DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO

CENTRAL 14 de abril de 2011

ASOCIACION PRIVADA UNIVERSIDAD SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE ENFERMERIA

Nombre: Vanessa Otero Yparraguirre

Curso: Farmacología.
Tema: Depresores del sistema nervioso
central.
Docente: Richard Yaya.
Aula: 29
Mesa: 2
Año: 2011

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Experimento1: HIPNOTICOS- SEDANTES

Conceptos:

Hipnóticos: Son medicamentos que causan sueño o pérdida parcial del conocimiento. Se
prescriben para el insomnio (dificultad para dormir). Estos fármacos incluyen benzodiacepinas y no
benzodiacepinas.

Los hipnóticos sólo se deben tomar bajo la supervisión de un médico. Pueden ser peligrosos
cuando se mezclan con alcohol o entre sí, ya que pueden llevar a un exceso de somnolencia
(sedación) e incluso a la muerte.

Hipnóticos Benzodiazepínicos

• Las benzodiacepinas de acción prolongada abarcan flurazepam (Dalmane), clonazepam

(Klonopin) y quazepam (Doral).
• Las benzodiacepinas de acción corta o media abarcan triazolam (Halcion), lorazepam
(Ativan), alprazolam (Xanax), temazepam (Restoril), oxazepam (Serax), prazepam
(Centrax), estazolam (ProSom) y flunitrazepam (Rohypnol). Las benzodiacepinas de acción
corta pueden ser útiles para viajeros en avión que quieran reducir los efectos de los
desfases horarios.
• En general, las benzodiacepinas son medicamentos seguros y eficaces para el insomnio y
algunos trastornos de ansiedad; sin embargo, su uso diario y prolongado puede llevar a la
adicción en algunas personas. Los antidepresivos, que no son adictivos, con frecuencia se
usan para el tratamiento a largo plazo de muchos trastornos de ansiedad.
• Las benzodiacepinas pueden tener muchos efectos secundarios. Los más comunes son la
somnolencia diurna y una sensación de resaca, que puede aumentar el riesgo de
accidentes automovilísticos. Las benzodiacepinas también pueden empeorar ciertos
problemas respiratorios y pueden llevar a caídas en los ancianos. Las benzodiacepinas
tomadas durante el embarazo pueden estar asociadas con defectos congénitos (como
el paladar hendido).

Hipnóticos no benzodiacepínicos:

• Los medicamentos más nuevos llamados no benzodiacepínicos pueden mejorar el

insomnio con menos efectos secundarios que las benzodiacepinas. Sin embargo, como se
acotó arriba, algunas veces causan comportamientos peligrosos o extraños, como
conducir, hacer llamadas telefónicas o comer estando dormido. En general, estos fármacos
se recomiendan para su uso a corto plazo (1 a 4 semanas).

Sedantes: Medicinas utilizadas para tranquilizar los nervios. Actuan sobre el organismo
disminuyendo las funciones vitales dándose así sus propiedades tranquilizantes.

ANSIOLITICOS
BARBITURICOS

Relajan la ansiedad,
Si se toman en cantidades disminuyen el nerviosismo,
pequeñas tranquilizan, dosis reemplazan a los
grandes inducen al sueño.
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barbitúricos, ansiolíticos.
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Farmacología:

Barbitúricos:
Sobre el sistema nervioso central SNC.
Su acción farmacológica fundamental es la depresión no
selectiva, del SNC, que según dosis puede ir desde la
sedación, hasta la anestesia general, como respiratorio, y
aun la muerte, por parálisis del centro respiratorio (bulbo
raquídeo).

Benzodiazepinicos:

Los barbitúricos deprimen el

sistema de activación reticular
que juega un papel en el
despertar. Ellos disminuyen el
índice de disociación del GABA
de sus receptores. El GABA
produce un incremento en la
conductancia del cloro a través
de los canales iónicos
produciendo hiperpolarización y
consecuentemente inhibición de
las neuronas postsinápticas. Los barbitúricos también deprimen
selectivamente la trasmisión en los gánglios simpáticos del SN, que
puede explicar para algunos el descenso de la presión arterial que
aparece después de la inyección de los barbitúricos.

Benzodiazepinas:

• Son agentes depresores del SN más

selectivos que otras drogas como
los barbitúricos, actuando, en particular,
sobre el sistema límbico.
Estructuralmente, las benzodiazepinas
presentan un anillo de benceno con
seis elementos, unido a otro anillo de
diazepina con siete elementos. Cada
benzodiazepinas específica surgirá por
sustitución de radicales en diferentes
posiciones.
• Los receptores específicos en el SNC
para las benzodiazepinas, forman parte
del GABA, un neurotransmisor con
prolífica acción inhibitoria, y sus
receptores forman parte de un sistema
bidireccional inhibitorio conectado entre
diversas áreas del SNC.

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• Las benzodiazepinas potencian la acción inhibitoria mediada por el GABA. Los receptores
de las benzodiazepinas se distribuyen por todo el cerebro y la médula espinal; también se
encuentran en las glándulas adrenales, riñones, glándula pineal y plaquetas.

• Las benzodiazepinas se unen en la interfase de las subunidades α y γ del receptor GABA A,

el cual tiene un total de 14 variantes de sus 4 subunidades. La unión de una
benzodiazepina al receptor GABA requiere también que las unidades α del receptor
GABAA (es decir, α1, α2, α3 y α5) contengan un residuo aminoácido de histidina.

Anticonvulsivantes:

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COMPETENCIAS

• Provoca depresión.
• Observa y constata las características de la anestesia general.

MATERIALES:

Ratones Albinos Diazepam 3 mg/kg, Fenobarbital 50 mg/kg, Fenitoína 30

mg/kg

Balanza: Jeringa descartable de 1 ml:

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PROCEDIMIENTO:

a) Pesar y marcar a los animales:

b) Calcular el volumen del fármaco a administrar a cada uno según su peso de fármaco a
administrar a cada uno según su peso teniendo en cuenta que cada uno debe recibir un
fármaco diferente.
c) Administrar a cada raton un fármaco que le corresponde según su peso.
d) Observar las manifestaciones producidas por los diferentes fármacos administrados.
e) Observar las diferencias entre los animales.

RESULTADOS:

Mesa 1

Ratón Peso (g) Fármaco Dosis Vol. (ml) PL DE Obs.

(mg)
Lomo 34 Diazepam 1,2 0,102 6’ 13’’ 54’ 52’’ Aislado
con
letargo.
Panza 27 Fenobarbital 1,35 0,135 Sin efecto
Oreja 33,70 Fenobarbital 1,68 0,168 15’ 40’ 15’ a 30’
derecha se queda
dormido.
Cola 38 Fenitoina 1,14 0,119
Cola y 33 Fenitoína 1,99 0,199

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lomo

Mesa 2

Ratón Peso (g) Fármaco Dosis Vol. (ml) Observaciones PL DE

(mg)
Lomo 35 Diazepam 0,0105 0,105 Nervioso 2’ 2’ 15’’ 14’
Panza 41 Fenobarbital 2,05 0,205 4’ Pierde 4’ 15’
equilibrio
9’ Quieto
14’ Moverse
Cola 30 Fenitoína 1,14 0,114 5’ a 10’ 10’ 2’
Relajación

EXPERIMENTO 2: ANTAGONISMO: PENTOBARBITAL- ESTRICNINA

Concepto:

Farmacodinamia de fármacos de acción en el

sistema nervioso.

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Farmacos neurodepresores:

Los depresores del sistema nervioso central son sustancias que pueden disminuir la función normal
del cerebro. Existen numerosos depresores del SNC, la mayoría de los cuales actúan sobre el
cerebro afectando el neurotransmisor ácido gammaaminobutírico (GABA).

Farmacos neuroestimulantes:

Los neuroestimulantes son drogas de nueva generacion que permiten entre otras cosas mayor
concentracion en alguna actividad por ejemplo concentracion y como su nombre lo dice la
estimulacion neuronal aunque en realidad son procesos bioquímicos que actual a nivel cerebral y
pues si quieres sacar mejores calificaciones preparate a diario en vez de tomar neuroestimulantes.

Competencias:

• Observa experimentalmente el antagonismo entre un neurodepresor y un neuroestimulante

por administración simultánea.

Materiales:
• Ratones

• Anfetamina, estricnina, Pentobarbital.

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• Balanza y Jeringa 1ml.

PROCEDIMIENTO:

1. Determinar los datos basales: Reflejos de enderezamiento, actividad espontanea.

2. Al ratón 1, administrar por vía IP Pentobarbital sódico (40 mg/kg), determinar el PL.

3. Al ratón 2, administrar por vía IP estricnina (4mg/kg).

4. Al Ratón 3, administrar por vía IP anfetamina (1 mg/kg)
5. Al ratón 4, administrar por vía IP Pentobarbital sódico (10mg/kg).
Cuando empiecen a observarse los efectos depresores, administrar por la misma vía,
estrcnina (4mg/kg).
6. Al ratón 5, administrar por vía IP Pentobarbital sódico (30mg/kg).
Cuando empiecen a observarse los efectos depresores, administrar por la misma vía
anfetamina. (1mg/kg)
7. Tomar nota de los efectos, discutir y sacar conclusiones.

RESULTADOS:

Mesa 1:

RATON FARMACOS VOLUMEN HORA DE PL

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(ml) ADMINISTRACION
Pata anterior derecha Control 9:10 am 7’ 33’
Pata anterior izquierda Pentobarbital 0,335 9:10 am 3’ 30’
Pata posterior derecha Estricnina 0,136 9:24 am
Pata posterior izquierda Pentobarbital+ 0,4 9:44 am 11’
Estricnina 0,16

Mesa 2

Ratón Peso (g) Fármaco Dosis Vol. (ml) Observaciones PL DE

(mg)
Oreja 33 Diazepam 0,09 0,009
izquierda
Oreja 34 Fenobarbital 1,02 0,102 SIN EFECTO
derecha
Cola y 33 Fenitoína 2,05 0,205
Lomo

CUESTIONARIO:

1. ¿Qué es un depresor del SNC y que aplicaciones tiene?

R. Un depresor del sistema nervioso es aquel fármaco que inhibe las funciones del
sistema nervioso, en síntesis ralentiza la actividad del sistema nervioso central. Los
depresores son utilizados en medicina como ansiolíticos, sedantes o somníferos.
También son utilizados con fines no terapéuticos como drogas o de abuso.

Sus efectos inducen:

• Sensación de calma y de bienestar lo que disminuye la ansiedad;
• Somnolencia;
• Euforia en pequeñas dosis;
• Sensación de aturdimiento;
• Relajación muscular;
• Disminución de la velocidad de los movimientos y de los reflejos, incluso
pérdida de la coordinación motriz; a veces náuseas.

2. Diferencia entre hipnótico y sedante.

Hipnótico: Los fármacos hipnóticos son drogas psicotrópicas psicoactivas que inducen
somnolencia y sueño.
Sedante: Es una sustancia química que deprime el sistema nervioso central (SNC),
resultando en efectos potenciadores o contradictorios entre: calma, relajación,
reducción de la ansiedad, adormecimiento, reducción de la respiración, habla trabada,
euforia, disminución del juicio crítico, y retardo de ciertos reflejos.

3. ¿Por qué la Fenitoína carece de efecto en este caso?

R. En mi respectiva mesa la Fenitoína si hizo efecto y le ocasiono al roedor
relajación a los 5 y 10 minutos. Se sabe que la Fenitoína es un anticonvulsivo,
bloqueando la actividad cerebral no deseada mediante la reducción de la
conductividad eléctrica entre las neuronas, bloqueando los canales de sodio
sensibles al voltaje. Como bloqueador de los canales de sodio cardíacos, la
fenitoína tiene efectos como agente antiarrítmico.

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CONCLUSION:

Un hipnótico no es lo mismo que un sedante, ya que el 1ero induce al

sueño y el 2do deprime al SNC pudiendo en grandes dosis ocasionar la
muerte ya que como relaja el SNC también deprime la actividad
respiratoria.
La diferencia entre neuroestimulantes y depresores: Los depresores del
sistema nervioso central son sustancias que pueden disminuir la
función normal del cerebro, actúan sobre el cerebro afectando el
neurotransmisor ácido gammaaminobutírico (GABA).

BIBLIOGRAFIA:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002376.htm
http://www.botanical-online.com/drogas/drogasbarbituricos.htm
http://www.mailxmail.com/curso-drogas-efectos-historia-legislacion/barbituricos-accion-
farmacologica
http://es.wikipedia.org/wiki/Benzodiazepina#Mecanismo_de_acci.C3.B3n
http://odn.unne.edu.ar/anticonvulsivantes.pdf
http://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/tiopental.htm

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http://www.imedicinas.com/GPTage/Open.php?Y2FBMXNlMDRtbzQwNw%3D%3D

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