Professional Documents
Culture Documents
S
“Materiale biocompatibile utilizate la MEMS-uri şi procedee
pentru asigurarea
biocompatibilităţii dispozitivelor.”
1.Introducere
2.Materiale si metode:
2.1.Fabricarea dispozitivelor MEMS pentru servicii medicale
2.2.Fabricarea capsulei
2.3.Implantarea
2.4.Analiza Exudatiei
2.5.Analiza SEM(analiza electro-microscopica)
2.6.Analize statistice
3.Rezultate:
3.1.Analiza Exudatului
3.2.Analiza SEM
4.Discutie
5.Concluzii
1.Introducere
2.Materiale si metode
2.1.Fabricarea dispozitivelor MEMS pentru servicii medicale
Materiale simple de dimensiune macroscopica au fost obtinute utilizand procesele din
fabricarea MEMS-urilor pentru aplicatii medicale.Placutele de Siliciu slefuite au fost utilizate ca
substrat pentru alt material.Placutele au fost acoperite cu 3000A Nitrura de Siliciu utilizand o
rata de 10:1 a fluxului de gaz al amoniacului si al diclorsilan-ului.Alte placute au fost acoperite
cu 100A invelis de crom aderent si 3000A de aur intr-un fascicul electronic evaporator.Fiecare
placuta a fost taiata in sectiuni de 9mm X 15mm.Fabricarea dispozitivelor MEMS pentru servicii
medicale a fost descrisa in prealabil si este ilustrata schematic in FIG.3.
2.2.Fabricarea capsulei
2.3.Implantarea
Capsulele sterilizate au fost implantate subcutanat si bilateral in regiunile din spate ale unei
femele cobia(rozatoare) in varsta de 12 saptamani,doua capsule per animal. A fost folosit
continuu un analgezic lichid pentru a mentine animalele inconstiente pe timpul
implantarii.Cobaii au fost tunsi iar pielea lor curatata chirurgical cu Betadina.A fost facuta o
incizie de 1.0-1.5 cm la circa 2cm de coada spre mijloc.Apoi a fos aplicata pe incizie 0.5% solutie
de anestezic local,pentru a minimiza discomfortul post-operator.Disectia a fost utilizata la
crearea unui buzunar pentru implant in partea din fata sub muschiul inferior tesutului inciziei
facute anterior bazinului(soldului).Capsula sterila care contine materialul a fost introdusa prin
incizie si pozitionata in interiorul buzunarului creat in alt loc fata de pozitia inciziei.Incizia a fost
apoi inchisa cu cleme chirurgicale pentru plagi din otel inoxidabil de 9mm,apoi a fost spalata cu
Betadina. Au fost observate tehnicile chirurgicale sterile.In plus,capsulele goale au fost
sterilizate si implantate intr-un grup separat de animale pentru control.
2.4.Analiza Exudatiei
Pe langa analiza exudatiei,capsulele au fost extrase iar probele sunt prelevate in zilele 4,7,14,si
21 pentru evaluarea SEM a celulelor aderente.Dupa prelevare probele sunt spalate in fosfat
izotonic steril tamponate cu solutie salina.Materialele au fost apoi puse intr-o solutie fixativa la
4gradeC.Dupa fixare,materialele au fost spalate in intregime cu apa distilata care deshidrateaza
treptat utilizand o serie de solutii pe baza de etanol(alcool etilic) cu o concentratie de (30%-
50%-70%-95%-100% de etanol).Materialele au fost tratate de doua ori(30 min/tratament) cu un
agent deshidratant(de uscare).Dupa uscare,materialele au fost acoperite cu picaturi de aur-
aparator si analizate electro-microscopic(SEM).Utilizand SEM, a fost determinata densitatea
celulara prezenta intotdeauna in detaliu pentru fiecare material (celule/mm^2).In plus,celulele
morfologice aderente ale materialelor au fost investigate in fiecare punct al analizei.
2.6.Analize statistice
Datele obtinute pentru toate grupele de material au fost comparate cu cele obtinute la
studierea capsulei goale.Analizele statistice au fost raportate utilizand programul de test
StatViewTM.
3.Rezultate
3.1.Analiza Exudatului
3.2.Analiza SEM
Imaginea analizei SEM a fost folosită pentru a determina populaţiile de globule albe aderente
si celulele corpului strain gigant (celulele corpului strain gigant FBGCs), precum şi pentru a
investiga modificările temporale în morfologia celulară. Metoda SEM, ca un instrument de
investigaţie a suprafaţei materialului, nu este de ajuns în determinarea dimensiunii reale a
FBGCs, care este in mod normal raportata ca număr de nuclee pe FBGC. Ca urmare,
dimensiunea reală a FBGCs nu a fost raportata. Cu toate acestea, imagini reprezentative ale
adeziunii celulare pe suprafete au fost achiziţionate, şi au fost deduse comparaţii calitative a
mărimii bazate pe marirea identica a microfotografiilor luate la momente diferite de timp.
Numărul de globule albe şi FBGCs a scăzut pe parcursul perioadei de implantare. Analiza
calitativă SEM a ilustrat o secvenţă de monocite / globule albe şi formarea FBGC (Fig. 4) cu o
creşterea în dimensiune a FBGCs de-a lungul timpului (Fig. 4B şiC).
FIG.4.Microfotografii doxid de siliciu SEM extras la ziua 4, 7, şi 14. Globulele albe în ziua 4 (A),
supuse unui proces de migrare si fuziune în ziua 7 şi 14 generand FBGCs mai mari(B, C).
Filmul de aur a arătat o aderenţă mai mare a globulelor albe decât alte materiale de la ziua 4, în
timp ce SU- 8TM s-a arătat cel mai mic la acelaşi moment timp (fig. 5).
FIG.5 Microfotografia SEM SU-8/aur prezintă aderenţă preferenţiala a globulelor albe pe catod
de aur în comparaţie cu filmul izolat SU-8TM( în zilele 4).
FIG.8. Microfotografie SEM ilustrand varful FBGC .Nu este evident daca membrana de aur
izolanta este inca prezenta(dioxid de siliciu,ziua 4).
4.Discutie
5.Concluzii
Actuator
Actuator deformată
deformată membrana
membrana in repaus
în repaus
Difuzor Confuzor
Valva Valva
V1 V2
(a) (b)
Fig.10. Dispozitiv de furnizare a insulinei prin încapsularea celulelor secretoare de insulină între
două membrane de Si-poros.
Biblioografie :
http://arh.pub.ro/cravariu/Biodispozitive.doc
http://www.ruf.rice.edu/~rau/phys600/1959.pdf