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1.2 - Determine o volume final de uma amostra gasosa que foi aquecida de 25 ºC até
1000 ºC, e a sua pressão aumentada de 10 kPa até 150 kPa, sabendo que o volume
inicial era 15 ml.
1.3 - Um gás perfeito sofre uma compressão isotérmica que reduz o seu volume em
2.2 dm3. A pressão final e o volume final são 3.78×103 Torr e 4.65 dm3
respectivamente. Calcule a pressão inicial.
1.4 - A densidade de um novo composto gasoso é 1.23 g dm-3 a 330 K e a 150 Torr.
Calcular o peso molecular deste composto.
1.7 – O ar que entra nos pulmões fica “encerrado” nos alvéolos, antes de se difundir
para o sangue. O raio médio de um alvéolo é 0.0050 cm, e o ar no seu interior contém
ca. 14 % de oxigénio. Assumindo que a pressão no seu interior é 1.0 atm e a
temperatura 37 ºC, calcule o número de moléculas de oxigénio num alvéolo.
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1.9 – Calcule a velocidade rms (c) de moléculas de ozono na estratosfera, onde a
temperatura é 250 K.
1.11 – A que temperatura devem ser arrefecidos átomos de He para que tenham a
mesma velocidade rms que moléculas de oxigénio a 25 º C?
1.12 – A que temperatura átomos de He terão a mesma velocidade rms que moléculas
de N2 a 25 ºC? Resolva o problema sem calcular o valor de c para o N2.
1.15 – Calcule o volume molar do metano a 300 K e 100 atm, sabendo que o segundo
coeficiente de virial (B) para este gás tem o valor de –0.042 dm3 mol-1. Compare o
resultado com o obtido admitindo comportamento de gás perfeito.
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2 – Primeira Lei da Termodinâmica
2.1 - 5 g de CO2 sólido evaporam-se num recipiente com o volume de 100 cm3 à
temperatura ambiente. Calcule o trabalho realizado quando o sistema, tratado como
um gás perfeito, se expande até à pressão atmosférica:
a) isotérmica e reversivelmente.
b) contra a pressão externa constante (irreversivelmente).
2.5 – Uma amostra de 2.0 mol de Ar num cilindro com 5.0 cm2 de secção e à pressão
de 5.0 atm expande-se adiabaticamente contra uma pressão externa de 1.0 atm,
empurrando um pistão numa distância de 1.0 m. Sabendo que a temperatura inicial é
300.0 K, calcule a temperatura final do gás.
2.6 – Uma amostra de árgon a 1.00 atm expande-se reversível e adiabaticamente até
ao dobro do seu volume inicial. Calcule a sua pressão final.
2.7 – Uma amostra de 0.850 mol de um gás ideal monoatómico inicialmente a uma
pressão de 15.0 atm e a 300 K expande-se até atingir uma pressão final de 1.00 atm.
Calcule o trabalho realizado pelo gás se a expansão for adiabática e reversível.
2.8 – Uma amostra de 3.0 mol de gás a 200 K e 2.00 atm sofre uma compressão
reversível e adiabática até a sua temperatura atingir 250 K. Sabendo que a sua
capacidade calorífica molar a volume constante é 27.5 J K-1 mol-1, calcule q, w, ∆U, ∆H
e a pressão e volume finais.
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3 – Aplicações da 1ª Lei. Termoquímica
3.3 - Considere uma massa de água à temperatura de ebulição normal. Quando é feita
passar uma corrente eléctrica de 0.50 A duma fonte a 12 V durante 300 s através
duma resistência eléctrica em contacto térmico com a água, 0.978 g vaporizam.
Calcule as variações de energia interna e de entalpia a esta temperatura.
3.4 – Uma amostra de 0.4089 g de ácido benzóico foi queimada num calorímetro de
combustão, verificando-se um aumento de temperatura de 20.17 para 22.22 ºC.
Sabendo que a capacidade calorífica deste calorímetro é 5267.8 J K-1, calcule ∆U e ∆H
para a combustão do ácido benzóico.
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3.7 - A entalpia de combustão padrão do naftaleno é –5157 kJ/mol. Calcule a sua
entalpia de formação padrão.
3.10 - Determine a entalpia padrão da reacção 2 NO2 (g) N2O4 (g) a 100ºC a
-1
partir do seu valor a 25 ºC, –57.2 kJ mol .
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4 – Segunda Lei da Termodinâmica
4.1 - Calcule a entropia molar de uma amostra de volume constante de Ne (g) a 500 K,
sabendo que o seu valor é 146.22 J mol-1 K-1 a 298 K. CV(Ne) = 12.48 J mol-1 K-1.
4.3 - Uma amostra de um gás perfeito que inicialmente ocupa 15 L a 250 K e a 1.00
atm é comprimido isotermicamente. A que volume deve o gás ser reduzido por forma a
que a sua entropia diminua 5.0 J K-1?
a) isotérmica reversível.
b) isotérmica irreversível livre.
c) adiabática reversível.
4.6 - Calcule a variação de entropia quando um gás perfeito é comprimido até metade
do seu volume e simultaneamente aquecido até ao dobro da sua temperatura inicial.
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4.9 – Partindo da entalpia de combustão padrão do fenol sólido a 298 K, –3054 kJ
mol-1, calcule a energia de Gibbs padrão da formação do fenol à mesma temperatura.
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6 – Propriedades de Misturas
6.1 - Suponha que para festejar a sua passagem a esta cadeira com os amigos,
pretende converter 10 litros de álcool contendo 95% (peso) de etanol (C2H6O), em
vodka com 55 % (peso) de etanol. Para isso vai adicionar água ao álcool original. Com
os dados abaixo indicados, e sabendo ainda que o volume molar da água é 18.015
cm3 mol-1, determine:
a) Quantos litros de água devem ser adicionados.
b) Quantos litros de vodka se podem obter.
6.3 - A pressão de vapor duma amostra de 500 g de benzeno é 400 Torr a 60.6 ºC,
mas decresce para 386 Torr quando 19.0 g dum composto orgânico não-volátil é
dissolvido nela. Calcule a massa molar desse composto.
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7 – Equilíbrio Químico
7.5 - O etanol pode ser fabricado por hidratação do etileno em fase gasosa, de acordo
com a reacção:
Sabendo que o reactor é alimentado por uma mistura gasosa contendo 25% de etileno
e 75% de vapor de água (em percentagens molares) e que a reacção é conduzida a
125 ºC e 1 bar, estime a composição final da mistura. O valor da energia de Gibbs
padrão desta reacção a 125 º C é 1082 cal mol-1.
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7.6 - Determine a entalpia padrão da reacção para a qual a constante de equilíbrio (a)
duplica, (b) é metade, em relação à constante de equilíbrio a 298 K quando a
temperatura aumenta 10 K.
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8 – Espectroscopia
8.3 - Repita o exercício anterior para a molécula D35Cl, cuja frequência fundamental de
vibração é 2081 cm-1. Compare com o resultado do exercício anterior e comente.
8.4 - O espectro UV-Vis da propanona apresenta um λmax de 279 nm. Para uma
solução de 6 g dm-3 de propanona em hexano a absorvância àquele comprimento de
onda é 1.6, usando uma célula de percurso óptico de 1 cm. Calcule o coeficiente de
extinção molar correspondente.
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