EXAMEN DE FARMACOLOGIA

I UNIDAD

1. De los siguientes fármacos:

1. Morfina 8. Si se alcalizara la orina, cual de los siguientes
2. AAS fármacos se excretaría a mayor velocidad?
3. Paracetamol a. Anfetamina
4. Acetoaminofen b. Procaína
5. Quinidina
c. Barbitúricos
Sufren únicamente reacciones de oxidación y d. Quinina
conjugación: e. Todos
a) 1,2,3 b)3,4 c)1,4,5 d)2.3.4
e) N.A 9. ¿Qué afirmación es la correcta?
a. El antagonismo irreversible se produce
2. Antihistaminico que no genera bloqueo colinergico cuando la fijación del antagonista al
a. Dimenhidrinato receptor es muy intensa y es tiempo-
b. Cetirizina dependiente.
c. Difenhidramina b. El antagonismo funcional no está
d. Clorfeniramina relacionado con la interacción fármaco-
receptor.
e. Hidroxizina
c. La especificidad se debe a la formación de
enlaces entre fármaco t receptor.
3. Es un fármaco de cinética de I orden:
d. El antagonista tiene tanto afinidad como
a. Fenitoina eficacia.
b. Teofilina e. En el antagonismo competitivo, existe un
c. Etanol desplazamiento paralelo de la curva log
d. a + b dosis-respuesta hacia la izquierda, sin
e. b + c desviación en el máximo.

4. Son reacciones farmacopépsicas primarias: 10. Grupo farmacológico generadores del síndrome
a. Hidrólisis extrapiramidal y ginecomastia:
b. Oxidación a. Adrenergicos
c. Reduccion b. Dopaminergicos
d. Ornitación c. Antihistamínicos
e. Acetilación d. Todos los anteriores
e. N.A
5. La degradación metabólica de los compuestos
alifáticos se produce mediante las siguientes 11. De los siguientes antihistaminicos H-1, cuál es de
reacciones: primera generación:
a. O- dealquilación a. Astemizol
b. Hidroxilación b. Cetirizina
c. Mercaptoconjugación c. Dimenhidrato
d. N- glucoronación d. Epinastina
e. Glicilación e. Elastina

6. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista 12. Antihistaminico que posee efecto anti-androgénico:
de los receptores α 2 adenergicos? a. Cimetidina
a. Yohimbina b. Astemizol
b. α metil tirosina c. a + b
c. Reserpina d. Todos
d. GUanetidina e. Ninguno
e. 6- hidroxipamina
13. Cual de los siguientes fármacos es un análogo
7. Antihistaminicos con capacidad bloqueadora de sintético de la PGE1
canales de calcio: a. Dinoprostona
a. Astemizol b. Misoprostol
b. Ciproheptadina c. Epoprostenol
c. Nifedipino d. a + b
d. Cinarizina e. N.A
e. Dimenhidrinato.
14. Los agonistas β adrenérgicos son usados en :
a. Tto. de la torsade de pointes. 21. Son inhibidores de la ACE.
b. Dx. Diferencial entre hipertensión y a. Neostigmina
feocromocitoma b. Ach
c. Taquirritmia helicoidal c. Fisostigmina
d. a + c d. a,c
e. b + c e. Todos

15. Fármaco simpaticolitico α 2 perteneciente a la 22. No es una contraindicación absoluta para el empleo
familia de las imidazolinas de fármacos β bloqueantes:
1. Fentolamina a. Broncoespasmo grave
2. Cloretilclonidona b. Depresion grave
3. Talazolina
4. Imiloxán c. Diabetes mellitas
5. Yohimbina d. Bradicardia sintomática
Generan bloqueo α 2 irreversible: e. Gangrena de un miembro inferior
a) 1, 2,3 b)3, 4,5 c) solo 4 d) 4,5
e) N.A 23. Uno de los siguientes β bloqueantes, ademas de
bloquear los receptores β , bloquea también los
16. ¿Cuál de estos fármacos es un agonista selectivo receptores α :
β 2? a. Sotalol
a. Metoxiamina b. Oxprenolol
b. Tiramina c. Alprenolol
c. Clonidina d. Penbutolol
d. Salbutamol e. Carvedilol
e. Isoproterenol
24. Los antibióticos son fármacos con efecto sobre
17. Es un fármaco de cinética de orden cero: infecciones causados por microorganismos
a. Teofilina patógenos PORQUE todo quimioterápico es
b. Fenitoina antibiótico.
c. Etanol
25. Uno de los siguientes β bloqueantes adrenergicos tiene
d. a + c una accion ultrabreve, recuperandose el paciente el
e. Todos los anteriores bloqueo β en aproximadamente 30 minutos. Señale cuál
es:
18. La administración de fármacos parasimpaticoliticos a. Timolol
esta contraindicada en todas las siguientes b. Nadolol
situaciones excepto: c. Labetalol
a. Intoxicación por antidepresivos triciclitos. d. Esmolol
b. Pacientes con predisposición a padecer e. Pindolol
glaucoma de angulo estrecho
c. Pacientes con reflujo gastroesofágico 26. Dado los siguientes fármacos y su respectivos
d. Pacientes con hipertrofia benigna de coeficientes de Ostwald:
próstata 1. NO: 0.47
e. Pacientes con iridocilitis aguda 2. Eter etílico: 14.00
3. NO:2.3
19. ¿Cuál de los siguientes metabolitos es inactivo? 4. Cloroformo: 0.47
a. Morfina 5. Cloroformo: 10.3
¿Qué fármacos tiene una mayor velocidad de
b. Morfina 6- glucoronido excreción?
c. Enalaprilat a. 1,5
d. Desmetildiazepam b. Solo1
Todos los anteriores.
c. Solo 4
20. Con respecto al receptor M3: d. 2,5
a. Su activación a nivel de TGI, genera e. Todos los anteriores
contracción de esfínteres.
b. Su activación genera cronotropismo 27. Son fármacos de origen vegetal:
negativo. a. Adrenalina
c. Su activación genera contracción del b. AAS
músculo ciliar. c. Oubaina
d. a+c d. Colistina
e. N.A e. Todos.
28. La biofase es: 35. El tratamiento de la intoxicación por insecticidas
a. El lugar en el cual el fármaco ejerce su organofosforados consiste en la administración de:
actividad farmacológica a. Atropina + neostigmina
b. Interacción fármaco receptor b. Fisostigmina
c. La interacción que se da entre la molécula c. Isoproterenol + pralidoxima
del fármaco y la celula. d. Atropina + pralidoxima
d. Todos los anteriores e. Atropina + escopolamina
e. N.A
36. No suele ser un efecto secundario de la sobredosis
29. Un fármaco X tiene un pKb de 1.5, por lo tanto es: de atropina
a. Una base débil a. Sequedad bucal
b. Un acido débil b. Retención urinaria
c. Una base muy débil c. Bradicardia
d. Un acido fuerte d. Confusión
e. Una base fuerte e. Midriasis

30. Un RN tiene metabolismo reducido PORQUE al 37. Sobre las acciones de la dopamina y la dobutamina,
administrarle cloranfenicol le genera el síndrome señale la afirmación falasa:
del Niño Gris. a. La dopamina a dosis bajas sólo actúa sobre
los receptores dopaminérgicos.
31. Grupo farmacológico que posee excreción por vía b. La dopamina y la dobutamina están
alveolar: indicadas en el tratamiento de shock
a. Adrenergicos c. La dopamina produce vasoconstricción de
b. Anestesicos generales las arterias musculoesqueleticas cuando es
c. Barbitúricos administrada a bajas dosis.
d. Anestésicos locales. d. La dopamina es inotrópica y cronotrópica
e. Todos los anteriores. postiva a dosis medias.
e. La dobutamina actuca sobre los receptores
32. Son receptores acoplados a proteina Gp β 1 adrenergicos
a. α 1
b. α 2 38. Uno de los siguientes β bloqueantes tiene, ademas
c. Α 1 de efecto de bloqueo de receptores beta
d. Η 2 adrenergicos, una actividad antirritmica similar a los
e. Μ 2 antirritmicos de clase III. Señalelo:
a. Sotalol
33. Es una reaccion sinergica de adicion b. Nadolol
a. Alcohol Etilico – Metronidazol c. Propanolol
b. Formol- K permanganato d. Labetolol
c. Cafeina – Teofilina e. Timolol
d. Fenobarbital – Amidopirina
e. AAS – Histamina 39. ¿Cuál de los siguientes fármacos inotrópicos se
puede administrar por vía oral?
34. El test de tensilon es usado en la neurología para a. Isoproterenol
hacer el diagnostico de miastenia gravis y consiste b. Dobutamina
en la administración de : c. Ibopamina
a. Fisostigmina d. Dopamina
b. Neostigmina e. Adrenalina
c. Edrofonio
d. Piridostigmina 40. Antihistaminico H1 perteneciente al grupo quimico
e. Atropina de las fenotiazinas:
a. Cetirizina
b. Prometazina
c. Astemizol
d. Cimetidina
e. Dimenhidrinato