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Química
• Fuerzas intermoleculares
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Antecedentes
Las Fuerzas Intermoleculares, son fuerzas de atracción y repulsión entre las moléculas. El
comportamiento molecular depende en gran medida del equilibrio (o falta de él) de las fuerzas que
unen o separan las moléculas, y el estudio de esos fenómenos fue parte importante del desarrollo de
la química física en el siglo XX.
Las fuerzas de atracción explican la cohesión de las moléculas en los estados liquido y sólido de la
materia, y se llaman fuerzas de largo alcance o Fuerzas de Van der Waals en honor al físico holandés
Johannes van der Waals. Estas fuerzas son las responsables de muchos fenómenos físicos y
químicos como la adhesión, rozamiento, difusión, tensión superficial y la viscosidad.
Entre las diferentes fuerzas de orden intermoleculares que mantienen unidos los átomos dentro de la
molécula y mantener la estabilidad de las moléculas individuales.
-Fuerzas de orientación (aparecen entre moléculas con momento dipolar diferente) -Fuerzas de
inducción (ion o dipolo permanente producen en una molécula apolar una separación de cargas por el
fenómeno de inducción electrostática)
En la naturaleza, las uniones entre molécula son de tipo dipolar, siendo las más características las
fuerzas de Van der Waals y los puentes de hidrógeno.
Las fuerzas de atracción entre moléculas (monoatómicas o poliatómicas) sin carga neta se conocen
con el nombre de fuerzas intermoleculares o fuerzas de van der Waals. Dichas fuerzas pueden
dividirse en tres grandes grupos: las debidas a la existencia de dipolos permanentes, las de enlace de
hidrógeno y las debidas a fenómenos de polarización transitoria (fuerzas de London). A continuación
realizaremos un estudio elemental de cada uno de dichos grupos.
Fuerzas de Van der Waals:
Es una fuerza intermolecular atractiva, pero poco intensa, que se ejerce a distancia entre moléculas.
Son fuerzas de origen eléctrico que pueden tener lugar entre dipolos instantáneos o inducidos y entre
dipolos permanentes.
Las sustancias moleculares están formadas por moléculas individuales entre las que únicamente
existen interacciones de tipo residual que son las responsables del enlace conocido como fuerza de
Van der Waals. Pero este tipo de fuerza no sólo está presente en los sólo los sólidos moleculares, sino
que también aparece entre los átomos o iones sometidos a cualquier clase de enlace, ya sea iónico,
metálico o covalente; por eso se considera como una interacción residual.
Su energía es mucho menor que la de los otros tipos de enlace y normalmente aparezca enmascarada.
Por otra parte, la interacción conocida como fuerza de Van der Waals se caracteriza también porque
carece de carácter dirigido y porque opera a distancias mucho mayores.
Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas, pero los puntos de
fusión de las sustancias covalentes son siempre bajos, ya que la agitación térmica domina; las fuerzas
de Van der Waals son las únicas responsables de la estabilidad de estos gases nobles en estado
sólido.
La mayor parte de las sustancias covalentes, a temperatura ambiente, son los gases o líquidos de
punto de ebullición bajo (ejemplo: Agua).
En cuanto a la solubilidad, puede decirse que, en general, las sustancias covalentes son solubles en
disolventes apolares y no en disolventes polares.
Se conocen algunos sólidos covalentes prácticamente infusibles e insolubles, que son excepción al
comportamiento general descrito. Un ejemplo de esto es el diamante. La gran estabilidad de estas
redes cristalinas se debe a que los átomos que las forman están unidos entre sí mediante enlaces
covalentes. Para deshacer la red, es necesario romper estos enlaces, lo cual consume gran cantidad
de energía.
Las fuerzas entre dipolos instantáneos o inducidos se producen entre moléculas apolares como es el
caso del oxigeno, nitrógeno o cloro, y también entre átomos como el helio o neòn, y reciben el nombre
de fuerzas de dispersión. Este tipo de fuerzas es el responsable de que estas sustancias pueden ser
licuadas e incluso solidificadas. Las nubes electrónicas de las moléculas o delos átomos sufren
vibraciones y producen dipolos con una orientación determinada, pero de vida muy breve ya que en
un instante después el dipolo tiene la orientación contraria. Estos dipolos inducen otra deformación
en las moléculas contiguas y originan fuerzas de atracción entre ellas.
P de Hidrógeno.......10
I2 184,5ºC sólido
Enlace covalente.... 100
Las fuerzas entre dipolos permanentes se producen cuando las moléculas son polares, como el oxido
de azufre (SO2) o el monóxido de carbono (CO), y existe atracción entre el polo de una molécula y el
polo opuesto de otra molécula contigua. Estas fuerzas siguen siendo débiles pero son más intensas
que las fuerzas de dispersión y, aunque éstas siguen existiendo, predominan las de atracción dipolo-
dipolo.
Enlace dipolo-dipolo: Existen gases cuyas moléculas están formadas por átomos
que tienen diferente electronegatividad (enlace covalente polar) y que se hallan dispuestos de forma
que en la molécula existen zonas con mayor densidad de electrones que otras (polo negativo y
positivo respectivamente). Este es el caso, por ejemplo, de los gases fluoruro de hidrógeno (HF),
cloruro de hidrógeno (HCl), bromuro de hidrógeno (HBr) y ioduro de hidrógeno (HI).
Ejemplo:
La molécula de agua está formada por dos átomos de H unidos a un átomo de O por medio de dos
enlaces covalentes. La disposición tetraédrica de los orbitales sp3 del oxígeno determina un ángulo
entre los enlaces H-O-H aproximadamente de 104'5:, además el oxígeno es más electronegativo que
el hidrógeno y atrae con más fuerza a los electrones de cada enlace.
Figura 1 Figura 3
Figura 2
El resultado es que la molécula de agua aunque tiene una carga total neutra (igual número de protones
que de electrones ), presenta una distribución asimétrica de sus electrones, lo que la convierte en una
molécula polar, alrededor del oxígeno se concentra una densidad de carga negativa , mientras que los
núcleos de hidrógeno quedan desnudos, desprovistos parcialmente de sus electrones y manifiestan,
por tanto, una densidad de carga positiva.
Fig.5
Así se establecen interacciones dipolo-dipolo entre las propias moléculas de agua, formándose
enlaces o puentes de hidrógeno, la carga parcial negativa del oxígeno de una molécula ejerce
atracción electrostática sobre las cargas parciales positivas de los átomos de hidrógeno de otras
moléculas adyacentes.
Aunque son uniones débiles, el hecho de que alrededor de cada molécula de agua se dispongan otras
cuatro moléculas unidas por puentes de hidrógeno permite que se forme en el agua (líquida o sólida)
una estructura de tipo reticular, responsable en gran parte de su comportamiento anómalo y de la
peculiaridad de sus propiedades fisicoquímicas.
Puente de Hidrógeno:
La unión intermolecular por puentes de hidrógeno se produce en moléculas formadas por átomos de
hidrógeno y elementos de elevada electronegatividad y tamaño pequeño, como es el caso del flúor,
oxigeno o nitrógeno (que son los únicos elementos cuyos átomos pueden formar puentes de
hidrógeno), el par de electrones que forma el enlace esta fuertemente atraído por el átomo más
electronegativo, produciéndose una polarización del enlace. Esto proporciona una carga parcial
positiva al átomo de H y una carga parcial negativa al otro átomo. En virtud de estas cargas, puede
establecerse atracción eléctrica entre los hidrógenos de una molécula y los átomos electronegativos
de una molécula vecina.
Como el enlace de Van der Waals, el puente de hidrógeno es mucho menos energético que el enlace
covalente o el iónico, con los valores de entre 1 y 10 Kcal/mol.
El hidrógeno es el único átomo capaz de formar este tipo de enlace porque al ser tan pequeño permite
que los otros átomos más electronegativos de las moléculas vecinas puedan aproximarse lo suficiente
a él como para que la fuerza de atracción sea bastante intensa. Este tipo de enlace intermolecular es el
responsable, por ejemplo, de la existencia de océanos de agua líquida en nuestro planeta. Si no
existiera, el agua se encontraría en forma de vapor.