CALIDAD DEL VAPOR

La calidad del vapor se define como:

mg
x
m
Donde:

mg Masa del vapor

m Masa total (masa de vapor + masa de líquido)

Vapor

Líquido
Sea:

V  mVˆ Volumen total de la mezcla

Vl  mlVˆl Volumen total de la fase líquida

Vg  mgVˆg Volumen total de la fase de vapor

El volumen total es:

V  Vl  Vg

En función de los volúmenes específicos tenemos:

mVˆ  mlVˆl  mgVˆg -------------------------- (1)

La masa total es:

m  ml  mg -------------------------------------- (2)

De la ecuación (2), tenemos:

ml  m  mg ------------------------------------- (3)

Sustituyendo la ecuación (3) en la ecuación (1) tenemos:

mVˆ   m  mg  Vˆl  mgVˆg

Dividiendo entre m , tenemos:

m

Vˆ  Vˆl  g Vˆg  Vˆl
m


Vˆ  Vˆl  x Vˆg  Vˆl 
Si Vˆlg  Vˆg  Vˆ , tenemos:

Vˆ  Vˆl  xVˆlg
De igual manera tenemos:

La calidad del vapor se define como:

mg
x
m
Donde:

mg Masa del vapor

m Masa total (masa de vapor + masa de líquido)

Vapor

Líquido
Sea:

H  mHˆ Entalpía total de la mezcla

H l  ml Hˆ l Entalpía total de la fase líquida

H g  mg Hˆ g Entalpía total de la fase de vapor

La entalpía total es:

H  Hl  H g

En función de las entalpías específicas tenemos:

mHˆ  ml Hˆ l  mg Hˆ g -------------------------- (1)

La masa total es:

m  ml  mg -------------------------------------- (2)

De la ecuación (2), tenemos:

ml  m  mg ------------------------------------- (3)

Sustituyendo la ecuación (3) en la ecuación (1) tenemos:

mHˆ   m  mg  Hˆ l  mg Hˆ g

Dividiendo entre m , tenemos:

m

Hˆ  Hˆ l  g Hˆ g  Hˆ l
m


Vˆ  Vˆl  x Vˆg  Vˆl 
Si Hˆ lg  Hˆ g  Hˆ l , tenemos:

Hˆ  Hˆ l  xHˆ lg
Ejemplo 1:

Encuentre los valores de la entalpía del agua o del vapor de agua.

(a) P = 0.2 MPa, T = 120.2 °C

(b) P = 0.2 MPa, x = 0.59
ft 3
(c) T = 250°F, Vˆ  10
lb
(d) P = 350 psia, T = 700°F
ft 3
(e) T = 700°F, Vˆ  2.2264
lb
ft 3
(f) T = 750°F, Vˆ  2.1
lb
KJ
(g) P = 2.0 MPa, uˆ  2900
kg
(h) P = 2.5 MPa,T = 100°C

(a) De las tablas de vapor tenemos:

Para P = 0.2 MPa = 200 KPa, T = 120.2°C
hl = 504.5 kJ/kg y hg = 2,706.2 kJ/kg
(b) Para P = 0.2 MPa = 200 kPa, x = 0.59
hl = 504.5 kJ/kg y hlg = 2,201.7
h = 504.5 kj/kg + 0.59(2,201.7 kJ/kg) = 1,803.503 kJ/kg
 ft 3
(c) Para T = 250°F, Vˆ  10
lb

T = 250°F = 121.11 °C
3
m
Vˆ  0.6237
kg
Interpolación
3
m
T  120.2C Vˆl  0.001060
kg
3
m
T  124.0C Vˆl  0.001064
kg

0.001064

0.001060

120.2 121.11 124

0.001064  0.001060 0.001064  Vˆl

124  120.2 124  121.11
3
m
Vˆl  0.00160957
kg
De igual manera tenemos:

3
m
T  120.2C Vˆlg  0.88498
kg
3
m
T  124.0C Vˆl  0.79229
kg

0.88498

0.79229

120.2 121.11 124.0

0.88498  0.79229 0.88498  Vˆlg

124  120.2 124  121.11
 3
m
Vˆlg  0.862783 a T  121.11 F
kg
Recordemos:
Vˆ  Vˆl  xVˆlg
Despejando la calidad x, tenemos:
0.6237  0.00160957
x  0.72102
0.862783

Interpolación
kJ
T  120.2C Hˆ l  504.5
kg
kJ
T  124.0C Hˆ l  520.5
kg

520.5

504.2

120.2 121.11 124

520.5  504.5 520.5  Hˆ l

124  120.2 124  121.11
kJ
Hˆ l  508.33
kg
De igual manera tenemos:

kJ
T  120.2C Hˆ lg  2201.7
kg
kJ
T  124.0C Hˆ lg  2191.1
kg

2201.7

2191.1

120.2 121.11 124.0

 2201.7  2191.1 2201.7  Hˆ lg

124  120.2 124  121.11
kJ
Hˆ lg  2199.16 a T  121.11 F
kg
Recordemos:
Hˆ  Hˆ l  xHˆ lg
Sustituyendo, tenemos:
kJ  kJ  kJ
Hˆ  508.33  0.72102  2199.16   2093.968
kg  kg  kg
(c) A P = 350 psia = 2,410.33 kPa y T = 700°F = 371.11 °C

Determinación de la temperatura de saturación a una presión de 2,410.33 kPa por

interpolación:

224

222

2409.9 2410.33 2502.7

224  222 224  T

 T  222.009267C
2502.7  2409.9 2502.7  2410.33
 Como se puede observar, la temperatura de saturación es menor que la temperatura del
problema. Por lo tanto el vapor es sobrecalentado.
P kPa
371.11°C

2410.33 222.009°C

HG H
Tabla de vapor sobrecalentado

De esta tabla tenemos:

P = 2400 kPa y T = 350°C H = 3130.4 kJ/kg
P = 2400 kPa y T = 375 °C H = 3186.7 kJ/kg
Interpolando a una temperatura de 371.11°C tenemos que H = 3177.94 kJ/kg
Por otro lado tenemos:
P = 2500 kPa y T = 350°C H = 3128.2 kJ/kg
P = 2500 kPa y T = 375 °C H = 3184.8 kJ/kg
 Interpolando a una temperatura de 371.11°C tenemos que H = 3175.99 kJ/kg
Resultados a una temperatura de 371.11°C
P = 2400 kPa H = 3177.94 kJ/kg
P = 2500 kPa H = 3175.99 kJ/kg
Interpolando a una presión de 2410.33 kPa y la temperatura de 371.11°C, tenemos:
H = 3177.7385 kJ/kg
Otra forma de calcular la entalpía es la siguiente:
T2

H  H G   CP dT
T1
T2

H  H G   CP dT
T1

Para el vapor de agua tenemos:

CP  1.6  6.68 x104 T  5579.44T 2
kJ
Y H G  2800.7 , sustituyendo tenemos:
kg
T
kJ 2
H  2800.7    1.6  6.68 x104 T  5579.44T 2  dT
kg T1
Integrando tenemos:
6.68 x104
H  2800.7
kJ
kg
 1.6  644.11  495.009  
2
 644.112  495.0092   5579.44  644.11
1

1 

495.009 
kJ
H  3098.59
kg
Determinación del error
 3098.59  3177.7385 
error   100  2.49%
 3177.7385 
Ejemplo 2:
Se está alimentando una mezcla de vapor – líquido saturado (10 °F) de refrigerante 134a con una
calidad de 0.20 a un evaporador. Si la capacidad del evaporador es de 10 Toneladas de
refrigeración (1 T.R. = 12,000 Btu/hr), determine el flujo másico y el flujo volumétrico de
refrigerante alimentado

10 °F

Hl H HG
 De las tablas de vapor tenemos:

T = 10°F P = 26.617 psia Vl = 0.01202 ft3/lb VG = 1.736 ft3/lb Hl = 15.187 Btu/lb HG = 104.471 Btu/lb

Recordemos:

Btu
H  H l  x  H G  H l   15.187  0.20  104.471  15.187   33.0438
lb
Aplicando la primera ley para sistemas abiertos tenemos:

1 2

Btu
Hˆ  Qˆ  H G  H  104.471  33.0438  71.4272
lb

Determinación del flujo másico

 Btu 
 10 T .R. 12, 000
 hr T .R.  lb
m   1, 680.032
Btu hr
71.4272
lb

Determinación del flujo volumétrico

 
Vˆ  Vˆl  x VˆG  Vˆl  0.01202  0.20  1.736  0.01202   0.356816
ft 3
lb

 ft 3   ft 3
 
q  Vˆ  m    0.356816


lb  
1, 680.032
lb 

hr 
 599.46
hr