Soluciones acuosas de productos farmacéuticos

Ya que el agua es el fluido fisiológico del cuerpo humano, no es de

extrañar que el agua sea el vehículo en la mayoría de las
soluciones medicinales. El agua utilizada en la preparación y en la
dosis completa depende de la pureza requerida.
La farmacopea EE.UU. reconoce cinco niveles de agua. Para la
ablución y la extracción de crudo y las drogas en las operaciones que
requieren grandes cantidades de agua, el agua del grifo se ajusten a los
estándares del agua USP puede ser utilizado por el fabricante de
productos farmacéuticos. Puede contener no más que el
0,1 por ciento de sólidos totales, que consisten principalmente de
sales inorgánicas, y cumple con los EE.UU. Sanidad Pública regulaciones
del Servicio de respetar un poco
con agua potable a bacteriológicapurity.ie, no más que un organismo de
coliformes por 100 ml de muestra.

Agua purificada U.S.P. es el agua obtenida por destilación o por

tratamiento de intercambio iónico. Recién el agua destilada tiene un PH
5,6, agua purificada cumple con las especificaciones si su pH está entre
5 y 7. El agua purificada puede contener no más de 10 partes por
millón de sólidos totales, y tiene una limitación de la cantidad
de sustancias presentes oxidables.
El agua purificada se utiliza en las recetas y los productos
acabados fabricados a excepción de los
productos parenterales y oftálmicos.

Agua para inyección U.S.P. está diseñada para

utilizarse como disolvente para la preparación de las soluciones de los
padres. Además se ajusten a los estándares del agua purificada, está
libre de pirógenos, es decir, materiales no volátiles, produciendo fiebre.
Agua estéril para inyección U.S.P. es agua para preparaciones
inyectables esterilizados y envasados en recipientes de dosis
única de tipo I o II de vidrio(see.page 285) que no exceda la
capacidad de 1 litro, 30 partes por millón, y para grandes tamaños
de 20 partes por millón.

Agua bacteriostática para inyección U.S.P. es agua estéril para inyección

que contiene uno o más agentes bacteriostáticos adecuado. En el
exceso del agente bacteriostático no puede contener más
de 40 partes por millón de sólidos totales, El producto está
envasado en una sola dosis o envase de dosis múltiples de tipo
I o II vidrio con una capacidad no superior a 30 ml.
Las soluciones tienen la desventaja de ser más
abultado y más susceptibles de degradación y las interacciones entre los
componentes que las formas de dosificación
sólidas.Debido al sabor desagradable de una solución oral de
drogas y puede ser difícil desabor.

La solución tiene la ventaja de ser homogénea y con mayor facilidad de

ingestión por parte de algunos pacientes a una dosis de sólidos.
Con las drogas sólido que tiene una velocidad de
disolución lenta, la acción es más rápida con una solución como
la droga se disuelve y listos para la absorción tras la administración.
La misma interacción fundamental y características están
presentes en todas las soluciones acuosas: sin embargo, es conveniente
clasificar las soluciones acuosas de acuerdo a su uso y / o formulación.

AGUAS AROMÁTICAS

Aguas aromáticas están saturadas soluciones acuosas de aceites

volátiles u otras sustancias aromáticas o volátiles.

Un agua aromática puede ser utilizada como un vehículo agradable

sabor de un medicamento soluble en agua o en la fase acuosa de
una emulsión o suspensión. Si una gran cantidad de un fármaco soluble
en agua, se añade a un agua aromática, puede haber una separación de
una capa insoluble en la parte superior.
Si esta capa se toma con una dosis de la medicación , un sabor
irritante y quema se experimentará.
Esta separación o fuera salado puede ser visto como un proceso
competitivo en el que las moléculas del fármaco soluble en agua,
tienen más atracción de las moléculas del disolvente del agua que las
moléculas de aceite volátil, por lo que las moléculas de agua
asociadas se apartó del aceite volátil moléculas.
Que luego no se conservan en la solución.

Formulación

41 es turbia debido a la separación del aceite de menta causada por

el bromuro de sodio.
41. bromuro de sodio 20 g.
agua de menta, q.s, 120 ml
Forma de uso: 3 i.p.r.n.
Aguas aromáticas son principalmente los vehículos, ya que la pequeña
cantidad desustancia presente aromáticas no es
suficiente para ejercer una acción terapéutica importante.
Aguas debe almacenarse en botellas de apretado, resistente a la
luz debido a la pérdida debido a la volatilización y la degradación de
la luz solar altera su sabor y fragancia.

Las bajas temperaturas disminuyen la solubilidad de las sustancias

volátiles, produciendo nubosidad. Aguas aromáticas se pueden preparar
por tres métodos de destilación, solución, y la solución alternativa. La
destilación es un método universal de la preparación más fuerte el agua
de rosas y agua de flor de naranja. En la preparación de agua de
rosas fuertes U.S.P. las flores frescas de la rosa se mezclan
con agua destilada y vapor de agua destilada.
El calor excesivo y el contacto de las flores con el buque se evitan para
prevenir el desarrollo de un olor empireumático, es decir, olor peculiar a
las sustancias orgánicas quemadas en un recipiente cerrado, como
resultado de la abrasadora de las flores. El exceso de aceite se
separa del destilado, la parte acuosa clara es más fuerte el agua de
rosas. Filtración puede ser necesaria. El agua de Rose se
prepara diluyendo más fuerte es el agua de rosas con un volumen
igual de agua purificada.

En el método de solución de 2 ml o2g

de la sustancia volátil se agita durante 15minutos
con agua suficiente para 1000 ml de solución, a un lado durante 12
horas, y se filtra a través de papel filtro humedecido.

El papel de filtro humedecido impide el paso del exceso de

grasa en el filtrado y elimina la adsorción de los compuestos
aromáticos disueltos. Como muchas gotas finas se forman, a menudo
es difícil obtener una solución clara de este proceso que consume
tiempo. Solución alternativa es
el método más conveniente de preparar las aguas.

La sustancia volátil se mezcla con 15 g

de un agente adsorbente inerte, por ejemplo, talco,
tierra silícea purificada, pulpa y papel de filtro. Un litro de
agua purificada se agrega y se agita durante 10 minutos.
La solución se filtra hasta un filtrado claro se obtiene suficiente agua
purificada y se agrega para hacer la medida del producto de 1000 ml.

La sustancia volátil es adsorbida en el ingrediente inerte,

aumentando el total desustancias volátiles son expuestos al agua.
Facilitando así la formación de una solución saturada.
El agente adsorbente también actúa como un clarificador en la
filtración, ya que el material no disuelto volátil permanece adsorbido y
no pasa por el filtro.

Jarabes

Un jarabe es
una solución acuosa concentrada o casi saturada de azúcar.
Jarabe U.S.P. contiene 850 g de sacarosa y 450 ml de agua en un litro de
jarabe, sin embargo, no está saturado, ya que 1 g de sacarosa se
disuelve en 0,5 ml de agua. El alto contenido de azúcar a los
jarabes imparte una viscosidad moderadamente alta, por ejemplo;
100 CP, y un alto peso específico, por ejemplo, 1.2 a 1.4. El dulce
sabor de los jarabes de los vehículos hace agradable para la
administración oral de medicación. Los jarabes que contienen ningún
agente médica se conocen como jarabes saborizantes, por
ejemplo, jarabe de cereza, jarabe de cacao, y el jarabe de bálsamo de
Tolú.

Tradicionalmente se ha sugerido que el sabor amargo de los alcaloides

de ser enmascarado por el jarabe de eriodiction aromáticos o jarabe
de Glycyrrhiza y que un sabor salino ser enmascarado por el jarabe
de cereza o frambuesa. Aunque esto puede ser cierto en muchos casos,
la elección de un vehículo de enmascaramiento y
aroma es impredecible y debe ser determinado experimentalmente
por un panel de degustación.
Los jarabes que contienen compuestos terapéuticamente activos se
conocen como jarabes medicinales, por ejemplo, el jarabe de jarabe
de maleato de clorfeniramina, jarabe de sulfato de efedrina, y citrato
de piperazina.

42. Hidrocodona bitartrato de 0,1 g

Agua purificada 5,0 ml
Cherry jarabe de 100 ml.
Forma de uso: 3 i para la tos

43. 18 g de yoduro de potasio

Jarabe de ipecacuana 18 ml
Jarabe de Tolú bálsamo 18 ml.
Agua purificada, q.s. 120 ml
Forma de uso: 3 i
s.o.s
Hay tres métodos de preparación de jarabes: (1), agitación, (2) la
agitación con el calor, y (3) percolación. Orange jarabe es un ejemplo de
un jarabe preparado por la agitación sin calor .La tintura de cáscara de
naranja dulce y el ácido cítrico se mezclan con agua, talco y purificado
se añade gradualmente con agitación.
El talco es usado para distribuir el aceite de naranja y con la ayuda de la
filtración.
La mezcla se filtra y se añade sacarosa al filtrado. Solución se completa
con agitación. El calor se evita, como el sabor sería afectada por una
pérdida del aceite de naranja volátil. Jarabe de naranja es un poco ácido,
con sabor vehículo. Debe ser almacenado en un recipiente hermético,
como el terpines en el aceite de naranja puede ser oxidado a productos
que tienen un sabor terebinthinate.

Jarabe de U.S.P. es un 85 por

ciento w / v o aproximadamente 65 por ciento w / w solución de
sacarosa con una gravedad específica de 1.313.

Esta se utiliza como edulcorante y un vehículo para otros jarabes.

Jarabe puede prepararse por cualquiera de los tres métodos.
Jarabe preparado por la agitación de la sacarosa y el agua es incolora.
A medida que la sacarosa se disuelve y la saturación se acercó, la
velocidad de disolución se vuelve lento como el gradiente de
concentración (Cs-C) se convierte en pequeño. Por lo
tanto, la preparación de los jarabes por la agitación no es
un proceso rápido.

Jarabe de U.S.P. puede hacerse mediante la adición de sacarosa en agua

hirviendo .Jarabe preparado por el por el método en caliente con
frecuencia tiene un color amarillo pálido. Una solución de sacarosa se
somete a la hidrólisis a la dextrosa y fructosa en la
presencia de ácidos minerales o el calor. Si bien y la solución acuosa de
sacarosa rota la luz polarizada a la derecha, la solución
de hidrolizados rota la luz polarizada * a la izquierda. La hidrólisis, en
consecuencia, se conoce
como inversión.azúcar invertido es una mezcla equimolar de glucosa y fr
uctosa.

* Medición polarimétrica se reducen a una serie

de condiciones estándar. La longitud que se usa como un estándar es de
10 cm para los líquidos. La longitud de onda estándar es que el
mercurio de la línea verde (5461 A), a pesar del doblete de
sodio(589 A + A 5896), había sido ampliamente utilizado en el
pasado. La temperatura normal es de 20 °. La
rotación específica (a), a una temperatura indicada por
superíndice y en una longitud de onda indicada por un subíndice, se
define como:

(a) = 100 / dc

Cuando (a) es la rotación observada en grados, (d) espesor de la

capa de la solución en decímetros, y (c)
la concentración de soluto en g por cada 100 ml de solución.

El azúcar invertido tiene fama de ser más dulce y

fácilmente más efervescencia que la sacarosa.

Si una solución de azúcar es demasiado caliente, el sabor dulce es

destruida y un líquido de color marrón oscuro se
forma. Este proceso se conoce como caramelización. El método en
caliente no se puede utilizar para preparar un jarabe que contiene
un ingrediente termolábil o volátil. Al utilizar el método en
caliente debeser la temperatura cuidadosamente controlada para evitar
el oscurecimiento de la miel.

Jarabe de U.S.P. se puede preparar por percolación. Percolación es el

proceso de extracción en la que él deseaba una constituyentes se
disuelven de una droga granulada o en polvo por el descenso a una
velocidad controlada de disolvente adecuado a través
de una columna de la droga.

Una cafetera es un recipiente cilíndrico o cónico, con una salida

inferior de la que puede ser el control de
flujo (ver página 243). La sacarosa se embala en una cafetera, que tiene
una capa de algodón sin apretar sobre la salida inferior. El agua
purificada se agrega y el percolado es regulado a
un goteo constante. De azúcar granulada se debe utilizar, porque el
azúcar fino al ser humedecido tiende a obstruir la cafetera.
Si es necesario el percolado se devuelve a la cafetera hasta
que la sacarosa se ha disuelto.

Jarabe de cereza silvestre es un

ejemplo de un jarabe preparado por percolación con una
solución posterior de la sacarosa en el percolado. La cafetera se prepara
colocando una capa fina de algodón a través de
la salida inferior, cubriendo esto con una fina capa de arena lavada, y
la colocación de una pieza ceñida de papel de filtro en
la arena. El cerezo silvestre secundario se humedece con agua antes de
colocarlo en la cafetera para permitir la inflamación.
Si la expansión se produjo después de que la droga fue embalada en
forma pareja en la cafetera, que podría interferir con
el flujo del disolvente.

El humedecido cerezo silvestre está repleto de manera

uniforme en el percolado y cubierto con papel de filtro. El agua
purificada se añade que el menstruo o disolvente.
A menos que la toma de corriente más baja, más baja está
abierta durante la adición
inicial del menstruo, el aire desplazado aumentará la formación
de canales a través de la cual el menstruo fluirá. Cuando el disolvente se
ha añadido y se permite que fluya hacia abajo a
la salida, la salida es menor cerrado y una capa de disolvente se
mantiene por encima de la droga. El fármaco está autorizado
a macerar o disfrute de una hora .Durando este período,
El glucósido de d-mandelonitrilo se hidroliza a la glucosa, el
ácido cianhídrico y benzaldehído por el emulsina enzima.
El benzaldehído da el sabor característico al jarabe.
El calor no se utiliza, ya que inactivar la enzima y causar la pérdida de
los componentes volátiles. Durante este
período, el equilibrio es estabilizado para la disolución de los
componentes solubles. De su filtración a la maceración se
permite proceder con rapidez mediante la apertura
de la toma inferior de modo que la filtración se realiza en horas de la
madrugada se filtre 4 horas es recoger en un recipiente graduado,
que muestra el volumen de la filtran y el volumen final de
jarabe. Sacarosa se agrega a la filtran y se disuelve por agitación.
La glicerina se añade a mantener cualquier tanino extraído en la
solución. El alcohol es agregado como conservante.
La gran solubilidad del azúcar en el agua indica que la hidratación o la
vinculación de hidrógeno entre la sacarosa y el agua es
muy fuerte. Esta fuerte asociación entre el
soluto y disolvente impide cualquier forma de asociación en gran
medida adicional de los dipolos de agua con otros fármacos solubles en
agua, por lo tanto, los jarabes tienen una baja
capacidad disolvente para dipolos de agua con otros fármacos
solubles en agua, por lo tanto, los jarabes tienen
un bajo capacidad disolvente para drogas solubles en agua que
pueden añadirse. Por esta razón, puede ser difícil o imposible que un
medicamento en un jarabe, aunque la droga se disuelve en el mismo
volumen de agua.

A menudo es conveniente para disolver un medicamento en

una cantidad pequeña de agua y el jarabe y sabor a esta solución.
Cuando una botella de jarabe se ha utilizado con frecuencia no es la
cristalización feas alrededor, y pegado de la tapa. El uso del
20 por ciento de sorbitol en el jarabe reduce esta tendencia a la
cristalización y puede mejorar la estabilidad química de ciertas drogas.
La glicerina puede utilizarse como disolvente auxiliar para aumentar
la solubilidad de los extractos de taninos y hortalizas en jarabes, por
ejemplo, jarabe de cereza y el jarabe de ipecacuana. El alcohol facilita la
incorporación de color y sabor en los jarabes por ejemplo, el jarabe
de bálsamo de Tolú y el jarabe de Glycyrrhiza.

La concentración de sacarosa en un jarabe es fundamental en el control

del crecimiento de microorganismos. Diluir las soluciones
de sacarosa son los medios de
comunicación excelente para microorganismos. Algunos jarabes no conti
ene conservantes como la concentración de sacarosa saturación de los
enfoques y los jarabes son auto-preservado. Una solución saturada no
se desea, como las fluctuaciones en la temperatura podría provocar la
cristalización de grandes cristales, lo que sería difícil de disolver.

Jarabe U.S.P. es una solución de auto-preservado con una mínima

posibilidad decristalización. jarabes desarrollado para uso comercial cont
ienen otros ingredientes para obtener el deseado para la solubilidad de
la droga, así como para la mejora del sabor, la apariencia y la
estabilidad. En dichos jarabes los efectos aditivos conservantes de
los ingredientes son considerados durante la formulación.

En un litro de jarabe USP 1, 850 g de sacarosa preserva 463 ml

de agua, es decir, 1 g de sacarosa preserva 0,54 ml
de agua. Los 850 g de sacarosa al parecer, se supone un volumen de
537 ml, es decir, 1 g de sacarosa ocupa un volumen de 0.632 ml.

Si un producto potencial se
desarrolla contiene 600 g de sacarosa por litro, la cantidad
de alcohol que debe ser Añadir en el preservador del jarabe se
puede estimar. Los600 g de sacarosa se conservan 600 x 0,54 o 324 ml
de agua. El volumen total de lasolución, que sería equivalente al jarabe
USP, sería la suma del volumen ocupado por
la sacarosa (600 x 0,632 = 379 ml) y el
volumen del agua conservada por esta cantidad de la
sacarosa (324 ml), o 703 ml. El equivalente de agua libre por litro de
esta formulación es 1000 - 703 o 297 ml.
Suponiendo que el agua se conserva en un 18 por ciento de alcohol, el
agua librerequiere 297 x .18 o 54 ml de alcohol absoluto. En adición a lo
s 600 g de sacarosa la final litro de jarabe debe contener un 5,4
por ciento de alcohol para prevenir la fermentación.
En general, cuando se disuelve otros sólidos que la sacarosa está
presente, el volumen que ocupan puede sustraerse del volumen de agua
libre. Si la glicerina está presente, el por ciento del
volumen puede ser duplicado y este valor se resta del volumen de
agua.
E l efecto preservativa de glicol de propileno es equivalente al del
alcohol.

Si un litro de un producto en fase

de desarrollo uno contiene 200 g de sacarosa, 5 porciento de
glicerina, y 150 g de sólidos que ocupan un volumen de 60 ml, la
cantidad de alcohol necesaria para preservar este producto se puede
predecir cómo se muestra a continuación. Este valor calculado
es la verificada por pruebas de almacenamiento real.
El volumen de jarabe U.S.P. que esto es equivalente a la suma del
volumen ocupadopor la sacarosa (200 x 0,632 = 126 ml) y la cantidad c
orrespondiente de agua en
eljarabe USP (200 x 0,54 = 108), o 126 + 108 = 234 ml. La diferencia en
tre el volumen total y el equivalente de jarabe es el equivalente en
agua libre, que es 1000-234 = 766ml. De este volumen de agua libre, el
volumen ocupado por
el sólido (60 ml) y laglicerina (100 ml) se resta dejar 604 ml de agua libr
e. El alcohol requerido parapreservar el agua frecuencia 604 x 0.18 = 10
9
ml. Así, el 10,9 por ciento de alcohol se requiere en el producto.

Soluciones

Como clase de productos farmacéuticos, soluciones preparación

líquida que contiene uno o más solutos y que son, ni por su método
de preparación o ingredientes clasificadas en otra categoría. Los
jarabes son soluciones, pero, en virtud del contenido de sacarosa,
se clasifican como distintivo.

Como una clase de productos farmacéuticos, solución es el líquido

preparaciones que contiene un mayor soluto y que no por su método de
preparación o ingredientes clasificado dentro de otro categoría. Jarabes
re soluciones, pero, en virtud del contenido de sacarosa, ellos son
clasificados como distintivo.

La clase farmacéutica de los hijos de preparaciones. Nasal, oftálmica y

parenteral son físicamente soluciones, sin embargo, se clasifican por
separado debido a su uso específico y el método de producción.
Enjuagues bucales son soluciones dólares para la limpieza de la boca o
el tratamiento de estados patológicos de la membrana mucosa oral. La
mayoría de los enjuagues bucales se utilizan para una estética más que
una finalidad terapéutica que Imparten un agradable sabor y olor,
mientras que risinig la boca.

• Ácido bórico
timol
timol cloro
mentol
Eucaliptol
salicilato de mentilo
aceite de tomillo
el alcohol
agua purificada

Los enjuagues bucales con frecuencia contienen glycein para ayudar a

disolver los ingredientes volátiles. En NF solución antiséptica el ácido
bórico es dissoved en el agua purfied y el resto de los ingredientes son
dissoved en el alcohol.

Las dos soluciones son mixed y se deja reposar durante un mínimo de 2

horas para asegurar la saturación. Las soluciones se enfría a 10 ° y se
filtra con talco para obtener una solución clara. Si esta precaución no se
han tenido, el almacenamiento en un lugar fresco y se traduciría en una
menor solubilidad y la separación de los componentes volátiles, es decir,
un producto nublado.
el alcohol desnaturaliza especiales que resulten impropios para uso
interno ha sido aprobado por el Departamento del Tesoro de EE.UU. para
su uso en NF Solución antiséptica, si se hacen ajustes para las
cantidades de los ingredientes en la fórmula. El uso de alcoholes
desnaturalizados especiales por razones económicas es común en
productos comerciales, por ejemplo, alcohol. Si boratos están presentes
en un enjuague bucal, e.g; Terranova Enjuague bucal, que contiene
glicerina, ocurre una reacción química. Una solución acuosa de borato
de sodio.
puede hidrolizar a metaborato de sodio y ácido bórico, que puede
reaccionar con glicerina a partir de un compuesto de ácido, el ácido
glyceroboric, como se postula en la ecuación.
El ácido glyceroboric reacciona con el bicarbonato de potasio con la
efervescencia de dióxido de carbono. Cabe señalar que Terranova
Solución antiséptica es el ácido. Si, Terranova El enjuague bucal es
alcalina.
Soluciones aplicadas a nivel local que precipitan proteínas reduciendo la
permeabilidad celular sin lesión se conocen como soluciones
astringente. Macroscópicamente, astringentes causa la constricción de
las arrugas de la piel y palidez. Como astringentes reducir las
secreciones, son tan utilizados como los antitranspirantes. Solución de
acetato de aluminio y una solución subacetate de aluminio se utilizan
como apósito húmedo en una amplia gama de dermatitis de contacto
que se diluyen 10 a 40 veces para su uso. Estas soluciones se vuelven
turbias en la clasificación son más básicos y menos sales solubles se
forman. La precipitación se reduce al mínimo por la adición de ácido
bórico, que mantenga una solución ácida.
solución de hidróxido de calcio es un astringente suave empleadas en
lociones como reactivo y un alcalinizante. Se prepara por la agitación de
agua purificada y el hidróxido de calcio durante 1 hora. El agua fría se
utiliza como el hidróxido de calcio es más soluble a bajas que a altas
temperaturas. El soution se almacena más de hidróxido de calcio
undissoved para mantener la solución saturada. A medida que el
hidróxido de calcio reacciona rápidamente con el dióxido de carbono del
aire, formando carbonato de calcio, la solución debe ser almacenado en
recipientes bien apretadas de campo. Sólo una solución clara debe ser
utilizada por el paciente, como la nubosidad indica la formación de
carbonato de calcio y por lo tanto la reducción de la cantidad de
hidróxido de calcio disuelto.

Antibacteriano soluciones tópicas son las soluciones que, cuando se

aplica a la piel o las mucosas en la fuerza adecuada y en condiciones
adecuadas, se matan las bacterias. Solución de cloruro de benzalconio,
la solución de yodo fuerte, y solución de cloruro de methylrosaniline son
tropicales soluciones antibacterianas. Instrumentos y objetos
inanimados pueden ser desinfectados por el formaldehído, alcohol
isopropílico, y nitomesololution. El alcohol en una concentración de pera
70 centavos es un buen antiséptico para la piel y los objetos inanimados.

De amonio cuaternario, los catiónicos, por ejemplo, cloruro de

benzalconio, cloruro de bencetonio, y cloruro de cetypyridinium se
utilizan en soluciones antibacterianas de las concentraciones de 1:500 a
1:10.000. En el descenso del alto de las soluciones de los compuestos de
amonio cuaternario se utilizan para el almacenamiento de estériles de
instuments. Estas soluciones son utilizadas en el riego genitourinario en
las concentraciones de 1:2000 a 1:20.000 y como desinfectante de la
piel en concentraciones de 1:750 a 1:5000. Como conservantes en el
mantenimiento de la esterilidad de slutions oftálmica, que se emplean
en la concentración aproximada de 1:10.000. Agitación innecesaria debe
evitarse en la elaboración y envasado de estas soluciones, ya que la
tensión muy baja interacial, que puede dar lugar a formación de espuma
si muy agitada.

Solución de peróxido de hidrógeno encuentra su principal uso en la

limpieza de heridas en la efervescencia debido a la liberación de oxígeno
oy mecánica elimina los desechos de la herida. También se utiliza como
enjuague bucal. Solución de peróxido de hidrógeno es una solución de 3
por ciento, lo que libera 10 veces su volumen de oxígeno. En presencia
de materia orgánica, la luz y el calor degrada solución rápidamente.
Pequeñas concentraciones de acetanilida, oxyquinoline o pirofosfato
tretasodium se puede agregar a estabilizar la solución.

Solución de yodo es un germicida eficaz, no irritante y fungicida. Tras la

adición de 2,4 yoduro de sodio pr ciento, 2 por ciento de yodo insoluble
en agua se disuelve como el ion triyoduro. Este es un ejemplo de la
utilización de la formación de complejos a la solución de efecto. La
disolución de yodo en stong solución de yodo también se efectúa por la
formación de iones complejos.
Nitromersol solución está entre los mejores de la voluble agentes
antibacterianos locales. La solución se prepara añadiendo nitromersol a
una solución acuosa que contiene hidróxido de sodio y carbonato de
sodio. En medio alcalino el anillo de la nitromersol insolubles se abre y
una sal soluble en agua se forma.

El timerosal se mantiene en solución como la sal de sodio por el uso de

borato de sodio y etilendiamina, que requiere mantener la alcalinidad.
La etilendiamina absorbe dióxido de carbono del aire, formando un
carbonato no volátil. Monoetanolamina impide la developmet de
propiedades irritantes en la solución durante el almacenamiento.
El timerosal
Etilendiamina solución
Monoetanolamina
Borato de sodio
Cloruro de sodio
Agua purificada, q.s
Forma de uso: solución de timerosal

Solución merbromina ofrece otro ejemplo de la técnica de utilizar una sal

soluble de una droga insoluble para preparar una solución. Si la solución
nitromersol, merbromin solución, o la solución de timerosal se mezcla
con sustancias ácidas, la sal se destruye y el precipitaes compuestos
menos solubles. Esto puede ser ilustrado por la reacción de merbromin
en un medio ácido.
Una solución de nitrofurazona soluble en agua, se prepara con una
mezcla de glicoles de polietileno como cosolvente.
46 nitrofurazona
Polietilenglicol 1540
Polietilenglicol 300
Octylphenox polyethoxvethanol
el agua
Forma de uso: solución de nitrofurazona

La nitrofurazona se disuelve en la mezcla thepolyethylene glicol, que se

ha calentado a 70° en un recipiente de vidrio o de acero inoxidable. La
solución de polietoxietanol octylphnoxy en el agua se agrega
lentamente a la solución de glicol polietoxietanol a 45 °.

Solución de fucsina fenicada-es otro ejemplo de la utilización de un

sistema de co-disolvente para disolver un compuesto con limitada
solubilidad en agua. La fucsina básica se disuelve en una mezcla de
alcohol y agua. Esta solución se añade a una solución acuosa de los
ingredientes restantes.

SABOR

Para recibir la aceptación de los consumidores de drogas y productos

cosméticos debe ser estéticamente atractivo. El paciente asume los
productos farmacéuticos para ser seguro y efectivo, y los jueces de un
producto por su aspecto, color, sabor, olor y el diseño del paquete. Los
pacientes pediátricos especialmente insistir en un medicamento de
sabor agradable. Las empresas farmacéuticas tienen que ver con el
sabor, ya que, la similitud de los productos comercializados, a menudo
es la aceptación sabor y patien que vender un producto.
Los órganos del gusto y el paladar son modifield células epiteliales
situados principalmente en la lengua. Un botón gusto responde a una
solución de una sustancia, provocando uno de los principales cuatro.

Y amargo. Es belived por algunos de que los cuatro tipos de papilas

gustativas no están distribuidos uniformemente sobre la lengua. Los
receptores sensibles al sabor dulce y salado son más abundantes en la
punta de la lengua mientras que las suscitadas por las sustancias
amargas son hacia la base de la lengua. Las papilas gustativas sensibles
a los ácidos se distribuyen principalmente a lo largo del margen de la
lengua.
Algunas sustancias estimulan más de un tipo de papila gustativa.
salicilato de sodio produce un sabor dulce cuando se aplica a la punta de
la lengua, pero cuando se ingiere hay un sabor amargo como el salicilato
de sodio pasa a la región de la epiglotis. El sulfato de magnesio produce
un sabor salado en la maza de la lengua y el sabor amargo en la base de
la lengua el sabor amargo es causada por el ion de hidrógeno. sabor
salado es generalmente causada por una sal ionizada de relativety bajo
peso molecular. La correlación de los sabores amargos y dulces con
estructura química ha sido específica y sólo algunas reglas generales se
han adelantado. Con la limitada comprensión de la química del sabor,
cada problema sabor del farmacéutico debe ser resuelto por la
experimentación.
Los agentes aromatizantes utilizados pueden ser compuestos químicos,
por ejemplo, salicilato de anetol, metilo, y la vainillina, aceites volátiles,
por ejemplo, aceite de anís, aceite de canela y aceite de menta verde.
preparados, por ejemplo, extracto de fluido de Glycyrrhiza espíritu
naranja compuesto, y tintura de vainilla, son usedin algunos líquidos
orales.
Las clases tradicionales de productos farmacéuticos se utilizan como
vehículos de sabor, por ejemplo, el agua de menta, el jarabe de cereza,
y el elixir aromático. Un sabor salino puede ser enmascarada o
encubierta adiós el uso de jarabe de Glycyrrhiza, jarabe de canela, y el
jarabe de frambuesa. jarabe de cereza y el jarabe de goma arábiga son
útiles para disfrazar el sabor ácido. La amargura puede estar
enmascarada por el uso de jarabe de Eriodictyon aromáticas, jarabe de
frambuesa, y el jarabe de cacao.
La mayoría de los sabores utilizados en los productos comerciales son
mezclas de sabores o imitación. Estos sabores de imitación son más
uniformes y más barato que los sabores naturales.

4.7 Vainillin 0.180 g

Indol 0.004g
Aldehído C16 0.240 ml
Diacetil 0.060 ml
Fenil alcohol etílico 0.240 ml
Aldehído C14 0.015 ml
Aldehído C18 0,01 5ml
Aldehído C20 0.400 ml
Aceite de la flor de naranja 0.005 ml
Butirato de etilo 0.120 ml
Acetato de bencilo 0.075 ml
Alfa novoviol 0.400 ml
Beta novoviol 0.200 ml
0.060 ml de aceite de limón
El glicol de propileno, q.s 100 ml

Forma de uso: Imitación de frambuesa se concentran

La técnica más frecuente de medicamentos aromatizantes líquidos

consiste en añadir sustancias que enmascaran el sabor del enfermo.
Olor y sabor es considerado por las sutiles variaciones de sabor son un
compuesto de la mezcla psicológico del sabor elemental con el olor y la
textura del producto.
El jengibre no sólo se reconoce por la respuesta de las papilas
gustativas, sino también por la sensación de ardor en la boca y su olor.
Anoye que tiene un resfriado con un pasaje nasal bloqueado puede
afirmar la contribución del olor al sabor. Los olores desagradables
pueden ser enmascarados por los sabores aromáticos, por ejemplo,
benzaldehido, arce y vainilla, mentol, salicilato de metilo, y el aceite de
menta contribuyen a disimular el sabor malos por su capacidad para
anestesiar parcialmente el paladar.
La dulzura es la primera sensación que buscaba la mayoría de los
productos. Sacarosa, manitol y sorbitol son edulcorantes naturales. Las
sales de sodio o de calcio de ciclamato y sacarina son los más utilizados
agentes edulcorantes sintéticos. concentraciones excesivas de los
edulcorantes sintéticos obtener un sabor amargo. Una relación de 1:10 a
sacarina para clyclamate se ha encontrado para proporcionar la máxima
edulcorante con el regusto menos amargo.
Las mezclas de varios sabores tienen más éxito que un solo sabor. El
producto no debe ser demasiado fuerte sabor debido a que el paciente
estará en repetidas ocasiones de recibir el medicamento y un preparado
de sabor fuerte puede llegar a ser desagradable. El sabor puede ser
mejorado por la adición de trazas de glutamato monosódico, ácido
cítrico, ácido málico, y cloruro de sodio.
La textura de un producto influye en su sabor. Una tableta con sabor,
pastillas masticables o una no debería producir partículas grandes y
arenoso que producen una sensación desagradable. sabores en polvo
están disponibles para la mayoría de formas de dosificación sólidas.
Estos sabores secos son preparados mediante secado por aspersión
sabores líquidos con goma arábiga. El sabor de muchos fármacos se
debe a la eliminación lenta del fármaco desde el poro gusto. Un líquido
viscoso se adhiere a la mucosa oral y provoca un gusto por un tiempo
más largo que un líquido menos viscosa
Una disminución de la solubilidad de un fármaco aumenta la
palatabilidad del producto. En ocasiones, la solubilidad del fármaco
puede ser reducida por el uso de una alta concentración de azúcar o
sorbitol que la sal de la droga. Más eficaz es el uso de un instrumento
derivado que es insoluble y por lo tanto mal gusto. palmitato de
cloranfenicol es un derivado insoluble que no tiene el sabor amargo de
cloranfenicol, se utiliza en la formulación de una suspensión oral
pediátrica. ethylcarbonate Eritromicina y triacetyloleandomycin son
igualmente utilizadas en suspensiones orales. En el uso de un derivado
insoluble, es preciso demostrar que la derivada es terapéuticamente
activo o froms un compuesto activo en el cuerpo.
La carbonatación se puede utilizar para la máscara de solución salina y
el sabor amargo. solución de citrato de magnesio es una solución con
sabor a limón en el que ha sido el sabor amargo, solución salina de los
iones de magnesio enmascarada por carbonatación. gránulos
efervescentes reaccionar con el carbonato del agua antes de la
administración.
Emulsión de dos líquidos inmiscibles se ha sugerido para mejorar el
sabor. El aceite de sabor desagradable o fármaco disuelto en el aceite se
emulsiona en la fase interna, ¿dónde está rodeada bya sabor, la fase
acuosa. Emulsificación también elimina la sensación táctil que el
petróleo produce en la boca.
Como personas diferentes responden de manera diferente a los
estímulos mismo sabor, el uso de un panel de degustación es
probablemente el mejor método de evaluación comparativa de un
producto con sabor. El propósito de un panel de degustación no es
establecer las preferencias del cliente gusto, pero para comparar varias
formulaciones y para indicar que tiene la menor characyeristics
undesiravle sabor. El propósito principal de un agente saborizante es
para enmascarar el sabor desagradable de la droga, un propósito
secundario es dar un falvor bien equilibrado para el producto.
Un panel de degustación puede consistir en una docena de personas que
se encuentren en buen estado de salud y no están afectados por alguna
dolencia que pueda interferir con su sentido del gusto y del olfato. Todas
las muestras para ser probado debe estar a temperatura ambiente. Se
enjuaga la boca con 5 ml de agua purificada. Una cucharadita de la
medicación se toma en la boca y un lavado completo a todas las
regiones de la boca. La muestra se expulsa y se enjuaga la boca con
agua purificada. El experto evalúa la formulación de una escala
arbitraria, por ejemplo, una escala de 9 puntos, con 0 indicando la falta
de una característica y 8 que indica una característica muy fuerte.
Una suspensión puede ser evaluado por las siguientes características: la
amargura inicial, sabor, y la sensación táctil. Cada una de estas
características se le asigna un numericalrating por el panelista. El
promedio de la panle y la desviación estándar se calculan y se utiliza
para seleccionar la formulación más aceptable. Algunas empresas
farmacéuticas establecer valores máximos que una formulación no debe
superar si la formulación debe ser considerada.

COLOR

Color realza el atractivo de venta de cosméticos y la aceptación de los

consumidores de medicamentos. El correcto diseño de la etiqueta y su
armonía cromática con el producto envasado pueden influir en las
ventas de los productos cosméticos y de venta libre. Además de la
mejora de la apariencia, el color de phatmaceuticals puede ser un factor
de seguridad en ayudar al paciente a identificar o distinguir entre
medicamentos diferentes. Cuando un color se utiliza adecuadamente,
facilitará una respuesta sabor asociado. El tinte verde en un testamento
líquido con sabor a menta por asociación psicológica realzar el sabor. El
color puede ser utilizado para modificar o esconder impresiones
visuales. En ocasiones un médico tal vez desee seguir un medicamento
en el que el paciente tiene la confianza de muchos. Luego, el médico
puede prescribir el mismo medicamento en un producto con una
apariencia diferente, por ejemplo; Aluxarte Elixir está disponible como
un elixir rojo o verde; tabletas de aspirina están disponibles al mismo
tiempo, rosa, verde o tabletas.
Colorantes utilizados en los alimentos, productos farmacéuticos y
cosméticos se conocen como aditivos colorantes. Los colorantes
farmacéuticas se pueden clasificar en tres grupos: colorantes naturales,
colorantes sintéticos y pigmentos. Los agentes colorantes naturales, por
ejemplo, caramelo y clorofila, han sido reemplazados por los tintes
sintéticos.

Los tintes se definen como colorantes que son solubles; pigmentos

colorantes que son insolubles. Lagos o pigmentos son preparados por la
reacción de los tintes solubles en agua con los radicales de aluminio o
calcio y la precipitación sobre un sustrato de hidrato de aluminio.
Colores certificados alimentos selecto grupo de los colorantes que se
están investigando química, física, biológica y clínica y han demostrado
ser seguros para el consumo. Cada lote es aprobado por la Food and
Drug Administration. Los colorantes certificados se clasifican en tres
clases. Los certificados para uso en alimentos, medicamentos,
cosméticos y arte conocido como colorantes FD & C, por ejemplo, FD & C
Rojo N ° 2. Los colorantes certificados enumerados en el XXXV tabla se
utiliza con frecuencia como los colores básicos para los productos
farmacéuticos. Colorantes permitidos únicamente en las drogas y
cosméticos se conocen como tintes D & C.. Si el medio de contraste que
se podrán utilizar sólo el exterior de medicamentos y cosméticos, que se
conoce como ext. D.C. tinte.

Los aditivos colorantes utilizados en productos farmacéuticos se ven

limitadas por los requisitos legales, y antes de usar aditivos de color de
su situación legal actual debe ser comprobada. Con un número limitado
de colorantes una amplia gama de colores se pueden obtener mediante
la mezcla de los tintes. Hay tres colores fisiológicos primarios: azul, rojo
y amarillo. Mediante la combinación de dos de los tonos primarios, un
solor secundaria se obtiene, por ejemplo, el naranja es un color
secundario, compuesto de rojo y amarillo. El color seleccionado debe ser
adecuado para el sabor y las asociaciones psicológicas con el producto,
por ejemplo, jarabes para la tos se asocian tradicionalmente con un
sabor cereza salvaje y un color parduzco.
En la preparación de disoluciones acuosas de colorantes, es preferible
hacer una mezcla del tinte con un pequeño volumen de agua en un
recipiente de vidrio o de acero inoxidable. Esta se diluye con agua a 70 °
y se agita hasta que se disuelva. La solución se deja enfriar, se diluye
con el volumen final y se filtra.
aditivos exceso de color se debe evitar. Para dar color a una solución,
0.005 a 0.001 por ciento de los colorantes sintéticos son obligatorios.
Emulsiones requieren 0,005 a 0,001 por ciento aditivo de color. Con
emulsiones puede ser aconsejable para cada color usinga fase soluble
en agua y un colorante soluble en aceite para lograr un color más
uniforme.
A medida que la concentración de un cambio medio de contraste, su
color puede cambiar. Esto se conoce como heterochromisim. Un 0,005
por ciento solución amaranto es un rojo magenta, y un 0,0125 por ciento
solución es escarlata. Al aumentar la concentración de amaranto a 0,03
por ciento, un color rojizo-naranja que se produce. El matiz más varía
con el espesor de la capa de color en un comprimido recubierto o una
cápsula de color.
El polvo puede ser teñido por la incorporación de 0,1 por ciento
colorante. Los tintes se pueden agregar a un sólido mediante el uso de
un solvente volátil que tiene una capacidad limitada disolvente para el
polvo. En la producción de comprimidos una solución del colorante se
agrega a la excipiente y blended.The mezcla húmeda se granula y seca
en un horno. La seca de color mezcla se tritura con un granulado de 100
mallas. Un pigment en polvo o colorante se puede mezclar con el
excipiente, sin embargo la molienda fina es necesaria para obtener un
color uniforme. Grupos químicos responsables del color de un
compuesto se conoce como cromóforos. Los cromóforos determinar la
clasificación química del dey y su potencial de oxidación o reducción.
Los cromóforos comunes son los azoicos, azoxi, carbonilo, etenilo, nitro,
nitroso, y los grupos tio. Los electrones de valencia de estos grupos no
saturados absorben ciertas longitudes de onda de la luz visible, es decir,
400 a 700 nm. La luz del espectro visible, que no es absorbido por el
compuesto es transmitida o reflejada y el compuesto tiene el color de la
absorbida por el compuesto es transmitida o reflejada y el compuesto
tiene el color de la luz no absorbida. Si una sustancia expuestos a la luz,
mientras que absorbe la longitud de onda azul, la sustancia es de color
naranja. Por lo general, más que un chromphore solo es necesario para
producir una molécula de color. El espectro de absorción de una solución
acuosa de FD & C Red N ° 33 se muestra en la figura 90.
Ciertos grupos, por ejemplo, amino, alquilamino, intensificar el color de
una molécula del cromóforo que contiene. Estos grupos, conocidos como
auxochromes, aumentar la resonancia de la molecuñe tinte y hacer que
la absorción de las longitudes de onda de la luz, dando como resultado
un color más profundo. El auxochromes determinar la reacción de la
tintura al ácido, álcali y de la luz.
Los colorantes certificados pueden ser clasificados como azoicos,
indigoide, pyrazone, triphenylmethance, y derivados xantenos. La
mayoría de empleados en el sector farmacéutico son del tipo azo. La
mayoría de los