Conocimiento del material de laboratorio.

Cuestionario

¿Por qué se deben medir los líquidos a una determinada temperatura?

porque va dependiendo del lugar el punto de ebullición y fusión no siempre es el

mismo, la causa principal es el nivel del mar.

¿en que casos se emplean el material de porcelana?

para someter al calor ciertas sustancias que requieren de elevadas temperaturas.

¿Qué tipo de vidrio se emplea en el material de laboratorio?

Pyrex

¿Por qué es importante lavar bien el material?

Porque tienen residuos de reactivos, si no se lavan altera los resultados.

 Coloración ala llama y ensayos de volatilidad

Cuestionario

¿Por qué no todas las sustancias dan colores a la llama?

Porque la coloración no se encuentra dentro del rango del espectro visible

¿Cuáles son las ventajas de este método?

Es un método rápido y barato

Hacer un cuadro con los colores observados para cada sal

SALES AMONIACAS SALES MERCURICAS

Al ponerlo al fuego se estaba
volviendo líquido y al ponerle el
papel tornasol este se volvió
azul.
Se volvió liquido y formo una nube blanca a la mitad del tubo.
-cloruro de Bario: al ponerlo al fuego da una flama color naranja intenso.
.cloruro de Sodio: da una coloración naranja intensa.
-cloruro de Potasio: da una coloración naranja intensa.
-cloruro de Litio: da una coloración rosa mexicano.
-cloruro de Calcio: da una coloración violeta.
-cloruro de Cobre: da una coloración verde turquesa.
-cloruro de Estroncio: da una coloración rojo intenso.
¿Por qué cambia de color el papel tornasol en el caso del calentamiento de las
sales amónicas? Por que son básicas, es decir su pH es alcalino

¿Cuál es el producto final en el calentamiento de las sales mercúricas?

Volvió líquido y formo una nube blanca a la mitad del tubo.

Realizar las reacciones que se efectúan en las reacciones de volatilidad

(NH4)2SO4. 2NH3 + H2SO4

HgCl2 Hg + Cl2
BaCl2 Ba + Cl2
 Cromatografía
en papel separación de
los cationes: Ag,
Pb, Hg

Cuestionario

¿Qué es la cromatografía ascendente y descendente?

Como se pueden observar los componentes incoloros

¿En que se basa la cromatografía en papel?

La cromatografía en papel se basa en el reparto. La distribución de moléculas en

dos fases. Estas dos fases serían:
Fase móvil: una capa de solvente orgánico que asciende por capilaridad por el
papel y sobre la capa hidratada sin mezclarse con ella.
Fase estacionaria: la capa hidratada.
Ya que el movimiento se restringe al solvente orgánico, es el tiempo que
permanezcan en esta fase el que determinará la distancia recorrida; a más tiempo,
más distancia. Esto suele significar que el compuesto que más distancia recorre
es más apolar ya que permanece más tiempo en el solvente afín.

Observaciones
Se escribió en un pedazo de papel filtro los símbolos de los elementos (plata,
plomo, mercurio) y uno con el nombre mezcla. En cada uno de estos símbolos
(arriba) se le puso una gota de cada uno y en mezcla una gota de todos.
Después de esto se puso el papel en el cromato de potasio y luego se limpio un
poco con aguay este fueron los resultados:
Plata: rojo
Plomo: amarillo
Mercurio: naranja
Mezcla: todos los colores

Cromatografía en capa fina. Separación de los pigmentos componentes de

tintas comerciales.

Cuestionario

¿Qué es cromatografía en la placa fina?

La cromatografía en capa fina se basa en la preparación de una capa, uniforme,

de un adsorbente mantenido sobre una placa de vidrio u otro soporte

¿Qué otros absorbentes se pueden usar?

Al realizar la elección del adsorbente se debe tener en cuenta el tamaño de las

partículas del adsorbente, cuanto más finamente dividido esté mayor será su
adhesión al soporte, aunque también se le puede añadir un adherente (yeso,...).
Algunos de los absorbentes más utilizados son:

 Celulosa
  Almidón
 Azucares
 Gel de sílice (silicagel)
 Óxido de aluminio (alúmina)
 Carbón activo (carbón en polvo)
 Kieselguhr

.
¿Cuál tinta tiene mas componentes?

La tinta negra.

Observaciones:

Al introducirlo al n-butanol + ac. Acético + H 2O la placa lo empezó a absorber y los

colores empezaron a reaccionar.

Café- amarillo, azul, rojo, amarillo

Verde- se ve el punto verde, azul bajito, azul fuerte, azul bajo y azul fuerte

Amarillo- solo se ve amarillo hasta arriba

Negro- amarillo, rojo, verde, negro, rosa mexicano.

Análisis cualitativo del agua.

Identificación de cationes Fe, Ca y

aniones Cl y SO

Escribir las reacciones correspondientes

Ca+2 + 3 ac. Acético + 2 Na2C2O4

>CaCl2 + Na2C2O4-(pp. blanco)

Cl-

NaCl + AgNO3-(pp. blanco) AgCl+ NaNO3

SO4-2

Na2SO4 + BaCl2- (pp. blanco) NaCl + BaSO4

Observaciones

Muestra Fe+3 Ca+2 Cl- SO4-2 Referencia

Destilada No se Poco turbia Poco turbia No hubo
observa cambio
Llave No hay Turbia Poco turbia “
cambio
Pozo “ Turbia Turbia “
Alberca “ Turbia Muy turbia “
Mar “ Muy turbia Muy turbia y Se enturbio
con solutos mucho
blancos
referencia Rojo denso pp. blanco pp. blanco pp. blanco

AgNO3 BaCl2

KsCN Oxalato de sodio

 referencias

Calentamiento con acido sulfúrico

Cuestionario

Efectué los ensayos con las mismas muestras y acido sulfúrico concentrado.
Na2CO3 + H2SO4 Na2SO4 + CO2 + H2O
Na2SO3 + H2SO4 Na2SO4 + H2SO3

Identifique las muestras A,B,C.

Muestras A y B

Ac. Diluido + H 2O + BaOH

A- Efervescencia al momento se diluyo se queda blanco arriba y

 Y luego se normalizo transparente abajo, al
revolverlo
Se enturbia.
B- Efervescencia y tardo en
Normalizarse

Concentrado
Carbonato de sodio Hizo una efervescencia
agresiva y se calentó el tubo
(no tiene olor)
Sulfito de sodio Efervescencia, olor
sofocante, y dejo pequeños
puntos de soluto en las
paredes
Sulfuro de sodio Efervescencia, olor a huevo,
la sustancia era blanca y se
torno amarilla
Tiosulfato de sodio La sustancia era blanca y
cambio a amarillo, tardo un
poco en hacer efervescencia
Diluido
Efervescencia, el soluto
quedo en las paredes y se
volvió espeso
Efervescencia poco agresiva
Poca efervescencia y cambio
a color amarillo
Poca efervescencia y se
volvió amarilla
Identificación de la Ag, Pb, Hg

.-escribir las reacciones correspondientes

Reacciones de Ag

 AgNO3 + KI - AgI + KNO3

 AgNO3 + K2CrO4 - Ag2CrO4 + KNO3
 AgNO3 + Na2S2O3 - AgS2O3+NaNO3

Reacciones de mercurio

 HgNO3 + HCl + NH3OH -

 HgNO3 + Cu2 -HgCu2

Reacciones del plomo

  Pb(NO3)2 + KI-
 Pb (NO3) + K2CrO4-
 Pb(NO3) + HCl-

Observaciones

Plata:

1. Se forma un precipitado amarillo insoluble

2. Se formo un precipitado que primero era blanco, luego amarillo, naranja,
vino y por ultimo negro, es insoluble
3. Un precipitado café insoluble

Mercurio:

1.- la mezcla se queda con precipitados de color blanco, esto al revolver todas las
sustancias

2.- la lamina de cobre que es de un color “naranja” luego se vuelve color blanco

Plomo:

1.- queda una solución amarilla

2.- partículas brillosas

3.- aparecen pequeñas partículas en el fondo

Reacciones a la gota

Escribir las reacciones correspondientes y balancearlas.

Fe(SO4)2 + HOOO(CHOH)2COOH + NH4OH

 FeCl3 + K4Fe(CN)6 -
 AgNO3 + K2CrO4 -AgCrO4+K2NO3
 (CH3COO)2Pb + KI
 KI + CH3COOH + almidón + KNO3-
 Verde de malaquita + Na2SO3 -
 FeCl3 + AgNO3 -AgCl3+Fe(NO)3
 K2CrO4 + AgNO3 -
 KNO3 + difonilamina -
 Calefacción en
tubo al rojo

Cuestionario

¿Qué ventajas tienen estas reacciones?

Estas reacciones son rápidas, y no son caras

Desarrolle las reacciones químicas que tuvieron lugar en la identificación.

Cl- (NaCl) con HCl: el color no cambio, se asentó el NaCl y se formo un humo
blanco.
Br- (KBr) con H2S (tioacetamida + gotas de HCl) p.p negro: no cambia el color, se
disuelve.
S-2 (Na2S) con sulfuro de carbono se disuelve: no cambio el color
l- (KI) al rasparlo se vuelve rojo: al ponerlo al fuego y rasparlo no cambio.
Hg+2 (HgO) condensa (gotitas metálicas): cambio su color a café y luego vuelve a
su color ladrillo.
Cd+2 (CdCl2) con oxalatos forma espejo metálico: no cambio el color
ClO-3 (KClO3) inflama astillas: se volvió liquido y quemo el papel al introducirlo.
CO-23 (K2CO3)

Preparación de HCl y NaOH 0.1 N

Se ocupa agua destilada de o.1 N y 250ml NaOH de o.1 N, para la preparación de

NaOH se ocupa H2O destilado y agitar con 10ml de Ba(OH)2 al 5% y enfriar.

37 de pureza

1.18 de densidad

36.5 Pm

Cálculos del HCl:

V1=V2C2/C1=(100)(0.1)/1=10ml

G=(1)(36.5)(llt) HCl

Acido puro React.

 37------------100

36.5-----------x X=98.6grs de HCl react.

D=P/V V=D/P=98.6/1.18= 83.5ml

Calculo de NaOH

G=(N)(pm)(lt) g(0.1)(40)(0.25lt)=1gr
Valoración de la solución de HCl

Cálculos

Emplear la formula anterior usando meq. Del Bórax.

N=g/meq x mL

N2=
Valoración de la solución de NaOH

Matraz 1:

V2= 10ml de NaOH+10ml de H2O destilado+ 2 o 3 gotas de naranja de metilo.

Matraz 2: 10ml de NaOH+10ml de H2O destilado+ 2 0 3 gotas de rojo e

metilo(amarillo-rosado)

Cálculos

N1V1=N2V2

N2=N1V1/V2

N2= (15.55)(.09239)/10=0.1436N
N1=Normalidad del acido

N2=normalidad de la base

V1=Volumen del acido

V2=Volumen de la base

Determinación de carbonato de sodio

Cálculos

g de Na2CO3= V X N X m.e.q X Dilución

Meq del Na2CO3= 0.053

Matraz 1 = 4.3

Matraz 2= 4.3

g=(4.3)(.092)(.053)(10)=.210556
Determinación de Hidróxido de Sodio

Es el mismo procedimiento de la determinación de Na2CO3

Cálculos

G de NaOH= V X N X meq x Dilución

G de NaOH= (4.1ml)(.092)(0.040)(10)=0.15088
Determinación de alcalinidad en muestras de H20

Se utilizo agua de lluvia y agua de marca comercial.

H2O lluvia rojo de metilo = .1ml

H2O comercial naranja de metilo= .2ml

%(ml)(N)(0.053)(100)/20ml

H2O lluvia=(.1ml)(0.09239)(0.053)(100)/20ml = 0.00489

H20Comercial=(2ml)(0.09239)(0.053)(100)/20ml=0.00244
Determinación de HCl

Cálculos

Meq de HCl= 0.0365g

G de HCl= V X N X meqX dilución

V(1)= 7.2 ml V(2)=8.1ml V= 7.65ml

gHCl= (7.65)(.1436)(.0365)(10)= 0.4009gr
Determinación de acido acético

a) alícuota de 5 ml de vinagre y aforarlo con 50 ml con H20 destilada y Se

agregan 3 gotas de fenolftaleína.

Vinagre diluido

% P/V: (ml)(N)(0.060)(100)(10) / 5ml

%p/V=(.3)(.1436)(0.060)(100)(10)/5ml

%P/V=0.51696

Vinagre Concentrado
%CH3 COOH=(ml)(N)(0.060)(100)/5ml

%=(4ml)(.1436)(0.060)(100)(10)/5ml

%=0.68928

b) Muestra de CH3-COOH

5ml +10ml de agua destilada + 2 o 3 gotas de fenolftaleína y al final titular con

NaOH (incolora-rosado)

(3ml)(.1436)(0.060)(100)/5ml= 0.5686

Determinación de acido cítrico en jugo

Naranja.

Alícuota de 10 ml de jugo + 20 ml de H 2O dest.+ 2 o 3 gotas de fenolftaleína y

titular con NaOH.

Limón.

Alícuota de de 5 ml+10ml de H2O dest. Y titular con NaOH (incoloro-Rosado).

Cálculos:

Naranja.
% Ac. Cítrico= (ml)(N)(Meq)(100) / M

% Ac. Cítrico= (1.7)(.1436)(0.064)(100) / 10 ml

%= 0.1562368

Limón.

% Ac. Cítrico= (7)(.1436)(0.064)(100)(10) / 10ml

%= 6.43328

El jugo de limón pasa de incolora a rosado con un gasto de 7 ml

Y de naranja queda de incolora a naranja con un gasto 1.7 ml

Preparación del KMnO4 0.1.N

0.8 KMnO4 +H20 Dest.(disolver) aprox. 50ml se pone a calentar a 15 a 20 minutos

y dejarlo enfriar; Después filtrarlo en un matraz de 250 ml. Utilizar fibra de vidrio
para que la sustancia quede libre de contaminación.

Cálculos:

N= g / (Peq)(Lt) Peq:PM/5= 31.6

g= (N)(peq)(lt)
g=(0.1)(31.6)(0.25)= 0.79g

Titulación de KMnO4

Se ocupa Na2C2O4 (oxalato de amonio) que es la sustancia patrón, pesar los 3g

Gr de (NH4)C2O4= ml (Nx meq) (dilución)

0.002 10
gr de (NH2)C2O4= (2.2 ml)(.2373)(0.062)(10)= 3.236gr
pesada del Na2C2O4 calentamiento de Na2C2O4

Determinación
del oxalato de
amonio

Se toma una alícuota de 5ml +20 ml de H20 dest. + 10 ml H2SO4 de 1:8 y

calentarlo (70ºc) y titularla con KMnO4 (incoloro a rosado)

Calculo:

G de (NH4)C2O4= (ml)(N)(meq)(dil)
g =(2.2ml)(.2373)(0.062)(10)

g=0.3236

Calentamiento resultado

Determinación de H202(agua oxigenada)

Se ocupa alícuota de 5ml +20 ml de agua destilada +10ml de H2SO4 de 1:8

titularla con KMnO4

Cálculos:

G de H202= (ml)(N)(meq)(dil)

g H2O2=(2.2)(.2373)(.017)(20)=0.1775g
%P/V= (ml)(N)(meq)(100)(10)/ 1ml

%P/V=(2.2)(.2373)(.077)(100)(10) / 1ml = 17.75%

Resultado

Determinación de sales ferrosas

Se ocupa alícuotas de 10ml +10ml H20 dest. + 10 ml de H2SO4 1:8+ 5 ml de

H3PO4 se titula con KMnO4 (incoloro-rosa)

Calculo:

g Fe= (V)(N)(meq)(dil)

g Fe=(1)(.2373)(0.05584)(5)

Fe=0.06625g
gFeSO4=(1)(.2373)(0.1519)(5)

gFeSO4= o.1802g

El resultado

Yodometría

Preparación de solución de Na2S2O3 ( Tiosulfato de sodio) 0.1 aprox.

24.8 g /1 lt 24.8/100ml

Se necesita un matraz volumétrico de 100ml+ 10ml de KI al 10% +20ml de H2O

destilada + 1ml de HCL concentrado. Y 10 ml de KMnO4 con una alícuota de
10ml.

Dejar el matraz en un lugar oscuro por 10 min. Después titularla con Na 2S2O3
(hasta que quede amarillo).y al final se le agrega 1ml de almidón (azul-incoloro)
Calculo:

V1N1=V2N2

N1=V2N2 / V1= (10)(.2415)/22.8= .4831g

Determinación del peróxido de hidrogeno (H2O2) por método indirecto

Se necesita 5ml de H202 + alícuota de 10ml+10ml de H2SO4 de 1:8+10ml de KI

al 10% agregando 2 gotas de molibdato de amonio al 3%. Titularse con
Na2S2O3(amarillo)+ 1 ml de almidón y volver a titular hasta quedar incoloro.

Calculo:

%H2O2= (ml)(N)(meq)(100)(10)/ 5ml

%H2O2=( ) ( ) (0.017)(100)(50)/5ml
Preparación de AgNO3 0.1 N y determinación de cloruros

Se utiliza 1 ml de cloro comercial para esta practica con una alícuota de 10ml+ 20
ml de agua destilada y agregar 5-10 gotas de K 2CrO4 y se titula con AgNO3. (hasta
quedar color rojizo).

Calculo

g de Cl=(V)(N)(meq de CL)

g de Cl=(6.9)(0.1)(0.03546)
g de ml =0.0244674

g/ml de Cl= (6.9)(0.1)(0.03546)/5

g/ml de Cl= 0.00489348.

Determinación de humedad

Se va pesar el crisol (seco) agregar de 1-2g de muestra y secar en 2 hrs. Con una
temperatura de 110ºC.

Al acetato de sodio se le coloca en el agua para disolverlo. Para colocarlo en el

matraz kitasako para purificar la solución.
Determinación del plomo como cromato de plomo

Se utiliza acetato de Pb con una alícuota de 10ml+ 10ml de H2O+ 5ml de Hac
diluido+ K2CrO4 hasta precipitar todo (hervir de 5 – 10 min) es un precipitado
amarillo y luego lavarlo con agua caliente agregando acetato de sodio (NaAc) y
secar en 2 hrs a 110 ºC