Prontuario

ANALGESIA
Grupo Nº. 1
1
CLONIXINATO DE LISINA
Generalidades
Analgésico que inhibe a la prostaglandina sintetasa, bloqueando la síntesis de PGE y PGF2
Indicaciones
Analgésico
Vía de Administración y Dosis

Intramuscular, intravenosa.
Adultos:
100 mg cada 4 a 6 horas, en caso necesario se puede administrar 200 mg cada 6 horas.
Riesgo en el embarazo X
Efectos adversos
Náusea, vómito, somnolencia, mareo, vértigo.
Contraindicaciones
Embarazo, lactancia, úlcera péptica, niños menores de 12 años, hipertensión arterial,
insuficiencia renal o hepática.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica
Presentaciones
GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

CLONIXINATO DE LISINA Solución inyectable 100 mg/2 ml Silanes
IM o IV Envase con 5 ampolletas 171M93 SSA
2
METAMIZOL SÓDICO (Dipirona)
Generalidades
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo
Indicaciones
Analgésico. Antipirético

Oral.
Adultos:
De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.No se debe de administrar por periodos prolongados.
Intramuscular, Intravenosa.
Adulto:
1g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda. De 1-2 g cada 12 horas por vía
intravenosa, administrar lentamente (no más de 1 ml por minuto). No se debe administrar por
periodos largos y se aconseja la valoración hematológica antes y durante el tratamiento.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia
hemolítica.
Contraindicaciones
En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a pirazolona y con insuficiencia renal o
hepática, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal, embarazo y lactancia. No se recomienda su
administración en niños.
Interacciones
Su administración conjunta con neurolépticos puede dar lugar a hipotermia grave. No utilizar
con medicamentos que produzcan agranulocitosis
Presentaciones

METAMIZOL SÓDICOSolución inyectable 1 g/2 ml Diba
(Dipirona) IM o IV (Diluida) Envase con 3 ampolletas 0395M80 SSA
METAMIZOL SÓDICOSolución inyectable 1 g/2 ml Fustery
METAMIZOL SÓDICOSolución inyectable 1 g/2 ml Tecnofarma
METAMIZOL SÓDICOTabletas 500 mg Keyerson
(Dipirona) Envase con 10 tabletas 85629 SSA
3
NALBUFINA
Generalidades
La nalbufina es un analgésico agonista-antagonista de los receptores opioides. Su potencial
analgésico es comparable a la morfina.
Indicaciones
Analgésico

Intramuscular, intravenosa, subcutánea
Adultos:
10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.
Dosis máxima 160 mg/ día.
Riesgo en el embarazo B
Efectos adversos
Cefalea, sedación, náusea, vómito, estreñimiento, retención urinaria, sudoración excesiva y
depresión respiratoria.
Contraindicaciones
Hipertensión intracraneal, insuficiencia hepática y/o renal. Inestabilidad emocional.
Interacciones
Asociado a benzodiacepinas produce depresión respiratoria, con inhibidores de la
monoaminooxidasa, antidepresores tricíclicos y alcohol se incrementan sus efectos adversos
Presentaciones

NALBUFINA Solución inyectable 10 mg/ml Pisa
IM, IV, SC Envase con 5 ampolletas 502M94 SSA
4
PARACETAMOL (Acetaminofén)
Generalidades
Analgésico y antipirético que inhibe la síntesis de prostaglandinas, al bloquear a la
ciclooxigenasa y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Carece de actividad
antiinflamatoria
Indicaciones
Analgésico. Antipirético

Oral.
Adultos:
250-500 mg cada 4 ó 6 horas.La dosis máxima no debe exceder de 2.6 g en 24 horas y el
tratamiento no se debe prolongar por más de 5 días.
Niños:
De 40-480 mg según la edad y peso.
Menores de 3 meses 40 mg/ dosis.
Entre 4-11 meses 80 mg/ dosis.
Entre 12-23 meses 120 mg/ dosis.
Entre 2-4 años 160 mg/ dosis.
cada 4 ó 6 horas.
No deben de administrarse más de 5 dosis en 24 horas ni durante más de 5 días. También

puede usarse una dosis de 10 mg/Kg de peso por dosis.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, neutropenia, pancitopenia. Necrosis
hepática, necrosis túbulorrenal e hipoglucemia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al paracetamol, enfermedad hepática, hepatitis viral o insuficiencia renal
grave.
Interacciones
El riesgo de hepatotoxicidad aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren
medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitoína, carbamacepina. La N-
acetilcisteína se utiliza como antídoto en las intoxicaciones para evitar la hepatotoxicidad
5
Presentaciones

PARACETAMOL * Solución oral 100 mg/ml Fármacos Continentales
(Acetaminofén) Envase con 15 ml y gotero 89707 SSA
calibrado
PARACETAMOL * Solución oral 100 mg/ml. Diba
(Acetaminofén) Envase con 15 ml y gotero483M97 SSA
calibrado
PARACETAMOL * Solución oral 100 mg/ml. Pizzard
(Acetaminofén) Envase con 15 ml y gotero021M79 SSA
calibrado
PARACETAMOL * Solución oral 100 mg/ml. Valdecasas
(Acetaminofén) Envase con 15 ml y gotero71849 SSA
calibrado
PARACETAMOL * Tabletas 500 mg. Hormona
(Acetaminofén) Envase con 10 tabletas 418M95 SSA
PARACETAMOL * Tabletas 500 mg. Keyerson
(Acetaminofén) Envase con 10 tabletas 259M84 SSA
6
ANESTESIA
Grupo Nº. 2
7
PANCURONIO
Generalidades
Relajante muscular que actúa como antagonista competitivo del receptor nicotínico de la placa
muscular, impidiendo los efectos de la acetilcolina
Indicaciones
Inducir la relajación muscular y facilitar la intubación.

Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 0.04 a 0.1 mg/ Kg. Sostén: 0.01 mg/ Kg cada 30 a 60 minutos.
Niños:
Inicial: igual que el adulto. Sostén: 1/5 de la dosis inicial cada 30 a 60 minutos.
Las cantidades indicadas son orientadoras ya que dependen del anestésico usado,
características individuales y respuesta.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos
Taquicardia, hipertensión arterial, erupciones cutáneas, sialorrea, reacciones de
hipersensibilidad.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a bromuros, taquicardia previa.
Interacciones
Aumenta la relajación muscular con aminoglucósidos, enflurano, isoflurano y halotano, así como
en pacientes que han recibido quinidina. Los analgésicos narcóticos y el litio potencian el
bloqueo neuromuscular con posible parálisis respiratoria
Presentaciones

PANCURONIO Solución inyectable 4 mg/2 ml Lemery
IV Envase con 50 ampolletas 426M90 SSA
8
VECURONIO
Generalidades
Relajante muscular que actúa como antagonista competitivo del receptor nicotínico de la placa
muscular, impidiendo los efectos de la acetilcolina
Indicaciones
Relajación muscular.

Intravenosa
Adultos y niños mayores de 9 años:

Inicial: 80 a 100 µg/Kg. Mantenimiento: 10 a 15 µg/ Kg, 25 a 40 minutos después de la dosis
inicial.
Efectos adversos
Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a bromuros, taquicardia previa.
Interacciones
Aumenta la relajación muscular con aminoglucósidos, enflurano, isoflurano y halotano, así como
en pacientes que han recibido quinidina. Los analgésicos narcóticos y el litio potencian el
bloqueo neuromuscular con posible parálisis respiratoria
Presentaciones

VECURONIO Solución inyectable 4 mg/ml Lemery
IV (Infusión) Envase con 50 frascos 383M93 SSA
ámpula y 50 ampolletas con
un ml
9
10
CARDIOLOGÍA
Grupo Nº. 3
11
CAPTOPRIL
Generalidades
Antihipertensivo que inhibe a la enzima convertidora de angiotensina, la cual convierte a la
angiotensina I en angiotensina II, que es una potente sustancia vasoconstrictora endógena.
Disminuye la resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua
Indicaciones
Hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca.

Oral.
Adultos:
25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. En Insuficiencia cardiaca administrar 1/4 de la dosis.
Dosis máxima: 450 mg/ día.
Niños:
0.15 a 0.30 mg/ Kg/ 8 horas. En Insuficiencia cardiaca 0.5 a 0.6 mg/ Kg/ día.
Riesgo en el embarazo D
Efectos adversos
Tos seca, dolor torácico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensión, fatiga, diarrea.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a captopril, insuficiencia renal, inmunosupresión, hiperpotasemia, tos crónica
Interacciones
Con otros antihipertensivos o diuréticos se incrementa su efecto hipotensor, el uso de
antiinflamatorios no esteroideos lo disminuye. Su asociación con sales de potasio o diuréticos
ahorradores de potasio favorece la hiperpotasemia. Puede aumentar los niveles de litio sérico.
Presentaciones

CAPTOPRIL Tabletas 25 mg Protein
Envase con 30 tabletas 185M94 SSA
CAPTOPRIL Tabletas 25 mg Silanes
12
DOBUTAMINA
Generalidades
Los efectos farmacológicos de la dobutamina se deben a interacciones directas con los
receptores alfa-adrenérgicos y beta adrenérgicos. La dobutamina tiene relativamente mayor
efecto inotrópico que cronotrópico cardiaco en comparación con el isoproterenol.
Indicaciones
Insuficiencia cardiaca aguda y crónica. Choque cardiogénico.

Infusión intravenosa.
Adultos:
2.5 a 10 µg/ Kg/ min, con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta terapéutica.
Niños:
2.5 a 15 µg/ Kg/ min. Dosis máxima: 40 µg/min.
Efectos adversos
Taquicardia, hipertensión, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ectópica ventricular,
náusea.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a dobutamina, angina de pecho, infarto agudo del miocardio.
Interacciones
Con anestésicos generales se favorecen las arritmias ventriculares, los beta-bloqueadores
antagonizan su efecto. Con bretilio, oxitocina y antidepresores tricíclicos se modifica su
respuesta farmacológica.
Presentaciones

DOBUTAMINA Solución inyectable 250 mg/5 ml Kendrick
IV (infusión) Envase con 5 ampolletas 285M93 SSA
13
DOPAMINA
Generalidades
Medicamento simpaticomimético que actúa sobre los receptores alfaadrenérgicos,
betaadrenérgicos y los dopaminérgicos. A concentraciones bajas incrementa la filtración
glomerular, el flujo sanguíneo renal y la excreción de sodio.
Indicaciones
Hipotensión arterial. Choque y corrección de desequilibrio hemodinámico. Insuficiencia renal
aguda.

Adultos y niños:
1 a 5 µg/ Kg/ min, se puede aumentar la dosis hasta 50 µg/ Kg/ min.
Efectos adversos
Náusea, vómito, temblores, escalofríos, hipertensión, angina de pecho, taquicardia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a dopamina, taquiarritmias, feocromocitoma, trastornos vasculares oclusivos.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO, antidepresores tricíclicos se modifica la respuesta farmacológica,
Con alfa y beta bloqueadores disminuye sus efectos.
Presentaciones

DOPAMINA Solución inyectable 200 mg/5 ml Kendrick
DOPAMINA Solución inyectable 200 mg/5 ml Zafiro
14
METOPROLOL
Generalidades
Es un antagonista cardioselectivo, que inhibe la actividad cronotrópica, dromotrópica e
inotrópica del corazón.
Indicaciones
Hipertensión arterial leve o moderada.Profilaxis en enfermedad isquémica miocárdica.

Oral.
Adultos:
100 a 400 mg cada ocho o doce horas. Profilaxis: 100 mg cada doce horas.
Efectos adversos
Hipotensión arterial, bradicardia, fatiga, depresión, diarrea.
Contraindicaciones
Retardo en la conducción aurículoventricular, insuficiencia cardiaca, alteraciones respiratorias o
hepáticas.
Interacciones
Con digitálicos aumenta la bradicardia, verapamil disminuye y rifampicina y fenobarbital
incrementan su biotransformación hepática. Con antihipertensivos y diuréticos aumenta el
efecto hipotensor
Presentaciones

METOPROLOL Tabletas 100 mg Protein
15
NIFEDIPINO
Generalidades
Antihipertensivo que bloquea los canales de calcio a nivel arterial y arteriolar, con pocos efectos
sobre corazón
Indicaciones
Angina de pecho. Crisis hipertensiva. Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca
refractaria.

Oral.
Adultos:
30 a 90 mg/ día; fraccionada en tres tomas. Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 días hasta
alcanzar el efecto deseado. Dosis máxima 120 mg/ día.
Efectos adversos
Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial, estreñimiento, edema.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a nifedipino, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión
arterial, asma y con betabloqueadores.
Interacciones
Con diuréticos y antihipertensivos se favorece la hipotensión. La ranitidina disminuye su
biotransformación, con betabloqueadores se favorece la depresión miocárdica
Presentaciones

NIFEDIPINO Cápsulas 10 mg. Protein
Envase con 20 cápsulas 090M95 SSA
16
PENTOXIFILINA
Generalidades
Derivado de las metilxantinas que disminuye la viscosidad de la sangre y proporciona
flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguíneo capilar
Indicaciones
Claudicación intermitente Insuficiencia vascular. Insuficiencia cerebrovascular

Oral.
Adultos:
400 mg cada ocho o doce horas
Efectos adversos
Cefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cafeína, teofilina y teobromina. En pacientes con hemorragia, durante la
lactancia y tabaquismo.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos y de los anticoagulantes
Presentaciones

PENTOXIFILINA Grageas de liberación 400 mg Kendrick
prolongada Envase con 30 grageas 087M95 SSA
PENTOXIFILINA Grageas de liberación 400 mg. Silanes
17
18
DERMATOLOGÍA
Grupo Nº. 4
19
BETAMETASONA (DIPROPIONATO DE)
Generalidades
Actúa controlando la síntesis de proteínas estimulando la transcripción del RNAm e
indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas,
tromboxanos y leucotrienos.
Indicaciones
Dermatosis que no responden al tratamiento convencional.

Cutánea.
Adultos y niños:
Aplicar una capa delgada durante 1 a 5 días, previo aseo de la zona afectada.
Efectos adversos
Infección, atrofia, estrías, erupción miliar, ardor.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, infecciones cutáneas, eccema.
Interacciones
Sus efectos adversos aumentan con otros corticoesteroides tópicos
Presentaciones

BETAMETASONA Ungüento 0.064 g/100 g Schering Plough
Envase con 15 g 86089 SSA
20
MICONAZOL
Generalidades
Antimicótico que inhibe la síntesis de la membrana, al bloquear la esterol 14 alfa desmetilasa,
impedir la formación de ergosterol y alterar la permeabilidad de la membrana del hongo
Indicaciones
Micosis cutáneas.

Cutánea.
Adultos y niños:
Aplicar dos veces al día, mañana y noche durante 6 semanas.
Efectos adversos
Irritación, prurito y eritema. Dermatitis por contacto.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a imidazoles. Evitar curas oclusivas. Utilizar poca crema en zonas
intertriginosas para evitar residuos que causen maceración de la piel.
Interacciones
Presentaciones

MICONAZOL * Crema 2 g/ 100 g Fustery
Envase con 20 g 377M90 SSA
MICONAZOL * Crema 2 g/100 g Protein
21
ÓXIDO DE ZINC (lassar)
Generalidades
Ejerce una acción astringente protectora y antiséptica sobre piel, efecto que se debe
probablemente a que el ión zinc precipita proteínas y que está mezclado con otros
componentes inherentes como lanolina, vaselina y talco.
Indicaciones
Dermatosis.

Cutánea.
Adultos y niños:
Aplicar una capa delgada de una a cuatro veces al día.
Riesgo en el embarazo A
Efectos adversos
Raras veces se encuentran cambios en la pigmentación de la piel. En heridas abiertas puede
actuar como cuerpo extraño.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
Interacciones
Presentaciones

OXIDO DE ZINC * Pasta 25 g/100 g Novag Infancia
Envase con 30 g 38521 SSA
22
ENDOCRINOLOGÍA
Grupo Nº. 5
23
GLIBENCLAMIDA
Generalidades
Estimula la actividad de las células beta del páncreas, promoviendo la liberación de insulina al
bloquear los canales de potasio sensibles a ATP.
Indicaciones
Diabetes mellitus tipo II.

Oral.
Adultos:
2.5 a 5 mg cada 24 horas. Después de los alimentos.Dosis máxima 20 mg/día.
Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar cada 12 horas.
Efectos adversos
Urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, náusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemolítica,
hipoplasia medular.
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática o renal, coma hiperosmolar, cetoacidosis diabética, durante cirugía
mayor.
Interacciones
La ciclofosfamida, anticoagulantes orales, beta bloqueadores y sulfonamidas, aumentan su
efecto hipoglucemiante. Los corticoesteroides, diuréticos tiazídicos y la furosemida disminuyen
su efectos, con alcohol etílico se presenta una reacción tipo disulfiram. Con metformina
aumenta su efecto hipoglucemiante
Presentaciones

GLIBENCLAMIDA Tabletas 5 mg Silanes
Envase con 50 112M80 SSA
Tabletas
24
METILPREDNISOLONA
Generalidades
Esteroide con propiedades antiinflamatorias potentes, mayores que la prednisolona y con menor
tendencia a retener agua y sodio que la misma prednisolona. Glucocorticoide que inhibe a la
fosfolipasa A, por lo tanto inhibe la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos
Indicaciones
Choque. Inflamación severa. Asma. Artropatías inflamatorias.

Intramuscular o intravenosa lenta.
Adultos:
10 a 250 mg cada 4 horas. Inicial: 30 mg/Kg. Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular
Niños:
De 1 a 2 mg/Kg/día, dividir o fraccionar de acuerdo a cada caso.
Intramuscular, intraarticular, intralesional.

Adultos:
Intramuscular: 10 a 80 mg/día
Intraarticular: 40 a 80 µg cada una a 5 semanas.
Intralesional: 20 a 60 mg.
Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad,
osteoporosis, gastritis , superinfecciones , glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia,
catabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones
Tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección sistémica , úlcera péptica, crisis hipertensiva,
insuficiencia hepática y renal, inmunodeprimidos.
Interacciones
Con digitálicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, aumenta la biotransformación de
isoniacida, con los diuréticos tiazídicos, furosemida y anfotericina B, aumenta la hipopotasemia.
Con rifampicina, fenitoina y fenobarbital aumentan su biotransformación hepática. Con
estrógenos disminuye su biotransformación. Con antiácidos disminuye su absorción
gastrointestinal.
Presentaciones

METILPREDNISOLONA Solución inyectable 50 mg/8 ml Lemery
IM o IV (lenta) Envase con 50 frascos 106M90 SSA
ámpula y 50 ampolletas con
8 ml
25
26
ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
Grupo Nº. 6
27
ACICLOVIR
Generalidades
Al convertirse en su metabolito activo aciclovir trifosfato, bloquea la síntesis del DNA viral, por
inhibición competitiva de la DNA polimerasa viral. El aciclovir trifosfato actúa como un
terminador de cadena impidiendo su elongación.
Indicaciones
Herpes simple y genital. Varicela Zoster.

Oral.
Adultos:
200 mg cada 4 horas por tiempo variable según el caso. El tratamiento puede durar de 10 días
a 6 meses.
Infusión Intravenosa (60 a 90 minutos).

Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg/ Kg cada 8 horas por siete días.
Niños menores de 12 años: 250 mg/ m2 /día dividido cada 8 horas por 7 días.
Neonatos: 30 mg/Kg/día, fraccionar para cada 8 horas.
La presentación inyectable NO debe pasarse en "bolo", ni usarse en forma tópica ni ocular.

DE PREFERENCIA PRESCRITO POR ESPECIALISTAS EN CASOS GRAVES Y EN
PACIENTES HOSPITALIZADOS.
Efectos adversos
Intravenosa: flebitis. Cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión. Oral: náusea,
vómito, diarrea.
Contraindicaciones
De preferencia prescrito por especialistas en casos graves y en pacientes hospitalizados.
Interacciones
Con probenecid se aumentan los niveles de aciclovir y las posibilidades de intoxicación. Con
medicamentos nefrotóxicos se incrementa el riesgo de nefrotoxicidad. Con zidovudina se
presenta somnolencia y letargia.
Presentaciones

ACICLOVIR Solución inyectable 250 mg Lemery
IV Envase con 5 frascos 518M94 SSA
ámpula
ACICLOVIR Solución inyectable 250 mg Pisa
IV Envase con un frasco 171M95 SSA
ámpula
28
ALBENDAZOL
Generalidades
Inhibe la polimerización de microtúbulos, al unirse a la beta tubulina y ocasiona cambios
bioquímicos en los parásitos sensibles, al disminuir el transporte de glucosa y desacoplamiento
de la fosforilación oxidativa
Indicaciones
Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis. Estrongiloidosis. Himenolepiasis

Oral.
Adultos y niños:
400 mg/día, dosis única por tres días.
Repetir a los 15 días
Efectos adversos
Mareo, astenia, cefalea.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad. No debe usarse en niños menores de dos años. No administrar en el
embarazo ni en pacientes menores de 2 años. No administrar con medicamentos hepatotóxicos.
Interacciones
Presentaciones

ALBENDAZOL Suspensión oral 20 mg/ml Diba
Envase con 20 ml 155M97 SSA
ALBENDAZOL Suspensión oral 20 mg/ml Fustery
ALBENDAZOL Suspensión oral 20 mg/ml Hormona
Envase con 20 ml 61199 SSA
ALBENDAZOL Suspensión oral 20 mg/ml Keyerson
ALBENDAZOL Suspensión oral 20 mg/ml Novag Infancia
ALBENDAZOL Suspensión oral 20 mg/ml Valdecasas
ALBENDAZOL Suspensión oral 40 mg/ml P. F. Collins
29
AMIKACINA
Generalidades
Antimicrobiano bactericida que inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal
30 S, ocasionando bloqueo del comienzo de la síntesis proteica bacteriana, incorporación de
aminoácidos incorrectos y terminación prematura de la traducción
Indicaciones
Infecciones por gram negativos susceptibles.

Intramuscular, infusión intravenosa (30 a 60 minutos).
Adultos y niños:
15 mg/ Kg/ día, dividido cada 8 ó 12 horas.
Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %.
En pacientes con trastorno renal disminuir la dosis o aumentar el intervalo de dosificación de
acuerdo a la depuración renal.

Efectos adversos
Bloqueo neuromuscula,r ototóxica, nefrotóxica, hepatotóxica, hipersensibilidad,
superinfecciones.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a aminoglucósidos. Usar con cautela en recién nacidos, ancianos,
insuficiencia hepática y renal.
Interacciones
Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa el bloqueo. Con
cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad y con diuréticos de asa y vancomicina aumenta la
ototoxicidad.
Presentaciones

AMIKACINA Solución inyectable 100 mg/2 ml Cryopharma
AMIKACINA Solución inyectable 100 mg/2 ml Diba
IM o IV Envase con una ampolleta 158M96 SSA
AMIKACINA Solución inyectable 100 mg/2 ml Fustery
AMIKACINA Solución inyectable 100 mg/2 ml Galen
IM o IV Envase con 2 ampolleta 150M85 SSA
AMIKACINA Solución inyectable 100 mg/2 ml Lemery
30
AMIKACINA Solución inyectable 100 mg/2 ml P. F. Collins
IM o IV Envase con un frasco 213M93 SSA
ámpula y jeringa con aguja
esterilizada
AMIKACINA Solución inyectable 100 mg/2 ml Pisa
AMIKACINA Solución inyectable 100 mg/2 ml Productos Mavi
AMIKACINA Solución inyectable 500 mg/2 ml Cryopharma
AMIKACINA Solución inyectable 500 mg/2 ml Diba
AMIKACINA Solución inyectable 500 mg/2 ml Fustery
AMIKACINA Solución inyectable 500 mg/2 ml P. F. Collins
ámpula y jeringa con aguja
esterilizada
AMIKACINA Solución inyectable 500 mg/2 ml Pisa
AMIKACINA Solución inyectable 500 mg/2 ml Productos Mavi
31
AMOXICILINA
Generalidades
Antimicrobiano bactericida que bloquea la actividad de las proteínas fijadoras de penicilinas,
enzimas responsables de la fase de transpeptidación en la síntesis de la pared bacteriana
Indicaciones
Infecciones por bacterias gramnegativas y grampositivas susceptibles.

Oral.
Adultos:
500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves, la dosis máxima no debe exceder de 4.5
g/día.
Niños de 20 a 40 mg/Kg/día, fraccionar en tres tomas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, candidiasis oral, reacciones alérgicas, neutropenia, nefritis intersticial.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas, asma, fiebre del heno, mononucleosis
infecciosa, insuficiencia renal grave.
Interacciones
Con ácido clavulánico incrementa la actividad antimicrobiana e impide la destrucción de la
penicilina. Con probenecid aumenta su concentración plasmática, al disminuir su eliminación.
Con cloramfenicol, eritromicina y tetraciclinas disminuye su efecto antimicrobiano. Disminuye el
efecto de los anticonceptivo hormonales
Presentaciones

AMOXICILINA Cápsulas 500 mg Fustery
AMOXICILINA Cápsulas 500 mg Keyerson
32
AMPICILINA
Generalidades
Antimicrobiano bactericida que bloquea la actividad de las proteínas fijadoras de penicilinas,
enzimas responsables de la fase de transpeptidación en la síntesis de la pared bacteriana
Indicaciones
Infecciones por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles.

Intramuscular e intravenosa.
Adultos:
2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas.
Niños:
100 a 200 mg/ Kg/ día dividido cada 6 horas.
Oral.
Adultos:
1 a 4 g/ día divididas cada 6 horas.
Niños:
50 a 100 mg/ Kg/ día, fraccionados cada 6 a 8 horas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis,
estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas, nefritis intersticial, edema
angioneurótico, enfermedad del suero.
Interacciones
Reduce el efecto de los anticonceptivos hormonales. Con cloramfenicol, eritromicina y
tetraciclinas disminuye su efecto antimicrobiano. Con ácido clavulánico incrementa la actividad
antimicrobiana e impide la destrucción de la penicilina, con aminoglucósidos aumenta actividad
bactericida, con probenecid se incrementa su concentración plasmática, al disminuir su
eliminación.
Presentaciones

AMPICILINA Cápsulas 250 mg Hormona
Envase con 20 cápsulas 57827 SSA
AMPICILINA Cápsulas 250 mg Keyerson
AMPICILINA Cápsulas 500 mg Hormona
AMPICILINA Cápsulas 500 mg Keyerson
33
AMPICILINA Solución inyectable 1 g/4 ml Hormona
IM o IV Envase con polvo y 62012 SSA
ampolleta con 4 ml
AMPICILINA Solución inyectable 1 g/5 ml Antibióticos de México
ampolleta con 5 ml
AMPICILINA Solución inyectable 250 mg/2 ml Antibióticos de México
ampolleta con 2 ml
AMPICILINA Solución inyectable 500 mg/2 ml Antibióticos de México
ampolleta con 2 ml
AMPICILINA Solución inyectable 500 mg/2 ml Fustery
ampolleta con 2 ml
AMPICILINA Solución inyectable 500 mg/2 ml Hormona
ampolleta con 2 ml
AMPICILINA Solución inyectable 500 mg/2 ml Pisa
ampolleta con 2 ml
AMPICILINA Suspensión oral 250 mg/5 ml Hormona
34
BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA
Generalidades
Antimicrobiano que inhibe la síntesis de proteínas, al bloquear la actividad de las proteínas
fijadoras de penicilinas, enzimas responsables de la fase de transpeptidación en la síntesis de
la pared, produciendo lisis de las bacterias sensibles
Indicaciones
Infecciones de bacterias grampositivas sensibles.

Intramuscular, intravenosa
Adultos:
1.2 a 24 Millones/ día dividida cada 4 horas según el caso.
Niños:
25 000 a 300 000 UI/ Kg/ día dividida cada 4 horas según el caso.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio
de inyección.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con cloramfenicol, eritromicina y tetraciclinas disminuye su efecto antimicrobiano. Con
probenecid aumenta su concentración plasmática, al disminuir su eliminación.
Presentaciones

BENCILPENICILINA Solución inyectable 1 000 000 U/2 ml Antibióticos de México
SODICA CRISTALINA IM o IV Envase con polvo y una 41120 SSA
ampolleta con 2 ml
BENCILPENICILINA Solución inyectable 1 000 000 U/2 ml Pisa
SODICA CRISTALINA IM o IV Envase con polvo y una 31707 SSA
ampolleta con 2 ml
BENCILPENICILINA Solución inyectable 5 000 000 U Antibióticos de México
SODICA CRISTALINA IV Envase con frasco ámpula 41120 SSA
35
CEFALEXINA
Generalidades
Antimicrobiano que inhibe la síntesis de la pared, al bloquear la actividad de las proteínas
la pared, ocasionando lisis de las bacterias sensibles
Indicaciones
Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles.

Oral.
Adultos:
500 mg cada seis horas. Dosis total: 4 g/ día.
Niños:
25 a 100 mg/ Kg/ día, fraccionar en 4 tomas.Dosis máxima 25 mg/Kg por toma.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa.
Contraindicaciones
Alergia a los betalactámicos, colitis, alteraciones de la función renal.
Interacciones
Con alcohol se produce una reacción tipo disulfiram, con aminoglucósidos, vancomicina
aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, incrementa el efecto de anticoagulantes orales y con
probenecid aumenta su concentración plasmática al disminuir su eliminación.
Presentaciones

CEFALEXINA Tabletas 500 mg Protein
36
CEFALOTINA
Generalidades
Indicaciones
Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas.

Intramuscular profunda, intravenosa.
Adultos:
500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas. Dosis máxima:12 g/ día.
Niños:
Intravenosa:20 a 30 mg/ Kg cada 4 ó 6 horas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis,
tromboflebitis, nefrotoxicidad.
Contraindicaciones
Alergia a betalactámicos, colitis e insuficiencia renal.
Interacciones
Presentaciones

CEFALOTINA Solución inyectable 1 g/5 ml Galen
IM o IV Envase con polvo y 312M93 SSA
ampolleta con 5 ml
CEFALOTINA Solución inyectable 1 g/5 ml Pisa
ampolleta con 5 ml
CEFALOTINA Solución inyectable 1g/5 ml Fustery
IM o IV Envase con polvo y una 087M94 SSA
ampolleta con 5 ml
37
CEFOTAXIMA
Generalidades
Indicaciones
Infecciones causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas susceptibles.

Intramuscular profunda, Intravenosa.
Adultos y niños mayores de 50 Kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 12g / día.
Niños: ( sólo se utiliza la vía Intravenosa).

Neonatos: 50 mg/ Kg/ día. Administrar cada 12 u 8 horas.
Mayores de 1 mes: 50 a 180 mg/ día. Administrar cada 4 ó 6 horas.
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección
intramuscular, erupción cutánea, síndrome de Stevens Johnson, disfunción renal.
Contraindicaciones
Enfermedad gastrointestinal, insuficiencia renal, antibióticos nefrotóxicos.
Interacciones
Presentaciones

CEFOTAXIMA Solución inyectable 1 g/4 ml Galen
IV Envase con polvo y una 346M93 SSA
ampolleta con 4 ml
CEFOTAXIMA Solución inyectable 1 g/4 ml Kendrick
ampolleta con 4 ml
CEFOTAXIMA Solución inyectable 1 g/4 ml Lemery

ampolleta con 4 ml
CEFOTAXIMA Solución inyectable 1 g/4 ml Pisa

ampolleta con 4 ml
CEFOTAXIMA Solución inyectable 1g/4 ml Fustery
ampolleta con 4 ml
38
CEFOTAXIMA Solución inyectable 1g/4 ml Kendrick
IM Envase con polvo y una 092M96 SSA
ampolleta con 4 ml
CEFOTAXIMA Solución inyectable 500 mg/2 ml Kendrick
ampolleta con 2 ml
39
CEFTAZIDIMA
Generalidades
Antimicrobiano bactericida que inhibe la síntesis de la pared, al bloquear la actividad de las
proteínas fijadoras de penicilinas, enzimas responsables de la fase de transpeptidación.
Indicaciones
Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día.
Niños: ( sólo se utiliza la vía Intravenosa).

1 mes a 12 años 30 a 50 mg/ Kg cada 8 horas. Neonatos: 30 mg/ Kg cada 12 horas.
Efectos adversos
Contraindicaciones
Interacciones
Presentaciones

CEFTAZIDIMA Solución inyectable 1 g/3 ml Galen
ampolleta con 3 ml
CEFTAZIDIMA Solución inyectable 1 g/3 ml Kendrick
ampolleta con 3 ml
CEFTAZIDIMA Solución inyectable 1 g/3 ml Lemery
ampolleta con 3 ml
CEFTAZIDIMA Solución inyectable 1 g/3 ml Pisa
ampolleta con 3 ml
CEFTAZIDIMA Solución inyectable 1g/3 ml Fustery
IM o IV Envase con polvo y una 046M93 SSA
ampolleta con 3 ml
CEFTAZIDIMA Solución inyectable 500 mg/2 ml Lemery
ampolleta con 2 ml
40
CEFTRIAXONA
Generalidades
Indicaciones
Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

Adultos:
1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/día.
Niños:
50 a 75 mg/ Kg/día, divididas cada 12 horas.
Meningitis:
Adultos y niños: 100 mg/ Kg/día, divididas cada 12 horas.

Efectos adversos
Contraindicaciones
Interacciones
Presentaciones

CEFTRIAXONA Solución inyectable 1 g/10 ml Galen
ampolleta con 10 ml
CEFTRIAXONA Solución inyectable 1 g/10 ml Kendrick

ampolleta con 10 ml
CEFTRIAXONA Solución inyectable 1 g/10 ml Lemery

ampolleta con 10 ml
41
CEFTRIAXONA Solución inyectable 1 g/10 ml Pisa
ampolleta con 10 ml
CEFTRIAXONA Solución inyectable 1g/3.5 ml Fustery
ampolleta con 3.5 ml
CEFTRIAXONA Solución inyectable 1g/3.5 ml Kendrick
ampolleta con 3.5 ml
CEFTRIAXONA Solución inyectable 500 mg/5 ml Kendrick
ampolleta con 5 ml
42
CEFUROXIMA
Generalidades
Indicaciones

Adultos:
750 mg a 1.5 g cada 8 horas.
En meningitis: 3 g (intravenosa) cada 6 horas.
Niños y lactantes mayores de 3 meses:

50 a 100 mg/ Kg/ día.

Efectos adversos
intramuscular, erupción cutánea síndrome de Stevens Johnson, disfunción renal.
Contraindicaciones
Interacciones
Presentacion

CEFUROXIMA Solución inyectable 750 mg/5 ml Galen
ampolleta con 5 ml
CEFUROXIMA Solución inyectable 750 mg/5 ml Pisa
ampolleta con 5 ml
CEFUROXIMA Suspensión inyectable 750 mg/3 ml Lemery
ampolleta con 3 ml
43
CIPROFLOXACINO
Generalidades
Antimicrobiano bactericida que inhibe la síntesis de ADN, al bloquear la actividad ranurante y
sellante de la DNA girasa e impedir el superenrollamiento del DNA.
Indicaciones
Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles

Oral.
Adultos:
250 a 750 mg cada 12 horas según el caso.
Niños:
No se recomienda su uso.
Efectos adversos
Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal y
superinfecciones.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños. Insuficiencia renal, antecedentes de
crisis convulsivas, cataratas
Interacciones
Incrementa los efectos adversos de teofilina al inhibir su biotransformación. Con
antiinflamatorios no esteroides aumentan efectos adversos en sistema nervioso central. Con
antiácidos disminuye su absorción, con probenecid aumenta su concentración plasmática
Presentaciones

CIPROFLOXACINO Tabletas 250mg Keyerson
Frasco 12 tabletas 206M98
44
CLINDAMICINA
Generalidades
Antimicrobiano bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad
ribosomal 50 S, al bloquear la fase de translocación
Indicaciones
Infecciones por bacterias anaeróbicas y grampositivas sensibles.

Intravenosa o intramuscular.
Adultos:
300 a 600 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 2.4 g/ día.
Niños:
Neonatos: 15 a 20 mg/ Kg/ día cada 6 horas. De un mes a un año: 20 a 40 mg/ Kg/ día cada 6
horas
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a las lincosamidas, colitis ulcerosa e insuficiencia hepática, asma.
Interacciones
Su efecto antimicrobiano disminuye con cloramfenicol y macrólidos, con pirimetamina aumenta
su actividad contra toxoplasma, con loperamida y opioides se incrementa el riesgo de colitis
pseudomembranosa, al disminuir el peristaltismo. Con relajantes musculares aumenta el
bloqueo neuromuscular
Presentaciones

CLINDAMICINA Solución inyectable 300 mg/2 ml Fustery
CLINDAMICINA Solución inyectable 300 mg/2 ml Galen
CLINDAMICINA Solución inyectable 300 mg/2 ml Kendrick
CLINDAMICINA Solución inyectable 300 mg/2 ml Lemery
CLINDAMICINA Solución inyectable 600 mg/4 ml Lemery
45
CLORAMFENICOL
Generalidades
ribosomal 50 S, al bloquear la fase de transpeptidación, impidiendo la interacción de la
peptidiltransferasa y el aminoácido
Indicaciones
Fiebre tifoidea. Infecciones por bacterias susceptibles.

Adultos y niños:
50 a 100 mg/ Kg/día cada 6 horas
Dosis máxima 4 g/día.
No se recomienda su uso en recién nacidos.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica. En recién nacidos "síndrome
gris".
Contraindicaciones
Lesión hepática, Hipersensibilidad. No usar conjuntamente con antimicrobianos bactericidas
que actúan en la pared celular.
Interacciones
Su efecto antimicrobiano disminuye con macrólidos y clindamicina, por inhibición de las enzimas
microsomales hepáticas bloquea la biotransformación de: fenitoína, anticoagulantes orales,
tolbutamida. Con rifampicina, fenobarbital aumentan su biotransformación, disminuyendo su
efecto antimicrobiano
Presentaciones

CLORAMFENICOL Solución inyectable 1 g/5 ml Pisa
ampolleta con 5 ml
46
DICLOXACILINA
Generalidades
Antimicrobiano que inhibe la síntesis de proteínas, al bloquear la actividad de las proteínas
la pared, produciendo lisis de las bacterias sensibles
Indicaciones
Infecciones por estafilococos productores de betalactamasa.

Oral.
Adultos:
De 1 a 2 g/día, fraccionar en 4 tomas.
Niños de 1 mes a 10 años:

25 a 50 mg/ Kg/día, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
Neonatos: 5 a 8 mg/Kg/ día cada 6 horas.
Intravenosa, intramuscular.
Adultos y niños mayores de 40 Kg:
de 250 a 500 mg cada 6 horas.
Niños:
Neonatos: 5 a 8 mg/ Kg/día, dividir cada 6 horas.
Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/ Kg/ día, administrar cada 6 horas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alérgicas leves (erupción
cutánea, prurito, etc). Reacciones alérgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis
intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a las penicilinas, insuficiencia renal.
Interacciones
Con cloramfenicol, eritromicina y tetraciclinas disminuye su efecto antimicrobiano. Con
probenecid aumenta su concentración plasmática, al disminuir su eliminación.
Presentaciones

DICLOXACILINA Cápsulas 500 mg Keyerson
DICLOXACILINA Solución inyectable 250 mg/5 ml Antibióticos de México
IM o IV (infusión) Envase con polvo y una 087M97 SSA
ampolleta de 5 ml
DICLOXACILINA Solución inyectable 250 mg/5 ml Fustery

IM o IV (infusión) Envase con un frasco 097M79 SSA
ámpula
47
DICLOXACILINA Solución inyectable 250 mg/5 ml Pisa
IM o IV (infusión) Envase con polvo y 107M88 SSA
ampolleta con 5 ml
DICLOXACILINA Solución inyectable 500 mg/5 ml Fustery
IM o IV (infusión) Envase con un frasco 097M79 SSA
ámpula
48
DOXICICLINA
Generalidades
ribosomal 30 S, al bloquear la interacción entre el RNA de transferencia y el RNA mensajero
Indicaciones
Infecciones por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles. Cólera. Mycloplasma.
Chlamydia.

Oral.
Adultos:
Cólera: 300 mg en una sola dosis. 100 mg cada 12 horas.el primer día. Después 100 mg/día.
Niños con peso menor de 50 Kg: 4 mg/Kg /día, administrar cada 12 horas el primer día.
Después 2.2 mg/Kg/día, dividida en dos tomas.
Niños con peso mayor de 50 Kg. Emplear la dosis de adultos.
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alérgicas. En
niños pigmentación de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a las tetraciclinas, insuficiencia hepática, alteraciones de la coagulación,
úlcera gastroduodenal. No se recomienda su uso en niños. No emplear con antimicrobianos
bactericidas que actúan en la pared celular.
Interacciones
Se favorece su biotransformación con fenobarbital y fenitoína, con antiácidos o sustancias que
contengan calcio, aluminio, zinc, magnesio, hierro, bismuto disminuyen su absorción.
Disminuyen el efecto de anticonceptivos hormonales.
Presentaciones

DOXICICLINA Cápsulas 100 mg Protein
49
FLUCONAZOL
Generalidades
Antimicótico que inhibe la síntesis de la membrana, al bloquear la esterol 14 alfa desmetilasa,
impedir la formación de ergosterol y alterar la permeabilidad de la membrana del hongo
Indicaciones
Candidiasis. Meningitis criptocóccica.

Oral.
Adultos:
Candidiasis oral: 200 mg el primer día; subsecuente 100 mg/ día por 2 semanas.
Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica:400mg; subsecuente 200 mg/ día por 2
semanas y 10 a 12 semanas en meningitis.
Niños:
Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ Kg/ día
Micosis sistémicas: 3 a 6 mg/ Kg. Dosis máxima: 400 mg).
Efectos adversos
Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, disfunción hepática, síndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al medicamento, insuciencia renal.
Interacciones
Aumenta la concentración plasmática de zidovudina, fenitoína, sulfonilureas, ciclosporina y
warfarina. Con rifampicina disminuye su concentración plasmática
Presentaciones

FLUCONAZOL Cápsulas 100 mg Silanes
50
GENTAMICINA
Generalidades
Antimicrobiano bactericida que inhiben la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad
ribosomal 30 S, ocasionando bloqueo del comienzo de la síntesis proteica bacteriana,
incorporación de aminoácidos incorrectos y terminación prematura de la traducción
Indicaciones
Infecciones producidas por bacterias gramnegativas sensibles.

Intamuscular o infusión intravenosa. (30 a 120 minutos).
Adultos:
3 mg/Kg/día, administrar cada 8 horas. Dosis máxima 5 mg/Kg/día.
Niños:
Prematuros: 2.5 mg/Kg/día, administrar cada 18 horas.
Neonatos: 2.5 mg/Kg/día, administrar cada 8 horas.
Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.
Efectos adversos
Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular, hipersensibilidad.
Contraindicaciones
Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, síndrome de Parkinson. Administrarse con
precaución en pacientes ancianos.
Interacciones
Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa el bloqueo. Con
cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad y con diuréticos de asa y vancomicina aumenta la
ototoxicidad.
Presentaciones

GENTAMICINA Solución inyectable 160 mg/2 ml Zafiro
IM o IV Envase con 1 ampolleta 064M83 SSA
GENTAMICINA Solución inyectable 20 mg/2 ml Diba
GENTAMICINA Solución inyectable 20 mg/2 ml Hormona
IM o IV Envase con una ampolleta 85260 SSA
GENTAMICINA Solución inyectable 20 mg/2 ml Schering Plough

51
GENTAMICINA Solución inyectable 40 mg/2 ml P. F. Collins
IM o IV Envase con 5 ampolletas 89543 SSA
GENTAMICINA Solución inyectable 80 mg/2 ml Diba
GENTAMICINA Solución inyectable 80 mg/2 ml Galen
GENTAMICINA Solución inyectable 80 mg/2 ml Hormona
GENTAMICINA Solución inyectable 80 mg/2 ml P. F. Collins
GENTAMICINA Solución inyectable 80 mg/2 ml Schering Plough
52
METRONIDAZOL
Generalidades
Antimicrobiano y antiparasitario que en su forma reducida inhibe la síntesis y produce pérdida
de la estructura helicoidal del DNA.
Indicaciones
Amibiasis intra y extraintestinal. Giardiasis. Infecciones por anaerobios.

Infusión intravenosa (60 minutos).
Adultos y niños:
Inicial: 15 mg/ Kg en solución salina o glucosada al 5 %. Mantenimiento (6 horas después): 7.5
mg/ Kg en infusión continua (no exceder de 4 g/día).
Amibiasis: 35 a 50 mg/Kg/día, fraccionar en tres tomas por 10 dias.

Efectos adversos
Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a nitroimidazoles. No usar conjuntamente con alcohol. Precaución en
insuficiencia hepática y renal..
Interacciones
Con alcohol produce una reacción tipo disulfiram, con anticonvulsivantes aumentan efectos
adversos en sistema nervioso central. Con fenobarbital, prednisona, rifampicina favorecen su
biotransformación.
Presentaciones

METRONIDAZOL Solución inyectable 200 mg/10 ml Lemery
IV (Diluida) Envase con 2 ampolletas 194M92 SSA
METRONIDAZOL Solución inyectable 200 mg/10 ml Pisa
METRONIDAZOL Solución inyectable 200 mg/10 ml Silanes
METRONIDAZOL Solución inyectable 500 mg/100 ml Química y Farmacia
IV (infusión) Envase con 100 ml 039M96 SSA
53
TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL
Generalidades
Asociación antimicrobiana que impide la síntesis de ácido tetrahidrofólico en las bacterias
sensibles, al inhibir competitivamente a la dihidropteroato sintetasa y a la dihidrofolato reductasa
respectivamente. Su efecto antimicrobiano es bactericida
Indicaciones

Oral.
Adultos
De acuerdo a trimetoprima administrar 80 ó 160 mg, fraccionar para cada 12 horas, por 10 dias.
Niños:
De acuerdo a trimetoprima administrar 4 mg/Kg/día, fraccionar para cada 12 horas, por 10 dias.
Efectos adversos
Erupción cutánea, náusea, vómito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenia, anemia
aplástica, hepatitis, cristaluria, hematuria.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los componentes, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros
y recién nacidos.
Interacciones
Con diuréticos de asa y tiacídicos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Incrementa la
concentración plasmática de anticoagulantes orales y fenitoína
Presentaciones

TRIMETOPRIMA CON Suspensión oral 800 mg/100 ml y 4000 Química y Farmacia
SULFAMETOXAZOL mg/100 ml 170M81 SSA
Envase con 120 ml
54
VANCOMICINA
Generalidades
Antimicrobiano bactericida que inhibe la síntesis de pared al unirse a las terminaciones D-
alanina-D-alanina e impide la formación del peptidoglicano
Indicaciones
Infecciones estafilocóccicas graves.

Infusión intravenosa. (60-90 minutos).
Adultos:
500 mg cada 6 horas ó 1 g cada 12 horas.
Niños:
Recién nacidos 10 mg/ Kg divididos cada 8 a 24 horas.
Preescolares y mayores: 30 a 45 mg/Kg/día, divididos cada 8 horas. Dosis máxima: 2 g/día.
Efectos adversos
Ototoxicidad, náusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Contraindicaciones
No debe administrarse por vía intramuscular, emplear con cuidado en pacientes con problemas
renales y hepáticos.
Interacciones
Con aminoglucósidos, Anfotericina B, cisplatino y diuréticos de asa aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad. Evitar su administración con medicamentos que produzcan ototoxicidad
Presentaciones

VANCOMICINA Solución inyectable 1 g/20 ml Lemery
IV (infusión) Envase con un frasco 255M93 SSA
ámpula
VANCOMICINA Solución inyectable 500 mg/10 ml Lemery
IV (infusión) Envase con un frasco 255M93 SSA
ámpula
55
ZIDOVUDINA
Generalidades
Antiviral que inhibe la enzima transcriptasa reversa, impidiendo la conversión del genoma de
RNA viral en una copia de DNA de doble cordón antes de incorporarse al genoma celular.
Indicaciones
Pacientes afectados por virus de VIH. Asintomáticos o con síntomas tempranos.

Oral.
Adultos:
200 mg cada 4 horas por un mes, posteriormente reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas.
Niños de 3 meses a 11 años:100 a 120 mg/ m2 /día divididos en 6 dosis iguales.
Efectos adversos
Cefalea, fiebre, náusea, vómito, síndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia y
leucopenia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al medicamento. Precaución en pacientes con depresión hematopoyética.
Interacciones
Con otros inhibidores de transcriptasa reversa e inhibidores de proteasa aumenta su efecto
antiviral. Con fluconazol, probenecid, ganciclovir, aciclovir aumentan efectos adversos. Con
claritromicina disminuye su absorción y rifampicina favorece su biotransformación
Presentaciones

ZIDOVUDINA Cápsulas 100 mg Protein
56
ENFERMEDADES
INMUNOALÉRGICAS
Grupo Nº. 7
57
CLORFENAMINA (Clorfeniramina)
Generalidades
Antagonista competitivo de la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras.
Disminuye la respuesta mediada por la histamina
Indicaciones
Prurito. Urticaria. Rinitis alérgica. Dermatitis atópica. Enfermedad del suero. Enfermedad de
Meniére

Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 24 mg/día.
Niños:
6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas. Dosis máxima: 12 mg/día
2 a 6 años un mg cada 6 horas. Dosis máxima: 6 mg/día
Efectos adversos
Somnolencia, agitación, nerviosismo, delirio, temblor, convulsiones, urticaria , leucopenia,
agranulocitosis, visión borrosa, debilidad muscular, náusea, vómito, diplopia, diarrea,
polaquiuria, palpitaciones.
Contraindicaciones
Glaucoma, hipertensión arterial, inhibidores de monoaminoxidasa, hipertrofia prostática.
Interacciones
Los inhibidores de la monoaminooxidasa prolongan e intensifícan los efectos de los
antihistamínicos, pudiendo presentarse hipotensión grave. Con alcohol, antidepresivos
tricíclicos, barbitúricos u otros depresores del Sistema Nervioso Central pueden aumentar el
efecto sedante. Los antihistamínicos pueden inhibir la acción de los anticoagulantes.
Presentaciones

CLORFENAMINA Jarabe 0.050 g/100 ml Degort’s Chemical
CLORFENAMINA Jarabe 0.050 g/100 ml Valdecasas
58
DIFENHIDRAMINA
Generalidades
Antihistaminérgico que actúa compitiendo con la histamina por los receptores H1, con ello
previene el broncoespasmo, edema y prurito producido por la liberación de histamina en los
procesos alérgicos. También posee un efecto antitusivo de acción central y tiene propiedades
antimuscarínicas.
Indicaciones
Estados alérgicos.
Sedación nocturna, cinetosis. Auxiliar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Oral
Adultos:
25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 100 mg/día
Niños de 3 a 12 años:
5 mg/Kg/día divididos en 3 ó 4 dosis.Dosis máxima: 50 mg/día
Efectos adversos
Somnolencia, agitación, nerviosismo, delirio, temblor, convulsiones, urticaria, visión borrosa,
debilidad muscular, náusea, vómito, diplopia, diarrea, polaquiuria, palpitaciones.
Contraindicaciones
Glaucoma, hipertensión arterial, inhibidores de la monoaminoxidasa, hipertrofia prostática.
Acceso asmático agudo.
Interacciones
No usarse en conjunto con antibióticos ototóxicos ya que puede enmascarar la ototoxicidad.
Aumenta la sedación con depresores del sistema nervioso central. Con medicamentos con
actividad antimuscarínica aumentan efectos adversos.
Presentaciones

DIFENHIDRAMINA Jarabe 250 mg/100 ml Bioresearch de México
DIFENHIDRAMINA Jarabe 250 mg/100 ml Valdecasas
59
HIDROCORTISONA
Generalidades
Actúa a nivel celular ligándose a los receptores esteroides citoplásmicos intracelulares
ejerciendo su efecto antiinflamatorio a nivel de todos los tejidos, previniendo la respuesta tisular
y la reacción en cascada del proceso inflamatorio por bloqueo en la producción de
prostaglandinas y leucotrienos.
Indicaciones
Insuficiencia suprarrenal. Antiinflamatorio. Estados de choque. Status asmático.

Intravenosa, intramuscular.
Adultos:
Inicial: 100 a 250 mg.
Mantenimiento: 50 a 100 mg (intramuscular).
En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas.
Niños:
20 a 120 mg/ m2/día, cada 12 a 24 horas por tres días.
NO SE JUSTIFICA SU USO PROLONGADO EN NINGÚN CASO
Efectos adversos
Inmunodepresión, úlcera péptica, miopatía, trastornos psiquiátricos, insuficiencia cardiaca,
hipertensión, glaucoma, diabetes mellitus, pancreatitis, detención del crecimiento en niños (lo
anterior depende de la dosis y del tiempo de administración).
Contraindicaciones
Úlcera péptica, osteoporosis, varicela, S.Cushing, insuficiencia cardiaca, glaucoma, trastornos
psiquiátricos.
Interacciones
Disminuye su efecto con fenobarbital, fenitoina y rifampicina. Junto con el ácido salicílico y la
indometacina aumenta el riesgo de úlcera gástrica y hemorragia. Disminuye el efecto de los
hipoglucemiantes.
Presentaciones

HIDROCORTISONA Solución inyectable 100 mg/2 ml Lemery
IM o IV Envase con un frasco 84709 SSA
ámpula y una ampolleta
HIDROCORTISONA Solución inyectable 100 mg/2 ml Lemery
IM o IV Envase con 2 frascos 84709 SSA
ámpula y 2 ampolletas
60
KETOTIFENO
Generalidades
Inhibe la liberación de histamina, leucotrienos, y otros mediadores químicos que intervienen en
las reacciones de hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la membrana celular
de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmático.
Indicaciones
Asma por ejercicio. Profilaxis a largo plazo de las manifestaciones del asma bronquial. Rinitis
alérgica.

Oral.
Adultos:
1 mg cada 12 horas
Niños mayores de 3 años:

0.4 a 0.6 mg cada 12 horas.
Efectos adversos
Somnolencia, trombocitopenia, vértigo, sequedad de boca. Con dosis elevadas puede haber
sedación profunda, confusión, taquicardia e hipotensión. En niños en ocasiones se presenta
hiperexitabilidad y convulsiones.
Contraindicaciones
Embarazo y lactancia. En menores de 3 años. Hipersensibilidad,
Interacciones
Aumenta los efectos de los hipnótico sedantes, antihistamínicos, opioides y del alcohol. Con
hipoglucemientes orales aumenta el riesgo de trombocitopenia.
Presentaciones

KETOTIFENO Solución oral 20 mg/100 ml Best
KETOTIFENO Solución oral 20 mg/100 ml Bioresearch de México
KETOTIFENO Solución oral 20 mg/100 ml Fustery
KETOTIFENO Solución oral 20 mg/100 ml Silanes
KETOTIFENO Solución oral 20 mg/100 ml Tecnofarma
61
LORATADINA
Generalidades
Antihistamínico tricíclico potente, de acción prolongada, con actividad antagonista selectivo de
los receptores H1 periféricos y actividad minima sobre sistema nervioso central
Indicaciones
Tratamiento de los síntomas de rinitis estacional, alergias y urticaria.

Oral.
Adultos y niños mayores de 30 Kg:
10 mg cada 24 horas.
Niños menores de 30 Kg:

5 mg cada 24 horas.
Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, náusea, vómito, retención urinaria.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco. Lactancia, insuficiencia hepática, glaucoma.
Interacciones
Con antimuscarínicos aumentan efectos adversos
Presentaciones

LORATADINA Jarabe 100 mg/100 ml Schering Plough
LORATADINA Jarabe 100 mg/100 ml Schering Plough
62
GASTROENTEROLOGÍA
Grupo Nº. 8
63
BUTILHIOSCINA
Generalidades
Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. Es un potente relajante
del músculo liso con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal y secreciones gastrointestinales
Indicaciones
Antiespasmódico. Dismenorrea.

Oral.
10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.
Adultos:
20 mg cada 6 a 8 horas.
Niños:
5 a 10 mg dos o tres veces en 24 horas.
Efectos adversos
Dificultad para la micción, boca seca, estreñimiento. disminución de la sudación. Menos
frecuentes: impotencia, hipotensión postural, trastornos visuales.
Contraindicaciones
Taquicardia paroxística, asma, íleo paralítico, glaucoma, estenosis pilórica, hipertrofia
prostática, acalasia, megacolon.
Interacciones
Sus efectos anticolinérgicos se intensifican con antihistamínicos, antipsicóticos,
antiparkinsonianos y antidepresivos tricíclicos.
Presentaciones

BUTILHIOSCINA Grageas 10 mg. Keyerson
Envase con 10 grageas 84858 SSA
BUTILHIOSCINA Solución inyectable 20 mg/ml Diba
BUTILHIOSCINA Solución inyectable 20 mg/ml. Fustery
BUTILHIOSCINA Solución inyectable 20 mg/ml. Pisa
64
BUTILHIOSCINA/METAMIZOL
Generalidades
La butilhioscina es un antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos,
es un potente relajante del músculo liso con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. El
metamizol es un analgésico, antinflamatorio y antipiretico, que inhibe la síntesis de
prostaglandinas.
Indicaciones
Antiespasmódico. Dismenorrea.

Intravenosa (5 a 10 minutos), intramuscular profunda.
Adultos:
Una ampolleta cada 8 horas, de acuerdo a la intensidad del dolor.
Efectos adversos
Dificultad para la micción, boca seca, estreñimiento, disminución de la sudación e hipotensión
postural. Menos frecuentes: trastornos visuales, agranulocitosis, leucopenia. Irritación
gastrointestinal, gastritis
Contraindicaciones
Taquicardia paroxística, asma, íleo paralítico, glaucoma, estenosis pilórica, hipertrofia
prostática, acalasia, megacolon, insuficiencia hepática, renal, discrasias sanguíneas, úlcera.
embarazo y lactancia.
Interacciones
Los efectos antimuscarínicos se intensifican con antihistamínicos, antipsicóticos,
antiparkinsonianos y antidepresivos tricíclicos.
Presentaciones

BUTILHIOSCINA, Solución inyectable 0.02 g/5 ml y 2.5 mg/5 ml Diba
METAMIZOL IM o IV Envase con 5 ampolletas 80389 SSA
65
METOCLOPRAMIDA
Generalidades
Las propiedades procinéticas se deben al antagonismo de los receptores gástricos a la
dopamina, y al aumento de la liberación de acetilcolina. Su efecto antiemético en la zona
quimiorreceptora y en el centro cerebral del vómito al antagonismo dopaminérgico.
Indicaciones
Antiemético. Reflujo gastroesofágico Atonía gástrica. Prevención ó disminución de náusea y
vómito en la administración de quimioterapia oncológica.

Adultos:
En quimioterapia: 2mg/Kg, 30 minutos antes de la administración del quimioterápico y después
cada 2 horas por 5 dosis.
Niños:
1 mg/Kg/ 30 minutos antes de la administración del quimioterápico y después cada 2 horas por
4 dosis.
Efectos adversos
Extrapiramidalismo, somnolencia, astenia, fatiga, lascitud, insomnio, cefalea, mareo,
hipertensión transitoria. Náusea, trastornos gastrointestinales, exantema, disminución de la
libido.
Contraindicaciones
Hipertensión arterial, oclusión intestinal. Feocromocitoma y epilepsia. Por vía endovenosa el
medicamento debe administrarse muy lentamente.
Interacciones
Anticolinérgicos y opioides antagonizan el efecto de la metoclopramida. Aumenta la absorción de
AINEs, diacepam, alcohol, tetraciclinas, litio y disminuye la de los digitálicos. Aumenta la
depresión del sistema nervioso con alcohol, sedantes, antidepresivos, opioides y los efectos
adversos de los antipsicoticos
Presentación

METOCLOPRAMIDA Solución inyectable 10 mg/2 ml Cryopharma
66
PLÁNTAGO PSYLLIUM (Psyllium plántago)
Generalidades
El polvo al contacto con el agua se expande y forma una masa coloidal mucilaginosa que en el
intestino aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal. No se digiere ni se absorbe.
Indicaciones
Hipotonía intestinal. Estreñimiento.

Oral.
Adultos:
Una a dos cucharadas disueltas en un vaso de agua, una a tres veces al día.
Niños:
Una cucharada disuelta en un vaso de agua, una a tres veces al día.
Efectos adversos
Diarrea, cólicos, meteorismo irritación rectal, reacciones alérgicas.
Contraindicaciones
Oclusión intestinal, síndrome abdominal agudo, impacto fecal.
Interacciones
Puede disminuir la absorción gastrointestinal de otros medicamentos.
Presentaciones

PLÁNTAGO PSYLLIUM * Polvo 31.49 g/100 g. P. F. Collins
PLÁNTAGO PSYLLIUM * Polvo 49.70 g/100 g. Protein
PLÁNTAGO PSYLLIUM * Polvo 49.70 g/100 g. Química y Farmacia
PLÁNTAGO PSYLLIUM * Polvo 31.30 g/100 g Hormona
PLÁNTAGO PSYLLIUM * Polvo 49.70 g/100 g Novag Infancia
67
RANITIDINA
Generalidades
Es un antagonista H2 que inhibe en forma competitiva la interacción de la histamina con sus
receptores, lo que disminuye la secreción ácido gástrico.
Indicaciones
Úlcera gastroduodenal. Gastritis; trastornos de hipersecreción como en el síndrome de Zollinger
Ellison.

Oral.
Adultos: 150 mg a 300 mg por vía oral cada 12 a 24 horas. Sostén: 150 mg cada 24 horas, al
acostarse. En Zollinger Ellison: dosis máxima 6 g/día.
Niños: 2 a 4 mg/Kg/día, cada 12 horas.
Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10 minutos)

Adultos: 50 mg cada 6 a 8 horas
Niños: 1 a 2 mg/Kg/día cada 8 horas.
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusión, bradicardia. náusea y
estreñimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones
Usarse con precaución en insuficiencia hepática.
Interacciones
Al modificar el pH gástrico, puede alterar la absorción gastrointestinal de los medicamentos.
Presentaciones

RANITIDINA Grageas 150 mg. Silanes
Envase con 20 grageas 031M83 SSA
RANITIDINA Solución inyectable 50 mg/2 ml. Galen
RANITIDINA Solución inyectable 50 mg/2 ml. Silanes
RANITIDINA Solución inyectable 50 mg/5 ml. Lemery
RANITIDINA Solución Inyectable 50mg/2ml, Pisa
IM o IV Envase con 5 434M96 SSA
ampolletas
RANITIDINA Tabletas 150 mg Protein
68
HEMATOLOGÍA
Grupo Nº. 10
69
ÁCIDO FÓLICO
Generalidades
También conocido como Vitamina B9 . Es un donador de metilos en la síntesis de la
metilcobalamina. Participa en el metabolismo intracelular, como cofactor en la síntesis de la
timidina y de la purina y en la eritropoyesis normal, su deficiencia ocasiona anemia
megaloblástica.
Indicaciones
Anemias megaloblásticas por deficiencia de ácido fólico. Prevención de anemia megaloblástica

Oral.
2.5 a 5 mg por día.
Efectos adversos
Reacciones alérgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Contraindicaciones
No debe usarse en anemias megaloblásticas cuando estas cursan con alteración neurológica
importante (síndrome de los cordones posteriores: degeneración combinada subaguda),
hipersensibilidad al ácido fólico
Interacciones
La fenotoína, sulfasalacina, primidona, barbitúricos y los anticonceptivos orales disminuyen su
absorción. En grandes dosis puede bloquear el efecto antiepiléptico del fenobarbital, la
primidona y fenitoína. Se recomienda no consumir bebidas alcohólicas.
Presentaciones

ÁCIDO FÓLICO Tabletas 1 mg Valdecasas
Envase con 20 tabletas 82231 SSA
70
FUMARATO FERROSO
Generalidades
Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina.
Indicaciones
Prevención y tratamiento de deficiencia de hierro.

Oral.
Adultos:
200 mg, tres veces al día.
Prevención: 200 mg/día.
Niños
3 mg/ Kg/ día, dividir en tres tomas.
Profilaxis: 5 mg/Kg/día. Fraccionar en tres tomas.
Prematuros:
1 a 2 mg/ kg/ día fraccionar en tres tomas.
Administrar junto con los alimentos.
Efectos adversos
Dolor abdominal, náusea, vómito, pirosis, estreñimiento.
Contraindicaciones
Úlcera péptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, daño hepático, gastritis, hemocromatosis,
hemosiderosis, anemias no ferroprivas.
Interacciones
Los antiácidos, vitamina E y colesteramina disminuyen su absorción intestinal. La vitamina C
aumenta su absorción. Disminuye la absorción de tetraciclinas
Presentaciones

FUMARATO FERROSO Suspensión oral 29 mg/ml Bioresearch de México
FUMARATO FERROSO Suspensión oral 29 mg/ml Valdecasas
FUMARATO FERROSO Tabletas 200 mg Valdecasas
71
HIERRO DEXTRÁN
Generalidades
Proporciona hierro, componente básico para la síntesis esencial de hemoglobina.
Indicaciones
Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes esté contraindicado el uso de la vía
oral.

Intramuscular profunda, intravenosa lenta.
Adultos y niños mayores de 50 Kg de peso:
100 a 200 mg cada 24 a 48 horas. Dosis máxima intravenosa: 100 mg.
Niños:
Menos de 5 kg: 25 mg/ día.
De 5 a 9 kg: 50 mg/ día.
Mayores de 50 kg: 100 mg/ día.
Efectos adversos
Artralgias, choque anafiláctico, absceso glúteo, colapso vascular, enterorragia, flebitis,
hipotensión arterial. No debe usarse en forma repetida ni prolongada; cefalea, parestesias,
artralgia, mialgia, mareo, síncope, náusea, vómito.
Contraindicaciones
Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local, adenopatía, anemias que no sean por deficiencia
de hierro. No usar en disfunción hepática y artritis reumatoide.
Interacciones
Presentaciones

HIERRO DEXTRÁN Solución inyectable 100 mg/2 ml Kendrick
IM o IV (infusión) Envase con 3 ampolletas 69195 SSA
72
SULFATO FERROSO
Generalidades
Esencial para la formación de hemoglobina, mioglobina y diversas enzimas oxidativas celulares.
Actúa sobre el RNA mensajero
Indicaciones
Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro.

Oral.
Adultos:
Profilaxis 200 mg/día durante 5 semanas.
Tratamiento: 100 mg tres veces al día durante 10 semanas, aumentar gradualmente hasta 200
mg tres veces al día, y de acuerdo a la necesidad del paciente
Niños:
Profilaxis 5 mg/Kg/día, cada 8 horas durante 5 semanas.
Tratamiento 10 mg/Kg/día, dividir en tres tomas.
Se debe de administrar después de los alimentos.
Efectos adversos
Dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, estreñimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y
heces. La administración crónica produce hemocromatosis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al hierro, enfermedad ácido péptica, hepatitis, hemosiderosis,
hemocromatosis, anemias no ferropénicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones
Con antiácidos reducen su absorción y la vitamina C la aumenta; la deferoxamina disminuye los
efectos tóxicos del hierro. Disminuye la absorción de tetraciclinas
Presentaciones

SULFATO FERROSO Solución oral 125 mg/ml . Valdecasas
Envase con 15 ml y gotero 62058 SSA
calibrado
SULFATO FERROSO Tabletas 200 mg. Valdecasas
73
74
NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA
Grupo Nº. 12
75
CLORTALIDONA
Generalidades
Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro a nivel de túbulo distal, ocasionando
aumento en la excreción de sodio y agua.
Indicaciones
Diurético.
Hipertensión arterial leve a moderada.

Oral
Adultos:
Diurético: 25 a 100 mg/ día.
Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día.
Niños:
1 a 2 mg/ Kg ó 60 mg/ m2 cada 48 horas.
Efectos adversos
Hiponatremia, hipopotasemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplástica,
hipersensibilidad, deshidratación.
Contraindicaciones
Anuria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, alcalosis metabólica, gota, diabetes,
trastornos hidroelectrolíticos.
Interacciones
Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles plasmáticos de
litio, disminuye su absorción con colesteramina
Presentaciones

CLORTALIDONA Tabletas 50 mg Protein
76
FUROSEMIDA
Generalidades
Inhibe la reabsorción de electrolitos en la rama gruesa ascendente del asa de Henle. La
excreción de iones de sodio, potasio y cloro aumentan y la excreción de agua se intensifica por
bloqueo del simporte Na+, K+, 2 Cl-.
Indicaciones
Edema asociado a insuficiencia renal, cardiaca o hepática. Edema pulmonar agudo.

Oral.
Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas.
Niños: 2 mg/Kg/día cada 8 horas.
Intravenosa e intramuscular.
Adultos: 100 a 200 mg.
Niños: Inicial: 1 mg/Kg, incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto
terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/Kg/día.
Efectos adversos
Náusea, cefalea, hipopotasemia, alcalosis metabólica, disminución del volumen extracelular,
hipotensión arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia,
hipomagnesemia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, embarazo en el primer trimestre, insuficiencia hepática, desequilibrio
hidroelectrolítico.
Interacciones
El uso concomitante con aminoglucósidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. Los
AINEs, probenecid, fenitoína modifican su efecto diurético. Favorece los efectos adversos de
digitálicos, propranolol, sulfonilureas y teofilina
Presentaciones

FUROSEMIDA Solución inyectable 20 mg/2 ml Cryopharma
FUROSEMIDA Solución inyectable 20 mg/2 ml Fustery
FUROSEMIDA Solución inyectable 20 mg/2 ml Zafiro
FUROSEMIDA Tabletas 40 mg Hormona
FUROSEMIDA Tabletas 40 mg Protein
77
78
NEUMOLOGÍA
Grupo Nº. 13
79
AMBROXOL
Generalidades
Favorece la expulsión de las secreciones bronquiales y fluidifica la secreción mucosa y
adherente, al activar el mecanismo de depuración mucociliar, estimula el sistema surfactante
que mejora la estabilidad y el transporte de las secreciones a nivel bronquiolar y disminuye la
fuerza de adhesividad de las mismas en las vías respiratorias de mayor calibre.
Indicaciones
Bronquitis aguda. Bronquitis crónica. Bronquiectasia. Neumonía.

Oral.
Adultos:
Inicial 30 mg cada 8 horas. Dosis de sostén:30 mg cada 12 horas.
Niños:
Menores de dos años: media cucharada c/ 12 horas.
Mayores de cinco años: una cucharada cada 8 horas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, reacciones alérgicas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ambroxol, úlcera péptica.
Interacciones
Con antiinflamatorios no esteriodes se incrementa el riesgo de úlcera péptica.
Presentaciones

AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml Best
AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml Bioresearch de México
AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml Degort’s Chemical
AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml Diba
AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml Fustery
Frasco gotero con 30 ml 210M90 SSA
(7.5 mg/ml)
AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml Keyerson
AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml Novag Infancia
AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml P. F. Collins
AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml Protein
80
AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml Protein
Frasco gotero con 30 ml 569M94 SSA
(7.5 mg/ml)
AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml Química y Farmacia
AMBROXOL Solución oral 300 mg/100 ml Valdecasas
AMBROXOL Solución Oral 300mg/100ml Maver
AMBROXOL Tabletas 30 mg Keyerson

81
BECLOMETASONA
Generalidades
Disminuye indirectamente la inflamación bronquial y suprime la respuesta inmunológica, al
inhibir la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos y disminuir el número de mastocitos,
eosinófilos y basófilos, mejorando la sintomatología
Indicaciones
Auxiliar en el tratamiento del Asma bronquial. Alivia la inflamación bronquial asociada a diversas
formas de broncoespasmo.

Inhalatoria.
Adultos:
Dos a cuatro inhalaciones tres o cuatro veces al día. Dosificación máxima 20 inhalaciones
diarias.
Niños de 6 a 12 años:
Una a dos inhalaciones tres o cuatro veces al día. Dosificación máxima 10 inhalaciones al día.
Efectos adversos
Algunos pacientes pueden desarrollar candidiasis bucofaríngea y síntomas irritativos.
Contraindicaciones
Hipersensiblidad a corticoesteroides. Se debe manejar con precaución en pacientes con
tuberculosis pulmonar o infecciones no controladas naso-sinusales. Estado asmático.
Suspender su uso paulatinamente.
Interacciones
Presentaciones

BECLOMETASONA Suspensión aerosol 0.0587 g/100 g Salus
Frasco presurizado con 17 g 561M96 SSA
(200 dosis)
82
BENZONATATO
Generalidades
Ejerce su acción antitusiva sobre los receptores de estiramiento o de la tos localizados en los
pulmones reduciendo el reflejo desde su origen. Su efecto se ve reforzado por la supresión del
reflejo de la tos a nivel del centro tusígeno bulbar.
Indicaciones
Tratamiento sintomático de la tos seca.

Oral.
Adultos: dos perlas cada 8 horas.
Niños mayores de 10 años: una perla cada 8 horas.

Niños menores de 10 años: 8 mg/Kg. Divididos en 3 a 6 dosis.
Efectos adversos
En algunos casos hay intolerancia gástrica; se han reportado urticaria, náusea, sedación,
cefalea y mareo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al medicamento. Las perlas deben deglutirse en forma íntegra.
Interacciones
Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del Sistema Nervioso Central.
Presentaciones

BENZONATATO * Perlas 100 mg Best
Envase con 20 perlas 434M89 SSA
BENZONATATO * Perlas 100 mg Fustery
BENZONATATO * Perlas 100 mg Gelcaps
BENZONATATO * Perlas 100 mg Lemery
BENZONATATO * Perlas 100 mg Novag Infancia
BENZONATATO * Perlas 100 mg P. F. Collins
BENZONATATO * Perlas 100 mg Protein

BENZONATATO * Perlas 100 mg Tecnofarma
83
DEXTROMETORFANO
Generalidades
Suprime el reflejo de la tos por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo. Eleva el
umbral de la tos y su potencia es similar a la de la codeína.
Indicaciones
Tratamiento sintomático de la tos.

Oral.
Adultos:
10 a 20 miligramos cada 4 horas.
Niños de 6 a 12 años: 5 a 10 mg. cada 4 horas.

De 2 a 6 años: 2.5 a 5 mg cada 4 horas.
Efectos adversos
Somnolencia, mareos y náusea.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a dextrometorfano,
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa se presentan hipotensión, hiperpirexia, coma. Con
depresores del sistema nervioso central aumenta la sedación
Presentaciones

DEXTROMETORFANO * Jarabe 15 mg/5 ml Protein
DEXTROMETORFANO * Jarabe 300 mg/100 ml Bioresearch de México
Envase con 60 ml 76710 NF SSA
DEXTROMETORFANO * Jarabe 300 mg/100 ml Fármacos Continentales
DEXTROMETORFANO * Jarabe 300 mg/100 ml Valdecasas
84
SALBUTAMOL
Generalidades
Agonista betaadrenérgico con acción selectiva sobre estos receptores en el músculo lisa
(receptores beta dos) y con mínima o ausente acción a nivel cardiovascular. Al llegar a los
bronquios, bronquiolos y alveolos provoca broncodilatación
Indicaciones
Tratamiento del broncoespasmo en asma, bronquitis y enfisema.

Oral.
Adultos: 10 ml cada 6 a 8 horas.
Niños: Mayores de 6 años 5 ml cada 8 horas.

De 2 a 6 años: 2.5 ml cada 8 horas.
Inhalatoria
Adultos: dos inhalaciones cada 8 horas
Niños: Mayores de 10 años una inhalación cada 8 horas
Efectos adversos
Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad y palpitaciones, insomnio, mal sabor
de boca, resequedad orofaríngea, dificultad a la micción, aumento o disminución de la presión
arterial. Raramente anorexia, palidez, dolor torácico.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a las aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria.
Utilizarlo con precaución en hipotiroideos, diabéticos o enfermos con cetoacidosis. Enfermos
ancianos o debilitados deben tratarse con dosis más bajas que los adultos. Es importante
señalar a los pacientes no aumentar la dosis pues puede ser causa de trastornos cardiacos.
Interacciones
Con betabloqueadores, guanetidina, metildopa, inhibidores de la MAO, antidepresores tricíclicos
disminuyen sus efectos farmacológicos
Presentaciones

SALBUTAMOL Jarabe 40 mg/100 ml Bioresearch de México
SALBUTAMOL Jarabe 40 mg/100 ml Protein
SALBUTAMOL Jarabe 40mg/100ml Maver
Envase 60ml con 570M97 SSA
Dosificador
SALBUTAMOL Suspensión aerosol 0.11475 g/100 g. Protein

Envase presurizado con 537M96 SSA
20 g (200 dosis)
85
SALBUTAMOL Suspensión aerosol 20 mg Salus
Envase con 16 g y 237M86 SSA
dispositivo inhalador (200
dosis)
86
NEUROLOGÍA
Grupo Nº. 14
87
CARBAMAZEPINA
Generalidades
Anticonvulsivante que estabiliza las membranas nerviosas hiperexitadas, inhibe las descargas
neuronales repetitivas y reduce la propagación sináptica de los impulsos exitatorios. El principal
mecanismo de acción es el bloqueo de los canales de sodio.
Indicaciones
Epilepsia generalizada o parcial.

Oral.
Adultos:
600 a 800 mg en 24 horas en dos o tres tomas.
Niños:
10 a 30 mg/ Kg/ dosis, fraccionada en 3 ó 4 tomas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, somnolencia, ataxia, vértigo, anemia aplástica, agranulocitosis.
Contraindicaciones
Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplástica, insuficiencia renal y hepática.
Interacciones
Debido a la inducción del sistema enzimático, hepático monooxigenasa, es posible que la
dosificación de los siguientes fármacos tenga que ajustarse: clobazam, clonacepam,
etosuccimida, primidona, ácido valproico, alprazolam, corticoesteroides, ciclosporina, digoxina,
doxiciclina, felodipino, haloperidol, imipramina, metadona, anticonceptivos orales, teofilina y
anticoagulantes orales.
Presentaciones

CARBAMAZEPINA Tabletas 200 mg Protein
CARBAMAZEPINA Tabletas 200 mg Silanes
88
OFTALMOLOGÍA
Grupo Nº. 16
89
ACICLOVIR
Generalidades
Al convertirse en su metabolito activo aciclovir trifosfato, bloquea la síntesis del DNA viral, por
inhibición competitiva de la DNA polimerasa viral. El aciclovir trifosfato actúa como un
terminador de cadena impidiendo su elongación.
Indicaciones
Queratitis por herpes simple.

Oftálmica
Adultos:
Aplicar 5 veces al día a intervalos de una hora. No aplicar en la noche.
Efectos adversos
Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis punctata.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al aciclovir.
Interacciones
No se recomienda administrar con otro medicamento de uso local.
Presentaciones

ACICLOVIR Ungüento oftálmico 30 mg/g Grin
Envase con 4.5 g 308M98 SSA
90
CIPROFLOXACINO
Generalidades
Antimicrobiano bactericida que inhibe la síntesis de ADN, al bloquear la actividad ranurante y
sellante de la DNA girasa e impedir el superenrollamiento del DNA.
Indicaciones
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.

Oftálmica.
Adultos: y niños mayores de 12 años.
Una a dos gotas cada 4 horas.
Efectos adversos
Decremento de la visión o queratopatía, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a quinolonas, embarazo, lactancia materna y niños menores de 12 años.
Evitar actividades peligrosas (manejo de vehículos o máquinas) hasta saber la respuesta al
fármaco.
Interacciones
Con otros antimicrobianos locales disminuyen sus efectos.
Presentaciones

CIPROFLOXACINO Solución oftálmica 3 mg/ml Grin
91
CLORAMFENICOL
Generalidades
ribosomal 50 S, al bloquear la fase de transpeptidación, impidiendo la interacción de la
peptidiltransferasa y el aminoácido
Indicaciones

Oftálmica: Solución
Adultos y niños:
De una a dos gotas cada dos a 6 horas.
Ungüento:
Adultos y niños:
3 a 4 aplicaciones al día.
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritación local, no debe usarse por más de 7 días.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al cloramfenicol, no debe usarse por más de 7 días.
Interacciones
Su efecto antimicrobiano disminuye con otros medicamentos de uso local.
Presentaciones

CLORAMFENICOL Solución oftálmica 5 g/100 ml Diba
CLORAMFENICOL Solución oftálmica 5 g/100 ml Grin
CLORAMFENICOL Solución oftálmica 5 mg/ml Pizzard
CLORAMFENICOL Ungüento oftálmico 5 mg/g Grin
92
CROMOGLICATO DE SODIO
Generalidades
Inhibe la liberación de mediadores químicos a partir de mastocitos previamente sensibilizados,
previniendo de esta forma la liberación de histamina.
Indicaciones
Conjuntivitis alérgica.

Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas, tres a cuatro veces al día.
Efectos adversos
Ardor y prurito.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio.
Interacciones
Ninguna de imprtancia clínica
Presentaciones

CROMOGLICATO DE Solución oftálmica 40 mg/ml Grin
SODIO Frasco gotero con 5 ml 414M93 SSA
CROMOGLICATO DE Solución oftálmica 40 mg/ml Pizzard
SODIO Frasco gotero con 5 ml 023M96 SSA
93
GENTAMICINA
Generalidades
Antimicrobiano bactericida que inhiben la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad
ribosomal 30 S, ocasionando bloqueo del comienzo de la síntesis proteica bacteriana,
incorporación de aminoácidos incorrectos y terminación prematura de la traducción
Indicaciones
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas tres a cuatro veces al día.
Efectos adversos
Irritación local, superinfección en administración prolongada.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, no debe usarse por más de 7 días.
Interacciones
Su efecto antimicrobiano disminuye con otros medicamentos de uso local.
Presentaciones

GENTAMICINA Solución oftálmica 3 mg/ml Grin
Frasco gotero con 5 ml 83193 SSA
94
ONCOLOGÍA
Grupo Nº. 17
95
ÁCIDO FOLÍNICO
Generalidades
Es una forma reducida del ácido fólico que es fácilmente convertido a otros derivados del
mismo, debido a que no requiere de la reducción por medio de la dihidrofolato reductasa, como
el ácido fólico.
Indicaciones
Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato

Oral, intramuscular o infusión intravenosa.
Adultos y Niños:
10ª 15 mg/ m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su
administración 24 horas después de recibir metotrexato. Cuando se utilizan dosis altas de
metotrexato, se puede administrarhasta 100 mg/ m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y

condiciones clínicas del paciente.
FÁRMACO PRESCRITO POR ESPECIALISTAS.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ácido folínico, anemia sin diagnóstico de precisión. Con precaución en la
anemia perniciosa. No confundirlo con el ácido fólico. Es un medicamento que debe emplearse
por especialistas en quimioterapia oncológica.
Interacciones
En altas dosis, contrarresta los efectos antiepilépticos de fenobarbital, fenitoína y primidona.
Puede aumentar la toxicidad del fluorouracilo
Presentaciones

ACIDO FOLINICO Solución inyectable 3mg/ml Kendrick
IV Envase con 6 128M95 SSA
ampolletas
ÁCIDO FOLÍNICO Solución inyectable 15 mg/5 ml Lemery
ÁCIDO FOLÍNICO Solución inyectable 3 mg/ml Lemery
96
BLEOMICINA
Generalidades
Inhibe la síntesis de DNA y causa la escisión del DNA de filamento único y doble.
Indicaciones
Cáncer testicular. Cáncer de cabeza y cuello. Enfermedad de Hodgkin. Linfomas no Hodgkin.
Cáncer de esófago

Intravenosa, Intramuscular.
Adultos:
10 a 20 U/ m2. Una o dos veces a la semana hasta un total de 300 a 400 unidades. Después de
una respuesta del 50% la dosis de sostén es de 1 U/día ó 5 U/semana.
Los esquemas varían de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos tóxicos y la

experiencia del médico.
Efectos adversos
Estomatitis, fiebre, erupciones cutáneas, mialgias, fibrosis pulmonar, hipotensión arterial,
eritrodermia, alopecia, hiperpigmentación cutánea, náusea, vómito, hiperestesia del cuero
cabelludo y dedos de la mano.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al medicamento, reacción alérgica individual o idiosincracia. Embarazo.
Interacciones
Con otros antineoplásicos aumentan sus efectos terapéuticos y adversos. La captación celular
de metotrexate es afectada por la bleomicina, los glucósidos disminuyen su concentración
plasmática.
Presentaciones

BLEOMICINA Solución inyectable 15 U Lemery
ampolleta con 5 ml
97
CARBOPLATINO
Generalidades
Inhibe la síntesis DNA lo que altera la proliferación celular (alquilante inespecífico del ciclo
celular).
Indicaciones
Cáncer testicular, de vejiga, epitelial de ovario, de células pequeñas de pulmón, de cabeza y
cuello.

Adultos:
400 mg/ m2/día, se puede repetir cada mes.
Niños:
La dosis debe ajustarse de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del especialista.
Efectos adversos
Mielosupresión, nefrotóxico, ototóxico; náusea y vómito, reacciones anafilácticas, alopecia,
hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
Contraindicaciones
En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cisplatino, o compuestos que contienen
platino o manitol, con depresión de médula ósea, con insuficiencia renal y en el embarazo. No
utilizar equipos que contengan aluminio para su administración.
Interacciones
Potencializa el efecto de otros medicamentos oncológicos y la radioterapia. Agentes
nefrotóxicos o depresores de la médula ósea, potencian estos efectos tóxicos.
Presentaciones

CARBOPLATINO Solución inyectable 150 mg/15 ml Lemery
ámpula
98
CICLOFOSFAMIDA
Generalidades
Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la
muerte celular. Tiene actividad inmunosupresora importante.
Indicaciones
Carcinoma de cabeza, cuello, pulmón y ovario. Enfermedad Hodgkin, leucemia linfoblástica
aguda, linfocítica crónica o mielocítica crónica, linfoma no Hodgkin, mieloma múltiple, sarcoma

Intravenosa.
Adultos:
40 a 50 mg/kg en dosis única o en 2 a 5 dosis.
Mantenimiento 2 a 4 mg/kg diario por 10 días.
Niños: 2 a 8 mg/kg ó 60 a 250 mg/ m2 /día por 6 días. Dosis de mantenimiento por vía oral: 2-5
mg/kg ó 50-150 mg/ m2 dos veces por semana.
FÁRMACO PRESCRITO POR ESPECIALISTAS
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis
hemorrágica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a ciclofosfamida. Mujeres embarazadas, mujeres lactando y en pacientes
mielosuprimidos o con infecciones.
Interacciones
Fenobarbital, fenitoína, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol, cloroquina,
imipramina, fenotiazinas, vitamina A, succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos
adversos.
Presentaciones

CICLOFOSFAMIDA Solución inyectable 200 mg Lemery
ámpula
CICLOFOSFAMIDA Solución inyectable 500 mg Lemery
ámpula
99
CICLOSPORINA A
Generalidades
Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la
producción de interleucinas e interferón gamma.
Indicaciones
Inmunosupresor en transplantes de riñón, hígado y corazón.

Intravenosa.
Adultos y niños:
15 mg/kg 4 a 12 horas antes del transplante y durante una a dos semanas postoperatorio.
Disminuir gradualmente en un 5% semanal hasta obtener una dosis sostén de 5 a 10 mg/kg/día.
Efectos adversos
Temblor, cefaleas, hipertensión, hiperplasia gingival, náusea, vómito, diarrea, candidiasis bucal,
nefrotoxicidad, hepatotoxicidad, hirsutismo, acné, sinusitis.
Contraindicaciones
Puede causar nefrotoxicidad. Hay que diferenciar entre el rechazo del trasplante y
nefrotoxicidad por ciclosporina. Deben monitorizarse todas las áreas en las que se conoce
efectos adversos.
Interacciones
Con carbamacepina, isoniacida, fenobarbital, fenitoína y rifampicina disminuyen el efecto
inmunosupresor. Con ketoconazol, amfotericina B, diltialzem, eritromicina, imipenem-cilastatina,
metoclopramida, prednisona, aumentan las concentraciones sanguíneas de ciclosporina. Con
aminoglucósidos, amfotericina B, cotrimoxazol, los AINE porque aumentan la nefrotoxididad.
Con azatioprina, corticoesteroides, ciclofosfamida y verapamil aumentan la inmunosupresión.
Presentaciones

CICLOSPORINA A Solución inyectable 50 mg/ml Lemery
100
DAUNORUBICINA
Generalidades
Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA.
Indicaciones
Leucemia linfocítica aguda y granulocítica aguda

Adultos:
30 a 60 mg/ m2/día, por 3 días,- repetir en 3 a 4 semanas.
Niños mayores de 2 años:25 mg/ m2/día
Efectos adversos
Náusea, vómito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresión de médula ósea,
cardiomiopatía irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema, pigmentación ungueal,
alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a daunorubicina. Cardiopatía descompesada, médula ósea deprimida,
insuficiencia renal o hepática, embarazo, lactancia.
Interacciones
Con medicamentos cardiotóxicos y mielosupresores aumentan los efectos adversos.
Presentaciones

DAUNORUBICINA Solución inyectable 20 mg Lemery
ámpula
101
DOXORUBICINA
Generalidades
Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA.
Indicaciones
Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. Cáncer de mama, pulmón, estómago, ovario,
vejiga y tiroides; enfermedad de Hodgkin; neuroblastomas, linfomas no Hodgkin

Intravenosa:
Adultos:
60 a 75 mg/ m2/dosis única, cada tres semanas ó 30 mg/ m2/día, tres días, por cuatro ciclos
semanarios ó 20 mg/ m2 una vez a la semana, por cuatro semanas.
Dosis máxima acumulativa: 550 mg/ m2.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Efectos adversos
Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopatía irreversible.
Hiperuricemia, náusea, vómito, diarrea, estomatitis, esofagitis. Hiperpigmentación en áreas
radiadas. Celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa. Alopecia
Contraindicaciones
Pacientes con mielosupresión, cardiopatía o hepatopatía.
Interacciones
Con medicamentos cardiotóxicos y mielotóxicos se incrementan efectos adversos. Con
estreptocinasa aumenta su concentración en plasma. No mezclar con heparina.
Presentaciones

DOXORUBICINA Solución inyectable 10 mg/2 ml Lemery
ámpula
DOXORUBICINA Solución inyectable 50 mg/10 ml Lemery
ámpula
102
EPIRUBICINA
Generalidades
Es un antibiótico derivado de la antraciclina con propiedades antineoplásicas y toxicidad
semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el DNA afecta sus funciones e inhibe la síntesis
de ácidos nucleicos.
Indicaciones
Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin.
Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Cáncer de mama, ovario, tiroides y vejiga

Intravenosa.
Adultos:
Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg/ m2 de
superficie corporal en un período de 3 a 5 minutos cada tres semanas vigilando la recuperación
de la médula ósea. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/ m2
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresión de la médula ósea.
Miocardiopatía, arritmias, alopecia, necrosis tisular por, extravasación, reacciones de
hipersensibilidad,.
Contraindicaciones
Contraindicada durante el embarazo y la lactancia, en casos de hipersensibilidad al fármaco, en
Insuficiencia cardiaca o hepática, antes de aplicar el medicamento se recomienda tomar un
electrocardiograma.
Interacciones
Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian. Tiene
incompatiblidad química con la heparina. Con medicamentos cardiotóxico y mielosupresivos
aumentan efectos adversos.
Presentaciones

EPIRUBICINA Solución inyectable 10 mg/2 ml Lemery
IV Envase con una ampolleta 539M94 SSA
EPIRUBICINA Solución inyectable 50 mg/10 ml Lemery
IV Envase con una ampolleta 539M94 SSA
103
ETOPÓSIDO
Generalidades
Derivado semisintético de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular.
Indicaciones
Carcinoma de células pequeñas del pulmón. Leucemia granulocítica aguda, linfosarcoma,
enfermedad de Hodgkin. Carcinoma testicular.

Intravenosa.
Adultos:
45 a 75 mg/ m2/día, por 3 a 5 días, repetir cada tres a cinco semanas ó 200 a 250 mg/ m2 a la
semana; ó 125 a 140 mg/ m2/día, tres días a la semana cada cinco semanas.
Efectos adversos
Mielosupresión, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensión durante la venoclisis, náusea y
vómito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a etopósido, Contraindicada la administración intrapleural e intratecal.
Interacciones
Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos mielosupresivos
aumentan efectos adversos
Presentaciones

ETOPÓSIDO Solución inyectable 100 mg/5 ml Kendrick
ETOPÓSIDO Solución inyectable 100 mg/5 ml Lemery
104
FLUOROURACILO
Generalidades
Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de DNA, lo que causa
un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida provocando la muerte de la
célula
Indicaciones
Carcinoma de colon, recto, ovario y mama. Carcinoma de cabeza y cuello, gástrico, esofágo,
vejiga, hígado, páncreas

Adultos y niños:
Intravenosa: 7 a 12 mg/kg/día, por cuatro días, después de 3 días 7 a 10 mg/kg por 3 a 4 días
por 2 semanas. Alternativamente 12 mg/kg por 5 días seguida un día después de 6 mg/kg, sólo
4 a 5 dosis, por un total de dos semanas. Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg, cada 7 a 10
días ó 300 a 500 mg/ m2 cada 4 a 5 días mensualmente. No debe de exceder de 800 mg/día o
en pacientes muy enfermos de 400 mg/día.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, náusea , vómito, diarrea,
alopecia, hiperpigmentación, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia,
desorientación,
debilidad, somnolencia, euforia..
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a fluorouracilo, desnutrición, depresión de médula ósea, cirugía mayor
reciente, infecciones serias y mujeres embarazadas porque puede ser fetotóxico, lactancia,
insuficiencia renal.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresión y con radioterápia aumentan efectos
adversos
Presentaciones

FLUOROURACILO Solución inyectable 250 mg/10 ml Lemery
105
IFOSFAMIDA
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. Es inespecífica del
ciclo celular.
Indicaciones
Cáncer testicular, cervico-uterino, mama, ovario, pulmón. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin.
Mieloma múltiple

Intravenosa.
Adultos:
1.2 g/ m2/día, por 5 días consecutivos. Repetir cada 3 semanas o después que el paciente se
recupere de la toxicidad hematológica. La terapia debe administrarse siempre con MESNA.
Efectos adversos
Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresión, somnolencia, confusión y psicosis
depresiva. Náusea y vómito.
Contraindicaciones
Insuficiencia renal. Embarazo. En niños no se han establecido las dosis pediátricas
Interacciones
Con MESNA se disminuye el riesgo de irritación en vías urinarias. Incrementa la mielosupresión
con otros fármacos oncológicos.
Presentaciones

IFOSFAMIDA Solución inyectable 1 g/50 ml Lemery
IV Envase con frasco ámpula 271M98 SSA
106
MESNA
Generalidades
Previene la cistitis hemorrágica inducida por ifosfamida al reaccionar con los metabolitos tóxicos
de este compuesto.
Indicaciones
Profilaxis de cistitis hemorrágica en pacientes que reciben Ifosfamida o ciclofosfamida.

Intravenosa.
Adultos:
240 mg/ m2 administrados junto con el antineoplásico. Las dosis se repiten 4 a 8 horas después
de la administración del antineoplásico.
Efectos adversos
Disgeusia, diarrea, náusea, vómito, fatiga, hipotensión.
Contraindicaciones
Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a compuestos que contienen grupos
sulffhidrílicos. Trombocitopenia.
Interacciones
Disminuye los efectos adversos, en riñon, de ifosfamida
Presentaciones

MESNA Solución inyectable 400 mg/4 ml Kendrick
107
METOTREXATO
Generalidades
Antimetabolito del ácido fólico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de DNA, RNA,
timidilato y proteínas e interrumpe la replicación celular. Es moderado como inmunosupresor.
Indicaciones
Leucemia linfocítica aguda. Coriocarcinoma. Cáncer de la mama. Carcinoma epidermoide de la
cabeza y el cuello. Linfomas. Sarcoma osteogénico.Prevención de la infiltración leucémica de
las meninges y del sistema nervioso central.

Adultos y niños:
Como antineoplásico la dosis y vía de administración depende del padecimiento, condiciones
clínicas del paciente y experiencia terapéutica del especialista.
FÁRMACO PRESCRITO POR ESPECIALISTA
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforación gastrointestinal,
estomatitis, depresión de la médula ósea, insuficiencia hepática y renal, fibrosis pulmonar,
neurotoxicidad.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, desnutrición, infecciones graves, depresión de la médula ósea,
inmunodeficiencia, nefropatía y alveolitis pulmonar.
Interacciones
La sobredosificación requiere de ácido folínico. Los salicilatos, sulfas, fenitoína, fenilbutazona y
tetraciclinas aumentan su toxicidad. El ácido fólico disminuye su efecto.
Presentaciones

METOTREXATO Solución inyectable 50 mg Lemery
ámpula
METOTREXATO Solución inyectable 500 mg Lemery
ámpula
108
MITOMICINA
Generalidades
Forma enlaces cruzados entre las hélices DNA lo que produce una inhibición de la síntesis del
mismo. También inhibe la síntesis del RNA y de proteínas en menor cantidad.
Indicaciones
Cáncer de estómago, páncreas, colon, pulmón, mama

Intravenosa.
Adultos:
2 mg/ m2 i.v. diarios por cinco días ó 10 a 20 mg/ m 2 como dosis única. Se suspenderá el
tratamiento si la cuenta leucocitaria es menor de 3,000/ mm3 o si las plaquetas están por debajo
de 75,000/ mm3.
Efectos adversos
Leucopenia y trombocitopenia. Náusea, vómito, diarrea, estomatitis, dermatitis, fiebre y
malestar, fibrosis y edema pulmonar, neumonía intersticial, sindrome urémico, insuficiencia
renal.
Contraindicaciones
Pacientes con cuentas leucocitarias menores de 3,000/ mm3, plaquetas por debajo de 75,000/
mm3 ó niveles séricos de creatinina por arriba de 1.7 mg/100 ml. Hipersensibilidad a mitomicina,
lactancia
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y nefrotóxicos aumentan los efectos adversos. El dextrán y
la urocinasa potencian la acción citotóxica del fármaco
Presentaciones

MITOMICINA Solución inyectable 5 mg Lemery
ámpula
109
MITOXANTRONA
Generalidades
Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rápido, estimula la formación de rupturas en
los filamentos de DNA, acción mediada por la topoisomerasa II.
Indicaciones
Linfomas no Hodgkin. Leucemias granulocítica aguda. Cáncer de mama.

Adultos:
8 a 14 mg/ m2 cada 21 días.
Niños:
8 mg/ m2 /día, por 5 días.
Efectos adversos
Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones
de hipersensibilidad.
Contraindicaciones
Embarazo, lactancia, hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática o renal, pacientes con
cardiomiopatía
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores, cardiotóxicos y con radioterapia se incrementan efectos
adversos.
Presentaciones

MITOXANTRONA Solución inyectable 20 mg/10 ml Lemery
ámpula
110
VINBLASTINA
Generalidades
Es un agente específico del ciclo celular de la fase M, que actúa bloqueando la mitosis celular,
deteniéndola en metafase, al unirse a la tubulina y bloquea la polimerización de los microtúbulos
y ocasiona la pérdida del huso mitótico y la dispersión de los cromosomas en el citoplplasma
Indicaciones
Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Carcinoma mamario. Carcinoma embrionario del testículo.
Coriocarcinoma.

Intravenosa.
Adultos y niños:
0.1 mg/Kg/semana ó 2.5 mg/ m2 /semana, después incrementos semanales de 0.05 mg/Kg ó
1.25 mg/ m2 hasta que el número de leucocitos sea inferior de 3 000/ mm3 o disminuya la
sintomatología. Dosis mantenimiento: 10 mg una o dos veces al mes.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, náusea, vómito, , dolor articular y muscular, edema,
hiperuricemia, neurotoxicidad.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la vinblastina, infecciones, depresión de la médula ósea, disfunción
hepática, lactancia.
Interacciones
Con mielosupresores y la radioterapia aumentan sus efectos adversos sobre la médula ósea.
Presentaciones

VINBLASTINA Solución inyectable 10 mg/10 ml Lemery
IV Envase con polvo y 075M91 SSA
ampolleta con 10 ml
111
VINCRISTINA
Generalidades
Es un agente específico del ciclo celular de la fase M, que actúa bloqueando la mitosis celular,
deteniéndola en metafase, al unirse a la tubulina y bloquea la polimerización de los microtúbulos
y ocasiona la pérdida del huso mitótico y la dispersión de los cromosomas en el citoplplasma
Indicaciones
Leucemia linfoblástica aguda. Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Rabdomiosarcoma
Neuroblastoma. Tumor de Wilms. Cáncer de pulmón.

Intravenosa.
Adultos:
10 a 30 mcg/kg ó 0.4 a 1.4 mg/ m2 semanalmente. Dosis máxima 2 mg.
Niños:
1.5 a 2 mg/ m2 semanalmente. Dosis máxima 2mg. Niños menores de 10 kg o menor de 1 m2 de
superficie corporal 0.05 mg/kg una vez a la semana.
Efectos adversos
Náusea, vómito, estreñimiento, dolor abdominal, pérdida de peso, necrosis intestinal.
Neurotoxicidad, anemia y leucopenia. Broncoespasmo, alopecia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alcaloides de la vinca. Infecciones sistémicas, Síndrome desmielinizante de
Charcot-Merie Tooth, insuficiencia hepática y en pacientes que estén recibiendo radioterapia en
campos que incluyan el hígado.
Interacciones
Con medicamentos neurotóxicos y bloqueadores de canales de calcio aumentan efectos
adversos. Incrementa el efecto de metotrexato. Evitar su empleo con medicamentos que
produzcan hiperuricemia
Presentaciones

VINCRISTINA Solución inyectable 1 mg/10 ml Lemery
IV (Infusión) Envase con un frasco 395M90 SSA
ámpula y una ampolleta con
10 ml
112
PSIQUIATRÍA
Grupo Nº. 20
113
FLUOXETINA
Generalidades
Su acción antidepresiva esta relacionada a la inhibición de la captación de serototina por parte
de las neuronas del sistema nervioso central
Indicaciones
Depresión.

Oral.
Adultos:
Inicial: 20 mg en la mañana, con aumento progresivo de acuerdo a la respuesta.
Dosis máxima 80 mg/ día.
FÁRMACO PRESCRITO POR ESPECIALISTA.
Efectos adversos
Nerviosismo,ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestión nasal, trastornos visuales,
malestar respiratorio, disfunción sexual, retención urinaria, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a fluoxetina. En ancianos y pacientes con insuficiencia hepática o renal,
antecedentes convulsivos administrar dosis menores. Lactancia
Interacciones
El diazepam aumenta el tiempo de su efecto y la warfarina y digitoxina aumentan sus efectos
tóxicos. Incrementa el efecto de los depresores del sistema nervioso central
Presentaciones

FLUOXETINA Cápsulas 20 mg Protein
114
REUMATOLOGÍA
Grupo Nº. 21
115
ALOPURINOL
Generalidades
Bloquea los pasos terminales en la biosíntesis del ácido úrico, al inhibir a la xantina oxidasa. Al
disminuir la concentración plasmática de ácido úrico por debajo de su límite de solubilidad, el
alopurinol facilita la disolución de los tofos y evita el desarrollo o progresión de la artritis gotosa
crónica.
Indicaciones
Tratamiento de la gota primaria o secundaria. Hiperuricemia.

Oral.
Adultos:
Para prevenir ataques:
100 mg/día, aumentar cada 7 días 100 mg, sin exceder dosis máxima de 800 mg.
Gota 200 a 300 mg al día.
Gota con tofos 400 a 600 mg /día.
Niños:
Hiperuricemia secundaria a procesos malignos.
De 6 a 10 años 300 mg/día en tres dosis.
Menores de 6 años: 50 mg tres veces al día.
Efectos adversos
Exantema, náusea, vómito, diarrea, hepatotoxicidad, neuritis periférica, somnolencia, cefalea,
agranulocitosis, anemia aplástica.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alopurinol, lactancia, artritis gotosa aguda. Usar con precaución en cataratas
o enfermedad hepática o renal.
Interacciones
Aumenta la actividad de la 6-mercaptopurina y azatioprina. Incrementa los efectos tóxicos del
arabinósido de adenina. Los fármacos con actividad uricosúrica como probenecid o el salicilato
a grandes dosis pueden acelerar su excreción lo que podría disminuir la actividad terapéutica
del alopurinol. Puede aumentar el efecto anticoagulante de los cumarínicos
Presentaciones

ALOPURINOL Tabletas 300 mg Protein
116
BETAMETASONA (DIPROPIONATO DE)
Generalidades
Actúan controlando la síntesis de proteínas estimulando la transcripción del RNAm e
indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas,
tromboxanos y leucotrienos.
Indicaciones
Procesos inflamatorios graves. Inmunosupresión. Reacciones alérgicas. Prevención del
síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal

Intramuscular, intravenosa e intraarticular.
Adultos:
0.5 a 9 mg/ día.
Embarazadas:
Intramuscular : 12 mg 36 a 48 horas antes del parto prematuro.
Niños:
625 µg a 3.75 mg/ m2 / día, administrar cada 12 horas
Efectos adversos
Irritación gástrica, úlcera péptica, euforia, insomnio, hipopotasemia, hiperglucemia, aumenta
susceptibilidad a infecciones, osteoporosis, glaucoma, hipertensión arterial. En niños se puede
detener el crecimiento y desarrollo con el uso crónico.
Contraindicaciones
Diabetes mellitus, glaucoma, infecciones severas, irritación gastrointestinal, osteoporosis,
hipertensión arterial, síndrome de Cushing, miastenia gravis, psicosis, convulsiones.
Interacciones
El uso concomitante de fenobarbital, fenitoína, rifampina y efedrina puede aumentar el
metabolismo de los corticosteroides y reducir sus efectos terapéuticos. Aumenta la irritación
gastrointestinal con AINEs, alcohol y aumenta riesgo de hipopotasemia con tiacidas y
furosemide
Presentaciones

BETAMETASONA Solución inyectable 4 mg/ml Schering Plough
IM – IV – Intraarticular Envase con un frasco 89908 SSA
ámpula con 2 ml
117
DEXAMETASONA
Generalidades
La dexametasona es un glucocorticoide antiinflamatorio 25 veces más potente que la
hidrocortisona, con menor efecto sobre la retención de sodio que ésta. Actúa a nivel celular
ligándose a los receptores esteroides citoplásmicos intracelulares ejerciendo su efecto
antiinflamatorio a nivel de todos los tejidos, previniendo la respuesta tisular y la reacción en
cascada del proceso inflamatorio por bloqueo en la producción de prostaglandinas y
leucotrienos.
Indicaciones
Procesos inflamatorios graves, como: Artritis reumatoide, Osteoartritis, sinovitis, bursitis,
espondilitis anquilosante, lupus eritematoso sistémico.

Intravenosa, intramuscular, intraarticular, intralesional.
Adultos:
Dosis inicial varía de 0.5 a 16 mg diarios por vía intramuscular o intravenosa. Dado que la
dosificación requerida es variable esta se debe individualizar de acuerdo con el tipo de
enfermedad y la respuesta.
Efectos adversos
Dependen de la dosis y duración. Euforia, insomnio, hipertensión, edema, glaucoma, úlcera
péptica, aumento del apetito, hiperglucemia,retraso en curación de heridas, acné, debilidad
muscular, hirsutismo, Insuficiencia suprarrenal.
Contraindicaciones
En infecciones micóticas diseminadas, hipersensibilidad al fármaco. Úsese con precaución en
personas con úlcera péptica, hipertensión, osteoporosis, diabetes, tromboembolia.
Interacciones
Con fenobarbital, efedrina, rifampicina, se puede acelerar la eliminación lo que disminuye su
efecto farmacológico. Puede presentarse hipopotasemia cuando se asocia con diuréticos.
Presentaciones

DEXAMETASONA Solución inyectable 8 mg/2 ml Cryopharma
DEXAMETASONA Solución inyectable 8 mg/2 ml Diba
DEXAMETASONA Solución inyectable 8 mg/2 ml Pisa

118
DICLOFENACO
Generalidades
Derivados de ácido fenilacético con efecto antiinflamatorio, analgésico. Es un inhibidor de la
ciclooxigenasa que reduce las concentraciones de prostaglandinas
Indicaciones
Antiinflamatorio, antirreumático, con acción analgésica. Artritis reumatoide. Espondiloartritis
anquilosante. Osteoartritis. Espondiloartrosis.

Oral.
Adultos:
100 mg cada 24 horas. La dosis de mantenimiento se debe ajustar a cada paciente.
Dosis máxima 200 mg/día
Intramuscular profunda
Adultos:
Una ampolleta de 75 mg cada 12 ó 24 horas. No administrar por más de dos días
Efectos adversos
Náusea, vómito, irritación gástrica, diarrea, dermatitis, depresión, cefalea, vértigo, dificultad
urinaria, hematuria,
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a diclofenaco, lactancia, pacientes con trastornos de la coagulación, asma,
úlcera péptica, insuficiencia hepática y renal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad
cardiovascular.
Interacciones
Con diuréticos ahorradores de potasio puede ocasionar hiperpotasemia. Aumenta la
concentración plasmática de litio y digitálico. Con anticoagulantes se incrementa la posibilidad
de hemorragia. Puede elevar el efecto tóxico del metrotexato. Su efecto sobre las
prostaglandinas puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina.
Presentaciones

DICLOFENACO Grageas de liberación 100 mg Protein
DICLOFENACO Solución inyectable 75 mg/3 ml Diba
IM o IV (Infusión) Envase con 2 ampolletas 127M96 SSA
DICLOFENACO Solución inyectable 75 mg/3 ml Fustery
IM o IV (infusión) Envase con 2 ampolletas 124M91 SSA
DICLOFENACO Solución inyectable 75 mg/3 ml Kendrick
DICLOFENACO Solución inyectable 75 mg/3 ml Tecnofarma
119
INDOMETACINA
Generalidades
Antiinflamatorio y analgésico que inhibe a la ciclooxigenasa, formadoras de prostaglandinas;
también bloquea la motilidad de los leucocitos polimorfonucleares, desacopla la fosforilación
oxidativa en concentraciones supraterapéuticas y deprime la biosíntesis de los
mucopolisacáridos.
Indicaciones
Antiinflamatorio en procesos articulares o paraarticulares agudos y crónicos. Uteroinhibidor.
Para cierre de conducto arterioso permeable en prematuros (sólo la forma intravenosa)

Oral.
Adultos:
25/50 mg tres veces al día.
Riesgo en el embarazo B/D en tercer trimestre
Efectos adversos
Náusea, vómito, dolor epigástrico, diarrea, cefalea, vértigo, reacciones de hipersensibilidad,
hemorragia gastrointestinal.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal, epilepsia, Parkinson,
transtornos psiquiátricos, asma bronquial, niños menores de 14 años y padecimientos
anorrectales
Interacciones
Su concentración plasmática aumenta con probenecid. Antagoniza el efecto de la furosemida,
reduce los efectos antihipertensivos de los diuréticos tiazídicos, bloqueadores beta adrenérgicos
e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
Presentaciones

INDOMETACINA Cápsulas 25 mg Protein
120
NAPROXENO
Generalidades
Antiinflamatorio no esteroide con acción analgésica y antiinflamatoria que inhibe la síntesis de
prostaglandinas, al bloquear a la ciclooxigenasa
Indicaciones
Dolor e inflamación aguda. Artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis, anquilosante.
Tendinitis. Bursitis

Oral.
Niños: 10 mg/kg dosis inicial, seguida por 2.5 mg/kg cada 8 horas. Dosis máxima 15 mg/kg al
día.
Efectos adversos
Náusea, irritación gástrica, diarrea, vértigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y
otros antiinflamatorios no esteroides.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al naproxeno, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia renal y
hepática, lactancia.
Interacciones
Incrementa los efectos de insulina e hipoglucemiantes orales, los antiácidos disminuyen su
absorción, se modifica su concentración por competir por las proteínas plasmáticas con
anticoagulantes e hipoglucemiantes orales, anticonvulsivantes. Con corticoesteroides aumenta
la irritación gástrica
Presentaciones

NAPROXENO Tabletas 250 mg Keyerson
NAPROXENO Tabletas 250 mg Protein
NAPROXENO Tabletas 250 mg Silanes
121
PIROXICAM
Generalidades
Antiinflamatorio no esteroide con acción analgésica y antiinflamatoria que inhibe la síntesis de
prostaglandinas, al bloquear a la ciclooxigenasa
Indicaciones
Osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, gota aguda, dolor postquirúrgico,
dismenorrea.

Oral
Adultos:
20 mg al día, dosis única tomada después del desayuno. En algunos casos la dosis de
mantenimiento puede ser de 10 mg al día.
Niños:
No se ha establecido su eficacia y seguridad.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, erupción cutánea, edema de extremidades , leucopenia, sangrado
gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia, anemia aplástica.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco o a otros antiinflamatorios no esteroides, insuficiencia renal severa,
depresión de médula ósea, desórdenes de la coagulación, úlcera gástrica y pacientes mayores
de 65 años.
Interacciones
Incrementa los efectos de insulina e hipoglucemiantes orales, los antiácidos disminuyen su
absorción, se modifica su concentración por competir por las proteínas plasmáticas con
anticoagulantes e hipoglucemiantes orales, anticonvulsivantes. Con corticoesteroides aumenta
la irritación gástrica. Disminuye la eliminación de litio
Presentaciones

PIROXICAM Cápsulas 20 mg Protein
PIROXICAM Tabletas 20 mg Silanes
122
PREDNISONA
Generalidades
Esteroide con propiedades antiinflamatorias potentes, igual que la prednisolona. Glucocorticoide
que inhibe a la fosfolipasa A, por lo tanto inhibe la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos
Indicaciones
Enfermedad de Addison. Asma. Sindrome nefrótico. Enfermedades inflamatorias o
inmunodepresivas.

Oral.
Adultos:
5 a 60 mg/día, dosis única o cada 8 horas. Dosis de sostén de acuerdo a la respuesta
terapéutica y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis más baja de
acuerdo al efecto farmacológico. Dosis máxima: 250 mg/día.
Niños: de 0.5 a 2 mg/dkg/día ó 25 a 60 mg/ m2 administrar cada 6 a 12 horas. Dosis máxima: 40

mg/día. En síndromenefrótico 80 mg/dia.
Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad,
osteoporosis, gastritis , superinfecciones , glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia,
catabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones
Tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección sistémica, úlcera péptica, crisis hipertensiva,
insuficiencia hepática y renal.
Interacciones
Con inmunosupresores aumentan los efectos inmunológicos, con los diuréticos tiazídicos,
furosemida y anfotericina B, aumenta la hipopotasemia. Con rifampicina, fenitoina y fenobarbital
aumentan su biotransformación hepática. Con estrógenos disminuye su biotransformación. Con
antiácidos disminuye su absorción gastrointestinal.
Presentaciones

PREDNISONA Tabletas 5 mg Schering Plough
PREDNISONA Tabletas 50 mg Schering Plough
123
SULINDACO
Generalidades
Su efecto antiinflamatorio, analgésico se debe a inhibición de síntesis de prostaglandinas, al
bloquear a la ciclooxigenasa. Sus efectos se deben a su metabolito activo
Indicaciones
Osteoartrítis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, bursitis, tendinitis y artritis gotosa
aguda.

Oral.
Adultos:
De una a dos tabletas al día. La dosis puede reducirse cuando remiten los síntomas.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, anorexia, úlcera péptica, palpitaciones, anemia, trombocitopenia,
mareo, cefalea, tinitus, exantema.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al sulindaco y otros AINEs. Con úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal,
asma, pacientes con disfunción renal o cardiaca comprometida, hipertensión arterial, lactancia.
Interacciones
Los antiácidos disminuyen su absorción, se modifica su concentración por competir por las
proteínas plasmáticas con anticoagulantes e hipoglucemiantes orales, anticonvulsivantes. Con
corticoesteroides aumenta la irritación gástrica.
Presentaciones

SULINDACO Tabletas 200 mg Kendrick
SULINDACO Tabletas 200 mg Protein
124
SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS Y
SUBSTITUTOS DEL PLASMA
Grupo Nº. 22
125
ELECTROLITOS ORALES
Generalidades
Las pérdidas exageradas de agua y electrolitos (vómito, diarrea, fiebre, etc) producen
deshidratación isotónica; la rehidratación oral temprana es muy eficaz para disminuir la
morbimortalidad por estos padecimientos, al reponer la pérdida de los electrolitos y agua.
Indicaciones
Rehidratación por vía oral en casos de diarrea, Deshidratación con:Hiponatremia. Hipocloremia.
Hipopotasemia.

Oral.
Adultos y niños:
Según las necesidades del paciente, peso corporal, edad y condición de deshidratación.
Diluir el contenido del sobre en un litro de agua hervida y fría. Al preparar la dilución, agregar el
polvo al agua, no el agua al polvo.
Efectos adversos
Náusea y vómito, desequilibrio electrolítico, hipernatremia, hiperpotasemia.
Contraindicaciones
Obstrucción intestinal de cualquier etiología y en presencia de vómito incoercible. Para evitar
náusea y vómito se recomienda su administración en pequeñas cantidades. Contraindicado en
deshidratación grave como terapia de base.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
Presentaciones

ELECTROLITOS ORALES * Polvo para solución Glucosa 20 g KCl 1.5 g Protein
NaCl 3.5 g, citrato sódico 038M92 SSA
2.9 g
Sobre con 27.9 g
126
ÍNDICE ALFABÉTICO
127

Prontuario

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Prontuario

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

ANALGESIA

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

No deben de administrarse más de 5 dosis en 24 horas ni durante más de 5 días. También

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

Adultos y niños mayores de 9 años:

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

Intramuscular, intraarticular, intralesional.

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

Infusión Intravenosa (60 a 90 minutos).

Neonatos: 30 mg/Kg/día, fraccionar para cada 8 horas.

La presentación inyectable NO debe pasarse en "bolo", ni usarse en forma tópica ni ocular.

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

DE PREFERENCIA PRESCRITO POR ESPECIALISTAS EN CASOS GRAVES Y EN

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

Niños de 20 a 40 mg/Kg/día, fraccionar en tres tomas.

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

Vía de Administración y Dosis

Niños: ( sólo se utiliza la vía Intravenosa).

GENÉRICO FORMA FARMACÉUTICA PRESENTACIÓN LABORATORIO

CEFOTAXIMA Solución inyectable 1 g/4 ml Lemery

CEFOTAXIMA Solución inyectable 1 g/4 ml Pisa