DEPTO.

ANLISES CLNICAS E TOXICOLGICAS FACULDADE DE FARMCIA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS

TOXICOLOGIA GERAL

Profa. Edna Maria Alvarez Leite Profa. Leiliane Coelho Andr Amorim

CONCEITOS BSICOS
1) TOXICOLOGIA A toxicologia se ocupa da natureza e dos mecanismos das leses txicas e da avaliao quantitativa do espectro das alteraes biolgicas produzidos pela exposio aos agentes qumicos. a cincia que tem como objeto de estudo o efeito adverso de substncias qumicas sobre os organismos vivos, com a finalidade principal de prevenir o aparecimento deste efeito, ou seja, estabelecer o uso seguro destas substncias qumicas. A toxicologia se apoia, ento, em 3 elementos bsicos: 1) o agente qumico (AQ) capaz de produzir um efeito; 2) o sistema biolgico (SB) com o qual o AQ ir interagir para produzir o efeito; 3) o efeito resultante que dever ser adverso (ou txico) para o SB. 2) REAS DA TOXICOLOGIA A toxicologia uma cincia multidisciplinar, que abrange uma vasta rea de conhecimento, relacionando-se estritamente com diversas outras cincias, pois sem os conhecimentos interrelacionados, dificilmente poder atingir seus objetivos: prevenir, diagnosticar e tratar. A toxicologia desenvolvida por especialistas com diferentes formaes profissionais, oferecendo cada um contribuies especficas em uma ou mais reas de atividade permitindo assim, o aperfeioamento dos conhecimentos e o desenvolvimento das reas de atuao. No mbito da toxicologia, distinguem-se vrias reas, de acordo com a natureza do agente ou a maneira como este alcana o organismo. Destacam-se entre outras: Toxicologia ambiental: que estuda os efeitos nocivos produzidos pela interao dos contaminantes qumicos ambientais com os organismos humanos. Toxicologia ocupacional: que estuda os efeitos nocivos produzidos pela interao dos contaminantes do ambiente de trabalho, com o indivduo exposto e o impacto sobre sua sade. Toxicologia de alimentos: que estuda os efeitos adversos produzidos por agentes qumicos presentes nos alimentos, sejam estes contaminantes ou de origem natural. a rea da toxicologia que estabelece as condies nas quais os alimentos podem ser ingeridos sem causar danos sade.

Toxicologia de medicamentos: que estuda os efeitos nocivos produzidos pela interao dos medicamentos com o organismo decorrentes do uso inadequado ou da suscetibilidade individual. Toxicologia social: estuda os efeitos nocivos dos agentes qumicos usados pelo homem em sua vida de sociedade, seja sob o aspecto individual, social (de relao) ou legal. 3) AGENTE TXICO (AT) qualquer substncia qumica que interagindo com o organismo capaz de produzir um efeito txico, seja este uma alterao funcional ou morte. A maioria das substncias qumicas, consideradas como agentes txicos, so substncias exgenas conhecidas como xenobiticos. 3.1) Classificao dos agentes txicos Os AT podem ser classificados de diversas maneiras dependendo dos critrios utilizados. A seguir so apresentadas classificaes quanto s caractersticas fsicas e qumicas, e quanto ao tipo de ao txica. 3.1.1) Quanto s caractersticas fsicas: Gases: so fludos sem forma, que permanecem no estado gasoso em condies normais de presso e temperatura. Ex.: CO, NO e NO2, O3 etc. Vapores: so as formas gasosas de substncias normalmente slidas ou lquidas nas condies ambientais Ex: vapores resultantes da volatilizao de solventes orgnicos como benzeno, tolueno, xileno etc. Partculas ou aerodispersides: partculas de tamanho microscpico, em estado slido ou lquido Ex: poeiras e fumos; neblinas e nvoas 3.1.2) Quanto s caractersticas qumicas: Esta classificao se baseia na estrutura qumica das substncias que mais se destacam quanto ao interesse toxicolgicos Ex: Halogneos; Produtos alcalinos; Hidrocarbonetos alifticos; Hidrocarbonetos aromticos; Metais; outros 3.1.3) Quanto ao tipo de ao txica (ou rgo onde atuam): Nefrotxico; Neurotxico; Hepatotxico; Outros

4) TOXICIDADE a capacidade, inerente a um agente qumico, de produzir danos aos organismos vivos, em condies padronizadas de uso. Uma substncia muito txica causar dano a um organismo se for administrada em quantidades muito pequenas, enquanto que uma substncia de baixa toxicidade somente produzir efeito quando a quantidade administrada for muito grande. O conhecimento da toxicidade das substncias qumicas se obtm atravs de experimentos em laboratrio utilizando animais. Os mtodos so empregados com todo rigor cientfico com a finalidade de fornecer informaes relativas aos efeitos txicos e principalmente para avaliar riscos que podem ser extrapolados ao homem. Os agentes qumicos podem ser classificados, segundo HODGES & HAGGARD, em 6 classes de toxicidade, de acordo com os valores de DL50 (Tabela I ). Esta classificao utilizada para consultas rpidas, qualitativas, com finalidade de obter informaes relativas toxicidade intrnseca das substncias. A falha desta classificao est no fato dela se basear apenas na toxicidade intrnseca da substncia que um parmetro extremamente varivel, sendo influenciado por uma srie de fatores, relacionados principalmente ao agente qumico, organismo e exposio. Em situaes prticas no se deve conhecer somente a toxicidade das substncias, representadas geralmente pela DL50, pois to importante como conhecer a toxicidade dos agentes qumicos, conhecer e saber avaliar o risco txico de uma substncia qumica.
Tabela I : Classificao Quanto ao Grau de Toxicidade Categoria de Toxicidade Extremamente txico Altamente txico Moderadamente txico Ligeiramente txico Praticamente no txico Relativamente atxico DL50 Rata (via Oral) < 1mg/kg 1-50 mg/kg 50-500 mg/kg 0,5-5 g/kg 5-15 g/kg > 15 g/kg

4.1) Fatores que influem na toxicidade 4.1.1) Fatores ligados ao agente qumico Propriedade fsico-qumica (solubilidade, grau de ionizao, coeficiente de partio leo/gua, pka, tamanho molecular, estado fsico, etc.); Impurezas e contaminantes;

 Fatores envolvidos na formulao (veculo, adjuvantes). 4.1.2) Fatores relacionados com o organismo Espcie, linhagem, fatores genticos; Fatores imunolgicos, estado nutricional, dieta; Sexo, estado hormonal, idade, peso corpreo; Estado emocional, estado patolgico. 4.1.3) Fatores relacionados com a exposio Via de introduo; Dose ou concentrao; Freqncia. 4.1.4) Fatores relacionados com o ambiente Temperatura, presso; Radiaes; Outros (luz, umidade, etc.). 5) RISCO E SEGURANA O risco associado uma substncia qumica se define como a probabilidade de que uma substncia produza um efeito adverso, um dano, sob condies especficas de uso. Nem sempre a substncia de maior toxicidade a de maior risco, ou seja, de maior perigo para o homem. Dependendo das condies de uso, uma substncia classificada como muito txica (elevada toxicidade intrnseca) pode ser menos perigosa do que uma pouco txica. Existindo um risco associado ao uso de uma substncia qumica, h a necessidade de estabelecer condies de segurana. Portanto define-se como segurana, a certeza prtica de que no resultar efeitos adversos para um indivduo exposto a uma determinada substncia em quantidade e forma recomendada de uso. Ou seja, quando fala-se em risco e segurana, significa a possibilidade ou no da ocorrncia de uma situao adversa. Um problema srio, no entanto, estabelecer o que um risco aceitvel no uso de substncia qumica. Esta deciso bastante complexa e envolve o binmio risco-benefcio, ou seja, altos riscos podem ser aceitveis no uso das chamadas life saving drugs, ou seja, os frmacos essenciais vida e no serem aceitveis no uso de aditivos de alimentos, por exemplo. Na utilizao das substncias qumicas para diversos fins, alguns fatores devem ser considerados na determinao de um risco aceitvel: Necessidade do uso da substncia; Disponibilidade e a adequao de outras substncias alternativas para o uso correspondente; Efeitos sobre a qualidade do ambiente e conservao dos recursos naturais;

 Consideraes sobre o trabalho (no caso dela ser usada nvel ocupacional); Avaliao antecipada de seu uso pblico (ou seja, o que ela poder causar sobre a populao em geral, onde existe por exemplo: crianas, velhos, doentes, etc.); Consideraes econmicas. 6) INTOXICAO um conjunto de efeitos nocivos representado pelos sinais e sintomas que revelam o desequilbrio orgnico produzido pela interao do agente qumico com o sistema biolgico. Corresponde ao estado patolgico provocado pelo agente txico, em decorrncia de sua interao com o organismo. Logicamente, o efeito txico s ser produzido, se a interao com o receptor biolgico apropriado ocorrer em dose e tempo suficientes para quebrar a homeostasia do organismo. Existem, ento, na grande maioria das vezes, uma srie de processos envolvidos, desde o contato do agente txico com o organismo, at o sintoma clnico que revela esta interao. Isto permite dividir a intoxicao em 4 fases distintas, a saber: Fase de Exposio: corresponde ao contato do agente txico com o organismo. Representa a disponibilidade qumica das substncias qumicas e passveis de serem introduzidas no organismo. Fase Toxicocintica: consiste no movimento do AT dentro do organismo. formada pelos processos de absoro, distribuio, armazenamento e eliminao (biotransformao e excreo). Todos esses processos envolvem reaes mtuas entre o agente txico e o organismo, conduzindo disponibilidade biolgica. Fase Toxicodinmica: corresponde ao do AT no organismo. Atingindo o alvo, o agente qumico ou seu produto de biotransformao interage biolgicamente causando alteraes morfolgicas e funcionais, produzindo danos. Fase Clnica: corresponde manifestao clnica dos efeitos resultantes da ao txica. o aparecimento de sinais e sintomas que caracterizam o efeito txico e evidenciam a presena do fenmeno da intoxicao. 7) DISTINO ENTRE EFEITOS ADVERSOS E NO ADVERSOS O efeito adverso ou anormal com freqncia definido em relao medio que est fora da amplitude normal. A amplitude normal, por sua vez, se define com base nos valores mdios que se tem observado num grupo de indivduos presumivelmente sos. No entanto praticamente

impossvel, numa populao geral, definir valores normais, onde se inclui grupos que pode ser especialmente sensveis aos fatores ambientais, em especial as pessoas muito jovens e muito idosas, as afetadas por alguma enfermidade e as expostas a outros agentes txicos e tenses. Por isso tm-se procurado formular critrios para determinar efeitos adversos baseados em consideraes biolgicas e no somente em diferenas estatisticamente significativas em relao a uma populao controle. Sendo assim o efeito no adverso aquele que no reduz a capacidade funcional nem a capacidade para compensar tenses adicionais. So reversveis logo aps cessar a exposio, sem diminuio detectvel da capacidade do organismo para manter a homeostase, e no realam a suscetibilidade aos efeitos de outras influncias ambientais. Por outro lado, se pode deduzir que os efeitos adversos so alteraes biolgicas que: Ocorrem com uma exposio intermitente ou continuada e que do lugar diminuio da capacidade funcional ( determinada por parmetros anatmicos, fisiolgicos e bioqumicos ou de comportamento) ou uma diminuio da capacidade para compensar tenses adicionais; So reversveis durante a exposio ou logo cessada esta, quando tais alteraes causam diminuies detectveis da capacidade do organismo para manter a homeostase; e Realam a suscetibilidade do organismo aos fatores nocivos de outras influncias ambientais. 8) EFEITOS TXICOS So os efeitos adversos causados por substncias qumicas. Assim, todo o efeito txico indesejvel e nocivo. Mas nem todos efeitos indesejveis so txicos. 8.1) Classificao dos efeitos txicos 8.1.1) Efeito idiossincrtico As reaes idiossincrticas correspondem s respostas quantitativamente anormais a certos agentes txicos, provocados por alteraes genticas. O indivduo pode ter uma resposta adversa com doses baixas (no-txicas) ou ento ter uma resposta extremamente intensa com doses mais elevadas. Exemplo: sensibilidade anormal aos nitritos e outros agentes metemoglobinizantes, devido a deficincia, de origem gentica, na NADH-metemoglobina redutase. 8.1.2) Efeito alrgico

Reaes alrgicas ou alergia qumica so reaes adversas que ocorrem somente aps uma prvia sensibilizao do organismo ao AT, ou a um produto quimicamente semelhante. Na primeira exposio, a substncia age como um hapteno promovendo a formao dos anticorpos, que em 2 ou 3 semanas esto em concentraes suficientes para produzir reaes alrgicas em exposies subsequentes. Alguns autores no concordam que as alergias qumicas sejam efeitos txicos, j que elas no obedecem ou apresentam uma relao doseresposta (elas no so dose dependente). Entretanto, como a alergia qumica um efeito indesejvel e adverso ao organismo, pode ser reconhecido como efeito txico. 8.1.3) Efeito imediato, crnico e retardado Efeitos Imediatos ou agudos so aqueles que aparecem imediatamente aps uma exposio aguda, ou seja, exposio nica ou que ocorre, no mximo, em 24 horas. Em geral so efeitos intensamente graves. Efeitos crnicos so aqueles resultantes de uma exposio crnica, ou seja, exposio a pequenas doses, durante vrios meses ou anos. O efeito crnico pode advir de dois mecanismos: (a) Somatria ou Acmulo do Agente Txico no Organismo: a velocidade de eliminao menor que a de absoro, assim ao longo da exposio o AT vai sendo somado no organismo, at alcanar um nvel txico. (b) Somatria de Efeitos: ocorre quando o dano causado irreversvel e, portanto, vai sendo aumentado a cada exposio, at atingir um nvel detectvel; ou, ento, quando o dano reversvel, mas o tempo entre cada exposio insuficiente para que o organismo se recupere totalmente. Efeitos retardados so aqueles que s ocorrem aps um perodo de latncia, mesmo quando j no mais existe a exposio. Exemplo: efeitos carcinognicos que tm uma latncia a 20-30 anos. 8.1.4) Efeitos reversveis e irreversveis A manifestao de um ou outro efeito vai depender, principalmente, da capacidade do tecido lesado em se recuperar. Assim, leses hepticas so geralmente reversveis, j que este tecido tem grande capacidade de regenerao, enquanto as leses no sistema nervoso central (SNC) so geralmente irreversveis, uma vez que as clulas nervosas so pouco renovadas. 8.1.5) Efeitos locais e sistmicos O efeito local refere-se quele que ocorre no local do primeiro contato entre o AT e o organismo. J o sistmico exige uma absoro e distribuio da substncia, de modo a atingir o stio de ao, onde se encontra o receptor biolgico. Existem substncias que apresentam os dois tipos de efeitos. (ex.: Benzeno, chumbo tetraetila, etc.).

8.1.6) Efeitos resultantes da interao de agentes qumicos O termo interao entre substncias qumicas utilizado todas as vezes em que uma substncia altera o efeito de outra. A interao pode ocorrer durante a fase de exposio, toxicocintica ou toxicodinmica. Como conseqncia destas interaes podem resultar diferentes tipos de efeitos: Adio: aquele produzido quando o efeito final de 2 ou mais agentes quantitativamente igual soma dos efeitos produzidos individualmente. Ex.: Chumbo e arsnio atuando a nvel da biossntese do heme (aumento da excreo urinria da coproporfirina). Sinergismo: Ocorre quando o efeito de 2 ou mais agentes qumicos combinados, maior do que a soma dos efeitos individuais. Ex.: A hepatotoxicidade, resultante da interao entre tetracloreto de carbono e lcool muito maior do que aquela produzida pela soma das duas aes em separado, uma vez que o etanol inibi a biotransformao do solvente clorado. Potenciao: Ocorre quando um agente txico tem seu efeito aumentado por atuar simultaneamente, com um agente no txico Ex.: O isopropanol, que no hepatotxico, aumenta excessivamente a hepatotoxicidade do tetracloreto de carbono. Antagonismo: Ocorre quando dois agentes qumicos interferem um com a ao do outro, diminuindo o efeito final. , geralmente, um efeito desejvel em toxicologia, j que o dano resultante (se houver) menor que aquele causado pelas substncias separadamente. Existem vrios tipos de antagonismo: (a) Antagonismo qumico: (tambm chamado neutralizao) ocorre quando o antagonista reage quimicamente com o agonista, inativando-o. Este tipo de antagonismo tem um papel muito importante no tratamento das intoxicaes. Ex.: Agentes quelantes como o EDTA, BAL e penicilamina, que seqestram metais (As, Hg, Pb, etc.) Diminuindo suas aes txicas. (b) Antagonismo funcional: ocorre quando dois agentes produzem efeitos contrrios em um mesmo sistema biolgico atuando em receptores diferentes. Ex.: Barbitricos que diminuem a presso sangnea, interagindo com a norepinefrina, que produz hipertenso. (c)Antagonismo no-competitivo, metablico ou farmacocintico: quando um frmaco altera a cintica do outro no organismo, de modo que menos AT alcance o stio de ao ou permanea menos tempo agindo. Ex.: Bicarbonato de sdio que aumenta a secreo urinria dos barbitricos; fenobarbital que aumenta a biotransformao do tolueno, diminuindo sua ao txica. (d)Antagonismo competitivo, no-metablico ou farmacodinmico: ocorre quando os dois frmacos atuam sobre o mesmo receptor biolgico, um antagonizando o efeito do outro. So os chamados bloqueadores e este

conceito usado, com vantagens, no tratamento clnico das intoxicaes. Ex.: Naloxone, no tratamento da intoxicao com opiceos. Atropina no tratamento da intoxicao por organofosforado ou carbamato.

AVALIAO TOXICOLGICA
Todas as substncias qumicas so txicas em certas condies de exposio. No entanto, para toda substncia deve haver alguma condio de exposio que seja segura no que se refere Sade Humana, com a possvel exceo dos agentes carcinognicos e mutagnicos. Ou seja, condies de exposio nas quais as substncias qumicas sejam mantidas abaixo dos nveis mximo permitido. E quando no for possvel definir um limite mximo permitido, deve-se evitar a exposio. Os dados sobre seres humanos relativos toxicidade das substncias qumicas, obviamente so mais pertinentes para avaliao da segurana que os dados obtidos em animais experimentais. No entanto, as exposies controladas de seres humanos substncias perigosas ou potencialmente perigosas vm-se restringidas por consideraes ticas e por isso necessrio confiar na informao obtida por mtodos clnicos e epidemiolgicos. Todavia, quando esta informao no disponvel, como ocorre com substncias qumicas novas, devem-se obter dados somente mediante os testes de toxicidade realizados com animais. O grau de confiabilidade com o qual pode-se estimar os riscos para sade humana baseado nos testes de toxicidade em animais depende da qualidade dos dados, assim como da quantidade e tipos dos testes realizados. 1) CONCEITO A avaliao toxicolgica compreende a anlise de dados toxicolgicos de uma substncia qumica com o objetivo de classific-la em categorias toxicolgicas, e ao mesmo tempo, fornecer informaes respeito da forma correta e segura de uso, bem como medidas de preveno e tratamento. 2) PRIORIDADES NA SELEO DE SUBSTNCIAS SUBMETERO AOS TESTES TOXICOLGICOS QUE SE

A princpio, todas as substncias qumicas novas devem se submeter a uma avaliao de seguridade antes de sua fabricao e venda. Entretanto, devido ao grande nmero de substncias qumicas que se representa um possvel perigo para a sade humana e a limitao de recursos necessrio dar prioridade aquelas que so diretamente consumidas pelo homem,

como frmacos, os aditivos alimentares e as que se utilizam amplamente como praguicidas ou produtos domissanitrios. As substncias qumicas industriais que podem estar presentes no meio ambiente geral ou do trabalho ou contaminar outros produtos representam outra categoria de problemas. A mxima prioridade deve corresponder aos compostos de presumida toxicidade elevada, aguda, crnica ou diferenciada (como a carcinogenicidade) ou de maior persistncia no meio ambiente. Isto se aplica tambm aos compostos que inibem a a desativao metablica de substncias qumicas, pois podem constituir uma forma mais insidiosa de toxicidade. As substncias qumicas resistentes ao metabolismo, em especial ao metabolismo pela microflora, tero uma elevada persistncia ambiental. Muitos compostos halogenados se encontram nesta categoria e, em consequncia, devero Ter algum grau de prioridade. Tambm interessam os compostos que se acumulam nas cadeias alimentares que se depositam no organismo, por exemplo, o metilmercrio e o DDT. Em suma os critrios essenciais para determinao da prioridade para seleo das substncias qumicas que se colocar prova so os seguintes: indicao ou suspeita de perigo para a sade humana e tipo de gravidade dos efeitos potenciais sade. grau provvel de produo e emprego potencial de persistncia no meio ambiente potencial de acumulao na e no meio ambiente, e tipo e magnitude das populaes que estaro expostas A substncia qumica de primeira prioridade para as provas ser aquela que se classifique em lugar destacado em virtude de todos estes critrios ou de sua maioria. 3) ALCANCE QUE DEVEM TER OS TESTES DE TOXICIDADE O alcance das provas de toxicidade necessrias (ou requeridas) depender de algumas consideraes. Como primeiro passo poder ser til realizar uma estimativa aproximada de toxicidade com base na estrutura qumica e nas propriedades fsico-qumicas da substncias e as correlaes conhecidas destas variveis com a atividade biolgica. Estas consideraes sero teis para adotar decises a respeito das medidas de segurana durante os trabalhos de laboratrio. A avaliao preliminar de toxicidade dever comear quando sintetizam as substncias qumicas na fase de Laboratrio de Desenvolvimento de um processo industrial. A avaliao completa das substncias qumicas em questo, tanto a respeito da exposio profissional como da exposio da populao geral, e a avaliao de possvel contaminao de gua, ou dos alimentos, devero iniciar mais tarde, quando j tem-se resolvido levar

adiante a produo. Ou seja, no caso de medicamento, os testes toxicolgicos so realizados aps as triagens farmacolgicas, uma vez comprovados seus efeitos teraputicos. Os dados de toxicidade obtidos durante as etapas de desenvolvimento de um processo tecnolgico podem ser fontes de dados a respeito dos perigos sobre a sade, no somente das matrias primas, mas tambm de outras substncias utilizadas ou produzidas, como produtos intermedirios, no processo tecnolgico. Alm disso, a avaliao toxicolgica pode facilitar a seleo de um processo tecnolgico substutivo que seja menos nocivo para a sade. Na definio de normas ambientais e sanitrias e necessrio dar preferncia as substncias qumicas que manifestem um grau significativo de toxicidade e constituem um perigo de sade, as quais sero utilizadas amplamente na Indstria, na agricultura e os produtos de consumo. importante considerar que, as mudanas e aevoluo dos processos industriais, a formulao de novas substncias qumicas e as modificaes no emprego das substncias qumicas conhecidas podem propor novos e maiores perigos. E isso requer uma constante reavaliao das prioridades. 4) RELAO DOSE-EFEITO E RELAO DOSE-RESPOSTA Os estudos das alteraes causadas pelas substncias qumicas tem por objetivo estabelecer as relaes dose-efeito e dose-resposta que fundamentam todas as consideraes toxicolgicas necessrias para avaliao do risco sade. Os estudos relativos exposio qumica objetivando medidas de preveno dos efeitos nocivos sade necessrio existir disponvel uma medida quantitativa da relao entre a magnitude da exposio ao agente qumico e o tipo e grau de resposta numa populao exposta a esse agente. somente com base nessa relao que se pode, seguramente, permitir uma dose tolervel do agente nocivo, em algum nvel acima do zero, de tal modo que uma frao significativa do grupo exposto no experimente um indesejvel efeito sobre a sade Para uma melhor compreenso da diferena entre os dois tipos de relaes, torna-se necessrio conceituar dose, efeito e resposta. A expresso Dose se emprega para especificar a quantidade de uma substncia qumica administrada, a qual pode no ser idntica dose absorvida. Nas exposies ambientais pode-se estimar a dose com base na medio das concentraes ambientais em funo do tempo. E a dose nos orgos e tecidos que interessam, pode-se estimar com base na quantidade administrada ou injerida; ou na medida da concentrao em amostras biolgicas. A informao para estimar a dose nos tecidos ou orgos requer dimensionar os processos de absoro , distribuio, armazenamento,

biotransformao e excreo da substncia qumica ou seus metablitos, em funo do tempo. Quando a ao txica se manifesta no local de introduo ou muito prximo deste ( por exemplo, a pele ) a estimativa da dose no tecido pode ser muito confivel. Entretanto, quando a ao txica se manifesta em algum outo stio distante do primeiro contato ( por exemplo clulas hepticas ), a estimativa da dose toxicologicamente significativa menos confivel. O s termos Efeito e Resposta, muitas vezes podem ser usados como sinnimos para denominar uma alterao biolgica, num indivduo ou numa populao em relao uma exposio ou dose. Contudo, na Toxicologia se diferenciam, utilizando o termo efeito para denominar uma alterao biolgica e o termo resposta para indicar a proporo de uma populao que manifesta um efeito definido. Segundo esta terminologia, a resposta a taxa de incidncia de um efeito. Por exemplo, se pode dizer que o valor de DL50 a dose que causar uma resposta de 50% em uma populao em que se estuda o efeito letal de uma substncia qumica. Alguns efeitos podem ser medidos em uma escala graduada de intensidade ou gravidade, relacionando sua magnitude diretamente com a dose e por isso so denominados Efeitos Graduados. Certos efeitos, no entanto, no permitem gradao e se podem expressar somente dizendo que esto presentes ou ausentes. Estes efeitos se denominam Efeitos Qunticos, como por exemplo, a morte ou ocorrncia de um tumor. 4.1) Curvas Dose-efeito e Dose-resposta As relaes dose-efeito e dose-resposta so representadas pelas curvas correspondentes. A curva dose-efeito demonstra a relao entre a dose e a magnitude de um efeito graduado, em um indivduo ou em uma populao. Estas curvas podem adotar distintas formas, lineares ou no. Exemplo: relao entre a % de carboxiemoglobina no sangue e a intensidade dos sinais e sintomas da intoxicao. A curva dose-resposta representa a relao entre a dose e a proporo da populao que responde com um efeito quntico. Em geral estas curva so sigmides. Uma forma de explicar a configurao das curvas doseresposta dizer que cada indivduo de uma populao tem uma tolerncia prpria e requer uma certa dose antes de responder com um efeito. A princpio, existem tanto uma dose baixa a qual ningum responder como uma dose alta a qual todos respondero. A razo deve-se variabilidade biolgica, isto , diferente sensibilidade dos indivduos (ou animais) ao de determinada substncia qumica. importante mencionar que, para cada efeito haver, ento, uma curva dose-resposta distinta. Alm de que a configurao da curva doseresposta da mesma substncia qumica e a mesma espcie animal pode

variar com as mudanas das condies experimentais, por exemplo, as mudanas na forma de distribuio da dose no tempo (frequncia). A curva sigmide ou em forma de S uma expresso curvilnea comumente observada na maior parte das curvas dose-resposta. O fundamento biolgico desta relao se pode compreender parcialmente quando se pensa na natureza da distribuio de frequncia das suscetibilidades ou resistncias individuais em uma populao. A maior parte das pessoas que compem uma populao respondero prximo a um nvel de dose mdia, sendo poucas as que respondero somente a nveis de dose muito baixos ou muito altos. Isto d lugar a uma curva de distribuio normal de frequncia, geralmente utilizando escala logartmica de dose, a qual se apresenta como uma distribuio simtrica A Figura 1 mostra uma distribuio normal de frequncia, simtrica em relao ao ponto central. Sua distribuio acumulativa de frequncia mostra a curva sigmide frequentemente observada. Uma relao dose-resposta se apresentar como uma distribuio acumulativa de frequncia porque o indivduo que reage a uma dose baixa tambm reagir, naturalmente, dose mais elevadas. Em consequncia, a frequncia de indivduos reativos a uma dose elevada determinada inclue todos aqueles que respondem a essa dose e a todas as doses inferiores.

Figura 1: Relao dose-resposta hipottica como distribuio de frequncia e como distribuio acumulativa de frequncia No entanto, a equao matemtica correspondente curva sigmide difcil de manusear e, por isso levada a se transformar em uma linha reta para apresentao e avaliao dos dados. A Figura 2 ilustra essa transformao apresentando tanto a escala porcentual como a escala probito (unidade de probabilidade), a qual possibilita a transformao em reta.

Dessa forma curva dose-resposta permite avaliar a resposta da populao estudada a partir das doses, s quais 20%, 70%, 84% ou qualquer outra porcentagem da populao reage a um determinado efeito. comum calcular as doses eficazes em se tratando de um efeito teraputico, as quais so representadas por DE20, DE50, DE70 etc.. Ao estudar o efeito letal de um agente qumico, as doses so representadas como DL20, DL50, etc.. A DL50 constitui um importante parmetro no estudo da toxicidade de uma substncia qumica determinado por uma relao dose-resposta.

Figura 2: Transformao da curva sigmide normal (%) em uma linha reta (probito) Um outro parmetro importante, alm da DL50, a inclinao da reta. Por exemplo duas substncias podem ter a mesma DL50, como mostrado na Figura 3, no entanto, qualquer afirmao a respeito da igualdade relativa de toxicidade seria vlida somente essa dose especfica. Pois, em doses mais elevadas a substncia C seria mais txica que a D e em dose mais baixas a substncia D seria mais txica. Esta figura ilustra tambm a importncia do paralelismo das curvas dose-resposta, como exemplificado pelas substncia E e F. Este paralelismo essencial para a legitimidade das afirmaes gerais a respeito da toxicidade relativa das substncias qumicas. Contudo deve-se compreender que as curvas das substncia E e F se aplicam somente a um efeito especfico e a um conjunto de condies experimentais. As observaes da resposta corespondentes a um efeito txico distinto ou a administrao por um outra via poder ou no produzir curvas paralelas de dose-resposta para as mesmas substncias. As inclinaes mais planas como apresentado na Figura 4 pela substncia A, indicam fatores tais como uma absoro deficiente, uma excreo ou detoxificao rpida ou efeitos txicos que se manifestam algum tempo depois da administrao. As inclinaes empinadas como

representada pela substncia B, indicam com frequnciauma absoro rpida e rpido comeo dos efeitos txicos.

Figura 3: Curvas dose-resposta de quatro substncias qumicas

Figura 4: Curvas dose-resposta de duas substncias qumicas A inclinao da reta pode predizer o perigo de uma substncia txica, uma vez que ela representa a distncia existente entre a dose txica mnima e a dose txica mxima. Quanto menor esta distncia, mais perigosa a substncia e por isso menor a segurana no seu manuseio.

Em relao aos frmacos, alm de seu efeito teraputico , existe a possibilidade do aparecimento de um ou mais efeitos txicos. A maneira de avaliar a segurana de um frmaco comparar a relao dose-resposta obtida no estudo de um efeito biolgico no txico ou efeito teraputico (chamado efeito eficaz) com a relao dose-resposta obtida para o efeito txico. Da comparao destas duas relaes podem ser obtidos os parmetros ndice teraputico (IT) e margem de segurana (MS), mostrados na figura 5. Efeito Eficaz 100 Efeito Txico

50

DE50

DL50

dose(mg/kg)

Figura 5: Relao dose-resposta para o efeito eficaz e para o efeito txico de um hipottica substncia W. O ndice teraputico (IT) calculado pela relao: DL50 IT = DE50 Onde: DL50 a dose letal para 50% da populao analisada e
DE50 a dose efetiva para 50% da mesma populao.

Quanto maior o IT maior a segurana da substncia. A desvantagem deste ndice que para calcul-lo, utiliza-se as doses mdias e elas no representam, significativamente, as relaes dose-resposta, como demonstrado na Figura 4. Sempre que possvel indicado um outro parmetro que expressa segurana, qual seja a Margem de Segurana. A margem de segurana (MS) calculada pela relao: DL1

MS = DE99 Onde: DL1 a dose letal para 1% da populao estudada e DE99 a dose efetiva para 99% da mesma populao. 5) TIPOS DE TESTES DE TOXICIDADE Para estudar o potencial txico de uma substncia qumica preciso, alm de estabelecer uma relao dose-resposta, proceder a realizao de outors estudos toxicolgicos ou testes de toxicidade. Uma das finalidades dos Testes de toxicidade fornecer dados que possam ser utilizados para avaliao do risco do uso de substncias qumicas para o Homen e estabelecer limites de segurana na exposio aos agentes qumicos. Aps o epsdio da Talidomida (epidemia de m formao congnita, 1959-1961, em crianas cujas respectivas mes haviam feito uso da talidomida no incio da gravidez), as Instituies Governamentais, em diversos pases,exigiram um maior rigor na realizao dos testes toxicolgicos objetivando acabar ou minimizar a ocorrncia das chamadas reaes adversas aos medicamentos. No se tratando de medicamento, estes testes devem ser relizados para cada substncia qumica produzida e comercializada, de acordo com os critrios j vistos anteriormente. Os tipos de testes a serem realizados, podem variar de um pas para outro, no entanto devem considerar os principais critrios de avaliao de toxicidade: exame anato-patolgico (aspectos macro e microscpico) peso dos orgos crescimento do animal exames fisiolgicos exames bioqumicos estudos do comportamento efeito sobre a fertilidade e feto DE50 e DL50 CE50 e CL50 No Brasil, a Resoluo 1/78 (D.O. 17/10/78) do Conselho Nacional de Sade, estabelece 5 tipos de ensaios de toxicidade: Aguda, Sub-aguda, Crnica, teratognicidade, embriotoxicidade e estudos especiais ( estudos de comportamento, carcinognicidade e outros) 5.1) Teste de toxicidade aguda Este estudo caracterizado pela administrao ou exposio da substncia qumica numa dose nica (ou mltipla num espao de 24 horas), utilizando pelo menos duas espcies. A DL50 (e CL50) a prova mais comum de toxicidade aguda.

Os principais objetivos deste estudo so: avaliar a toxicidade intrnseca do Agente Toxico ou Substncia Qumica. avaliar a suscetibilidade das espcies identificar rgos alvo promover informaes para o delineamento e seleo dos nveis de dose para estudo mais prolongados (toxicidade crnica) 5.2) Testes de toxicidade sub-crnica O tempo de exposio deste estudo de 1 a 3 meses. usado 3 doses experimentais (mnima, intermediria e mxima). Sendo que a dose mxima no deve produzir um ndice de letalidade acima de 10% ( para que no inviabilize as avaliaes histopatgicas e bioqumicas). Os principais objetivos deste estudo so: determinar a dose de nenhum efeito observado DNEO (que significa a dose mxima na qual no se observa efeito). estudar mais efetivamente rgos alvos e determinar aqueles com mais suscetibilidade. prover dados sobre dosagens seletivas para estudo de toxicidade crnica. 5.3) Teste de Toxicidade Crnica Este estudo semelhante ao sub-crnico, porm o perodo de exposio de 2 anos ou quase toda a vida do anima. Como no teste anterior, este tambm no procura letalidade e utiliza 3 nveis de dose pela via de administrao segundo a via de uso prescrita. O protocolo experimental compreende as observaes e alteraes especificadas no estudo de toxicidade sub-crnica e outros parmetros bioqumicos que permitem uma melhor avaliao de todos os rgos e funes, principalmente funo renal e heptica. Os principais objetivos deste estudo so: verificar nveis mximos de dose das substncias que no produzem efeitos discernveis de doena quando administrados durante a maior parte da vida do animal. verificar os efeitos txicos que no so resultados dos estudos de toxicidade sub-crnica procura-se determinar o mecanismo de ao txica das substncias qumicas. 5.4) Teste de Carcinogenicidade: As evidncias primrias que podem apontar o potencial carcinognico das substncias qumicas so de origem epidemiolgica ou experimental em roedores. Esses efeitos devem ser observados em pelo menos, duas espcies de animais de laboratrio, com uma durao mxima de 130

semanas em ratos, 120 semanas em camundongos e 130 semanas em hamsters. So utilizadas, no mnimo, 2 doses da substncia. A maior dose a dose mxima tolerada (DMT), definida como sendo aquela que no provoca no animal uma perda de peso superior a 10% e no induz mortalidade ou sinais clnicos de toxicidade. A menor dose corresponde metade da DMT. Cada grupo experimental constitudo de, pelo menos, 50 animais. Todos animais utilizados no experimento so submetidos necropsia completa. A avaliao final do risco de carcinogenicidade para o homem, alm das evidncias primrias, obtida pela execuo de testes de curta durao (evidncias secundrias). Estes testes podem ser agrupados em 3 categorias gerais: Testes que detectam leso do DNA, incluindo o estudo da formao de ligaes entre o DNA e os produtos ativos formados na biotransformao do agente txico, quebra de fitas, induo de profagos e reparo do DNA Testes que evidenciam alteraes dos produtos gnicos ou das funes celulares Testes que avaliam alteraes cromossmicas. A evidncia de carcinogenicidade considerada limitada nas seguintes situaes: - nmeros reduzidos de experimentos - impropriedade de dose e vias de administrao - emprego de uma nica espcie animal - durao imprpria do experimento; - nmero reduzido de animais e - dificuldade em diferenciar as neoplasias malgnas e bengnas. A evidncia inadequada indicada nas seguintes situaes: - a no excluso do acaso nos estudos realizados; - a existncia de vcios no delineamento experimental; - a existncia de outros estudos que demonstrem a ausncia de carcinogenicidade. 5.5) Teste de Mutagenicidade Os efeitos mutagnicos das substncias qumicas podem ser avaliados atravs de ensaios como microorganismos e em organismos superiores, inclusive o homem. Os ensaios com microorganismos, realizados "in vitro", so indicados na triagem rotineira dos agentes txicos. Os ensaios com microorganismos avaliam basicamente o dano provocado ao DNA pela substncia qumica estudada ou seu produto de biotransformao No estudo do potencial mutagnico de um composto, os ensaios com animais de laboratrio oferecem grandes vantagens, especialmente a de reproduzir as condies de exposio do homem. Nestes ensaios, as

alteraes cromossmicas so identificadas na medula ssea do fmur de ratos e camundongos expostos experimentalmente ao agente txico. 5.6) Teste de Teratogenicidade A avaliao do efeito teratognico de um composto qumico, atravs de mtodos experimentais em animais de laboratrio executada num complexo protocolo envolvendo 3 fases distintas. A primeira fase tem por objetivo avaliar o potencial txico do composto qumico sobre a fertilidade e o desempenho reprodutivo. Compreende o tratamento dos animais, machos e fmeas, durante um perodo de no mnimo 60 dias antes do acasalamento e, depois, para as fmeas durante a gestao e lactao. Ao meio termo da gravidez procede-se o sacrifcio da metade doas animais do grupo experimental para a constatao de anormalidades uterinas. Ao final, so observados o nmero, sexo, peso corpreo e anormalidades externas em todos os filhotes. Na segunda fase, as informaes so obtidas a partir da administrao de doses dirias da substncia qumica na dieta de animais fmeas grvidas no perodo da organognese. Neste estudo feita uma avaliao minuciosa e detalhada da mo e filhotes. Os estudos da terceira fase avaliam os efeitos as substncia sobre o desenvolvimento peri e ps natal. A administrao da substncia qumica feita durante o perodo que compreende o ltimo tero da gestao at o desmame. Neste estudo avaliado o desenvolvimento somtico, neromotor, sensorial e comportamento da prole. 5.7) Testes comportamentais Devido uma maior preocupao da populao relacionada os efeitos neurocomportamentais e os poluentes ambientais, o desenvolvimento de testes comportamentais em animais de laboratrios tm alcanado maior relevncia. Temos o exemplo do chumbo, que foi proibido sua adio na gasolina no pela incidncia de encefalopatias e sim pelos estudos no comportamento. Atualmente 25% dos limites de segurana para substncias qumicas derivam de estudos no comportamento. 5.8) Estudos observados no homem So estudos que se realizam com o devido respeito pelos direitos da dignidade humana e submetidos a cdigos de tica especficos estabelecidos por organizaes nacionais e internacionais.

EX: O instrumento internacional relativo a essa questo a Declarao de Helsinki e o artigo 7 do Pacto Internacional de Direitos Civis e Polticos adotados pela Assemblia Geral da ONU em 1966 Estes estudos geralmente esto relacionados uma simulao de exposio ocupacional agentes qumicos, ou mesmo um estudo clnico desta exposio.

6) EXTRAPOLAO DOS DADOS TOXICOLGICOS Os testes toxicolgicos que utilizam animais de laboratrio so realizados em condies rigorosamente padronizadas visando estabelecer os possveis efeitos txicos das substncias em humanos a partir da extrapolao dos dados encontrados. A finalidade dos Testes Toxicolgicos portanto fornecer dados que possam ser utilizados para avaliao do risco no uso da substncia qumica para o homem e estabelecer Limites de Segurana para a exposio qumica. Em muitos casos os estudos com animais permitem prognosticar os efeitos txicos das substncias qumicas no homem. Contudo, importante compreender que os modelos de animais experimentais apresentam limitaes e que a exatido e fidedignidade de uma predio quantitativa de toxicidade no homem dependem de certas condies, como a espcie de animal escolhida, o desenho dos experimentos e os mtodos de extrapolao dos dados de animais ao homem. O problema mais difcil na extrapolao dos dados de animais para o homem a converso de uma espcie a outra. Para a maior parte das substncias qumicas a patognese da intoxicao idntica no homem e outros mamferos, razo pela qual os sinais de intoxicao tambm so iguais. Consequentemente, so mais comuns as diferenas quantitativas na resposta txica do que as qualitativas. Embora o homem possa ser mais sensvel que certos animais de laboratrio, tambm h muitos casos nos quais algumas espcies de animais so mais sensveis que o homem. Por exemplo, o rato mais sensvel atropina, j o co tolera a atropina em dose 100 vezes superior a dose letal para o homem. Entretanto o co mais sensvel que o homem ao cido ciandrico. Para estabelecer um limite de exposio para as substncias qumicas a partir de dados experimentais em animais utiliza-se um fator de segurana (FS), afim de resolver as incertezas da extrapolao. O qual estabelecido a partir da frmula: LT = DNEO FS

Em geral, a magnitude do fator de segurana depender: natureza do efeito txico tipo e tamanho da populao exposta quantidade e qualidade dos dados toxicolgicos Um fator de 2 a 5 ou meneos pode-se considerar suficiente quando o efeito contra o qual se protege aos indivduos ou uma populao no se considera muito grave, quando somente um pequeno grupo de trabalhadores est sujeito uma exposio provvel e quando a informao toxicolgica se deriva de dados humanos. Por outro lado, pode ser necessrio recorrer a um fator de seguridade de 1000, ou mais quando o possvel efeito muito grave, quando tem que proteger uma populao em geral e quando os dados toxicolgicos se derivam de experimentos limitados com animais de laboratrio. Em relao maior parte dos aditivos alimentares que no se consideram carcinognicos, aceita-se dividir o DNEO em animais por 100, afim de determinar a Ingeto Diria Aceitvel (IDA) no homen. Nos casos dos praguicidas e certas substncias qumicas ambientais se utilizam fatores de segurana que vo de menos de 100 a mais de 1000. Nos casos de algumas exposies ocupacionais e certos contaminantes ambientais so propostos fatores de segurana muito pequenos, como 2 a 5. Tambm so propostos fatores de segurana para as substncias carcinognicas que vo de 100 a 5000.

FASES DA INTOXICAO
Desde o momento em que o agente qumico entra em contato com o agente biolgico, at o momento em que a intoxicao visualizada atravs dos sinais e sintomas clnicos, ocorrem uma serie de etapas metablicas que compem a chamada Fases da Intoxicao que so quatro: Fase de Exposio, Fase Toxicocintica Fase Toxicodinmica Fase Clnica essencial lembrar que: Mais do que da dose administrada, a resposta funo da concentrao do AT que interage com o receptor biolgico; e que, a concentrao do AT no stio de ao dependente das duas primeiras fases da intoxicao. 1) FASE DE EXPOSIO Exposio a medida do contato entre o AT e a superfcie corprea do organismo e sua intensidade depende de fatores, tais como: Via ou local de exposio As principais vias de exposio, atravs das quais os AT so introduzidos no organismo so: - via gastrintestinal (ingesto) - via pulmonar (inalao) - via cutnea (contato) Embora no to importante para a Toxicologia como estas trs, existe tambm a via parenteral. A via de introduo influi tanto na potncia quanto na velocidade de aparecimento do efeito txico. A ordem decrescente de eficincia destas vias : via endovenosa > pulmonar >

intraperitoneal > sub-cutnea > intra muscular > intra-drmica > oral, cutnea. Estas vias ganham maior ou menor importncia, de acordo com a rea da Toxicologia em estudo. Assim, a via pulmonar e a cutnea so as mais importantes na Toxicologia Ambiental e Ocupacional, a via gastrointestinal na Toxicologia de Alimentos, de Medicamentos, em casos de suicdios e homicdios, e a via parenteral tem certa importncia na Toxicologia Social e de Medicamentos (Farmacotoxicologia). Durao e freqncia da exposio A durao de uma exposio importante na determinao do efeito txico, assim como na intensidade destes. Geralmente a exposio pode ser classificada, quanto durao em: - exposio aguda: exposio nica ou mltipla que ocorra em um perodo mximo de 24 horas - exposio sub-aguda: aquela que ocorre durante algumas semanas (1 ms ou mais) - exposio sub-crnica: aquela que ocorre durante alguns meses (geralmente por 3 meses) - exposio crnica: ocorre durante toda a vida. Quanto freqncia da exposio observa-se que, geralmente, doses ou concentraes fracionadas podem reduzem o efeito txico, caso a durao da exposio no seja aumentada. Assim, uma dose nica de um agente que produz efeito imediato e severo, poder produzir menos do que a metade ou nenhum efeito, quando dividida em duas ou mais doses, administradas durante um perodo de vrias horas ou dias. No entanto, importante ressaltar que a reduo do efeito provocado pelo aumento de freqncia (ou seja, do fracionamento da dose) s ocorrer quando: - a velocidade de eliminao maior do que a de absoro, de modo que os processos de biotransformao e/ou excreo ocorram no espao entre duas exposies; - o efeito txico pela substncia parcial ou totalmente revertido antes da exposio seguinte. Se nenhuma destas situaes ocorrerem, o aumento de freqncia resultar em efeitos txicos crnicos. 2) FASE TOXICOCINTICA Nesta fase tem-se a ao do organismo sobre o agente txico, procurando diminuir ou impedir a ao nociva da substncia sobre ele. de grande importncia, porque dela resulta a quantidade de AT disponvel para reagir com o receptor biolgico e, consequentemente, exercer a ao txica. A fase toxicocintica constituda dos seguintes processos:

- absoro - distribuio - eliminao: biotransformao e excreo Pode-se notar que nesta fase o agente txico dever se movimentar pelo organismo e para tal ter que, freqentemente, transpor membranas biolgicas. Assim, muito importante o conhecimento dos fatores que influem no transporte das substncias qumicas pelas membranas. 2.1) Fatores que influem no transporte por membranas Estes fatores podem ser agrupados em duas classes distintas: Fatores relacionados com a membrana - Estrutura da membrana - Espessura da membrana - rea da membrana Destes 3 fatores, destaca-se a estrutura da membrana. Sabe-se que a membrana biolgica constituda de camada lipdica bimolecular, contendo em ambos os lados, molculas de protenas que penetram e s vezes transpem esta camada. Os cidos graxos presentes na camada lipdica no possuem uma estrutura cristalina rgida, ao contrrio, na temperatura fisiolgica eles tem caractersticas quase fludas. Portanto, o carter fludo das membranas (e portanto sua permeabilidade) determinado principalmente pela estrutura e proporo relativa de cidos graxos insaturados presentes na regio. Este modelo denominado de mosaico fludo, foi proposto por SINGER & NICOLSON em 1972 e o mais aceito atualmente. Fatores relacionados com a substncia qumica Lipossolubilidade: Devido constituio lipoprotica das membranas biolgicas, as substncias qumicas lipossolveis, ou seja, apolares, tero capacidade de transpo-la facilmente, pelo processo de difuso passiva. J as substncias hidrossolveis no transporo estas membranas, a no ser que tenham pequeno tamanho molecular e possam ser filtradas, atravs dos poros aquosos. Coeficiente de partio leo/gua: o parmetro que permite avaliar o grau de lipossolubilidade das substncias qumicas. Este coeficiente obtido ao se agitar um agente qumico em uma mistura de solvente orgnico e gua (em condies de pH e temperatura controladas). As substncias polares, hidrossolveis, se concentram na fase aquosa e as apolares, lipossolveis, na fase orgnica. Quanto maior for a concentrao da substncia na fase orgnica, maior ser a sua lipossolubilidade. Ex.: coeficiente de partio n-octanol/gua a 37o C e pH 7,4 de algumas substncias: clorpromazina = 79,7;

AAS = 11,7; paracetamol = 1,79. Grau de ionizao ou de dissociao: A maioria dos agentes txicos so cidos fracos ou bases fracas que possuem um ou mais grupos funcionais capazes de se ionizarem. A extenso desta ionizao depender do pH do meio em que a substncia est presente e do seu prprio pKa. importante relembrar que a forma ionizada polar, hidrossolvel e com pouca ou nenhuma capacidade de transpor membranas por difuso passiva. O grau de ionizao das substncias, em diferentes pH, poder ser obtido atravs da aplicao da frmula de Henderson-Hasselbach, para cidos fracos e bases fracas. cidos: HA [HA] H + A pKa = pH + log assim, [H+][A-]
+ -

[HA] = 10 pKa-pH [H+][A-]

Bases: R - NH3+ [RNH3+] RNH2 + H+ pKa = pH + log assim, [RNH2]

[ RNH3+] - = 10 pKa - pH [ RNH2] Quando o pH do meio igual ao pKa de um composto, a metade deste estar na forma ionizada e a outra metade na forma no-ionizada. Importante ressaltar que o pKa sozinho no indica se um composto tem carter cido ou bsico, j que os cidos fracos tem pKa elevado, mas as bases fortes tambm o tem. Da mesma maneira os cidos fortes tem pKa baixo assim como as bases fracas. 2.2) Absoro

 a passagem do AT do meio externo para o meio interno, atravessando membranas biolgicas. O meio externo na absoro pode ser o estmago, os alvolos, o intestino, ou seja, dentro do organismo, mas fora do sangue. Existem trs tipos de absoro mais importantes para a Toxicologia. 2.2.1) Absoro pelo trato gastrintestinal (TGI) ou Oral Uma vez no TGI, um agente txico poder sofrer absoro desde a boca at o reto, geralmente pelo processo de difuso passiva. So poucas as substncias que sofrem a absoro na mucosa bucal, principalmente porque o tempo de contato pequeno no local. Estudos feitos experimentalmente, no entanto, mostram que cocana, estricnina, atropina e vrios opiides podem sofrer absoro na mucosa bucal. Esta absoro dependente, principalmente, do coeficiente de partio leo/gua (quanto maior este coeficiente mais fcil a absoro) e resulta em nveis sangneos elevados, j que as substncias no sofrero a ao dos sucos gastrintestinais. No sendo absorvido na mucosa bucal, o AT tender a sofrer absoro na parte do TGI onde existir a maior quantidade de sua forma noionizada (lipossolvel). Para se conhecer a frao de AT no ionizado, ou aquela apta a sofrer absoro por difuso passiva, importante a utilizao da frmula de Handerson-Hasselbach. De maneira geral, os cidos fracos no se ionizam em meio cido, como o do estmago, sendo assim absorvidos na mucosa gstrica, enquanto as bases fracas por no se ionizarem no pH intestinal, sero absorvidas no local. Exemplo: salicilatos e barbitricos so absorvidos, principalmente, no estmago e aminopirina, quinina, anilina, sero absorvidos no intestino. Embora a grande maioria dos AT sofram absoro no TGI por difuso passiva, existem alguns que sero absorvidos por processo especial, mais precisamente por transporte ativo. Exemplo: o chumbo absorvido por transporte ativo e utiliza o sistema que transporta o clcio; o tlio transportado pelo sistema carregador responsvel pela absoro de Fe, etc. Fatores que influem na absoro pelo TGI Alm das propriedades fsico-qumicas dos AT, outros fatores podero influir na absoro: administrao de EDTA: parece que este quelante altera a permeabilidade da membrana, por seqestrar o clcio presente na sua estrutura, facilitando assim, de maneira inespecfica, a absoro de cidos, bases e substncias neutras. Existe sempre entretanto, no caso da ingesto de minerais, a possibilidade do EDTA quelar o AT, o que resultaria em uma menor absoro do mesmo

contedo estomacal: a absoro ser favorecida se o estmago estiver vazio, devido ao maior contato do AT com a mucosa. secrees gastrintestinais, sua concentrao enzimtica, e sua acidez: estes sucos digestivos, seja por sua acidez inica, seja por ao enzimtica, podem provocar mudanas na atividade ou na estrutura qumica do agente, alterando assim a velocidade de absoro. Ex.: sabe-se que o pH estomacal das crianas no to cido como o dos adultos. Isto implica em um desenvolvimento maior de microorganismos, principalmente Encherichia coli, microorganismo que reduz, no estmago, o nitrato nitrito. Como as crianas possuem dietas ricas em nitratos, estes sero reduzidos a nitritos que so rapidamente absorvidos pela mucosa estomacal, causando, ento, metemoglobinemia. mobilidade intestinal: o aumento da mobilidade intestinal diminuir o tempo de contato do agente txico com a mucosa e, consequentemente, a absoro neste local. efeito de primeira passagem pelo fgado: as substncias absorvidas no TGI entram na circulao porta e passam pelo fgado, podendo ser biotransformadas de maneira mais ou menos intensa. Atravs da secreo biliar sero excretadas no intestino, donde sero reabsorvidas ou excretadas pelas fezes. o tambm chamado de ciclo enteroheptico. Este efeito pode ser responsvel pela menor biodisponibilidade de algumas substncias, quando estes so administradas por via oral. Tabela 1: Diferenas fisiolgicas entre homens e mulheres que podem afetar a absoro de agentes txicos pelo TGI Parmetro pH suco gstrico motilidade intestinal esvaziamento gstrico Diferena fisiolgica gestante>mulher>homem < nas gestantes prolongado nas gestantes Diferena na absoro altera absoro oral > absoro > absoro

Alguns dos fatores que influem na absoro pelo TGI podem variar de acordo com o sexo e, no sexo feminino, entre as gestantes e no gestantes. Este fato importante na avaliao da intensidade de absoro de xenobiticos por essa via. A tabela 1 mostra as principais diferenas fisiolgicas existentes entre homens e mulheres, gestantes e no gestantes, que podem influenciar a absoro pelo TGI.

2.2.2) Absoro Cutnea A pele ntegra uma barreira efetiva contra a penetrao de substncias qumicas exgenas. No entanto, alguns xenobiticos podem sofrer absoro cutnea, dependendo de fatores tais como a anatomia e as propriedades fisiolgicas da pele e propriedades fsico-qumicas dos agentes. A pele formada por duas camadas, a saber: epiderme e derme. A epiderme, que a camada mais externa da pele constituda por cinco regies distintas: regio crnea: possui duas sub-camadas, o extrato crneo descontnuo (mais superficial) e o extrato crneo contnuo. Esta regio constituda de clulas biologicamente inativas, que so continuamente renovadas (geralmente a cada 2 semanas no adulto), sendo substitudas por clulas provenientes das regies mais profundas da epiderme. Durante esta migrao para a superfcie, as clulas sofrem um processo de desidratao e de polimerizao do material intracelular, que resulta na queratinizao celular, ou seja, na formao de protena filamentosa denominada queratina. regio gordurosa: constituda de lpides provenientes, principalmente, da ruptura de lipoprotenas durante o processo de queratinizao. regio lcida: constituda de clulas vivas em fase inicial de queratinizao. regio germinativa: local onde ocorre a formao das clulas da epiderme e tambm da melanina. Na derme, que formada por tecido conjuntivo, pode-se observar a presena de vasos sangneos, nervos, folculos pilosos, glndulas sebceas e sudorparas. Estes trs ltimos elementos da derme permitem o contato direto com o meio externo, embora no existem dados que demonstrem haver absoro atravs das glndulas citadas. As substncias qumicas podem ser absorvidas, principalmente, atravs das clulas epidrmicas ou folculos pilosos: Absoro transepidrmica: A absoro dos agentes qumicos pela pele tem sua velocidade limitada pela regio crnea da epiderme, mais precisamente pelo extrato crneo contnuo. As substncias lipossolveis penetram por difuso passiva atravs dos lpides existentes entre os filamentos de queratina, sendo a velocidade desta absoro indiretamente proporcional viscosidade e volatilidade do agente. J as substncias polares, de baixo peso molecular, penetram atravs da superfcie externa do filamento de queratina, no extrato hidratado. A absoro transepidrmica o tipo de absoro cutnea mais freqente,

devido ao elevado nmero de clulas epidrmicas existente, embora no seja uma penetrao muito fcil para os AT. Absoro transfolicular: O nmero de folculos pilosos varia de 40 a 800 por cm 2, o que representa apenas 0,1 a 1% da superfcie total da pele. Sendo assim, esta absoro no to significativa quanto a transepidrmica. Algumas substncias qumicas podem penetrar pelos folculos pilosos, alcanando rapidamente a derme. uma penetrao fcil para os agentes qumicos, uma vez que eles no necessitam cruzar a regio crnea. Qualquer tipo de substncia qumica, seja ela lipo ou hidrossolvel, ionizada ou no, gs ou vapor, cida ou bsica, pode penetrar pelos folculos. uma absoro tambm importante para alguns metais. Fatores que influem na absoro cutnea So vrios os fatores que podem influir na absoro atravs da pele. Geralmente eles so agrupados em quatro classes diferentes: Fatores ligados ao organismo: Superfcie corprea: a superfcie corprea total no homem maior do que na mulher (mdia de 1,70 a 1,77 m2 no homem e de 1,64 a 1,73 m2 na mulher). Este fato pode aumentar a absoro transepidrmica no homem (maior superfcie de contato com o xenobitico). Volume total de gua corprea: Quanto maior o volume aquoso corpreo, maior a hidratao da pele e consequentemente, a absoro pela pele. Quando comparado mulher, o homem possui maior volume aquoso total, extra e intracelular o que favoreceria a absoro cutnea. Este fato deve ser considerado, tambm, quando se compara mulheres grvidas e no grvidas. As gestantes apresentam maior volume aquoso corpreo e, em conseqncia, maior hidratao do extrato crneo. Isto possibilita maior absoro cutnea de xenobiticos. Abraso da pele: com a descontinuidade da pele, a penetrao torna-se fcil; Fluxo sangneo atravs da peIe: estudos demonstram que, em mdia, 5% do sangue bombeado pelo corao passa pela pele, em um fluxo em torno de 120 mL/kg/min. Inflamao ou fatores que levam hiperemia aumentaro a absoro cutnea. Um fato a ser considerado a gravidez. Durante a gestao ocorre alteraes significativas no fluxo sangneo das mos (aumentam 6 vezes) e ps (aumentam 2 vezes). Esse aumento no fluxo sangneo poder influir na absoro cutnea de xenobiticos nas gestantes expostas. No foi detectada

diferena entre o fluxo sangneo cutneo de homens e mulheres no gestantes. Um fator a ser considerado a vascularizao das reas expostas, uma vez que, quanto mais vascularizada a regio, maior o fluxo sangneo no local. Queimaduras qumicas e/ou trmicas: apenas as leves ou moderadas, j que as severas destroem totalmente o tecido, formando uma crosta de difcil penetrao; Pilosidade: nas reas em que existem plos, a absoro cutnea pode ser 3,5 a 13 vezes maior do que nas regies glabras; Fatores ligados ao agente qumico: Volatilidade e viscosidade; Grau de ionizao; Tamanho molecular. Fatores ligados presena de outras substncias na pele: Vasoconstritores: estes vo reduzir a absoro cutnea, devido diminuio da circulao sangnea. Veculos: podem auxiliar na absoro, mas no promovem a penetrao de substncias que, normalmente, no seriam absorvidas pela pele ntegra. Alguns veculos podem, tambm, absorver o ar de dentro dos folculos e da mesma maneira aumentar a absoro transfolicular. gua: a pele tem normalmente 90 g de gua por grama de tecido seco. Isto faz com que a sua permeabilidade seja 10 vezes maior do que aquela do extrato totalmente seco. O contato prolongado com gua pode aumentar a hidratao da pele em 3 a 5 vezes, o que resultar em um aumento na permeabilidade cutnea em at 3 vezes. Agentes tenso-ativos: os sabes e detergentes so substncias bastante nocivas para a pele. Eles provocam alterao na permeabilidade cutnea, mesmo quando presentes em pequenas concentraes. Alteram principalmente a absoro de substncias hidrossolveis, devido a modificaes que provocam na estrutura do filamento de queratina. Estes agentes tensoativos se ligam queratina e com isto provocam a sua reverso de para hlice. Solventes orgnicos: estes aumentam a absoro cutnea para qualquer tipo de agente qumicos, pois removem lpides e lipoprotenas presentes no extrato crneo, tornando-o poroso e menos seletivo. Os solventes mais nocivos so aqueles com caractersticas hidro e lipossolveis. Destaca-se, como um dos mais nocivos, a mistura clorofrmio: metanol (2:1).

Fatores ligados s condies de trabalho (quando se tratar de exposio ocupacional): tempo de exposio; temperatura do local de trabalho: pode haver um aumento de 1,4 a 3 vezes na velocidade de penetrao cutnea de agentes qumicos, para cada 10oC de aumento na temperatura. Como citado anteriormente, o sexo e o estado gestacional podem alterar parmetros fisiolgicos importantes e, consequentemente, a intensidade da absoro cutnea (Tabela 2). Tabela 2: Diferenas fisiolgicas entre homens e mulheres que podem afetar a absoro de agentes txicos pela pele. Parmetro hidratao cutnea rea drmica espessura drmica fluxo de sangue/pele Diferena fisiolgica > nas gestantes > na superfcie corprea homem > no homem > nas gestantes Diferena na absoro > absoro > absoro < absoro > absoro

Ao dos agentes txicos sobre a pele No contato dos agentes qumicos com a pele podem ocorrer: Efeito nocivo local sem ocorrer absoro cutnea. Ex.: cidos e bases fortes. Efeito nocivo local e sistmico. Ex.: o arsnio, benzeno, etc. Efeito nocivo sistmico, sem causar danos no local de absoro: o caso, por exemplo, dos inseticidas carbamatos (exceo feita ao Temik que um carbamato com potente ao local). 2.2.3) Absoro pelo trato pulmonar A via respiratria a via de maior importncia para Toxicologia Ocupacional. A grande maioria das intoxicaes Ocupacionais so decorrentes da aspirao de substncias contidas no ar ambiental. A superfcie pulmonar total de aproximadamente 90 m2, a superfcie alveolar de 50 a 100 m2 e o total de rea capilar cerca de 140 m 2. O fluxo sangneo contnuo exerce uma ao de dissoluo muito boa e

muitos agentes qumicos podem ser absorvidos rapidamente a partir dos pulmes. Os agentes passveis de sofrerem absoro pulmonar so os gases e vapores e os aerodispersides. Estas substncias podero sofrer absoro, tanto nas vias areas superiores, quanto nos alvolos. 2.2.3.1) Gases e Vapores Vias Areas Superiores (VAS) Geralmente no dada muita ateno para a absoro destes compostos nas vias areas superiores. Deve-se considerar, no entanto, que muitas vezes a substncia pode ser absorvida na mucosa nasal, evitando sua penetrao at os alvolos. A reteno parcial ou total dos agentes no trato respiratrio superior, est ligada hidrossolubilidade da substncia. Quanto maior a sua solubilidade em gua, maior ser a tendncia de ser retido no local. Visto sob este ngulo, a umidade constante das mucosas que revestem estas vias, constitui um fator favorvel. H, no entanto, a possibilidade da ocorrncia de hidrlise qumica, originando compostos nocivos, tanto para as vias areas superiores quanto para os alvolos. Ex.: tricloreto de fsforo + H2O HCl + CO2; dixido de enxofre (SO2) + H2O cido sulfrico. Isto importante porque estes produtos formados, alm dos efeitos irritantes, favorecem tambm a absoro deles ou de outros agentes pela mucosa j lesada. Assim, nem sempre, a reteno de gases e vapores nas vias areas superiores sinnimo de proteo contra eventuais efeitos txicos. Alvolos Nos alvolos pulmonares duas fases esto em contato: - uma gasosa formada pelo ar alveolar; e - outra lquida representada pelo sangue. As 2 fases so separadas por uma barreira dupla: o epitlio alveolar e o endotlio capilar. Diante de um gs ou de um vapor, o sangue pode se comportar de duas maneiras diferentes: como um veculo inerte, ou como meio reativo. Em outras palavras, o agente txico pode dissolver-se simplesmente por um processo fsico ou, ao contrrio, combinar-se quimicamente com elementos do sangue. No primeiro caso tem-se a dissoluo do AT no sangue e no segundo caso a reao qumica. Dissoluo do AT no sangue Deve-se, neste caso, considerar o agente qumico como o soluto e o sangue como solvente. Em relao ao soluto, o fator que influi na absoro pulmonar a sua concentrao no ar alveolar (presso parcial). Na verdade se estabelece uma troca de molculas entre o ar alveolar e o

sangue, no sentido do local onde a presso parcial menor. Assim, se a presso parcial no ar alveolar for maior que no sangue, ocorrer absoro e se for maior no sangue do que no ar alveolar, haver excreo. evidente, portanto, a importncia de fatores ambientais, tais como temperatura e presso, j que estes fatores vo influir na presso parcial de gases e vapores. Em relao ao solvente, deve-se considerar a constituio do sangue. Este tecido orgnico apresenta tanto uma caracterstica aquosa (3/4 do sangue gua) quanto orgnica (protenas, lpides, etc.). Sendo assim, mais do que a lipo ou hidrossolubilidade de um agente txico, deve-se aqui, considerar a sua solubilidade no sangue. A importncia deste fator surge de maneira mais evidente, quando se recorda que a durao do contato entre o ar alveolar e o sangue de uma frao de segundo apenas. Ento, para os gases e vapores que no estabelecem combinaes qumicas, apenas suas solubilidades no sangue asseguraro uma boa absoro pulmonar. Uma maneira prtica de se observar a solubilidade de uma substncia no sangue determinar o chamado coeficiente de distribuio (K). O coeficiente de distribuio (K) expresso pela relao entre a concentrao do agente txico no ar alveolar/concentrao do AT no sangue, no momento em que se instala o equilbrio. Alguns autores utilizam a correlao: concentrao do AT no sangue/concentrao do AT no ar alveolar, para avaliar a solubilidade da substncia. Ento um coeficiente baixo, ou seja denominador alto, implica em uma boa solubilidade no sangue e isto conduz a uma concentrao elevada do agente neste meio. No entanto, justamente devido a esta alta solubilidade, a saturao sangnea ser lenta, a reteno do agente neste local ser mais longa e a transferncia aos tecidos tardia. Quando o coeficiente de distribuio alto, os fenmenos inversos acontecem. Assim o K permite avaliar a concentrao do AT no sangue conhecendose sua concentrao no ar alveolar. Pode-se observar que dois fatores foram destacados at aqui: a presso parcial do gs ou vapor e sua solubilidade no sangue. No foi considerada a presena das membranas alveolares e capilares interpostas entre o ar e o sangue. Isto porque estas membranas tem espessura muito pequena (cerca de 1 ) e superfcie muito grande, no representando um obstculo absoro das substncias qumicas. Se o agente txico tem pequeno tamanho molecular e boa solubilidade no sangue, poder ser absorvido pelos pulmes. importante considerar tambm fatores fisiolgicos, tais como a freqncia cardaca e respiratria, que podem aumentar ou diminuir a saturao sangnea e consequentemente a absoro. A influncia destes fatores difere de acordo com o tipo de substncia analisada. Assim, para substncia de K baixo, ou seja, muito solveis em gua, o aumento da freqncia respiratria favorecer a absoro. J para a

substncia de K elevado (pouco solvel no sangue), a absoro ser favorecida pelo aumento na freqncia cardaca. Importante ressaltar que, no caso do sexo feminino, o estado gestacional pode alterar esses parmetros fisiolgicos e, em conseqncia, a intensidade da absoro pulmonar (Tabela 3). Tabela 3: Diferenas fisiolgicas entre mulheres gestantes e no gestantes, que podem afetar a absoro pulmonar de agentes txicos. Parmetro funo pulmonar rendimento cardaco Diferena fisiolgica > nas gestantes > nas gestantes Diferena na absoro > exposio pulmonar > absoro

Combinao Qumica do Agente Qumico com o Sangue Ao contrrio da dissoluo, que puramente fsica, ocorre aqui uma fixao entre o AT e o sangue que depender da afinidade qumica entre estes dois elementos. No caso da combinao qumica, no ocorrer um equilbrio entre o AT presente no ar alveolar e no sangue. So vrias as substncias qumicas que se ligam quimicamente ao sangue so monxido de carbono (CO), chumbo, mercrio, etc. 2.2.3.2) Material particulado ou aerodispersides Aerodispersides so partculas slidas ou lquidas de pequeno tamanho molecular, que ficam em suspenso no ar, por um perodo longo de tempo. Geralmente, somente as partculas com dimetro menor ou igual a 1 atingiro os alvolos e podero sofrer absoro. As partculas que possuem dimetro maior ficaro retidas nas regies menos profundas do trato respiratrio. A penetrao e reteno dos aerodispersides no trato pulmonar depende de fatores como: Dimetro da partcula: o dimetro das partculas nem sempre indica o seu comportamento no aparelho respiratrio. importante considerar o dimetro aerodinmico que funo do tamanho (dimetro fsico) e da densidade da partcula. Quanto maior o dimetro aerodinmico, menor a penetrao ao longo das vias areas superiores. Assim, se existem duas partculas com o mesmo dimetro fsico, a de maior densidade ter o

maior dimetro aerodinmico e penetrar menos ao longo das vias areas superiores (VAS). Hidrossolubilidade: devido umidade existente nas VAS, as partculas hidrossolveis tendero a ficar retidas na parte superior do trato pulmonar, sem alcanar os alvolos. Condensao: o tamanho das partculas no aparelho respiratrio pode ser alterado pela aglomerao ou por adsorso de gua, originando partculas maiores. Influem na condensao a carga da partcula, as propriedades fsico-qumicas da substncia, o tempo de reteno no trato respiratrio, etc. Temperatura: ela pode aumentar o movimento browniano (movimento natural e ao acaso de partculas coloidais pequenas), o que provocar maior coliso das partculas e, consequentemente, sua maior condensao e maior reteno. Mecanismos de reteno dos aerodispersides As partculas que medem mais do que 30 no conseguem penetrar no trato pulmonar, uma vez que, devido fora da gravidade, elas se sedimentaro rapidamente no ambiente. Entretanto, quando a fora de inspirao aumentada (por exemplo em trabalhos pesados), pode ocorrer a penetrao dessas partculas. As partculas que apresentam dimetro menor do que 30 , entretanto, so capazes de penetrar no trato pulmonar, sendo que o mecanismo de reteno e remoo das mesmas varia de acordo com a regio do trato pulmonar. Regio nasofarngea: nesta regio, as partculas com dimetro aerodinmico entre 30 e 5 se depositam pelo processo de impactao. Como o dimetro da partcula e a velocidade do ar inspirado so elevados e as vias dessa regio tem uma mudana brusca de direo, as partculas se chocam com as paredes e ficam retidas Regio traqueobronquial: partculas com dimetro aerodinmico entre 5 e 1 se depositam nessa regio, por sedimentao. Como o ar no tem muita velocidade e nem h mudanas bruscas de direo nesta regio, as partculas ficam mais tempo no local e se sedimentam devido fora de gravidade. Regio alveolar: apenas partculas com dimetro menor do que 1 conseguem atingir esta regio, onde se depositam por um processo de difuso. Como a velocidade do ar praticamente nula, e a fora da gravidade pouco influi (as partculas so muito pequenas), os aerodispersides, devido ao movimento browniano, vo se chocando com as partculas dos gases presentes nos alvolos (O2 e CO2) e assim difundem-se at s paredes, onde se depositam. Mecanismos de Remoo dos Aerodispersides do Trato Pulmonar

Nem todas partculas que se depositam no aparelho pulmonar sero retidas nele. Se assim fosse, calcula-se que, aps 20-30 anos de trabalho, os mineiros deveriam ter cerca de 1 kg de partculas retidas em seus pulmes. No entanto, os estudos detectaram apenas cerca de 20g o que demonstra um eficiente sistema de remoo ou de clearence pulmonar. Os mecanismos de remoo vo depender do local de deposio. Assim: Regio nasofarngea: as partculas so removidas pelo muco, associado ao movimento dos clios, que vibram em direo faringe. o chamado movimento mucociliar. Regio traqueobronquial: o processo de remoo o mesmo anterior (movimento mucociliar), sendo que a tosse, ocasionada pela presena de corpo estranho na regio, pode auxiliar nesta remoo. Algumas substncias tais como o SO2, amnea e tambm a fumaa de cigarro diminuem a velocidade de remoo nesta regio. Regio alveolar: os epitlios dos bronquolos e dos alvolos so desprovidos de clios. O muco est presente devido secreo das clulas epiteliais. Esse muco se move em direo ao epitlio ciliado, atravs de um processo de migrao, ainda bastante discutido. Sabe-se que este mecanismo capaz de remover as partculas em direo s vias areas superiores e que ele estimulado pela presena das prprias partculas nos alvolos. Outro mecanismo de remoo a fagocitose, realizada pelos macrfagos presentes em grande nmero na regio. Os fagcitos contendo as partculas podem migrar em duas direes: at aos brnquios onde so eliminados pelo movimento mucociliar (que o mais comum); - at ao sistema linftico, atravs da penetrao pelas paredes dos alvolos. A fagocitose pode remover at 80% das partculas presentes nos alvolos. A velocidade do clearence no trato pulmonar pode variar tambm de acordo com a regio: Na regio nasofarngea a velocidade muito rpida. A remoo ocorre em minutos. Na regio traquebronquial a velocidade rpida e a remoo ocorre em minutos ou horas. Em regies mais profundas dos brnquios esta velocidade de remoo moderada (cerca de horas). Na regio alveolar a velocidade de clearence lenta, podendo levar de dias at anos para ocorrer. Ela vai depender do tipo de partcula e do mecanismo de remoo. As partculas presentes nos alvolos, que no foram removidas ou absorvidas, podem ficar retidas na regio, causando as chamadas Pneumoconioses. 2.3) Distribuio Aps a entrada do AT na corrente sangnea, seja atravs da absoro ou por administrao direta, ele estar disponvel para ser distribudo pelo

organismo. Normalmente a distribuio ocorre rapidamente e a velocidade e extenso desta depender principalmente do: Fluxo sangneo atravs dos tecidos de um dado rgo; Facilidade com que o txico atravessa a membrana celular e penetra nas clulas de um tecido. Assim, aqueles fatores que influem no transporte por membranas, discutidos anteriormente, sero importantes tambm na distribuio. Alguns agentes txicos no atravessam facilmente as membranas celulares e por isto tem uma distribuio restrita enquanto outros, por atravess-las rapidamente, se distribuem atravs de todo organismo. Durante a distribuio o agente alcanar o seu stio alvo, que o rgo ou tecido onde exercer sua ao txica, mas poder, tambm, se ligar a outros constituintes do organismo, concentrando-se em algumas partes do corpo. Em alguns casos, estes locais de maior concentrao so tambm os stios de ao e disto resulta efeitos altamente prejudiciais. o caso do monxido de carbono (CO), para o qual o sangue representa, tanto o local de concentrao quanto o de ao txica. Felizmente para o homem, no entanto, a grande maioria dos AT atingem seus maiores nveis em locais diferentes do stio alvo (exemplo: Pb armazenado nos ossos e atua nos tecidos moles). Este acmulo do AT em outros locais que no o de ao, funciona como uma proteo ao organismo, uma vez que previne uma elevada concentrao no stio alvo. Os agentes txicos nos locais de concentrao esto em equilbrio com sua forma livre no sangue e quando a concentrao sangnea decai, o txico que est concentrado em outro tecido liberado para a circulao e da pode atingir o stio de ao. A importncia do sangue no estudo da distribuio grande, no s porque o principal fludo de distribuio dos AT, mas tambm por ser o nico tecido que pode ser colhido repetidamente sem distrbios fisiolgicos, ou traumas orgnicos. Alm disto, como o sangue circula por todos os tecidos, algum equilbrio pode ser esperado entre a concentrao do frmaco no sangue e nos tecidos, inclusive no stio de ao. Assim, a concentrao plasmtica fornece melhor avaliao da ao txica do que a dose (a no ser quando a concentrao plasmtica muito baixa em relao concentrao nos tecidos). A distribuio do AT, atravs do organismo ocorrer de maneira no uniforme, devido a uma srie de fatores que podem ser reunidos em dois grupos: Afinidade por diferentes tecidos e Presena de membranas O papel da ligao s protenas plasmticas e do armazenamento na distribuio desigual dos xenobiticos so, dentre os supracitados, os mais estudados, atualmente

2.3.1) Afinidade por diferentes tecidos 2.3.1.1) Ligao s protenas plasmticas (PP) Vrias protenas do plasma podem se ligar constituintes do corpo (ex.: cidos graxos, triptofano, hormnios, bilirrubinas, etc.) e tambm aos xenobiticos. A principal protena, sob o ponto de vista da ligao a xenobiticos, a albumina. Algumas globulinas tem tambm papel relevante na ligao aos agentes estranhos, especialmente queles de carter bsico. Destaca-se aqui a 1 glicoprotena cida. Com exceo das substncias lipossolveis de carter neutro, que geralmente se solubilizam na parte lipdica das lipoprotenas, a ligao de frmacos s protenas plasmticas feita, usualmente, pela interao de grupos polares ou no polares dos AT com o(s) grupamento(s) protico(s). Ex.: os frmacos de carter cido, se ligam em um nico stio de albumina, possivelmente ao nitrognio do aminocido terminal, que no homem, o cido asprtico. O elevado peso molecular das protenas plasmticas impede que o complexo AT-PP atravesse pelas membranas dos capilares restringindo-o ao espao intravascular. Assim, enquanto ligado s protenas plasmticas, o AT no estar disponvel para a distribuio no espao extravascular. Deve-se observar, no entanto, que esta ligao reversvel (geralmente feita por pontes de hidrognio, foras de van der Waals, ligao inica), e a medida que o agente livre se difunde atravs da membrana capilar, a frao ligada se dissocia das protenas tornando-se apta para ser distribuda. Esta ligao atua, portanto, graduando a distribuio dos xenobiticos e, consequentemente, a chegada ao stio de ao. Efeitos txicos severos pode aparecer, quando h um deslocamento anormal dos xenobiticos de seus stios de ligao protica. Alguns dos fatores que influem nesta ligao so: Competio entre frmacos: as protenas plasmticas no possuem stios especficos de ligao e duas ou mais substncias que se ligam ao mesmo stio protico, iro competir entre si por esta ligao. Esta competio pode ocorrer entre dois ou mais xenobiticos ou entre xenobiticos e substratos endgenos. Como conseqncia ocorrer um aumento na concentrao livre de um dos frmacos e, portanto, o risco de intoxicao. Ex.: sulfonamidas e bilirrubina competem pelo mesmo stio da albumina; o warfarin (anticoagulante) geralmente deslocado pelo AAS. Condies patolgicas: algumas doenas alteram a conformao do stio de ligao na protena, outras alteram o pH do plasma e podem provocar a ionizao do complexo agente-protena e outras, ainda, modificam a quantidade de protenas plasmticas. Ex.: a sndrome nefrtica, que permite a eliminao da albumina atravs da urina, causando hipoalbuminemia.

Concentrao do agente: quanto maior a concentrao do frmaco no plasma, maior a ligao protica. Ex.: fenitona. Se a concentrao deste anticonvulsivante for muito elevada no plasma a ligao protica aumenta mais do que o esperado e a frao livre disponvel para a distribuio e ao pequena. Neste caso o efeito teraputico pode nem ser alcanado. Concentrao protica: o aumento das protenas plasmticas resulta em maior ligao plasmtica dos xenobiticos. Ex.: aumento de lipoprotena implica em maior ligao da imipramina. pH: para alguns frmacos o pH do plasma altera a ligao s protenas. Ex.: a teofilina ter uma maior ligao s protenas plasmticas quando o pH do sangue est aumentado. Idade: a concentrao de algumas protenas plasmticas alterada com a idade. Ex.: as crianas tem uma quantidade de albumina menor do que o adulto. Consequentemente, os frmacos que se ligam essencialmente albumina estaro mais livres e podem ser mais rapidamente distribudos, causando efeitos txicos mais severos, mesmo com doses no muito grandes. Espcie e variedade

2.3.1.2) Ligao Celular Embora no to estudado como a ligao s protenas plasmticas, a ligao a outros tecidos exerce um papel muito importante na distribuio desigual dos agentes pelo organismo. Sabe-se a quantidade total de albumina plasmtica no homem de 70kg cerca de 120g e a albumina intersticial total em torno de 156g, logo a quantidade de albumina total no corpo aproximadamente 276g, ou seja, cerca de 0,4% do peso corpreo. A gua corprea total corresponde a 60% do peso corpreo, logo pode-se deduzir que os restantes 40% do peso corpreo de tecido no hidratado. Assim, a ligao de AT a componentes teciduais poder alterar significativamente a distribuio dos xenobiticos, j que a frao de AT ligada aos tecidos ser inclusive maior do que a ligada s protenas plasmticas. Sob o aspecto de ligao a xenobiticos, o tecido heptico e o renal tem um papel especial. Eles possuem elevada capacidade de se ligarem aos agentes qumicos e apresentam as maiores concentraes destes (e tambm de substncias endgenas), quando comparados com outros rgos. Os mecanismos atravs dos quais estes rgos removem os agentes do sangue no esto bem estabelecidos, no entanto, sabe-se que as protenas intra-celulares so componentes fundamentais na ligao dos frmacos ao tecido heptico e renal. Por ex.: a protena Y ou ligandina,

presente no citoplasma das clulas hepticas tem alta afinidade pela maioria dos cidos orgnicos e parece ter importante papel na transferncia de nions orgnicos do plasma para o fgado. A metalotineina, outra protena tecidual, tem sido encontrada no fgado e rins ligada ao cdmio, cobre e zinco. A rapidez com que o fgado se liga a xenobiticos pode ser exemplificada pelo chumbo que, 30 minutos aps a administrao tem sua concentrao heptica 50 vezes maior do que a plasmtica. 2.3.1.3) Armazenamento Os agentes txicos podem ser armazenados no organismo, especialmente em dois tecidos distintos: Tecido adiposo: Como a lipossolubilidade uma caracterstica fundamental para o transporte por membranas, lgico imaginar que os agentes txicos de uma maneira geral podero se concentrar no tecido adiposo. Os xenobiticos so armazenados no local atravs da simples dissoluo fsica nas gorduras neutras do tecido. Assim, um agente txico, com elevado coeficiente de partio leo/gua, pode ser armazenado no tecido adiposo em grande extenso e isto diminuir a concentrao do AT disponvel para atingir o stio alvo. O tecido adiposo constitui 50% do peso de um indivduo obeso e 20% de um magro. Sendo o armazenamento um mecanismo de defesa lgico imaginar que a toxicidade de um AT no ser to grande para a pessoa obesa como para uma pessoa magra. Mais real, no entanto, pensar na possibilidade de um aumento sbito da concentrao do AT no sangue e stio de ao, devido a uma rpida mobilizao das gorduras. Tecido sseo: Um tecido relativamente inerte como o sseo pode tambm servir como local de armazenamento de agentes qumicos inorgnicos, tais como flor, chumbo e estrncio. O fenmeno de captura dos xenobiticos pelos ossos pode ser considerado essencialmente um fenmeno qumico, no qual as mudanas ocorrem entre a superfcie ssea e o lquido que est em contato com ela. O lquido o fludo extracelular e a superfcie envolvida a matriz inorgnica do osso. Recordando: a superfcie ssea possui uma matriz orgnica e outra inorgnica, esta sendo formada pelos cristais de hidroxiapatita [3Ca3(PO4)2Ca(OH)2]. Aps ser trazido at o cristal sseo atravs do fludo extracelular, o AT poder penetrar na superfcie do cristal, de acordo com o seu tamanho e sua carga molecular. Assim, por exemplo, o fluoreto (F-) pode ser facilmente colocado no lugar da hidroxila (OH-) e o Pb e Sr no lugar do Ca. O armazenamento de xenobiticos no tecido sseo poder, ou no, provocar efeitos txicos no

local. O Pb no nocivo para os ossos, mas o F pode provocar fluorose ssea e o Sr radioativo, osteosarcoma e outras neoplasias. Este armazenamento no irreversvel. O agente txico pode ser liberado dos ossos atravs de: Dissoluo da hidroxiapatia atravs da atividade osteoclstica (destruio do tecido sseo provocado pela ao dos osteoclastos, clulas do prprio tecido sseo que tem tal funo); Aumento da atividade osteoltica (destruio do tecido sseo provocada por substncias qumicas, enzimas, etc). Este tipo de ao pode ser observado atravs da ao do paratormnio, hormnio da paratireide, que tem ao descalcificante ssea. Se no lugar do clcio o osso contiver um AT, este ser deslocado para a corrente sangnea, aumentando a sua concentrao plasmtica. Troca inica 2.3.2) Presena de membranas 2.3.2.1) Barreira Hematenceflica A chamada barreira hematenceflica, que protege o crebro da entrada de substncias qumicas, um local menos permevel do que a maioria de outras reas do corpo. Existem trs razes anatmicas e fisiolgicas principais que dificultam a entrada de agentes txicos no crebro, formando a chamada barreira hematenceflica: as clulas endoteliais dos capilares so muito finas com nenhum ou poucos poros entre elas; os capilares do sistema nervoso central (SNC) so largamente circundados pelos astrcitos (tecido conectivo glial); a concentrao protica no fludo intersticial do SNC muito menor do que em qualquer outra parte do corpo. Assim, em contraste com outros tecidos, o AT tem dificuldade em se mover entre os capilares, tendo de atravessar no somente o endotlio capilar, mas tambm a membrana das clulas gliais, para alcanar o fludo intersticial. Uma vez que este fludo pobre em protenas, o AT no pode usar a ligao protica para aumentar a distribuio dentro do SNC. Estes fatos juntos atuam como um mecanismo de proteo, que diminui a distribuio e ao dos txicos no SNC, j que eles no entram no crebro em quantidades significativas. A eficincia da barreira hematoenceflica varia de uma rea do crebro para outra. Ex.: a crtex, o nucleopineal e o lbulo posterior da hipfise so mais permeveis do que outras reas cerebrais. No est claro se a maior permeabilidade destas reas decorre de um suprimento sangneo mais rico ou de uma permeabilidade mais adequada da barreira ou dos dois fatores juntos. Os princpios que regem o transporte das substncias atravs de membranas so tambm os que comandam a entrada de txicos no

crebro. Assim, somente a forma livre estar apta para entrar no crebro, desde que seja lipossolvel. A lipossolubilidade um fator preponderante na velocidade e quantidade de AT que entra no SNC, ou seja, a velocidade de entrada no SNC proporcional ao coeficiente de partio o/a da substncia. A barreira hematenceflica no est totalmente desenvolvida por ocasio do nascimento e esta seria uma explicao para a maior toxicidade dos AT nos recm-nascidos. 2.3.2.2) Barreira Placentria Durante anos, o termo barreira placentria demonstrou o conceito que a principal funo da placenta era proteger o feto contra a passagem de substncias nocivas provenientes do organismo materno. Sabe-se hoje que ela possui funes mais importantes, tais como a troca de nutrientes (O2, CO2,etc.). Este material vital necessrio para o desenvolvimento do feto transportado por processo ativo, com gasto de energia. J a maioria dos xenobiticos que se difundem atravs da placenta o fazem por difuso passiva. Atualmente sabe-se que a placenta no representa uma barreira protetora efetiva contra a entrada de substncias estranhas na circulao fetal. Anatomicamente a placenta o resultado de vrias camadas celulares interpostas entre a circulao fetal e materna. O nmero de camadas varia com a espcie e com o perodo de gestao e isto provavelmente afeta a sua permeabilidade. Na espcie humana ela possui ao todo seis camadas, trs de origem materna e trs de origem fetal. Poderia se pensar que as espcies que apresentam placenta com maior nmero de camadas so mais protegidas contra agentes txicos durante a gestao. Entretanto, a relao entre o nmero de camadas e a permeabilidade placentria no est suficientemente estudada. Embora no totalmente efetiva na proteo do feto contra a entrada de AT, existem alguns mecanismos de biotransformao de frmacos, que podem prevenir a passagem placentria de alguns xenobiticos. 2.4) ELIMINAO Aceita-se, atualmente, que a eliminao composta de dois processos distintos: a biotransformao e a excreo. 2.4.1) Biotransformao O organismo vivo apresenta mecanismos de defesa, que buscam terminar ou minimizar a ao farmacolgica ou txica de um frmaco

sobre ele, destacando-se o armazenamento, a biotransformao e a excreo. A intensidade e durao de uma ao txica determinada, principalmente, pela velocidade de biotransformao do agente no organismo. Segundo alguns autores, se no existisse a biotransformao, o organismo humano levaria cerca de 100 anos para eliminar uma simples dose teraputica de pentobarbital, que um frmaco muito lipossolvel. Pode-se conceituar Biotransformao como sendo o conjunto de alteraes maiores ou menores que um agente qumico sofre no organismo, visando aumentar sua polaridade e facilitar sua excreo. 2.4.1.1) Mecanismos da Biotransformao A biotransformao pode ocorrer atravs de dois mecanismos: chamado Mecanismo de Ativao da Biotransformao, que produz metablitos com atividade igual ou maior do que o precursor. Ex.: a piridina biotransformada ao on N-metil piridnico que tem toxicidade cinco vezes maior que o precursor. O mesmo ocorre com o inseticida parathion que biotransformado a paraoxon, composto responsvel pela ao txica do praguicida e Mecanismo de Desativao, quando o produto resultante menos ativo (txico) que o precursor. o mais comum de ocorrer para os xenobiticos. comum encontrar-se na literatura cientfica, os termos Metabolizao e Detoxificao, como sinnimos de biotransformao. Hoje, no entanto, se guarda o termo metabolizao para os elementos essenciais endgenos do organismo e sabe-se que detoxificao no sinnimo de Biotransformao. Isto porque detoxificao significa diminuio de toxicidade e nem todas as reaes de biotransformao, como citado acima, produziro metablitos menos txicos ou ativos que o seu precursor. importante ressaltar que, na maioria das vezes: Nenhum frmaco deixar de ser, no mnimo, parcialmente biotransformado; Nenhum frmaco sofrer apenas um tipo de biotransformao; Duas espcies animais no biotransformaro um frmaco de maneira idntica; Nenhuma biotransformao permanecer inalterada com doses repetidas do frmaco. A biotransformao pode ocorrer em qualquer rgo ou tecido orgnico como por exemplo no intestino, rins, pulmes, pele, etc. No entanto, a grande maioria das substncias, sejam elas endgenas ou exgenas sero biotransformadas no FGADO. O fgado o maior rgo humano, tendo diversas e vitais funes, destacando-se entre elas, as transformaes de xenobiticos e nutrientes. A biotransformao executada geralmente por enzimas,

principalmente aquelas existentes nos chamados microssomas hepticos, que so vesculas presentes no sistema retculo endotelial liso (REL). Algumas reaes de biotransformao no so microssmicas, embora sejam enzimticas e um nmero ainda menor pode ocorrer sem o envolvimento de enzimas. 2.4.1.2) Fases da Biotransformao As reaes envolvidas na biotransformao dos xenobiticos podem ser agrupadas em duas fases distintas: - Fase Pr-Sinttica ou Fase I, onde ocorrem reaes de oxidao, reduo e hidrlise. - Fase Sinttica, de Conjugao ou Fase II, onde ocorrem reaes de conjugao. Fase Pr-Sinttica Oxidao: A essncia bioqumica de vida animal a oxidao e qualquer xenobitico que possa ser modificado por via idntica ou anloga ser facilmente biotransformado no organismo, embora nem sempre o produto resultante seja menos txico. As oxidaes so, geralmente, catalisadas por uma classe de enzima denominada oxidase de funo mista, que so enzimas complexas, inespecficas (oxidam diferentes tipos de compostos) e que necessitam de NADPH e O2 para agirem. Durante a oxidao elas exigem uma molcula de oxignio para cada molcula de frmaco a ser oxidado (um tomo de oxignio incorporado ao frmaco ocorrendo a oxidao e outro , geralmente, combinado com H2, formando gua). A enzima ou sistema enzimtico principal na oxidao de xenobiticos o chamado Citocromo P450. Esta enzima um citocromo (complexo de protena e heme) chamado de P450 porque em sua forma reduzida ligado ao monxido de carbono, ter um pico (P) de absorbncia no comprimento de onda de 450nm. O cit P450 parece estar localizado nas camadas profundas na membrana do retculo endotelial liso (REL), mais especificamente, nos microssomas hepticos. Esta enzima a oxidase terminal do sistema de oxidases mistas. Ela recebe os eltrons provenientes de outras fases da reao, se reduz e se liga ao O2 e ao frmaco, promovendo de fato a oxidao do composto. Isto demonstrado na Figura 6 apresentada a seguir: Outras enzimas esto presentes nos microssomas hepticos e, embora menos conhecidas e importantes que o Cit P450 podem, tambm, biotransformar xenobiticos. o caso por exemplo do citocromo b5, que est localizado fora das membranas do REL. O sistema enzimtico Cit P450 influenciado por uma srie de substncias, que podem induzir ou inibir a sua atividade, alterando a biotransformao de determinados compostos. Ex.: a) fenilbutazona

(antiinflamatrio e antireumtico) e o cloranfenicol podem inibir a biotransformao enzimtica da tolbutamida, medicamento antidiabtico. Com isto, uma dose teraputica deste medicamento poder causar crises de hipoglicemia srias, devido diminuio excessiva do acar no sangue; b) Fenobarbital e lcool so exemplos de indutores enzimticos, que aumentam a biotransformao de outros frmacos como a metadona, fenilbutazona, etc. Parece que nestes casos tanto o fenobarbital como o lcool, aumentam a concentrao do Cit P450 e, consequentemente, aumenta a biotransformao dos frmacos. Outros fatores que influem na biotransformao sero discutidos posteriormente.

P450+++
RH

NADPH CitP450 redutase eO2 NADPH P

++ 450

H2O ROH

RH

P O2 e-

+++ 450

O2 P450++
RH

O22-

P450+++
RH

RH

eNADPH Cit b5 redutase eNADPH reativo Cit b5

.oxignio super

Figura 6: Oxidao dos xenobiticos atravs do sistema microssmico Citocromo P450

Reduo: A reduo de xenobiticos muito menos comum do que a oxidao uma vez que a mesma contrria tendncia geral das reaes bioqumicas dos tecidos vivos, ou seja a oxidao. Deve-se considerar que toda a reao enzimtica , fundamentalmente, reversvel sendo sua direo dependente do equilbrio qumico. Assim, se a forma reduzida no equilbrio mais excretvel que a forma oxidada, a lei de ao das massa tende a deslocar a reao no sentido da reduo. A reduo pode ser executada enzimaticamente, envolvendo enzimas microssmicas ou no. J foi demonstrado a existncia do Cit P450 redutase, enzima NADPH dependente, localizada fora da membrana do REL, que responsvel pela reduo de uma srie de produtos. Exemplos: Reduo no-microssmica desaminao
NH2 O N C - CH3
-

anilina

acetanilida

Reduo dissulfdrica C2H5 -S -S - C2H5 dietil dissulfeto Reduo microssmica C2H5 - SH etil mercaptan

NO2

NH2

nitrobenzeno

anilina

Hidrlise Certos xenobiticos so lisados antes de sofrerem outras reaes de biotransformao. A mais comum destas reaes a hidrlise de steres, embora amidas, nitrilas e hidrazidas, tambm possam ser hidrolizadas. A hidrlise de steres (R-COOR) feita pelas enzimas denominadas esterases, que podem ser de origem microssmica ou no. Geralmente

estas esterases no tem uma boa especificidade, ou seja, uma esterase pode, alm de hidrolisar steres, provocar a quebra de acetanilidas, amidas e outros derivados da anilina. Fase Sinttica ou de Conjugao Um fator importante na toxicidade de um xenobitico a sua capacidade de ser excretado, e parece que os rins dos vertebrados constitudo de maneira e excretar eletrlitos mais facilmente que no eletrlitos. Assim, quanto mais ionizado estiver um cido orgnico no pH do meio, mais rapidamente ele ser excretado pelos rins. A ionizao, por sua vez, depende do chamado momento dipolo (ou grau de polaridade), ou seja, da distncia entre o centro geomtrico de todas as cargas positivas e de todas as cargas negativas. claro que molculas com momento dipolo baixo (carga positiva perto da carga negativa) tero uma simetria maior e, portanto, uma ionizao mais difcil. J molculas com grandes dipolos (ou seja, molculas onde as cargas positivas e negativas esto distantes) tero uma menor simetria e, consequentemente, maior ionizao. Nas reaes de conjugao o xenobitico, provenientes ou no da fase pr-sinttica, se liga a substratos endgenos do organismo formando metablitos com tamanho molecular elevado e, consequentemente, mais excretveis e menos txicos. Ou seja, na conjugao observa-se: aumento do tamanho maior polaridade maior ionizao maior excreo menor toxicidade. Os principais compostos endgenos envolvidos na conjugao so: Aminocidos e seus derivados, tais como a glicina, cisteina, etc. Carboidratos e seus derivados, especialmente o cido glicurnico e glicose. Conjugao com compostos simples, como por exemplo sulfato e acetato. O composto endgeno envolvido na conjugao est, geralmente, na sua forma ativa, ou seja, ligado a uma coenzima da qual transferido para o xenobitico. As coenzimas envolvidas so: Coenzima A (onde est ligado o acetato ou outros cidos graxos de cadeia curta). Adenosina ou fosfoadenosina fosfato (PAP) onde est ligado o sulfato, metionina e etionina. Uridina difosfato (UDP) onde se liga o cido glicurnico e a glicose. As conjugaes mais freqentes so aquelas feitas com cido glicurnico e com o sulfato. Conjugaes com cido glicurnico: O cido glicurnico um derivado 6-carboxil da glicose, formado durante o metabolismo deste acar. A forma ativa deste composto, o cido uridino difosfato glicurnico (UDPGA) formado enzimaticamente na frao solvel do fgado. Esta forma ativa doa o cido glicurnico para se conjugar com o xenobitico e esta reao catalisada pela

transglicuronilase ou glicuroniltransfe-rase, presente na frao microssmica heptica. O cido glicurnico que est em configurao no UDPGA, sofre inverso de Walden e se conjuga com o xenobitico em configurao . Os conjugados glicurnicos ou glicurondeos so muito polares e, portanto, facilmente excretados do organismo. Em relao s substncias endgenas, so poucas aquelas capazes de sofrerem conjugao glicurnica. Exemplo: tiroxina e bilirrubina. como se o organismo tivesse guardado este tipo de conjugao para a biotransformao de xenobiticos. Conjugao com Sulfato: Este tipo de conjugao quase to comum quanto a anterior. Os produtos da conjugao com sulfatos so sais de sulfatos cidos (SO3) ou de sulfamatos (NHSO3), que, no pH fisiolgico so totalmente ionizados e rapidamente excretados pelos rins. Os ons sulfatos presentes no organismo tambm tero que ser ativados para se conjugarem com os xenobiticos. Esta ativao envolve o uso de ATP e feita pelas enzimas ATP-sulfato-adenil-transferase e ATP-adenil-sulfato-3fosfotransferase. Forma-se, ento, o PAPS, que a forma ativa do sulfato, presente na frao microssmica heptica e que sob ao da sulfoquinase cede o sulfato ao xenobitico, formando o conjugado. 2.4.1.3) Fatores que influem na Biotransformao Alm da induo e inibio enzimtica estudada anteriormente, outros fatores podem alterar a biotransformao dos xenobiticos. So eles: Dose e Freqncia: A dose geralmente altera a via de biotransformao. Certas enzimas possuem elevada afinidade, mas baixa capacidade para biotransformar substncias exgenas. Por isto, sero rapidamente saturadas, quando doses elevadas do txico so administradas e outras vias secundrias passam a ter um papel mais importante. Exemplo: o acetaminofem em doses baixas (15 mg/Kg) 90% biotransformado atravs da conjugao com sulfato. Em doses elevadas (300 mg/kg) apenas 43% ser excretado como tal, passando a ser significativa, as excrees como glicurondeo e cido mercaptrico (conjugao com glutation). Em relao freqncia, ela pode levar a uma sensibilizao ou induo de receptores enzimticos, aumentando a biotransformao. Dieta e estado nutricional: O estado nutricional bastante importante para a biotransformao; podendo alterar a atividade do Cit P450 (oxidase ou redutase). As deficincias em vitaminas, especialmente a C, E e do complexo B, reduzem a velocidade de biotransformao. Elas esto direta ou indiretamente envolvidas na regulao do Cit P450. Alm disto, suas deficincias podem alterar a energia e

o estado redox das clulas, diminuindo a produo de cofatores, necessrios para a fase de conjugao. Uma dieta rica em lpides diminui, geralmente, a biotransformao, uma vez que estes podem aumentar a suscetibilidade peroxidao lipdica. Esta maior suscetibilidade pode se estender aos lpides das membranas biolgicas, e com isto destruir os sistemas enzimticos intracelulares levando a um aumento da toxicidade dos frmacos. Este papel desenvolvido, tambm, pelas dietas pobres em protenas, visto que a menor concentrao protica diminuir a sntese enzimtica e, consequentemente, a biotransformao. Algumas substncias naturalmente presentes nos alimentos podem aumentar a biotransformao dos xenobiticos. o caso dos compostos indlicos e dos hidrocarbonetos policclicos aromticos; estes ltimos presentes em carnes assadas, que induzem Fase I da biotransformao. Sexo, Idade, Peso: J foi demonstrado que, para algumas substncias, existem diferenas entre as respostas txicas de animais macho e fmea. Estudos feitos em ratos demonstraram que as fmeas so mais suscetveis a uma dose de hexobarbital do que os machos (elas dormem por um tempo maior). Este fato explicado pela menor capacidade do fgado das fmeas em biotransformar xenobiticos tornando-as mais suscetveis ao da maioria dos agentes txicos. A menor atividade heptica destes animais fmeas no entanto, ir diminuir a ao de frmacos que so biotransformados pelo mecanismo de ativao (ex.: o tetracloreto de carbono e halotano). Acredita-se que estas diferenas entre sexo sejam causadas pelos hormnios sexuais, posto que, ao se administrar testosterona s fmeas, houve aumento na capacidade de biotransformao e com a castrao de machos ocorreu diminuio desta capacidade. A influncia do sexo sobre a biotransformao ocorre tambm em processos que ocorrem em outros rgos como por exemplo nos rins. Ex.: animais machos so mais suscetveis ao txica do clorofrmio, provavelmente, por biotransformar mais rapidamente este solvente, originando o fosgnio, metablito intermedirio ativo. Embora as diferenas entre sexo sejam mais pronunciadas em ratos, outras espcies entre elas o homem, tambm apresentam estas modificaes (ex.: nicotina, cido acetilsaliclico, heparina, etc.). Idade, tanto os animais jovens, quanto os velhos, apresentam menor capacidade de biotransformar xenobiticos e, consequentemente, so mais suscetveis aos seus efeitos txicos. Geralmente, o Cit P450 dos recmnascidos tem apenas 20% a 50% da atividade observada em adultos. Em relao aos idosos, no s a atividade diminuda do Cit P450, mas tambm outros fatores, tais como menor fluxo sangneo, menor eficincia no sistema da excreo renal e biliar, contribuem para a menor biotransformao dos xenobiticos.

2.4.1.4) Importncia da Biotransformao para as Anlises Toxicolgicas Esta reside no fato de que a forma mais comum de se encontrar o agente txico em material biolgico como produto biotransformado. Assim, conhecendo a biotransformao do AT, sabe-se o que procurar na amostra enviada ao laboratrio. Alm disto, conhecendo-se a biotransformao e os metablitos formados, fica mais fcil saber que tipo de amostra a mais indicada para ser requisitada. Exemplo: a metanfetamina, um anorexgeno do grupo anfetamnicos usado como bolinha biotransformada no organismo, produzindo anfetamina, que excretada pelos rins. Assim, quando da ingesto ou intoxicao com a metanfetamina, o produto principal a ser pesquisado na urina dever ser a anfetamina. Os solventes clorados do tipo CHCl3 e CCl4 so muito pouco biotransformados no organismo e quando isto ocorre o produto formado geralmente o CO2, que ser, assim como os precursores, eliminados pelo ar expirado. Logo no adianta solicitar ou receber amostras de urina para serem analisadas. J um outro solvente clorado, o tricloretileno, muito biotransformado no organismo produzindo principalmente cido tricloactico (TCA) e tricloetanol (TCE), eliminados na urina. Para este xenobitico a urina amostra biolgica adequada. 2.4.2) Excreo Este processo , muitas vezes, denominado Eliminao, embora pelo conceito atual a eliminao tambm o processo de biotransformao. A excreo pode ser vista como um processo inverso ao da absoro, uma vez que os fatores que influem na entrada do xenobitico no organismo, podem dificultar a sua sada. Basicamente existem trs classes de excreo: eliminao atravs das secrees, tais como a biliar, sudorpara, lacrimal, gstrica, salivar, lctea. eliminao atravs das excrees, tais como urina, fezes e catarro. eliminao pelo ar expirado. O processo mais importante para a Toxicologia e a excreo urinria. 2.4.2) Excreo Urinria Sabe-se que a capacidade de um rgo em realizar uma determinada funo est intimamente relacionada com sua anatomia e que os rins possuem um elevado desenvolvimento anatmico, voltado para a excreo de substncias qumicas. Os glomrulos renais filtram cerca de 20% do fluxo cardaco (os rins recebem 25% deste fluxo) e apresentam poros bastantes largos (cerca de 40 A enquanto o de outros tecidos medem cerca de 4 A). Assim, os

glomrulos filtram substncias lipossolveis ou hidrossolveis, cidas ou bsicas, desde que tenham PM menor do que 60.000. A filtrao glomerular um dos principais processos de eliminao renal e est intimamente ligado a um outro processo que a reabsoro tubular. As substncias, aps serem filtradas pelos glomrulos, podem permanecer no lmem do tbulo e ser eliminada, ou ento podem sofrer reabsoro passiva atravs da membrana tubular. Isto vai depender de alguns fatores, tais como o coeficiente de partio leo/gua; o pKa da substncia e pH do meio. De modo geral, as substncias de carter alcalino so eliminadas na urina cida e as substncias cidas na urina alcalina. Isto porque nestas condies as substncias se ionizaro, tornando-se hidrossolveis e a urina , em sua maior parte, formada de gua. Outro processo de excreo renal a difuso tubular passiva. Substncias lipossolveis, cidas ou bsicas, que estejam presentes nos capilares que circundam os tbulos renais, podem atravessar a membrana por difuso passiva e carem no lmem tubular. Dependendo do seu pKa e do pH do meio, elas podem, ou no, se ionizarem e, consequentemente, serem excretadas ou reabsorvidas. O terceiro processo de excreo renal a secreo tubular ativa. Existem dois processos de secreo tubular renal, um para substncias cidas e outro para as bsicas estando estes sistemas localizados, provavelmente, no tbulo proximal. A secreo tubular tem as caractersticas do transporte ativo, ou seja, exige um carregador qumico, gasta energia, um mecanismo competitivo e pode ocorrer contra um gradiente de concentrao. Algumas substncias endgenas, tais como o cido rico, so excretadas por este mecanismo e a presena de xenobiticos excretados ativamente, pode interferir com a eliminao de substratos endgenos. A Penicilina um exemplo de xenobitico secretado ativamente pelos tbulos. O uso de Probenecid (frmaco excretado pelo mesmo sistema) evita que este antibitico seja secretado muito rapidamente do organismo. Geralmente, o que ocorre no organismo uma combinao dos trs processos de excreo renal, para permitir uma maior eficcia na eliminao dos xenobiticos. 2.4.2.2) Excreo Fecal e Catarral No so processos muito importantes para a Toxicologia. Os AT encontrados nas fezes correspondem frao ingerida e no absorvida ou ento ao AT que sofreu secreo salivar, biliar ou gstrica. As partculas que penetram pelo trato pulmonar podem ser eliminadas pela expectorao no TGI e, se no forem reabsorvidas, sero, tambm, excretadas pelas fezes. 2.4.2.3) Secreo Biliar

Dentre as secrees orgnicas, a mais significativa para a excreo de xenobiticos a biliar. O fgado tem uma posio vantajosa na remoo de substncias exgenas do sangue, principalmente daquelas absorvidas pelo trato gastrintestinal. Isto porque, o sangue proveniente do TGI, atravs da circulao porta, passa inicialmente pelo fgado, e somente depois entra na circulao sistmica. No fgado parte do xenobitico pode ser biotransformado e os metablitos ou mesmo o produto inalterado podem ser secretados pela bile no intestino. Existem, sabidamente, trs sistemas de transporte ativo para a secreo de substncias orgnicas na bile, a saber, para substncias cidas, bsicas e neutras. quase certa a existncia de um outro sistema para os metais. Uma vez secretado no intestino, os xenobiticos podem sofrer reabsoro ou excreo pelas fezes. No se conhece o mecanismo que determina se a excreo ser urinria ou biliar. Esquematicamente temos: estmago fgado circulao sistmica intestino bile o chamado ciclo entero heptico e a morfina um exemplo tpico de xenobitico que apresenta tal ciclo. Ela conjugada com cido glicurnico no fgado e o glicurondeo de morfina secretado pela bile no intestino. Neste local, pela ao da enzima -glicuronidase, a morfina liberada e reabsorvida. O glicorondeo que no for lisado ser excretado pelas fezes. 2.4.2.4) Outras secrees A eliminao atravs da secreo sudorpara j conhecida h alguns anos. Desde 1911 sabe-se que substncias tais como iodo, bromo, cido benzico, cido saliclico, chumbo, arsnio, lcool, etc., so excretadas pelo suor. O processo parece ser o de difuso passiva e pode ocorrer dermatites em indivduos suscetveis, especialmente quando se promove a sudorese para aumentar a excreo pela pele. A secreo salivar significativa para alguns xenobiticos. Os lipossolveis podem atingir a saliva por difuso passiva e os no lipossolveis podem ser eliminados na saliva, em velocidade proporcional ao seu peso molecular, atravs de filtrao. Geralmente as substncias secretadas com a saliva sofrem reabsoro no TGI. Existe um interesse em relao secreo de xenobiticos no leite, pois este acaba sendo ingerido por recm-nascidos. Geralmente as substncias apolares sofrem difuso passiva do sangue para o leite e como esta secreo mais cida do que o sangue (ela tem pH = 6,5), os compostos bsicos tendem a se concentrarem mais a. J os compostos

cidos tem uma concentrao lctea menor que a sangnea. Vrias substncias so, sabidamente, eliminadas pelo leite: DDT, PCB (difenil policlorados), Pb, Hg, As, morfina, lcool, etc.

2.4.2.5) Excreo pelo ar expirado Gases e vapores inalados ou produzidos no organismo so parcialmente eliminados pelo ar expirado. O processo envolvido a difuso pelas membranas que, para substncias que no se ligam quimicamente ao sangue, depender da solubilidade no sangue e da presso de vapor. Estes xenobiticos so eliminados em velocidade inversamente proporcional reteno no sangue, assim, gases e vapores com K elevado (pouco solveis no sangue) so rapidamente eliminados, enquanto os de K baixo (muito solvel no sangue) so lentamente excretados pelo ar expirado. A freqncia cardaca e respiratria influem na excreo destes agentes: a primeira nos de K alto e a segunda nos de K baixo. Em relao presso de vapor, os lquidos mais volteis sero, quase exclusivamente, excretados pelo ar expirado. Fatores que influem na velocidade e via de excreo Via de Introduo: a via de introduo influi na velocidade de absoro, de biotransformao e, tambm, na excreo. Afinidade por elementos do sangue e outros tecidos: geralmente o agente txico na sua forma livre est disponvel eliminao. Facilidade de ser biotransformada: com o aumento da polaridade a secreo urinria est facilitada. Freqncia respiratria: em se tratando de excreo pulmonar, uma vez que, aumentando-se a freqncia respiratria, as trocas gasosas ocorrero mais rapidamente. - Funo renal: sendo a via renal a principal via de excreo dos xenobiticos, quaisquer disfuno destes rgos interferir na velocidade e proporo de excreo. 3) FASE TOXICODINMICA Esta a terceira fase da intoxicao e envolve a ao do agente txico sobre o organismo. O AT interage com os receptores biolgicos no stio de ao e desta interao resulta o efeito txico. O rgo onde se efetua a interao agente txico-receptor (stio de ao) no , necessariamente, o rgo onde se manifestar o efeito. Alm disto, de um AT apresentar elevadas concentraes em um rgo, no significa obrigatoriamente, que ocorrer a uma ao txica. Geralmente os AT se

concentram no fgado e rins (locais de eliminao) e no tecido adiposo (local de armazenamento), sem que haja uma ao ou efeito txico detectvel. Quando se considera a complexidade dos sistemas biolgicos (do ponto de vista qumico e biolgico), pode-se imaginar o elevado nmero de mecanismos de ao existentes para os agentes txicos. Alguns destes mecanismos, os principais em Toxicologia, so resumidos a seguir: 3.1) Interferncia com o funcionamento de sistemas biolgicos 3.1.1) Inibio irreversvel de enzimas O exemplo clssico deste mecanismo so os inseticidas organofosforados, que inibem irreversivelmente a acetilcolinesterase (AChE). Estes inseticidas impedem, assim, que a acetilcolina (Ach), um dos mais importantes neurotransmissores do organismo, seja degradada em colina e cido actico, aps transmitir o impulso nervoso atravs da sinapse. Ocorrer acmulo de Ach e, consequentemente, os efeitos txicos decorrentes deste acmulo. 3.1.2) Inibio reversvel de enzimas Geralmente, os AT que atuam atravs deste mecanismo so antimetablitos, ou seja, quimicamente semelhantes ao substrato normal de uma enzima. Assim, o agente txico captado pela enzima, mas no consegue ser transformado por ela, interrompendo assim reaes metablicas essenciais para o organismo. uma inibio reversvel porque o prprio organismo ao final da exposio capaz de revert-la, em velocidade no muito lenta. O exemplo clssico a dos inseticidas carbamatos, que inibem tambm a AChE s que reversivelmente. Outro exemplo so os antagonistas do cido flico (usados no tratamento de tumores malignos e como herbicidas). Estas substncias inibem enzimas envolvidas na sntese das bases purnicas e pirimidnicas, impedindo, consequentemente, que haja sntese de DNA e proliferao celular. Como estes frmacos no tem ao seletiva, podem causar efeitos txicos em uma srie de tecidos e rgos. 3.1.3) Sntese letal Neste tipo de mecanismo de ao, o agente txico , tambm, um antimetablito. Ele incorporado enzima e sofre transformaes metablicas entrando em um processo bioqumico, dando como resultado um produto anormal, no funcional e muitas vezes txico. Em outras palavras, h a sntese de substncias que no so farmacologicamente teis e, dependendo da concentrao deste produto anormal, pode haver morte celular, tecidual ou de sistemas biolgicos. Tem-se como exemplo, o cido fluoractico (CH2-F-COOH), usado como rodenticida e que atua

no organismo tomando o lugar do cido actico no ciclo do cido ctrico. Os processos metablicos desenvolvem-se at formao de cido fluoroctrico (no lugar do cido ctrico). Este produto anormal vai inibir a aconitase, enzima responsvel pela etapa seguinte do ciclo. Assim, h formao de um substrato anormal, txico, que impede o desenvolvimento do ciclo do cido ctrico, indispensvel para o suprimento de energia de quase todos os organismos vivos. 3.1.4) Seqestro de metais essenciais Vrios metais atuam como cofatores em vrios sistemas enzimticos, como por exemplo os citocromos, envolvidos nos processos de oxireduo. Destacam-se o Fe, Cu, Zn, Mn e Co. Alguns agentes txicos podem atuar como quelantes, ou seja, se ligam ou seqestram os metais, impedindo que eles atuem como cofatores enzimticos. Desta maneira, o processo biolgico, no qual estas enzimas atuam, ficar prejudicado ou mesmo interrompido. o caso dos ditiocarbomatos. Eles se complexam com metais, formando complexos lipossolveis e impedindo a ao enzimtica. Este o mecanismo de ao do Antabuse, medicamento usado, por muitos, no tratamento do alcoolismo. 3.2) Interferncia com o transporte de oxignio A hemoglobina (Hb), pigmento responsvel pelo transporte de O2 dos alvolos para os tecidos e da retirada de CO2 dos tecidos para os pulmes, constituda de uma parte protica (globina) e outra no protica (heme). No heme tem-se basicamente, uma molcula de Fe2+ ligada a quatro molculas de protoporfirina. Este complexo ferroprotoporfirnico o responsvel pela colorao vermelha da Hb. Quimicamente o ferro possui 6 valncias de coordenaes, portanto no heme restam ainda 2 coordenaes livres. Uma delas ligada globina formando a hemoglobina e a outra (a 6a) ligada ao O2, dando origem a oxemoglobina (HbO2), que o pigmento normal do sangue. Existem alguns agentes txicos que alteram a hemoglobina e, consequentemente, impedem o transporte de oxignio. So trs os pigmentos anormais do sangue, ou seja, formas de Hb que so incapazes de transportar O2. -Carboxemoglobina (HbCO) que pode ser causada pelo CO, diclorometano, etc) - Metemoglobina (MeHb) resultante, por exemplo da exposio a anilina, acetaminofeno, nitritos,etc; - Sulfemoglobina (SHb), a droga oxidante metaclorpramida exemplo de um agente sulfemoglobinizante.

No caso de carboxemoglobina, o monxido de carbono, que tem 210 vezes mais afinidade pela Hb do que o O2, liga-se sexta coordenao do Fe2+, deslocando o O2. Esquematicamente, tem-se: HbO2 + CO HbCO + O2

A HbCO incapaz de exercer a funo respiratria e efeitos decorrentes desta hipoxia vo aparecer no indivduo exposto. Existem vrios xenobiticos tais como os nitritos, anilina e acetaminofem, que uma vez no sangue, oxidam os ons Fe2+ da hemoglobina, formando a chamada metemoglobina. O Fe3+ da MeHb perde a capacidade de se ligar na 6a coordenao com o O2 e, assim, este pigmento no cumprir, tambm, a funo respiratria. Dentro deste grupo de agentes txicos, que agem interferindo com o transporte de O2, esto, ainda, os agentes que provocam a lise das hemcias. Com a hemlise, a hemoglobina extravasada para o meio extracelular, onde desnaturada. Haver assim menor quantidade de Hb e logicamente menor transporte de O2 para os tecidos. 3.3) Interferncia com o sistema gentico 3.3.1) Ao citosttica Alguns agentes txicos impedem a diviso celular e, consequentemente, o crescimento do tecido. Esta ao pode ser desenvolvida atravs de distintos mecanismos, tais como a inibio enzimtica (j estudada) ou o encaixe entre as duplas hlices do DNA. Neste ltimo caso esto as substncias denominadas de Alquilantes, que ao se intercalarem entre as base de cada hlice, inibem o crescimento celular. So usadas no tratamento do cncer, mas no tem ao seletiva. 3.3.2) Ao mutagnica e carcinognica Certas substncias qumicas tem a capacidade de alterarem o cdigo gentico, ou seja, de produzirem um erro no cdigo gentico. Se esta alterao ocorrer nos genes de clulas germinativas, ou seja, que sero enviadas prxima gerao (clulas hereditrias), pode ocorrer um efeito mutagnico. Este efeito possui um perodo de latncia relativamente grande, se manifestando apenas algumas geraes aps a ao. Isto porque, geralmente, a mutao ocorre em genes recessivos e s ser manifestada se houver o cruzamento com outro gen recessivo que tenha a mesma mutao. Logicamente, os estudos que comprovam esta ao so bastante difceis de serem realizados e avaliados, o que faz com que, atualmente, poucas substncias sejam, comprovadamente, mutagnicas. O mais comum existir suspeita de aes mutagnicas.

A ao carcinognica vem sendo mais intensamente estudada nos ltimos anos. Nesta ao os xenobiticos provocam alteraes cromossmicas que fazem com que as clulas se reproduzam de maneira acelerada. Esta reproduo incontrolvel no produzem clulas harmnicas e perfeitas. Embora o mecanismo exato de desenvolvimento do cncer no seja totalmente conhecido, aceita-se que esta ao ocorra em duas fases distintas: a converso neoclssica ou fase de iniciao e o desenvolvimento neoclssico ou promoo. Na fase de iniciao, um xenobitico ou produto de biotransformao promove a alterao a nvel do DNA. Esta leso origina a chamada clula neoplstica, que atravs da interferncia de outras substncias qumicas e/ou fatores, muitas vezes desconhecidos, sofre processo de crescimento, originando o neoplasma e o cncer instalado. Entre as duas fases do processo carcinognico existe, geralmente, um perodo de latncia que pode variar de meses a anos. A teratognese resulta de uma ao txica de xenobiticos sobre o sistema gentico de clulas somticas do embrio/feto, levando ao desenvolvimento defeituoso ou incompleto da anatomia fetal. (NOTA: neoplasma: massa ou colnia anormal de clulas. A neoplasia pode ser benigna (tumor no invasivo) ou maligna). 3.4) Interferncia com as funes gerais das clulas 3.4.1) Ao anestsica Um dentre os vrios mecanismo que podem resultar em efeito anestsico, a interferncia com o transporte de oxignio e nutrientes para as clulas biolgicas. O xenobitico se acumula na membrana de certas clulas, impedindo que haja a passagem destes nutrientes. As clulas mais sensveis essa deficincia so as do SNC, por necessitarem de maior quantidade destes compostos essenciais. 3.4.2) Interferncia com a neurotransmisso Na realidade, muitos dos mecanismos agrupados aqui podem decorrer de inibio enzimtica, ou seja poderiam ser classificados no primeiro grupo de ao txica citadas no item 3.3.1. Vrios agentes txicos atuam alterando a transmisso neurolgica atravs da interferncia com os neurotransmissores envolvidos. esta interferncia pode ocorrer a nvel pr-sinptico, sinptico e/ou pssinptico. Exemplos: bloqueio dos receptores de diferentes sinapses (curare); inibio do metabolismo dos neurotransmissores (praguicidas organofosforados); bloqueio na sntese ou metabolismo de neurotransmissores (mercrio);

inibio da liberao da liberao pr-sinptica dos neurotransmissores (toxina botulnica - Clostridium botulinum); estimulao da liberao de neurotransmissores (anfetamina) bloqueio da recaptura dos neurotransmissores para as clulas prsinpticas (imipramina, anfetamina). 3.5) Irritao direta dos tecidos Os xenobiticos que tem ao irritante direta sobre os tecidos, reagem quimicamente, no local de contato, com componentes destes tecidos. Dependendo da intensidade da ao pode ocorrer irritao, efeitos custicos ou necrosantes. Os sistemas mais afetados so pele e mucosas do nariz, boca, olhos, garganta e trato pulmonar. Destacam-se neste grupo, a ao dos gases irritantes (fosgnio, gs mustarda, NO2, Cl) e lacrimognicos (acrolena, Br, Cl). Outra ao irritante de tecidos a dermatite qumica. Os xenobiticos que apresentam esta ao txica (substncias vesicantes como as mustardas nitrogenadas ou agentes queratolticos como o fenol), lesam a pele e facilitam a penetrao subsequente de outras substncias qumicas. 3.6) Reaes de hipersuscetibilidade Corresponde ao aumento na suscetibilidade do organismo. Aparece aps exposio nica ou aps meses/anos de exposio; os efeitos desta ao diferem essencialmente daqueles provocados pelo xenobitico originalmente. Os principais tipos de reaes de hipersuscetilidade so: 3.6.1) Alergia qumica (sulfonamidas) Este tipo de ao txica s desenvolvida aps absoro do xenobitico pelo organismo e ligao com a protena formando o antgeno (o agente txico funciona como hapteno). Com a formao do antgeno, ocorre, consequentemente, o desenvolvimento de anticorpos e do complexo antgeno/anticorpo. Este complexo se liga s clulas teciduais ou basfilos circulantes, sensibilizando-as, ou seja desenvolvendo grnulos internos, contendo histamina, bradicinina, etc. Quando ocorre uma segunda exposio do organismo ao mesmo xenobitico, os anticorpos previamente desenvolvidos promovem a alterao da superfcie celular com conseqente desgranulizao celular. Estes grnulos secretam na corrente sangnea histamina e bradicinina, que so os responsveis pela sintomatologia alrgica. Esta sintomatolgia bastante semelhante, independente do tipo de xenobitico que a desencadeou. Os rgos mais afetados so pulmes e pele.

3.6.2) Fotoarlegia ( prometazina, sabes, desodorante hexaclorofeno) As caractersticas deste tipo de ao txica so bastante semelhantes s da alergia qumica. A diferena primordial entre os dois que, na fotoarlegia, o xenobitico necessita reagir com a luz solar (reao fotoqumica), para formar um produto que funciona como hapteno. Aps a sensibilizao, sempre que houver exposio ao sol, na presena do xenobitico, haver o aparecimento dos sintomas alrgicos. importante ressaltar que a fotoalergia s aparece aps repetidas exposies. 3.6.3) Fotossensiblizao (agentes branqueadores, furocumarinas) Estes xenobiticos, quando em contato com a luz solar, formam radicais altamente reativos que produzem leses na pele, muito semelhante s queimaduras de sol. Esta reao pode aparecer logo na primeira exposio. As leses resultantes da fotossensibilizao podem persistir sempre que houver contato com o sol, mesmo sem nova exposio ao agente qumico.

4) BIBLIOGRAFIA AMDUR, M. O.; DOULL, J.; KLAASEN, C. D. - Casareth and Doull's Toxicology-The basic science of poison. 5 ed.,New York:Pergamon Press, 1996. ARINS, E.J.; LEHMANN,P.A.; SIMONIS,A.M. - Introduccion a la Toxicologia General. Ed. Diana, Mxico, 1978 LARINI, L. - Toxicologia - 2 Ed., Editora Manole, 1993. FREDDY HAMBURGUER; JOHN A. HAYES; EDWARD W. PELIKAN - A guide to general Toxicology., Karger Continuing Education series, V.5, 1983 ERNEST HOGGSON & PATRICIA E. LEVI - Introduction to Biochemical Toxicology. 2 ed. Appleton & Lange Norwalk, Connecticut, 1992 FERNCOLA,N.A.G.G. - Nociones basicas de Toxicologia, ECO/OPAS, Mxico, 1985 OGA, S. (Ed.) - Fundamentos de Toxicologia. Atheneu:So Paulo, 1996