LISTA 1 REVISO FUNES ORGNICAS 01.

. Em 1998, o lanamento de um remdio para disfuno ertil causou revoluo no tratamento para impotncia. O medicamento em questo era o Viagra. O princpio ativo dessa droga o citrato de sildenafil, cuja estrutura representada na figura:

funes orgnicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, so (A) cetona e amina. (B) cetona e amida. (C) ter e amina.
(D) ter e amida. (E) ster e amida.

02. O aspartame, estrutura representada a seguir, uma substncia que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substncia so suficientes para causar a doura aos alimentos preparados, j que esta cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.

As funes orgnicas presentes na molcula desse adoante so, apenas, (A) ter, amida, amina e cetona. (B) ter, amida, amina e cido carboxlico. (C) aldedo, amida, amina e cido carboxlico. (D) ster, amida, amina e cetona. (E) ster, amida, amina e cido carboxlico. 03. A aspoxicilina, abaixo representada, uma substncia utilizada no tratamento de infeces bacterianas. As funes 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura so, respectivamente:

(A) amida, fenol, amina, cido carboxlico. (B) amida, amina, lcool, ster. (C) amina, fenol, amida, aldedo. (D) amina, lcool, nitrila, cido carboxlico. (E) amida, nitrila, fenol, ster. 04. O composto antibacteriano cido oxalnico representado pela frmula estrutural:

e apresenta as seguintes funes: (A) ster, cetona, amina e ter (B) ter, cetona, amina e cido carboxlico (C) ster, amida, amina e cido carboxlico (D) ster, amina, fenol e cetona (E) ter, amida, ster e amina 05. Os xampus, muito utilizados para limpar e embelezar os cabelos, de modo geral, contm em sua constituio, no mnimo, as seguintes substncias: detergente, corante, bactericida, essncia e cido ctrico (regula o pH).

As funes orgnicas, presentes na frmula estrutural do cido mencionado, so: (A) cetona e lcool

(B) lcool e aldedo (C) cido carboxlico e lcool

(D) cido carboxlico e aldedo (E) cetona e ster

06. Observe a estrutura da muscona:

Esta substncia utilizada em indstrias farmacuticas, alimentcias e cosmticas, tendo sua maior aplicao em perfumaria. o princpio ativo de uma secreo glandular externa produzida por uma espcie de veado que habita a sia Central: os almiscareiros . Os machos dessa espcie produzem a muscona (almscar), com a finalidade de atrair as fmeas na poca do acasalamento. Em perfumaria, a sua principal aplicao como fixador de essncias. Marque a alternativa que corresponde funo orgnica que caracteriza a muscona: (A) cido carboxlico (B) Aldedo (C) Cetona
(D) ter (E) Fenol

07. O acebutolol pertence a uma classe de frmacos utilizada no tratamento da hipertenso.Esto presentes na estrutura do acebutolol as seguintes funes:

(A) ster, lcool, amina, amida, alqueno. (B) amida, alqueno, lcool, amina, fenol. (C) amina, fenol, aldedo, ter, lcool. (D) cetona, lcool, amida, amina, alqueno. (E) amida, cetona, ter, lcool, amina.

08. Associe os nomes comerciais de alguns compostos orgnicos e suas frmulas condensadas na coluna de cima com os nomes oficiais na coluna de baixo. I. Formol (CH2O) II. Acetileno III. Vinagre (CH3 COOH) IV. Glicerina (CH2OH CHOH CH2OH) (P) (Q) (R) (S) (T) Propanotriol cido etanico Metanal Fenil amina Etino

A associao correta entre as duas colunas (A) I-P, II-T, II-Q, IV-R (B) I-Q, II-R, II-T, IV-P (C) I-Q, II-T, III-P, IV-R (D) I-R, II-T, III-Q, IV-P (E) I-S, II-R, III-P, IV-Q GABARITO: 1C 2E 3A 4B 5C 6C 7E 8 D

Depois de resolver a lista entrar no site: http://www.infoescola.com/quimica/quimica-organica/exercicios/