The scientific discipline that intersects the reas of chemistry and physics is commonly known as physical chemistry, and

it is in that rea that a thorough study of takes place. Physics concerns itself heavily with the mechanics of events n nature. Certainly changes in energy -however measured, whether it be heat, light. work, etc. -- are clearly physical events that also have a Chemical nature to them. Thermodynam'ics is the study of energy changes accompanying physical and Chemical changes. The term itself clearly suggests what is happening - "thermo", from temperature, meaning energy, and "dynamics", which means the change over time. Thermodynamics can be roughly encapsulated wi th these five (5) topics: Heat and Work Heat and are both forms of energy. They are also related forms, in that one can be transformed into the other. Heat nergy (such as steam engines) can be used to do work (such as pushing a train down the track). Work can be transformed into heat, such as might be experienced by rubbing your hands together to warm them up. Work and heat can both be described using the same unit of measure. Sometimes the calorie is the unit of measure, and refers to the amount of heat required to raise one (1) gram of w a te r one (1) degree Celsius. Heat energy is measured in kilocalories, or 1000 calories. Typically, we use the Sl units of Joules (J) and kilojoules (kJ). One calorie of heat is equivalen! to 4.1S7 J. You will also encounter the term specific heat, tiie hc.it re q u ir e d to r a i s e one ( ! ) gram ci ,i material one (1) degree Celsius. Specific hed, given by the symbol "C", is generally defined as/**v *-f

fusin and tne neat or vaponzauon. ne<u u uaiun i> the heat required to melt a substance at s normal melting temperature, while the heat of vaporization s the heat required to evaprate the substance at its normal boiling point. Chemical work s primarily related to that of expansin. In physics, work is defined as: w = distance X (opposing forc) Where: w = work, n joules (N*m) (or calories, but we are using primarily Sl units) distance s in meters opposing forc is in Newtons (kg*m/s ) In chemical reactions, work is generally defined as : w = distance X (rea X pressure) The valu of distdnce times rea is actuay the volume. If we imagine a reaction taking place in a container of some volume, we measure work by pressure times the change n volume. w =d V x P Where: dV s the change in volume, n liters Energy You might remernber the first law of thermodynamics: energy cannot be created or destroyed. Energy can only change form. Chemically, that usually means energy is converted to work, energy in the form of heat moves from one place to another, or energy s stored up in the constituent chernica!s. You nave seen how to calclate work. Hea! is defined as that energy that is transferred as a result of a temperature difference between a systern and its surroundings. Mathematically, we can look at he change in energy of a sysem as being a function of )oth heat and work. d E = q w Where: dC is th change in intenil energy of a system, in joules q is he heat flowing into the system in joules w is the work being done by the system in joules If q is positivo, we say that the reaction is endothermic, that is, heat flows into the reaction from the outside surroundings. If q is negative, then the reaction is exotherrnic, that is, heat is given off to the external surroundings. You might also remeinber the terms : and . Kinctic energy is the energy of motion - the amount of energy in an object that is moving. Potential energy s stationary, stored energy. If you think of a ball sitting on the edge of a table, it has potential energy in the energy possible if it falls off the table. Potential energy can be transformed into kinetic energy if and when the ball actually rolls off the table and is in motion. The total energyof the system s defined as the sum of kinetic and potential energies. In descriptions of the energy of a system, you will also see the phrase "state properties". A state property is a quantity whose valu is independen! of the past history of the substance. Typical state

. ~ MAT
Where: C = specific heat in calories/gram-degrees Celsius q = heat added in calories, M = mass in grams delta T = rise in temperature of the material in degrees Celsius. The valu of C for water s 1.00 calories/gramdegrees Celsius. The vales for specific heat that are reported n the literature are usually Usted at a specific pressure and/or volume, and you need to pay attention to these settings when using vales from textbooks in problems or computer models. Example Problem: If a 2.34 g substance at 22 degrees Celsius with a specific heat of 3.88 cal/g'C is heated with 124 cal of energy, what s the new temperature of the substance? , Aiiswer: q = M~C

<l2 -> (2.34X3.88) 22 + 13.7 = 13.7 "C35.7 -C

La disciplina cientfica en que se cruza con el de reas La qumica y la fsica que comnmente se conoce como Qumica fsica, y es que en el rea que un Estudio a fondo de se lleva a cabo. Fsica se refiere a s mismo en gran medida con la mecnica de N eventos naturaleza. Sin duda los cambios en la energa -- Sin embargo medido, ya se trate de calor, la luz. Trabajo, Etc - son claramente hechos fsicos que tambin tienen un Naturaleza qumica para ellos. Thermodynam'ics es el Estudio de los cambios que acompaan a la energa fsica y Cambios qumicos. El trmino en s sugiere claramente Lo que est pasando - "termo", de la temperatura, El sentido de la energa, y la "dinmica", lo que significa que la Cambiar con el tiempo. Termodinmica puede ser ms o menos Encapsulados con estos cinco (5) temas: Calor y trabajo

El calor y son a la vez formas de energa. Son Tambin las formas conexas, en el que uno puede transformarse A los dems. Calor de la energa (como los motores de vapor) Se puede utilizar para hacer el trabajo (por ejemplo, empujar un tren En la pista). El trabajo puede transformarse en calor, Como podra ser experimentado frotando las manos Junto a la clida seguridad de los mismos. El trabajo y el calor pueden ser descritos utilizando la misma unidad de medida. A veces las caloras es la unidad de medida, y se refiere a la cantidad de calor necesario para elevar un (1) gramo de agua de un (1) grado Celsius. Calor de la energa se mide en kilocaloras, o 1000 caloras. Generalmente, utilizamos el Sl unidades de Joules (J) y kilojulios (kJ). Uno de caloras de calor se equivalen! A J. 4.1S7 Tambin podr encontrar la expresin concreta de calor, tiie hc.it necesario plantear un (!) Gramo ci, i material de un (1) grado Celsius. Hed especficas, dado por el smbolo "C", se define en general como Dnde: C = calor especfico en caloras / gramo-grados Celsius q = calor aadido en caloras, M = masa en gramos Delta T = aumento de la temperatura del material en grados Celsius. El valu de C para el agua s 1,00 caloras / gramo de grados Celsius. El vales de calor especfico, que se comunican n la literatura se suelen Usted en una determinada presin y / o volumen, y usted tiene que prestar atencin a estos ajustes al utilizar vales roblemas de los libros de texto o en modelos de computadora. Problema Ejemplo: Si una sustancia 2,34 g en 22 grados Celsius con un calor especfico de 3,88 cal / g'C se calienta Con 124 cal de la energa, lo que s la nueva temperatura De la sustancia? Aiiswer: Fusin y tne puro o vaponzauon. NE <u u uaiun i> El calor necesario para fundir una sustancia en s normal Temperatura de fusin, mientras que el calor de vaporizacin S el calor necesario para evaprate la sustancia en su Punto de ebullicin normal. Qumicas trabajo s principalmente elacionada con la de Expansin. En la fsica, el trabajo se define como: W = distancia X (opuestos forc) Dnde: W = trabajo, n julios

(N * m) (o caloras, pero estamos Utilizando principalmente las unidades Sl) s distancia en metros Forc se opongan en Newtons (kg * m / s) En las reacciones qumicas, el trabajo generalmente se define como: W = distancia X (X rea de presin) El valu de distdnce veces el rea es actuay Volumen. Si nos imaginamos una reaccin que tienen lugar en un Algunos contenedores de volumen, medida por el trabajo Presin veces el cambio n volumen. Energa Es posible que remernber la primera ley de la termodinmica: la energa no puede crearse o destruirse. Energa slo puede cambiar de forma. Qumicamente, por lo general significa que la energa se convierte en trabajo, de la energa en forma de calor se traslada de un lugar a otro, o la energa almacenada s arriba en la constituyente chernica! S. Usted nave visto cmo calclate trabajo. Hea! Que se define como la energa que se transfiere como resultado de una diferencia de temperatura entre un systern y sus alrededores. Matemticamente, se puede mirar a he cambio en la energa de un sysem como una funcin de la ), otros el calor y el trabajo. d E = q - w Donde: DC th es intenil cambio en la energa de un sistema, en julios Q es he calor que fluye en el sistema en julios w es la labor que est realizando el sistema en julios q Si es positivo, se dice que la reaccin es endothermic, es decir, los flujos de calor en la reaccin del entorno exterior. Si q es negativo, entonces la reaccin es exotherrnic, es decir, el calor es emitida al entorno externo. Tambin puede remeinber los trminos: Y. Kinctic energa es la energa de mocin - la cantidad de energa en un objeto que es En movimiento. S potencial de la energa estacionaria, almacenados Energa. Si usted piensa de una pelota sentada en el borde de un Mesa, que ha energa potencial en la energa posible si Cae fuera de la mesa. Potencial de la energa puede ser Transforma en energa cintica cuando la pelota Realmente rueda fuera de la mesa y est en movimiento. El total Energyof el sistema s definido como la suma de la cintica Y el potencial de energa. En las descripciones de la energa de un sistema, ver la frase "estado propiedades". El estado es una cantidad de bienes cuyo valu es independen! De la historia de la sustancia. Tpico estado Propiedades son la altitud, presin, volumen, Temperatura, y el interior de la energa. Entalpa Es un concepto interesante: se define por su cambio en lugar de una sola entidad. El estado de propiedad, la palabra proviene de entalpa Ihe ^ griego "calor dentro". Si tiene un sistema qumico que se someten a algn

tipo de cambio, sino que tiene un volumen fijo, la salida de calor es igual al cambio en el interior de la energa (dE = q). Vamos a definir la entalpa de cambio, dH, de un sistema igual a la potencia calorfica en su constante presin: dH = q al constante presin Donde: DH = cambio en la entalpa Definimos entalpa itielf como: H = E + PV Donde: H = entalpa E = energa del sistema PV = presin en atm veces en volumen ters No ser necesario para poder calclate la entalpa directamente; en Chemisiiy, slo estamos interesados en el cambio en la entalpa, o dH. DH = H,,,, ji - H ,,,,,,.,, o dH = H (productos) - H (reactivos) Tablas de enthalpies generalmente se ofrecen como dH vales. Exarnple Problema: Calclate la dH valu de la reaccin. Tambin podemos representar con la entalpa de cambio equaion: dH = dE + P dV Donde: DV es el cambio en el volumen, en litros P es la presin constante Si usted recuerda, el trabajo se define como P'dV, por lo entalpa Cambios son simplemente un reflejo de la cantidad de Cambio de energa (energa va dentro o fuera, O ::..' ), Y Ihe cantidad de trabajo que se est realizando Por la reaccin. Por ejemplo, si dE = -100 kj n un Algunos combustin reaccin, pero el 10 kj necesidades de los trabajos Por hacer para dar cabida a la producs, Ihe Cambio en enthalphy s: Esta es una reaccin exolhermic (que se espera Con), y 90 kj de la energa se libera a El medio ambiente. Bsicamente, se obtiene warther. Aviso Ihe convencin usada aqu - un negalive valu Represenls energa proveniente oul del sistema. Tambin puede determinar dH para una reaccin basada ort Bonos energas. Rompiendo los bonos requiere Energa a la vez la formacin de los bonos libera energa. En un Dada la ecuacin, hay que determinar qu tipos de Bonos estn rotos y qu tipo de bonos se Formad. Use esta nformacin a la calclate Cantidad de energa utilizada para romper los bonos y la cantidad utilizada para formar bonos. Si restar Ihe cantidad de romper lazos de la suma que el formulario de bonos, tendr la dH para la reaccin. Entropa es una medida de Ihe desorden de un sistema. Tome su habitacin a modo de ejemplo. De izquierda a ilself, aumentar su habitacin en la entropa (es decir, gel messier) si no trabajo (limpieza) es clon de coritain el desorden. Hay que esforzarse por mantener la enropy del sistema iow. Entropa proviene de la segunda ley de la termodinmica, que slaies que todos los sistemas tienden a alcanzar un estado de equilibrio. La importancia de la entropa es que cuando un espontneo se produzca un cambio en un sistema, t ser siempre encontr Ihal si Ihe total de la entropa cambio por todo lo que se trata es calculado, un positivo valu se obtendrn. Simplemente, todos los cambios espontneos en un sistema aislado qumicas se producen con un aumento de la entropa. Entropa, como temperalure, presin, y la entalpa, es tambin una pizarra de propiedad y est representado en la literatura por el smbolo "S". Al igual que la entalpa, puede calclate el cambio de S (o delta dS S). Si .,,., dS = 1 - S ",",.,, o dS = S (producs) - S (reactivos) Dnde:

Energa Libre, representado por la letra "G", s define como la energa de un sistema que es libre de hacer al trabajo constante de la temperatura y la presin. Mahematically, s se define como: G = H-TS Dnde: G es la energa libre (a veces caed the.Gibbs libre La energa, despus de su descubridor) H es la entalpa T es la temperatura S es la entropa del sistema. Tambin puede calclate el cambio de G de la misma manera Como usted calclate el cambio en la entalpa o la entropa: De G = (productos) - G (reactivos) Dnde: De (o delta G) es el cambio en la energa libre A est a disposicin de la calclate Entalpa y Gibb gratis cambios en la energa Reacciones. Dada una constante de la temperatura y la presin, la Sponlaneous direccin de cualquier cambio es una loward Menor energa libre. El grfico siguiente muestra que Durante una reaccin, la cantidad de energa libre Disminuye hasta que la reaccin se encuentra en equilibrio. Si el Va hacia complelion reaccin, la energa libre Mnimo ocurre muy a la cise pur producs par De la curva. En otras palabras, la curva se mueve en funcin de las condiciones de la reaccin. Un cuadro relativo al estado de todas las propiedades antes resumidas - entalpa de cambio, la entropa cambio, y el cambio en la energa libre - se muestra a continuacin. Una reaccin espontnea es aquella que se produce sin ninguna intervencin externa. Procesos que estn en una espontnea directioT no son espontneas n la direccin contraria. Reacticn espontneo? S, de <O Cambio de entropa Cambio de entalpa Exotrmica (dH Aumento (dS Exotrmica (dH Disminucin Slo a bajas temps, si <0) (dS <0) | TdS | <| dH | Aumento (dS Slo en alto temps, > 0) ir "TrtS> dH Endothermic (H> 0) Endothermic (dH> 0) Dccrease (dS <O)

No, de> O

Termodinmica qumica (II) Termodinmica s define como la rama de la ciencia que se ocupa de la relacin entre el calor y otras fornis de energa, como el trabajo. Es frecuente resumirse de la tres leyes que describen las restricciones a la manera en que distintas formas de energa puede ser nterconverted. Thermodynaniics qumica es la parte de la termodinmica que se refiere a las reacciones qumicas. Las leyes de Therrnodynamics Primera lavv: Energa s conservadas, que no se puede ni or creado destruidos. Segunda ley: En un isolateri sistema, los procesos naturales Son espontneos cuando ello produzca un aumento de la Desorden o la entropa. Uw Tercera: La entropa de un cristal perfecto es cero Cuando la temperatura del cristal es igual a Cero absoluto (O K). Existe liave sido muchos attenipts de construir un dispositivo que vilales las leyes de la termodinmica. Todos han fracasado. Termodinmica es una de las pocas reas de la ciencia en la que no hay excepciones. El sistema y el entorno Uno de los supuestos bsicos de la termodinmica s la idea de que podemos dividir arbitrariamente el universo en un sistema y sus alrededores. El bouridary entre el sistema y su entorno puede ser tan real como las paredes de un vaso de precipitados que separa a una solucin del resto del universo (como en el grfico a continuacin). O puede ser tan imaginario como el conjunto de puntos que dividen el aire justo encima de la superficie de un metal frorn el resto de la atmosphei e (como en la figura beiow). Interna! Energa Uno de los propertios termodinmico de una systerri es su inter! Energa. E, que es la suma de las energas cintica y potencial de las partculas que forman el sistema. El interior de la energa de un sistema puede entenderse mediante el examen de los simples! Posible sistema: un gas ideal. Debido a las partculas en un gas ideal no interactuar, este sistema no tiene energa potencial. El interior

de la energa de un gas ideal es, por tanto, la suma de las energas cintica de las partculas en el gas. La teora cintica molecular del supuesto de que la temperatura de un gas es directamente proporcional a la energa cintica media de sus partculas, como se muestra en la siguiente figura. El interior de la energa de un gas ideal, por lo tanto, es directamente proporcional a la temperatura del gas. E , Vz = RT En esta ecuacin, R es la constante de gas ideal en julios por mol kelvin (J / mol-K) y T s la temperatura en kelvin. El nternal energa de los sistemas que son ms complejos que un gas ideal no puede rneasured directamente. Pero nternal la energa del sistema todava s proporcional a su temperatura. Por lo tanto, podemos observar los cambios en la nternal la energa de un sistema por ver lo que ocurre con la temperatura del sistema. Cada vez que la temperatura del sistema aumenta, podemos concluir que el nternal energa del sistema tambin ha ncreased. Supongamos, por el momento, que un thermorneter inmerso en un vaso de agua caliente en un pate lee 73,5 C, como se muestra n la cifra belo ". V. Esta medida slo puede describir el estado del sistema en ese momento n tiempo. No puede decirnos si el agua es calentada directamente de la habitacin de temperatura a 73,5 C de la habitacin climatizada o temperatuie a 100DC y luego permitir que se enfre. La primera ley de la termodinmica La primera ley de la termodinmica puede ser capturado en la siguiente ecuacin, que establece que la energa del universo es constante. La energa puede ser transferida desde el sistema con su entorno, o viceversa, pero no puede ser creada o destruida. De. AlEu,,, v = A + AE5ys E.,,. = O Una forma ms til de la primera ley describe cmo la energa se conserva. Dice Tha! El cambio en la. Interior de la energa de un sistema s igual a la suma del calor ganado o perdido por el sistema y el trabajo realizado por el sistema de orn. Q+w Primera ley de la termodinmica La firma de convenio para la relacin entre el interior de la energa de un sistema y el calor ganado o perdido por el sistema puede ser entendido por pensar en un ejemplo concreto, como un vaso de agua caliente en un pate. Cuando el calor pate est activado, el sistema de las ganancias de calor de su entorno. Como resultado, tanto la temperatura interior de la energa y del sistema de aumento, y AE isoositive. Cuando el calor pate se enciende otf, el agua pierde el calor a su entorno a medida que se enfra a temperatura ambiente, y la AE es negativo. La relacin entre el interior de la energa y el trabajo puede ser entendido por considerar otro ejemplo concreto: el filamento de tungsteno dentro de

una luz buib. Cuando el trabajo se hace sobre este sistema de conduccin por una corriente elctrica a travs del alambre de tungsteno, el sistema se vuelve ms caliente y AE, por lo tanto, es positiva. (Eventualmente, el alambre se convierte en lo suficientemente caliente como para brillar.) Por el contrario, AC es negativo cuando el sistema de labor sobre su entorno. El firmar convenios para el calor, el trabajo, y el interior de la energa ar * suinmariied n la siguiente figura. El ternperature interior de la energa y de un sistema de descenso (AE <0) o bien cuando el sistema pierde hoat o trabajar en sus alrededores. Por el contrario, el interior de la energa y el aumento de la temperatura (AE> 0) cuando el sistema de las ganancias de calor froin su entorno, o cuando en los alrededores trabajar en el sistema. El sistema y el trabajo El sistema se define generalmente como la reaccin qumica y la frontera es el contenedor n que la reaccin es correr. En el curso de la reaccin, r.eat ti eith.-r ti. .: - Or j ter o por ciiKi ^! H-:? V/step-,. Adems, el sistema eitlier hace trabajar en ella o alrededores tiene trabajo por hacer en sus alrededores. Cither de estos intcractions puede afectar al interior de la energa del sistema. AEiVb = q + w Tv. "O tipo o! Trabajo estn normalmente asociados a una reaccin qumica: el trabajo elctrico y el trabajo de expansin. Reacciones qumicas pueden hacer el trabajo en su entorno de conduccin por una corriente elctrica a travs de un cable externo. Reacciones tambin hacer trabajos en su entorno cuando el volumen del sistema se expande dunng el curso de la reaccin de la cantidad de trabajo realizada por la expansin o la reaccin es igual al producto de la presin contra la que se ampla el sistema de veces el cambio n el volumen Del sistema. W = - P AV La firma de este convenio refleja la ecuacin f acto que el interior de la energa del sistema disminuye cuando el sistema funciona en su entorno. ;. Entalpa Versus interior de la energa Qu pasara si hemos creado un conjunto de condiciones en las que el trabajo no se hace por el sistema en su entorno, o viceversa, durante una reaccin qumica? En estas condiciones, el calor emitida o absorbida por la reaccin sera igual a la variacin de la energa nternal del sistema. A, EW!, Q = (si y slo si w = 0) La forma ms fcil de conseguir estas condiciones es correr La reaccin a volumen constante, que no de trabajo Expansin es posible. En volumen constante, el calor Emitida o absorbida por la reaccin s igual a la Cambio en el interior de la energa que se produce durante el Reaccin. AE1V., Qv = (a volumen constante) La siguiente figura muestra una calormetro en el que Reacciones se puede ejecutar en volumen constante. La mayora de Las reacciones, sin embargo, se ejecutan en abierto y frascos Vasos. Cuano se trata de don, el volumen de la Sistema no es constante, porque el gas puede entrar O abandonar el contenedor durante la reaccin. El Sistema que est en constante presin, sin embargo, porque Total de la presin dentro del recipiente es siempre Igual a la presin atmosfrica. Si un gas es expulsado del matraz durante la reaccin, El sistema de trabajo en su entorno. Si el Puls reaccin de un gas en el matraz, en los

alrededores Realizar trabajos en el sistema. Todava podemos medir el Cantidad de calor emitida o absorbida durante la Reaccin, pero ya no es igual a la variacin de El interior de la energa del sistema, debido a que algunos de El calor se ha convertido en el trabajo. AE1VL = q + w Nos pueden evitar este problema mediante la introduccin de la Concepto de entalpa (H). Que es la suma de los Interior de la energa del sistema ms el producto de la De la presin de gas en el sistema veces el volumen Del sistema. H, v. = E, v, + PV En aras de la siniplicity, el subndice "sys" ser Dej en el smbolo para el interior de la energa de la An el sistema enthdlpy del sistema a partir de ahora. Por lo tanto, abreviar la relacin Entre la entalpa del sistema y de la internacional) La energa del sistema de la siguiente manera. H = E + PV El cambio en la entalpa del sistema durante un Reaccin qumica es igual o el cambio en su Interior de la energa ms el cambio en el producto de la Presin veces el volumen del sistema. Todos = AE + A (PV) Vamos a assurne que la reaccin es correr en una espuma de estireno Taza, como se muestra en la siguiente figura. Debido a que la reaccin s se ejecute a una presin constante, la N cambiar la entalpa que se produce durante el Reaccin es igual a la variacin en el interior de la energa Del sistema, ms el producto de la constante Presin veces el cambio en el volumen de la Sistema. AH AE = P + AV (a presin constante) La sustitucin de la primera ley de la termodinmica en este Ecuacin da el resultado siguiente. AH = (qp + w) + P AV Suponiendo que la nica labor llevada a cabo por la reaccin es Labor de expansin da una ecuacin en la que la P AV trminos cancelar. AH = (qp - P-AV) + f ^ Av As, el calor emitida o absorbida durante un Reaccin qumica a presin constante es igual a El cambio en la entalpa del sistema. AH = qp (a presin constante) La relacin entre el cambio en el interior de la energa del sistema durante una reaccin qumica y la entalpa de reaccin puede resumirse como sigue. 1. El calor emitida o absorbida en una reaccin es Correr en constante volme equal.to es la changa en la Interior de la energa de la systerp. "..-.,

AEw ..= qv _ V . ' ""' T 2. El calor emitida o absorbida en una reaccin es correr a presin constante es igual al cambio en la entalpa del sistema, A. Hlvl = q,, 3. El cambio en la entalpa del sistema durante una reaccin qumica es igual a la variacin en el interior de la energa ms el cambio en el producto de la presin del gas en el sistema y su volumen. 4. La diferencia entre A.E y AH de la Issmall sistema de reacciones que involucran slo lquidos Y slidos s porque existe poco o ningn cambio en la Volumen de la sysem durante la reaccin. El Diferencia puede ser relativamente grande, sin embargo, para Reacciones que involucran gases, si hay un cambio en la La nuinber de moles de gas en el curso de la Reaccin. Prcticas Problema \: Cul de los siguientes procesos se ejecutan en el constante Volumen y que se ejecute a una presin constante? (A) una titulacin cido-base (B) descomposicin CaCOj calefaccin por piedra caliza en un crisol con un bunsen burnet (C) la reaccin bewteen zinc metal y una solucin acuosa de Cu "para formar iones de cobre y metal ZrT iones * (D) la medicin de los calones en un 1-oz. Servicio de desayuno de cereal por la quema de los cereales en una bomba calorimotor