CINETICA QUIMICA RESUMEN En la presente prctica experimental se emplearan mediciones de magnitudes fsicas como temperatura, tiempo y volumen seguidamente

registraremos datos para luego hacer clculos posteriores, como por ejemplo las concentraciones, para luego calcular la constante K y el valor del orden que es n Utilizaremos los siguientes datos obtenidos a una T=12.5C Para la reaccin:
2 H 2 O2 I 2 H 2 O( l ) + O2

Los resultados obtenidos son: K 1737.1 = 4 n 13.8 = Por tanto el modelo matemtico para la velocidad de reaccin del es:

H 2 O2

=1737 .14 * [ H 2 O2 ]4.5 * [ KI ]9.3

CINETICA QUIMICA 1.- INTRODUCCIN.-

En el estudio de la velocidad de las reacciones qumicas es uno de los problemas ms frecuentes en el proceso industrial; muchos investigadores han afirmado que las reacciones qumicas que ocurren se deben fundamentalmente a las concentraciones con que cada compuesto participa dentro de ella. En 1864, Gulberg y Waage hallaron la relacin entre la velocidad de reaccin y las concentraciones de las sustancias reaccionantes, que les sirviera tres aos ms tarde para deducir la ley de Accin de Masas, por consideraciones cinticas. Posteriormente, otros investigadores afirmaron que la velocidad de reaccin, al margen de depender de las concentraciones, tambin est influenciada por diversos factores; tales como, la temperatura, la velocidad de agitacin, estado fsico de las sustancias reaccionantes, de la granulometra o tamao de partculas, de la presencia de catalizadores, etc. Es por esta razn, que desde el inicio de una reaccin qumica se deben considerar como el movimiento de iones o molculas en un determinado lapso de tiempo. Adems, debemos pensar que este movimiento de iones o molculas se da, gracias a que todas las sustancias llevan consigo almacenada una cierta cantidad de energa interna o energa cintica. 2. OBJETIVOS.
Estudiar la velocidad de descomposicin del perxido de hidrogeno mediante un catalizador de iones ioduro I-1 para determinar una ecuacin cintica. Analizar la informacin desde el punto de vista cintico, empleando el mtodo de

van hooft para determinar la constante de velocidad especfica y el orden de la reaccin. 3. FUNDAMENTO TERICO. La cintica qumica tiene por objeto predecir la velocidad de las reacciones qumicas, y describir el curso de las mismas; es decir, estudia la menor o mayor rapidez con que se transforma una sustancia reaccionante o bien la rapidez con que se produce uno de los productos de la reaccin. Esta transformacin, queda expresada por la velocidad de la reaccin. La velocidad de la reaccin, es el numero de moles de uno de los reactantes se transformara en producto por unidad de tiempo; tambin se puede definir como la relacin de la variacin de la concentracin que experimenta la sustancia entre en tiempo requerido para ello. La velocidad de una reaccin se expresa por una ecuacin cintica que agrupa a los factores de concentracin, la constante de velocidad especifica, el orden de la reaccin a una temperatura constante y la cual tiene la forma general siguiente:

Velocidad dereaccion=Ctte.de Vel.EspecificaFuncion de conc.de reaccionantes

Si consideramos, la siguiente ecuacin hipottica que representa a una reaccin:

A+BProductos

Y suponemos que la reaccin es controlada observando la transformacin de la sustancia A, la ecuacin cintica podemos escribir como:
-dcdt=kcn

En la que la concentracin de la sustancia, aparece elevado a una potencia n que representa el orden de la reaccin. Es muy importante estudiar experimentalmente como se halla influenciada la velocidad de una reaccin por la concentracin de las sustancias reaccionantes, que es lo que se llama orden de la reaccin. Por lo general, el orden de una reaccin est6a dado por las suma de los exponentes de las concentraciones que figuran en la expresin de la velocidad de reaccin. De tal modo, que existen reacciones de primer, segundo, tercer, etc. Orden. Los factores que afectan la velocidad de una reaccin son principalmente, la naturaleza y concentracin de las sustancias reaccionantes, la temperatura, el tamao de las partculas y los catalizadores. En la presente practica experimental se analiza la descomposicin del perxido de hidrogeno en presencia del catalizador yoduro a temperatura constante y se considera adems que la reaccin es homognea. La ecuacin cintica de la descomposicin de perxido de hidrogeno considera la siguiente expresin:
-dH2O2dt=k[ H2O2]I-1

Donde: la suma de los exponentes y es el orden global de la reaccin de descomposicin y el problema consiste en determinar estos valores.(2)

4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.Materiales: una bureta sin llave de paso termmetro manguera Matraz de succin

Tapn de goma matraz de precipitado Soporte universal

Reactantes - perxido de hidrogeno - ioduro de potasio - agua destilada Pasos a seguir Se debe hacer una conexin entre el matraz de succin y la bureta. La bureta debe estar llena de agua esto se logra absorbiendo el aire a travs de la manguera. Se debe introducir al matraz el ioduro, el agua y por ltimo el perxido en ese orden. Despus se harn mediciones de volumen del oxigeno desprendido ya que la reaccin ser:
H2O2I-1H2O+ O2

La figura 1 muestra cmo debe verse nuestro montaje experimental:

5.- DATOS Y RESULTADOS.Datos experimentales: Para el primer caso: Para el segundo caso: tiempose
g

tiempose
g

V 0 0,0024 0,0033 0,0045 0,0061 0,0089 0,0114 0,0132 0,015 0,0159 0,0168 0,017

V 0

0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150

10 0,0017 20 0,0027 30 0,0035 40 0,0048 50 0,006

60 0,0079 70 0,0091

Para el tercer caso: tiempose V

g

165

0 15

0 0,002

30 0,0045 45 0,0085 60 0,0125 75 0,0185 90 0,0225 105 0,0245 120 0,0265 135 0,0325 150 0,0355

165 0,0385 Utilizaremos los siguientes datos obtenidos a una T=12.5C Los resultados obtenidos son: K 1737.1 = 4 n 13.8 = Por tanto el modelo matemtico para la velocidad de reaccin del

es:

[ H 2 O2 ]
=1737 .14 * [ H 2 O2 ]4.5 * [ KI ]9.3

Las graficas respectivas de la concentracin de H2O2 vs tiempo son para cada caso:

Donde la pendiente, b=-0.0007 que es igual a la velocidad de desaparicin del H2O

Donde la pendiente, b=-0.002es igual a la velocidad de desaparicin.

b=-0.001=velocidad de desaparicin

6.- DISCUSIN. Durante el experimento se debe tener mucho cuidado con los materiales, estos deben estar bien limpios. Y se debe estar muy atento al tomar las mediciones de los tiempos ya que estos datos nos sirven de muchos en el clculo de datos.

 Como se pudo observar la concentracin disminuye al pasar el tiempo en los tres casos que pudimos realizar en el laboratorio 7.- CONCLUSIONES.Utilizaremos los siguientes datos obtenidos a una T=12.5C Los resultados obtenidos son: K 1737.1 = 4 n 13.8 = Por tanto el modelo matemtico para la velocidad de reaccin del

es:

[ H 2 O2 ]
=1737 .14 * [ H 2 O2 ]4.5 * [ KI ]9.3

Como podemos observar en las graficas la concentracin del perxido de hidrogeno va disminuyendo al pasar el tiempo tal y como nos indica la teoras de la cintica qumica.

8. BIBLIOGRAFIA (1)M.Sc.Ing. Mario Huanca Ibaez. Experimentos en laboratorio de fsico qumica; Oruro Bolivia; Editorial QMC-FNI, p.p. 13-17, Ao 2010 (2)M.Sc.Ing. Mario Huanca Ibaez. Experimentos en laboratorio de fsico qumica; Oruro Bolivia; Editorial QMC-FNI, p.p. 13-17, Ao 2010 www.quimicanet.com/fisicoquimica

APENDI CE

Para la reaccin:
2 H 2 O2 I 2 H 2 O( l ) + O2

CASO

V[IK]

V[H2O]ml

V[H2O2]

[ml] 1 2 3 Datos experimentales: Para el primer caso: Para el segundo caso: tiempose
g

ml 10 10 15 15 10 10 5 10 5

tiempose
g

V 0 0,0024 0,0033 0,0045 0,0061 0,0089 0,0114 0,0132 0,015 0,0159 0,0168 0,017

V 0

0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150

10 0,0017 20 0,0027 30 0,0035 40 0,0048 50 0,006

60 0,0079 70 0,0091

Para el tercer caso: tiempose V

g

165

0 15

0 0,002

30 0,0045 45 0,0085 60 0,0125 75 0,0185 90 0,0225 105 0,0245

120 0,0265 135 0,0325 150 0,0355 165 0,0385

Primero calculamos la masa del oxgeno gas:

m= P * V * PM R *T

Donde sustituimos cada uno de los volmenes, tenemos para cada caso:

Caso1:

Caso2:

t t 0 10 20 30 40 50 60 70 m 0 0,00174 656 0,00235 785 0,00305 647 0,00419 173 0,00523 967 0,00689 89 0,00794 683 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 Caso 3: t 0 m 0 150 165

m 0 0,00209 587 0,00288 182 0,00392 975 0,00532 7 0,00777 218 0,00995 537 0,01152 727 0,01309 917 0,01388 512 0,01467 107 0,01484 573

15 0,001746 56 30 0,003929 75 45 0,007422 86 60 0,010915 98 75 0,016155 64 90 0,019648 76

105 0,021395 31 120 0,023141 87 135 0,028381 54 150 0,031001 37 165 0,033621 21

Para calcular las masas de perxido de hidrgeno en cada caso se tiene:

mh 2o 2 =

2 * PM H 2O 2 * mo 2 1 * PM O 2

Caso 1: Caso 2: t 0 mH2O2 0

10 0,003711 43 20 0,005010

43 30 0,006495 01 40 0,008907 44 50 0,011134 3 60 0,014660 16 70 0,016887 02

t 0

mH2O2 0

15 0,004453 72 Caso 3: t 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 mH2O2 0 0,00371 143 0,00835 072 0,01577 359 0,02319 645 0,03433 075 0,04175 361 0,04546 504 0,04917 647 0,06031 30 0,006123 86 45 0,008350 72 60 0,011319 87 75 0,016515 87 90 0,021155 16 105 0,024495 45 120 0,027835 74 135 0,029505 88 150 0,031176 03 165 0,031547 17

077 150 165 0,06587 792 0,07144 506

Para calcular las respectivas concentraciones de H2O2:

M H 2O 2 =

mh 2o 2 PM H 2O 2 * VH 2O 2

Caso 1: t 0 10 20 30 40 50 60 70
Mprom

Caso 2: MH2O2 0 0,00727 732 0,00982 438 0,01273 531 0,01746 556 0,02183 195 0,02874 54 0,03311 179 0,01871 31

Caso 3: t MH2O2 0 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165

Mprom

0,02183 195 0,04912 189 0,09278 58 0,13644 97 0,20194 556 0,24560 946 0,26744 142 0,28927 337 0,35476 923 0,38751 715 0,42026 508 0,22427 369

t MH2O2 0 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165

Mprom

0,01309 917 0,01801 136 0,02456 095 0,03329 373 0,04857 609 0,06222 106 0,07204 544 0,08186 982 0,08678 201 0,09169 42 0,09278 58 0,05681 269

Las graficas respectivas de la concentracin de H2O2 vs tiempo son para cada caso:

Donde la pendiente, b=-0.0007 que es igual a la velocidad de desaparicin del H2O

Donde la pendiente, b=-0.002es igual a la velocidad de desaparicin.

b=-0.001=velocidad de desaparicin LA ECUACION CINETICA ES:

v=

[ H 2 O 2 ] = K * [ H 2 O2 ] * [ KI ] t

[KI] =0.1 para el 1 caso [KI] =0.125 para el 2 caso [KI] =0.2 para el 3 caso

Formando un sistema de ecuaciones con los datos obtenidos:

0.0007 = K `[ 0.026 ] * [0.1] 0.002 = K [0.028 ] * [0.125 ] 0.0001 = K [0.079 ] * [0.2]

Logaritmizando tenemos:

log0.0007=logk +log0.026+log0.1 Log0.002=logk+log0.028+log0.125 Log0.0001=logk+log0.079+log0.2

Resolviendo el sistemade acuaciones palnteado anteriormente tenemos:

luego K + 9.3 .14 n = + = 4.5= 1737=13 .8

= 4.5 = 9.3

no negativo)

n es de decimo tercer orden(n puede ser fraccionario pero

k es constante de velocidad.

=1737 .14 * [ H 2 O2 ]4.5 * [ KI ]9.3