BIOLOGIA TERCER PERIODO UNIDAD II Es el proceso de reproduccin (g) de las clulas.

La celula que se divide se denomina (celula madre) y la resultantes se conocen como clulas hijas hay dos tipos de divisin celular:Mitosis(asexual) y meiosis(sexual) 1.-Mitosis.-El mecanismo que permite que una celula somatica se divida y origine 2 celulas con la misma informacin gentica requieren de un proceso continuo, no obstante los cientficos lo han dividido en 4 etapas para facilitar su estudio: A)Profase.-(pro)(antes).-Se encuentra formada las cromosomas se desintegra la membrana nuclear y se forma el uso acromtico o mitosico. B)Metafase.-(Meta despus los cromosomas aderidos a las fibras del uso se situa en la celula). C)Anafase.-(Ana-Posterior).-Se divide cada centrometro y se desplaza atravez de los filamentos del uso. Telofase.-(telo-Final).-Se reproducen los 2 nucleos con su membrana ,aparecen los nucleoicos desaparece el uso citonesis quedando formadas 2 celulas hijas. Interfase(inter-medio).-Es la etapa entre una divisin y la sig.celula crece alcanzar,el tamao de la celula progenitora,se duplica en material gentico.

2.-Meiosis.-Es el proceso celular que hace posible la formacin de clulas sexuales o gametos con diferencias genticas o entre ellos. En este proceso una celula terminal divide en (2n) con 2 juegos de cromosomas , produce 4 celulas fijas aploides,que poseen un solo juego de cromosomas es decir la mitad de la informacin gentica de la celula original.

(divisin meiotica I).-En esta etapa osurren transformaciones que efectan al nucleo y el contenido de las clulas terminales. (Prfofase I).-Este proceso reabe el nombre de entre cruzamiento y tiene como fianlidad de redistribuir la informacin gentica de las cromosomas y de reproducir varias clulas resultante. (Metafase I).-Este mecanismo determinado que las clulas dependientes,sean genticamente distintas de las progenitoras. (telofase I).-Como resultado de la divisin meiosa I se forman 2 celulas aploides,Con la mitad de la informacin gentica,de la celula progenitora.

Aunque las clulas resultantes de meiosis(I)son aploides contiene una cantidad doble de ADN pues el material gentico se duplica en la interfase predial al inicio de este tipo de divisin. Fase de la divisin meiotica numero 1

Cuando la divisin meiotica (I).-Termina comienza una breve interfase durante este periodo los cromosomas de las clulas hijas se descondensa un poco pero pronto comienza a condensarse de nuevo sin duplicar su ADN entonces empieza la divisin meitoca II. 1.-Profase II.-Comienza la formacin de un nuevo uso acromtico en cada celula aploide. 2.-Metafase II.-Los centriolos llegaron a los polos de las clulas y se cpmpleta la formacin del uso acromtico. 3.-Anafase II.-las cromatidass hermanas de cada cromosoma orienta sus brazos haca los polos opuestos haora las cromatidas reciben el nombre de cromosomas simples. 4.-Telofase II.-Desaparece el uso acromtico despus los cromosomas desaparecen al descondersarse el ADN y comienza una citosinesis semejante a la de mitosis. El resultado final de la meiosis es la resultante de 4 celulas aplides con un contenido cromosmico diferente al de la celula progenitora dipliode. DIVISION MEIOTICA II Es muy similar a la mitosis sin embargo ella no prescinda por la duplicacin del ADN, este hecho es de gran importancia puesto que determina que las clulas resultantes sean haploide. Se distinguen las siguientes etapas:

PROFASE II: en esta etapa el ADN vuelve a empaquetarse reconstituyendo los cromosomas duplicados. Desaparece la membrana nuclear y se reinicia la formacin de las fibras del huso. METAFASE II: en los cromosomas duplicados se disponen en la placa ecuatorial de igual manera de igual manera que en una metafase mittica ANAFASE II: en esta etapa los cromatidas hermanos de cada cromosomas se separan obtenindose cromosomas simples los que se desplazan hacia los polos opuestos TELOFASE II: en esta ultima etapa desaparece las fibras del HUSO la membrana nuclear se reorganiza y los cromosomas desaparecen por descondensacion del ADN Luego de ambas divisiones el material gentico de la clula inicial se reduce a la mitad obtenindose 4 ncleos haploide, la sitosinecis ocurre posteriormente para generar 4 clulas haploide cada una portando una combinacin gentica diferente En el ser humano el proceso biolgico que consiste en la formacin de las clulas sexuales (ovulo y espermatozoide) se llama gametognesis en la gametognesis femenina la celula que empieza la meiosis se denomina obosito primario la cual forma 2 celulas de diferente tamao que comienza la segunda divisin la mas pequea se llama cuerpo polar y la mayora recibe el nombre de obosito secundario.Al finalizar la segunda divisin meiotica se forma una celula sexual llamada ovulo maduro u ovulo. En la gametognesis masculina, la celula que empieza la meiosis es un espermaticito primario, que produce llamadas espermatocitas secundarias. Al finalizar la segunda divisin meiotica se obtienen 4 espermatidaz que despus de madurar forman 4 espermatozoides. celula madre gangtos diploides (2n)

Primero divisin meiotica.

Segunda divisin meiotica

gametos diploides. (N)

FECUNDACION La fecundacin o fusin de los gametos sexuales aploides (N),masculina y femenina es la unin de los nucleos de estos con la cual se recupera el numero diploide (2N) de cromosomas y se forma en huevo, lo que tiene como consecuencia, la dotacin sl nuevo individuo de las propiedades hereditarias procedentes de los organismos paternos para que la fecundacin pueda realizarse se necesita que los 2 gametos estn maduros y que sean liberados casi al miemos tiempo. 23 cromosomas

Cigota o huevo BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA La herencia y sus variaciones en los seres vivos es un proceso que esrtudia la gentica como sabemos, la informacin hereditaria se encuentran en la estructura de la molecula del acido desoxiribonucleico (ADN) ya no queda en duda. El compuesto en el cual radica la clave de las transmicion delas caractersticas hereditarias los acidos nucleicos han sido desoxiribonucleico y acido ribonucleico son los componentes celulares donde se encuentra la clave de todas las caractersticas presentes y hereditarias tanto fsicas como fisiolgicas por ejemplo: de comportamientos etc. En todos los seres vivos razn por la cual estos compuestos son de enorme significado para la celula y para la vida misma. Los acidos nucleicos son compuestos de elevado peso molecular y de estructura muy compleja porque estn formados por la unin de cientos de miles de unidades homonomeros menos complejos llamados nucletidos.

En los 2 acidos (ADN) y (ARN) los nucletidos se unen por medio de los grupos fosfatos a su vez ponen al carbono con una pentosa, las bases nitrogenadas se conectan con el primer carbono del azcar.

Desoxicribosa Guanina Citosina Adenina Timina

Las bases nitrogenadas puricas son la adenina y la guanina y las piridimicas son la citosina, la timina y el orasilo.

Fenotipo.-Son los genes que se manifiestan en las caractersticas del individuo como el color y detalle de los ojos,piel etc. Genoma.-Es la dotacin gentica de un individuo poblacin o especie. Hibridacion.-Cruzamiento entre dif.especies razas variedades etc. Hibridos.-son caractersticas de progenitores con caractersticas diferentes. Es decir que existe segregacin de caracteres el xito de su trabajo se debio a su diseo experimental,a su anlisis cuantitativo, y a que planeo su investigacin tomando en cuenta varios factores importantes como:entre las plantas que podra elegir uso la planta del chicharo la que adems es fcil de cultivar es de bajo costo y produce descendientes en poco tiempo.

La flot del chicharo es hermafroidita y tiene las caractersticas de que sus rganos sexuales ( estbre y pistilo) se encuentran pentagos modificados que evitan la entrada del polen intruso realizndose normalmente la autofecundacin al caer los granos de polen maduro alpistilo o aparato reproductor femenin. 1.-LEY.-Tambien conocida de la segregacin o separacin de los factores un par de factores (genes) dif. Que en un cruzamiento representa caractersticas opuestas se separan enel hibrido. 2..LEY.-conocida como al distribucin independiente.-Una vez separada los factores se distribuye en los gametos de una manera totalmente independiente. Dominancia Resesividad Cuando una caracterstica es heredada a todos o a la mayora de los descendientes. Cuando las caractersticas solo se manifiestan si esta auscente el carcter dominante es decir que se queda en espera o resceso. Mendel llama F1 a los descendientes de la primera generacin final de un determinado cruzamiento. -Segunda generacin filian producida por cruzamiento entre los descendientes de F1 Nombre con el que Mendel designo a los actuales genes. Descendientes de progenitores que solo son diferentes en una caracterstica. Descendientes de progenitores diferentes en muchas caractersticas.

Generaciones f1 f2

factores Monohibrido Polihibrido

Aucensia de dominancia

Ley de herencia de mendel

Cuando no hay dominancia si no que se mezlan las caractersticas por ejemplo:blanco y rojo, y le da un color rosa en algunas flores. Primera de la generacin de los factores genes 2da de la distribucin independiente.

En orniole se ha encontrado casos de genes complementarios, les gana ligados hacen que la ley de la distribucin independiente dependeno se cuanto, la manifestacin de una caracterstica que depende de varios genes a la provensia de alveolos multiples que pronto manifiesta un carcter de varios forma contraopuestos los que dependieron de la accin de 30 mas pares de alveolos.

DETERMINACION DEL SEXO. Es la definicin de sexo de nuevo individuo lo que no se determina con toda su existencia.los primeros uinvestigadores sobre la determibnacion del sexo en el siglo XVIII el gelogo alemn H.HEnKINGS lo decubrio durante la gametognesis de ciertos insectos. La explicacin de que solo la mitad de los gametos o clulas sexuales de un individuo osea el mismo cromosoma sexual radica en la reduccin de cromosomas que se lleva a cabo durante la gametognesis. Por esta razn en el hombre y en la mayora de los animales machos se forman dos tipos de espermatozoides 50% con el cromosoma sexual X y el otro 50% porciento con el cromosoma sexual Y. En cambio en la mujer los animales hembras sus ovulos portane el cromosoma sexual X por lo cual al unirse mediante la fecundacin un espermatozoide que lleva el cromosoma sexual X con el ovulo que siempre es X el huevo resulta con el par de cromosomas sexuales XX y darn origen a un descendiente del sexo femenino, pero si el espermatozoide corta el cromosoma sexual (Y) se formara el par de cromosomas sexuales XY lo cual determinara que se forme un descendiente de sexo masculino por lo que queda claro que el sexo de los nuevos individuos lo determina el espermatozoide. Ejemplo:

PROGENITOR MACHO

HERENCIA LIGADA AL SEXO Son las caractersticas que se heredan ya sea de la hembra o del macho algunas descendencias comprimidas donde el carcter dominante sobresale mas en la segunda generacin donde se tedria el 75% y el 25% para el carcter recesivo,gracias a los estudiios de Morgan, la especie humana se han detectado mas de 60 caracteristicas ligadas a los croimosmas sexuelas como el daltonismo hemofilia entre otras, MUTACIONES.- Son cambios o alteraciones de la estructura normal de los genes que integran a los cromosomas. Dichos cambios puedes dar lugar a duplicaciones,perdidas o reordenamiento del material cromosmico.

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15/10/2010