Tabla peridica y su historia

Los qumicos se dieron cuenta desde los comienzos del desarrollo de la Qumica, que ciertos elementos tienen propiedades semejantes. En 1829 el qumico alemn Dbereiner realizo el primer intento de establecer una ordenacin en los elementos qumicos, haciendo notar en sus trabajos las similitudes entre los elementos cloro, bromo y iodo por un lado y la variacin regular de sus propiedades por otro. Una de las propiedades que pareca variar regularmente entre estos era el peso atmico. Pronto estas similitudes fueron tambin observadas en otros casos, como entre el calcio, estroncio y bario. Una de las propiedades que variaba con regularidad era de nuevo el peso atmico. Ahora bien, como el concepto de peso atmico an no tena un significado preciso y Dbereiner no haba conseguido tampoco aclararlo y como haba un gran nmero de elementos por descubrir, que impedan establecer nuevas conexiones, sus trabajos fueron desestimados. Desde 1850 hasta 1865 se descubrieron muchos elementos nuevos y se hicieron notables progresos en la determinacin de las masas atmicas, adems, se conocieron mejor otras propiedades de los mismos. Fue en 1864 cuando estos intentos dieron su primer fruto importante, cuando Newlands estableci la ley de las octavas. Habiendo ordenado los elementos conocidos por su peso atmico y despus de disponerlos en columnas verticales de siete elementos cada una, observ que en muchos casos coincidan en las filas horizontales elementos con propiedades similares y que presentaban una variacin regular. Esta ordenacin, en columnas de siete da su nombre a la ley de las octavas, recordando los periodos musicales. En algunas de las filas horizontales coincidan los elementos cuyas similitudes ya haba sealado Dbereiner. El fallo principal que tuvo Newlands fue el considerar que sus columnas verticales (que seran equivalentes a perodos en la tabla actual) deban tener siempre la misma longitud. Esto provocaba la coincidencia en algunas filas horizontales de elementos totalmente dispares y tuvo como consecuencia el que sus trabajos fueran desestimados. En 1869 el qumico alemn Julius Lothar Meyer y el qumico ruso Dimitri Ivanovich Mendelyev propusieron la primera Ley Peridica. Meyer al estudiar los volmenes atmicos de los elementos y representarlos frente al peso atmico observ la aparicin en el grfico de una serie de ondas. Cada bajada desde un mximo (que se corresponda con un metal alcalino) y subido hasta el siguiente, representaba para Meyer un periodo. En los primeros periodos, se cumpla la ley de las octavas, pero despus se encontraban periodos mucho ms largos. Aunque el trabajo de Meyer era notablemente meritorio, su publicacin no llego a tener nunca el reconocimiento que se mereca, debido a la publicacin un ao antes de otra ordenacin de los elementos que tuvo una importancia definitiva. Utilizando como criterio la valencia de los distintos elementos, adems de su peso atmico, Mendelyev present su trabajo en forma de tabla en la que los periodos se

rellenaban de acuerdo con las valencias (que aumentaban o disminuan de forma armnica dentro de los distintos periodos) de los elementos. Esta ordenacin daba de nuevo lugar a otros grupos de elementos en los que coincidan elementos de propiedades qumicas similares y con una variacin regular en sus propiedades fsicas. La tabla explicaba las observaciones de Dbereiner, cumpla la ley de las octavas en sus primeros periodos y coincida con lo predicho en el grfico de Meyer. Adems, observando la existencia de huecos en su tabla, Mendelyev dedujo que deban existir elementos que aun no se haban descubierto y adems adelanto las propiedades que deban tener estos elementos de acuerdo con la posicin que deban ocupar en la tabla. Aos ms tarde, con el descubrimiento del espectrgrafo, el descubrimiento de nuevos elementos se aceler y aparecieron los que haba predicho Mendelyev. Los sucesivos elementos encajaban en esta tabla. Incluso la aparicin de los gases nobles encontr un sitio en esta nueva ordenacin. La tabla de Mendelyev fue aceptada universalmente y hoy, excepto por los nuevos descubrimientos relativos a las propiedades nucleares y cunticas, se usa una tabla muy similar a la que l elabor ms de un siglo atrs. Los ltimos cambios importantes en la tabla peridica son el resultado de los trabajos de Glenn Seaborg a mediados del siglo XX, empezando con su descubrimiento del plutonio en 1940 y, posteriormente, el de los elementos transurnidos del 94 al 102 (Plutonio, Pu; Americio, Am; Curio, Cm; Berkelio, Bk; Californio, Cf; Einstenio, Es; Fermio, Fm; Mendelevio, Md; y Nobelio, No). Seaborg, premio Nobel de Qumica en 1951, reconfigur la tabla peridica poniendo la serie de los actnidos debajo de la serie de los lantnidos. En las tablas escolares suele representarse el smbolo, el nombre, el nmero atmico y la masa atmica de los elementos como datos bsicos y, segn su complejidad, algunos otros datos sobre los elementos Utilidad de la tabla Otra clasificacin que resulta importante conocer y es de gran utilidad en la nomenclatura es la que nos brinda informacin sobre la capacidad de combinacin de los elementos o sea su valencia as como su estado o nmero de oxidacin. Existe una clasificacin que ubica a los elementos representativos en ocho grupos identificados como A y a los de transicin en B. Los elementos representativos son conocidos as porque el nmero de grupos representa la cantidad de electrones en su capa de valencia o sea el ltimo nivel, y la cantidad de electrones en esa capa nos indica la valencia mxima que el elemento puede presentar. La valencia de un elemento se refiere a la capacidad de combinacin que presenta; en el caso de los no metales se relaciona con el nmero de tomos de hidrgeno con que se puede enlazar y en los metales con cuntos tomos de cloro se une.

Ejemplos: El Calcio se puede unir a dos tomos de Cloro por lo que su valencia es dos. CaCl2 El Oxgeno forma agua unindose a dos hidrgenos, su valencia tambin ser dos. H2O El Nitrgeno se une a tres Hidrgenos en la formacin de Amonaco,su valencia es tres. NH3 En la nomenclatura de las sustancias inorgnicas resulta de mayor importancia an conocer el estado de oxidacin, este regularmente es la valencia con un signo que expresa la carga adquirida por el elemento al enlazarse con otros diferentes a l; es decir, tomos de distinta electronegatividad. El estado o nmero de oxidacin generalmente expresa la cantidad de electrones que un tomo aporta en la formacin de enlaces con otros tomos de elementos diferentes. Ejemplos: El calcio se une al cloro formando el compuesto CaCl2; en este caso el Calcio tiene estado de oxidacin +2 ya que emplea dos electrones al unirse con el Cloro quien presenta -1, al emplear slo un electrn. El oxgeno forma agua al unirse con un estado de oxidacin de -2 con el hidrgeno que presenta +1. Existen compuestos que nos permiten establecer diferencias entre valencia y nmero de oxidacin. Ejemplos: El oxgeno al formarse el perxido de hidrgeno (agua oxigenada) presenta valencia dos mientras que su nmero de oxidacin es -1; su frmula es H2O2 y puede representarse con una estructura en donde se aprecia que cada oxgeno solo emplea un electrn para unirse al Hidrgeno quien sera el tomo diferente; sin embargo, son dos los enlaces que forma.

Agua oxigenada, H2O2 (Perxido de hidrgeno)

Descubierta en 1818, el agua oxigenada es un lquido transparente, incoloro, miscible en agua en todas proporciones. El agua oxigenada es agua con una molcula extra de oxgeno que causa su inestabilidad cuando se agrega al agua, creando cierto nivel de ozono El ozono a su vez teniendo la oportunidad reacciona a cualquier componente presente y este proceso se llama oxidacin.

Por este simple medio, mata las bacterias en el agua y agrega oxgeno a su sistema. Los niveles altos de oxgeno en el agua han probado aumentar considerablemente la rapidez de crecimiento de las plantas

Cuatro representaciones qumicas para el agua oxigenada. El hidrgeno aparece en blanco y el oxgeno en rojo.

Los principales mtodos para obtener agua oxigenada en el laboratorio se basan en la hidrlisis de los perxidos. Aplicaciones del agua oxigenada Textil: Desencolado, blanqueo y tintura. Blanqueo hilado algodn B-B alta temperatura. Papel: Blanqueo pastas, papelote y linters. Destintado. Decoloracin efluentes. Produccin pasta sin cloro (ECF/TCF) Qumica: Epoxidacin/polimerizacin. Oxidante fuerte. Intermedio en fabricacin xidos, perxidos y percidos. Solubilizante de resinas. Alimentacin: Modificacin almidones, colas y protenas. Deslignificacin/blanqueo fibras vegetales. Control moho/poblacin bacteriana. Eliminador de LISTERIA. Envasado asptico: Pre-esterilizacin de instalaciones y en la esterilizacin del envase (cartn multicapa) para cualquier tipo de mquina. Electrnica: Grabado circuitos impresos. Mordentado/limpieza transistores y semiconductores de germanio y silicio. Regeneracin cloruro cprico. Tratamiento metal: Decapado, pulido y abrillantado. Purificacin/recuperacin de baos. Solubilizacin. Sustituto de la urea. Depuracin de aguas y Como agente oxidante: Eliminacin de compuestos qumicos gases: (Reduccin DQO). Eliminacin de metales. Oxidacin de contaminantes especficos. Tratamiento de efluentes no biodegradables o txicos. Decoloracin de efluentes. Coadyuvante en depuradoras biolgicas: Control de olores en

colectores, decantadores y lneas de fangos. Fuente de oxgeno para remediar situaciones de bulking y espumas por bacterias filamentosas. Tratamiento de gases: Control de xidos de nitrgeno (NOx). Sustitucin del hipoclorito sdico en torres de lavado de gases Antisptico general. Dermoaplicaciones. Oxidante. Neutralizante. Decoloracin cabello y del vello. Limpieza dentaduras y desinfeccin zona bucal. Descurtido/blanqueo de pieles. Quita manchas. Desinfectante. Reforzante blanqueo. Leja sin cloro. Limpieza/desodorizacin desages/inodoros. Leja ropa de color. Fuente de oxgeno.

Farmacia/Cosmtica:

Curticin: Detergencia:

Diversos:

Tabla peridica de los elementos

La tabla peridica es un esquema que incluye a los elementos qumicos dispuestos por orden de nmero atmico creciente y en una forma que refleja la estructura de los elementos. Los elementos estn ordenados en siete hileras horizontales, llamadas periodos, y en 18 columnas verticales, llamadas grupos.

El primer periodo (la primera hilera), que contiene dos elementos, el hidrgeno y el helio, y los dos periodos siguientes, cada uno con ocho elementos, se llaman periodos cortos. Los periodos restantes, llamados periodos largos, contienen 18 elementos en el caso de los periodos 4 y 5, o 32 elementos en el del periodo 6. El periodo largo 7 incluye el grupo de los actnidos, que ha sido completado sintetizando ncleos radiactivos ms all del elemento 92, el uranio. Los grupos o columnas verticales de la tabla peridica se clasifican tradicionalmente de izquierda a derecha utilizando nmeros romanos seguidos de las letras 'A' o 'B', en donde la 'B' se refiere a los elementos de transicin. Todos los elementos de un grupo presentan una gran semejanza y, por lo general, difieren de los elementos de los dems grupos. Por ejemplo, los elementos del grupo IA, a excepcin del hidrgeno, son metales con valencia qumica +1; mientras que los del grupo VIIA, exceptuando el astato, son no metales, que normalmente forman compuestos con valencia -1. Segn su afinidad, y para efectos de sus estudio, los elementos de la tabla se han agrupado en: Metales alcalinos Metales alcalinotrreos Metales de transicin Lantnidos Actnidos Otros metales No metales Gases nobles

Metales alcalinos

Los metales alcalinos corresponden al Grupo 1 de la Tabla Peridica (anteriormente grupo I A). Estos metales son: Litio (Li), sodio (Na), potasio (K), rubidio (Rb), cesio (Cs) y francio (Fr). Constituyen el 4,8 por ciento de la corteza terrestre, incluyendo capa acuosa y atmsfera. El sodio y el potasio son los ms abundantes; el resto es raro. El nombre de esta familia proviene de la palabra rabe lcalis, que significa cenizas; ya que los primeros compuestos de sodio y potasio fueron descubiertos en cenizas de maderas. Tambin, al reaccionar con agua, estos metales forman hidrxidos, que son compuestos que antes se llamaban lcalis.

tomo de litio.

Son metales blandos, tan es as que el sodio se puede cortar fcilmente con un cuchillo. Al cortarlos o fundirlos se observa su color plateado y su brillo metlico. Los metales alcalinos son de baja densidad. Li, Na y K son menos densos que el agua. El Li es el ms duro y a la vez el menos denso. El Cs es el ms blando y el ms denso. Son blanco-plateados, con puntos de fusin bajos (debido a las fuerzas de enlace dbiles que unen sus tomos) que decrecen segn se desciende en el grupo y blandos, siendo el litio el ms duro. Sus puntos de fusin bajos estn comprendidos entre 181 C para el Li y 28,7 C para el Cs. Estos metales son los ms reactivos qumicamente. Por ejemplo: el sodio reacciona enrgicamente con el agua, mientras flota, desprendindose gases de hidrgeno. El potasio reacciona an ms violentamente que el sodio.

Por estos motivos, esta clase de metales no se encuentran en estado libre en la naturaleza, sino en forma de compuestos, generalmente sales. Los elementos sodio y potasio son componentes fundamentales de los seres vivos. Se encuentran en forma de iones, cuyas propiedades son muy diferentes a la de los metales. El NaCl (cloruro de sodio) es el soluto ms abundante en el agua del mar. El KNO3 (nitrato de potasio) es el salitre, y abunda en algunos yacimientos, especialmente en Chile. tomo de sodio. Grandes depsitos naturales de compuestos de litio se encuentran en el fondo de lagos que se secaron. El rubidio y el cesio son muy escasos. El francio es altamente radiactivo y de muy corta vida (22 minutos), por lo que es mucho ms escaso an. Su configuracin electrnica muestra un electrn en su capa de valencia (1 electrn s). Son muy electropositivos: baja energa de ionizacin. Por tanto, pierden este electrn fcilmente (nmero de oxidacin +1) y se unen mediante enlace inico con otros elementos. En estado slido forman redes cbicas. Como el resto de los metales, los metales alcalinos son maleables, dctiles y buenos conductores del calor y la electricidad. Presentan efecto fotoelctrico con radiacin de baja energa, siendo ms fcil de ionizar el cesio. La reactividad aumenta hacia abajo, siendo el cesio y el francio los ms reactivos del grupo. El litio se parece bastante ms al magnesio en cuanto a reactividad que al resto de los alcalinos, debido a que el ion Li+ es muy pequeo. Los metales alcalinos se recubren rpidamente de una capa de hidrxido en contacto con el aire y reaccionan violentamente en contacto con el agua, liberando hidrgeno que, debido al calor desprendido, arde (con rubidio y cesio la reaccin es explosiva, ya que al ser ms densos que el agua, la reaccin la producen en el fondo y el hidrgeno formado arde produciendo una onda de choque que puede romper el recipiente). Tambin reaccionan con el vapor de agua del aire o con la humedad de la piel. Deben guardarse en lquidos apolares anhidros.

Lquidos apolares son aquellos cuyas molculas no presentan polarizacin, siendo de este modo hidrfugos (no se mezclan con el agua). Apolares son, por ejemplo, el aceite, el metano. Son reductores poderosos, sus xidos son bsicos as como sus hidrxidos. Reaccionan directamente con los halgenos, el hidrgeno, el azufre y el fsforo originando los haluros, hidruros, sulfuros y fosfuros correspondientes. Con el amonaco lquido dan soluciones de color azul en las que hay electrones libres ocupando cavidades formadas por molculas de amonaco; estas soluciones se emplean para reducir compuestos orgnicos. Segn aumenta la concentracin de metal, la solucin toma color bronce y empieza a conducir la electricidad.

Lepidolita, una de las mayores fuentes del raro rubidio y del cesio.

Casi todas las sales son solubles en agua, siendo menos solubles las de litio. Se emplean como refrigerantes lquidos en centrales nucleares (litio, sodio, potasio) y como conductores de corriente dentro de un revestimiento plstico. Sus compuestos tienen un gran nmero de aplicaciones.

Metales alcalinotrreos

Serie de seis elementos qumicos que se encuentran en el grupo 2 (o II A) del sistema peridico. Los metales alcalinotrreos son, por orden de nmero atmico creciente: berilio (Be), magnesio (Mg), calcio (Ca), estroncio (Sr), bario (Ba) y radio (Ra). Sus xidos se llaman tierras alcalinas. Estado natural y abundancia Berilio: silicatos: fenacita y berilio. No muy familiar y difcil de extraer Magnesio: sales en el agua del mar y magnesita Calcio: calcita, dolomita y yeso

Presentacin de alcalinotrreos.

Estroncio: celestita y estroncianita. Concentrados en menas y fcil de extraer Bario: baritas. Concentrados en menas y fcil de extraer Radio: escaso y radiactivo Propiedades fsicas Color blanco plateado, de aspecto lustroso y blandos. El magnesio es gris por una pelcula superficial de xidos. Aunque son bastante frgiles, los metales alcalinotrreos son maleables y dctiles. Conducen bien la electricidad y cuando se calientan arden fcilmente en el aire. Tamao y densidad: Gran tamao atmico. La carga nuclear efectiva es ms elevada y hay una mayor contraccin de los orbitales atmicos. Ms densos. Dureza y punto de fusin: Tienen dos electrones de valencia que participan en el enlace metlico, por lo que son ms duros. Puntos de fusin ms elevados y no varan de forma regular debido a las diferentes estructuras cristalinas. Propiedades qumicas Son menos reactivos que los metales alcalinos, pero lo suficiente como para no existir libres en la naturaleza. Menos electropositivos y ms bsico. Forman compuestos inicos. El berilio muestra diferencias significativas con los restos de los elementos. La energa de ionizacin ms alta es compensada por las energas de hidratacin o energas reticulares. Compuestos diamagnticos e incoloros. Son poderosos agentes reductores, es decir, se desprenden fcilmente de los electrones.