1. INTRODUO As enzimas so protenas especializadas na catlise de reaes biolgicas.

As quais esto entre as biomolculas mais notveis devido a sua extraordinria especificidade e poder cataltico, que so superiores aos dos catalisadores produzidos pelo homem. Praticamente todas as reaes que caracterizam o metabolismo celular so catalisadas por enzimas. Como catalisadores celulares extremamente poderosos, as enzimas aceleram a velocidade de uma reao, sem participar dela como reagente ou produto. Atuam ainda como reguladoras deste conjunto complexo de reaes e tambm so consideradas as unidades funcionais do metabolismo celular. As enzimas apresentam ampla utilizao biotecnolgica, estendendo sua aplicao por ramos to diversos como a medicina, farmacologia e em diversas reas industriais (alimento, txtil, limpeza, entre outros). A determinao de enzimas no Laboratrio Clnico tem uma grande aplicao para o diagnstico, prognstico e acompanhamento da terapia de diversas patologias, especialmente no caso das doenas hepticas, cardacas, sseas, musculares e pancreticas (enzimologia clnica). Em alguns processos patolgicos, as determinaes enzimticas contribuem significativamente para estabelecer a causa, localizao e grau de extenso da leso, para fazer o controle do tratamento e ainda determinar a cura. Assim sendo, as dosagens enzimticas so extremamente importantes para a compreenso e controle de inmeras doenas. Na atualidade, cerca de 10 enzimas so dosadas nos laboratrios clnicos, compreendendo, aproximadamente, 20 a 25 % do total de exames realizados. 2. OBJETIVOS Embasar o conhecimento terico sobre as enzimas visto em sala de aula por meio de uma pesquisa sobre aplicao e importncia das mesmas na indstria clnica. 3. APLICAES A seguir esto distribudas as principais enzimas, suas fontes e aplicaes, Tabela 1: Tabela 1 - Distribuio das enzimas de importncia diagnstica

Todas as enzimas descritas so de suma importncia, entretanto por finalidade do estudo sero escolhidas ALT e AST. 3.1 ALT A alanina aminotransferase (ALT) ou trasaminase glutmico-pirvica (GTP/TGP) uma enzima encontrada predominantemente no fgado, em concentrao moderada nos rins e em menores quantidades no corao e nos msculos esquelticos. 3.1.1 Os valores elevados Os valores elevados de ALT so mais comumente verificados nas seguintes patologias: hepatites, cirrose, necrose heptica, colestase, isquemia heptica, tumor heptico, drogas hepatotxicas, ictrica obstrusiva, miosite e pancreatite. 3.1.2 Mtodos de dosagem Uma das metodologias que podem ser empregadas a Metodologia Cintica no Ultravioleta Otimizada com fundamento qumico mediante ao da ALT catalisando a transferncia do grupo amina da alanina para o cetoglurato com a formao de glutamato e pivurato. O piruvato reduzido a lactato por ao da lactato desigrogenase (LDH), enquanto que a coenzima NADH oxidada a NAD +. A atividade enzimtica da ALT na amostra calculada com base na reduo da absorbncia em 340 ou 365 nm, quando o NADH se transforma em NAD+. Os valores de referncia para soro ou plasma so: At 41 U/L na temperatura de 37 C At 29 U/L na temperatura de 30 C Alm desta metodologia, existem outras que se aplicam como a Metodologia Cintica Colorimtrica de Tempo Fixo. 3.2 AST A aspartato aminotransferase (AST) ou transaminase glutmico-oxalactica (GOTT/TGO) uma enzima encontrada em concentrao muita alta no msculo cardaco, no fgado, msculos esquelticos e em menor concentrao nos rins e pncreas. Nas clulas hepticas, a AST localiza-se no citoplasma (40%) e na mitocndria (60%). 3.2.1 Valores elevados Os valores elevados de AST so mais comumente encontrados nas seguintes patologias: hepatites, cirrose heptica, necrose heptica, metstase heptica, drogas hepatotxicas, processo infiltrativo heptico (tumor), infarto do miocrdio, operaes cardacas, anglioplastia e cateterizao cardaca, pancreatite aguda, trauma muscular esqueltico, queimaduras graves, anemia hemoltica aguda, distrofia muscular progressiva, mononuclease infecciosa com hepatite, doenas musculares primrias (miopatia, miosite), doena renal aguda e convulses recentes.

3.2.2 Mtodos de Dosagem Uma das metodologias que podem ser empregadas a Metodologia Cintica no Ultravioleta Otimizada com fundamento qumico mediante ao da AST catalisando a transferncia do grupo amina do aspartato para o cetoglutarato com a formao de glutamato e oxalato. O oxaloacetato reduzido a malato por ao da malato desidrogenase (MDH), enquanto que a coenzima NADH oxidada a NAD+. A atividade enzimtica da AST na amostra calculada com base na reduo da absorbncia em 340 ou 365 nm, quando o NADH se transforma em NAD+. Os valores de referncia para soro ou plasma so: At 42 U/L na temperatura de 37 C At 27 U/L na temperatura de 30 C Alm desta metodologia, existem outras que se aplicam como a Metodologia Cintica Colorimtrica de Tempo Fixo. 3.3 LDH A desidrogenase lctica (LDH) e encontrada em vrios tecidos como o corao, hemcias, fgado, msculo esqueltico, rim, crebro, pulmes e tecido linfide. Desse modo, os valores de LDH total estaro altos em uma variadade de situaes clnicas. Devido sua distribuio diversificada pelos tecidos, a dosagem da LDH total no um indicador especfico nem de doenas hepticas nem de doenas cardacas. Entretanto, quando determinada conjuntamente com outrs enzimas, ou quando fracionada em isoenzimas, torna-se bastante til para o diagnstico dessas patologias. 3.3.1 Valores elevados As causas mais comuns de elevao da LDH total so: infarto do miocrdio, infarto pulmonar, hepatite, cirrose, ictercias obstrutivas, distrofia muscular, anemias, doenas do parnquima renal, tumores, acidente vascular cerebral. 3.3.2 Mtodos de Dosagem Uma das metodologias que podem ser empregadas a Metodologia Cintica no Ultravioleta Otimizada com fundamento qumico mediante ao do LDH catalisando a converso do piruvato para lactato, enquanto o NADH oxidado para NAD+. Determina-se o decrscimo da absorbncia em 349 nm, que proporcional atividade de LDH na amostra analisada.
AL + NAD+ AP + NADH + H+

(LDH catalisando) (LDH catalisando)

(Mede-se o na absoro UV) AP + NADH + H+ AL + NAD+ (Mede-se a na absoro UV) Os valores de referncia para soro ou plasma so: 105 210 U/L na temperatura 25 C 140 210 U/L na temperatura 30 C 207 414 U/L na temperatura 37 C

4. CONCLUSO Pode-se verificar a aplicabilidade das enzimas na indstria clnica assim como perceber a correlao multidisciplinar requerido pelo assunto. 5. REFERNCIAS 1.http://www.enq.ufsc.br/labs/probio/disc_eng_bioq/trabalhos_pos2003/const_m icroorg/enzimas.htm 2. http://www.bioqmed.ufrj.br/enzimas/biotecnoaplica.htm