ANLISE QUMICA DA MADEIRA DE Eucalyptus spp DE ITAPEVA SP.

. Arnaldo da Silva Lima, Gustavo Ventorim, Roberto Fernandes Leito Freitas, Alexandre Coelho. Engenharia Industrial Madeireira Unidade Diferenciada de Itapeva
A madeira um material grandemente desuniforme. As grandes variaes em sua composio qumica podem ser atribudas s variaes entre espcies embora exista variao significativa dentro de uma mesma espcie devido a fatores genticos e condies ecolgicas de crescimento. E ainda, com o grande desenvolvimento de novos clones com composies qumicas cada vez mais adequadas para o processo de produo de celulose. Com uma viso do futuro, devemos aumentar a produo com uma melhor qualidade da madeira produzida para o setor de celulose e papel, para isso devemos controlar os componentes qumicos da madeira. Devido a estes fatos este trabalho tem como objetivo analisar a composio qumica do Eucalyptus spp da regio de Itapeva. Esta anlise, que ser aplicada, conhecida como: anlise somativa onde esto compreendidos, os extrativos, holocelulose (celulose e hemicelulose), lignina e compostos inorgnicos. No entanto com as grandes variaes que podem ocorrer na madeira, fundamental que se faa uma amostragem representativa de um povoamento florestal ou de uma rvore para a quantificao correta dos componentes qumicos da madeira. Para analisar quimicamente a madeira fundamental que ela seja transformada em serragem para facilitar a penetrao e ao dos reagentes qumicos. Existem vrias etapas que podem ser utilizadas para a transformao de uma rvore em serragem:Tronco =>Discos a uma posio definida no tronco (0, 25, 50, 75 e 100% da altura comercial do fuste)=> Cavacos=> Serragem. Rigorosos critrios de amostragem devem ser observados na obteno do tronco e seleo dos cavacos. Para nossas anlises foram utilizadas amostras de Eucalyptus spp da regio de Itapeva SP. A determinao da holocelulose foi dada pelo seguinte mtodo: pesou-se 4,0000g a.s. de serragem de madeira (40/60 mesh livre de extrativos) em frasco erlenmeyer de 250mL, adicionou-se 110mL de gua destilada, 3,0mL de cido actico glacial, 21,5mL de soluo de acetato de sdio a 20% e 8,5mL de soluo de clorito de sdio a 40%, homogenizamos a mistura com agitao, tampamos com um frasco erlenmeyer de 100mL, invertido, colocamos o frasco erlenmeyer em banho-maria a 75C por 3 horas e meia ou quantas vezes forem necessrias at obtermos uma holocelulose de colorao branca ou levemente palha, adicionando os reagentes (com excesso da gua destilada) a cada 30 minutos fazendo a reao em capela para evitar a inalao de dixido de cloro que um gs txico e explosivo, aps este perodo filtramos a vcuo em cadinho filtrante de vidro sinterizado, 60mL, porosidade grossa, previamente tarado, lavamos a holocelulose retida no cadinho com cerca de 1000mL de gua destilada e pequenas pores de acetona utilizando vcuo at a holocelulose ficar relativamente seca, secamos o cadinho com a holocelulose em estufa a 1053C, at peso constante no utilizando tempo excessivo de secagem para evitar a degradao da holocelulose. A determinao do teor de holocelulose na madeira foi calculada pela seguinte expresso: % Holocelulose = (Mholocelulose/ Mamostra)x100. No que refere-se as hemiceluloses so diferenciadas dos extrativos pelo fato de serem insolveis em solventes orgnicos neutros e, na sua grande maioria, insolveis em gua. Para evitar possveis contaminaes durante o isolamento das hemiceluloses, utilizamos sempre madeira previamente extrada com solventes orgnicos. A metodologia adotada para obteno da hemicelulose a seguinte: transferimos o peso correspondente a 3,0000 g a.s. de holocelulose para um frasco erlenmeyer de 250mL, juntamente com 100mL de NaOH 17,5%, vedamos o frasco com uma rolha, colocamos em banho-maria 251C, por 120 minutos (tempo total desde a adio de NaOH), agitando-se o frasco a cada 10 minutos, filtrar a mistura em cadinho de vidro sinterizado de porosidade mdia previamente tarado, lavar com gua destilada o resduo insolvel de celulose, at a gua de lavagem apresentar pH neutro, lavar em seguida com 50mL de acetona e secar em estufa at peso constante (ou secar ao ar, pesar e determinar o teor de umidade se a celulose for utilizada para anlises posteriores). O clculo do teor de celulose, determinado pela seguinte expresso: % celulose = (MCelulose / MAmostra) x 100. O teor de hemicelulose obtido subtraindo-se o teor de celulose do teor de holocelulose. Quanto aos extrativos o procedimento feito da seguinte maneira: em um cartucho de papel de filtro colocada a amostra (serragem), o mesmo posto diretamente no tubo do aparelho de extrao tipo Soxhlet, a primeira extrao feita por cinco horas com soluo de um volume de lcool etlico 95% e dois volumes de tolueno, a segunda extrao feita por 4 horas somente com lcool etlico 95%, aps a segunda extrao filtra-se a amostra com 1000 mL de gua

destilada aquecida a 100 C, em seguida deixa-se o material secar completamente, determinamos a porcentagem de umidade de acordo com a norma ABCP M 2/71 e armazenamos em recipiente hermeticamente fechado. O procedimento para obteo do teor de cinzas o seguinte: em cadinho de porcelana previamente tarado a 575C, colocou-se 5,0000g a.s. de amostra (serragem livre de extrativos), levou-se o cadinho ao forno mufla (575C) por 4 horas. A amostra calcinada foi colocada em dessecador para resfriamento at peso constante.O teor de cinzas foi determinado pela expresso: % Cinzas = (Mcinzas/ Mamostra)x100. Quanto a Lignina, ela foi determinada pela seguinte expresso: % Lignina = 100% - Holocelulose. Anlise somativa realizada em Eucalyptus spp apresentou os seguintes teores mdios: holocelulose, 76,4% esse valor ligeiramente maior que o encontrado em literatura especializada, conseqentemente ir representar um maior rendimento no processo de polpao kraft; quanto ao teor de hemiceluloses da madeira de folhosas foi de 17,3%, sendo semelhantes aos obtidos na literatura; celulose, 59,1% sendo este um resultado ligeiramente acima do encontrado na literatura especializada, esse maior teor de celulose refletir em maior rendimento da polpao kraft, visto que, este carboidrato possui uma maior resistncia da sua degradao em meio alcalino que as hemiceluloses. Extrativos, 3,8% este resultado superior ao encontrado na literatura (extrativos na madeira de Eucalyptus spp so em torno de 3%), pois o maior teor de extrativos gera problemas no processo de cozimento, como o maior consumo de reagente e quando no so retirados da polpa, podem ocasionar o surgimento de pitch (defeitos no papel) o que acarreta prejuzos a produo de celulose e papel, no entanto esses extrativos so muito importantes para defesa da madeira contra os inimigos naturais. Lignina, 23,6% resultado semelhante ao encontrado na literatura, uma pequena reduo no teor de lignina teria importante impacto no rendimento, custos de processamento e impactos ambientais, estudos sobre a sua variao e controle gentico de folhosas so recentes e insuficientes. Em geral, o cruzamento clssico no demonstra ser o mtodo ideal para modificar o teor de lignina na madeira. Apesar das opinies de diferentes estudiosos diferirem muito sobre a facilidade e utilidade da alterao na qualidade e quantidade da lignina, as perspectivas so tentadoras e os benefcios poderiam ser significativos tendo em vista os volumes de madeira consumidos anualmente pela indstria de celulose e papel; cinzas 0,35% resultado abaixo do encontrado na literatura (cinzas na madeira de Eucalyptus spp de aproximadamente 0,5%). As cinzas representam os metais, os quais so os elementos no processuais que podem trazer prejuzos no processo de branqueamento, tal como, degradao do perxido de hidrognio. Concluiu-se que o Eucalyptus spp apresentou um resultado tpico da sua anlise qumica, portanto apresentando um pontencial para produo de celulose e papel.