UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU - UFPI CENTRO DE CINCIAS DA SADE - CCS DEPARTAMENTO DE BIOQUMICA E FARMACOLOGIA DISCIPLINA: ESTGIO II MINISTRANTE: EILIKA

ANDRIA FEITOSA VASCONCELOS CURSO: FARMCUTICO GENERALISTA

ANLISE DE DIPIRONA SDICA POR IODIMETRIA

ALEXANDRE XAVIER DE LIRA DA SILVA CARLA DA SILVA ROMEIRO THAMYS LAYARA BANDEIRA DE S

TERESINA-PI, NOVEMBRO DE 2009.

IDENTIFICAO DA AMOSTRA

-Lote: 620048 -Validade: 08/11 -Marca: Dipirona Sdica

INTRODUO

A dipirona (tambm conhecida como metamizol e sulpirina) o sal sdico do cido [(2,3-diidro-1,5-dimetil-3-oxo-2-fenil-1H-pirazol-4-ona) metilamino]

metanossulfnico. Foi introduzida na teraputica em 1922, sendo classificada farmacologicamente como um analgsico no-opiide derivado da pirazolona que apresenta propriedades analgsicas, antitrmicas e antiinflamatrias relacionadas inibio do sistema enzimtico da cicloxigenase. A anlise de dipirona sdica consiste numa reao de xido-reduo titulada com iodo. Existe nas farmacopias consideradas oficiais no Brasil, variabilidade nas condies utilizadas nas anlises por titulao. A Farmacopia Japonesa (The Japanese, 2001) preconiza a utilizao de cido clordrico 1:20 v/v, temperatura entre 5C e 10C e ponto final indicado pela cor azul persistente por 1min aps agitao vigorosa. As condies descritas na Farmacopia Britnica (British, 2007) so: cido clordrico 0,01 mol. L-1, temperatura abaixo de 10C e ponto final indicado pela cor azul persistente por 2 min aps agitao vigorosa. Esse mtodo semelhante ao descrito na F. Brasileira, 3 edio (Farmacopia..., 1977). A Farmacopia Brasileira, 4 edio (Farmacopia..., 2001) tambm preconiza iodimetria para a determinao quantitativa de dipirona sdica, tanto na matria-prima quanto em medicamentos (comprimidos, soluo oral e injetvel). A F. Bras. IV recomenda cido actico 6% p/v para matria-prima e cido actico glacial para os medicamentos, temperatura abaixo de 20C e no havendo referncia quanto ao tempo de permanncia da cor azul do indicador. Os iodetos so facilmente oxidados em soluo cida e a iodo livre por diversos agentes oxidantes; onde o melhor dentre eles para empregar na reao do ensaio de toque uma soluo de nitrato de potssio acidificada. H reaes de xido-reduo nas quais h uma mudana no estado de oxidao acompanhada por troca de eltrons entre os reagentes. (VOGEL, 2007).

METODOLOGIA 1- Especificao: contm no menos que 95% e no mais que 105% do valor rotulado. 2- Doseamento: transfira 5 ml da soluo de dipirona sdica para balo volumtrico de 50 ml, e complete com gua destilada. Transfira 10 ml do balo para um erlenmeyer; e adicione 50 ml de gua destilada e 5 ml de acido actico (R).Titule com iodo 0,1 N usando amido (SI) como indicador. 3- Equivalncia: cada ml de iodo 0,1 N equivale a 0,01667 g de dipirona.

RESULTADO

Clculo do volume terico Lembrando que cada 1 ml de Iodo reage com 11,67 mg de Dipirona (ou 0,01667 g de Dipirona concentrao de *500mg/ml) *500 mg 1 ml x 50 ml (Tomada de Ensaio) x= 2500 mg em um balo de 50 ml de volume. 50 mg 1 ml (Se em 50 ml eu tenho 2500 mg de Dipirona, em 1 ml eu tenho 50 mg) x 10 ml (Volume transferido para Erlenmeyer) x= 500mg/ml (Coincidentemente o valor foi o mesmo da concentrao da Dipirona) 1 ml de iodo 16,67 mg de Dipirona x 500 mg no Erlenmeyer x = 29,99 ml (Volume Terico) Quantidade na amostra 1 ml de Iodo 0,01667 g de Dipirona (Volume Prtico de Iodo) 29,5 ml x g de Dipirona x = 0,49 g ou 490 mg de Dipirona

Clculo da Porcentagem (%) 500 mg 490 mg X = 98% De acordo com a especificao apresentada na metodologia, pode-se concluir que a soluo analisada foi aprovada, pois apresentou valor compreendido entre as especificaes (entre 95% e 105% do valor rotulado). 100% x

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

VOGEL, A. Qumica Analtica Qualitativa: Tcnicas Bsicas. 11 ed. So Paulo. Atheneu, 2007. BRASIL, Farmacopia Brasileira, 4 ed. Atheneu Ed: So Paulo, 2000. Parte II. Fascculo BRASIL, Farmacopia Brasileira, 4 ed. Atheneu Ed: So Paulo, 2001. Parte II. Fascculo BRASIL, Farmacopia Brasileira, 4 ed. Atheneu Ed: So Paulo, 2002. Parte II. Fascculo BRITISH PHARMACOPOEIA. LONDON: Her Majestys Stacionary Office; 2007. Volume THE UNITED STATES PHARMACOPEIA, USP 29: NF 24, Rockville. The United States Pharmacopeial Convention; 2006. THE JAPANESE PHARMACOPOEIA, JP XIV, 2001. Part I. Acesso em 29 de maro 2007. Disponvel em jpdb.nihs.go.jp/jp14e/.