1.

Al comienzo de la cuarta semana esta representado por 7 a 10 grupos celulares macizos en la regin cervical a) Pronefros b) Mesonefros c) Metanefros d) Capsula de Bowman 2. Derivan del mesodermo intermedio de los segmentos torcicos superiores a lumbares superiores a) Nefrotomas b) Mesonefros y conductos mesonefricos c) Metanefros d) Pronefros 3. Forma los nefrotomas a) Pronefros b) Mesonefros c) Metanefros d) Mesodermo metanefrico 4. Estos se alargan rpidamente y adoptan la forma de un asa en S y adquieren un ovillo de capilares que constituye el glomrulo en su extremo medial a. Nefrotomas b. Tubulos excretores del mesonefros c. Sistema colector d. Sistema excretor 5. los tubulos alrededor de los glomrulos forman? a. Conducto de wolf b. Corpsculo renal c. Capsula de Bowman d. Rion definitivo 6. Cundo desaparece el pronefros? a. Comienzo de la cuarta semana b. Final de la cuarta semana c. Durante la quinta semana d. Fines del segundo mes 7. Cundo aparece el metanefros? a. Comienzo de la cuarta semana b. Final de la cuarta semana c. Durante la quinta semana d. Fines del segundo mes

8. Forma el rion definitivo a. Pronefros b. Mesonefros c. Metanefros d. Nefrotomas 9. A partir de que se desarollan los tubulos colectores del rion definitivo? a. Pelvis renal b. Calices mayores c. Calices menores d. Brote ureteral 10. Es una evaginacin del conducto mesonefrico a. Pelvis renal b. Calices mayores c. Calices menores d. Brote ureteral 11. Su origen es el brote ureteral y se divide en una porcin craneal y otra caudal a. Pelvis renal b. Calices mayores c. Calices menores d. Piramide renal 12. Formara los calices mayores a. Brote ureteral b. Pelvis renal c. Pirmide renal d. Tubulos de tercera y cuarta generacin 13. Forma los calices menores a. Pelvis renal b. Tubulos de segunda, tercera y cuarta generacin c. Tubulos de quinta generacin y generaciones sucesivas d. Pirmide renal 14. Estos tubulos convergen en el caliz menor y forman la Pirmide renal a. Tubulos de segunda, tercera y cuarta generacin b. Tubulos de quinta generacin y generaciones sucesivas c. Tubulo contorneado proximal d. Tubulo contorneado distal

15. Los capilares crecen dentro de una concavidad en uno de los extremos de la S y se diferencian en? a. Vesculas renales b. Nefronas c. Glomrulos d. Capsula de Bowman 16. Qe forman los tubulos junto con sus glomrulos? a. Vesculas renales b. Nefronas c. Capsula de Bowman d. Asa de Henle 17. Qu contituye el extremo proximal de cada nefrona? a. Glomerulo b. Capsula de Bowman c. Tubulo contorneado proximal d. Asa de Henle 18. En que semana se comienzan a formar los capilares glomerulares? a. Cuarta semana b. Quinta semana c. Final del segundo mes d. Decima semana 19. Cuantas nefronas hay al momento del nacimiento? a. Diez mil b. Cien mil c. Un milln d. Diez millones 20. Qu proporciona el mesodermo metanefrico? a. Las unidades excretoras b. El sistema colector c. Calices mayores d. Glomrulo 21. El brote ureteral a que da origen? a. Las unidades excretoras b. El sistema colector c. Calices mayores d. Glomrulo 22. WT1 regula la produccin de a. GDNF Y HGF

b. FGF-2 Y BMP-7 c. GDNF Y FGF-2 d. HGF Y BMP-7 23. Estas protenas estimulan la ramificacin y el crecimiento de los brotes ureterales a. GDNF Y HGF b. FGF-2 Y BMP-7 c. GDNF Y FGF-2 d. HGF Y BMP-7 24. Estos receptores son sintetizados por el epitelio de los brotes ureterales y establecen las vas de sealizacin entre estos dos tejidos a. RET para HGF y MET para GDNF b. RET para MET y HGF para GDNF c. RET para GDNF y MET para HGF d. RET para FGF-2 y MET para HGF 25. Ambos factores de crecimiento bloquean la apoptosis y estimulan la proliferacin del mesenquima metanefrico mientras mantienen la produccin de WT1 a. GDNF Y HGF b. FGF-2 Y BMP-7 c. GDNF Y FGF-2 d. HGF Y BMP-7 26. Cancer renal en el que el tumor se debe a mutaciones en el gen WT1 a. Displacias y agenecias renales b. Tumor de wilms c. Rion poliquistico congnito d. Sndrome de WAGR 27. Se caracteriza por aniridia, hemihipertrofia y tumor de Wilms a. Sndrome de Denys- Drash b. Sindrome de WAGR c. Sindrome de Townes-Brock d. Sindrome de coloboma renal 28. Consiste en insuficiencia renal, seudohemafroditismo y tumor de Wilms a. Sndrome de Denys- Drash b. Sindrome de WAGR c. Sindrome de Townes-Brock d. Sindrome de coloboma renal 29. Son malformaciones profundas que requieren dilisis y transplantes en los primeros aos de vida a. Displacias y agenecias renales

b. Tumor de wilms c. Rion poliquistico congnito d. Sndrome de WAGR 30. Anomalia en el cual las nefronas no pueden desarrollarse y el brote ureteral no se remifica de modo que nunca se forman los tubulos colectores a. Rion displasico multiquistico b. Tumor de wilms c. Rion poliquistico congnito d. Sndrome de WAGR 31. Gen responsable del sndrome de Townes- Brock a. PAX2 b. SALL1 c. EYA1 d. WNT4 32. Gen responsable del sndrome de coloboma renal a. PAX2 b. SALL1 c. EYA1 d. WNT4 33. Da origen al sndrome branquiootorrenal a. PAX2 b. SALL1 c. EYA1 d. WNT4 34. Anomala en el que se forman numerosos quistes. Puede ser heredado como un trastorno autosomico recesivo o dominante, o puede tener como causa a otros factores a. Rion displasico multiquistico b. Tumor de wilms c. Rion poliquistico congnito d. Sndrome de WAGR 35. Anomalia en la que uno de los riones no asciende, sino que permanece en la pelvis prximo la arteria iliaca primitiva a. Rion en herradura b. Rion plvico c. Rion poliquistico congnito d. Rion displasico multiquistico 36. Anomalia en la que ambos riones se situan muy juntos, de manera que al pasar por la bifurcacin arterial sus polos inferiores se fusionan a. Rion en herradura

b. Rion plvico c. Rion poliquistico congnito d. Rion displasico multiquistico 37. En que semana empieza a funcionar el rion definitivo formado apartir del metanefros a. 4 semana b. 5 semana c. 10 semanas d. 12 semanas 38. En que semana la cloaca se divide en el seno urogenital y el conducto anorrectal a. 3-4 emanas b. 4-6 semanas c. 3-7 semanas d. 4-7 semanas 39. Es una capa de mesodermo entre el conducto anorrectal y el seno urogenital a. Restos mesonefricos b. Alantoides c. Tabique urorrectal d. Uraco 40. En la vida intrauterina en algn momento, el vrtice de la vejiga queda unido con el ombligo por un grueso cordon fibroso, Cmo se llama este cordon? a. Alantoides b. uraco c. Tabique urorrectal d. Ligamento umbilical medio 41. En el varon da origen a las porciones prosttica y membranosa de la uretra a. Uraco b. Parte plvica del seno urogenital c. Parte flica d. Conductos mesonefricos 42. Estos conductos se acercan entre si para penetrar en la uretra prosttica y en el varon forman los conductos eyaculadores a. Urteres b. Conductos mesonefricos c. Conducto anorrectal d. Conductos metanefricos 43. En definitiva el interior de la vejiga queda revestida completamente por epitelio de origen

a. b. c. d.

Ectodrmico Mesodrmico Endodrmico Mesenquimatico

44. El epitelio de la uretra es de origen a. Ectodrmico b. Mesodrmico c. Endodrmico d. Mesenquimatico 45. El tejido conectivo y muscular que rodea a la uretra deriva de a. Ectodrmo b. Mesodrmo c. Hoja visceral del mesodermo d. Hoja esplcnica del mesodermo 46. En que mes, el epitelio de la uretra prosttica comienza a proliferar y surgen varias evaginaciones que en el varon originan la glandula prosttica? a. Segundo mes b. Tercer mes c. Cuarto mes d. Quinto mes 47. Anomala en la que persiste la permeabilidad de la membrana de la alantoides, que puede hacer que la orina fluya por el ombligo a. Fistula uracal b. Quiste uracal c. Extrofia vesical d. Extrofia cloacal 48. Anomalia en la que persiste una zona de la alantoides y la actividad secretora de su revestimiento da lugar a una dilatacin qustica a. istula uracal b. Quiste uracal c. Extrofia vesical d. Extrofia cloacal 49. Anomala en la que la luz en la porcin superior se mantiene, suele tener continuidad con la vejiga a. Fistula uracal b. Quiste uracal c. Seno uracal d. Extrofia cloacal

50. Es un defecto de la pared corporal ventral en el cual la mucosa de la vejiga queda expuesta, una caracterstica constante es el epispadias a. Fistula uracal b. Quiste uracal c. Extrofia vesical d. Extrofia cloacal 51. Anomalia que consiste en extrofia de la vejiga, defectos raqudeos con mielomeningocele o sin ste, ano imperforado y por lo comn onfalocele a. Extrofia cloacal b. Fistula uracal c. Extrofia vesical d. Quiste uracal