1 Introduo Operao Unitria toda a unidade do processo onde os materiais sofrem alteraes no seu estado fsico ou qumico e que

ue pode ser projetada com base em princpios fsico/qumicos comuns Os Processos de Separao constituem uma etapa fundamental dos processos de fabricao na indstria qumica e a seleo do processo mais adequado para um determinado tratamento depende das caractersticas da alimentao a tratar e dos objetivos a atingir (nomeadamente o grau de pureza pretendido para determinado produto).So diversas e cada vez em maior nmero as Operaes Unitrias que se usam no processo de fabrico, mas podemos organiza-las em quatro grandes grupos, tendo em conta os princpios fsico/qumicos subjacentes: Operaes baseadas em Transferncia da Quantidade de Movimento (Sedimentao, Ciclonagem, Moagem, etc.); Operaes baseadas em Transferncia de Massa (Destilao, Extrao, Absoro, Adsoro, etc.); Operaes baseadas em Transferncia de Calor (por exemplo os Permutadores de Calor); Operaes baseadas simultaneamente em Transferncia de calor e Massa (por exemplo Evaporao, Cristalizao, etc.). No entanto nosso estudo ser direcionado as operaes baseadas na transferncia de massa denominadas absoro e desabsoro. A absoro de gases (designada em lngua inglesa por Gas Absorption ou ainda por Scrubbing) um processo com o qual se pretende remover preferencialmente um ou mais componentes de uma mistura gasosa por contato com uma corrente lquida onde esses componentes se dissolvem. A operao inversa chama-se Desabsoro (Desorption ou Stripping), na qual um componente dissolvido num lquido passa para a fase gasosa. Embora a transferncia de massa ocorra em direes opostas os princpios fsicos associados tanto Absoro como Desabsoro so os mesmos. O componente transferido de uma fase para outra designado por Soluto, a corrente gasosa composta pelo gs soluto e o Gs de Transporte (ou inerte), e a corrente lquida constituda pelo Solvente e o soluto.

2.0 Aplicao Os processos de Absoro e Desabsoro so muito usados para produo, separao e purificao de misturas gasosas e concentrao de gases, na produo de cidos (sulfrico, clordrico, ntrico e fosfrico), de amonaco, de amnia, de formaldedo, de carbonato de sdio, no tratamento de gases de combusto do carvo e de refinarias do petrleo, na remoo de compostos txicos ou de odor desagradvel (como o gs H2S), na purificao de gases industriais e na separao de hidrocarbonetos gasosos. Para regenerar o solvente, ou para obter a corrente gasosa na sua forma pura, pode elevar-se a temperatura ou pode usar-se vapor de gua numa coluna de desabsoro, tambm designada coluna regeneradora. Como exemplos, refirase a absoro de NH3 em gua (NH4OH) a partir do ar, seguido de elevao de temperatura para recuperao do NH3.
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3.0 Seleo do Solvente O processo de Absoro/Desabsoro um processo de transferncia de massa que explora diferenas na solubilidade gs/lquido dos diferentes componentes de uma mistura que se pretende tratar. Por isso, um dos pontos crticos para se obter uma eficiente separao a escolha do solvente (no caso da absoro) ou do gs de transporte (no caso da desabsoro) a usar. Se o objetivo principal for a produo de um composto especfico, a seleo do solvente restringida pela natureza do produto. No caso da remoo de impurezas de um gs, h maior liberdade de escolha. 3.1 Fatores a considerar na escolha de um solvente so: 3.1.1 Solubilidade do soluto dever ser elevada para se obter uma maior velocidade de absoro e para necessitar de menor quantidade de lquido. 3.1.2 Natureza qumica do soluto e do solvente dever ser semelhantes para aumentar a solubilidade. O solvente pode ser um lquido no reativo e a solubilizao do soluto apenas um processo fsico (foras de interao de Van der Waals), ou pode ser um lquido que produz uma reao rpida com o soluto o que faz aumentar a velocidade de absoro e a quantidade a ser absorvida. Este ltimo tipo de solvente qumico usado, em geral, quando o soluto se encontra em baixas concentraes pois um processo mais seletivo (maior solubilidade do soluto), mas a reao deve ser reversvel para que o soluto seja removido numa segunda coluna e no sejam produzidas grandes quantidades de resduos. Um solvente reativo tambm usado quando se pretende converter um composto perigoso num composto mais incuo. 3.1.3 Volatilidade - solvente tambm deve ter baixa presso de vapor para reduzir a perda de solvente para a corrente gasosa. Se necessrio, um segundo solvente menos voltil usado para recuperar a poro do primeiro solvente que foi evaporado.
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3.1.4 Viscosidade necessrio que seja baixa para a velocidade de absoro e a transferncia de calor serem elevadas e os custos de bombeamento serem baixos. 3.1.5 Custo o solvente deve ser barato e acessvel, evitando o aumento de custo de produo por pequenas perdas do solvente no processo. 3.1.6 Corrosivo - para no encarecer o material de construo do equipamento, o solvente no poder apresentar corrosividade. 3.1.7 Demais caractersticas desejveis - no txico, no inflamvel, estvel quimicamente. A maioria dos solventes fsicos so solventes orgnicos com elevado ponto de ebulio e baixa presso de vapor, baixa viscosidade e no corrosivos em contato com metais comuns. O processo de absoro , em geral, exotrmico, sendo acompanhado pela libertao de calor. e por isso necessrio montar arrefecedores no equipamento para manter a temperatura baixa de maneira a obter um grau de absoro adequada. 4.0 Equilbrio de Fases Quando se coloca uma mistura gasosa em contato com um lquido no qual um dos componentes solvel, como no caso do NH3, a composio do soluto no lquido vai evoluir at atingir um valor de equilbrio dinmico (isto , quando igual nmero de molculas de soluto passarem da fase gasosa para a fase lquida e no sentido inverso). Diz-se que se atingiu o valor da Solubilidade do soluto no lquido, para as condies em que foi realizada a experincia. A solubilidade do gs no lquido uma funo da natureza de ambos os componentes, da temperatura, da presso parcial do gs na fase gasosa e da concentrao do gs dissolvido no lquido. Normalmente, o processo de dissoluo de um gs em um lquido acompanhada pelo desprendimento de calor, desta forma a solubilidade do gs diminui com o aumento da temperatura e aumenta, em geral, com o aumento da presso total. Por outro lado quando as presses parciais de equilbrio so grandes para pequenas concentraes no lquido, diz-se que o gs pouco solvel neste lquido; caso contrrio, quando para concentraes elevadas no lquido as presses parciais de equilbrio so pequenas diz-se que o gs muito solvel no lquido. Desta forma podemos classificar os gases em 3 tipos: Muito solvel, exemplo: amonaco; Moderadamente solvel, exemplo: anidrido sulfuroso; Levemente solvel, exemplo: oxignio.

A composio do soluto no lquido vai evoluir at atingir um valor de equilbrio dinmico

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Exerccio 01: Apartir dos dados de solubilidade da tabela 6.1 (anexa), construa os diagramas de equilbrio do sistema e seus respectivos grficos. a)Presso total constante de 1 atm a temperatura de 0, 20 e 60 C. b)A temperatura constante de 20 e as presses de 2,4,5atm. TABELA COM OS DADOS DE EQUILBRIO