Ejemplo de reaccin redox La formacin del xido de hierro es una clsica reaccin redox:

En la ecuacin anterior, el hierro (Fe) tiene un nmero de oxidacin 0 y al finalizar la reaccin su nmero de oxidacin es +3. El oxgeno empieza con un nmero de oxidacin 0 y al final su nmero de oxidacin es de -2. Las reacciones anteriores pueden entenderse como dos semirreacciones simultneas:

1. 2.

Semirreaccin de oxidacin: Semirreaccin de reduccin:

El hierro (II) se ha oxidado debido a que su nmero de oxidacin se ha incrementado y acta como agente reductor, transfirindole electrones al oxgeno, el cual disminuye su nmero de oxidacin (se reduce) aceptando los electrones del metal. El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II): Fe + e Fe El hierro puede presentar dos formas oxidadas. Fe2O2 FeO Fe2O3
3+ 2+

Oxidacin
La oxidacin es una reaccin qumica donde un metal o un no metal cede electrones, y por tanto aumenta su estado de oxidacin. La reaccin qumica opuesta a la oxidacin se conoce como reduccin, es decir cuando una especie qumica acepta electrones. Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida, siempre es por la accin de otra que se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta. Por esta razn, se prefiere el trmino general de reacciones redox. La propia vida es un fenmeno redox. El oxgeno es el mejor oxidante que existe debido a que la molcula es poco reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es muy electronegativo, casi como el flor. La sustancia ms oxidante que existe es el catin KrF+ porque fcilmente forma Kr y F+. Entre varias(KMnO4), el (Cr2O7), el agua oxigenada (H2O2), el cido ntrico (HNO3), los hipohalitos y los halatos (por ejemplo el hipoclorito sdico (NaClO) muy oxidante en medio alcalino y el bromato potsico (KBrO3)). El ozono (O3) es un oxidante muy enrgico: Br(-1) + O3 = BrO3(-1) El nombre de "oxidacin" proviene de que en la mayora de estas reacciones, la transferencia de electrones se da mediante la adquisicin de tomos de oxgeno (cesin de electrones) o viceversa. Sin embargo, la oxidacin y la reduccin puede darse sin que haya intercambio de oxgeno de por medio, por ejemplo, la oxidacin de yoduro de sodio a yodo mediante la reduccin de cloro a cloruro de sodio: 2NaI + Cl2 I2 + 2NaCl Esta puede desglosarse en sus dos hemireacciones correspondientes: 2 I-1 I2 + 2 eCl2 + 2 e- Cl2

Si se combina el oxgeno con un no metal forma xidos cidos tambin llamados anhdridos y caracterizados por ser de tipo cido (actan como cido). Ejemplo El hierro puede presentar dos formas oxidadas. Fe2O2 FeO Fe2O3

Reduccin
En qumica, reduccin es el proceso electroqumico por el cual un tomo o ion gana uno o varios electrones. Implica la disminucin de su estado de oxidacin. Este proceso es contrario al de oxidacin. Cuando un ion o tomo se reduce: Gana electrones Acta como agente oxidante Es reducido por un agente reductor Disminuye su estado o nmero de oxidacin Por ejemplo, el hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):

Fe3+ + e- Fe2+
En qumica orgnica, la disminucin de enlaces de tomos de oxgeno a tomos de carbono o el aumento de enlaces de hidrgeno a tomos de carbono se interpreta como una reduccin. Por ejemplo: HCCH H2C=CH2 (el etino se reduce para dar eteno) CH3COH CH3CH2OH (el etanal se reduce a eta Corrosin La corrosin es una reaccin de oxidacin-reduccin en la que un metal se oxida y produce cationes o forma algn xido. La reaccin de corrosin del hierro es un fenmeno que ocasiona graves prdidas econmicas, porque el xido convierte al hierro en frgil y quebradizo, y origina que los equipos industriales se perforen y las construcciones se debiliten. La oxidacin de los metales puede prevenirse si se disminuye el contacto entre el metal y el agente oxidante, como lo es el oxgeno. La ecuacin qumica que representa esta reaccin es la siguiente:

complejacion
[Fe(H2O)6]
2+

ion hexaaquahierro (II)

organicos (C5H5)Fe(CO)2CH3
Generalmente, para una gran variedad de metales pesados que incluye Co2+, Mn2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, y Fe3+, se observa que la biodisponibilidad est ntimamente relacionada a la especiacin. Para estos metales la particin de los metales entre cationes hidratados, Mn+, y las formas MLi, complejadas con ligandos en disolucin (Li) ejerce una influencia principal en los ciclos biogeoqumicos de los ocano INORGANICOS

PRICIPITACION
Hierro y manganeso son parmetros poco estticos presentes en su mayora en las aguas subterrneas, causando la precipitacin no deseados y el color.De remocin de hierro

Eliminacin del hierro se basa en la precipitacin de hierro disuelto (Fe +) en su forma oxidada (Fe 3 +), como Fe (OH) 3 o Fe 2 O 3.

La remocin de hierro por fsico-qumico manera consiste en la oxidacin del hierro por va area seguida por la filtracin de arena, pero otras tcnicas existentes, as:

Xidation O + filtracin de arena (Modo fsico-qumico) Oxidacin + filtracin de arena + MnO 2filtros Oxidacin + arena verde Oxidacin + contactor de piedra caliza El intercambio de iones

Para el agua con pH> 7, bajo potencial redox, bajo contenido en hierro (<3 mg / L)

Para mayor contenido de hierro y / o manganeso Ms eficiente que la filtracin de arena, pero requiere la regeneracin de KMnO 4 Para el agua cida con bajo potencial redox, el contactor de caliza aumenta el pH del agua agresiva de CO 2 de unin Recomendado para el proceso continuo con bajo contenido en hierro. No depende del pH

La oxidacin puede ser llevada a cabo por varios productos qumicos como el cloro, el ozono, pero se hace sobre todo por el aire comprimido. Complejos de hierro atados y complejos de manganeso, por ejemplo, vinculado con los cidos hmicos, pueden ser muy difciles de eliminar. En este caso la oxidacin con ozono puede ser una solucin. Remocin de manganeso Para la eliminacin de manganeso solamente, dixido de manganeso (MnO adsorbente de acuerdo con la siguiente reaccin: Mn + MnO
2 2)

se utiliza como

(s) -> 2 MnO (s)

2

Los xidos de manganeso son luego absorbidos en MnO 2 granos. Cuando los consumido, puede ser regenerado por el hipoclorito de sodio.

MnO se ha

Remocin de manganeso en forma fsico-qumica (aireacin y filtracin de arena) tambin se puede utilizar pero la cintica de oxidacin de manganeso son muy lentos a pH <9. Consulte nuestras plantas de eliminacin de hierro Read more: http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&langpair=en%7Ces&rurl=trans late.google.com.pe&u=http://www.lenntech.com/processes/iron-manganese/ironremoval.htm&usg=ALkJrhii7VirJai-Uu3obEtUIfQZzMgDrw#ixzz1bI33j1jN

La precipitacin puede ser inducida por la adicin de un reactivo alcalino, el sulfuro, coagulante, o de otro tipo que se unir con los iones metlicos disueltos. Fuentes de lcali incluyen hidrxido de sodio custica (NaOH), cal hidratada (Ca (OH) 2), cal viva (CaO), piedra caliza
(CaCO3),

e hidrxido de magnesio (Mg (OH) 2). Reactivos

de sulfuro usado para causar la precipitacin de contaminantes incluyen el sulfuro de hierro (FeS), hidrosulfuro de sodio (NaHS) ( Wellington-Oro Planta de Tratamiento de Agua ), sulfuro de sodio (Na2 S), sulfuro de calcio (CA), y el sulfuro de biognicos generados in situ por sulfato de reduccin. Coagulantes puede incluir alumbre KAl (SO 4) 2, hidrxido de hierro (Fe (OH) 3), o cloruro frrico (FeCl 3). Carbonatos tambin se puede utilizar en la precipitacin qumica, incluyendo carbonato de sodio (Na 2 CO 3), carbonato de calcio (CaCO3), o de CO 2 a presin ( Toby Creek Mine ).

Mtodos adicionales reportados son la neutralizacin utilizando el Sistema de Rotacin de tratamiento del cilindro (ECA) ( Leviatn Mina, Mina del Sol , Cemento Creek , Tnel de Amrica , mina de cobre de inactivos en Vermont, Landusky Zortman ), FeCl 3 para la remocin de arsnico ( Mina Lava Cap ), el uso de CO 2 a presin ( Toby Creek Mine ), y una de piedra caliza / escoria de acero del sistema ( Ohio Minas ). Ventajas de la escoria de acero son de bajo costo y menor degradacin en el tiempo que la piedra caliza solo.La escoria

de acero produce alcalinidad extrema y puede precipitar los metales traza manganeso y otros. Algunos metales pueden ser removidos por la co-precipitacin con hierro o aluminio oxihidrxido especies.

Hidrxido de hierro (III) La determinacin gravimtrica del hierro implica la precipitacin del hidrxido de hierro (III), seguid a de la calcinacin del Fe2O3 a temperatura elevada. Los minerales de hierro por lo general se disuelven en acido clorhdrico o ntrico y para oxidar el hierro al estado de +3 se utiliza el bromo. El precipitado se lava con agua que contiene una pequea cantidad que contiene nitrato de amonio para prevenir la peptizacin. La filtracin se realiza utilizando un papel de filtracin rpida. El precipitado se calcina y el papel se quema a muy altas temperaturas para remover totalmente el agua.
ABSORCION HUMUS Oxgeno El oxgeno es otro agente de meteorizacin de gran abundancia en el ciclo superficial. Su principal accin es la oxidacin que afecta principalmente a los cationes polivalentes como el hierro y el manganeso. Durante la alteracin de las rocas el Fe2+ es liberado de la estructura de los minerales primarios que lo contienen y llevado por oxidacin e hidratacin a xidos y oxihidrxidos de hierro (ferrihydrita, goethita, lepidocrocita, hematita), que precipitan y pigmentan los suelos y los sedimentos. Un ejemplo de esto es la alteracin de la olivita en medio acuoso en que se libera xido ferroso que es inmediatamente oxidado a formas frricas, generndose goethita. 3 MgFeSiO4 + 2 H2O (olivina) 4 FeO + O2 + 2 H2O (xido ferroso) H4Mg3Si2O + SiO2 + 3 FeO (serpentina) (slice) (xido ferroso) FeOOH (goethita)
9

En ausencia de oxgeno, en cambio, es posible una migracin relativamente fcil de hierro como Fe
2+

de solubilidad mayor al Fe 3+.

MIGROORAGANISMOS Absorcin de Hierro por Plantas El contenido normal de Fe en el tejido vegetativo de hortalizas es de 50-300 mg kg-1 (ppm) en trminos de materia seca (Zuang, 1982). Olsen et al. (1981) mencionan que, en general, la cantidad de hierro requerida por un cultivo tpico por temporada de crecimiento es de 5-10 kg ha-1. El contenido de Fe(III) de muchos suelos es mucho mayor que esta cantidad aunque, como fue mencionado, el problema con esta forma inica radica en su escasa solubilidad (Chen y Barak, 1982; Olsen et al., 1981). En la solucin de agua del suelo la concentracin mnima reportada para obtener un crecimiento razonable en diferentes cultivos es de 10-9 molar. Incluso bajo condiciones estndar con pH=7 la concentracin de Fe derivado del Fe(OH)3 es de 2x10-18 molar (ver recuadro 1). As pues, las plantas deben tener forzosamente medios de solubilizar el Fe(III) de los xidos e hidrxidos de hier Recuadro 1. Efecto del pH sobre la solubilidad del Fe(III). Fe(OH)3 Fe+3 + 3OH El Hierro en el suelo El Fe se encuentra en la naturaleza tanto en forma de Fe(III) como de Fe(II), dependiendo del estado redox del sistema. El Fe es, despus del Si y Al, el elemento ms abundante en la corteza terrestre, con alrededor de un 5,1%, mientras que en suelos se estima una media del 3,8%. El Fe suele encontrarse en el suelo en cantidad suficiente formando distintos compuestos, destacando los xidos e hidrxidos. Sin embargo, la cantidad total no se correlaciona con la cantidad disponible para las plantas. La coloracin de los suelos es debida, en su mayora, a la presencia de los xidos libres. Los colores amarillo-pardo de las zonas templadas-fras se deben a la presencia de xidos hidratados como la goetita. Las coloraciones rojas de regiones ridas son debidas a xidos no hidratados como la hematita. Las formas del Fe son: Soluble: Se encuentra en condiciones reductoras, como Fe2+ y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n2-n en la disolucin del suelo. Cuando el potencial de oxidacin y la acidez sean altos se encuentra como Fe3+y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n3-n En combinaciones orgnicas formando complejos, en forma divalente y trivalente. Insoluble: Como oxihidrxidos frricos (goetita, hematita, maghemita, lepidocrocita, ferridrita...). En forma de oxihidrxidos mixtos de Fe(III) y Fe(II) como la magnetita o el xido ferrsico. En forma de FeCO3, siderita, en suelos muy reducido