INTRODUCCIN AL ESTUDIO DE LAS ENFERMEDADES PARASITARIAS Terminologa utilizada en parasitologa. Parsito. La palabra parsito proviene de la antigua Grecia.

Se denominaba "parasiteo" a una habitacin existente en los templos, donde se almacenaban las ofrendas realizadas a los dioses, con abundantes y sabrosos manjares. Esta sala era cada vez ms frecuentada por los monjes, que gustaban de los delicados platos que estaban a su disposicin, y con el tiempo, a estos monjes se les dio el nombre de parsitos. Despus, se sigui llamando parsitos, en la antigua Roma, a los individuos que eran admitidos a la mesa de los ricos a cambio de su ingenio, estando clasificados segn el carcter de sus gracias. Sin entrar en definiciones estrictas podemos decir que un parsito se trata de un organismo ms pequeo que vive dentro o sobre otro organismo ms grande y a sus expensas. Cuando el parsito vive en continua e ntima asociacin con el hospedador, depende metablicamente del mismo y lo perjudica en mayor o menor grado, causndole un dao en su salud, pudiendo llevarlo a la muerte, afectando en forma directa la economa de la produccin. En la naturaleza no se puede hablar de intenciones, aunque es muy probable que al parsito lo que menos le "convendra" es que su hospedador muera y hacer que la poblacin hospedadora desaparezca. Si lo vemos desde el punto de vista de la supervivencia, la tendencia seria a un mutualismo, que es la asociacin en la cual ambos miembros se benefician con ella. En animales de cra, los parsitos debilitan al animal, retrasan su crecimiento y produccin, adems de traer todo tipo de perjuicios, que parecen difciles de manejar y como toda enfermedad si no es atacada a tiempo, puede terminar en la afeccin muy perjudicial para la salud de la poblacin. Los ectoparsitos viven en el exterior de sus hospedadores, adheridos a la piel, plumas, branquias, etc. Ejemplo de stos son los caros de la sarna, las garrapatas, las pulgas y los piojos. Los endoparsitos viven en el interior de sus hospedadores (intestino, pulmones, riones, etc.), y son por ejemplo los nematodos gastrointestinales, pulmonares o renales respectivamente. Es necesario hacer una diferenciacin entre dos trminos ampliamente utilizados en la bibliografa, estos son carga parasitaria (o simplemente carga) y carga parasitaria ambiental (o carga ambiental). El primero se refiere al nmero de parsitos existentes en o sobre el animal hospedador en un perodo de tiempo determinado. Mientras que el segundo hace referencia a cuntos parsitos se hallan en el medio ambiente que rodea o est por rodear a los animales susceptibles, o sea hospedadores o prximos hospedadores. Parasitismo. El parasitismo es una asociacin entre animales de distinta especie, en la que uno de ellos (el parsito) se aprovecha del otro (el hospedador), causndole un dao, aunque normalmente no llega a matarlo, ya que esto supone una desventaja para el parsito. Produce por tanto enfermedades crnicas. Parsitos errticos. Son aquellos que en el estado adulto se les ha encontrado en rganos que no son los habituales dentro de su evolucin normal

(Fasciola heptica que comnmente se encuentra en conductos biliares se ha encontrado en tejido subcutneo, pulmones, tero o expulsada en orina). Hiperparasitismo. Es la accin que ejercen algunos parsitos sobre otros (garrapata Boophilus annulatus por Babesia bigemina; los huevos de Heterakis gallinae por el protozoario Histomonas meleagridis). Parsitos auxiliares. Son aquellos que se emplean en la lucha contra otros parsitos o las plagas que ellos constituyen. Husped. Tambin llamado comnmente hospedador y son seres en los que el parsito alcanza su completo desarrollo, estado adulto o fase sexual y recibe el nombre de husped definitivo. El husped intermediario es aquel en el cual los parsitos desarrollan las fases larvarias o los estados asexuales. H. definitivo. Es el hospedador en el que el parsito alcanza su madurez y se reproduce sexualmente. H. intermediario. Es el hospedador en el que los estadios larvales se desarrollan hasta llegar a ser infestantes para el hospedador definitivo. H. reservorio. Es un hospedador (no perteneciente a la misma especie del hospedador definitivo) que puede ser infestado y pasar la infestacin a otro hospedador. H. paratenico. (hospedador de espera, de transporte o de almacenamiento), es el hospedador en el que el parsito vive y se alimenta, no contina su ciclo biolgico, pero sobrevive y es infestante para el hospedador definitivo. Como mutualismo y simbiosis se conocen aquellas relaciones en las cuales dos especies se aprovechan la una de la otra, a la vez que se produce un beneficio mutuo. Sin embargo, mientras que el mutualismo adquiere un carcter ocasional, la simbiosis se presenta de un modo obligatorio y permanente.

Accin del parsito sobre el husped. La accin patgena que los parsitos ejercen sobre sus hospedadores puede ser: Mecnica. Es la accin que ejerce el parsito por su mera presencia al ocupar espacios, por ejemplo: el intestino, u otras cavidades, pueden obstruirse por la presencia en su luz de nematodos de tamao considerable. Expoliatriz. Es la accin que ejerce el parsito al alimentarse a expensas del hospedador. Hay grados de expoliacin: a- El parsito puede consumir los alimentos del hospedador incluidos sus desechos. b- El parsito puede consumir la sangre del hospedador (parsito hematfago). Traumtica. Es la accin que ejerce el parsito al lesionar los tejidos del hospedador (parsito histifago). Txica. Accin producida por la liberacin de ciertos metabolitos del parsito que al ser absorbidos producen daos celulares. Trasmisin de enfermedades. Los parsitos son capaces de trasmitir otros parsitos, bacterias, virus o rickettsias. Reaccin del husped hacia el parsito. Si variadas y mltiples son las acciones del parsito sobre el husped definitivo o intermediario, no lo son menos en su diversidad e intensidad las reacciones que ste opone desarrolla con la finalidad de neutralizar aquellas acciones, de aislar el

parsito y aun de liberarse de l stas reacciones son mecnicas (movimientos intestinales, de la piel, de la cola as como rascamiento y estampidas), celulares (macrfagos, monocitos, eosinfilos, neutrfilos, etc.) y humorales (Inmunoglobulinas). Importancia de las enfermedades parasitarias. La parasitologa veterinaria tiene gran importancia econmica en los pases tropicales y subtropicales principalmente, ya que los parsitos debido a la gran frecuencia de su aparicin, inciden sobre la salud animal de tal manera que en muchas zonas con problemas enzoticos de parasitosis ha sido muy difcil mejorar los hatos mediante la introduccin de razas mejoradas, como ha sucedido en las regiones con Tripanosomiasis y Theileriasis en frica o en menor grado las de Piroplasmosis y Anaplasmosis en Amrica tropical. Nomenclatura zoologica. Con la finalidad de distinguir a los animales y a las plantas, el hombre les ha dado diferentes nombres; sin embargo, los nombres comunes no son reconocidos en todo el mundo, debido a esto se ha ideado la denominacin cientfica binomial compuesta por un nombre genrico y otro de especie, en lenguas muertas (Latn o Griego). De tal manera que en este caso la nomenclatura consta de: Plylum, Subphylum, Superclase, clase, subclase, superorden, superfamilia, familia, subfamilia, gnero, subgnero, especie. Los parsitos de importancia veterinaria de a cuerdo a sus caractersticas morfolgicas y fisiolgicas se han dividido para su estudio en los siguientes grupos: Phylum protozoa, Phylum ciliophora, Phylum Platyhelminthes, Phylum Acantocephala, Phylum Nematoda, Phylum Arthropoda, Phylum Pentastomida (Quiroz 1995). Clasificacin de los parsitos. Protozoarios. La palabra Protozoos significa "primeros animales", y hace referencia a la simplicidad de la organizacin de este grupo de organismos que antes se clasificaban como animales. Los protozoos forman un reino denominado PROTISTA. Son seres unicelulares, de estructura eucaritica, la mayora de vida libre, incluso auttrofos; aunque algunos son parsitos. Dentro de los protozoos, hay diversos grupos taxonmicos que tienen representantes parsitos: Flagelados, Rizpodos, Esporozoos y Ciliados. Helmintos. Los helmintos se dividen en tres grupos de morfologa muy diferente: los nematodos, o gusanos cilndricos, los trematodos, o gusanos planos de forma foliacea y los cestodos, o gusanos planos anillados o acintados. Al igual que los protozoos, un buen nmero de helmintos son parsitos de los vertebrados, incluido el hombre. Gran parte de ellos son parsitos intestinales, y tambin tisulares o cavitarios, sin embargo hay muy pocos hemticos. Artrpodos. Los artrpodos son un grupo de animales muy amplio, la mayor parte de los cuales tiene vida libre, y tan solo algunos representantes son parsitos. Su principal caracterstica es poseer un exoesqueleto de naturaleza quitinosa, que les confiere proteccin al actuar como una coraza externa. Tienen todos los sistemas orgnicos bastante evolucionados y la inmensa mayora tienen sexos

separados. Su estructura interna consiste en una cavidad llamada hemocele, repleto de hemolinfa en la que flotan todos los rganos internos El nombre de artrpodos les viene de la posesin de patas articuladas. Esto es necesario para poder moverse, dada la rigidez del exoesqueleto. Los artrpodos parsitos estn prcticamente incluidos en dos grupos, el de los insectos y el de los arcnidos. La diferencia clave entre estos dos grupos es la posesin de 6 patas en los insectos, y 8 en los arcnidos, aunque las garrapatas tienen algunos estadios larvales con 6 patas. Clasificacin de las zoonosis. Por el modo de transmisin: Antropozoonosis. Se conocen con el nombre de "antropozoonosis" a un grupo de enfermedades que se transmiten de los animales (vertebrados inferiores) al hombre. Entre las ms conocidas cabe destacar algunas como Hidatidosis, Leishmaniasis y Triquinelosis. Zooantropozoonosis. Infecciones transmitidas por el hombre a los vertebrados inferiores. Amfixenosis. Infecciones mantenidas en el hombre y animales y que pueden ser trasmitidas naturalmente en cualquier direccin. Por el ciclo epidemiolgico: Ciclo directo. Transmitido por el hospedador vertebrado infectado a otro husped vertebrado susceptible por contacto directo, fomites o por un vector mecnico. Ciclozoonosis. Requieren ms de un husped vertebrado como huspedes intermediarios y definitivos. Metazoonosis. El agente etiolgico se multiplica y evoluciona en un husped invertebrado antes de la transmisin a un husped vertebrado (periodo extrnseco de incubacin), dependen de los vectores, de los invertebrados y de otros huspedes intermediarios para completar su ciclo vital. Saprozoonosis. Para transmitir estas infecciones es necesario un sitio de desarrollo, tales como, en plantas destinadas a alimentacin, el suelo o el agua. Zoonosis emergentes. Estas no entran en ninguna de las dos anteriores clasificaciones mencionadas ya que son aquellas enfermedades zoonticas causadas por agentes aparentemente nuevos o a travs de microorganismos conocidos apareciendo en lugares o en especies en las que la dolencia era previamente desconocida.

TRIPANOSOMIASIS GENITAL O DURINA. Sinonimias. Sfilis caballar y mal del coito. Definicin. Es una enfermedad venrea causada por la accin de Tripanosoma. equiperdum, transmitida a travs del coito. Generalmente tiene un curso crnico, que comienza con un proceso inflamatorio de los rganos genitales externos al que siguen un exantema particular y problemas paralticos. El Dx se establece mediante la identificacin del agente en la sangre, secreciones genitales o mediante exmenes serolgicos y cultivos.

Mecanismos de transmisin. En forma natural la enfermedad es transmitida por el coito, adems por manejo antihiginico de fomites en la inseminacin artificial. Sin embargo se ha sealado que la infeccin tiene lugar en potros a travs de la leche materna. Patogenia. Efecto patgeno es atribuido a la toxina producida por el parsito ya que cuando invade los tejidos causa daos vasomotores con exudacin de plasma y una reaccin inflamatoria en los sitios de irritacin. La toxina producida en estos lugares es distribuida por medio del flujo sanguneo, causando inflamacin y degeneracin del sistema nervioso perifrico. Debido a lo anterior, los problemas motores y sensoriales se presentan en la ultima fase de la enfermedad. Adems se produce emaciacin debido a la atrofia de los msculos por la inutilizacin de los nervios. Periodo de incubacin. Variable de 5 das a 4 meses. Signos clnicos. Se manifiestan en los rganos genitales, piel y nervios perifricos Sementales: Hinchazn edematosa del prepucio (no doloroso ni caliente), posteriormente se extiende hasta abdomen y atrs del escroto, el glande se hincha, excrecin de moco de la uretra (gris transparente o amarillo), formacin de ulceras (12 a 36 horas), con el tiempo la ulceras cicatrizan dejando manchas blancas con relieve, aumento del apetito sexual, tenesmo urinario, ereccin y prolapso del pene. Yeguas: Tumefaccin edematosa de los labios vulvares, inflamacin, flujo vaginal mucoso (no dolorosa ni caliente) cltoris tumefacto, ndulos alrededor del cltoris que despus se forman lceras, en ocasiones tambin en la vulva que al sanar dejan manchas sin pigmento (llamadas manchas de sapo) y que en ocasiones se presentan previa ulceracin, apetito sexual permanente. Los animales muestran gran dolor, por la supersensibilidad al pasar la mano muestran dolor intenso. Marcha lenta y dolorosa sobre todo al trotar o galopar y en los giros rpidos, a causa del dolor de los nervios intercostales la respiracin es frecuente y superficial. La hipersensibilidad poco a poco se transforma en hipoestesia y en algunos casos en anestesia total, simultneamente llega la parlisis de los nervios motores, en ocasiones la parlisis puede ser precoz y ser la nica manifestacin nerviosa y pueden presentarse unilaterales o bilaterales anteriores o posteriores (miembros). Enflaquecimiento agudo a pesar del excelente apetito que presentan, la muerte ocurre por neumona o gangrena (por la incapacidad de levantarse). Diagnostico. Por los signos clnicos, sin embargo es necesaria la identificacin de los tripanosomas por medio de la prueba de fijacin de complemento o ELISA. Curso. Variable y generalmente crnico, en casos graves despus de presentarse los signos nerviosos puede seguir una marcha rpida muriendo el animal (3 4 semanas) o continua enfermo durante meses o aos. Tratamiento. Se recomienda el uso de tripanicidas: suramina, quinapyramida (experimentalmente) y antricide 5 mg/kg. Control. Eliminacin de los sementales y yeguas enfermas o sospechosas de la reproduccin y su separacin de los animales no sospechosos y la castracin. Profilaxis. En criaderos donde no exista la Durina debe tenerse cuidado al introducir nuevos pies de cra, los cuales debern pasar exmenes clnicos y principalmente de laboratorio.

LEISHMANIASIS Sinonimias: Ulcera de los chileros, Kala-azar, Botn de Oriente, Fiebre Dum-dum, Espundia. Definicin: La leishmaniosis es una enfermedad parasitaria transmitida por el mosquito de los gneros Phlebotomus y Lutzonia, siempre y cuando haya picado anteriormente a un mamfero infectado por la leishmaniosis. Existen dos formas de manifestacin de la enfermedad, la cutnea y la visceral siendo la primera ms comn. Los principales reservorios son perros y roedores; las personas son probablemente huspedes accidentales. Existe un perodo de incubacin variable (entre dos y tres aos) durante el cual un animal infectado no padece sntomas de la enfermedad, pasado ste perodo comienzan a aparecer signos clnicos que pueden durar aos, caracterstica que se presenta en los humanos. Etiologa: La leishmaniasis se ha clasificado en cuatro grupos o complejos: Complejo visceral: Complejo donovani formado con las siguientes especies: Leishmania donovani, L. infantum y L. chagasi. Complejo muco cutneo: Complejo trpica compuesto por: L. tropica, L. major y L. aethiopica. Complejo muco cutneo: Complejo brasiliensis el cual incluye las siguientes especies: L. peruviana, L. braziliensis panamensis, L. braziliensis guayanensis y L. braziliensis.

Complejo cutneo: Complejo mexicana formado por: L. enrietti, L. mexicana mexicana, L. mexicana amazonensis, L. mexicana spp. Patogenia. Las diferentes especies de Leishmania, debido a su localizacin intracelular ejercen una accin expoliatriz de tipo citfago (consumen el citoplasma de la clula invadidas) adems, ejercen una accin mecnica debido a que su presencia ocupa un espaci que va en aumento conforme se reproducen y finalmente destruir la clula, para invadir otras, posiblemente los productos de secrecin y excrecin ejercen una accin antignica. Lesiones. Anemia, emaciacin, hepatomegalia y esplenomegalia, congestin de la mdula sea, inflamacin de riones y en ocasiones ulceras en estomago y piel. Cuadro clnico. Cutnea:

Los signos cutneos ms frecuentes son: Engrosamiento cutneo y crecimiento excesivo de las uas (hiperqueratosis). Prdida del pelo alrededor de los ojos. lceras mucocutneas, heridas que no cicatrizan. Ndulos intradrmicos principalmente en hocico, orejas y cojinetes plantares.

Visceral: Es la forma ms grave de la enfermedad, los sntomas de esta variante incluyen : Fiebre persistente. Pigmentacin de la piel. Prdida de peso (adelgazamiento progresivo). Poliuria -polidipsia (orinan y beben mucho: indicativo de lesiones renales). Ganglios aumentados de tamao. Hemorragias nasales. Cojeras (poliartritis). Otros: trastornos digestivos, insuficiencia heptica, alteraciones hematopoyticas. Diagnstico. Es de gran importancia el diagnstico precoz de la leishmaniosis, esto nos permite instaurar el tratamiento lo antes posible para controlar su evolucin. Se realiza a travs de la biopsia medular, y de los bordes de las ulceras (en piel) intervencin que permite poner en evidencia las leishmanias. El diagnstico definitivo se realiza mediante anlisis de laboratorio como los de inmunohistoqumica o los genticos como la PCR. Tratamiento. Es importante entender que a pesar de que se trate de una enfermedad para la que no existe tratamiento curativo, s es posible alargar y mejorar la calidad de vida de su mascota llegando incluso a pasar desapercibida la enfermedad. Se utilizan los antimoniales pentavalentes como: metilglucamina y estibogluconato sdico, cexiastes adems de la anfotericina B (mejor alternativa en la actualidad para los pacientes con resistencia), la pentamidina y el ketoconazol.

La tendencia de los perros infectados a recaer despus de una aparente cura, refuerza la hiptesis de que la infeccin por leishmaniosis no es curable. Con ste ltimo surge la duda de que los perros afectados incriminados como

reservorios de la enfermedad humana, deben sacrificarse para evitar la extensin de la enfermedad entendiendo que constituyen un peligro potencial para el hombre. La terapia, basada en el uso de sales de antimonio, prev cuatro perodos de cura con una duracin de dos semanas cada uno y un intervalo de diez das entre uno y otro. El frmaco empleado es el Glucantin, por va intramuscular, en dosis de 0,3 gramos por cada 3 Kg. de peso corporal. Control y profilaxis. Al ser los mosquitos de la arena los responsables de la difusin de la leishmaniosis, para una radical prevencin de esta protozoonosis, la lucha deber concentrarse contra ellos. La profilaxis cobra mucha importancia, en este caso se recomienda fumigar el entorno para evitar al mximo los mosquitos, contar con ventanas protegidas en habitaciones, en caso de perros que vivan en campo o jardn, se recomienda la utilizacin de productos antiparasitarios adecuados sobre el ambiente y sobre el animal. El control de la poblacin canina ha reducido de manera considerable la incidencia de la enfermedad ya que los perro tiene un papel importante como fuente de infeccin para el hombre. Babesiosis bovina La babesiosis bovina es una enfermedad del ganado vacuno causada por protozoarios intraeritrocticos del gnero Babesia que es transmitida por garrapatas del gnero Boophilus. En Mxico la babesiosis bovina es ocasionada por Babesia bovis y B. bigemina Signos clnicos. La enfermedad se caracteriza por fiebre, anorexia, ictericia y hemoglobinuria. En aquellos animales que sobreviven, la etapa febril suele durar una semana y el curso total unas tres semanas. Los animales en estado de gestacin abortan con frecuencia. Los que sobreviven se recuperan lentamente. Se observa a veces un sndrome subagudo, especialmente en animales jvenes, caracterizado por fiebre sin hemoglobinuria. Babesia bovis causa un sndrome nervioso y muerte rpida. Diagnostico: Frotis teidos en Giemsa y PCR. Vector. En Mxico, la enfermedad es transmitida por las garrapatas Boophilus microplus y Boophilus annulatus. Boophilus microplus es el vector ms importante. Estas garrapatas habitan en regiones tropicales y subtropicales y sus estadios de larva, ninfa y adulto, los completa en un solo bovino, por lo que se les denomina garrapatas de un husped. Ciclo de vida. La garrapata hembra adulta adquiere la infeccin al alimentarse de sangre infectada antes de desprenderse del hospedero bovino. En el intestino de la garrapata, los parsitos ingeridos salen de los eritrocitos, se reproducen e infectan las clulas epiteliales del intestino. Dentro de estas clulas se desarrollan quinetos que escapan de las clulas intestinales y migran hacia el ovario de la garrapata hembra donde

penetran los vulos, de sta manera ocurre la transmisin transovrica a la siguiente generacin. Una vez ocurrida la ovoposicin, los quinetos invaden las clulas del intestino del embrin y aqu permanecen en estado latente hasta que la larva eclosiona e infesta a un nuevo bovino. La temperatura corporal del bovino induce la multiplicacin de quinetos, los cuales escapan de las clulas intestinales y migran a travs de la hemolinfa hasta alcanzar las glndulas salivales. En las clulas de las glndulas salivales, se realiza la formacin de esporozoitos. Finalmente los esporozoitos son liberados con la saliva a la sangre cuando la garrapata se alimenta. Babesia bovis es transmitida nicamente por la larva, mientras que Babesia bigemina es transmitida por ninfas y adultos. Un esporozoito inoculado por las garrapatas invade inmediatamente un eritrocito; aqu se transforma en trofozoito y eventualmente a dos merozoitos. Lo merozoitos rompen la membrana del eritrocito e invaden inmediatamente nuevos eritrocitos. Este ciclo se mantiene hasta que los eritrocitos parasitados son ingeridos por garrapatas alimentndose de sangre. Tratamiento: Se hace a base de derivados de la diamidina como el diaceturato de dibenzamidina (35 mg/kg), el imidocarb (mg/kg), o el berenil (2-3.5 mg/kg). En Mxico algunos de los productos que contienen estos principios activos son el Ganaseg, Ganazoo, Babesol, Imizol.

HEXAMITOSIS Sinonimia: Enteritis catarral infecciosa. Etiologa: hexamita meleagridis. Definicin. Es una enfermedad que afecta principalmente animales jvenes, en adultos es asintomtica (pero transmisores) ataca a guajolotes, codornices, faisanes, experimentalmente pollos y patos debido a la presencia y accin del flagelado H. Meleagridis el cual se localiza en aves jvenes en el duodeno mientras que en aves adultas se encuentra en ciego y bolsa de Fabricio provocando diarrea y decaimiento. Patogenia. Hexamita meleagridis ejerce una accin sobre la mucosa del intestino delgado a travs de sus productos de secrecin y excrecin, causando un efecto txico sobre la mucosa de duodeno, yeyuno e ileon. Lesiones. Inflamacin catarral, perdida de tono de la pared intestinal, el contenido intestinal se encuentra con espuma y acuoso, la primera parte del intestino delgado aparece inflamada y edematosa. El contenido cecal est fluido y las tonsilas cecales est congestionadas. Signos clnicos. Las perdidas son generalmente en aves de 10 semanas de edad, al inicio los gallipavos se muestran nerviosos, continan comiendo pero pian constantemente, pierden peso rpidamente y en ocasiones mueren (mortalidad puede ser del 8 al 80 %) otros estn alicados, diarrea acuosa con espuma y algunas aves no muestran signos

hasta antes de morir, hipotermia y las aves que se recuperan ganan peso muy lentamente.

Diagnostico. En base a los signos clnicos, la observacin del agente causal es por medio de la observacin al microscopio de raspado de mucosa de principalmente en duodeno y yeyuno adems de bolsa de Fabricio y tonsilas cecales. Se debe realizar Dx diferencial con Tetratrichomonas, Giardia y Cochlosoma, el parsito tambin puede ser observado en frotis frescos, deshidratados rpidamente y teidos en Giemsa. Epidemiologa. Se encuentra en todos los sitios donde se cran pavos y su principal dao es por la muerte de los animales. H. meleagridis es transmitido por medio del agua y alimentos contaminados por material fecal, las aves recuperadas de la enfermedad representan una fuente de infeccin. Tratamiento. Sulfato de cobre de 1:2000 pero es de dudosa efectividad. El Enheptin (2amino-5-nitrotiazol) al 0.1 % durante 14 das, tambin se ha utilizado la furazolidona y el Nitjiazide experimentalmente con buenos resultados. Control y prevencin. Separar los gallipavos de los pavos adultos, utilizar diferente equipo segn la edad y evitar que los bebederos y comederos se contaminen con material fecal.

TRIPANOSOMIOSIS AMERICANA Sinonimias: Tripanosomiasis americana, Mal de Chagas en el hombre. Definicin: Enfermedad parasitaria de gran importancia para el hombre en el continente americano, se encuentra distribuida desde EUA hasta Argentina; aunque algunos autores no mencionan a EUA. Es provocada por Tripanosoma Cruzi el cual es transmitido por insectos hematfagos del gnero Triatoma (Chinches). Los signos clnicos como las lesiones son variados y dependen mucho de la fase de la enfermedad. Etiologa: Tripanosoma (Schizotrypanum) cruzi (Chagas, 1909). Localizacin: Se encuentra al principio de la infeccin en la sangre, luego invade aparato digestivo, corazn, msculo estriado y en el sistema nervioso central. Las formas de tripamastigote se encuentran en la sangre y las de amastigote, epimastigote y tripomastigote en las clulas. Los huspedes definitivos son el hombre, armadillo, tlacuache, perro, gato y cerdo pero stos tambin son considerados como reservorios y la rata en Panam. Tambin se ha informado en varios primates inferiores. En 29 especies de mamferos se ha encontrado infeccin natural. Perodo de incubacin: 4 a 10 das, generalmente sin sntomas. Puede haber una llaga en la zona de la picadura (chagoma). Si est cerca de un ojo, ste puede inflamarse dando lugar a lo que se llama "Signo de Romaa".

Fase aguda: 2 a 4 meses. Parasitemia (T. cruzi en sangre) relativamente alta, a menudo acompaada de fiebre, inflamacin de ganglios, agrandamiento del bazo y alteraciones cardacas leves. Fase crnica: 10 a 15 aos. con parasitemia baja, los parsitos penetran en clulas cardacas o del tracto digestivo y sistema nervioso, donde se reproducen y causan daos. En un 30-40% de los casos el dao crnico de los tejidos puede comprometer seriamente la funcin cardaca (cardiomiopata y/o trastornos de la conduccin) y digestiva (megacolon, megaesfago). Ciclo Evolutivo: En general las formas de tripomastigote no se reproducen en la sangre de sus huspedes, ya que se encuentran al inicio de la enfermedad. Las formas de tripomastigote entran a las clulas del aparato digestivo, tejido muscular, especialmente el corazn, donde se redondea y transforma en amastigote, en donde se multiplica por fisin binaria longitudinal, destruyendo las clulas y formando quistes. Algunas formas parecen ser epimastigotes. Los amastigotes se transformas en tripomastigotes que entran a la sangre por ruptura de las clulas. Despus que los tripanosomas han sido ingeridos con la sangre, pasan al intestino medio en donde con forma de amastigote se multiplican por fisin binaria y llegan a ser tripanosomas metacclicos o epimastigotes, contina la multiplicacin hasta llegar al mpula rectal. En el recto los epimastigotes se transforman en tripanosomas metacclicos, los cuales son incapaces de dividirse hasta llegar al husped vertebrado. El desarrollo en el husped invertebrado tarda de 6 a 15 das dependiendo de la especia de la chinche y de la temperatura ambiente. Las formas de tripanosomas infectantes salen en las heces de las chinches y pueden penetrar por las mucosas o por la piel; generalmente las chinches defecan despus de alimentarse, situacin que mediante el rascado, despus del piquete, favorece la infeccin. Los roedores se infectan cuando comen chinches, en el hombre y otros animales, en caso tambin de que exista contaminacin fecal de la conjuntiva. Se ha sealado tambin transmisin trasplacentaria en el hombre y algunos de los mamferos portadores. Patogenia: El agente etiolgico ejerce accin txica en el husped a travs de productos metablicos de secrecin y excrecin, ya sea en su localizacin sangunea o tisular. Adems hay evidencia de una accin traumtica, cuando los tripomastigotes penetran a las clulas del tejido muscular en donde ejercen accin expoliatriz, citfaga, al trmino de la cual se suma la accin traumtica, con la ruptura de la clula para liberar a los amastigotes que se transforman en tripomastigotes al entrar a la sangre. Como productos terminales del metabolismo de stos tripanosomas a nivel sanguneo, hay cantidades elevadas de bixido de carbono y medias de acetato y succinato. Signos Clnicos y Lesiones: La enfermedad puede ser aguda o crnica. La gran mayora de los casos agudos ocurren en nios, con inflamacin de ojos y conjuntiva as como adenitis preauricular; la inflamacin puede ser uni o bilateral, hay dolor de cabeza, puede haber anemia y como consecuencia decaimiento y postracin.. En las zonas de invasin se forma un chagoma (ampolla) con exudado en sitios donde se encuentra el parsito. Algunos rganos como el bazo e hgado as como colon y esfago se pueden encontrar aumentados de tamao. Aparentemente ni los reservorios ni los animales silvestres no son afectados. No se observan tampoco signos en lechones, algunas deficiencias de vitaminas tienen efecto en la presentacin de la enfermedad.

Diagnstico: En la fase aguda de la enfermedad T. cruzi se puede encontrar en la sangre mediante frotis sanguneo. En casos crnicos puede hacerse la inoculacin de vectores susceptibles as como el xenodiagnstico en el cual se utilizan Rhodnius prolixus criados en el laboratorio y libres de T. cruzi; despus de que se alimenta del husped problema, se examina su intestino y mpula rectal a los 30, 60 y 90 das. Los tripanosomas se pueden observar tambin en biopsias de ganglios afectados o en cortes histolgicos de corazn. Las pruebas inmunolgicas de fijacin de complement, hemoaglutinacin indirecta, reaccin de precipitacin, intradermorreaccin, aglutinacin en placa dan reaccin cruzada en pacientes con Leishmania brasilensis. Las pruebas de ELISA indirecta e inmunofluorescencia indirecta tambin son empleadas en la actualidad. Es necesario realizar dos pruebas simultneas, pues se incrementa la certeza diagnstica. Adems, ya que la enfermedad es incurable, salvo durante las primeras fases, y que hasta el momento no hay vacunas, el control depende mucho de la eliminacin de las poblaciones domsticas de los insectos transmisores. Epidemiologa: Las condiciones socioeconmicas en las cuales vive la gente principalmente en Amrica Latina, tienen un papel muy importante en la presentacin de esta enfermedad, ya que la coexistencia de hbitat entre el hombre, los reservorios silvestres y domsticos y la presencia de chinches se da como un problema de falta de desarrollo de la comunidad rural o urbana. Es necesario tener en cuenta como el tipo de construccin de casas con material como adobe, madera, o piedra con grietas en donde se forman criaderos de stos insectos junto con la convivencia de animales domsticos. La infeccin de los triatmidos en forma natural es muy comn por ejemplo en Mxico y sus de EUA el 20 al 25% de triatomas estn infectados. Tratamiento: No existen compuestos qumicos con efecto satisfactorio sobre este parsito. Se han utilizado nitrofuranos como la Nitrofurfurilidina, Nitrofurazona, Nifurtimox, sin efecto sobre las formas tisulares en estado crnico. Se ha notificado tambin el uso de Nitroimidazol. Control: El control en el hombre en parte se realiza a travs del tratamiento; sin embargo, es necesario reducir al mximo la presencia de triatmidos en las habitaciones del hombre. En animales domsticos, como parte de un programa de manejo, debern tener instalaciones higinicamente construidas y mediante el uso de insecticidas, controlar peridicamente los insectos indeseables. Es necesario tener en cuenta que ms que insecticidas, se necesita construir pisos y paredes que no permitan tener grietas en donde se incuben los huevos de estas chinches. Prevencin: En virtud de no existir vacunas es necesario evitar toda posibilidad de picaduras de triatmidos. En el hombre como en los animales domsticos que actan como reservorios es importante considerar el alojamiento. El nivel educativo y socioeconmico determinan en gran medida las posibilidades de prevencin.

LEISHMANIOSIS Sinonimias: Ulcera de los chileros, Kala-azar, Botn de Oriente, Fiebre Dumdum, Espundia. Definicin: La leishmaniosis es una enfermedad parasitaria transmitida por el mosquito de los gneros Phlebotomus y Lutzonia, siempre y cuando haya picado anteriormente a un mamfero infectado por la leishmaniosis. Existen dos formas de manifestacin de la enfermedad, la cutnea y la visceral siendo la primera ms comn. Los principales reservorios son perros y roedores; las personas son probablemente huspedes accidentales. Existe un perodo de incubacin variable (entre dos y tres aos) durante el cual un animal infectado no padece sntomas de la enfermedad, pasado ste perodo comienzan a aparecer signos clnicos que pueden durar aos, caracterstica que se presenta en los humanos. Etiologa: La leishmaniosis se ha clasificado en cuatro grupos o complejos: Complejo visceral: Complejo donovani formado con las siguientes especies: Leishmania donovani, L. infantum y L. chagasi. Complejo muco cutneo: Complejo trpica compuesto por: L. tropica, L. major y L. aethiopica. Complejo muco cutneo: Complejo brasiliensis el cual incluye las siguientes especies: L. peruviana, L. braziliensis panamensis, L. braziliensis guayanensis y L. braziliensis. Complejo cutneo: Complejo mexicana formado por: L. enrietti, L. mexicana mexicana, L. mexicana amazonensis, L. mexicana spp. Patogenia. Las diferentes especies de Leishmania, debido a su localizacin intracelular ejercen una accin expoliatriz de tipo citfago (consumen el citoplasma de la clula invadidas) adems, ejercen una accin mecnica debido a que su presencia ocupa un espacio que va en aumento conforme se reproducen y finalmente destruir la clula para invadir otras, posiblemente los productos de secrecin y excrecin ejercen una accin antignica. Lesiones. Anemia, emaciacin, hepatomegalia y esplenomegalia, congestin de la mdula sea, inflamacin de riones y en ocasiones ulceras en estomago y piel. Cuadro clnico. Cutnea: Los signos cutneos ms frecuentes son: Engrosamiento cutneo y crecimiento excesivo de las uas (hiperqueratosis). Prdida del pelo alrededor de los ojos. lceras mucocutneas, heridas que no cicatrizan. Ndulos intradrmicos principalmente en hocico, orejas y cojinetes plantares. Visceral: Es la forma ms grave de la enfermedad, los sntomas de esta variante incluyen: Fiebre persistente, pigmentacin de la piel, prdida de peso (adelgazamiento progresivo), poliuria -polidipsia (orinan y beben mucho: indicativo de lesiones renales), ganglios aumentados de tamao, hemorragias nasales, cojeras (poliartritis), otros: trastornos digestivos, insuficiencia heptica, alteraciones hematopoyticas.

Diagnstico. Es de gran importancia el diagnstico precoz de la leishmaniosis, esto nos permite instaurar el tratamiento lo antes posible para controlar su evolucin. Se realiza a travs de la biopsia medular, y de los bordes de las ulceras (en piel) intervencin que permite poner en evidencia las leishmanias. El diagnstico definitivo se realiza mediante anlisis de laboratorio como los de inmunohistoqumica o los genticos como la PCR. Tratamiento. Es importante entender que a pesar de que se trate de una enfermedad para la que no existe tratamiento curativo, s es posible alargar y mejorar la calidad de vida de su mascota llegando incluso a pasar desapercibida la enfermedad. Se utilizan los antimoniales pentavalentes como: metilglucamina y estibogluconato sdico, cexiastes adems de la anfotericina B (mejor alternativa en la actualidad para los pacientes con resistencia), la pentamidina y el ketoconazol. La tendencia de los perros infectados a recaer despus de una aparente cura, refuerza la hiptesis de que la infeccin por leishmaniosis no es curable. Con ste ltimo surge la duda de que los perros afectados incriminados como reservorios de la enfermedad humana, deben sacrificarse para evitar la extensin de la enfermedad entendiendo que constituyen un peligro potencial para el hombre. La terapia, basada en el uso de sales de antimonio, preve cuatro perodos de cura con una duracin de dos semanas cada uno y un intervalo de diez das entre uno y otro. El frmaco empleado es el Glucantin, por va intramuscular, en dosis de 0,3 gramos por cada 3 Kg. de peso corporal. Control y profilaxis. Al ser los mosquitos de la arena los responsables de la difusin de la leishmaniosis, para una radical prevencin de esta protozoonosis, la lucha deber concentrarse contra ellos. La profilaxis cobra mucha importancia, en este caso se recomienda fumigar el entorno para evitar al mximo los mosquitos, contar con ventanas protegidas en habitaciones, en caso de perros que vivan en campo o jardn, se recomienda la utilizacin de productos antiparasitarios adecuados sobre el ambiente y sobre el animal. El control de la poblacin canina ha reducido de manera considerable la incidencia de la enfermedad ya que los perro tiene un papel importante como fuente de infeccin para el hombre.

HISTOMONOSIS Sinonimia: Enterohepatitis infecciosa, Cabeza negra y Tiflohepatitis. Etiologa: Histomonas meleagridis (Smith, 1895) Tyzzer, 1920. Definicin: H. meleagridis es un parsito de distribucin cosmopolita que se encuentra donde se localizan sus huspedes definitivos que son guajolotes (pavos) y pollos principalmente pero tambin puede afectar a faisanes, pavo real, codorniz y otras gallinceas (stos ltimos incluyendo al pollo pueden considerarse reservorios). Los pavos, como ya se mencion, son los ms afectados siendo los de 3 a12 semanas de edad los ms susceptibles. Es trasmitido a travs de huevos del nematodo Heterakis gallinarum (H. gallinae) el cual puede ser ingerido por el husped definitivo

directamente de la tierra o estar dentro de la lombriz de tierra la cual tambin es consumida por las aves; aunque no es la nica forma de trasmisin ya que se ha visto que en circunstancias especiales stos protozoarios eliminados por pavos con infeccin aguda al ser expulsados e ingeridos en el momento pueden transferir la enfermedad (si las condiciones de pH (alcalino) del estmago de otros animales lo permiten) . El protozoario se localiza principalmente en hgado, ciego, pulmones y riones. Es de gran importancia econmica ya que ocasiona grandes prdidas en explotaciones principalmente en aquellas con fines comerciales. Ciclo evolutivo: La reproduccin es por fisin binaria. El protozoario flagelado en el ciego invade la zona germinal de los ovarios del nematodo H. gallinarum en donde se multiplica extracelularmente. Luego penetra en los estados precursores de huevos, reduciendo notablemente su tamao. Finalmente, los huevos del nematodo son puestos y estn infectados con Histomonas. En el suelo el huevo de Heterakis evoluciona y se transforma en larva infestante. Cuando un ave susceptible ingiere junto con los alimentos huevos de Heterakis infectados de Histomonas, libera en el ciego a las larvas del nematodo y stas a su vez a los protozoarios, inicindose por separado el desarrollo de ambos hasta reiniciar nuevamente la invasin del tracto reproductor de otro nematodo. La lombriz de tierra puede trasmitir huevos de Heterakis e Histomonas sirviendo como un husped paratenico al ingerir huevos de Heterakis. Los huevos de H. gallinarum pueden permanecer viables en el suelo (si las condiciones de humedad y temperatura, entre otras, son las adecuadas) hasta por un lapso de dos aos. Patogenia: H. meleagridis ejerce accin txica a travs de las enzimas proteolcas que produce las cuales digieren los tejidos del husped, tomando pequeas partculas alimenticias productos de la destruccin celular (accin expoliatriz). Accin mecnica cuando se desarrolla dentro de las clulas y accin bacteriana cuando surge la combinacin con otras bacterias como Escherichia coli o Clostridium perfringes. Signos clnicos y lesiones: Despus de un periodo de incubacin de 15 a 20 das (otros autores mencionan periodos de hasta 8 das) aparecen los primeros signos que son decaimiento, disminuye notoriamente el consumo de alimento, plumas erizadas, alas cadas y especialmente en el pavo se observan heces de color amarillento (azufrado), cabeza cada y algunas veces adquiere el color oscuro (cianosis). Ocasionalmente la parasitacin puede ser hiperaguda con signos clnicos no marcados producindose la muerte en 24 horas. Las principales lesiones de la histomonosis se encuentran en el hgado y el ciego. Uno o ambos ciegos pueden estar afectados y muestran pequeas lceras con gran cantidad de parsitos lo que provoca inflamacin de la mucosa cecal. Algunas veces las lceras perforan la pared del ciego causando peritonitis o adherencias. La mucosa cecal est gruesa y necrtica y puede estar cubierta por una capa de material caracterstico parecido a yeso o con exudado amarillento que se asemeja al queso y que se adhiere a la mucosa. Adems hay marcada tiflitis. Las lesiones en el hgado se pueden considerar patognomnicas las cuales son circulares, deprimidas, de color amarillo o amarillo verdoso con reas de necrosis y tejido de degeneracin. Su tamao vara de 1 cm de dimetro a ms y se extienden hacia adentro del parnquima heptico. En los pulmones y riones afectados pueden aparecer pequeos puntos blancos de 1 mm.

Diagnstico: Lesiones que pueden considerarse patognomnicas y observacin de heces amarillentas. Se debe hacer el diagnstico diferencial con leucosis, tuberculosis, o infecciones micticas o a nivel cecal con coccidias y candida. Determinacin microscpica del agente causal en cortes histolgicos teidos de hgado y en la observacin de preparaciones frescas de mucosa cecal. Tratamiento: Aminonitrotiazol (2-amino-5-nitrotiazol) en agua o comida 0.05% preventivo y 0.1% curativo por ms de 14 das. Cabe mencionar que las dosis exageradas producen infertilidad y alteraciones hepticas y renales. Acetilaminonitrotiazol (2-acetilamino-5-nitrotiazol) en comida 0.025%. Nitiazida es un frmaco ms potente y menos txico que el anterior y se dosifica en agua o comida como sigue: 0.025% curativo y 0.0125% preventivo. Furazolidona a dosis de 0.01 a 0.02% en comida. Dimetridazol o ipronidazol a dosis de 0.0125% en comida. Este frmaco tambin si se utiliza en dosis exageradas produce infertilidad e insuficiencia heptica y renal. Metronidazol es un producto caro y se usa principalmente en medicina humana. Control: Ya que es poco lo que se puede hacer contra el parsito protozoario debido a problemas econmicos principalmente, la mayor parte de las recomendaciones que se hacen para controlar la Histomonosis van encaminadas hacia el control del husped intermediario(Nemtodo Heterakis): Buen manejo y medicacin preventiva. Evitar contacto entre pavos y pollos. Eliminar la utilizacin de gallinas en la incubacin de pavipollos. Que los pavos no invadan reas donde hayan vivido polluelos al menos en un lapso de dos aos. Tratamiento regular de todas las aves con antihelmnticos (mebendazol, cambendazol y levamizol) para reducir la incidencia de H. gallinarum pero manejndolo adecuadamente ya que los huevos expulsados pueden ser una fuente importante de infestacin al eclosionar y liberar Histomonas. Contar con casetas o corrales con piso de cemento o como mnimo con pisos secos para evitar el desarrollo del husped itermediario.

HEXAMITOSIS Sinonimia: Enteritis catarral infecciosa. Etiologa: Hexamita meleagridis. Definicin. Es una enfermedad que afecta principalmente animales jvenes, en adultos es asintomtica (pero transmisores) ataca a guajolotes, codornices, faisanes, experimentalmente pollos y patos debido a la presencia y accin del flagelado H. Meleagridis el cual se localiza en aves jvenes en el duodeno mientras que en aves adultas se encuentra en ciego y bolsa de Fabricio provocando diarrea y decaimiento. Patogenia. Hexamita meleagridis ejerce una accin sobre la mucosa del intestino delgado a travs de sus productos de secrecin y excrecin, causando un efecto txico sobre la mucosa de duodeno, yeyuno e ileon.

Lesiones. Inflamacin catarral, perdida de tono de la pared intestinal, el contenido intestinal se encuentra con espuma y acuoso, la primera parte del intestino delgado aparece inflamada y edematosa. El contenido cecal est fluido y las tonsilas cecales est congestionadas. Signos clnicos. Las prdidas son generalmente en aves de 10 semanas de edad, al inicio los gallipavos se muestran nerviosos, continan comiendo pero pan constantemente, pierden peso rpidamente y en ocasiones mueren (mortalidad puede ser del 8 al 80 %) otros estn alicados, diarrea acuosa con espuma y algunas aves no muestran signos hasta antes de morir, hipotermia y las aves que se recuperan ganan peso muy lentamente. Diagnstico. En base a los signos clnicos, la observacin del agente causal es por medio de la observacin al microscopio de raspado de mucosa de principalmente en duodeno y yeyuno adems de bolsa de Fabricio y tonsilas cecales. Se debe realizar Dx diferencial con Tetratrichomonas, Giardia y Cochlosoma, el parsito tambin puede ser observado en frotis frescos, deshidratados rpidamente y teidos en Giemsa. Epidemiologa. Se encuentra en todos los sitios donde se cran pavos y su principal dao es por la muerte de los animales. H. meleagridis es transmitido por medio del agua y alimentos contaminados por material fecal, las aves recuperadas de la enfermedad representan una fuente de infeccin. Tratamiento. Sulfato de cobre de 1:2000 pero es de dudosa efectividad. El Enheptin (2-amino-5-nitrotiazol) al 0.1 % durante 14 das, tambin se ha utilizado la furazolidona y el Nitjiazide experimentalmente con buenos resultados. Control y prevencin. Separar los gallipavos de los pavos adultos, utilizar diferente equipo segn la edad y evitar que los bebederos y comederos se contaminen con material fecal.

GIARDIOSIS Etiologa: Giardia lamblia (Kofoid y Christiansen, 1915). Sin. Etiol.: Giardia intestinalis y Giardia duodenalis. De acuerdo a estudios de PCR y secuenciacin se proponen dos genotipos: A o Polish y B o Belgian. La Giardia es un protozoario flagelado parsito del tracto intestinal (duodeno, otras partes del intestino delgado y ocasionalmente en colon), afecta varias especies animales incluyendo el hombre. Se localiza en intestino delgado principalmente, presenta una forma de trofozoito mvil y una qustica inmvil. Presenta una distribucin mundial aunque los datos sobre su prevalencia en perros son muy variables, van desde 10.46 % en Cuba (Meneses y cols, 1995) hasta 36.5 % en los Estados Unidos tanto en animales de compaa como de criadero segn Horejs (1994). En Mxico Bravo y cols, (1996) sostiene que esta enfermedad se encuentra subdiagnosticada debido a las tcnicas de exmen coproparasitoscpico empleadas rutinariamente, coincidiendo con otros autores en que la flotacin en sulfato de zinc es la de eleccin. Es muy comn en nios y se le considera como el flagelado ms frecuente en el hombre.

Epizootiologa: La reproduccin se efecta por fisin binaria. La trasmisin se produce por la ingestin de comida y agua contaminadas con quistes (indirecta) o por contacto con personas o animales infectados con Giardia (fecal-oral, directa). Estas formas (quistes) pueden permanecer viables en zonas hmedas durante ms de dos semanas. El reservorio fundamental de G. lamblia es el hombre, enfermo o portador asintomtico. Sin embargo, la infeccin por aislados del grupo de G. intestinalis es frecuente y est muy extendida entre animales domsticos (perros, gatos, pjaros, caballos, cabras, ovejas, vacas) y en un amplio rango de mamferos salvajes y aves. En este sentido, se ha postulado por numerosos autores la transmisin zoontica de los aislados de G. intestinalis a partir de animales domsticos y selvticos infectados, actuando estos como reservorios del parsito. Considerndose actualmente a la giardiosis como una zooantropozoonosis. El perodo de incubacin en la giardiosis sintomtica oscila entre 3 y 45 das.

Ciclo biolgico: Como otras especies de este gnero, el ciclo biolgico de G. lamblia incluye dos fases o estadios: el trofozoto (forma vegetativa) cuyo hbitat es el intestino delgado, siendo responsable de las manifestaciones clnicas, y el quiste (forma de resistencia e infecciosa) responsable de la transmisin del parsito Cabe mencionar que se requieren de dos condiciones para que suceda la exquistacin antes de pasar a la fase de trofozoito y esto ocurre generalmente en el estmago y duodeno con un pH cido y la presencia de proteasas pancreticas. Los trofozotos colonizan primariamente el yeyuno, aunque algunos organismos pueden encontrarse en el duodeno y, rara vez, en el leon, vas biliares o vescula biliar. El pH ptimo de desarrollo oscila entre 6,4 y 7,2. Esta predileccin de los trofozotos por el yeyuno sugiere que requieren una alta concentracin de nutrientes para su supervivencia y proliferacin, especialmente los que el parsito no es capaz de sintetizar ex novo, como el colesterol, elemento fundamental para la biognesis de sus membranas y en el proceso de enquistacin de los trofozotos a lo largo del intestino (aunque hay autores que mencionan que la presencia de colesterol inhibe la enquistacin ya que su deficiencia altera la permeabilidad de las membranas que culmina en la expresin de los genes especficos de la enquistacin), esta enquistacin adems requiere de la presencia de bilis y una atmsfera de CO2 y N2, se inicia en el leon terminal y es casi exclusiva del intestino grueso. Cabe mencionar que se requieren de dos condiciones para que suceda la exquistacin antes de pasar a la fase de trofozoito y esto ocurre generalmente en el estmago y duodeno con un pH cido y la presencia de proteasas pancreticas

Signos clnicos y tratamiento: La signologa clnica de giardiosis incluye diarrea, que puede ser aguda y de corta duracin, intermitente o crnica. Las deposiciones con frecuencia son plidas, ftidas y esteatorricas, tambin puede presentarse anorexia, vmito y prdida de peso. El tratamiento de eleccin contra la giardiosis en perros ha sido el metronidazol en dosis de 10 mg/kg cada 8 horas durante 7 das, sin embargo este frmaco presenta algunos efectos adversos como nauseas, vmito y anorexia, adems de su sabor desagradable. Por tales razones algunas investigaciones recientes se han avocado a la bsqueda de frmacos que posean un mnimo de efectos adversos pero buena eficacia teraputica contra la

giardiosis, siendo los benzimidazoles los mas estudiados. As, Horejs (1994) demostr que el ornidazol a dosis de 25 mg/kg /da durante 5 das presentaba una eficacia cercana al 100% en perros. Por otro lado, Barr y cols (1994) demostr que la eficacia del fenbendazol a 50 mg/kg/da durante 3 das era del 100%, contra un 67% del metronidazol a 10 mg/kg cada 8 horas durante 5 das. En otro estudio, Barr prob el albendazol a dosis de 25 mg/kg/da durante 3 das encontrando un 90% de eficacia. Estos resultados son muy similares a los reportados por Lihua Xiao y cols (1996) en bovinos, quien establece que los benzimidazoles a dosis doble de la recomendada para nemtodos pueden ser efectivos contra la giardiosis. En la literatura consultada no se encontr ningn dato sobre el uso de oxibendazol contra Giardia, aun cuando su efecto nematodicida es similar al de los otros benzimidazoles, y que su utilizacin en las pequeas especies se ha incrementado en los ltimos aos, incluyendo a Mxico. Debido a esto, es importante conocer si el oxibendazol al igual que los otros benzimidazoles que han sido probados, presenta efecto teraputico contra Giardia canis. Patogenia: El mecanismo patognico especifico por el que el protozoo Giardia causa enfermedad no ha sido identificado. Se habla de una patogenia multifactorial y se han implicado a factores dependientes tanto del parsito como del hospedador. Factores dependientes de G. Lamblia. En primer lugar, ciertas alteraciones histoqumicas de la mucosa intestinal, debidas a la activacin de los linfocitos T por la presencia de VSP (protenas variantes de superficie), que se traducen en una atrofia de las microvellosidades intestinales, lo que lleva consigo a una prdida o disminucin de la actividad de las disacaridasas (lactasa, maltasa, sacarasa, etc.), una disminucin de la absorcin de vitamina B12, una alteracin en el transporte de glucosasodio y en la absorcin de D-xilosa y una reduccin de la absorcin de solutos. Tambin hay factores ligados a la virulencia del clon infectante, que depende en gran parte, por un lado, de las VSP expresadas por el parsito mediadas por las proteasas intestinales, y por otro, por la secrecin de una cistein-proteasa IgA1 por los trofozotos que elimina la respuesta secretora local (IgA) del hospedador. Por el momento no se ha descrito la presencia de citotoxinas ni enterotoxinas. Factores dependientes del hospedador. Uno de los factores ms importantes dependientes del hospedador es la inmunodeficiencia humoral, como la hipogammaglobulinemia (congnita, comn variable, ligada al cromosoma X), o el dficit selectivo de IgA (afecta al 10% de la poblacin). Otros factores son los antgenos de histocompatibilidad (HLA): HLA-A1, A2, B8 y B12. La malnutricin calrico-proteica aumenta la gravedad de la giardiosis por disminucin de la produccin de enterocitos en los villis intestinales. Por ltimo, habra que citar la microflora intestinal, imprescindible para la expresin de la patogenicidad de Giardia. Diagnstico: Existe en la actualidad una gran variedad de mtodos y procedimientos que sirven para diagnosticar la presencia de Giardia lamblia que van desde los convencionales como la identificacin de los quistes en un examen con microscopa ptica en heces o biopsias duodenales por flotacin en sulfato de cinc (SO4Zn) o cloruro de sodio (NaCl) pasando por los exmenes serolgicos (inmunofluorescencia indirecta, inmunodifusin, etc.) y deteccin de antgenos en

heces (contrainmunoelectroforesis, inmunofluorescencia directa, etc) hasta los ms recientes como son deteccin por PCR de G. Lamblia en heces.