Darwinismo(seleccin natural)

Histricamente, este estado del pensamiento evolutivo est representado por la publicacin en agosto de 1858 de un trabajo conjunto de Darwin y Wallace,7 al que sigui en 1859 el libro de Darwin El origen de las especies, el cual especficamente se refiere al principio de la seleccin natural como el motor ms importante del proceso evolutivo. Debido a que Darwin acept el principio lamarckiano de la herencia de los caracteres adquiridos como una fuente de variabilidad biolgica, es adecuado denominar a este perodo del pensamiento evolutivo como el de Lamarck-Darwin-Wallace.1 El trabajo de 1858 contena una muy ingeniosa teora para explicar la aparicin y perpetuacin de las variedades y de las formas especficas en nuestro planeta segn palabras del prlogo escrito por Charles Lyell (1797-1895) y William Jackson Hooker (1785-1865). De hecho, este trabajo present por primera vez la hiptesis de la seleccin natural. Esta hiptesis contena cinco afirmaciones fundamentales: (1) todos los organismos producen ms descendencia de la que el ambiente puede sostener; (2) existe una abundante variabilidad intraespecfica para la mayora de los caracteres; (3) la competencia por los recursos limitados lleva a la lucha por la vida (segn Darwin) o por la existencia (segn Wallace); (4) se produce descendencia con modificaciones heredables; y (5) como resultado, se originan nuevas especies.68 A diferencia de Wallace, Darwin apoy sus argumentos con una gran cantidad de hechos, elaborados en su mayora a partir de experimentos de cruzamientos y del registro fsil. Tambin aport observaciones detalladas y directas de los organismos en su hbitat natural. 69 Treinta aos ms tarde, el codescubridor de la seleccin natural public una serie de conferencias bajo el ttulo de Darwinism que tratan los mismos temas que ya haba tratado Darwin, pero a la luz de los hechos y de los datos que eran desconocidos en tiempos de Darwin, quin falleci en 1882. 70 Un anlisis comparativo detallado de las publicaciones de Darwin y Wallace revela que las contribuciones de este ltimo fueron ms importantes de lo que usualmente se suele reconocer, tanto es as que la frase el mecanismo de seleccin natural de Darwin-Wallace se ha propuesto para destacar su relevancia.71 72 Sin embargo, Darwin fue el primero en resumir un conjunto coherente de observaciones que solidific el concepto de la evolucin de la vida en una verdadera teora cientfica es decir, en un sistema de hiptesis.73 La lista de las propuestas de Darwin, extractada a partir de El origen de las especies se expone a continuacin:1 1. Los actos sobrenaturales del Creador son incompatibles con los hechos empricos de la naturaleza. 2. Toda la vida evolucion a partir de una o de pocas formas simples de organismos. 3. Las especies evolucionan a partir de variedades preexistentes por medio de la seleccin natural. 4. El nacimiento de una especie es gradual y de larga duracin. 5. Los taxones superiores (gneros, familias, etc.) evolucionan a travs de los mismos mecanismos que los responsables del origen de las especies. 6. Cuanto mayor es la similitud entre los taxones, ms estrechamente relacionados se hallan entre s y ms corto es el tiempo de su divergencia desde el ltimo ancestro comn. 7. La extincin es principalmente el resultado de la competencia interespecfica. 8. El registro geolgico es incompleto: la ausencia de formas de transicin entre las especies y taxones de mayor rango se debe a las lagunas en el conocimiento actual.

La teora sinttica de la evolucin darviniana Una de las premisas en que se basa la teora de Darwin de la evolucin por seleccin natural es que los individuos transfieren rasgos a la siguiente generacin. D. fue contemporneo de Mendel, quien dedujo leyes bsicas de la herencia. Hace ms de 50 aos los bilogos combinaron la gentica mendeliana con la teora de Darwin para formular una explicacin amplia de la evolucin que se conoce como teora sinttica. La teora sinttica de la evolucin explica la variacin observada por Darwin entre la descendencia en trminos de mutaciones y recombinaciones. Dicha teora ha dominado las concepciones y la investigacin de muchos bilogos y ha dado por resultado un enorme conjunto de pruebas en apoyo de la evolucin. Los bilogos aceptan los principios bsicos de la teora sinttica de la evolucin, pero examinado a fondo alguno de sus aspectos. Por ejemplo, cmo influye el azar en la evolucin? Con que rapidez surgen nuevas especies? Estas cuestiones se han originado en parte de una reevaluacin del registro paleontolgico y en parte de descubrimientos en aspectos moleculares de la herencia. Variabilidad gentica La variabilidad gentica se refiere a la variacin en el material gentico de una poblacin o especie, e incluye los genomas nuclear, mitocondrial y ribosomal, adems de los genomas de otros orgnulos. La variabilidad gentica nueva puede estar causada por mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo (el nmero, forma, tamao y ordenacin interna de los cromosomas). Los procesos que afectan la variabilidad gentica son la seleccin natural y la deriva gentica. La variabilidad es la materia prima de la evolucin. Para que la seleccin natural pueda actuar sobre un carcter, debe haber algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica ese carcter. Adems, cuanta ms variacin haya, ms evolucin hay. R.A. Fisher demostr matemticamente que cuantos ms alelos existan para un gen, ms probabilidad hay de que uno de ellos se imponga al resto (se fije). Esto implica que cuanta ms variabilidad gentica exista en una poblacin, mayor ser el ritmo de la evolucin. Esto se conoce como Teorema fundamental de la seleccin natural de Fisher, que establece que: El ritmo de aumento en adaptacin de un organismo en cualquier momento es igual a su variacin gentica en adaptacin en ese momento. R.A. Fisher O en terminologa ms moderna: El ritmo de aumento de aptitud media de cualquier organismo en cualquier momento atribuble a la seleccin natural actuando a travs de cambios en las frecuencias gnicas es exactamente igual a su variabilidad gentica en aptitud en ese momento. Fuentes de variacin gentica Las dos fuentes principales de variacin genrica son las mutaciones y la combinacin de genes que resulta de la reproduccin sexual.

Mutaciones: Una mutacin es cualquier cambio en una secuencia de ADN. Las mutaciones pueden deberse a errores en la replicacin del ADN o a radiaciones o sustancias qumicas del medio ambiente. Las mutaciones no siempre afecta el fenotipo de un organismo, es decir sus caractersticas fsicas, de conducta y bioqumicas. Por ejemplo, un codn de ADN alterado de GGA a GGU codificara el mismo aminocido, glicina. Esa mutacin no tiene efecto en el fenotipo. Sin embargo en muchas mutacin si afectan el fenotipo. Algunas, incluso afecta la eficacia biolgica de un organismo o la capacidad para sobrevivir y reproducirse en su medio ambiente. Otras mutaciones pueden no afectar la eficacia biologa.2 Combinacin de genes: Las mutaciones no son la nica fuente de variacin hereditaria. La mayora de las diferencias hereditaria se debe a la combinacin de genes que ocurre durante la reproduccin de gametos. Hay que recordar que cada cromosoma de un par homologo se mueve independiente durante la meiosis. Por ellos, los 23 pares de cromosomas que tienen los humanos pueden reproducir 8.4 millones de combinaciones de genes, todas diferentes. Tambin durante la meiosis ocurre otro proceso, el cruzamiento. El cruzamiento aumenta an ms la cantidad de genotipos distintos que pueden aparecer en la descendencia. Cuando los alelos se recombinan durante la reproduccin sexual, pueden reproducir fenotipos muy diferentes. Por ellos, la reproduccin sexual es una fuente importante de variacin en muchas poblaciones.3

QUIMICA
Velocidad de reaccin
Definicin formal de velocidad de reaccin
Considrese una reaccin qumica tpica:
aA + bB pP + qQ

Las letras minsculas (a, b, p, y q) representan los coeficientes estequiomtricos, mientras que las letras maysculas representan a los reactante (A y B) y los productos (P y Q). De acuerdo a la definicin del Libro Dorado de la IUPAC2 la velocidad de reaccin v (tambin r o R) de una reaccin qumica que se da en un sistema cerrado bajo condiciones de volumen constante, sin que haya acumulacin de intermediarios de reaccin, est definida por:

(NOTA:La velocidad de reaccin es siempre positiva. El signo '-' est presente en los trminos que involucran a los reactantes porque la concentracin de reactante disminuye en el tiempo.) La IUPAC2 recomienda que la unidad de tiempo siempre deba ser el segundo. En tal caso, la velocidad de reaccin difiere de la velocidad de aumento de la concentracin de un producto P por un factor constante (el recproco de su nmero estequiomtrico) y por

un reactante A por menos el recproco del nmero estequiomtrico. Generalmente, la velocidad de reaccin tiene las unidades dm3s1. Es importante tener en cuenta que la definicin previa es vlida slo para una sola reaccin, en un sistema cerrado de volumen constante. Esta suposicin muy frecuentemente implcita debe ser explicitada, de lo contrario la definicin es incorrecta: si se agrega agua a un recipiente conteniendo agua salada, la concentracin de la sal disminuye, aunque no haya reaccin qumica. Para cualquier sistema en general, debe tomarse en cuenta el balance de masas completo: ENTRANTE - SALIENTE + GENERACIN = ACUMULACIN.

Cuando se aplica al caso ms simple sealado previamente, esta ecuacin se reduce a:

Para una sola reaccin en un sistema cerrado de volumen variable, puede usarse la denominada velocidad de conversin, con el fin de evitar la manipulacin de concentraciones. La velocidad de conversin est definida como la extensin de reaccin con respecto al tiempo.

es el coeficiente estequiomtrico para la sustancia i , es el volumen de reaccin, y es la concentracin de la sustancia i. Cuando se forman productos laterales o intermediarios de reaccin, la IUPAC2 recomienda el uso de los trminos velocidad de aparicin y velocidad de desaparicin para los productos y reactantes, respectivamente. Las velocidades de reaccin tambin pueden ser definidas usando una base diferente al volumen del reactor. Cuando se usa un catalizador, la velocidad de reaccin puede ser expresada en base al peso del catalizador (mol g1 s1) o rea de la superficie del mismo (mol m2 s1). Si se toma como base un sitio especfico de un catalizador que puede ser contado rigurosamente por un mtodo especfico, la velocidad puede ser expresada en unidades de s1, por lo que se le denomina frecuencia de cambio, o de conversin.~~

Concentracin Molar
La concentracin molar se representa con una M es la cantidad de moles de soluto por cada litro de disolucin. Para preparar las disoluciones molares, se debe representar la masa del soluto en moles. Un mol de cualquier sustancia contiene el mismo nmero de partculas (tomos y molculas). Por lo que en 2 disoluciones de la misma concentracin molar y en igual volumen, existe el mismo nmero de partculas disueltas. Esta caracterstica es muy til para llevar a cabo reacciones con cantidades exactas de reactivos. La masa de un mol expresada en grs se denimina masa molar, es numricamente igual a la masa atmica de un elemento o a la masa molecular de un compuesto. La masa molar del sulfato de sodio (Na2SO4) se obtiene sumando la masa de dos tomos de sodio, de un tomo de azufre y 4 tomos de de oxigeno. Y las unidades de la masa expresadas en UMA se convierten en grs. As. La masa molar del sulfato de sodio es igual a 142 grs.

Elemento Na S O

Masa atmica No. de tomos Masa molar 23 UMA X2= 46 g 32 UMA X1= 32 g 16 UMA X4= 64 g

Para encontrar el numero de moles de una cierta cantidad de sustancia se divide la masa, en gramos, de la sustancia entre su masa molar, de la siguiente forma:
Numero de moles = masa en gramos de la sustancia masa molar de la sustancia

n=m/MM

La concentracin molar o molaridad (M) de una sustancia se calcula dividiendo el nmero de moles de soluto entre el volumen deseado de la solucin expresados en litros (L). Esto se escribe de la forma siguiente: Molaridad (M)= Numero de moles de soluto Volumen (L)

M=n/V

Normalidad
La normalidad (N) es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de disolucin (Vsc).

El nmero de equivalentes se calcula dividiendo la masa total por la masa de un equivalente: n = m / meq, o bien como el producto de la masa total y la cantidad de equivalentes por mol, dividido por la masa molar: .

Concentracin porcentual en peso

La concentracin porcentual en peso de una especie es una medida de la concentracin de dicha especie en una disolucin. Se define como la cantidad de masa de dicha especie que hay en la muestra respecto a la cantidad de masa total de la muestra, en trminos porcentuales.

Que son acidos diproticos y poliproticos?

Diproticos significa que tienen dos protones labiles, por ejemplo el acido sulfurico (H2SO4). Poliproticos son los que tienen varios, como por ejemplo el fosforico (H3PO4).