cido valproico

cido valproico
cido valproico

Nombre (IUPAC) sistemtico

cido 2-propilpentanoico
Identificadores Nmero CAS Cdigo ATC PubChem 99-66-1
[1] [2]

N03 AX11 3121

[3]

Datos qumicos Frmula Peso mol. C8H16O2 144,21 g/mol Farmacocintica Biodisponibilidad % Metabolismo Vida media Excrecin % heptico, % se excreta intacto a horas % renal sin modificacin Datos clnicos Cat. embarazo Estado legal Vas de adm. C (USA) POM (UK) -only (USA) Oral Aviso mdico

El cido valproico es un medicamento usado en el tratamiento de la epilepsia y del trastorno bipolar. Su nombre IUPAC es cido 2-propilpentanoico. Sus propiedades anticonvulsivas se descubrieron por casualidad, cuando este medicamento se emple como vehculo de otros compuestos que se estaban investigando en cuanto a actividad anticonvulsiva. Adems, recientemente Harris Gelbard, profesor de neurologa, pediatra, microbiologa e inmunologa de la Universidad de Rochester, ha descubierto su eficacia en el tratamiento de la demencia inducida por VIH. Se convierte as en el primer frmaco capaz de actuar sobre este tipo de demencia y una esperanza para los infectados por VIH. Tambin, recientemente se ha demostrado su efecto en pacientes con Atrofia muscular espinal, enfermedad autosmica recesiva que afecta a la motoneurona del asta anterior y al musculo, aumentando los niveles de la

cido valproico proteina SMN.

Indicaciones
El cido valproico es eficaz en las crisis de ausencia, mioclnicas, parciales y tonicoclnicas. La dosis inicial suele ser de 15 mg/kg, que se incrementa a intervalos semanales de 5 a 10 mg/kg de peso al da. El frmaco debe darse en dosis repartidas cuando la dosificacin total excede los 250 mg.

Mecanismo de accin
Tal como con la fenitona y la carbamazepina, el cido valproico bloquea los disparos sostenidos y repetitivos de alta frecuencia de las neuronas a concentraciones teraputicas de 2530mg/kg por da. Varios estudios indican que los niveles del cido gamma-aminobutrico se ven aumentados en el cerebro despus de la administracin de este medicamento, aunque el mecanismo de este fenmeno no se conoce an.[4]

Farmacocintica
Se absorbe con rapidez y por completo despus de su administracin oral. Alcanza una concentracin plasmtica mxima al cabo de 1 a 4 horas, aunque se puede retardar si viene en comprimidos entricos o si se ingiere con alimentos. Casi todo el valproato (95%) sufre metabolismo heptico; menos del 5% se excreta sin cambios. La vida media del frmaco es de casi 15 horas, pero se reduce en los pacientes que toman otros antiepilpticos.

Efectos secundarios
Los efectos colaterales ms frecuentes incluyen nusea, vmitos y malestar gastrointestinal, dolor abdominal y agruras, entre otros.[5] El cido valproico puede estar asociado a una alta toxicidad al hgado.[4] El acido valproico tambin puede causar alopecia.

Vase tambin
Cefalea en racimos Sndrome del cido valproico fetal

Referencias
[1] [2] [3] [4] [5] http:/ / www. nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2009/ MB_cgi?term=99-66-1& rn=1 http:/ / www. whocc. no/ atc_ddd_index/ ?code=N03AX11 http:/ / pubchem. ncbi. nlm. nih. gov/ summary/ summary. cgi?cid=3121 Katzung, Bertram G. (2007). 24. Basic & Clinical Pharmacology (9 edicin). McGraw-Hill. pp.569-570. ISBN 0071451536. [ MedlinePlus (http:/ / medlineplus. gov/ spanish/ |por)] (enero de 2006). cido valproico (http:/ / www. nlm. nih. gov/ medlineplus/ spanish/ druginfo/ medmaster/ a682412-es. html) (en espaol). Enciclopedia mdica en espaol. Consultado el 9 de junio de 2008.

Fuentes y contribuyentes del artculo

Fuentes y contribuyentes del artculo

cido valproico Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=47253978 Contribuyentes: Camr, Frantheesko, Gunckelie, Lizanagajardo, Maxwell's demon, Miguel A. Ortiz Arjona, Penarc, Resped, Rjgalindo, Rondador, 10 ediciones annimas

Fuentes de imagen, Licencias y contribuyentes

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