CadeIa Transportadora de eltrons

1) No que se resume a fosforIlao oxIdatIva, qual a ImportncIa e onde ocorre este processo:
A fosforIlao oxIdatIva o processo metabolIco de sintese de ATP a partIr da energIa
lIberada pelo transporte de eltrons na cadeIa respIratorIa. Todo o processo depende de doIs
fatores, a energIa lIvre obtIda do transporte de eltrons e armazenada na forma de gradIente
de ions hIdrognIo e uma enzIma transportadora denomInada ATPsIntase. 0urante o fluxo de
eltrons h lIberao de energIa lIvre sufIcIente para a sintese de ATP em J locaIs da cadeIa
respIratorIa: Complexos , e 7. Estes locaIs so denomInados STDS 0E FDSFDFLAAD
DX0AT7A. Nestes locaIs a lIberao de energIa lIvre em quantIdade equIvalente
necessrIa para a sintese do ATP. A membrana mItocondrIal Interna o local onde ocorre a
fosforIlao oxIdatIva em eucarIontes. (CelIna CorbellInI)
DU
A fosforIlao oxIdatIva uma vIa metabolIca que utIlIza energIa lIbertada
pela oxIdao de nutrIentes de forma a produzIr trIfosfato de adenosIna (ATP). D processo
referese fosforIlao do A0P em ATP, utIlIzando para Isso a energIa lIbertada nas reaes
de oxIdaoreduo.
por meIo da fosforIlao oxIdatIva ,realIzada na mItocondrIa, que as clulas eucarIotIcas
tm sua maIor fonte de ATP, utIlIzado para suprIr as necessIdades do organIsmo. (Sandra
Paula FerrarI)

2) Como os eltrons do NA0H cItosolIco so aproveItados pela fosforIlao oxIdatIva, uma vez
que este processo ocorre na membrana mItocondrIal Interna:
Ds eltrons do NA0H que so obtIdos em vIas oxIdatIvas cItosolIcas como a cadeIa glIcolitIca,
por exemplo, entram na mItocondrIa atravs de um sIstema de transporte conhecIdo como
Transporte |alato/Aspartato. Atravs deste processo, o oxaloacetato reduzIdo a malato
no cItosol, este atravessa a membrana mItocondrIal Interna para ser reoxIdado a oxaloacetato
com reduo do NA0, agora na matrIz mItocondrIal. (CelIna CorbellInI)

Somente os eltrons do NA0H cItosolIco so transportados para a
mItocondrIa por um dos vrIos sIstemas de transporte:
_CIrcuIto do malatoaspartato
_CIrcuIto do glIcerolfosfato(Sandra Paula FerrarI)

J) 0escreva sucIntamente a ao dos complexos , , e 7 partIcIpantes deste processo.
Complexo : NA0H UbIquInona
Equao geral: NA0H + H+ + UQ NA0+ + UQH2
A entrega no dIreta, passando por F|N (FlavIna |onoNucleotideo), que entrega os eltrons
FeS ao qual est assocIada, e so ento estes so entregues UQ.

Complexo : SuccInato UbIquInona
A enzIma responsvel pela oxIdao do succInato (a succInato desIdrogenase), a unIca do
CIclo do AcIdo CitrIco lIgada membrana Interna da mItocondrIa e atravs dela que os
eltrons so doados ao FA0, para dai serem entregues UQ vIa FeS. Este complexo no
responsvel pelo bombeamento de nenhum proton para o espao Intermembrana. AssIm, os
eltrons que chegam CTE vIa FA0H2 so sero responsveIs pelo bombeamento de protons a
partIr do complexo , dai a sintese de 1ATP a menos pelo FA0H2 em comparao ao NA0H+.


Complexo : UbIquInona ao CItocromo c
A UbIquInona pode movImentarse ao longo da bIcamada lIpidIca. AssIm, apos receber
eltrons a partIr de qualquer um dos complexos anterIores, camInha at o complexo ,
responsvel por receblos e repasslos ao cItocromo c. A UQH2, entretanto, so doar um
eltron por vez ao cIt c, o outro ser doado a um cIt b no complexo, que o devolver UQ,
estabelecendo um cIclo em que se repetem estas etapas: UQH recebe um eltron do
complexo ou maIs 1H+ da matrIz. A UQH2 assIm formada lIbera 1H+ para o espao
Intermembrana e um eltron para o cIt b. A UQH resultante lIbera outro H+ e doa um eltron
ao cIt c. A UQ recebe de volta um eltron do cIt b e 1H+ da matrIz.

Complexo 7 reduo do D2
D cItocromo c lIvre para movImentarse na superficIe externa da membrana, levando assIm
os eltrons recebIdos do complexo ao 7. So o far, entretanto, quando houver acumulado
4 eltrons. Neste complexo, os eltrons apos passarem pelos cIt a e aJ, sero doados a 4H+ e
1D2 da matrIz, sIntetIzando assIm duas molculas de gua.
(Sandra Paula FerrarI)
DU
D Complexo transfere doIs eltrons do NA0H para a CoQ enquanto translada quatro protons
para o espao Intermembrana.
D Complexo transfere eltrons do succInato atravs do FA0 para a CoQ. ndepende do
complexo .
D Complexo transfere doIs eltrons da CoQH2 para duas molculas de cItocromo c. A
operao concomItante do cIclo Q translada quatro protons para o espao Intermembrana.
D Complexo 7 reduz o D2 a 2 H2D usando quatro eltrons doados por quatro cItocromos c e
quatro protons da matrIz. 0oIs protons so transladados para o espao Intermembrana para
cada doIs eltrons que reduzem o oxIgnIo. (CelIna CorbellInI)

4) Fesuma a teorIa quImIosmotIca
A teorIa quImIosmotIca, proposta em 1961 por Peter |Itchell, gerou muItas controvrsIas
antes de ser amplamente aceIta. Segundo a teorIa de |Itchell, a energIa lIvre do transporte
de eltrons conservada pelo bombeamento de H+ da matrIz mItocondrIal para o espao
Intermembrana, crIando um gradIente eletroquimIco de H+ atravs da membrana
mItocondrIal Interna. D potencIal eletroquimIco desse gradIente aproveItado para a sintese
de ATP. 7rIas observaes so explIcadas pela teorIa quImIosmotIca:
1. A fosforIlao oxIdatIva necessIta de uma membrana mItocondrIal Interna Intacta.
2. A membrana mItocondrIal Interna Impermevel a ions, como H+, DH,K+ e Cl, cuja lIvre
dIfuso descarregarIa um gradIente eletroquimIco.
J. D transporte de eltrons resulta no transporte de H+ para fora da mItocondrIa Intacta (o
espao Intermembrana equIvalente ao cItosol), crIando, assIm, um gradIente eletroquimIco
mensurvel atravs da membrana mItocondrIal Interna.
4. Ds compostos que aumentam a permeabIlIdade da membrana mItocondrIal Interna aos
protons, dIssIpando, desse modo, o gradIente eletroquimIco, permItem a contInuao do
transporte de eltrons (do NA0H e da oxIdao da succInato), mas InIbem a sintese de ATP;
Isto , eles "desacoplam" o transporte de eltrons da fosforIlao oxIdatIva. Por outro lado, o
aumento da acIdez no lado de fora da membrana mItocondrIal Interna estImula a sintese de
ATP.

5) ExplIque como a fosforIlao oxIdatIva est lIgada ao transporte de eltrons
A energIa necessrIa para a formao de ATP a partIr de A0P e PI provm da dIssIpao do
gradIente de protons, gerado pelo transporte de eltrons na membrana mItocondrIal Interna
(FabIana).

6) Qual a ImportncIa do D2 na cadeIa transportadora de eltrons:
Ser receptor fInal de eltrons. (Sandra Paula FerrarI)

)Por que o CIclo de Krebs deve fIcar InIbIdo na ausncIa de D2 se esta vIa no utIlIza esta
molcula: Por que a glIcolIse no fIca:
0e fato, a falta do receptor fInal de eltrons - D2 InIbe o cIclo de Krebs (vIa aerobIca da
respIrao celular). Na falta de D2, o FA0H2 que chega da succInatodesIdrogenase (complexo
) do cIclo de Krebs no tem como transferIr seus eltrons cadeIa e ao D2, assIm o FA0 no
regenerado e Isso bloqueIa o cIclo de Krebs nesta etapa. J a glIcolIse anaerobIca, em que
o NA0H gerado (que entrarIa cadeIa respIratorIa) pode ser reoxIdado pela fermentao do
pIruvato (formando duas molculas de ATP) em cIdo ltIco (lactato) ou etanol, dependendo
do organIsmo. (FabIana)

8) ExplIque a afIrmao "D metabolIsmo aerobIco maIs efIcIente do que o anaerobIco".
Porque durante o processo aerobIco a produo de ATP muIto maIor que no processo
anaerobIco. EX:
Processo anaerobIco - 1 molcula de glIcose produz 2 molculas de ATP
Processo aerobIco: 1 molcula de glIcose produz J2 molculas de ATP (Sandra Paula FerrarI)

9) D tecIdo marrom presente em recm nascIdos e mamiferos que hIbernam pode gerar calor,
sendo o fenomeno conhecIdo como termognese sem tremor, relacIone este fenomeno com a
cadeIa transportadora de eltrons
D mecanIsmo de gerao de calor na gordura marrom envolve o desacoplamento regulado da
fosforIlao oxIdatIva. A mItocondrIa da gordura marrom contm um canal de proton
conhecIdo como proteina desacoplada (UCP1; tambm chamada de termogenIna). Nos
mamiferos adaptados ao frIo, a UCP1 constItuI at 15 das proteinas da membrana
mItocondrIal Interna da gordura marrom. A dIssIpao do gradIente sem a concomItante
sintese de ATP gera calor. (CelIna)

10) ExplIque o que e em que consIste a fotossintese.
A fotossintese o processo pelo qual a energIa lumInosa utIlIzada para retIrar eltrons da
gua e tranferilos, atravs de uma cadeIa de transporte de eltrons, ao carbono (no forma
de CD2 aceptor fInal) para produzIr carboIdratos. Em organIsmos fotossIntetIzantes (plantas
e em cIanobactrIas), a fotossintese oxIda gua a D2. (FabIana)

11) Qual a ImportncIa da clorofIla na fotossintese:
A clorofIla o prIncIpal pIgmento receptor de luz vIsivel, capaz de absorver fotons. A energIa
da absoro do foton se converte na perda de eltron, gerando clorofIla oxIdada, que
transfere o eltron a um aceptor de eltron. A clorofIla recupera seu eltron ao tIrlo da
gua, gerando assIm D2 a partIr de H2D. (FabIana)

12) Em que consIste a fase clara da fotossintese:
na fase clara da fotossintese que ocorrem as reaes que dependem da energIa da luz,
coletada pelos complexos de pIgmentos (o prIncIpal pIgmento a clorofIla). A energIa
absorvIda dos fotons usada para retIrar eltrons de substncIas que de outra forma no
doarIam seus eltrons (ou seja, substncIas com baIxo poder redutor). A energIa lumInosa
coletada no fotossIstema usada para tIrar eltrons do da gua, e a energIa lumInosa
coletada no fotossIstema usada para tIrar eltrons do cItocromo b6f (vIa plastocIanIna). D
aceptor fInal de eltrons o NA0P, que reduzIdo a NA0PH (que ser utIlIzado nas reaes
bIossInttIcas da fase escura). Alm de entregar os eltrons ao NA0P, a passagem dos eltrons
pela cadeIa gera um gradIente de protons atravs da membrana tIlacoIde, com maIs protons
no exterIor do que no InterIor do tIlacoIde. AssIm como na mItocondrIa, a energIa da
dIssIpao desse gradIente de protons ser usada para sIntetIzar ATP a partIr de A0P e PI
(pela ATPsIntase). FabIana

1J) ExplIque a fase escura da fotossintese.
Na fase escura, o CD2 ser Incorporado ao aucar de cInco carbonos rIbulose 1,5bIfosfato,
gerando duas molculas de JfosfoglIcerato (J carbonos). A enzIma responsvel pela fIxao
do CD2 rIbulosebIfosfato a rIbulosebIfosfato carboxIlase (ou rubIsco), que a enzIma
maIs abundante no planeta. Pode ser consIderada tambm a enzIma maIs Importante, poIs da
sua ao depende toda a vIda na Terra. A partIr dessa reao InIcIal, segue uma srIe de
reaes bIoquimIcas no que chamamos "cIclo de CalvIn" que regenerar a rIbulose agora com
J de seus 5 carbonos provenIentes de CD2 fIxado. Nas quatro prImeIras reaes do cIclo de
CalvIn sero consumIdos o ATP e NA0PH gerados na fase clara. (FabIana)

14) ExplIque a fotorrespIrao.
Sabese desde a dcada de 1960 que plantas IlumInadas consomem D2 e produzem
CD2 em uma rota dIstInta da fosforIlao oxIdatIva. Na verdade, em niveIs
baIxos de CD2 e altos de D2, o processo de fotorrespIrao pode superar a
fIxao fotossInttIca de CD2. A descoberta da base da fotorrespIrao foI uma
surpresa: o D2 compete com o CD2 como substrato pela Fu8PcarboxIlase (a
Fu8PcarboxIlase , portanto, tambm chamada de Fu8PcarboxIlaseoxIgenase
ou Fu8IsCo). Na reao de oxIgenase, o D2 reage com o outro substrato
da enzIma, a Fu8P, para formar JPC e 2fosfoglIcolato (FIgura 1829). D 2fosfoglIcolato
hIdrolIsado a glIcolato pela glIcolatofosfatase e, como descrIto a
seguIr, parcIalmente oxIdado para produzIr CD2 por uma srIe de reaes enzImtIcas
que ocorrem no peroxIssomo e na mItocondrIa. Portanto, a fotorrespIrao
um processo aparentemente de desperdicIo que desfaz parte do trabalho da fotossintese.
(7oet, cap. 18, p.621)

As plantas C4 (como a canadeaucar e o mIlho) apresentam uma anatomIa vegetal que
concentra CD2: um tIpo celular (mesofIlos) que no possuI a FubIsco captura o CD2 o e o
envIa, sob a forma de malato, para outro tIpo celular (cls. da baInha vascular), que possuI a
FubIsco. 0este modo, a fotorrespIrao InIbIda e a fotossintese estImulada. (FabIana; ver
questo 16)

15)Qual a ImportncIa do CD2 na fotossintese:
D CD2 a fonte de carbono para a sintese dos compostos orgnIcos nas plantas. No entanto,
como dIto na questo 14, o CD2 so fIxado pela rubIsco se estIver acIma de concentraes
minImas. Du seja, na falta de CD2 no h fIxao de carbono e a fotossintese no ocorre.
(FabIana)

16)ExplIque o metabolIsmo de plantas C4 e relacIone com o tIpo de clIma onde podem ser
encontradas.
As plantas C4 (como a canadeaucar e o mIlho) apresentam uma anatomIa vegetal que
concentra CD2: um tIpo celular (mesofIlos) que no possuI a FubIsco captura o CD2 sob a
forma de oxalacetato (que tem 4 C) e o envIa, sob a forma de malato, para outro tIpo celular,
as clulas da baInha vascular. Nestas clulas, que possuem a FubIsco, o malato
descarboxIlado gerando CD2, que ento substrato para a FubIsco. 0este modo, nas plantas
C4 a fotorrespIrao InIbIda e a fotossintese estImulada. (FabIana)

As plantas C4 ocorrem prIncIpalmente em regIes tropIcaIs porque crescem maIs rapIdamente
sob condIes quentes e ensolaradas do que outras plantas denomInadas CJ (assIm chamadas
por fIxarem CD2 InIcIalmente na forma de cIdos de trs carbonos). Em clImas maIs frIos,
onde a fotorrespIrao um problema menor, as plantas CJ levam vantagem, poIs requerem
menos energIa para fIxar CD2. (7oet, cap. 18, p. 624)