UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE PR-REITORIA DE PS-GRADUAO E PESQUISA NCLEO DE PS-GRADUAO EM ECOLOGIA E CONSERVAO MESTRADO EM ECOLOGIA E CONSERVAO

DISSERTAO DE MESTRADO

MAPEAMENTO E CARACTERIZAO DOS FRAGMENTOS FLORESTAIS DA BACIA DO BAIXO RIO SO FRANCISCO EM SERGIPE E SUA IMPLICNCIA PARA CONSERVAO DE GUIGS (CALLICEBUS SSP.)

EDUARDO MARQUES SANTOS JUNIOR

Fevereiro - 2010 So Cristvo Sergipe Brasil

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE PR-REITORIA DE PS-GRADUAO E PESQUISA NCLEO DE PS-GRADUAO EM ECOLOGIA E CONSERVAO MESTRADO EM ECOLOGIA E CONSERVAO

MAPEAMENTO E CARACTERIZAO DOS FRAGMENTOS FLORESTAIS DA BACIA DO BAIXO RIO SO FRANCISCO EM SERGIPE E SUA IMPLICNCIA PARA CONSERVAO DE GUIGS (CALLICEBUS SSP.)

EDUARDO MARQUES SANTOS JUNIOR

Dissertao apresentada ao Ncleo de Ps-Graduao em Ecologia e Conservao da Universidade Federal de Sergipe, como parte dos requisitos exigidos para obteno do ttulo de mestre em Ecologia e Conservao.

Orientador: Prof Dr. Stephen Francis Ferrari

Fevereiro - 2010 So Cristvo Sergipe Brasil

ii

Dedicatria. Este trabalho dedicado a Deus, os meus pais e familiares e seis companheiros malungos sobreviventes daCaatinga.

iii

Epgrafe (...) Jesus livr derna d'eu mo do raivoso me pai j passei pur tantas prova inda tem prova a infrent v cantando mias trova qui ajuntei no cami l no cu vejo a lua nova cumpaia do istrad ele insin qui nois vivesse a vida aqui s pru pass nois intonce invitasse o mau disejo e o corao nois prufiasse pra s branco inda mais puro qui o capucho do algudo qui nun juntasse dividisse nem negasse a quem pidisse nosso am o nosso bem nossos term nosso perdo s assim nois v a face ogusta do qui habita os altos ceus o Piedoso o Manso o Justo o Fiel e cumpassivo Si de mortos e vivos Nosso Pai e nosso Deus disse qui havra de volt cuano essa terra pecadora marguiada in transgresso tivesse chea de violena de rapina de mintira e de ladro Cantigadoistrad ElomarFigueiraMello

iv

AGRADECIMENTOS

Meus agradecimentos so dirigidos Universidade Federal de Sergipe (UFS) e mais especificamente ao Ncleo de Ps-graduao em Ecologia e Conservao (NPEC), pela oportunidade disponibilizada para realizao desse trabalho, oferecendo seu pessoal e estrutura para o bom desenvolvimento da pesquisa executada. Agradeo tambm ao apoio financeiro da Fundao de Amparo Pesquisa e tecnologia de Sergipe (FAPITEC/SE) pela bolsa de mestrado; do CNPq, que financia o Projeto Universal-CNPq (processo no. 302747/2008-7) em exerccio. ao Programa das Naes Unidas, que atravs do centro de Conservao dos Primatas brasileiros (CPB), concedeu recursos para viabilizao de viagens de campo; ao Projeto Doces Matas, CODEVASF/MMA que contribuiu no incio da execuo desse projeto e ao Isntituto Bioterra, que apoiou logisticamente em algumas das aes. Agradecimentos sinceros ao Prof. Steve, que confiou na execuo desse trabalho, pelas orientaes e conversas que sempre me deixou confiante em fazer algo diferente do habitual. A todos os professores do NPEC, especialmente ao Prof. Adauto de Souza Ribeiro, sem esta pessoa, nada disso estaria sendo materializado. Meus agradecimentos tambm so dirigidos aos meus companheiros malungos Sidney Feitosa, Patrcio Rocha, Juan Gabriel, Bruno Jackson, e Raone Beltro, que me ajudaram a permanecer sbrio quanto ao significado da verdadeira amizade Agradeo a minha famlia que me apoiou desde a graduao e tem respeitado as minhas decises, principalmente a minha me Dona Luiza, pelo seu amor incondicional e indispensvel na minha vida. Gostaria de agradecer minha companheira, amiga namorada e ,... futura esposa, por compreender minhas ausncias e por ter me acompanhado a sete anos nessa labuta.

SUMRIO
LISTA DE FIGURAS.................................................................................................................viii LISTA DE TABELAS..................................................................................................................x RESUMO...................................................................................................................................... i x ABSTRACT.................................................................................................................................xii 1. Introduo.................................................................................................................................1 1.1.Biogeografiaeecologiadepaisagem.................................................................................1 1.2.Espciesdeestudo.............................................................................................................4 1.2.1. Os guigs do grupo personatus...................................................................................8 1.3.ZoogeografiadosguigsdoNordeste.............................................................................12 2. Objetivos.................................................................................................................................14 2.1.Objetivogeral...................................................................................................................14 2.2.Objetivosespecficos........................................................................................................14 3. Mtodos...................................................................................................................................15 3.1.readeestudo.................................................................................................................15 3.1.1. Aspectos fsicos e climticos ....................................................................................16 . 3.1.2. Vegetao..................................................................................................................18 3.2.Basecartogrfica..............................................................................................................19 3.2.1. Dados disponveis.....................................................................................................19 3.2.2. Imagens Orbitais......................................................................................................19 3.3.Prprocesamento............................................................................................................21 3.3.1. Composio colorida das imagens............................................................................21 3.3.2. Correo geomtrica.................................................................................................22 3.3.3. Manipulaes de contraste........................................................................................23 3.3.4. Recortes e elaborao de mosaico.............................................................................23 3.4.GeoprocessamentoaplicadoaomapeamentodosfragmentosdaBSF..........................24 3.4.1 Definio da escala ....................................................................................................24 . 3.4.2. Segmentao..............................................................................................................24 3.4.3. Classificao..............................................................................................................26 3.5.Caracterizaoestruturaldosfragmentosemnveldepaisagem...................................28 3.5.1. ndices de rea da paisagem utilizados .....................................................................30 . vi

3.5.2 ndices de tamanho, densidade e variabilidade mtrica de fragmentos......................30 3.5.3 ndices de forma.........................................................................................................31 3.6.Levantamentodepopulaesdeguigs..........................................................................31 4. Resultados...............................................................................................................................36 4.1.Prprocessamento..........................................................................................................36 4.2.Geoprocessamento..........................................................................................................39 4.2.1. Segmentao..............................................................................................................39 4.2.2. Classificao.............................................................................................................42 4.2.3. Caracterizao geral dos fragmentos da BSF em nvel de paisagem........................43 4.2.4. Caracterizao da distribuio e estrutura dos fragmentos florestais maiores que 20 ha da BSF............................................................................................................................46 4.3.Caracterizaodapaisagemdassubbaciasocupadasporguigs..................................52 4.3.1. Levantamento de populaes...................................................................................52 4.3.2. Caracterizao da estrutura dos fragmentos de quatro sub-bacias ocupadas e no ocupadas por guigs............................................................................................................56 5. Discusso ................................................................................................................................60 . 6. Concluses..............................................................................................................................66 7. Referncias..............................................................................................................................68

vii

LISTA DE FIGURAS

Figura 1. Distribuio geogrfica do gnero Callicebus. BDGEOPRIM (2002)..........................6 Figura 2. Distribuio das espcies do grupo personatus (Printes, 2007) ....................................8 . Figura 3. Fotos e imagens de Callicebus coimbrai: (a) adulto em vida livre (A. Gambarini); (b) fmea adulta em cativeiro (L. Jerusalinsky); (c) Ilustrao de Stephen D. Nash (van Roosmalen et al., 2002) e (d) fmea adulta em cativeiro (L. Jerusalinsky) e C. barbarabrownae: (e) adulto em cativeiro (Printes, 2007), provavelmente capturado na regio da localidade tipo (A. Pissinatti); (f) adulto em vida livre, Contendas do Sincor, Bahia (C. Guidorizzi); (g) Ilustrao de Stephen D. Nash; (h) adulto em cativeiro (R.A. Mittermeier)...............................................10 Figura 4. rea de estudo: Bacia do baixo Rio So Francisco/SE..............................................15 Figura 5 Distribuio dos trs feies geomorfolgicas presentes n BSF..................................16 Figura 6 Mapa adaptado de IBGE (2005), apresentando os biomas e diferentes tipos de vegetao encontrados em Sergipe.............................................................................................18 Figura 7 Mapa que mostra a BSF dividida nos nveis de biomas e de sub-bacias.....................30 Figura 8 Diviso dos setores para coleta de dados sobre populaes de guigs na BSF............32 Figura 9 Equipamento de playback utilizado nesse estudo.........................................................34 Figura 10 Resultado da manipulao de contraste. Recortes da imagem Landsat-5 (a) e Spot-5 (c); figuras b e d, imagens aps a manipulao de contraste.......................................................37 Figura 11 Sobreposio da linha do vetor de uma estrada estadual (linha em preto) imagem Landsat-5 original (esquerda) e georreferenciada (direita).........................................................38 Figura 12 a) Mosaico elaborado para visualizao da BSF, em branco recorte feitos sobre as imagens; b) Imagem Landsat-5; c) imagem Spot-5 (730.371) e recorte e d) sobreposio de b) e da imagem Spot-5 (731371)........................................................................................................39 Figura 13 Imagens segmentadas. Trs diferentes combinaes dos ndices de similaridade e de rea, sobreposta imagem LANDSAT-5 monocromtica: linhas fechadas indicam os polgonos formados......................................................................................................................................41 Figura 14 Mapa da cobertura florestal da BSF (Em vermelho zona mal mapeada pelo classificador, ver detalhe na figura 16).......................................................................................44 Figura 15. Contribuio relativa de cada classe de tamanho de fragmento rea total..............45 Figura 16 Mancha mapeada erroneamente pelo processo de classificao.................................46 Figura 17 Mapa de fragmentos florestais aps edio para retirar os fragmentos menores que 20,0 ha e a regio do Pantanal de Pacatuba.................................................................................47 Figura 18 Distribuio dos fragmentos > 20, 0 em classes de tamanho. ....................................48 . Figura 19 Os Trs maiores fragmentos mapeados para BSF......................................................49 Figura 20 Distribuio de classes dos fragmentos entre os biomas da caatinga e da Mata Atlntica......................................................................................................................................51 Figura 21 Stios amostrados para levantamento de populaes de guigs..................................53 Figura 22 Sub-bacias com ocorrncia de guigs.........................................................................55 Figura 23 Localizao das sub-bacias ocupadas e no ocupadas selecionadas para comparao .....................................................................................................................................................57 Figura 24 Proporo de fragmentos em classes de tamanho das sub-bacias ocupadas e noocupadas por guig.....................................................................................................................58 viii

Figura 25. Mapa com a localizao de guigs em fragmentos conectados por Mata ciliar........62 Figura 26 Fragmentos da sub-bacia do rio betume.....................................................................63

ix

LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Mdias anuais de precipitao em mm de quatro municpios da BSF (Beltro, 2010)18 Tabela 2. Caractersticas de resoluo espacial e espectral das imagens Spot -5.......................20 Tabela 3. Caractersticas de resoluo espectral e principais usos das imagens LandSat-5.......21 Tabela 4. Esquema de anlise das mtricas por nvel hierrquico..............................................29 Tabela 5. Nmero de pontos controle e erro mdio quadrtico (RMS)......................................37 Tabela 6. Combinaes dos limiares de similaridade e de rea testadas ....................................40 . Tabela 7. Matriz de confuso para a classificao da imagem Landsat-5...................................42 Tabela 8. Matriz de confuso para a classificao da imagem Spot-5 730.371..........................43 Tabela 9. rea e permetro dos fragmentos florestais identificados na BSF..............................44 Tabela 10. Nmero de fragmentos (NumP) proporo em rea por classes de tamanho............45 Tabela 11 Nmero (NumP) e tamanho de fragmentos (MPS) dos fragmentos maiores que 20 h da BSF- SE..................................................................................................................................48 Tabela 12. Distribuio por bioma em nmero dos fragmentos florestais (NumP) e porcentagem em rea (PLAND) ......................................................................................................................50 Tabela 13. Nmero (NumP), tamanho mdio (MPS) dos fragmentos florestais > 20,0 dos biomas Caatinga e Mata Atlntica..............................................................................................51 Tabela 14. ndices de forma dos fragmento da BSF por bioma..................................................52 Tabela 15. Registros de guigs (Callicebus spp.) por sub-bacia hidrogrfica do baixo Rio So Francisco em Sergipe..................................................................................................................54 Tabela 16/ ndices de rea e nmero de fragmentos para as quatro sub-bacias ocupadas e desocupadas da BSF/SE..............................................................................................................58 Tabela 17. Tamanho Mdio dos fragmentos (MPS), desvio padro e co-varincia (PSCO) para as sub-bacias ocupadas e desocupadas da BSF/SE.....................................................................59 Tabela 18. ndices de forma mdia (MSI) e de forma mdia ponderada (AWMSI) para as subbacias ocupadas e desocupadas da BSF/SE................................................................................59

RESUMO

A distribuio geogrfica dos organismos em paisagens fragmentadas uma das principais abordagens da biologia da conservao devido ao quadro de perda do hbitat em quantidade e qualidade. Em Sergipe, os remanescentes florestais dos biomas da Mata Atlntica e da Caatinga ainda abrigam uma importante diversidade biolgica. Assim, este trabalho teve o objetivo de quantificar e caracterizar os fragmentos de floresta da bacia do baixo rio So Francisco de Sergipe (BSF) avaliando-os quanto ao tamanho, a forma e distribuio sob o ponto de vista da conservao de populaes de Callicebus ssp. Para isto foram usadas tcnicas de geoprocessamento, para mapear a rea de estudo onde se utilizou os programas SPRING 5.1.4 e ENVI 4.3 e imagens de satlite para estimar a quantidade de fragmentos existentes na regio. Foi avaliada uma rea de 679.210,30 ha, da qual 10,87% (73.850,70 ha) so distribudos em 5.453 fragmentos. Os resultados obtidos atravs do programa PATCH ANALYST 4 sobre a forma e tamanho destes fragmentos indica uma mdia de tamanho para BSF de 13,54 (72,14). Apenas 560 fragmentos possuem mais que 20,0 ha e estes possuem formas muito irregulares conforme indicam os resultados dos ndices de forma mdio (MSI = 2,55) e o ndice ponderado pelo tamanho da rea (AWMSI= 3,68) cujos valores ideais so iguais a 1,0. Os levantamentos de guigs foram realizados com a tcnica do Playback para quantificar suas populaes em 70 fragmentos, 15 populaes de guigs foram identificadas, das quais 13 so novas localidades de ocorrncia. As populaes concentram-se em trs sub-bacias: Betume, Capivara e Curituba. A rea dos fragmentos com presena de guigs totalizou 2.660,10 ha e variou de 2,63 ha a 1.069,0 ha. Comparando os fragmentos de duas sub-bacias ocupadas com a de duas no-ocupadas, foi verificado que aparentemente a conformao e o tamanho dos fragmentos no o fator decisivo para persistncia desses primatas na BSF, Essas informaes so extremamente importantes no planejamento de conservao de longo prazo e como subsdios para estratgias de manejo na rea de estudo no somente para Callicebus ssp., mas para o ecossistema como um todo Palavras-chave: Conservao, Ecologia, fragmentao, paisagem, Callicebus ssp.

xi

ABSTRACT

The assessment of the geographic distribution of organisms in fragmented landscapes is one of the principal approaches of Conservation Biology, due to the extensive loss of natural habitats, both in overall quantity and quality (habitat fragmentation). In the Brazilian state of Sergipe, the surviving remnants of the forested habitats of the Atlantic Forest and Caatinga biomes support an important diversity of organisms. Given this, the objective of the present study was the quantification and characterization of the forest fragments of the lower Rio So Francisco basin (LSF) in Sergipe, with regard to the size, form, and distribution of fragments from the viewpoint of the conservation of local populations of titi monkeys (Callicebus spp.). This assessment was based on geoprocessing techniques, which were used to map the study area using the programs SPRING 5.1.4 and ENVI 4.3 for the analysis of satellite images in order to estimate the number of fragments within the study area and their characteristics (size, shape, perimeter). A total of 5453 fragments were identified in the LSF, with a total area of 73,850.70 hectares, approximately 10.9% of the 679,210.30 ha of the study area. The program Patch Analyst 4 defined mean fragment size as 13.5472.14 ha, although only 560 fragments were larger than 20 hectares. The mean and weighted shapes indices (MSI = 2.55 and AWMSI = 3.68) indicated a tendency towards highly irregular fragment shapes (ideal value = 1 for both indices) characterized by a high proportion of edge habitat. Titi monkey populations were surveyed at 70 sites using the playback technique. A total of 15 populations were identified, 13 at new localities. These populations are concentrated in three sub-basins of the LSF those of the Betume, Capivara, and Curituba rivers. The total area occupied by titis was 2,660.10 ha, with occupied fragments varying in size from 2.63 to 1,069.0 hectares. A comparison of the fragments in sub-basins occupied by titis, and a sample of those with no monkeys, it was possible to conclude that the size and shape of fragments were not among the primary factors determining the presence of Callicebus in the LSF. These findings are extremely important for the long-term planning of conservation and management strategies in the study area, not only for Callicebus, but the ecosystems as a whole.

Key-words: conservation, ecology, habitat fragmentation, landscape, Callicebus ssp.

xii

1. Introduo
1.1. Biogeografia e ecologia de paisagem Caracterizar a distribuio geogrfica de organismos uma das tarefas bsicas da Ecologia (May, 1999). uma questo complexa, principalmente quando as espcies ocorrem ao longo de gradientes geogrficos, climticos e de vegetao (Gould & Johnston, 1972). Entender o padro de distribuio de determinada espcie, de acordo com suas caractersticas ecolgicas e as condies ambientais o assunto que permeia a Biogeografia, cincia que estuda a distribuio dos seres vivos no contexto do espao e do tempo (Cox & Moore, 1993; Hugget, 1998). A biogeografia possui trs abordagens fundamentais. A primeira a histrica que se fundamenta nos eventos de grande escala e de longo prazo como a deriva continental e as mudanas climticas globais (p.ex. glaciaes do Pleistoceno). A segunda abordagem a ecolgica que visa explicar a relao dos organismos com a complexidade de seu ambiente. Por ltimo tem-se a biogeografia analtica, a qual pode ser considerada uma ramificao da anterior e busca examinar o local onde os organismos vivem atualmente e como esto distribudos (Hugget, 1998). Em todas estas abordagens, o objetivo principal a definio dos limites de distribuio de um txon em relao quelas de outros taxa e de fatores ambientais e histrico-geogrficos (Cox & Moore, 1993; Hugget, 1998; Townsend et al., 2006). Em detrimento de aes antrpicas, principalmente, quanto crescente demanda das populaes humanas por recursos naturais e alimentos, surge um quadro de degradao ambiental que modifica a estrutura do hbitat dos organismos que pode resultar na mudana da distribuio biogeogrfica devido ao surgimento de paisagens perturbadas com as quais devem lidar. O padro de uma paisagem natural resultado da combinao de mltiplos fatores, biticos e abiticos, que determinam sua composio (elementos) e configurao (arranjo dos elementos). O clima, por exemplo, um fator abitico determinante para a geomorfologia do relevo e para o desenvolvimento dos solos. Dentre os biticos, processos ecolgicos como a sucesso representam elementos-chave da heterogeneidade espacial e temporal (Turner, 2001, 2005). A interferncia do ser humano pode alterar estes elementos e sua configurao significativamente, resultando em uma srie de efeitos negativos para a fauna e flora residentes, podendo levar extino local ou total de algumas espcies. Entre os
1

problemas mais importantes esto a perda, degradao e fragmentao do hbitat, a super-explorao de espcies para uso humano, a introduo de espcies exticas e o aumento de ocorrncia de doenas (Primack & Rodrigues, 2001). As modificaes de paisagem podem afetar o micro-clima, ciclo de nutrientes, e fluxo dgua, entre outros, assim como interferir na maneira como os organismos comportam-se (Saunders et al., 1990; Turner, 2005). Em detrimento destas modificaes ambientais de larga escala e impacto rpido, a ecologia da paisagem vem destacando-se como uma das principais abordagens da ecologia e do manejo da terra, Isto se d pelos novos conceitos, teorias e mtodos que elucidam os efeitos das alteraes ambientais sobre padres espaciais entre diferentes ecossistemas (Turner, 2001). Desta forma, buscar compreender como os organismos relacionam-se na paisagem modificada passa a ser uma questo prioritria para a conservao das espcies (Saunders et al., 1990; Gustaffson, 1998; Turner et al, 2001; Turner, 2005; Primack & Rodrigues, 2001). Neste contexto a disciplina da ecologia da paisagem torna-se uma importante abordagem por tentar relacionar a heterogeneidade espacial aos processos ecolgicos (Turner et al, 2001; Turner, 2005). Uma paisagem pode ser definida com um mosaico heterogneo formado por unidades interativas, sendo esta heterogeneidade existente para pelo menos um fator, segundo um observador e numa determinada escala de observao (Metzeger, 2001). Ou seja, o tamanho de uma paisagem determinado pela pergunta que se quer responder. Considerando uma espcie-alvo, a extenso da paisagem pode chegar a milhares de quilmetros que representa a sua distribuio geogrfica onde podem ser encontrados diversos componentes (p.ex. pastagens, zona urbana, florestas etc.) que caracterizam seu hbitat (Forman & Godron, 1981). A estrutura de uma paisagem constituda por um conjunto de manchas ou fragmentos cercados por uma matriz. Estas manchas tm sua origem no regime de perturbao que sofre o ambiente, na distribuio de recursos naturais, na introduo de espcies e no tempo (Forman & Godron, 1981). A diversidade de espcies numa paisagem est relacionada aos tipos de hbitat, perturbao, rea, estdio, heterogeneidade da matriz e isolamento. Muitas espcies no ocupam apenas um tipo de hbitat, mas so adaptadas a vrios tipos de ambientes. Para essas espcies, o padro de manchas de habitats relacionado ao tamanho, a estrutura, configurao espacial e conectividade de manchas de habitat so fatores determinantes
2

fundamentais para a presena e a densidade de espcies em um determinado local (Primack & Rodrigues, 2001). As causa da fragmentao em pequenos fragmentos decorrente de perturbaes locais pequenos eventos como pequenos incndios, desflorestamentos, ocasionam uma perturbao local ou de eventos de grandes escala e de histrico, como o que determinou a destruio quase total da Mata Atlntica no Brasil. Atualmente, ferramentas tm sido desenvolvidas para mapear e mensurar a heterogeneidade espacial resultante dessas modificaes ambientais em escala regional. Dentre os principais avanos, pode ser destacada a facilidade de obteno de imagens de satlite e fotos areas de boa qualidade que aliado ao desenvolvimento de Sistemas de Informaes Geogrficas (SIGs) com programa capazes de processar estas imagens e transform-las em dados atravs do sensoriamento remoto (e.g. ARCGIS, ENVI, IDRISI) (Novo, 1992). Alm disso, ferramentas de anlise de paisagem, como o programa FRAGSTATS (McGarigal et al, 2002) e o pacote PATCH ANALYST 4, oferecem a possibilidade de caracterizar e quantificar essa heterogeneidade da paisagem ajudando a compreender como isto est relacionado aos organismos que a ocupam (Gustafson, 1998; Neel et al, 2004; Turner, 2005). Nesse contexto, um grupo de organismos cujos padres de distribuio geogrfica de grande interesse para os biogegrafos a ordem Primates, de distribuio essencialmente tropical (Lehman & Fleagle, 2006). So reconhecidas 361 espcies de primatas, e um nmero quase igual de subespcies, sendo contnua a expanso do conhecimento da diversidade do grupo (s em 2005, por exemplo, foram descritas cinco novas espcies, de acordo com o IUCN/Primate Specialist Group, 2008), e de sua distribuio na Natureza. Entretanto, para a maioria das espcies, os exatos limites de sua distribuio geogrfica, e os fatores ecolgicos que os determinam ainda so pouco conhecidos. Este conhecimento de fundamental importncia para se compreender os processos evolutivos que formaram o grupo atual, bem como a conservao das espcies mais ameaadas de extino, tendo em vista que o desmatamento um problema quase universal na regio tropical. No presente estudo, o efeito da fragmentao foi avaliado sobre perspectiva de duas espcies do gnero Callicebus ameaadas pela fragmentao e perda de hbitat 1999,
3

em Sergipe: Callicebus

barbarabrownae Hershkovitz, 1990 e Callicebus coimbrai Kobayashi & Langguth,

1.2. Espcies de estudo Nesse estudo as espcies abordadas pertencem ao gnero Callicebus Thomas, 1903 que o gnero basal da famlia Pitheciidae, ordem Primates, formado h aproximadamente 19 milhes de anos (Schneider, 2000). So primatas neotropicais de mdio porte, que ocupam grande parte das florestas midas tropicais e subtropicais a leste dos Andes (Figura 1). Atualmente, 30 espcies so conhecidas, no Brasil, as espcies desse gnero so conhecidas como macacos zogue-zogues na regio Amaznica, e saus ou guigs no leste do pas. Neste trabalho, aplicaremos o termo guig, o nome usado para os macacos do gnero em Sergipe. Na infraordem Platyrrhini (macacos de ocorrncia no continente americano), o gnero fica atrs apenas de Saguinus em termos do nmero de espcies (van Roosmalen et al, 2002). A colorao da pelagem a caracterstica principal usada para a diferenciao das espcies.

Figura 1. Distribuio geogrfica do gnero Callicebus. BDGEOPRIM (2002)

O arranjo taxonmico atual do gnero baseia-se em Hershkovitz (1990), Kobayashi (1995), Kobayashi & Langguth (1999) e van Roosmalen et al. (2002) que o dividem em cinco grupos de espcies: donacophilus, cupreus, moloch, torquatus e personatus, dos quais apenas o ltimo encontrado inteiramente na Mata Atlntica e em algumas reas vizinhas da Caatinga e do Cerrado. Os guigs so macacos de pequeno a mdio porte, sexualmente monomrficos, com comprimento cabea-corpo de 270 a 450 mm e peso adulto de 1,0 a 2,0 kg (Herskovitz, 1990). Seu modo de locomoo essencialmente quadrpede, com hbito arborcola, podendo saltar e escalar. No possuem cauda prensil. Ocupam diversos tipos de hbitat desde florestas tropicais at as florestas decduas, semidecduas, pereniflias, de terra firme, inundadas de altitude e de baixadas. Habitualmente ocupam os estratos inferiores da floresta e utilizam os estratos mais altos, acima de 25 m, para dormir, o que oferece maior proteo contra possveis predadores (Bicca-Marques & Heymann, no prelo). Os guigs formam pequenos grupos familiares compostos por um casal adulto reprodutivo e sua prole imatura, que pode variar de um a trs filhotes. A presena de um terceiro adulto no grupo rara, mas alguns estudos indicam que esta situao pode ocorrer (Defler, 1983; Price & Piedade, 2001; Bicca-Marques et al, 2002; Felton et al, 2006). Este fenmeno ainda no bem explicado e pode representar uma m classificao, feita pelo observador, dos aspectos sexo-etrios dos grupos visualizados, ou ainda, em situaes com alta densidade populacional, representar uma fase transicional da dinmica de disperso. Existem poucos estudos detalhados sobre o comportamento dos guigs em seu ambiente natural, mas os dados disponveis indicam que estes animais tipicamente dedicam uma proporo relativamente grande de seu tempo (30-60%) ao descanso, embora possam ser tambm forrageadores relativamente ativos. Por outro lado, apresentam taxas de comportamento social relativamente baixas em comparao com a maioria dos outros platirrneos (Bicca-Marques & Heymann, no prelo). Geralmente, a rea de vida de cerca de vinte hectares, embora Neri (1997) registrou uma rea de 50 ha para um grupo de Callicebus nigrifrons, enquanto Jerusalinsky et al (2006) observaram vrios grupos de C. coimbrai ocupando fragmentos de floresta de menos de 10 ha. Densidade populacional varia muito, mas na maioria das localidades, fica na faixa de dez a 20 indivduos por quilmetro quadrado (Bicca-Marques & Heymann, no prelo; Chagas & Ferrari, submetido).
7

1.2.1. Os guigs do grupo personatus O grupo personatus (Hershkovitz, 1990) composto por cinco espcies que ocupam a regio oriental do Brasil, onde sua distribuio limitada a norte e oeste pelo Rio So Francisco, e mais a sul pelos rios Parnaba e Tiet (Figura 2). A foz do rio So Francisco em Sergipe constitui a extremidade oriental da distribuio do gnero. A zoogeografia deste grupo caracterizada, principalmente, pelo isolamento de sua distribuio em relao aos demais grupos de espcies de Callicebus, o que facilita sua identificao como um clado distinto (van Roosmalen et al., 2002). Diferencia-se tambm pelo porte corporal, relativamente grande, em comparao com os demais grupos, com exceo do grupo torquatus. A cor da pelagem tende ao cinza e a face ao preto. A testa e costeletas possuem colorao que varia do marrom escuro ao preto, a cauda no prensil geralmente possui tom avermelhada.

Figura 2. Distribuio das espcies do grupo personatus (Printes, 2007)

a) Callicebus coimbrai, Kobayashi & Langguth, 1999

O guig-de-coimbra, Callicebus coimbrai (Figura 3), descrito h apenas dez anos (Kobayashi & Langguth, 1999) endmico do estado de Sergipe e litoral norte da
8

Bahia (Figura 2). Os limites conhecidos para sua distribuio geogrfica (Figura 2) so o Rio So Francisco ao norte, rio Paraguau ao sul e o Oceano Atlntico a leste (Printes, 2005; Jerusalinsky et al., 2006). O limite ocidental ainda desconhecido, mas deve coincidir de alguma forma, com a zona ecotonal representada pelo Agreste, considerando a predominncia aparente de C. barbarabrownae, mais a oeste (Kobayashi & Langguth, 1999; Jerusalinsky et al., 2006). Atualmente, a espcie encontra-se na categoria de espcie em perigo de extino, ou EN (IUCN (2008). O principal motivo desse nvel de ameaa a continuada perda e degradao das florestas ao longo de sua restrita distribuio geogrfica, que comeou no incio da colonizao europia no sculo XVI (Coimbra-Filho & Cmara, 1996). Quanto s caractersticas da pelagem, um dos tradicionais critrios para a definio de espcies, C. coimbrai apresenta testa, coroa (parte superior da cabea) e orelhas (com tufos longos) de plos negros; listra vertical branca na lateral da face; costeletas, bochechas, regio posterior da cabea e nuca de cor branco-plida, amarelo cor-de-couro/amarelo acastanhado (buffy). Diadema, faixa superior no alto da cabea que vai de uma orelha a outra, negro de formato bem definido O tronco do tipo buffy com a sua metade anterior do dorso do tipo zebrado e resto do corpo com plos pretos, brancos e avermelhados mesclados, gerando um aspecto geral acinzentado ou amarronzado, com cheiridia negros, e a cauda laranja (Kobayashi & Langguth, 1999). distinguida das outras formas do grupo personatus pela testa, coroa e orelhas negros que contrastam fortemente com as costeletas, bochechas, cabea (poro posterior), nuca, e tronco de cor plida (van Roosmalen et al,, 2002). Recente levantamento de populaes de C. coimbrai em Sergipe confirmou a ocorrncia da espcie em 30 localidades (Jerusalinsky et al., 2006), alm das quatro conhecidas na Bahia (Sousa, 2000; Printes, 2005). A partir desses dados, estimou-se que a rea total efetivamente ocupada no ultrapassa 15.000,0 ha ou 1.500,0 km2 (Jerusalinsky et al., 2006). Os fragmentos com presena confirmada tem reas que variam de 3,0 e 900,0 ha, Com dados desse levantamento, foi possvel estimar que a populao total remanescente da espcie esteja entre 500 e mil indivduos (Jerusalinsky et al., 2006). Atualmente, j h dados disponveis sobre a ecologia de C. coimbrai, principalmente sobre densidades populacionais do primata no na regio Sul do Estado (Chagas, 2009), porm ainda h a urgncia de desenvolver estudos em outras regies e

com diferentes abordagens para que sejam geradas informaes e subsdios para delinear estratgias para sua conservao e manejo da espcie. Em uma das reas identificadas no levantamento de 2006, foi criado atravs do Decreto 24.944 de 26 de dezembro de 2007 (Sergipe, 2007) o Refgio de Vida Silvestre da Mata do Junco, no municpio de Capela, com uma rea total aproximada de 766,0 ha que atualmente abriga a nica populao de guigs protegida em unidade de conservao.

Figura 3. Fotos e imagens de Callicebus coimbrai: (a) adulto em vida livre (A. Gambarini); (b) fmea adulta em cativeiro (L. Jerusalinsky); (c) Ilustrao de Stephen D. Nash (van Roosmalen et al., 2002) e (d) fmea adulta em cativeiro (L. Jerusalinsky) e C. barbarabrownae: (e) adulto em cativeiro (Printes, 2007), provavelmente capturado na regio da localidade tipo (A. Pissinatti); (f) adulto em vida livre, Contendas do Sincor, Bahia (C. Guidorizzi); (g) Ilustrao de Stephen D. Nash; (h) adulto em cativeiro (R.A. Mittermeier).

b) Callicebus barbarabrownae Hershkovitz, 1990 Callicebus barbarabrownae (Figura 3) foi descrito por Hershkovitz (1990) como uma subespcie do grupo personatus, que foi levada ao nvel de espcie por Kobayashi (1995). Sua ocorrncia parece estar relacionada principalmente aos ambientes de Caatinga. Segundo Printes (2007, p. 73) os limites da distribuio atual da espcie so
10

assim definidos: O limite norte da distribuio corresponde s serras de Minuim (Santa Brgida: 0949'36,18"S, 3805'44,74"W, altitude 451 m). O limite sul a Serra do Sincor, municpio de Contendas do Sincor (Fazenda Corcovado: 13 54'52,10"S, 4110'23,70"W, altitude 712 m). O limite leste est na divisa entre os Estados da Bahia e Sergipe, no municpio de Cel. Joo S (1013' 49,80"S, 3802'0,13"W; altitude 268 m). O limite oeste localiza-se a 107 km do rio So Francisco, no municpio de Gentio do Ouro (Salitre: 1132'54,40"S, 4222'58,70"W; altitude 908 m). Na classificao da IUCN (2008), C barbarabrownae considerada ainda mais ameaada que C. coimbrai, sendo alocada categoria perigo crtico de extino, ou CR. Esta classificao reflexo principalmente do tamanho reduzido das populaes remanescentes da espcie. Em estudo recente, Printes (2007) as queimadas aparecem como a ameaa principal, mas tambm a presso de caa, considerando que, em determinadas localidades da regio, esta atividade pode representar a mais importante fonte de alimento a base de protena animal (Marinho-Filho & Verssimo, 1997). Ao contrrio do C. coimbrai, a espcie no tem ocorrncia em qualquer unidade de conservao, apesar de estar presente em reas adjacentes ao Parque Nacional Chapada da Diamantina e em reservas legais de propriedades rurais, a rea total insuficiente para a proteo efetiva da espcie (Printes, 2007). As caractersticas da pelagem do C. barbarabrownae so: linha superciliar vibrissal varia do amarelo-cor-de-couro (feomelnico) ao preto; testa no negra como em nigrifrons e personatus e a faixa branca menos definida do que em C. coimbrai (Figura 3). As orelhas apresentam tufos de plos negros menores que os encontrados em C. coimbrai. As costeletas, a nuca, e os ombros so de cor branco-plida e buffy; os pelos das costas e das laterais do corpo apresentam um bandeamento feomelnico e eumelnico, Os membros com coxas e braos poro superior de colorao amarelocor-de-couro, da mesma cor do corpo ou branco plida, com os cheiridia (extremidade dos membros) negros. A cauda predominantemente laranja, base da cauda amarelada, laranja, superfcie superior da base varia de plida ou amarelada a negros (Hershkovitz, 1990 De acordo com van Roosmalen et al (2002), a caracterstica que distingui o C. barbarabrownae do C. coimbrai so sua testa e coroa de colorao buffy.

11

1.3. Zoogeografia dos guigs do Nordeste A distribuio geogrfica de C. barbarabrownae e C. combrai merece destaque, no somente pela falta de informaes confiveis como tambm pelo seu status de conservao. Kobayashi & Langguth (1999) afirmaram que so diferenciadas pela preferncia de habitat, sendo que a primeira encontrada principalmente nas reas ridas da Caatinga e a segunda na floresta mida da Mata Atlntica. Apesar das evidncias escassas, esta proposta foi adotada em estudos subseqentes (Printes, 2005, 2007; Jerusalinsky et al., 2006). Entretanto, no h resultados empricos que corroborem esta distribuio. Pelo contrrio, Jerusalinsky et al. (2006) registraram C. coimbai em localidades da Caatinga sergipana. Marinho-Filho & Verssimo (1997) j levantaram a possibilidade do C. barbarabrownae ter migrado para o serto baiano atravs das matas de galeria do rio So Francisco, possivelmente como conseqncia de presses de caa e de perda de hbitat. Recente levantamento de populaes de C. coimbrai em Sergipe confirmou a ocorrncia da espcie em pelo menos 30 localidades (Jerusalinsky et al, 2006), alm das quatro conhecidas na Bahia (Sousa, 2000; Printes, 2005). Os fragmentos com presena confirmada variam de tamanho entre 3,0 ha e 900,0 ha, e foi possvel estimar que a populao total remanescente da espcie ocupa uma rea total da ordem de 1.500 km e esteja entre 500 e mil indivduos (Jerusalinsky et al, 2006). Callicebus barbarabrownae parece ocorrer principalmente em reas de vegetao de caatinga de diferentes tipos fisionmicos. Dois teros dos registros de Printes (2007) foram em caatinga arbrea, e outros 28,9% em hbitat de agreste, floresta mesfila e mata de cip. Os registros em caatinga arbustiva somaram apenas 5,2%. Ressalta-se que o maior esforo de levantamento foi realizado nas regies de caatinga arbrea e arbustiva, que os informantes locais indicaram como reas de ocorrncia para a espcie. A espcie parece ocorrer ao longo de uma rea de 252.546,0 km, entre altitudes que variam de 241,0 a 908,0 m anm. Porm a rea efetivamente ocupada pela espcie parece ser de apenas 2.636,0 km, e a populao estimada de apenas 260 indivduos (Printes 2007). Nos estudos de distribuio e ecologia realizados at o momento (Jerusalinsky et al., 2006; Printes, 2007; Santos Jr., 2007; Chagas, 2009), pouco foi quantificado quanto
12

ao padro de tamanho e forma das reas ocupadas por guigs na perspectiva regional de paisagem. Assim, decidiu-se adotar a bacia do baixo rio So Francisco (BSF) como a unidade para realizar o levantamento de novas populaes de guigs, assim como realizar o mapeamento dos fragmentos florestais determinando sua localizao e concentrao entre os biomas da Caatinga e Mata Atlntica, caracterizando-os quanto a sua forma e tamanho.

13

2. Objetivos
2.1. Objetivo geral Mapear e caracterizar os fragmentos florestais da distribuio geogrfica de Callicebus ssp. na bacia do baixo Rio So Francisco em Sergipe, quanto a forma e tamanho para produzir subsdios para a compreenso dos fatores ecolgicos que determinam a ocorrncia e persistncia das espcies em paisagens fragmentadas. 2.2. Objetivos especficos a) Quantificar os remanescentes florestais da Bacia do baixo So Francisco;

b) Caracterizar a estrutura dos fragmentos florestais da bacia do baixo rio So Francisco quanto a sua forma, tamanho e distribuio; c) Caracterizar a distribuio de Callicebus spp. ao longo da Bacia do Baixo Rio So Francisco; c) Estimar o tamanho das populaes atravs de levantamento rpido de nmero de grupos por fragmento; d) Fornecer subsdios para o planejamento de estratgias de conservao para o gnero na regio.

14

3. Mtodos
3.1. rea de estudo A bacia do baixo Rio So Francisco (BSF), em Sergipe abrange a regio norte do Estado, margem direita do rio, que percorre 234,0 Km do territrio sergipano, do municpio de Canind do So Francisco a noroeste at o extremo nordeste, no municpio de Brejo Grande, onde fica a sua foz. Geograficamente, a BSF est localizada entre os paralelos 93040.78S e 1042'22.32"S, e meridianos 3613'25.81"W e 3810'39.01"W (Figura 4). O total de rea ocupada pela BSF de 744.027,0 ha (JICA, 2000 in Seplantec, 2004) e pode ser subdivida em 20 Unidades de Planejamento (UP) correspondentes s 11 sub-bacias, que compreendem 24 municpios. O permetro de 579,0 km, com a maior largura, sentido norte-sul, medindo aproximadamente 59,8 Km, e extenso sudeste-noroeste de 185,0 Km.

Figura 4. rea de estudo: Bacia do baixo Rio So Francisco/SE

15

3.1.1. Aspectos fsicos e climticos Sergipe tem rea total de 21.910 Km2, com 30,3% de sue territrio constitudo de terras baixas (at 100 m acima do nvel do mar), cuja caracterstica geogrfica mais marcante o baixo Rio So Francisco, que forma sua fronteira setentrional. As maiores elevaes esto em torno do municpio de Itabaiana e no noroeste e sudoeste, junto divisa com a Bahia. O ponto culminante a Serra Negra (Serra da Guia), em Poo Redondo (Santos & Andrade, 1992). A rea de estudo apresenta trs diferentes feies geomorfologicas, no sentido leste-oeste (Figura 5): plancie costeira, tabuleiros costeiros e pediplano sertanejo (Seplantec, 2004)

Pediplanosertanejo

Serrasresiduais

Tabuleiroscosteiros Planciecosteiras

Figura 5 Distribuio dos trs feies geomorfolgicas presentes n BSF

As plancies costeiras estendem-se pelo litoral de todo o estado. No BSF, elas abrangem cerca de 10,0 % da rea total. Esto includas neste tipo geomorfolgico as reas de restinga de dunas e reas inundveis da foz do So Francisco (Seplantec, 2004).

16

Adjacente a esta rea est localizada a zona dos tabuleiros costeiros que ocupa cerca de 23,0% da BSF (Seplantec, 2004). Tem como caracterstica um relevo de colinas e morros dissecados por aes do intemperismo. Tambm esto includas nesta rea, as zonas de interflvios tabulares e de superfcie tabular erosiva. nesta regio que est inserido o domnio morfoclimtico da Mata Atlntica, que possui um aspecto de relevo mamelonar caracterizado pelo conjunto de montes desgastados resultante da ao do intemperismo e das precipitaes (AbSaber, 2003). O Pediplano Sertanejo a zona geomorfologia que ocupa a maior rea da BSF (66,8%) e abrange todo oeste do estado (Figura 5). Este tipo de relevo abrange tanto a depresso sertaneja no extremo oeste (Seplantec, 2004) quanto s reas de colinas desgastadas adjacentes aos tabuleiros costeiros, onde a influncia da grande amplitude trmica maior. As elevaes esto entre 100 e 300 m anm, e h um aumento gradual em direo ao territrio baiano (noroeste). Os inselbergs e serras residuais mais altas ocupam somente 0,2% da BSF, a exemplo da Serra da Guia localizada na divisa do estado com a Bahia. O clima da BSF caracterizado por mdias trmicas altas sem nenhuma estao fria e precipitaes irregulares (Pinto, 1997). De acordo com a classificao climtica de Kppen, h duas zonas: uma de clima chuvoso com vero seco (AS'), que abrange 50% do estado, na faixa litornea, e outra de clima muito quente tipicamente semi-rido (BSsh') na regio ocidental. O limite entre as zonas definido pelo patamar de precipitao mdia anual de 800,0 mm. A sazonalidade das chuvas mais pronunciada com a continentalidade. A estao seca mais severa medida que se interioriza para o territrio sergipano, e os ndices pluviomtricos decrescem rapidamente no sentido litoral-interior. Segundo Beltro (2010) as mdias anuais de precipitao anual para a BSF podem variar de 567,30 mm nas regies mais secas, como as do municpio de Canind do So Francisco, extremo oeste do estado a 1.436,33 mm, no Municpio de Nepolis, regio da Mata Atlntica, nordeste do Estado (Tabela 1).

17

Tabela 1. Mdias anuais de precipitao em mm de quatro municpios da BSF (Beltro, 2010) Precipitao Total Anual (mm) Municpios Canind do So Francisco Poo Redondo Aquidab Nepolis 2004 717,80 1.206,60 1.333,00 1.425,60 2006 440,50 514,40 1.251,90 1.503,10 2008 543,60 418,40 1.261,00 1.380,30 Precipitao Mdia Anual (mm) 567,30 713,13 1.281,97 1.436,33

3.1.2. Vegetao De acordo com o IBGE (1992, 2005), Sergipe engloba dois biomas, a Mata Atlntica e a Caatinga, cada um ocupando aproximadamente a metade do estado (Figura 6). Dentro desta classificao, podem ser observados oito tipos de vegetao distintos: savana estpica; savana estpica florestada; floresta estacional semidecidual; formaes de florestas pioneiras; vegetao com influncia fluviomarinha; savana gramneolenhosa; e duas zonas de contato: savana/floresta estacional e savana/savana estpica.

Figura 6 Mapa adaptado de IBGE (2005), apresentando os biomas e diferentes tipos de vegetao encontrados em Sergipe.

18

3.2. Base cartogrfica 3.2.1. Dados disponveis A base cartogrfica adotada para o estudo foi composta pelos dados do Atlas digital de recursos hdricos de Sergipe (Seplantec, 2004). Este Atlas contm dados vetoriais com informaes sobre aspectos variados da constituio poltica, fsica, geogrfica e estrutural do estado (rede hidrogrfica, rodovias, uso e cobertura do solo, unidades de planejamento, geologia, dados populacionais etc.). Alm dos dados vetoriais, o mosaico digital gerado a partir de imagens do ETM+/Landsat-7, datadas de 01/08/2000 tambm foi utilizado. Todos estes dados auxiliaram na interpretao visual e no georreferenciamento das imagens de satlite obtidas. 3.2.2. Imagens Orbitais Para realizar o mapeamento dos fragmentos florestais foram utilizadas duas imagens de satlite distintas. a) Imagens SPOT -5 A imagem do satlite SPOT-5 obtida uma imagem multiespectral composta por cinco bandas espectrais (Tabela 2). Sua resoluo espacial varia de 2,5 a 5,0 m e cada cena cobre uma rea de 60,0 Km x 60,0 Km. Estas imagens so utilizadas para diversos fins como cadastramento urbano, silvicultura, gesto de solos etc. (www.spotimage.com; Embrapa, 2009). Foram utilizadas duas dessas imagens aqui, a principal codificada com o nmero 730.371, data de 12/01/2003 A segunda a 731.371, de 23/12/2005 e cobre apenas uma estreita faixa de plancies litorneas que corresponde a menos de 5,0% da rea de estudo. Ambas j haviam sido cedidas pela Secretaria de Meio Ambiente e Recursos Hdricos de Sergipe (Semarh/SE) ao Laboratrio de Biologia da Conservao (BIOSE) do Departamento de Biologia da UFS para a realizao de estudos anteriores (Santos, 2009) e j possuam registro prvio com projeo em UTM, Zona 24 Sul e Datum SAD69. Por possurem alta resoluo, estas imagens permitem realizaes de interpretaes visuais adequadas para a identificao de seus elementos, e no presente caso, os fragmentos de floresta. Para este estudo, sua resoluo espacial foi modificada e re-amostrada para uma resoluo de 30,0 m atravs da ferramenta resize do programa
19

ENVI 4.3. O objetivo deste procedimento foi de torn-la equivalente em tamanho imagem LANDSAT-5 (ver item b). Ao final todos os fragmentos mapeados foram diagnosticados numa mesma escala o que facilitou a elaborao do mapa de vegetao para toda a paisagem.

Tabela 2. Caractersticas de resoluo espacial e espectral das imagens Spot -5 Bandas PA e SUPERMODE Banda 1 Banda 2 Banda 3 SWR Resoluo espectral (m)
0.48 - 0.71 0,50 - 0,59 0,61 - 0,68 0,78 - 0,89 1,58 - 1,75 1.000,0 10,0

Resoluo espacial (m)

2,5-5,0

b) Imagens LANDSAT 5 TM Foi tambm adquirida atravs do banco de imagens do Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais - INPE (http://www.dgi.inpe.br) uma imagem LANDSAT Satlite L5, rbita/ponto 215/67 (data de passagem 07/12/2006). Assim como a SPOT 5, esta uma imagem multiespctral, porm possui sete bandas espectrais captadas pelo sensor TM (Tabela 3). Sua resoluo espacial varia de 30,0 a 60,0 m e cada cena cobre a extenso de 185,0 Km x 185,0 Km com ciclo de 16 dias. Estas imagens so utilizadas em mapeamentos de corpos de gua, mapeamentos de rea agrcola e vegetao, identificao e caracterizao de geomorfologia (INPE, 2009)

20

Tabela 3. Caractersticas de resoluo espectral e principais usos das imagens LandSat-5

Bandas Resoluo espectral (m) Resoluo espacial (m) Aplicaes Mapeamento de guas costeiras Banda 1 0,45 - 0,52 Diferenciao entre solo e vegetao Diferenciao de tipos de vegetao. Banda 2 Banda 3 0,52 - 0,60 0,63 - 0,69 30,0 Reflectncia de vegetao verde sadia Absoro de clorofila Diferenciao de espcies vegetais Levantamento de biomassa Delineamento de corpos dgua Medidas de umidade de vegetao Diferenciao entre neve e nuvem 120,0 30,0 Mapeamento de estresse trmico em plantas Mapeamento hidrotermal

Banda 4

0,76 - 0,90

Banda 5

1,55 - 1,75

Banda 6 Banda 7

10,4 - 12,5 2,08 - 2,35

3.3. Pr-procesamento O prprocessamento compreende uma srie de tcnicas que so aplicadas s imagens e que visa melhorar o seu manuseio. nesta fase em que as imagens recebem tratamentos de contraste, filtragem, correes radiomtricas, atmosfricas e geomtricas, atribuindo-lhes uma melhor qualidade visual para realizar anlises mais complexas. Neste estudo foram empregadas cinco destas tcnicas, descritas a seguir.

3.3.1. Composio colorida das imagens Esta tcnica tambm denominada de falsa-cor e consiste em atribuir cores s bandas das imagens. um procedimento muito utilizado para o mapeamento do uso da terra, pois permite que os elementos da imagem obtenham cores contrastantes, o que possibilita ao olho humano uma maior capacidade de discriminar objetos na imagem,

21

fator determinante para utilizao de mtodos de classificao supervisionada (Campos et al., 2004). Devido s suas caractersticas espectrais e utilidades (Tabela 3), foram selecionadas as bandas 3, 4 e 5 da imagem LANDSAT-5 s quais foram atribudas cores, que resultou na composio colorida RGB (Red, Green, Blue) - 3(B)4(G)5(R). A composio colorida das imagens SPOT-5 foi a mesma utilizada por Santos (2009) na qual a foi utilizada a combinao as bandas 1(B)2(G)4(R). O efeito resultante a atribuio da colorao esverdeada vegetao, tonalidades azuis aos rios e corpos dgua adquirem e tonalidade margenta ao solo exposto.

3.3.2. Correo geomtrica Freqentemente, imagens de satlite possuem certo deslocamento quanto posio real dos objetos. Este erro de posio deve-se a diversos fatores (p. ex. rotao da Terra, movimento do espelho de imageamento, variaes de altitude) que interferem na formao das imagens no momento em que o satlite registra a imagem imageamento. Desta forma, as imagens precisam ser corrigidas a fim de representarem a realidade da melhor forma possvel e tornarem-se padronizadas para garantir comparaes confiveis com estudos subseqentes (Novo, 1992; Sulsoft, 2000). O procedimento de ajuste de uma imagem denominado correo geomtrica, ou georreferenciamento, e consiste na reorganizao dos pixels de uma imagem a fim de adequ-los a um determinado sistema de projeo geogrfica (Novo, 1992; Sulsoft, 2000, Valente, 2001). Para este estudo, a correo foi realizada adotando-se o sistema de coordenadas planas de Projeo UTM, Datum SAD/69, Zona 24 Sul. As imagens obtidas possuam um registro prvio o qual foi refinado. Assim, foram manipuladas no programa ENVI 4.3 com o qual foram coletados pontos de controle de terreno (CGPs), que consistiram em pontos homlogos entre o mosaico LANDSAT-7 do Estado de Sergipe (Seplantec, 2004) e as imagens aqui utilizadas. Buscou-se coletar pontos que demarcassem cruzamentos de rodovias e confluncias de rios, que so facilmente detectados. Para o ajuste, o modo imagem para imagem, da ferramenta registration, foi aplicado s imagens (LANDSAT-5 e SPOT-5). Os pontos de controle (GCPs) obtidos do mosaico foram posicionados nestas imagens e a seleo dos GCPs mais adequados
22

foi feita de acordo com Novo (1992), que sugere que os pontos sejam avaliados individualmente, de acordo com de erro quadrado mdio (RMS), que medida de erro utilizada para de terminar a preciso dos GPCs, eliminando aqueles com altos valores e em seguida avaliando o RMS geral da imagem. O RMS funciona como um ndice de qualidade do procedimento e constitui na forma mais simples de se ter a controle da qualidade da correo geomtrica (Jones, 1993). Ele representa a variao entra as coordenadas da imagem e as coordenadas reais e baseia-se na suposio de que os erros ocorrem ao acaso e assim sero distribudos normalmente ao redor das coordenadas reais deve ter um valor aproximado de 1,00. Aps a determinao dos pontos, foi selecionada a funo polinomial de primeiro grau, onde o nmero mnimo de pontos a serem coletados de quatro (Sulsoft, 2000), porm, foi coletado um maior nmero de pontos para assegurar a qualidade do georreferenciamento. Para as imagens LANDSAT-5 e SPOT-5 730371 foram identificados 20 pontos, j para a SPOT-5 (731.371) foram identificados 5 pontos.

3.3.3. Manipulaes de contraste Aps a correo geomtrica, as imagens foram exportadas para o programa SPRING 5.1.4. Neste, foram feitas manipulaes de contraste com o auxlio da ferramenta contraste, disponvel neste programa. Esta ferramenta possibilita que sejam realadas as diferenas entre objetos na imagem. Manipulaes diferentes foram realizadas para cada tipo de imagem com o objetivo de destacar a cobertura vegetacional da Bacia do So Francisco (BSF).

3.3.4. Recortes e elaborao de mosaico Com as imagens contrastadas, foram feitas extraes das imagens da rea de estudo fazendo recortes delas atravs da ferramenta recortar plano de informao. Este recurso permite que um vetor (p.ex. um arquivo SHAPEFILE) seja utilizado como uma mscara da qual extrada a informao desejada recortando-a para ser manipulada separadamente. Para isto, foram utilizados os SHAPEFILEs das Unidades de Planejamento (UPs) e das bacias hidrogrficas disponveis no Atlas digital de Recursos Hdricos de Sergipe (Seplantec, 2004). Com a obteno de recortes pode ser elaborado

23

um mosaico o qual pode ser utilizado para mapear os fragmentos e agregar informaes de imagens diferentes a um nico plano de informao.

3.4. Geoprocessamento aplicado ao mapeamento dos fragmentos da BSF 3.4.1 Definio da escala Neste estudo, foi adotada como escala de mapeamento de 1:50.000 utilizada por Coutinho (1997) que obteve bons resultados na elaborao de um mapa de uso de solo da cidade de Campinas/SP utilizando imagens LANDSAT-5 TM. De acordo com as avaliaes feitas pelo autor e as deste trabalho, escalas maiores que a adotada sofriam perda da qualidade devido a granulao que distorcia a definio das bordas dos objetos Aps as etapas de pr-processamento das imagens descritas acima (correo geomtrica, contraste, recorte e mosaico), foi realizado o geoprocessamento propriamente dito, onde foi adotado mtodo de classificao digital supervisionado por regio para mapear os fragmentos florestais. A classificao foi realizada em duas etapas: a segmentao, que obrigatria para a classificao por regio, e em seguida, a classificao propriamente dita.

3.4.2. Segmentao A segmentao vem sendo utilizado amplamente no mbito da avaliao ambiental e sensoriamento remoto (Nascimento & Filho, 1996; Padilha & Kurkdjian, 1996; Coutinho, 1997). Neste procedimento, a imagem fragmentada automaticamente em regies (fragmentos) homogneas quanto a uma dada caracterstica, como por exemplo, nvel de cinza de uma imagem (Nascimento & Filho, 1996), com o objetivo de criar regies que contm pixels contguos com informaes semelhantes quanto ao comportamento espectral (INPE, 2009). De acordo com Moik (1980), Ballard & Brown (1992: citado por Nascimento & Filho, 1996) e Coutinho (1997), o procedimento pode ser descrito desta maneira: 1) Cada regio denominada Ri e descrita por um conjunto de pontos circundados por um limite fechado e comprimento finito;

24

2)

Uma segmentao do domnio R de uma imagem um conjunto finito de regies, tal que: R a unio de Ri e a interseo entre Ri e Rj igual a zero para todo i diferente de j. A segmentao baseada em duas caractersticas dos tons de cinza de uma

imagem: a descontinuidade e a similaridade. O mtodo da descontinuidade baseia-se na mudana abrupta dos valores de cinza e o mtodo da similaridade fundamenta-se pela agregao de pixels em funo da sua semelhana com os vizinhos. Para determinar estas regies, dois limiares so requeridos: a similaridade e o tamanho da rea. O primeiro o limiar abaixo do qual duas regies so consideradas similares e ento agrupadas, ou seja, o valor da distncia Euclidiana mnima entre as mdias das regies consideradas. O segundo limiar o valor da rea mnima, dado em nmero de pixels, para que uma regio seja individualizada. A definio dos limiares uma etapa crtica do processo, pois determinar a preciso da segmentao (INPE, 2009). Segundo Shoenmakers et al. (1991), se os limiares forem muito baixos, o processo no atribuir muitos pixels s regies fragmentadas. Por outro lado, se forem muito altos, pixels representativos de diferentes classes sero incorretamente agrupados numa mesma regio. Por esta razo, a imagem das bordas precisa ser avaliada para confirmar ou rejeitar os limiares adotados. Para que o procedimento tenha um bom desempenho necessrio que as regies sejam homogneas texturalmente e suas bordas sejam precisas (Halarick & Shapiro, 1985; Coutinho, 1997). Desta forma, no h uma padronizao quanto combinao ideal dos limiares. Para a obteno de bons resultados, a imagem segmentada deve ser avaliada caso a caso de acordo com a resoluo da imagem e a escala de trabalho. Existem duas modalidades de segmentao disponveis no SPRING 5.1.4. A primeira a segmentao por deteco de bacias. Esta modalidade detecta bacias de uma imagem resultante do processo de extrao de bordas. O procedimento pressupe uma representao topogrfica para a imagem, ou seja, para uma dada imagem gradiente, o valor de nvel digital de cada pixel equivale a um valor de elevao naquele ponto. A imagem equivaleria a uma superfcie topogrfica com feies de relevo ou uma regio com bacias de diferentes profundidades (INPE, 2009).

25

A outra modalidade de segmentao a do crescimento por regies, a qual foi adotada aqui. Esta uma das tcnicas mais utilizadas, pois permite extrair atributos e selecionar as amostras mais representativas de cada classe. Neste procedimento, so agrupados dados espacialmente adjacentes onde a imagem dividida em regies ou segmentos compostos por conjuntos de pixels. Cada pixel rotulado como uma regio distinta, R (Kai & Muller, 1991; Nascimento & Filho, 1996; INPE, 2009). O critrio de similaridade baseia-se em um teste estatstico que compara as mdias de valores de pixels, onde so comparados todos os pares de regies espacialmente adjacentes. Caso o resultado seja maior do que o nvel determinado, as regies so separadas em grupos distintos de pixels. Assim, divide-se a imagem em um conjunto de sub-imagens e ento se realiza a unio entre elas, segundo um limiar de agregao definido pelo usurio (Earthal et al., 1991; INPE, 2009). Segundo INPE (2009), para a unio de duas regies A e B vizinhas, deve-se adotar o seguinte critrio:

A e B so similares (teste das mdias); a similaridade satisfaz o limiar estabelecido; A e B so mutuamente prximas (dentre os vizinhos de A, B a mais prxima, e dentre os vizinhos de B, A a mais prxima). Se A e B satisfazem os critrios acima, so agregadas, caso contrrio, o sistema

reinicia o processo do teste de agregao. Desta forma, os valores a serem determinados devem ser fixados de acordo com os padres de repartio espacial dos objetos na imagem. Ou, seja os ndices devem ser testados at uma boa padronizao, coerente com o que visto na tela do computador, seja alcanada. De acordo com o exposto, foram testadas combinaes destes dois limiares at conseguir um padro razovel para ser submetido ao processo de classificao

3.4.3. Classificao Em seguida, para realizar o levantamento dos fragmentos, as imagens de trabalho, LANDSAT-5 e SPOT-5, foram submetidas, separadamente ao processo de classificao digital. O mtodo utilizado foi o da classificao supervisionada por
26

regies que dividida em duas fases. A primeira a fase de treinamento, na qual amostras das regies da imagem segmentada produzida (grupos de pixels) so coletadas pelo analista e alocadas a uma determinada classe. Na elaborao de mapas categricos a partir da classificao de imagens importante definir o mapeamento de acordo com o objetivo de trabalho. H questes que a simples classificao em duas categorias mata e no-mata suficiente. Para outras, uma classificao mais detalhada deve ser aplicada, no caso, por exemplo, de se identificar estgios sussecionais da vegetao. Tanto uma categorizao simples como uma demasiadamente complexa com muitas categorias podem ser utilizados, mas isto ir depender do objetivo. Desta forma, esforos podem ser potencializados para cada tipo de estudo (Metzeger, 2006). De acordo com a proposta deste projeto, o mapeamento e a caracterizao d estrutura da cobertura florestal da BSF o principal objetivo no quesito da paisagem. Assim, para alcanar o objetivo de mapeamento dos fragmentos florestais, o nmero de classes foi simplificado para duas categorias, a seguir descritas: 1) Floresta (FRT), Classe geral que englobou todos os tipos vegetacionais arbreo-arbustivos dos biomas da Caatinga e da Mata Atlntica. No foram determinados neste caso os diferentes estgios de sucesso (primria, secundria) ou tipos vegetacionais (p.ex. semidecidual, caduciflia); 2) No-floresta (nFRT). Foram includas aqui todas as demais classes como pastos, solo exposto, reas agrcolas, urbanizao, corpos dgua e nuvens. Atravs das amostras de treinamento de cada classe, foi adotado o classificador de Bhattacharya (Mather, 1993), para classificar a imagem. Este mtodo supervisionado exige amostras de treinamento coletadas pelo analista e j demonstrou bom desempenho em estudos com objetivos semelhantes aos do presente trabalho, principalmente quanto discriminao com preciso de diferentes objetos em estudos de mapeamento, uso de solo e desertificao (Moreira et al., 2003; Ges et al., 2006; Bakani & Sakamoto, 2007; Costa-Filho et al., 2008). O mecanismo dessa classificao consiste numa medida da distncia usada para avaliar a separabilidade estatstica entre um par de classes espectrais. Ou seja, mede a distncia mdia entre as distribuies de probabilidades de classes espectrais (Costa

27

Filho et al., 2008; INPE, 2009). Definido o classificador, foi executada a classificao com um limiar de aceitabilidade de 95,0%. A imagem classificada resultante foi submetida ao processo de mapeamento de classes, onde foi criada uma imagem temtica contendo as classes determinadas no estudo (FRT, nFRT). Com esta imagem, as classes puderam ser convertidas separadamente em polgonos os quais foram exportados em formato SHAPEFILE para serem visualizados e analisados nos programas de geoprocessamento ENVI 4.3 e ARCGIS 9.2 e no PATCH ANALYST 4, programa de anlise paisagem utilizado de neste estudo.

3.5. Caracterizao estrutural dos fragmentos em nvel de paisagem A anlise de fragmentos distribudos por grandes extenses exige o uso de tecnologias capazes de processar grandes volumes de informaes, proveniente do sensoriamento remoto, por exemplo, em perodos curtos de tempo (Turner, 2001). Neste mbito, o software FRAGSTATS (McGarigal et al., 2002) e a extenso PATCH ANALYST 4 para ARCGIS (Kaukinen et al., 2008) constituem-se em duas ferramentas que podem ser utilizadas na anlise de padres estruturais da paisagem, podendo dar suporte a diversos estudos em biologia da conservao como a modelagem de hbitat, a diagnstico de fragmentao e o manejo de florestas. O PATCH ANALYST 4, programa utilizado neste estudo, inclui um pacote de mtricas capazes de caracterizar padres estruturais de fragmentos (p.ex. nmero, tamanho, forma), e possibilita realizar combinaes destes atributos com caractersticas qualitativas (p.ex. combinao de idade do fragmento, composio de estratos arbreos e abertura de copa). Os arquivos em formato SHAPEFILE contendo os polgonos da classe FRT (fragmentos de floresta) foram divididos para serem processados em trs nveis hierrquicos (Tabela 4) (Figura 7): i. Nvel de paisagem, onde foram feitas as leituras de todos os polgonos gerados para obter parmetros dos fragmentos da BSF como um todo; ii. Nvel de bioma, onde os polgonos foram divididos em duas categorias correspondentes as regies dos biomas da Mata Atlntica e da Caatinga, e iii. Nvel de sub-bacia, onde os polgonos foram divididos em 19 unidades de planejamento que correspondem as 10 sub-bacias (Tabela 4)
28

Assim, foram selecionadas mtricas que permitiram realizar a caracterizao dos fragmentos da BSF, baseando-se em estudos anteriores que tinham como objetivo caracterizar os fragmentos florestais (Valente, 2001; Basilie, 2006, Tambosi, 2008). Os ndices foram divididos em cinco grupos que so relacionados a seguir. A base conceitual foi extrada do manual de definio de mtricas de McGarigal et al. (2002) e Kaukinen et al. (2008).

Tabela 4. Esquema de anlise das mtricas por nvel hierrquico Nvel 1 Nvel 2 Paisagem Biomas Mata Atlntica Betume Piloes Nvel 3 Sub-bacias Jacare Canhoba Gararu BSF Caatinga Capivara Campos Novos Jacar-Craibeiiro Cururu Curituba

29

Figura 7 Mapa que mostra a BSF dividida nos nveis de biomas e de sub-bacias

3.5.1. ndices de rea da paisagem utilizados a) rea da Paisagem (TLA ou A) a soma de todas as reas de todos os fragmentos da paisagem dada em hectares b) Percentagem de paisagem (PLAND) igual o percentual da soma das reas (m) de todos os fragmentos, dividido pela rea total da paisagem (m), multiplicado por 100 (para converter para percentagem). c) hectares. 3.5.2 ndices de tamanho, densidade e variabilidade mtrica de fragmentos a) Nmero de fragmentos (NP ou NumP) o nmero total de fragmentos na paisagem. rea de Classe (CA). rea total da classe (FRT, nFR)/categoria em

30

b)

Tamanho mdio de fragmento (MPS) a mdia do tamanho de fragmento que pode ser calculado para um nvel de classe (p. ex. floresta secundria, primria) ou de paisagem (BSF):

c) Densidade de fragmentos (PD) equivale ao nmero de fragmentos dividido pela rea total da paisagem (NP/100 hectares), 3.5.3 ndices de forma a) ndice de forma media (MSI) expressa a forma mdia dos fragmentos em funo da razo mdia de sua relao permetro/rea comparada a uma forma padro. No caso deste estudo, a forma padro a circular devido ao uso de polgonos (Romel, 2008). O MSI ser igual a 1 quando todos os fragmentos forem circulares. Este ndice aumentar com a irregularidade das formas dos fragmentos da paisagem: b) ndice de forma media ponderado pela rea (AWMSI) calculado de maneira semelhante ao MSI, porm a mdia ponderada de acordo com a rea dos fragmentos. reas maiores recebem um maior peso. AWMSI igual soma do permetro de cada fragmento, dividido pela raiz quadrada da rea do fragmento (em hectares) para todos os fragmentos, e ajustado para o padro circular, dividido pelo nmero de fragmentos.

3.6. Levantamento de populaes de guigs Jerusalinsky et al. (2006) e Santos Jr. et al. in prep j identificaram algumas dezenas de localidades sergipanas onde ocorre Callicebus coimbrai, mas estes estudos foram realizados principalmente na regio costeira do estado, abrangida pelo bioma Mata Atlntica, partindo da premissa de que a espcie ocorreria exclusivamente neste bioma (Kobayashi & Langguth, 1999). No presente estudo, o trabalho foi dividido em duas etapas. A primeira correspondeu fase de planejamento na qual foi realizado um diagnstico preliminar dos fragmentos florestais da BSF. Este levantamento foi feito pela interpretao visual das imagens na tela do computador, usando duas imagens SPOT-5 (730.371) e uma LANDSAT-5 que foram submetidas a processamento simples de manipulao de contraste da imagem dando a estas coloraes que destacassem a vegetao.

31

A idia inicial foi a de estabelecer uma transeco ao longo da regio que contivesse um nmero equivalente de fragmentos por bioma. Porm, este procedimento foi modificado e o estudo foi feito utilizando a diviso da BSF em sub-bacias, para incluir dados de levantamentos anteriores que no haviam sido coletados com esta perspectiva. Desta forma, a as sub-bacias foi agrupadas em quatro setores que foram vistoriados de acordo com a avaliao prvia, informaes dos levantamentos anteriores e entrevistas informais com moradores locais. Os setores foram dispostos ao longo do gradiente entre os biomas da Mata Atlntica e da Caatinga (Figura 8). No Setor 1, que representa a Mata Atlntica, os fragmentos florestais j haviam sido vistoriados e diagnosticados quanto presena de Callicebus coimbrai por Jerusalinsky et al. (2006).

Figura 8 Diviso dos setores para coleta de dados sobre populaes de guigs na BSF

Nos demais setores poucas coletas isoladas haviam sido realizadas at o incio deste estudo. Jerusalinsky et al. (2006) registraram alguns pontos da Caatinga, incluindo
32

uma localidade em Porto da Folha (Fazenda So Pedro -1002 S, 3724 W). Coletas no setor 3 foram realizadas em outubro de 2008, e de abril a outubro de 2009, com a realizao de duas campanhas mensais onde foram coletados dados nos setores 2 e 4 sobre a presena/ausncia de primatas e caracterizao de hbitat no mbito do projeto Universal (protocolo processo no. 302747/2008-7 - CNPq). Visando padronizar a amostragem para fornecer dados mais confiveis, foi adotado um critrio de rea mnima para os fragmentos levantados. O valor foi de 20,0 ha, levando em considerao o fato de que a rea vida mdia em Callicebus ssp. de 25 a 50 ha na maioria das espcies (Bicca-Marques & Heymann, no prelo). Assim, fragmentos iguais ou maiores de 20 ha foram considerados como abrigos potenciais para pelo menos um grupo de guigs. O outro critrio adotado foi uma amostra mnima de 10 fragmentos por setor. Na segunda etapa, foram realizadas as coletas de campo, onde foram levantadas informaes sobre os fragmentos e a presena/ausnsia de Callicebus ssp.. As informaes bsicas coletadas sobre os fragmentos foram: (a) localizao geogrfica demarcada com GPS Garmin 60Csx, (b) a data e o perodo da vistoria (manh/tarde), (c) estdio de sucessional da floresta, dividido em 3 categorias a saber: primria, secundria inicial e secundria tardia, (d) nome de proprietrios e principais ameaas (indcios de caa, incndios, desflorestamento) (e) aspectos de vizinhana onde foram coletadas informaes sobre o que compunha a matriz no entorno do fragmento quanto a presena de pasto, culturas agrcolas e urbanizao. A presena de guigs nos fragmentos foi detectada atravs do uso de playback, que consiste em emitir gravaes de vocalizaes de Callicebus do grupo personatus por um alto-falante, seguindo o procedimento e equipamento em estudos anteriores (Santos Jr., 2007, Chagas, 2009). O equipamento de playback (Figura 9) tem como componentes um mp3 player porttil acoplado a um circuito de amplificao semelhante ao usado em caixas de som de computador de mesa. Este conjunto conectado a um megafone de mo da marca CSR, modelo HMP 1501 que tem uma potncia de 35w e alcance estimado de 600 m (em rea aberta).

33

Figura 9 Equipamento de playback utilizado nesse estudo

O playback um meio eficiente de verificar a presena de guigs, considerando que estes animais no somente respondem gravao, como avanam freqentemente na direo da fonte emissora (Jerusalinsky et al, 2006; Printes, 2007; Santos Jr., 2007). As vocalizaes utilizadas para estimular a resposta dos grupos de guigs foram previamente gravadas em fita cassete de grupos silvestres de espcies de Callicebus do grupo personatus fornecidas pelo Centro de pesquisa e conservao dos primatas brasileiros (CPB). Em seguida, as gravaes foram digitalizadas, transferidas para o computador e, com auxlio do software Imtoo Audio Encoder (Imtoo Software, 2009. Disponvel em: http://www.imtoo.com/), foram convertidas para o formato de udio mp3 e posteriormente armazenadas no mp3 player (Santos Jr., 2007). Os levantamentos populacionais foram realizados atravs das respostas vocais obtidas dos grupos de guigs estimulados a responder ao playback. O procedimento consistiu em executar o playback na borda e no interior do fragmento usando trilhas prexistentes, as quais foram percorridas a uma velocidade de aproximadamente 1,5km/h. Durante as caminhadas, o equipamento de playback era acionado em intervalos de tempo de 10 minutos. Para as amostragens foram priorizados os perodos do incio da manh (entre 6:00 h e 9:00 h) e o final da tarde (15:00 h e 17:00 h), horrios de maior eficincia do procedimento (Melo & Mendes, 2000; Printes, 2007; Santos Jr., 2007).
34

Este procedimento de verificao da presena/ausncia de guigs foi repetido no mnimo trs vezes por fragmento, quando necessrio. Para a determinao do nmero de grupos dentro de cada fragmento, foi verificado quantos grupos responderam ao playback simultaneamente. Para isso, dois pesquisadores posicionavam-se a uma distncia mnima de 100 m um do outro, com o objetivo de se obter a percepo mxima das vocalizaes (veja Costa, 2009; Freitas, 2010). Aps cada registro, os pesquisadores determinavam o nmero de grupos no fragmento com base nas duas perspectivas individuais. Em caso positivo de resposta ao playback era feito um esforo para localizar o grupo e identificar sua composio quanto ao nmero de membros, e sua faixa-etria e sexo. Tambm se tentou fotografar os animais para auxiliar na identificao da espcie, e efetuar gravaes de suas vocalizaes, a fim de se obter um banco audiovisual. Os registros de udio foram feitos com um gravador porttil da M-Audio modelo microtrack II, com a finalidade de compor um banco de informaes udio visuais para as espcies de guig do estado de Sergipe.

35

4. Resultados 4.1. Pr-processamento O mapeamento dos fragmentos florestais da Bacia do So Francisco (BSF) baseou-se no mapa categrico elaborado neste projeto. O objetivo deste mapa foi o de inventariar a cobertura da vegetao remanescente. Desta forma, no foi confeccionado um mapa de uso da terra que destacasse cada unidade da matriz onde os fragmentos estavam inseridos. Decidiu-se simplificar o mapa para apenas duas categorias: FRT (floresta) e nFRT (no-floresta), portanto, a classe nFRT acumulou os diferentes elementos constituintes da matriz (pastagens, plantaes, zona urbana, corpos dgua e nuvens). Para reconhecer os fragmentos foram realizadas manipulaes de contraste das imagens LANDSAT-5 e SPOT-5 que os destacavam em tons avermelhados (Figura 10), tendo em vista a capacidade da vegetao de absorver radiaes espectrais nas faixas vermelha e infra-vermelha (INPE, 2009). Atravs deste procedimento e com conhecimento de campo, os fragmentos puderam ser identificados.

36

c d

Figura 10 Resultado da manipulao de contraste. Recortes da imagem Landsat-5 (a) e Spot-5 (c); figuras b e d, imagens aps a manipulao de contraste.

Quanto correo geomtrica, foram selecionados para o georreferenciamento 34 pontos de GCP (Tabela 4). Os resultados alcanados foram satisfatrios, tanto em relao aos valores de RMS como apresentao visual da correo (Figura 11), como pode ser verificado com a comparao entre posicionamento correto das imagens e os as linhas das estradas estaduais (Seplantec, 2004).
Tabela 5. Nmero de pontos controle e erro mdio quadrtico (RMS).

Imagem Landsat-5 Spot-5 (730.371)

Pontos identificados 20 20

Pontos excludos 4 7

Total de pontos 16 13

RMS 1,257 1,427

37

Figura 11 Sobreposio da linha do vetor de uma estrada estadual (linha em preto) imagem Landsat-5 original (esquerda) e georreferenciada (direita).

Com a sobreposio de imagens georreferenciadas, foi produzido o mosaico da regio (Figura 12a). A imagem LANDSAT-5 cobriu 91,23 % da rea da BSF (Figura 12 b), enquanto que a imagem SPOT-5 (730.371) foi utilizada somente em 8,8 % (Figura 12 c). Os 8,77% restantes no foram mapeados, pois a imagem Spot-5(371.731) que abrange esta rea est localizada a regio litornea da Sub-bacia do Rio Sapucaia (Figura 12 c) na qual a formao de dunas o aspecto mais destacado, e desta forma, no foi considerada para a anlise por no se tratar de hbitat para o guig. Outra rea excluda foi a regio drenada pelo riacho da Ona, afluente do Rio Betume, de 14.954,00 ha, a qual no foi possvel mapear automaticamente, pois para esta rea, recortes das imagens LANDSAT-5, SPOT-5 (730.370) e SPOT-5 (730.371) seriam necessrios, o que dificulta o mapeamento devido o mosaico das trs imagens apresentar diferentes tonalidades para uma regio muito pequena. Optou-se pelo mapeamento anterior de Santos (2009), que no identificou fragmentos com rea maior que 17,0 ha, nestas duas regies. Desta forma, assumiu-se que no haveria prejuzo na anlise quanto excluso desta rea devido a sua pequena proporo da rea total de estudo.

38

Figura 12 a) Mosaico elaborado para visualizao da BSF, em branco recorte feitos sobre as imagens; b) Imagem Landsat-5; c) imagem Spot-5 (730.371) e recorte e d) sobreposio de b) e da imagem Spot-5 (731371).

4.2. Geoprocessamento 4.2.1. Segmentao No havendo uma combinao padro dos ndices de similaridade e de rea necessrios para segmentar as imagens, foi necessrio realizar testes sobre possveis combinaes. Foram feitos nove testes (Tabela 5) com combinaes que foram utilizadas em outros trabalhos (Nascimento & Filho, 1996; Padilha & Kukdjian, 1996; Coutinho, 1997; INPE, 2009).

39

Tabela 6. Combinaes dos limiares de similaridade e de rea testadas Similaridade Limite de rea (n. pixels) 8 10 10 10 12 15 20 30 50 10 8 12 25 10 15 20 40 50 Referncia INPE (2009); Padilha & Kukdjian (1996) Padilha & Kukdjian (1996) Padilha & Kukdjian (1996); Nascimento & Filho (1996) Padilha & Kukdjian (1996) Padilha & Kukdjian (1996) Padilha & Kukdjian (1996) Coutinho (1997) Coutinho (1997) Coutinho (1997)

De acordo com a anlise visual de cada padro obtido pela segmentao, trs foram selecionadas para demonstrar o efeito desta tcnica (Figura 13). A combinao 8x10 apresentou alta fragmentao da imagem, desta forma, foram formados pequenos grupos de pixels. A combinao 30x40, pelo contrrio, formou polgonos muito abrangentes favorecendo a formao de grupos de pixels bastante heterogneos. A imagem segmentada com a combinao 15x15, escolhida para realizar a classificao das imagens de satlite neste estudo, apresentou um padro intermedirio, sem a excessiva fragmentao da combinao 8x10, nem agrupamentos muito heterogneos de pixels como a segmentao 30x40 (Figura 13).

40

8x10

15x15

30x40 Figura 13 Imagens segmentadas. Trs diferentes combinaes dos ndices de similaridade e de rea, sobreposta imagem LANDSAT-5 monocromtica: linhas fechadas indicam os polgonos formados. 41

4.2.2. Classificao Determinada a imagem segmentada, iniciou-se o processo de classificao das duas imagens utilizadas separadamente. Assim, foram coletadas amostras de treinamento para as duas classes definidas para o estudo (FRT, nFRT) em cada uma dessas imagens. Neste caso, as amostras foram baseadas nos polgonos determinados pela imagem segmentada 15x15 (Figura 13). Em seguida, as amostras foram analisadas com a ferramenta Anlise de amostras disponvel no programa SPRING 5.1.4, com este recurso foi possvel verificar o comportamento dos dados coletados para cada classe quanto a sua coerncia atravs da matriz de erro ou de confuso (INPE, 2009). A matriz de confuso consiste numa matriz quadrada m x m, onde m o nmero de classes definidas. A diagonal dessa matriz compreende o nmero de pixels corretamente classificados. Suas linhas correspondem aos valores das classes de verdade terrestres, ou seja, o que visto na imagem, j as colunas so as classes do mapa obtido. A matriz de erro, representadas aqui nas tabelas 7 e 8, caracteriza-se por resumir os erros de incluso (pixels que no pertencem classe e foram a elas atribudos) e erros de omisso pixels que pertencem classe em questo e no foram a ela atribudos (Coutinho, 1997; Nishida, 1998; INPE, 2009). Quando uma amostra analisada, os polgonos adquiridos so testados medindose o quanto das amostras selecionadas para uma classe foi identificado como pertencentes outra classe. Amostras com maior coerncia devem apresentar 100% de amostras identificadas como pertencentes classe. Neste estudo, pelo fato de no haver uma srie de categorias (p.ex. pasto, mata secundria, solos expostos) obteve-se 100% de coerncia, no havendo confuso entre as classes, garantindo a confiabilidade do processo de classificao (Tabelas 6 e 7).
Tabela 7. Matriz de confuso para a classificao da imagem Landsat-5.

FRG FRG nFR Soma 39589 (29.41%) 0 (0.00%) 39589

nFRT 0 (0.00%) 95017 (70.59%) 95017

Absteno 0 (0.00%) 0 0.00% 0

Soma 39589 95017 134606

42

Tabela 8. Matriz de confuso para a classificao da imagem Spot-5 730.371

FRG FRG nFR Soma 14848 (58.35%) 0 (0.00%) 14848

nFR 0 (0.00%) 10597 (41.65%) 10597

Absteno 0 (0.00%) 0 (0.00%) 0

Soma 14848 10597 25445

Aps esta anlise, foi utilizado o classificador de Bhattacharya com nvel de aceitao de 95,0% para classificar as duas imagens separadamente. Ou seja, assume-se que o mapa elaborado a partir dessa classificao possui 5,0 % de erro, onde manchas de vegetao podem ter sido classificadas erroneamente como tal. Assim, as duas imagens geradas foram submetidas postas juntas atravs da ferramenta mosaico do SPRING 5.1.4 para obter uma nica imagem da qual foi produzido o mapa temtico da cobertura florestal da BSF e Sergipe (Figura 14).

4.2.3. Caracterizao geral dos fragmentos da BSF em nvel de paisagem O mapa temtico foi vetorizado e importado para o PATCH ANALYST 4, no qual foram mensuradas as mtricas de rea, tamanho e forma dos fragmentos da BSF. Dos 744.522,00 ha da BSF, 8,77% no foram diagnosticados (Figura 14), assim, a rea total da paisagem (TLA) avaliada de 679.210,30 ha. A cobertura florestal remanescente ocupa uma rea (CA) de 73.850,70 ha, ou 10,87 % da rea mapeada. A vegetao mapeada composta por 5.453 fragmentos florestais (NumP). A menor rea mapeada teve valor de 0,0162 ha e o valor mximo foi 3.196,00 ha. A maioria dos fragmentos (81,0%) possui menos de 10,0 ha (Figura 15), embora estes fragmentos representam 20,25% da rea total da paisagem (Figura 16). Os 16 fragmentos maiores que 400 ha contribuem com 21,73% da rea total.

43

Figura 14 Mapa da cobertura florestal da BSF (Em vermelho zona mal mapeada pelo classificador, ver detalhe na figura 16) Tabela 9. rea e permetro dos fragmentos florestais identificados na BSF.

Valor: Varivel rea (ha) Permetro (km) Nmero 5453 5453 Total 73.850,66 10.633,14 Mnimo 0,0162 50,91 MdioDP 13,5472,14 1.949,965.805,88 Mximo 3.196,0 228.096,0

44

Figura 15. Contribuio relativa de cada classe de tamanho de fragmento rea total

Tabela 10. Nmero de fragmentos (NumP) proporo em rea por classes de tamanho. Classes de tamanho 0 - 10,0 10,0 - 20,0 20,0 - 50,0 50,0 - 100,0 100,0 - 200,0 200,0 - 300,0 400,0 - 400,0 > 400,0 Total NumP 4426 466 280 161 0 25 13 16 5453% rea % 20,25% 8,84% 14,21% 10,20% 10,81% 7,67% 6,29% 21,73% 100,00%

A partir dessa primeira avaliao, foram feitos ajustes para tornar a anlise mais prtica e relacionada ao organismo em questo. Assim, baseado no conhecimento sobre a uso de rea de vida mdio dos guigs e nos resultados ilustrados nos grficos das figuras 15 e tabela 8, determinou-se a rea mnima de trabalho de 20,0 ha, Esta mediada, foi adotada por Basile (2006) e visa tornar a anlise mais prtica quanto quantificao e caracterizao da distribuio dos fragmentos entre os dos biomas da Mata Atlntica e Caatinga. Alm do tamanho mnimo determinado, outro ajuste feito refere-se ao maior fragmento mapeado (3.196,00 ha) que no constitui um remanescente florestal (Figura
45

16). Esta mancha trata-se de uma regio drenada pelo rio Betume, localmente de Pantanal de Pacatuba/SE. Nessa rea inundvel, lagunas so cobertas por algas macrfitas, plantas aquticas, alm de pequenas reas de vegetao arbustiva e agrcolas.

Figura 16 Mancha mapeada erroneamente pelo processo de classificao

Em mapeamento anterior de Santos (2009), essa regio j no havia sido considerada como fragmento de floresta de Mata Atlntica e os aspectos espectrais dessa vegetao foraram a incluso dessa rea durante o processo de classificao. Portanto, por esta rea no representar hbitat potencial para sobrevivncia de guigs, foi excluda para que no houvesse desvios nos clculos das mtricas que so influenciadas por grandes tamanhos de rea (tamanho mdio, densidade de fragmentos, rea total etc).

4.2.4. Caracterizao da distribuio e estrutura dos fragmentos florestais maiores que 20 ha da BSF Os polgonos originais, resultantes da classificao e do mapeamento de classes foram processados para conter apenas os fragmentos com o tamanho mnimo de rea. Assim, com a ferramenta limpar vetor do SPRING 5.1.4, foram excludos todos os fragmentos menores que 20,0 ha e o vetor do Pantanal de Pacatuba. Com o arquivo editado, o PATCH ANALYST 4 foi novamente utilizado para obter as mtricas da estrutura dos fragmentos.
46

Um novo mapa foi elaborado para a visualizao geral da distribuio dos fragmentos da BSF (Figura 17). Os fragmentos maiores que 20,0 ha totalizam de 560 fragmentos de tamanho mdio de 90,37 ha (Tabela 10). Em relao a toda a rea da BSF, estes fragmentos ocuparam uma rea de 50.608,22 de ha, que corresponde a 7,45 % da rea total da paisagem (TLA) (ver item 4.2.3).

Figura 17 Mapa de fragmentos florestais aps edio para retirar os fragmentos menores que 20,0 ha e a regio do Pantanal de Pacatuba.

47

Tabela 11 Nmero (NumP) e tamanho de fragmentos (MPS) dos fragmentos maiores que 20 h da BSF- SE
Nmero (NumP) 560,00 Tamanho mdio (MPS) 90,3718169,2694 DP Mediana (MedPS) 40,2226 co Varincia 187,3033

Mais uma vez, a primeira classe de tamanho foi a mais numerosa, com 274 fragmentos, 48,92 %, contendo rea entre 20,0 e 40,0 ha (Figura 18) Em termos de rea somam 7.758,57 ha ou 15,33 % da rea total de fragmentos.

Figura 18 Distribuio dos fragmentos > 20, 0 em classes de tamanho.

O maior fragmento mapeado (Figura 19) possui 2.036,13 ha e est localizado na regio central da BSF, dentro do bioma Caatinga (9 58' 18.75" S, 37 22' 19.12" W), na sub-bacia do Rio Capivara. O segundo maior de 1650,78 ha, tambm est localizado no bioma da Caatinga, inserido na sub-bacia do rio Jacer-Craibeiro.a rea abrangida tratase da vegetao de que cobre a Serra da Guia em Sergipe (9 58' 53.73" S, 37 50' 14.05" W). O maior fragmento mapeado para a Mata Atlntica possui 1.368,44 ha e est compreendido na sub-bacia do rio Jacar-Propri (10 17' 46.96" S, 36 56' 32.83" W).

48

Capivara

JacarPropri

SerradaGuia

Figura 19 Os Trs maiores fragmentos mapeados para BSF

Quanto forma, pode-se considerar que os fragmentos apresentam-se irregulares. O ndice de forma mdia (MSI = 2,55) demonstra que os fragmentos afastam-se da forma circular, que idealmente teria valor igual a 1,0 (um). Isto se torna mais evidente ao considerar a medida de forma ponderada pelo tamanho das reas dos fragmentos (AWMSI) cujo valor ideal tambm igual a 1,0 e que nesta avaliao chega ao valor de 3,68, afastando-se ainda mais da forma circular. Outro parmetro utilizado para medir a complexidade de forma dos fragmentos a Mdia de Dimenso Fractal (MPFD) que varia de 1,0 (forma menos complexa) a 2,0 (complexidade elevada). No caso da BSF o valor de MPFD foi de 1,32 o qual no foi muito afetado pela ponderao do tamanho das reas dos fragmentos (AWMPFD) onde o ndice pouco alterado e eleva-se para 1,33. Com esta medida considera-se que os fragmentos grandes tm maior complexidade de forma que pequenos. O aumento discreto no valor aqui reflete a predominncia de fragmentos pequenos, em termos tanto de rea como de nmero.

49

Na tabela 11 so apresentados os fragmentos distribudos por classes de tamanho nos dois biomas abrangidos pela BSF.
Tabela 12. Distribuio por bioma em nmero dos fragmentos florestais (NumP) e porcentagem em rea (PLAND) . Bioma Mata Atlntica Intervalo de classes 20 - 40 40 - 60 60 - 80 80 100 100 120 120 140 140 160 160 180 180 - 200 200 220 220 - 240 240 260 260 - 280 280 - 300 300 - 320 320 - 340 340 360 360 - 380 380- 400 >400 Total NumP 146 62 33 14 9 10 5 4 2 3 2 4 3 1 3 0 0 0 3 5 309 rea (%) 14,99 10,92 8,06 4,5 3,54 4,62 2,66 2,44 1,35 2,33 1,68 3,51 2,95 1,04 3,38 0 0 0 4,18 27,86 100,00 NumP 129 40 15 10 10 7 7 1 4 3 0 3 2 0 2 2 0 2 0 14 251 Caatinga rea (%) 13,72 7,30 3,99 3,40 4,32 3,51 4,06 0,62 2,88 2,44 0,00 2,90 2,05 0,00 2,39 2,50 0,00 2,83 0,00 41,11 100,00

O bioma da Mata Atlntica possui um maior nmero de fragmentos, 309, enquanto que a Caatinga contm 251, onde esto inclusos a maioria dos fragmentos com mais de 400,0 ha (14) (Tabela 11). A distribuio desses valores ilustrada pelo grfico da figura 11, onde notvel a mero elevado de fragmento entre 20,0 e 80,0 e

50

forte queda em nmero de fragmentos entre 80,0 e 400,0 ha. Isso ndica que no h muita variao quanto ao tamanho para os dois biomas, sendo pequenos em sua maioria.

Figura 20 Distribuio de classes dos fragmentos entre os biomas da caatinga e da Mata Atlntica

Tambm destacada a diferena entre as mdias de tamanho de fragmento, indicando que os fragmentos da Caatinga, apesar de menos numerosos so maiores em termos de rea (Tabela 12).

Tabela 13. Nmero (NumP), tamanho mdio (MPS) dos fragmentos florestais > 20,0 dos biomas Caatinga e Mata Atlntica NumP Caatinga Mata Atlntica 251,00 309,00 MPS (ha) Desvio padro (PSSD) 104,11206,32 79,21130,65 rea total (CA) (ha) 26.131,05 24.477,17

Os fragmentos com menos de 80,0 ha so os mais numerosos e totalizam 425 para toda a extenso da BSF, ou seja, 75, 89 % dos fragmentos em nmero. A Caatinga possui 43,30 % desses fragmentos e representam 25,00 % da rea total. J a Mata

51

Atlntica, com 56,70 %, tem mais de um tero (33,97%) de sua rea ocupada por esse conjunto de fragmentos. Analisando separadamente os fragmentos quanto forma para os dois biomas, pode-se observar que os fragmentos mantiveram o padro descrito anteriormente para BSF. Os ndices de forma (MSI) e de forma ponderada pelo tamanho (AWMSI) variaram de muito pouco de um bioma para o outro 0,25 e 0,12 (Tabela 13) respectivamente e pouco se distanciaram do ndice global da BSF de 3,68. A tendncia dos fragmentos terem sempre formas muito irregulares, distante do valor ideal 1,0. Quando se analisa os coeficientes dos fractais MPFD e AWMPFD, a mesma situao se repete os s fragmentos dos biomas no se diferenciam quanto forma global da BSF.
Tabela 14. ndices de forma dos fragmentos da BSF por bioma. Bioma Caatinga Mata Atlntica Forma mdia (MSI) 2,41 2,66 Forma mdia ponderada (AWMSI) 3,63 3,75 Mdia de fractal (MPFD) 1,32 1,33 Mdia fractal ponderada (AWMPFD) 1,33 1,35

4.3. Caracterizao da paisagem das sub-bacias ocupadas por guigs 4.3.1. Levantamento de populaes Durante o perodo de outubro de 2008 a novembro de 2009, foram vistoriados 70 fragmentos com o objetivo de levantar novas populaes de Callicebus coimbrai e Callicebus barbarabrownae. Destes cinco stios no esto compreendidos pela BSF, mas foram inclusos dos mapas para visualizao de todo o esforo amostral. De acordo com o mapa de biomas do Brasil (IBGE, 2004) 54,0% desses fragmentos encontra-se em rea de Caatinga, enquanto que 46,0% esto na zona do bioma Mata Atlntica. Dos 70 stios vistoriados (Figura 21), foi registrada a ocorrncia de guigs em 15 localidades distribudos em trs sub-bacias da BSF (Tabela 14), ou seja, apenas 20,1% dos fragmentos vistoriados possuam populaes de guig. A rea de fragmentos ocupada pelos guigs totalizou 2.660,10 ha.

52

Figura 21 Stios amostrados para levantamento de populaes de guigs

Deste total, 59,5% esto na sub-bacia do rio Betume (Figura 22), localizada no bioma Mata Atlntica e fica no extremo leste da rea de estudo (BSF). Ocupa uma rea de 65.525,23 ha e abrange grande parte dos municpios de Japoat, Pacatuba e Nepolis Nesta localidade, a vegetao definida pelo IBGE (2004) como rea de floresta estacional semidecdual, na qual foi obtido o maior nmero de registros de grupos de guigs, 11 no total.

53

Tabela 15. Registros de guigs (Callicebus spp.) por sub-bacia hidrogrfica do baixo Rio So Francisco em Sergipe. Numero 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Sub-bacia Betume Betume Betume Betume Betume Curituba Curituba Curituba Capivara Capivara Capivara Capivara Capivara Coordenadas
1023'51.89"S, 364045.31"W 1023'31.38"S, 3642'35.58"W 1025'14.45"S, 3643'20.40"W 1024'42.89"S, 3644'15.06"W 1025'11.95"S, 3644'48.40"W 947'41.40"S, 3757'54.32"W 945'39.01"S, 3751'37.81"W 945'26.52"S, 3751'29.88"W 1002'05.46"S, 3722'58.70"W 1002'32.82"S, 3723'53.50"W 1001'06.57"S, 3728'30.98"W 1003'28.65"S, 3736'07.78"W

Bioma MA MA MA MA MA CA CA CA CA CA CA CA CA Total

Localidade

Espcie

rea (ha) 1.069,0 219,0 242,0 6,7 48,0 266,0 42,5 97,7 3,0 120,0 163,0 2,3 381,0 2660,1

Tipo de registro Visual x x x x x x x 7 Vocal x x s s s x x x x x x x x 13

Nmero de grupos 1 3 4 1 2 1 1 1 1* 2 2 1 1 20

Capivara Mata da Maresia Mata da Benedita Fazenda Santa Brbara Asssentamento Trs Cancelas Paturi Serra Azul Serra da Beleza Fazenda Frei Enoque Fazenda So Pedro Fazenda Joo de Lima Mata do Tonho Assentamento Raimundo Monteiro

C.coimbrai C.coimbrai C.coimbrai C.coimbrai C.coimbrai C. barbarabrownae C. barbarabrownae C. barbarabrownae C. barbarabrownae C. barbarabrownae C. barbarabrownae C. barbarabrownae C. barbarabrownae

1004'28.06"S, 3742'39.49"W

54

Figura 22 Sub-bacias com ocorrncia de guigs

Os demais registros foram obtidos na Caatinga em duas sub-bacias, a do Rio Capivara de 143.338,08 ha, que a maior das trs sub-bacias e localiza-se na rea central da rea de estudo e abrange os municpios de Porto da Folha, Poo Redondo e Monte Alegre (Figura 22). O clima definido para a regio o semi-rido (Seplantec, 2004) e possui uma vegetao de savana estpica e formaes de florestas arbrea seca (IBGE, 2004). Nessa, rea foi obtido o segundo maior nmero de grupos, sete, no total os quais esto distribudos entre fragmentos que variaram de 2,3 a 381,0 ha, a rea total 666,3 ha, 25,2% de toda a rea ocupada por guigs. Na ltima sub-bacia registraram-se apenas trs grupos de guigs. A subCurituba localizada no extremo oeste da BSF (Figura 22), a bacia ocupa uma rea 78.556,00 ha, onde esto inseridos os municpios de Canind do So Francisco e Poo Redondo. O clima, assim como o da sub-bacia do rio Capivara, o semi-rido (Seplantec, 2004). A vegetao definida para a rea a savana estpica e florestas arbreo-arbustivas secas, segundo IBGE (2004). Os fragmentos vistoriados tinham
55

aspectos de caatinga arbreoarbustivos seca, com algumas formaes mais densas prximo de serras residuais, semelhante vegetao da Serra da Guia. Nesta regio, apenas trs grupos de guigs foram registrados em uma rea total de fragmentos de 406,2 ha, 15,3 % da rea total. Em sete ocasies foi possvel observar os guigs, as observaes foram feitas quando os indivduos aproximavam-se em resposta ao playback, no houve possibilidade de fazer registros fotogrficos, tendo em vista o curto perodo em que os guigs permaneciam prximos quando acionado o playback. Alm disso, a permanncia em cada fragmento tambm teve seu tempo reduzido, restringindo-se s trs vistorias estabelecidas pra este trabalho.

4.3.2. Caracterizao da estrutura dos fragmentos de quatro sub-bacias ocupadas e no ocupadas por guigs Foram selecionadas quatro sub-bacias para comparar a estrutura dos fragmentos quanto a forma e tamanho. A escolha foi determinada pela presena/ausncia de guigs e pela localizao das sub-bacias ao longo da transio dos biomas Mata Atlntica e Caatinga. Assim, foram escolhidas duas sub-bacias com as maiores populaes de guigs, do Betume, localizada em rea de Mata Atlntica e a do rio Capivara, na Caatinga (Figura 23). As outras duas, sem a presena de guigs, so: a sub-bacia do rio Jacar-Craibeiro, adjacente Capivara, est numa regio mais a leste e mais seca do Bioma da Caatinga e a sub-bacia do rio Canhoba, localizada em uma regio intermediria entre os dois biomas, a regio ecotonal do Agreste (Beltro, 2010), onde tambm no foi detectada a presena de guigs.

56

Figura 23 Localizao das sub-bacias ocupadas e no ocupadas selecionadas para comparao

Para realizar comparao da estrutura dos fragmentos entre as sub-bacias ocupadas e no-ocupadas por Callicebus sp. foram utilizadas as mesmas mtricas de rea, forma adotadas para caracterizar a BSF. Porm, foi adotado o critrio de rea mnima de 20,0 ha para realizar os clculos das mtricas, tendo em vista que esse valor tamanho mdio de rea de vida dos guigs. Em termos de proporo em rea coberta por vegetao (PLAND), o ndice semelhante de cada sub-bacia semelhante ao descrito para a BSF. Em nenhuma delas o percentual chega a ser superior a 15,0 % (Tabela 14). Indicando o alto nvel de perda de hbitat. Em relao nmero de fragmentos (NumP), a sub-bacia Capivara apresentou quase que o dobro de fragmentos da do rio Canhoba, o que se repetiu em a relao s outras sub-bacias, embora este nmero seja proporcional ao nmero maior de rea total (TLA) (Tabela 15). Em nenhuma das sub-bacias obteve valores maiores que 0,2 para a densidade de fragmentos para cada 100,0 ha (P/100).

57

Tabela 16/ ndices de rea e nmero de fragmentos para as quatro sub-bacias ocupadas e desocupadas da BSF/SE. no-ocupadas Canhoba Sub-bacia rea total (TLA) rea de Fragmentos (CA) Proporo (PLAND) Nmero de fragmentos (NP) Densidade de fragmentos (PD) (Mata Atlntica) 44.182,32 5.744,94 13,00 71 0,174278 JacarCraibeiro (Caatinga) 94.381,51 5.820,10 6,16 46 0,04556 ocupadas Betume (Mata Atlntica) 65.525,23 8.576,53 13,08 55 0,083937 Capivara (Caatinga) 143.338,08 10.250,56 7,15 126 0,090695

Os fragmentos maiores que 200,0 ha so escassos e maioria dos fragmentos para todas as bacias no possuem mais que 100,0 ha excetuando o caso da sub-bacia Capivara que possui melhor distribuio (Figura)

Figura 24 Proporo de fragmentos em classes de tamanho das sub-bacias ocupadas e noocupadas por guig.

Quanto ao tamanho mdio de fragmento (MPS) as duas maiores mdias das subbacias do rio Betume e Jacar-Craibeiro so quase o dobro das mdias inferiores de 74,61 e 78,85 ha, das bacias Canhoba e Capivara (Figura 24).
58

Tabela 17. Tamanho Mdio dos fragmentos (MPS), desvio padro e co-varincia (PSCO) para as sub-bacias ocupadas e desocupadas da BSF/SE no-ocupadas Canhoba Sub-bacia Tamanho Mdio (MPS) Desvio Padro (PSSD) Co Variao (PSCO) (Mata Atlntica) 74,61 119,70 160,42 JacarCraibeiro (Caatinga) 135,35 245,70 181,52 ocupadas Betume (Mata Atlntica) 156,00 462,40 296,53 Capivara (Caatinga) 78,85 109,22 138,52

.Os ndices de forma confirmam mais uma vez o cenrio de irregularidade das

formas da BSF (Tabela 16). O ndice de forma mdia ponderado pela rea (AWMSI) mostra que os fragmentos de todas as sub-bacias possuem formas bastante irregulares. Destacam-se os valores da sub-bacia do Betume e do Canhoba, que passa de quatro (Tabela 17). Como j discutido em outras sees, teoricamente, fragmentos com a melhor forma possvel, quando tratados como polgonos deveriam aproximar-se de forma 1,0, indicando uma forma circular (MaCgarial 2002; Kaukinen et al , 2008).
Tabela 18. ndices de forma mdia (MSI) e de forma mdia ponderada (AWMSI) para as subbacias ocupadas e desocupadas da BSF/SE. no-ocupadas Canhoba Sub-bacia (Mata Atlntica) Forma mdia (MSI) Forma mdia pnderada (AWMSI) 2,94 4,25 JacarCraibeiro (Caatinga) 2,19 2,77 ocupadas Betume (Mata Atlntica) 2,95 5,63 Capivara (Caatinga) 2,34 3,14

59

5. Discusso O panorama de estado de conservao aqui produzido evidncia como ferramentas diferentes podem ser utilizadas de forma integrada para implantar programas de conservao de longo prazo. A partir de dados descritivos avaliados neste estudo, cenrios qualitativos foram produzidos enfatizando o carter multidisciplinar da biologia da conservao (Primack & Rodrigues, 2001). De acordo com o diagnosticado neste estudo, persiste em pelo menos 10,0 % da cobertura florestal original da Bacia do Baixo So Francisco em Sergipe, cobrindo uma rea de 70.654,66 ha. Esse resultado traz a tona uma perspectiva uma pouco melhor do que se tinha at ento, principalmente se comparado ao valor de 1% estimado por Siqueira & Ribeiro (2001) para a Mata Atlntica de Sergipe. Apesar do valor um pouco mais otimista registrado aqui, a fragmentao e perda de reas florestadas ainda so crticas na BSF. Os fragmentos maiores que 20,0 ha da BSF abrangem uma rea de vegetao 50.608,22 ha e apresentam formas bastante irregulares. Quanto rea por bioma, a Mata Atlntica estende-se por 322.560,00 ha na BSF, dos quais 24.477,17 ha so constitudos por vegetao, (7,58%). De uma forma geral, esta proporo muito prxima do padro que descrito para todo o bioma, no qual os remanescentes so estimados em 7,00% da cobertura original (SOS Mata Atlntica, 2009). No mapeamento da Mata Atlntica sergipana (1.204.208,00 ha: IBAMA, 2009) feita por Santos (2009), que incluiu apenas fragmentos com mais de 17,00 ha, o nmero total de fragmentos foi de 403, com uma rea de 36.000,00 ha. Apesar de usar um tamanho mnimo maior (20,00 ha), e diagnosticar uma rea reduzida, o presente estudo registrou 309 fragmentos. Esta diferena pode ser metodolgica, considerando que Santos (2009) realizou uma interpretao visual direta na tela dos fragmentos presentes na imagem, vetorizando-os manualmente em diversas escalas. J no presente trabalho, o mtodo adotado foi o da classificao supervisionada por regies, numa escala de 1:50.000, onde o erro humano, devido a fatores como cansao do analista ou interpretao subjetiva dos alvos, foi reduzido (Novo, 1992; INPE, 2009). Esta diferena pode ter influenciado nos resultados de ambos os trabalhos e, dessa forma, imprescindvel manter um mtodo padro para possibilitar fazer comparaes entre diferentes trabalhos.

60

Para o bioma Caatinga, na BSF, foram mapeados 251 fragmentos que totalizam 26.131,05 ha do bioma, como definido por IBAMA (2009), isto corresponde a 6,19 % de uma rea de 421.962,00 ha. Observa-se que neste bioma, a devastao um pouco mais elevada, proporcionalmente, que na Mata Atlntica na BSF. Avaliando a Figura 17, a ausncia de cobertura florestal na rea de Caatinga, que abrange as sub-bacias Cururu e Campos Novos, caracteriza-se pela forte antropizao e a ausncia de manchas de vegetao mais densas. Esta situao parece representar o princpio do processo de desertificao nesta rea, e esta regio est de fato inclusa no conjunto de reas prioritrias de combate desertificao (Santana, 2007), onde aes de manejo e reflorestamento tm sido implantadas. Porm, reconstituir essa cobertura tende a ser uma difcil tarefa, pois os solos podem estar totalmente degradados e os ecossistemas que ainda persistem podem ter perdido sua resilincia, a capacidade de se regenerar naturalmente (Odum & Barret, 2007). As estratgias de manejo para as sub-bacias da BSF devem ser diferenciadas para cada regio e adaptada a sua realidade local (Moulton & de Souza, 2006). O modelo de manejo por sub-bacia parece ser uma boa alternativa, j que o mapa produzido informa visualmente o nmero e a distribuio relativa de fragmentos. especialmente til em relao identificao das reas que devem ser priorizadas para a conservao. Em algumas sub-bacias, como a do Jacar-Craibeiro, na Caatinga, fragmentos grandes podem ser priorizados, como a Serra da Guia que possui um fragmento com 1.650,78 ha, O local possui grande potencial para conservao e atualmente tem revelado grande diversidade biolgica de vertebrados (Rocha, 2010; Ruiz-Esparza, 2010). Pode tambm encorajar a conservao de fragmentos pequenos atravs da criao de Reservas Particulares de Patrimnio Natural (RPPNs) que podem servir como stepping stones, pontos de repouso ou de passagem que apesar de no representarem hbitat permanentes, podem auxiliar no processo de migrao de aves migratrias, por exemplo (Mezteger, 2006). Outra abordagem para conservao por sub-bacias a consolidao de matas ciliares, que podem servir de corredores ecolgicos (Pardini et al., 2005), conectando fragmentos maiores na paisagem. A implementao de uma abordagem deste tipo no deveria contrariar o interesses dos proprietrios das terras, considerando que, por um lado, estas matas j so protegidas por lei (Brasil, 1965), e por outro, sua proteo ou expanso traz uma srie de vantagens
61

para o proprietrio, considerando seu papel na preveno de eroso, por exemplo, alm de fornecer recursos naturais valiosos. Quanto conservao dos guigs, populaes foram detectadas em trs subbacias: Betume, Capivara e Curituba. A conservao de cada metapopulao (MacArthur & Wilson, 1967) depender da adoo de estratgias especficas, adaptadas ao padro de distribuio de subpopulaes encontrado em cada sub-bacia. Na subbacia da Capivara, por exemplo, seria apropriada a estratgia de conexo das sub-bacias por corredores de mata ciliar, tendo em vista a presena dos guigs nesse tipo de ambiente, como o verificado na localidade do Frei Enoque, que est na rea de mata ciliar prxima ao fragmento da Fazenda So Pedro, aproximadamente 2,0 km de distncia e conectada pelo rio Capivara (Figura 25).

Figura 25. Mapa com a localizao de guigs em fragmentos conectados por Mata ciliar

A viabilidade desta abordagem reforada pelo registro de um indivduo subadulto nem mata ciliar (ver ponto 12 da Figura 25), que parece ser evidncia da
62

disperso de prole madura para novas reas. Como o mecanismo de disperso dos guigs muito rgido (Bicca-Marques & Heymann, no prelo), a disperso da prole madura de seu grupo natal em fragmentos pequenos pode exigir a migrao para um fragmento novo. Neste caso, a consolidao de corredores naturais formados por mata ciliar seria uma alternativa muito mais eficiente do que a matriz aberta, tpica das paisagens antrpicas da regio. A populao da sub-bacia do rio Betume ocupa fragmentos ainda mais prximos entre si, com distncias de 1,5 a 6,0 km (Figura 26). Trs localidades (Trs Cancelas, Benedita e Criatrio) podem ser conectadas pelo riacho Santa Brbara que um dos afluentes do rio Betume, que tem suas nascentes localizadas em trs fragmentos. Jerusalinsky et al. (2006) j haviam relatada a presena dos guigs na mata ciliar do Riacho Santa Brbara, o que refora, mais ainda o potencial desta estratgia de explorao das matas ciliares como corredores ecolgicos.

Figura 26 Fragmentos da sub-bacia do rio betume.

63

O caso da metapopulao da sub-bacia Curituba mais preocupante. So apenas trs registros, que se localizam em pontos isolados da paisagem, sem possibilidade de conexo por matas ciliares e inseridas numa matriz bastante antropizada, com pouco potencial para disperso. Neste caso especifico, estratgias de manejo como a translocao de indivduos entre reas poderiam ser adotadas. Alm de translocaes entre as populaes estabelecidas, necessrias para a manuteno de variabilidade gentica, a reintroduo da espcie em alguns fragmentos pode ser considerada, desde que haja uma avaliao cuidadosa do habitat, para garantir seu potencial para sustentar uma populao vivel. A integrao destas estratgias com programas de combate desertificao (Santana, 2007) tambm pode ser valiosa. Como o relatado neste estudo, a persistncia de guigs, no est relacionada sistematicamente ao tamanho e a forma dos fragmentos. Na anlise comparativa das sub-bacias ocupadas e no-ocupadas, no h uma diferena marcante quanto a estes dois fatores. A distncia entre fragmentos pode ser um fator importante em escala local, porm importante ressaltar que no se conhece o potencial dos guigs quanto a sua capacidade de dispersar por diferentes tipos de matrizes. Assim, uma anlise do fator distncia em si s pode no fornecer evidncias confiveis para a avaliao de padres em nvel de paisagem. Outra hiptese, que a atual distribuio dos guigs na BSF, j no seja regulada diretamente pela qualidade do fragmento, mas pelo processo histrico do uso do solo e ocupao humana, que pode ter confinado populaes em fragmentos que no so accessveis para o uso econmico, por exemplo. No caso da sub-bacia do Rio Curituba, por exemplo, as duas localidades com registro de guig ocupam topos de morros pouco acessveis, e na localidade Maresia, na sub-bacia do Betume, o fragmento ocupa uma grota de topografia acidentada pouco apropriada para o desenvolvimento de atividades agrcolas mecanizadas, como observadas na matriz do entorno, dominada pelo cultivo de cana-de-acar. O mapeamento realizado aqui, tambm tem sua relevncia para desenvolver aes de conservao relevantes para a biota de Sergipe como um todo, especialmente considerando que a conservao de espcies depende do manejo de ecossistemas funcionais. Um caso especfico aqui Cebus xanthhosternos, macaco-pregodo-peitoamarelo, espcie criticamente ameaada (IUCN, 2009), que se encontra em situao ainda pior no estado, pois ocupa apenas cinco localidades conhecidas, das quais duas na
64

BSF (Beltro-Mendes et al, 2009). Assim, a sobrevivncia da espcie na BSF bastante precria, principalmente considerando o tamanho reduzido da maioria dos fragmentos, e que, diferentemente dos guigs, os macacos-prego tendem a ocupar reas com mais de 100 ha, que so relativamente raras na rea de estudo.

65

6. Concluses - O uso de ferramentas de geoprocessamento, sensoriamento remoto e anlise de parmetros de paisagem foram satisfatrios para realizar o mapeamento e a caracterizao dos remanescentes florestais da bacia do baixo Rio So Francisco (BSF) em Sergipe. Um total de 5.453 fragmentos florestais foi mapeado, sendo que o menor foi de 0,0162 ha e o valor mximo foi 3.196,00 ha. A maioria dos fragmentos (81,0%) possui menos de 10 ha, representando 20,25% da rea total de habitats arbreos da paisagem. Os 16 fragmentos maiores que 400 ha contribuem com 21,73% da rea total de floresta; - Os fragmentos maiores que 20 ha totalizam 560, com um tamanho mdio de 90,37 ha. Em relao a toda a rea da BSF, estes fragmentos ocuparam uma rea de 50.608,22 de ha, que corresponde a 7,45% da paisagem. A forma desses fragmentos tende a ser irregular. De acordo com os ndices de forma calculados pelo Patch Analyst, o ndice de forma mdia (MSI = 2,55) demonstra que os fragmentos afastam-se consideravelmente da forma circular ideal (MSI = 1,0), mesmo considerando a ponderao do ndice com o peso relativo das reas (AWMSI), que chega ao valor de 3,68; - O padro de distribuio de fragmentos nos dois biomas foi bastante semelhante. O bioma da Mata Atlntica possui um maior nmero de fragmentos (309) e uma densidade de 0,057 Fragmentos/100 ha, enquanto que a Caatinga possui 251 fragmentos e uma densidade de 0,049 Fragmentos/100 ha.). A forma tpica dos fragmentos tambm foi equivalente. Na Mata Atlntica, os valores do MSI foram de 2,66, e do AWMSI de 3,75, e na Caatinga, de 2,41 e 3,63, respectivamente; - Em apenas 21,4% (15) dos 70 fragmentos vistoriados foram registradas populaes de guigs, em uma rea total de 2.660,10 ha. Os guigs ocorreram em apenas trs subbacias da BSF, duas (Curituba e Capivara) localizadas no bioma da Caatinga, na rea de distribuio de Callicebus barbarabrowneae, onde foram registrados dez localidades com grupos de guigs, em fragmentos que variaram de 2,3 a 66,3,0 ha. A outra metapopulao identificada ocupa uma rea do bioma Mata Atlntica (sub-bacia do Betume), rea de distribuio de C. coimbrai onde foram registradas 11 localidades com a ocorrncia da espcie, em fragmentos de 6,7 a 1.069,0 ha; - Este trabalho demonstrou como a utilizao de diferentes ferramentas pode ajudar a caracterizar a distribuio no s de organismos, como os guigs, mas tambm a disponibilidade de hbitat em potencial para as espcies. Os resultados alcanados neste nvel de avaliao permitiram descrever os padres gerais de distribuio de populaes de guigs em sub-bacias, caracterizando o hbitat destes primatas quanto o tamnho, forma e distribuio dos fragmentos. Estes resultados podem ser utilizados para o desenvolvimento de estratgias de conservao e manejo de mdio e longo prazo para as duas espcies.
66

67

7. Referncias AbSber, A.N. (2003). Os domnios de natureza no Brasil: potencialidades paisagsticas. So Paulo Ateli Editorial, 159p. Andrade, J.A. & Santos, A.F. (1985). A cobertura vegetal de Sergipe. Cadernos sergipanos de Geografia, OAB/SE, Aracaju, n. 14. Bins, L. S., Fonseca, L.M.G., Erathal, G. C., It, F. M. 1996. Satellite Imagery Segmentation: a region growing approach. In: Anais VIII Simpsio Brasileiro de Sensoriamento Remoto, Salvador, Brasil, INPE, p. 677-680. Bacani, V. M. & Sakamoto, A. Y. 2007. Evoluo do uso e ocupao do solo no Pantanal da Nhecolandia, MS, Brasil. Revista eletrnica da associao dos gegrafos brasileiros Seco Trs Lagoas- MS. p: 81-102. Basile, A. 2006. Adriana Basile. Caracterizao estrutural e fsica de fragmentos florestais no contexto da paisagem da bacia do rio Corumbata. 2006. Dissertao (Mestrado em Ecologia Aplicada) - Universidade de So Paulo. BDGEOPRIM. 2002. BDGEOPRIM Database of Georeferenced Occurrence Localities of Neotropical Primates. (Banco de Dados Georeferenciado das Localidades de Ocorrncia 2009. Beltro-Mendes, R. 2010. Caracterizao da estrutura de hbitat ao longo de um gradiente ambiental e anlise de sua influncia na distribuio das espcies ameaadas de guigs (Callicebus spp.) do Nordeste brasileiro. Dissertao de Mestrado, Universidade Federal de Sergipe. Beltro-Mendes, R.; Jerusalinsky, J.; Cunha, A. A.; Santos Jr., E. M.; e Ferrari, S. F. 2009. Padro de distribuio de Macaco-Prego-de-Peito-Amarelo (Cebus xanthosternos) no estado de Sergipe. Livro de Resumo do XIII Congresso Brasileiro de Primatologia, Blumenau - SC. Bicca-Marques, J.C. & Heymann, E.W. (No prelo). Ecology and behaviour of titi monkeys (genus Callicebus). In: L.M. Veiga, A.A. Barnett, S.F. Ferrari & M.A. Norconk (eds.) Evolutionary Biology and Conservation of the Titis, Sakis, and Uacaris. Cambridge, Cambridge University Press. Bicca-Marques, J. C., Garber, P. A. & Azevedo-Lopes, M. A. O. (2002). Evidence of three resident adult male group members in a species of monogamous primate, the red titi monkey (Callicebus cupreus). Mammalia. 66:138-142.
68

de

Primatas

Neotropicais).

www.icb.ufmg.br/zoo/primatas/callicebus_map.htm. Acessado em: 19 de Maro de

Bolfe, E. L., Pereira, R. S. & Madruga, P. R. A. 2004. Geoprocessamento e sensoriamento remoto aplicados anlise de recursos florestais. Cienc. Rural [online]. 2004, vol.34, n.1, pp. 105-111. Brown, C. H.; Gomez, R. and Waser, P. M. 1995. Old World monkey vocalizations: adaptation to the local habitat? Animal Behaviour. 50(4): 945-961. Campos, S., Silva, M., Piroli, E. L., Cardoso, L. G., Barros, Z. X. 2004. Sensoriamento remoto e geoprocessamento aplicados ao uso da terra em microbacias hidrogrficas, Botucatu - SP. Eng. Agrc. [online]. 2004, vol.24, n.2, pp. 431-435. Chagas, R.R.D. 2009. Levantamento das populaes de Callicebus coimbrai Kobayashi & Langguth, 1999 em fragmentos de Mata Atlntica no sul do Estado de Sergipe, Brasil. Dissertao de Mestrado, UFS. Chiarello, A.G. 2000. Density and population size of mammals in remnants of Brazilian Atlantic forest. Conservation Biology. 14: 1658-1665. Coimbra-Filho, A. F. & Cmara, I. G. 1996. Os limites originais do bioma Mata Atlntica na regio nordeste do Brasil. Fundao Brasileira para a Conservao da Natureza, Brasil. Coutinho, A. C. 1997. Segmentao e classificao de imagens Landsat-TM para o mapeamentodos usos da terra na regio de Campinas, SP. Dissertao de Mestrado. Universidade de So Paulo, So Paulo. 150 p. Costa Filho, A., Petta, A. 2008. O uso de geotecnologias no diagnstico de risco a desertificao no Campo Petrolfero Canto do Amaro, Municpio de MossorRN. Engenharia Ambiental: Pesquisa e Tecnologia, Braslia, DF, 5.3, 04 12 2008. Disponvel Acesso em: 30 /11/ 2009. Cox, C.B. & Moore, P.D..1993. Biogeography, 5th edn. Blackwell Scientific Publications, London. 326p. Cullen Jr., L., R.E. Bodmer & Pdua C.V.. 2001. Ecological consequences of hunting in Atlantic Forest patches, So Paulo, Brazil. Oryx. 35: 137-144. di Fiori, A. (2002). Primate social organization. www.nyu.edu/gsas/dept/anthro/programs/csho/Content/Facultycvandinfo/DiFiore/d ifiore2002c.pdf. Acesso em: 03/03/2007. Defler, T. R. 1983. Some population characteristics of Callicebus torquatus lugens (Humboldt, 1812) (Primates: Cebidae) in eastern Colombia. Lozania. 38: 1-9.
69

em:

<http://www.unipinhal.edu.br/ojs/engenhariaambiental/viewarticle.php?id=150>.

Dorado, A.1, Melero, M. G., Gomes, E. P. C., Damato, M., Cavana, D. 2006. Unidades de vegetao da Mata Estrela, municpio de Bahia Formosa RN. In: III Simpsio Regional de Geoprocessamento e Sensoriamento Remoto 2006. Aracaju/SE. Anais III Simpsio Regional de Geoprocessamento e Sensoriamento Remoto. CD-ROM. Erthal, G.; Fonseca, L.M.G.; Bins, L.S.; Velasco, F.R.D.; Monteiro, A.M.V. 1991. Um sistema de segmentao e classificao de imagens de satlite. In: Simpsio Brasileiro de Computao Grfica, 4., Anais, So Paulo, p.237-240$ Felton, A., Felton, A. M., Wallace, R. B. & Gmez, H. 2006. Identification, behavioral observations, and notes on the distribution of the titi monkeys Callicebus modestus Lnnberg, 1939 and Callicebus olallae, Lonnberg, 1939. Primate Conservation, 20: 41-46 Ferrari, S.F., S. Iwanaga, A.L. Ravetta, F.C. Freitas, B.A.R. Sousa, L.L. Souza, C.G. Costa & P.E.G. Coutinho. 2003. Dynamics of primate communities along the Santarm-Cuiab highway in southern central Brazilian Amazonia. p. 123-144. In:. Primates in Fragments (L.K. Marsh Ed.), New York: Kluwer Academic. Ges, C. A., Filho, W. L. M. & Carvalho, M. 2006. Avaliao do desempenho de diferentes classificadores (Isoseg, Bhattacharya, Maxver e Maxver-ICM) utilizando imagens CCD/CBERS-1 e ETM=/Landsat-7 fusionadas. Ambi-Agua. Taubat, v. 1,n. 2. P.: 80-89. EMBRAPA, 2009. Sistemas orbitais de monitoramento e gesto territorial. Disponvel em: http://www.sat.cnpm.embrapa.br/conteudo/spot.htm.Acesso em: 30/10/2009. Goodman, M., Porter, C. A.; Czelunsiak, J., Page, S. L., Schneider, H., Shoshani, J., Gunnell, G.; Groves, C. P.1998. Toward a phylogenetic classification of primates based on DNA evidence complemented by fossil evidence. Molecular Phylogeny Evolution. 9(3): 585-598. Grooves, C. 2001. Primate Taxonomic. Smithsonian Institution Press, Washington, D.C. Gustafson, E.J..1998. Quantifying Landscape Spatial Pattern: What Is the State of the Art? Ecosystems, Vol. 1, No. 2 (Mar. - Apr., 1998), pp. 143-156 Haralick,R.M.; Shapiro, L.G. 1985. Image segmentation techniques. Computer Vision, Graphics and Image Processing, 29:100-132. Hauser, M. D. 1993. The evolution of Nonhuman primate vocalizations: Effects of phylogeny, body weight and, social context. The American naturalist. Vol. 142, n..3

70

Hershkovitz, P. 1988. Origin, speciation, and distribution of South American titi monkeys, genus Callicebus (Family Cebidae, Plathyrrhini). In: Proceedings of The Academy of Natural Sciences of Philadelphia 140 (1): 240272. Hershkovitz, P. 1990. Titis, New World monkeys of the genus Callicebus (Cebidae, Platyrrhini): a preliminary taxonomic review. Fieldiana Zoology. 5: 1109. Hershkovitz P, 1998, Report of some sigmodontine rodents collected in southeastern Brazil with description of a new genus and six new species. Bonn. Zool. Beitr., 47: 193-256. Hugget, R. J.. 1998. Fundamentals of hiogeography. First published 1998 by Routledge. New Fetter Lane. London. 578p. IBAMA, 2009. Temas Vetoriais em formato Shapefile. Disponvel em: siscom.ibama.gov.br/shapes/. Acesso em; 15 /09/2009. IBGE. 1992. Manual Tcnico da Vegetao Brasileira. Org: Veloso, H. P.; OliveiraFilho, L. C.; Vaz, A. M. S. F.; Lima, M. P. M.; Marquete, R.; & Brazo, J. E. M. Manuais tcnicos em geocincias, Rio de Janeiro, 93p. IBGE. Fevereiro de 2008. IICA, 2009 INPE, 2009. Departamento de Processamento de Imagens. Manual de operao do SPRING: verso.5.1.4. So Jose dos Campos, SP. Disponvel em: http://www.dpi.inpe.br/spring/portugues/manuais.html. Acesso: 08/10/2009. IUCN 2008. 2008 IUCN Red List of Threatened Species. www.iucnredlist.org. Acessado em 13 de Fevereiro de 2008. Jerusalinsky, L., Oliveira, M. M.; Pereira, R. F.; Santana, V., Bastos, P. C. R. & Ferrari, S. F. Preliminary evaluation of the conservation status of Callicebus coimbrai Kobayashi & Langguth, 1999 in the Brazilian state of Sergipe. 2006. Primate Conservation. 21: 25-32. Jones, C. B. 2003. Chest circumference differs by habitat in Costa Rican Mantled howler monkeys: implications for resource allocation and conservation. Neotropical Primates,11(1): 22-24. Kaukinen, R D., Carr, A., Rempel, R., Natural Resources.
71

2005.

Mesorregies

do

Brasil.www.mapas.mma.gov.br/i3geo/datadownload.htm. Acessado em 11 de

Elkie, P., Kushneriuk, R., Elliott, J &

Robinsonampel, J. 2008. Patch Analyst 0.9.5 for ArcGis 9.1. Ontario Ministry of

Kai, L.;Muller, J.P. 1991. Segmentation satelite imagery: a region growing scheme. In: International Geocience Remote Sensing Symposium. Proceedings, Helsink.v.2, p.1075-1078. Kinzey, W. G.; Becker, M. 1983. Activity pattern of the masked titi monkey, Callicebus personatus. Primates. 24: 337-343. Kobayashi, S. 1995. A phylogenetic study of titi monkeys, genus Callicebus, based on cranial measurements: Phyletic groups of Callicebus. Primates. 36(1): 101-120. Kobayashi, S. & Langguth, A. B. 1999. A new species of titi monkey, Callicebus Thomas, from north-eastern Brazil (Primates, Cebidae). Revista Brasileira de Biologia 16: 531-551. Lehman, S.M. and J.G. Fleagle. 2006. Primate Biogeography. New York: Springer Press. 535p. MacArthur, R. H.; and Wilson, E. O. 1967. The theory of island biogeography. Princeton Univ. Press, Princeton, NJ. McGarigal, K., S. A. Cushman, M. C. Neel, and E. Ene. 2002. FRAGSTATS: Spatial Pattern Analysis Program for Categorical Maps. Computer software program produced by the authors at the University of Massachusetts, Amherst. Available at the following web site: www.umass.edu/landeco/research/fragstats/fragstats.html Magurran A. 1988. Ecological diversity and its measurement. Cambridge: British Library, 177p. Marinho-Filho, J. & Verssimo, E. W. 1997. The rediscovery of Callicebus personatus barbarabrownae in northeastern Brazil with a new western limit for its distribution. Primates. 38: 429-433. Mason, W. A. 1968. Use of space by Callicebus groups. p. 200-216. In Primates: Studies in Adaptation and Variability, ed. P. C. Lee. New York: Holt, Rinehart and Winston. Mather, P. M. 1993. "Introduction: the ESRC/NERC Joint Programme on Geographical Information Handling." Geographical Information Handling -- Research and Applications. Ed., Paul M. Mather. New York: John Wiley & Sons, Inc., 1-6. May, R. 1999. Unanswered Questions in Ecology. Philosophical Transactions: Biological Sciences. 354(1392): p. 1951-1959 Metzeger, J. P. 2001. O que ecologia de paisagens? Biota Neotropica, 1(1/2): 1-9. Metzeger, J. P. 2006. How to deal with non-obvious rules for biodiversity conservation in fragmented landscapes? Natureza & Conservao, 4(2): 11-23.
72

Mayworm, M. A. S.; Nascimento, A. S.; & Salatino, A. 1998. Seeds of species from the caatinga: proteins, oils and fatty acid contents. So Paulo SP. Revista Brasileira de Botnica. 21(3). Mendes, S. L. 1997. Padres biogeogrficos e vocais em Callithrix do Grupo Jacchus (Primates, Callitrichidae). Universidade Estadual de Campinas, Campinas. Tese de Doutorado. Melo, F. R. & Mendes, S. L. 2000. Emisso de gritos longos por grupos de Callicebus nigrifons e suas reaes a play backs. p.215-222. In: Alonso, C.; Langguth, A. (eds.). A Primatologia no Brasil, Vol. 7. Ed. Universitria UFPB, Joo Pessoa, Brasil. Mitani, J. C. & Stuht, J. 1998. The evolution of nonhuman primate loud calls: acoustic adaptation for long-distance transmission. Primates, 39(2): 171-182. Moik, J. G. 1980. Digital processing of remotely sensed images. Washington, D.C., NASA, 330p. Moulton, T.P. & Souza, M.L.2006. Conservao com base em bacias hidrogrficas. In: Biologia da Conservao. (ed Bergallo, H.G., Rocha, C.F.D., Alves, M.A.S. & Sluys, M.V.), pp. 45-52. Ed. Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Moreira, A. A., Soares, V. P., Gleriani, J. M. , Ribeiro, C. A. . S. 2009. Utilizao de algoritmos de classificao para o mapeamento do uso e cobertura da Terra na bacia hidrogrfica no Ribeiro So Bartolomeu, Viosa - MG, a partir de uma imagem do sensor Ikonos II. In: XIII Simpsio Brasileiro de Geografia Fsica Aplicada, Viosa, MG. Anais. Viosa, MG.. v. 1. p. 1-13.3 Mller, K.H..1996. Diet and feeding ecology of masked titis (Callicebus personatus. p. 383-401). In: Adaptive Radiations of Neotropical Primates, ed. M. A. Norconk, A. L. Rosenberger & P. A. Garber. New York: Plenum Press. Nascimento, P. S. R. & Filho, R. A. 1996. Utilizao da Tcnica de Segmentao em Imagens TM/Landsat Visando Otimizar a Tcnica de Interpretao Visual. In: Anais VIII Simpsio Brasileiro de Sensoriamento Remoto, Salvador, Brasil, INPE, p. 677-680. Neel, M. C.; McGarigal, K.; and Cushman, S. A. 2004. Behavior of class-level landscape metrics across gradients of class aggregation and area. Landscape Ecol., 19: 435455.

73

Neri, F. M. 1997. Manejo de Callicebus personatus, Geoffroy 1812, resgatados: Uma tentativa de reintroduo e estudos ecolgicos de um grupo silvestre na Reserva do Patrimnio Natural Galheiro - Minas Gerais. Universidade Federal de Minas Gerais, Dissertao de Mestrado. Newman, J. D., Smith, H. J. & Talmage-Riggs, G. 1983. Structural variability in primate vocalizations and its functional significance: an analysis of squirrel monkey chuck calls. Folia Primatologica. 40:114-124. Nishida, W. 1998. Uma rede neural artificial para classificao de imagens multiespectrais para o sensoriamento remoto. Universidade federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil. dissertao de mestrado, disponvel em: http://www.eps.ufsc.br/disserta98/waleska/ Novo, E. M. L. de M. 1992. Sensoriamento Remoto: princpios e aplicaes. So Paulo, Editora Edgard Blcher Ltda 308p. Odum, Eugene P.; Barrett, Gary W. Fundamentos de Ecologia. 5 ed. S~ao Paulo: Thomson Learning, 2007. Oliveira, D. A. G.; Ades, C. 2004. Long-distances calls in Neotropical primates. Anais da Acadmia Brasileira de Cincias 76(2): 393-398. Padilha, R. C. B. L. A. & Kurkdjian, M. L. N. O. 1996. Aplicao da Tcnica de Segmentao em Imagens HRV/SPOT para a Discriminao dos Vazios Urbanos. In: Anais VIII Simpsio Brasileiro de Sensoriamento Remoto, Salvador, Brasil, INPE, p. 241-246. Pardini, R., Souza, S.M., Braga-Netto, R. & Metzger, J.P. 2005. The role of forest structure, fragment size and corridors in maintaining small mammal abundance and diversity in a tropical forest landscape. Biol. Conserv. 124:253-266. Peres, C.A. & P. Dolman, 2000 Density compensation in Neotropical primate communities: evidence from 56 hunted and non-hunted Amazonian forests of varying productivity. Oecologia, 122: 175-189. Pinto, J. E. S. de S. 1997. Os reflexos da seca no estado de Sergipe. So Cristvo; NPGEO, UFS. 179p. Prado, D. E. 2003. As Caatingas da Amrica do Sul. p 03 - 74. In: Ecologia e Conservao da Caatinga. Editores: Leal, I. R.; Tabarelli, M.; & Silva, J. M. C. Recife: Ed. Universitria da UFPE. Price, E. C. & Piedade, H. M. 2001. Diet of northern masked titi monkeys (Callicebus personatus). Folia Primatologica. 72: 335-338.
74

Primack, R. B.; e Rodrigues, E. 2001. Biologia da Conservao. Midiograf, Londrina. Printes, R. C. 2007. Avaliao taxonmica, distrubio e status do guig-da-caatinga (Callicebus barbarabrownae Hershkovitz, 1990). Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil. Tese de Doutorado. 156p. Printes, R. C. 2005. Novos registros sobre a distribuio do guig da caatinga Callicebus barbarabrownae (Hershkovitz, 1990) e novo limite sul de Callicebus coimbrai (Kobayashi & Langguth, 1999). In: Livro de Resumos do XI Congresso Brasileiro de Primatologia: 154p Rocha, P. A. 2010. Diversidade, composio e estrutura de comunidade de morcegos em hbitats de Caatinga e Brejo de Altitude em Sergipe. Dissertao de Mestrado, Universidade Federal de Sergipe. Ruiz-Esparza, J. M. 2010. Diaginstico do papel de brejos de altitude na diversidade de aves da Caatinga (Serra da Guia, Sergipe e Bahia). Dissertao de Mestrado, Universidade Federal de Sergipe. Rylands, A. B., Schneider, H., Langguth, A., Mittermeier, R. A., Groves, C. P. & Rodrguez-Luna, E. 2000. An assessment of the diversity of New World primates. Neotropical Primates. 8(2).61-93. Sano, E. E., Rosa, R.; Britto, J. L. S. & Ferreira, L. G. 2008. Mapeamento semidetalhado do uso da terra do Bioma Cerrado. Pesq. agropec. bras. [online]. 2008, vol.43, n.1, pp. 153-156. ISSN 0100-204X. Santana, M. O. (Org). Atlas das reas susceptveis a desertificao do Brasil /MMA. Secretaria de Recursos Hdricos, Braslia, MMA, 2007. Santos, A. F. & Andrade, J. A. 1992. Delimitao e regionalizao do Brasil semirido. Sergipe, Aracaju: UFS Santos Jr, E. M. 2007. Estudos ecolgicos aplicados conservao do Callicebus coimbrai, Kobayashi & Langguth, 1999, em Sergipe. Universidade Federal de Sergipe, So Cristvo. 40p. Trabalho de Concluso de Curso de Bacharelado em Biologia. Santos Jr., E. M.; Pereira, R. F.; Beltro-Mendes, R.; Leito, L. L. N. F.; & Ferrari, S. F. 2009. Novas Localidades do Guig-de-Coimbra (Callicebus coimbrai) no baixo Rio So Francisco (Sergipe) e planejamento de conservao em uma microbacia hidrogrfica. Livro de Resumo do XIII Congresso Brasileiro de Primatologia, Blumenau - SC.

75

Saunders, D.; Hobbs, R. J.; and Margules, C. R. 1991. Biological consequences of ecosystem fragmentation: a review. Conserv. Biol. 5(1):18-32. Schneider, H. 2000. The current status of the New World monkey phylogeny. Anais da Academia Brasileira de Cincias. 72 (2): 165-172. Sergipe, 2007. Decreto n.. 24.944 de 26 de Dezembro de 2007. Cria o Refgio de Vida Silvestre Mata do Junco, no Municpio de Capela e d outras providencias. Disponvel o em: 23/02/2008. Seplantec 2004. Atlas digital sobre recursos hdricos. Secretaria do Estado do Planejamento e da Cincia e Tecnologia, Aracaju, Brasil. CD-ROM. Schoenmakers, R.P.H.M.; Wilkinson, G.G.; Schouten, Th. E. 1991. Segmentation of remotely-sensed Images: a redefinition for operational applications. IGARSS91, International Geocience Remote Sensing Symposium v.2 p.1087-1090. Siqueira, E. R. & Ribeiro, F. E. 2001. A Mata Atlntica de Sergipe. Embrapa Tabuleiros Costeiros, Aracaju, Brasil.132p. Sousa, M. C. 2000. New localities for Coimbra-Filhos titi monkey, Callicebus coimbrai, in north-east Brazil. Neotropical Primates. 8:151. SOS Mata Atlntica, Atlas da Mata Atlntica. www.sosmatatlantica.org.br/?secao=atlas Acessado em: 10 de Janeiro de 2009. Tambosi, L. R. 2008. Anlise da paisagem no entorno de trs unidades de conservao: subsdios para a criao da zona de amortecimento. Dissertao de Mestrado. Universidade de So Paulo. Turner, M. G.; Gardner, R. H.; and ONeill, R. V. 2001. Landscape Ecology: in Theory and Practice. Springer-Verlag, New York. Turner, M. G. 2005. Landscape ecology: What is the state of the science? Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst., 36: 319-344. Townsend, C. R., Begon, M. & Harper, J. L. 2006. Fundamentos em ecologia. 2 edio. Editora Artmed. 592p UFS. 1979. Atlas de Sergipe. Aracaju: Governo do Estado Valente, R. de O. A., 2001. Anlise da estrutura da paisagem na bacia do rio Corumbatai SP. Piracicaba. Dissertao de Mestrado, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz. em: http://www.semarh.se.gov.br/biodiversidade/modules/tinyd0/print.php?id=11.Acess

76

van Roosmalen, M. G. M., van Roosmalen, T.; Mittermeier, R. A.2002. A taxonomic review of the titi monkeys, genus Callicebus Thomas, 1903, with the description of two new species, Callicebus bernhardi and Callicebus stephennashi, from Brazilian Amazonia. Neotropical Primates 10 (Suppl): 1-52, 2002. Wallace, R. B., Gmez, H., Felton, A., Felton, A. M. 2006. On a new species of titi monkey, genus Callicebus Thomas (Primates, Pitheciidae), from Western Bolivia with preliminary notes on distribution and abundance. Primate Conservation 20: 29-39. Wright, P. C. 1985. The costs and benefits of nocturnality for Aotus trivirgatus (the night monkey). City University of New York. Tese de Ps-Doutorado.

77