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Informe #2:Determinacin de peso molecular y densidad del aire

INTRODUCCION

El peso molecular de un compuesto es la suma de las masas atmicas de los elementos constituyentes del compuesto.

El conocimiento del peso molecular es de importancia por que facilita el clculo del nmero de moles y de las cantidades de tomos individuales en una determinada cantidad de un compuesto.

Cuando se trata de una mezcla, el peso molecular se obtiene mediante el promedio ponderado de los pesos moleculares de las sustancias que componen la mezcla

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DETERMINACIN DEL PESO MOLECULAR Y DENSIDAD DEL AIRE

I.

OBJETIVOS
Determinar el peso molecular de aire atmosfrico.

II.

FUNDAMENTO TERICO

1. LA ATMSFERA La atmsfera es la envoltura gaseosa que rodea el planeta y est compuesta principalmente por una mezcla de gases (78% de nitrgeno, 21% de oxgeno y 1% de otros gases) que denominamos aire. A estos constituyentes hay que aadir el vapor de agua concentrado en las capas ms bajas, cuya cantidad depende de las condiciones climatolgicas y la localizacin geogrfica, pudiendo variar entre el 0% y el 5%. A medida que aumenta el vapor de agua, los dems gases disminuyen proporcionalmente. Dado que unos componentes tienen ms peso que otros, existe una tendencia natural de los ms pesados a permanecer en las capas ms bajas (oxgeno por ejemplo) mientras que los ms ligeros se encuentran en las capas ms altas. Esto explica porqu la mayor parte del oxgeno se encuentra por debajo de los 35.000 pies de altitud, y porqu a medida que se asciende (piense en el Everest) disminuye la cantidad de oxgeno presente en la atmsfera. Este elemento gaseoso que denominamos aire tiene masa, peso y una forma indeterminada. Es capaz de fluir, y cuando est sujeto a cambios de presin cambia su forma debido a la carencia de una fuerte cohesin molecular, es decir, tiende a expandirse o contraerse ocupando todo el volumen del recipiente que lo contiene. Dado que el aire tiene masa y peso, est sujeto y reacciona a las leyes fsicas de la misma manera que otros cuerpos gaseosos. Aunque este elemento gaseoso que denominamos aire tiene muchas otras propiedades importantes, para poder explicar porque vuela un avin, en este

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momento interesa centrarse en las caractersticas bsicas que definen su comportamiento como fluido: presin, temperatura y densidad. Como se ver a lo largo de varios captulos, estos tres conceptos estn ntimamente relacionados y afectan de forma muy importante al vuelo. 2. PRESIN ATMOSFRICA Se define como presin a la cantidad de fuerza aplicada por unidad de superficie. De acuerdo con esta definicin, presin atmosfrica es la fuerza ejercida por la atmsfera sobre una unidad de superficie, fuerza que se debe al peso del aire contenido en una columna imaginaria que tiene como base dicha unidad. La altura de esta columna y por tanto el peso del aire que contiene, depende del lugar en que nos encontremos. A nivel del mar la columna que tenemos encima es mayor que en la cumbre del Aneto, la cual es a su vez mayor de la que tendramos en la cima del Everest. Esta circunstancia explica una primera cualidad del aire que nos interesa conocer: la presin atmosfrica cambia de forma inversamente proporcional a la altura, "a mayor altura menor presin". La magnitud de este cambio es de 1 milibar por cada 9 metros de altura lo cual equivale a 110 milibares cada 1000 metros, o 1 pulgada por cada 1000 pies aproximadamente (1 mb cada 9 mts. o 1" cada 1000 ft.). Debido precisamente a esta propiedad (y a la menor densidad del aire), los aviones que vuelan por encima de una altitud determinada deben estar provistos de sistemas de presurizacin en la cabina de pasajeros. 3. TEMPERATURA DEL AIRE Aunque existen factores particulares que afectan a la temperatura del aire, como por ejemplo lo cercano o lejano que est un lugar respecto a la lnea del ecuador, su lejana o proximidad a la costa, etc., un hecho comn es que el calor del sol atraviesa la atmsfera sin elevar significativamente su temperatura; esta energa es absorbida por la Tierra provocando que esta se caliente y eleve su temperatura, la cual es cedida gradualmente a las capas de aire en contacto con ella. En este

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ciclo continuo, cuanto ms alejadas estn las capas de aire de la tierra menos calor reciben de esta. 4. RELACIN ENTRE PRESIN Y TEMPERATURA Si calentamos una masa de gas contenida en un recipiente, la presin que ejerce esta masa sobre el recipiente se incrementa, pero si enfriamos dicha masa la presin disminuye. Igualmente, comprimir un gas aumenta su temperatura mientras que descomprimirlo lo enfra. Esto demuestra que hay una relacin directa entre temperatura y presin. As, la presin del aire clido es mayor que la del aire fro. Al escuchar las predicciones meteolgicas, asociamos ya de forma intuitiva altas presiones con calor y bajas presiones con fro. La ley de compresin de los gases de Gay-Lu rsac ya lo dice: "La presin de los gases es funcin de la temperatura e independiente de la naturaleza de los mismos". 5. DENSIDAD DEL AIRE La densidad de cualquier cuerpo sea slido, lquido o gaseoso expresa la cantidad de masa del mismo por unidad de volumen (d=m/v). Esta propiedad en el aire es en principio mal asimilada por poco intuitiva, pues es cierto que la densidad del aire es poca si la comparamos por ejemplo con la del agua, pero es precisamente esta diferencia lo que hace el vuelo posible. Dado que con la altura cambian la presin y la temperatura, para saber como cambia la densidad nada mejor que ver como afectan a esta las variaciones de presin y temperatura. Si se comprime, una misma masa de gas ocupar menos volumen, o el mismo volumen alojar mayor cantidad de gas. Este hecho se conoce en Fsica como ley de Boyle: "A temperatura constante, los volmenes ocupados por un gas son inversamente proporcionales a las presiones a las que est sometido". De esta ley y de la definicin de densidad dada, se deduce que la densidad aumenta o disminuye en relacin directa con la presin. Por otra parte, sabemos que si se aplica calor a un cuerpo este se dilata y ocupa ms volumen, hecho conocido en Fsica como Ley de dilatacin de los gases de

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Gay-Lussac: "La dilatacin de los gases es funcin de la temperatura e independiente de la naturaleza de los mismos". De acuerdo con esta ley y volviendo de nuevo a la definicin de densidad, si una misma masa ocupa ms volumen su densidad ser menor. As pues, la densidad del aire cambia en proporcin inversa a la temperatura. Se plantea ahora un dilema, porque si al aumentar la altura, por un lado disminuye la presin (disminuye la densidad) y por otro disminuye la temperatura (aumenta la densidad), cmo queda la densidad? Pues bien, influye en mayor medida el cambio de presin que el de temperatura, resultando que "a mayor altura menor densidad". En captulos posteriores de detalla como afecta la densidad a la sustentacin, la resistencia y al rendimiento general del avin. 6. ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES Para una misma masa gaseosa, podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

7. PROCESOS GASEOSOS RESTRINGIDOS Procesos realizados mientras se mantiene constante la masa del gas, y uno de sus otros 3 factores: Volumen, Temperatura o Presin. 8. LEY DE BOYLE-MARIOTTE Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presin:

9. LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

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En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isomtrico para la ley de Gay Lussac. PROCESO ISOBRICO:

PROCESO ISOCRICO:

10. LEY DE LOS GASES IDEALES Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados del comportamiento de los gases reales en condiciones corrientes. As, los gases reales manifiestan un comportamiento muy parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones. Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo, tomando la forma y el volumen del recipiente que lo contenga. Sus molculas se encuentran muy separadas unas de otras, por tanto el gas se puede comprimir o expandir con facilidad. Empricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la temperatura T, la presin P y el volumen V de los gases ideales.

Donde: P = indica la presin del gas. V = indica el volumen del gas. n = es el nmero de mol-gramos del gas. R = la constante de los gases. T = la temperatura del gas. Esta ecuacin de estado rene las leyes anteriores, expresando la relacin que existe entre las magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe satisfactoriamente el comportamiento de los gases en condiciones de bajas
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presiones y altas temperaturas. Cuando la presin aumenta mucho o la temperatura disminuye, el comportamiento de los gases se aparta del descrito por esta ecuacin. 11. TEORA CINTICA MOLECULAR Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas noble a nivel molecular. Todo gas est formado por pequeas partculas esfricas llamadas molculas. Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada. Los gases ejercen una presin continua al recipiente debido a los choques de las molculas con las paredes de ste. Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay cambio de energa. No se toman en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular. La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. 12. LA ECUACIN DE VAN DER WAALS

, Ntese que Vm es el volumen molar. En esta expresin, a, b y R son constantes que dependen de la sustancia en cuestin. Pueden calcularse a partir de las propiedades crticas de este modo:

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Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que describa mejor el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el lquido se forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la documentacin por razones histricas, hoy en da est obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un poco ms difciles son mucho ms precisas. La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por las siguientes razones: Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello V no puede ser demasiado pequeo, y trabajamos con (V - b) en lugar de V. Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera que unas molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias molculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las molculas de la superficie se ven atradas hacia el interior. Vemos esto al disminuir la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), por ello escribimos (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo', examinaremos la fuerza de atraccin actuando en un elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que acta sobre cada molcula superficial es ~, la resultante sobre el elemento completo es ~2~

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III.

MATERIALES Y EQUIPOS

Baln con tapa esmerilada

Piceta con agua destilada

Termmetro

Pinza

Balanza de Precisin

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Balanza analtica

Bao termosttico

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IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1.PASO: Procederemos a pesar el baln de fondo plano con tapa, el cual previamente lo lavamos y lo secamos en la estufa, y cuando est a Tamb. lo pesamos en una balanza analtica y anotamos su valor.

Masa del Baln de tapa esmerilada + masa del aire= 163.6596 g


2.PASO: Tomamos un termmetro y tomamos la temperatura del medio Ambiente y tomamos nota.

Temp. Ambiente (t1) = 20 C


3.PASO: Con la ayuda de una pinza, mantenemos el baln de fondo plano sin tapa dentro del bao mara a la temperatura t2 = 30 C, permitiendo que el baln de fondo plano sin tapa y su contenido (aire atmosfrico) alcancen el equilibrio trmico presentado lneas arriba, por aproximadamente 15 minutos.

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4.PASO: Con un termmetro medimos la temperatura del aire atmosfrico que se halla dentro del baln de fondo plano que esta dentro del bao mara, el cual si marca la temperatura requerida, t2 = 30 C, procedemos a tapar el baln de fondo plano e inmediatamente lo sacamos del bao mara, lo secamos con papel toalla, y lo llevamos a pesar en la balanza analtica. Y anotamos los valores en la tabla #1. 5.PASO: Luego aumentamos la temperatura del bao mara a 45 C, y procedemos a llevar nuevamente el baln de fondo plano sin tapa al bao permitiendo que el baln y su contenido (aire atmosfrico) alcance el equilibrio trmico durante 15 min. . Medimos la temperatura del contenido del baln de fondo plano sin tapa, cuando marca la esperada 45 C, procedemos de la misma marea que el caso anterior, lo tapamos, lo secamos y lo llevamos a pesar de inmediatamente a la balanza analtica, anotamos el valor en la tabla # 1. 6.PASO: Procedemos de la misma manera para temperaturas: t3 = 60 C, t4 = 70 C, y los valores lo anotamos en la tabla # 1.

Tabla #1: masas experimentales a diferentes temperaturas Temperatura (C) T1 = 20 (Temp Amb.) T2 = 30 T3 = 45 T4 = 60 T5 = 70 Mt = MBaln con tapa esmerilada + Maire 163.6596 g 163.6558 g 163.6535 g 163.6174 g 163.6153 g

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7.PASO: Determinamos el volumen correcto del baln de fondo plano, llenando este con agua destilada, determinando su masa y haciendo uso de la densidad del agua a la temperatura de trabajo. M1 = M baln de fondo plano + tapa + Magua = 468.52

H O (T = 20 C ) = 0,9982g / cm 3
2

m1 = mbaln+tapa = 163,6596g
VH 2O = 304,8604 0,9982 g / cm3

Vbaln+tapa = VH 2O = 305,41ml
mp = PVMa/R

Hallando la pendiente promedio tenemos = 1.201 g*C Igualando a la equivalencia: mp = pendiente promedio 8.PASO: Determinamos la masa del agua contenida en el baln de fondo plano.

m0 = 468,52 g 163,6596 g = 304,8604 g

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9.PASO: Medimos la temperatura del agua con el termmetro y anotamos su valor.

Temperatura del agua = 20 C

V.

CLCULOS Y RESULTADOS

1.-Elaborar un grafico de mt vs. 1/T donde T esta en k. ma = P V Ma RT mt (g) 163,6596 163,6598 163,6535 163,6174 163,6153 C = constante mt = mbalon + tapa + maire maire = masa del aire a condiciones experimentales. Ma = peso molecular del aire atmosfrico. 1/T (K) 3,4.10-3 3,3.10-3 3,14.10-3 3.10-3 2,9.10-3

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2.- Calcular el valor de la pendiente aplicando regresin lineal, a partir de este calcule el peso molecular del aire Ma. Indique adems el ndice de correlacin(r) de los datos de la recta obtenida. Por el mtodo de los mnimos cuadrados, la pendiente resulto: 102,4083 g.K Por tanto: Ma = R . 102,4083/ P.V.

V=

304,8604 = 305,41ml 0,9982

Ma = 27,495 g/mol

m T = 102,4083.

1 + 163,3144 T

3.- El valor de Ma obtenido reemplazar con el valor de Ma para el aire seco y determinar el valor relativo. Ma experimental = 27,495 g/mol Ma terico = 28,97 g/mol Error relativo =

28,97 27,495 = 0,05091 28,97

%error = 5,091%
4.-Reemplazando el valor de (Ma) experimentalmente obtenido en la

ecuacin (2), determinar la densidad del aire para cada temperatura del experimento. Elabore una tabla de vs T y grafique. Usando la ecuacin donde Ma es igual a 27.163 g/mol se va a determinar la densidad del aire en las diversas temperaturas: De la ecuacin m aire =

PVMa RT

podemos obtener la densidad del aire

aire =

PMa RT

reemplazando para cada temperatura:

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T1 = 293K

aire =

1atm * 27.163 g / mol.k = 1130 g cm3 0.082atmL / molK * 293


1atm * 27 .163 g / mol .k = 1093 g cm 3 0 .082 atmL / molK * 303

T2= 303K

aire =

T3= 318K

aire =

1atm * 27 .163 g / mol .k = 1041 g cm 3 0 .082 atmL / molK * 318


1atm * 27 .163 g / mol .k = 994 g cm 3 0 .082 atmL / molK * 333

T4 = 333K

aire =

T5=343K

aire =

1atm * 27 .163 g / mol .k = 965 g cm 3 0 .082 atmL / molK * 343

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5.-Empleando la ecuacin de Van der Waals. Determinar la densidad del aire a 70oC y P = 5 atm. La ecuacin de los gases reales segn Van der Waals es como sigue: P+ A las condiciones del problema. a = 1.33 atm (dm3/mol)2 b = 0.0366 dm3 /mol Haciendo operaciones elementales podemos obtener el volumen molar a estas condiciones La expresin que relaciona este volumen en forma general es: Vm3 - (b+

a Vm2

RT Vm b

RT a ab ) Vm2 + Vm P P P

= 0

Reemplazando los datos en la expresin anterior nos queda:


2 3 2 dm3 dm3 atm L 1.33atm dm 0.0366 1.33atm 0.082 mol 3 mol mol k mol Vm 3 Vm2 + 0.0366 dm + Vm 343K =0 mol 5atm 5atm 5atm

Vm

5 . 6618 Vm

+ 0 . 266 Vm 0 . 09576
1 V V = Ma = Ma m / Ma m

= 0

Donde tenemos que Vm = 5.6175dm3 Sabemos que Vm = V/ n =

Entonces a estas condiciones la densidad del aire es:

Ma 27.163 g / mol = = 171.91 g/dm3 Vm 0.158dm3 / mol

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VI.

CONCLUSIONES
Como he de esperar a medida que aumenta la temperatura disminuye la masa por lo tanto tambin disminuye la densidad. La masa molecular del aire experimental es de 27,163 g/mol y es valida ya que estar en el rango de la masa del aire seco (28,97 g/mol) y la masa del agua (18 g/ mol).

VII.

RECOMENDACIONES
Lavar correctamente el baln o el matraz erlenmeyer, ya que este puede contener impurezas y podemos cometer errores en los clculos.

Luego de mantener el matraz dentro del bao termosttico secar rpidamente ya que este puede sufrir una cambio de temperatura y la masa que pesamos es errnea.

VIII.

BIBLIOGRAFA
LAIDLER, Keith J. - MEISER, John H., Fisicoqumica, Editorial Continental , Ao 2002 CASTELLAN, Gilgert W. , Fisicoqumica , Editorial Fondo Educativo, Edicin 1a., Ao 1974 CROCKFORD, H.D., Fundamentos de fisicoqumica, Editorial Ed.

Continental, Edicin 1, Ao 1966

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