Introduccin al estudio de la QUMICA

DEFINICIN Y CLASIFICACIN DE LA QUMICA La qumica es la ciencia que trata de la composicin, estructura, propiedades y transformaciones de la materia, as como de las leyesque rigen esos cambios y transformaciones. LA QUMICA: SU IMPORTANCIA EN LA VIDA COTIDIANA Y RELACIN CON OTRAS CIENCIAS La qumica es una cienciaque ha permitido conocer, interpretar y transformar nuestro ambiente; la qumica est presente en nuestro entorno diario, proporcionndonos beneficios invaluables, pero la falta de control y tica en su uso tambin puede causarnos problemas. A la pregunta qumica para qu?, algunas respuestas son: "para elaborar materialessemejantes a los naturales, ms econmicos y sin daar el entorno ecolgico y para conocer la composicin de la estructura de los materiales". La qumica participa en los campos de accin de otras ciencias, de tal manera que se derivan, la bioqumica, la fisicoqumica, etc. DIFERENCIA ENTRE CAMBIOS FSICOS Y QUMICOS Cambio fsico.-Cuando las modificaciones no alteran la composicin ntima de las sustancias, dichos cambios desaparecen cuando cesa la causa que los origin. En este tipo de cambios se modifica la forma, el tamao, el estado de movimiento o el estadode agregacin; la energa implicada es pequea. Ejemplos: formacin del arcoris, fusinde la cera, disolucin del azcar, dilacin de un metal, transmisin del calor, cambios de estado, la elasticidad, el magnetismo, la propagacin de la luz. Cambio qumico.- Cuando el cambio experimentado modifica la naturalezantima de las sustancias y no es reversible. Antes y despus del cambio se tienen substancias diferentes con propiedades diferentes. La energa desprendida o absorbida es mayor que el cambio fsico. Ejemplos: corrosin de metales, explosin de una bomba, uso de un acumulador, revelado de una fotografa, combustin de un cerillo, fotosntesis, electrolisis del agua, el proceso de digestin, la fermentacin, etc.

Estructura de la materia
TOMO.- Partcula ms pequea caracterstica de un elemento. MOLCULA.-Partcula ms pequea de una sustancias dad (neutra) capaz de existir independientemente y que conserva sus propiedades Qumicas, se componen de tomos unidos qumicamente de acuerdo con su valencia, pueden ser diatmicas (O3) o poliatmicas (Na2SO4), se representa con formulas qumicas. ELEMENTO.-Sustancia bsica que no se descompone en sustancias ms simples por mtodos qumicos ordinarios. Son 115 elementos, 92 naturales y el resto artificiales. La mayora son slidos, cinco son lquidos en condiciones ambientales y doce son gaseosos. Son abundantes otros no, algunos son raros, radiactivos y algunos se sintetizan en el laboratorio. ION.-tomo con carga elctrica que se forma por la ganancia prdida de electrones. Se clasifica en dos tipos: cation y anion.
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CATION.- ion con carga positiva. Se forma por la perdida de electrones en tomos metlicos. ANION.- ion con carga negativa. Se forma por la ganancia de electrones en tomos no metlicos. COMPUESTO.-Es una sustancia formada por tomos de dos o ms elementos unidos qumicamente en proporciones definidas. Los compuestos slo se pueden separar en sus componentes puros (elementos) por medios qumicos. ISTOPO.-Son tomos que tienen el mismo nmero de protones pero difieren en su nmero de neutrones, por lo tanto estos elementos difieren en su nmero de masa. Los diferentes elementos de los istopos no son estables y se presentan en la naturaleza en la misma proporcin. Ejemplo: 1H1 Hidrogeno ligero o normal 1H2 Hidrogeno pesado o deuterio radiactivo o tritio 8O16 8O17 1H3 Hidrogeno 8O18

SOLUCIN.- Mezcla homognea formada por un disolvente y un soluto. MATERIA.- Materia es cualquier cosa que ocupa un espacio y que tiene masa.

LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MATERIA.- El contenido de materia en el universo siempre permanece constante. ENERGA.-Capacidad de realizar trabajo TIPOS DE ENERGA.-Algunas manifestaciones energticas comunes son: energa mecnica, energa Solar, energa qumica, energa elctrica, energa hidrulica, energa calorfica, energa luminosa, energa nuclear, energa elica, energa geotrmica. LEY DE LA CONSERVACIN DE LA ENERGA.- La energa puede ser convertida de una forma a otra, pero no se puede crear o destruir. En otras palabras, la energa total del universo es constante. ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA.- La materia de acuerdo a su propiedades fsicas se clasifica en tres estados de agregacin; fase slida, liquida y gaseosa; los nuevos estados son el plasma y condensado de Bose-Einstein.

Fase slida.Fase que ocupa un volumen fijo y tiene una forma definida, la movilidad de las partculas es nula y la fuerza de cohesin entre ellas es muy alta. Fase liquida. Esta fase ocupa un volumen dado por la forma del recipiente, la movilidad y su cohesin de las partculas es intermedia. Fase gaseosa.Fase que no tiene, ni forma, ni volumen definido, tiende a ocupar el volumen del recipiente en el que se encuentra confinado y sus partculas tienen una gran energa cintica, presentan movimientos desordenados y la fuerza de cohesin es muy baja.

Plasma.Cuando un gas se calienta a temperaturas cercanas a los 10000 grados, la energa cintica de las molculas aumenta lo suficiente para que al vibrar y chocar, las molculas se rompan en tomos. A temperaturas ms altas, los electrones se ionizan de los tomos y la
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sustancia se convierte en una mezcla de electrones e iones positivos: un plasma altamente ionizado. Podemos considerar al plasma como un gas que se ha calentado a temperatura elevada que sus tomos y molculas se convierten en iones. La concentracin de partculas negativas y positivas es casi idntica, por lo que es elctricamente neutro y buen conductor de la corriente elctrica. Condensado de Bose -Einstein.Gas que se ha enfriado a una temperatura prxima al cero absoluto. Los tomos pierden energa, se frenan y se unen para dar origen a un supertomo inslito.

CLASIFICACIN DE LA MATERIA

Mtodos de separacin de mezclas DECANTACIN. Es utilizado para separar un slido de grano grueso de un lquido, consiste en vaciar el lquido despus de que se ha sedimentado el slido. Este mtodo tambin se aplica en la separacin de dos lquidos no miscibles y de diferentes densidades. FILTRACIN.Permite separar un slido de grano relativamente fino de un lquido empleando un medio poroso de filtracin o membrana que deja pasar el lquido pero retiene el slido, los filtros ms comunes son el papel, fibras de asbesto, fibras vegetales, redes metlicas y tierras raras. CENTRIFUGACIN. Mtodo que permite separar un slido insoluble de grano muy fino y de difcil sedimentacin de un lquido. Se incrementa la temperatura del lquido en la centrfuga; por medio de translacin acelerado se incrementa la fuerza gravitacional provocando la sedimentacin del slido o de las partculas de mayor densidad. DESTILACIN.Mtodo que permite separar mezclas de lquidos miscibles aprovechando sus diferentes puntos de ebullicin, tambin permite separar componentes voltiles o solubles en agua u otros disolventes, incluye una serie de evaporacin y condensacin sucesivas. CRISTALIZACIN.Consiste en provocar la separacin de un slido que se encuentra en solucin, finalmente el slido queda como cristal, el proceso involucra cambio de temperatura, agitacin, eliminacin del solvente, etc. EVAPORACIN.Por este mtodo se puede separar rpidamente un slido disuelto en un lquido, se incrementa la temperatura del lquido hasta el punto de ebullicin, con lo cual se evapora y el slido queda en forma de polvo seco. SUBLIMACIN.Es el paso de un slido al gaseoso sin pasar por el estado lquido, por una alta temperatura. SOLIDIFICACIN.Este cambio requiere y se presenta cuando un lquido pasa al estado slido. CONDENSACIN. Es el paso del estado gaseoso al estado lquido, supone la disminucin de la temperatura. LICUEFACCIN. Es el paso del estrado gaseoso al estado lquido se logra disminuyendo la temperatura. y aumentando la presin. Su = Sublimacin Sur = Sublimacin regresiva S =Solidificacin F= Fusin E= Evaporacin C=Condensacin L= Licuefaccin

Estructura atmica de la materia y teora cuntica

El tomo est conformado por tres partculas. Neutrones, protones y electrones, el protn deriva de la palabra griega protos que significa primera que, el protn es la primera aparecida electrn positivo. El protn pesa aproximadamente una uma (unidad de masa atmica) 1836 veces ms pesada que el electrn. Sufre pequeos desplazamientos con relacin al centro del tomo y puede ser expulsado del sistema al que pertenece en forma violenta para ya libre convertirse en partcula alfa. El protn tiene una energa potencial alta; cuando el ncleo es grande y es poco estable se da lugar las fisiones espontneas, pero puede ser separada del tomo al bombardear el ncleo con neutrones. El neutrn pesa poco menos que el neutrn, carece de carga. La desintegracin depende del nmero de protones y nmero de neutrones que hay a en el ncleo. La relacin de protones y neutrones en los elementos oxgeno, helio, nitrgeno, hasta el calcio es igual a 1. El electrn. Es una partcula ligera a comparacin del protn, tiene una carga negativa y gira alrededor del ncleo presentando un movimiento de rotacin llamado spin. Cuando un fotn choca con un electrn, le cede su energa, la absorbe alejndolo del ncleo o fuera del sistema, si queda dentro del sistema se deshace de su sobrecarga en forma de fotn irradiando energa, volvindose a un nivel anterior. A este fenmeno se llama activacin del tomo.
Partcula Electrn Protn Neutrn Carga elctrica Coulomb 1.6x10-19 1.6x10-19 0 -1 +1 0 g 9.1x10-28 1.67x10-24 1.68x10-24 u.m.a. 0.00055 1.00727 1.00866 Localizacin del smbolo tomo Gira alrededor del ncleo En el ncleo En el ncleo ep+ N0

CARACTERSTICAS DE LAS PARTCULAS SUBATMICAS NMERO ATMICO (Z).- Es el nmero de protones que hay en el ncleo atmico. Determina la identidad del tomo. Z=p Donde: Z = nmero atmico p = nmero de protones

NMERO DE MASA (A).-Es el nmero de protones y neutrones que hay en el ncleo atmico. Se calcula a partir del peso atmico del elemento. A=p+n Donde: A = nmero de masa nmero de neutrones p = nmero de protones n=

MASA ATMICA.-Es la suma porcentual de la masa de los istopos de una muestra de tomos del mismo elemento, su unidad es la u.m.a. (unidad de masa atmica) La masa del istopo de carbono 12 es de 12 u.m.a y las masas se expresan con relacin a sta y se miden en u.m.a. MODELOS ATMICOS
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Para elaborar esta teora atmica, Dalton considero la propiedad general de la materia: la masa. Es decir, el tomo est caracterizado por su masa. La teora de Dalton ha pasado por varias modificaciones y algunos postulados han sido descartados. Sin embargo an representa la piedra angular de la qumica moderna. Postulados de la teora atmica de Dalton: Toda la materia se compone de partculas diminutas, llamadas tomos que son indestructibles e indivisibles. Todos los tomos del mismo elemento son iguales en tamao y masa, y los tomos de diferentes elementos presentan tamao y masa distintos. Los compuestos qumicos se forman por la unin de dos o ms tomos de diferentes elementos. Los tomos se combinan en relaciones numricas simples bien definidas (ley de las proporciones definidas). Los tomos de dos elementos pueden combinarse en diferentes relaciones. Modelo atmico de Thomson.- J.J. Thomson someti a la accin de un campo magntico rayos catdicos, logrando establecer la relacin entre la carga y la masa del electrn. Por lo que este cientfico es considerado como el descubridor del electrn como partcula. Propuso un modelo en el que determina que el tomo est constituido de electrones y protones; en el cual la carga positiva semejaba un "Budn de pasas", la cual contena distribuidas sus respectivas cargas negativas. Adems, de que todos los tomos son neutros ya que tienen la misma cantidad de electrones y protones. Modelo atmico de Rutherford.-En 1899 Rutherford demostr que las sustancias radiactivas producen tres tipos de emanaciones a las que llam rayos alfa (), beta () y gamma (). Con base en sus observaciones, Rutherford propuso un modelo en el que el tomo tena una parte central ncleo con carga elctrica positiva y en el que se concentraba toda la masa atmica; estableci adems que, los electrones giraban alrededor de ese ncleo a distancias variables, y que describan rbitas concntricas, semejando a un pequeo sistema solar. Modelo atmico de Niels Bohr.- Bohr estableci que los electrones giraban alrededor del ncleo describiendo rbitas circulares (niveles de energa) que se encontraban a diferentes distancias del mismo. Design al nivel ms prximo al ncleo como "K" 1; al segundo "L" 2 y as sucesivamente hasta llegar al nivel "Q" 7. Postul adems, que cuando un electrn se desplaza en su rbita no emite radiaciones, por lo que su energa no disminuye, y no es atrado por el ncleo. Pero que si en un proceso cualquiera, se le suministra energa en forma de luz y electricidad, el electrn la absorbe en cantidad suficiente y brinca a otra rbita de mayor energa. En tales condiciones se dice que el electrn est excitado. Cuando el electrn regresa a su nivel energtico, emite en forma de energa luminosa (fotn), la energa que recibi. Modelo atmico actual.-El modelo actual de los tomos fue desarrollado por E. Schrdinger, en el que se describe el comportamiento del electrn en funcin de sus caractersticas ondulatorias. La teora moderna supone que el ncleo del tomo est rodeado por una nube tenue
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de electrones que retiene el concepto de niveles estacionarios de energa, pero a diferencia del modelo de Bohr, no le atribuye al electrn trayectorias definidas, sino que describe su localizacin en trminos de probabilidad. De acuerdo con Schrdinger, la posicin probable de un electrn est determinada por cuatro parmetros llamados cunticos, los cuales tienen valores dependientes entre s.

Nmeros cunticos
Los nmeros cunticos son el resultado de la ecuacin de Schrdinger, y la tabulacin indica la zona probable donde el electrn puede localizarse.
Nmero cuntico Nmero cuntico principal Nmero cuntico magntico o de orientacin Nmero cuntico spn (de giro) Smbolo n m s

Nmero cuntico secundario, azimutal o de forma l

SIGNIFICADO Y VALORES DE NMEROS CUNTICOS Nmero cuntico principal.-Indica el nivel energtico donde est el electrn, es un valor entero y positivo del 1 al 7. Es la distancia que existe entre el electrn y el ncleo e indica el tamao del orbital (nube electrnica). Nmero cuntico secundario, azimutal o de forma.-Describe la zona de probabilidad donde se puede encontrar el electrn (orbital), adquiere valores desde cero hasta n-1. En cada nivel hay un nmero de subniveles de energa igual al nivel correspondiente. El nmero cuntico secundario determina la energa asociada con el movimiento del electrn alrededor del ncleo; por lo tanto el valor de l indica el tipo de subnivel en el cual se localiza un electrn y se relaciona con la forma de la nube electrnica. Nmero cuntico magntico.-Representa la orientacin espacial de los orbtales contenidos en los subniveles energticos, cuando estn sometidos a un campo magntico. Los subniveles energticos estn formado por orbtales o REEMPE, que es la regin del espacio energtico donde hay mayor probabilidad de encontrar el electrn. El nmero cuntico magntico adquiere valores desde -1, pasando por el cero hasta +1. Nmero Cuntico spn.-Expresa el campo elctrico generado por el electrn al girar sobre su propio eje , que solo puede tener dos direcciones, una en direccin de las manecillas del reloj y la otra en sentido contrario; los valores numricamente permitidos son de +1/2 y -1/2. TABULACIONES DE LAS POSIBLES COMBINACIONES DE LOS NMEROS CUNTICOS
n 1 2 3 4 I (0 a n-1) 0 0, 1 0, 1, 2 0, 1, 2, 3 m (-I a-1) 0 1, 0, -1 2, 1, 0, -1, -2, -3 3, 2, 1, 0, -1, -2, -3 8

RELACIN ENTRE EL NIVEL, SUBNIVEL, ORBITAL Y NUMERO DE ELECTRONES Nomenclatura de subniveles energticos segn nmero cuntico (l)
Numero cuntico secundario (l) 0 1 2 3 Nombre del subnivel (orbital) s p d f n 1 2 3 4 I 0 0, 1 0, 1, 2 Nombre del subnivel s p d

0, 1, 2, 3 f

Nmero mximo de electrones por subnivel.

Numero cuntico secundario l 0 1 2 3 Nmero mximo de electrones 2(2l +1) 2(2*0+1) 2(2*1+1) 2(2*2+1) 2(2*3+1) 2 6 10 14

Nmero de electrones por nivel.- Usando la ley de Rydberg, la expresin es: 2n2 2(1)2=2 2(2)2=8 2(3)2=18 2(4)2=32

CONFIGURACIN ELECTRNICA Se denomina configuracin electrnica a la especificacin de los subniveles ocupados y su nmero de ocupacin para cada elemento. Consiste en la distribucin de los electrones en los orbtales del tomo t se desarrolla con la regla de Moeller.

Ejemplo: 12C6 1s2 2s2 2p2 56Fe26 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6

Periodicidad qumica y enlaces qumicos

Construccin de la tabla peridica con base en la configuracin electrnica. CLASIFICACIN DE LOS ELEMENTOS. A mediados del siglo XIX se conocan 55 elementos diferentes, los cuales diferan en sus propiedades y aparentemente no exista ninguna relacin entre ellos. Los cientficos trataron de ordenarlos.

Johann W. Dbereiner, quien en 1817, descubri que al reunir los elementos con propiedades semejantes en grupos de tres, la masa atmica del elemento central era aproximadamente igual al promedio de las masas atmicas relativas de los otros elementos, observ que el Bromo tena propiedades intermedias con el cloro y las del yodo; encontr otros dos grupos de tres elementos que mostraban un cambio gradual en sus propiedades llamndola ley de las tradas.
Peso atmico de los elementos correspondientes a las tradas de Dbereiner Nombre Calcio Estroncio Bario Azufre Selenio Telurio Cloro Yodo Bromo Peso atmico 40.1 87.6 137.3 32.1 79.0 127.6 35.5 126.9 79.9 79.8 81.2 Promedio 88.7

En 1863 Newlandsdescubri que si ordenaba los elementos de acuerdo con su masa atmica relativa, las propiedades del octavo elemento eran una repeticin de las propiedades del primer elemento. Llam a este agrupamiento ley de las octavas, de est manera quedaron en el mimo grupo el sodio, y el potasio, el azufre y el selenio el calcio y el magnesio que tienen propiedades similares; las tradas de Dbereiner quedaron en el mismo grupo. El problema fue que no todos presentaban propiedades similares.
1 H F Cl 2 Li Na K 3 Be Mg Ca 4 B Al Cr 5 C Si Ti 6 N P Mn 7 O S Fe

En 1867, por el qumico ruso Dimitri Ivanovich Mendeleiev , clasific los setenta y tres elementos en una tabla peridica puesto que los elementos variaban de forma regular. Coloc los elementos en orden creciente de acuerdo a sus pesos atmicos (Newlands) y tomo en cuenta: La valencia de los elementos. Espacios vacos.De acuerdo con su peso atmico, las propiedades de un elemento no correspondan con las de sus vecinos, por lo cual Mendeleiev dejo espacios porque faltaban elementos por descubrir. Todos los elementos de una columna en la tabla de Mendeleiev tiene la misma valencia. No obstante, Mendeleiev observ que el ordenamiento por pesos atmicos no coincida con la valencia. En 1913, Henry G. J. Moseleysugiri que los elementos se ordenarn de acuerdo al nmero atmico creciente. La tabla peridica actual sigue el criterio de Moseley, y es conocida como la tabla peridica larga de los elementos se encuentra en filas y columnas.

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Las columnas representan los grupos o familias que estn formados por elementos que tienen el mismo nmero de electrones en su capa de valencia, por lo que se representan propiedades qumicas similares. Existen 18 columnas las cuales se subdividen en 16 familias, 8 a y 8b, designadas por los nmeros romanos del I al VIII por cada subtipo un grupo externo llamado tierras raras que no se numera. Las filas de la tabla peridica son los periodos, los cuales indican el nivel energtico de la capa de valencia. Se designan por un nmero arbigo y los elementos estn ordenados por su nmero atmico creciente.

Ley peridica
Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus masas atmicas, enunciado dicho por Mendeleiev. El enunciado actual es "Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus nmeros atmicos", postulado conocido como la Ley peridica de Moseley. PROPIEDADES PERIDICAS Son aquellas que siguen una tendencia definida por la estructura de la tabla peridica. Radio atmico.Es la mitad de distancia entre los ncleos de tomos de una molcula biatmica, varan de acuerdo al tamao y las fuerzas externan que actan sobre de el. El radio aumenta de arriba hacia abajo en una familia y de derecha a izquierda en un periodo. El Cs es el de mayor radio atmico. Electronegatividad.Es la capacidad de un tomo para atraer los electrones de valencia de otro ms cercano con el fin de formar un enlace covalente. En la tabla peridica aumenta de izquierda a derecha en periodo y de abajo hacia arriba en una familia. De acuerdo a Paulli es la propiedad de una molcula y no de un tomo aislado. Afinidad electrnica. Se define como la energa que se libera cuando un tomo gaseoso captura un electrn, entre mayor sea su energa libre, mayor ser la afinidad electrnica, los tomos pequeos captan fcilmente el electrn, mientras que los grandes les resulta difcil. La afinidad electrnica aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un periodo y de abajo hacia arriba en una familia. Energa de ionizacin. Se define como la energa necesaria que hay que suministrarle a un tomo neutro en estado gaseoso para arrancarle el electrn. La energa de ionizacin aumenta de izquierda derecha a lo largo de un periodo y de abajo hacia arriba en una familia. Electronegatividad y actividad qumica. Electronegatividad. Capacidad de un tomo para atraer electrones hacia l en un enlace qumico. Conforme a la tabla peridica la actividad qumica en metales va de arriba hacia abajo y de derecha a izquierda y en no metales de abajo hacia arriba y de izquierda a derecha.

Diferencias entre metales y no metales

METALES.- Los metales son los elementos de las familias I y IIA, as como todos los de las familias I a VIIIB.
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Propiedades fsicas: Estados de agregacin. Slidos a temperatura ambiente excepto Hg, que es un lquido; el cesio, galio y francio tienen puntos de fusin muy bajos: 28.7, 29.8 y 30C. Conductividad.Son buenos conductores del calor y de la electricidad. Apariencia. Presentan un brillo caracterstico llamado brillo metlico. Ductibilidad. Se pueden transformar en hilos. Maleabilidad. Se pueden convertir en lminas (lminas de acero para recubrir cocinas).

Color.-La mayor parte de ellos son grises, de un tono parecido al de la plata, por lo que son llamados argentferos, excepto el cobre que es rojo y el oro es amarillo. Los tomos de los metales se ordenan de manera regular en forma de redes cristalinas llamadas redes metlicas. Propiedades qumicas: Propiedades peridicas. Poseen baja energa de ionizacin, afinidad electrnica y electronegatividad, por lo que pierden fcilmente sus electrones de capa de valencia. Reactividad. La mayora de los metales reaccionan con los no metales, principalmente con el oxgeno para formar xidos y con los halgenos para formar halogenuros. NO METALES.-Pueden encontrarse en la naturaleza unidos a los metales o a otros no metales para dar una amplia gama de compuestos y tambin se les encuentran libres, todas estas sustancias son vitales para la existencia de la vida en nuestro planeta, los elementos ms importantes que forman a los seres vivos son los metales como C, H, N y O. Propiedades Fsicas: Estado de agregacin. A temperatura ambiente se presentan como slidos, lquidos o gases, por ejemplo el carbono, silicio y yodo, que son slidos; el bromo es lquido y la mayora son gases como el oxgeno, nitrgeno, cloro, nen, argn. Apariencia. Algunas de los no metales son coloridos, por ejemplo, el bromo es rojizo, el azufre es amarillo, pero no presentan brillo metlico. Ductibilidad y maleabilidad. A diferencia de los metales, no son dctiles ni maleables. Densidad. Por lo general su densidad es menor que la que presentan los electos metlicos. Conductividad trmica y elctrica.Son malos conductores del calor y la electricidad, los no metales se emplean como aislantes, por ejemplo, la cubierta de los cables elctricos est elaborado con los metales. Alotropa. Los altropos son formas diferentes del mismo elemento en el mismo estado. Esta propiedad se presenta nicamente en los no metales. Por ejemplo:
Elemento Carbono Oxigeno Silicio Smbolo C O Si Altropos Diamante y grafito ( cristal duro y slido amorfo respectivamente) Diatmico (O2) y triatmico (O3, ozono). Ambos gases Slice, cuarzo, pedernal, palo (slidos)

Los slidos no metlicos tambin pueden presentar el fenmeno de alotropa, ya que los tomos del slido se encuentran arreglados en diferentes formas geomtricas, por ejemplo el azufre, que se encuentre en dos formas alotrpicas, una llamada monocclica y otra rmbica. Propiedades qumicas:
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Tienen energas de ionizacin y afinidades electrnicas mucho ms altas que los metales, a si mismo, son mucho ms electronegativos. Electrones de la capa de valencia. Los no metales tienen una capa de valencia de 4 o ms electrones (4-IVA, 5-VA, VIA, 7VIIA y 8-VIIIA). El hidrgeno a pesar de que est en la familia IA es un no metal y se comporta qumicamente como los halgenos (VIIA), se encuentra libre en la naturaleza, arde con mucha facilidad y reacciona con muchos de los metales y de los no metales. METALOIDES.- Los metaloides o semimetales tienen propiedades de los metales y de los no metales. Propiedades qumicas: Se comportan qumicamente como los no metales, tienen 3 o ms electrones en su capa de valencia, reaccionan con algunos metales y con los no metales. Propiedades fsicas: Tienen brillo metlico, son semiconductores de la electricidad y son malos conductores del calor. PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS DE TRANSICIN Se les llama as porque sus electrones de valencia se encuentran distribuidos en orbtales diferentes a los grupos del grupo A. Estos elementos no son tan activos como los representativos, todos son metales y por lo tanto son dctiles, maleables, tenaces, con altos puntos de fusin y ebullicin, conductores del calor y la electricidad.

Nomenclatura y formulas qumicas

NOMENCLATURA Y ESCRITURA DE LAS FORMULAS (IUPAC) La nomenclatura qumica es un conjunto de reglas y regulaciones que rigen la designacin de nombres a las sustancias qumicas. Se representan mediante frmulas, la cual es la representacin algebraica de la manera en que est constituido el compuesto, por ejemplo: El H2O, tiene dos tomos de H y uno de O. Al escribir la formula de un compuesto se pone primero el smbolo del componente que posee el nmero de oxidacin positivo y para nombrarlo, se empieza por el nombre del radical negativo. Se intercambian los nmeros de oxidacin de los elementos o radicales colocndolos en forma de subndices deben ser enteros y el 1 no se escribe. Para elementos con ms de un estado de oxidacin, se indica ste con nmeros romanos: FeCl2 Cloruro de hierro II FeCl3 Cloruro de hierro III Otra alternativa, es designar las terminaciones oso e ico, indicando el menor y mayor nmero de oxidacin, respectivamente. FeCl2 Cloruro ferroso FeCl2 Cloruro frrico
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La IUPAC(Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada) recomienda el uso de la nomenclatura sistemtica y la de stock o funcional, utilizada sobre todo para nombrar xidos, hidruros e hidrxidos. CLASIFICACIN DE LOS COMPUESTOS INORGNICOS SEGN SU FUNCIN Y COMPORTAMIENTO Recibe el nombre de funcin qumica inorgnica, la propiedad que presentan determinadas sustancias de comportarse en forma semejante. Las principales funciones son: XIDOS HIDRUROS Metlicos - No metlicos (Anhdridos) Metal

HIDRCIDOS

No metal

BASES O HIDRXIDOS Metlicos (Bsicos) CIDOS Oxicidos SALES Binarias xisales NOMENCLATURA DE XIDOS METLICOS U XIDOS BSICOS. Resultan de la unin de un metal con el oxgeno. El Nox. del O es de -2, Para nombrarlos se antepone la palabra xido, seguida del nombre del metal correspondiente:
AL+3 Ni+3 Ni+3 Hg+1 Hg+2 + O-2 Al2O3 Na+1 Li+1 Ca+2 Cu+2 Fe+3 + O+2 Na2O

Hidrcidos

NOMENCLATURA DE XIDOS NO METLICOS U ANHIDRDOS Resultan de la combinacin de un no metal con el oxgeno. El no metal tiene Nox. positivo y es menos electronegativo que el oxgeno, el O tiene Nox. de -2. Para nombrarlos se utilizan los prefijos griegos mono, di, tri, tetra, penta (1, 2, 3, 4, 5, respectivamente) para indicar el nmero respectivo de tomos en el compuesto.
CO CO2 NO2 Monxido de carbono Dixido de Carbono Dixido de Nitrgeno N2O5 SO3 Cl2O7 Pentxido de dinitrgeno Trixido de azufre Heptaxido de dicloro

Tambin es posible nombrarlos anteponiendo la palabra anhdrido seguido del no metal.

CO2 SO2 SO3 anhdrido carbnico P2O3 anhdrido sulfuroso P2O5 anhdrido sulfrico anhdrido fosforoso anhdrido fosfrico 14

Algunos no metales pueden producir ms de dos anhdridos, para designar stos se consideran dos de ellos normales y se nombran con la terminacin oso e ico, aquel que tiene menor Nox. lleva el prefijo hipo y la terminacin oso, el que tiene mayor Nox. lleva el prefijo hiper y la terminacin ico: Hipo oso oso Anhdridos Per
Cl2O Cl2O3 Cl2O5 Cl2O7

menor Nox

normales o usuales ico mayor Nox.

Br2O5 I2O3 N2O5 anhdrido brmico anhdrido yodoso anhdrido ntrico

anhdrido hipocloroso anhdrido cloroso anhdrido clrico anhdrido perclrico

NOMENCLATURA DE HIDRCIDOS Resultan de la combinacin de un no metal con el hidrgeno. El no metal corresponde a los aniones de los halgenos (serie de los haluros). En los hidrcidos el H siempre tiene Nox. +1. Para nombrarlos, se antepone la palabra cido, seguida del no metal correspondiente con la terminacin hdrico.
H+1 F-1 HF HCl cido fluorhdrico cido clorhdrico HBr HI H2S cido bromhdrico cido yodhdrico cido sulfhdrico

NOMENCLATURA DE OXICIDOS Resultan de la combinacin del agua con los xidos no metlicos. Son cidos que contienen oxgeno. El hidrgeno tiene Nox. de +1. Para nombrarlos se antepone la palabra cido, seguida del nombre del radical negativo correspondiente; por ejemplo:
HClO HBrO2 HNO3 H2SO4 cido hipocloroso cido Bromoso cido ntrico cido sulfrico H2SO3 H2CO3 H3PO4 HIO cido sulfuroso cido carbnico cido fosfrico cido hipoyodoso

SALES Son el producto de la reaccin qumica entre un cido y una base o hidrxido. H2SO4 + 2NaOH --> Na2SO4 + H2O NOMENCLATURA DE SALES BINARIAS Son sales que provienen de los hidrcidos, por lo que en su molcula tienen un metal unido a un no metal. Para nombrarlas se cambia la terminacin del no metal de hdrico a uro, seguida del nombre del metal correspondiente. Na+1 Rb+1 Al+3 y I-1 Br-1 AlBr3 Cl-1 NaCl RbI Cloruro de sodio Yoduro de rubidio
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Na2SO4

Sulfato de sodio

Bromuro de aluminio

Fe+3

S-2

Fe2S3

Sulfuro frrico

NOMENCLATURA DE XISALES Son sales que derivan de los oxicidos, por lo que contienen un metal unido a un radical negativo que contiene oxgeno. Se nombran cambiando la terminacin del radical: Oso de los cidos por ito e ico de los cidos por ato y se hace seguir del nombre del metal correspondiente. Na+1 y SO4-2 de plomo II Ca(ClO)2 magnesio CARACTERSTICAS DE LAS SALES Son el producto de la reaccin de un cido y una base, por lo que al disolverse en agua, pueden darle uno de estos pHs, dependiendo cual sea la dominante, si ambos compuestos son fuertes, entonces el pH resultante ser neutro. NOMENCLATURA DE SALES BSICAS. En solucin, dan pH mayores a 7; ejemplo: NaOH + H2S Na2S Na2CO3 NOMENCLATURA DE SALES CIDAS. El pH es menor a 7. La molcula de las sales cidas se presenta unida aun metal y aun radical negativo, pero entre ellos se encuentra el hidrgeno. Para nombrarlas se utiliza el nombre del radical para las sales con el prefijo bi y despus se anota el nombre del metal. LiOH Ca(OH)2 Fe(OH)2 SALES NEUTRAS El pH resultante de la disolucin de estas sales es 7. NaOH KOH + + HCl HNO3 NaCl KNO3 Cloruro de sodio Nitrato de potasio + + + H2CO3 H2CO3 H2CO3 LiHCO3 Ca(HCO3)2 Fe(HSO4)2 Bicarbonato de Litio Bicarbonato de Calcio Bisulfato ferroso sulfuro de sodio carbonato de sodio Na2SO4 Hipoclorito de calcio KMNO4 Sulfato de sodio FeCO3 Pb(NO3)2 Nitrato

Carbonato de Fierro III frrico Mg3(PO4)2 Fosfato de

Permanganato de potasio

NOMENCLATURA DE BASES O HIDRXIDOS Resultan de la reaccin entre un xido metlico con el agua. En su frmula llevan siempre un metal unido al radical OH. El radical OH trabaja con Nox. de -1. Se nombran anteponiendo la palabra hidrxido seguido del metal correspondiente.
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Na+1 Fe+2 Fe+3

OH-1

NaOH hidrxido de sodio Fe(OH)2 hidrxido de hierro II o h. ferroso FE(OH)3 hidrxido de hierro III o H. frrico.

ELEMENTOS MS COMUNES Y NMEROS DE OXIDACIN TABLA DE CATIONES

MONOVALENTES Na K Rb Cs Li Hg (oso) Ag Au (oso) NH4 H (cido) DIVALENTES TRIVALENTES TETRAVALENTES Ca Sr Ba Mg Ra Zn Cd Hg (ico) Cr (oso) Fe (oso) Mn (oso) CO(oso) Ni (oso) Be Sn (oso) Pb (oso) Al Fe (ico) Cr (ico) Au (ico) Mn (ico) Ni (ico) Co (ico) B Bi Es Pb (ico) Sn (ico)

LISTA DE ANIONES COMUNES E IMPORTANTES

GRUPO ANIN BO2-1 Al2-1 CO3-1 HCO3-1 SiO3 C-4 CN-1 CON-1 N-3 NO2-1 NO3-1 P-3 PO3-3 PO4-3 HPO4-2 H2PO4-2 AsO3-3 AsO4-3 O-2 O2-1 OH-1 S-2 HS-1 SO3-2 SO4-2 HSO3-1 HSO4-1 S2O3-2 NOMBRE Borato Aluminato Carbonato Bicarbonato Carbonato cido Silicato Carburo Cianuro Cianato Nitruro Nitrito Nitrato Fosfuro Fosfito Fosfato Fosfato monohidrogenado Fosfato dihidrogenado Arsenito Arseniato xido Perxido Hidrxido Sulfuro Sulfuro cido o bisulfuro Sulfito Sulfato Sulfito cido Sulfato cido tiosulfato 17

IV

VI

VII

SCN-1 F-1 Cl-1 Br-1 I-1 ClO-1 ClO2-1 ClO3-1 ClO4-1

Sulfocianuro o tiocianato Fluoruro Cloruro Bromuro Yoduro Hipoclorito Clorito Clorato perclorato

El bromo y el yodo dan radicales similares a los del cloro con el oxigeno con metales de transicin:
ANIN CrO4-2 Cr2O7 MnO4-2 MnO4-1 Fe(CN)6-3 Fe(CN)6-4 ZnO2 MoO4-2 TiO4-2 NOMBRE Cromato Dicromato Manganato Permanganato Ferricianuro Ferrocianuro Zincato Molibdato Titanato

Enlaces qumicos

TIPOS DE ENLACES

El enlace qumico es una fuerza que une a los tomos para formar una molcula, puede ser: Inico: consiste en que unos tomos ganan y otros pierden electrones. Covalente:consiste en que los tomos comparten pares de electrones. Se tienen tres variantes: covalente polar, covalente no polar, y covalente coordinado. Metlico: Formado por elementos metlicos.

En forma general se puede predecir el tipo de enlace que hay en una molcula viendo nicamente los tomos de que est constituida.
tomos Metal + Metal No metal + No metal Enlace Metlico Ejemplo NaCl, Al2O3 Al, Cu, Au, Acero, latn

Metal + No metal Inico

Covalente Covalente polar NH3, H2O Covalente no polar N2, O2, Br2

Otra manera de predecir el tipo de enlace en una molcula es a partir de las diferencias de electronegatividades. Si sta diferencia se encuentra entre los siguientes intervalos, el tipo de enlace ser:
Intervalo Igual a 0 Mayor a 0 y menor a 1.7 Igual o mayor a 1.7 Enlace Covalente no polar Covalente polar Inico 18

El 1.7 indica el carcter inico y 50% de carcter covalente, en la medida que ste valor crece, el carcter inico aumenta y viceversa; lo que indica que los compuestos inicos tienen algo de carcter covalente. Para que dos tomos se unan, es necesario que exista una diferencia de electronegatividades. Esta diferencia se calcula considerando: D.E = Vma - Vme Donde: D.E = Diferencia de electronegatividades Vma = Valor Mayor Vme = valor Menor Ejemplo: NH3 N = 3.0 ENLACE INICO El modelo inico para que se unan los tomos debe cumplir dos requisitos: 1. La energa de ionizacin par formar el catin debe ser baja 2. La afinidad electrnica para formar el anin deber estar favorecida (el tomo debe liberar energa). Rb +Cl Propiedades de los compuestos Inicos. Son slidos Puntos de Fusin y ebullicin altos Son sales inicas polares y se disuelven en agua Conducen la electricidad en soluciones acuosas Forman cristales Su densidad es mayor que la del agua. RbxxCl RbCl H = 2.1 D.E. = 3.0 - 2.1 = 0.9 = Enlace Covalente Polar

Enlace covalente.- comparticin de pares electrnicos entre tomos muy electronegativos. Quedando el par de enlace entre ambos, es decir, a la misma distancia entre cada tomo que comparte los electrones. La distancia que quede entre ste par y el tomo determinar si es no polar (estructura de Lewis). H+H ------ H..H, H-H

Enlace covalente no polar.- forma entre dos tomos que comparten uno ms pares electrnicos, dichos tomos son de igual electronegatividad. Sus compuestos no son solubles en agua, forman molculas verdaderas y diatmicas, no son conductores del calor y la electricidad, tampoco forman estructuras cristalinas. Ejemplo: O2, N2, F2 Enlace covalente Polar.-genera entre dos tomos que comparten uno o varios pares electrnicos, estn ms cerca del elemento ms electronegativo y se forma un dipolo-O O-H. Sus
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compuestos son solubles en agua y en solventes polares, presentan gran actividad qumica, conducen la electricidad. HCl, SO2. Enlace covalente coordinado..- ndo dos tomos comparten un par electrnico, pero uno aporta dicho par y el otro lo acepta, no modifica las propiedades del compuesto. En general, son lquidos, gases, o slidos que subliman con facilidad, con puntos de ebullicin y fusin bajos. Ejemplo, H2SO4, NH3. Enlace por puente de hidrogeno.-En muchas molculas donde hay H unido a un elemento muy electronegativo se establece una unin intermolecular entre hidrgeno de una molcula (carga parcial positiva) y el elemento electronegativo de otra molcula. No es un verdadero enlace ya que se trata de una atraccin electrosttica dbil pero origina de un comportamiento especial de las sustancias que lo presentan, por ejemplo el agua, que por su peso molecular deba ser gas a temperatura ambiente, sin embargo es lquida, al solidificarse, se presenta una estructura tetradrica en la que cada tomo de oxgeno est rodeado por otros cuatro y entre dos oxgenos est el hidrgeno, cada molcula es individual y como resultado de la estructura abierta el volumen aumenta cuando el agua se congela.

El puente de H puede afectar las siguientes propiedades: punto de ebullicin y de fusin, viscosidad, densidad, calor de vaporizacin, presin de vapor, acidez, estas sustancias, generalmente tienen puntos de fusin y ebullicin elevados, de alto poder de disociacin de cristales inicos. Enlace metlico.-El enlace entre los metales no es entre sus tomos sino entre los cationes metlicos y lo que fueron sus electrones, de tal manera, que el sodio en su forma metlica es un conjunto ordenado de iones y un mar de electrones distribuidos entre ellos, donde el comportamiento de los electrones ocurre entre todos los ncleos metlicos, que poseen iguales valores de electronegatividad. Aleaciones.Una aleacin es una disolucin slida y se prepara disolviendo un metal en otro, cuando ambos estn en estado lquido, la aleacin tiene propiedades fisicoqumicas diferentes de los metales originales, Au con Ag y Cu, en proporcin al 25% oro de 18 kilates. EJEMPLO: Peltre 85% Sn, 7.3% Cu,6% Bi, 1.7% Sb. Latn: 67% cu, 33% Zn.

Cuando los tomos de los metales que forman una aleacin son prcticamente del mismo tamao, (hasta 15% de diferencia) pueden reemplazarse fcilmente sin romper inaltrala estructura cristalina del metal, se tienen entonces aleaciones por sustitucin como es el caso del oro con la palta, si la diferencia de tamaos es mayor, se tiene los tomos ms pequeos ocupan huecos de los tomos mayores, teniendo entonces una aleacin intersticial: acero.

Reacciones qumicas TIPOS DE REACCIN

Existen varios procedimientos mediante los cuales se forman los compuestos, entre los diferentes tipos de reaccin se tienen:
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Sntesis o unin directa Sustitucin o desplazamientos Doble sustitucin mettesis Anlisis o descomposicin o separacin

SNTESIS O UNIN DIRECTA.- Cuando los tomos o compuestos simples se unen entre s para formar compuestos ms complejos se origina una reaccin por sntesis o unin directa: S(s) CO2(g) + + O2(g) -->SO2(g) H2O(l) -->H2CO3(aq) H2O (l) -->Mg(OH)2(aq) H2O (l) -->H2SO3(aq) HCl(g) -->NH4Cl(g) S(s) -->MgS(s) H2O(l) -->H2SO4(aq)

MgO(s) + SO2(g) NH3(g) Mg(s) SO3(g) + + + +

ANLISIS O DESCOMPOSICIN.- Las reacciones en las que los compuestos se descomponen por la accin del calor en sus elementos o compuestos ms sencillos, reciben el nombre de reacciones por anlisis, descomposicin o separacin. 2HgO(s) CaCO3(s) 2MgO(g) --> NH4NO3(s) --> --> 2Hg(l) Ca(s) + + O2(g) NO3(s) O2(g) O2(g)

2Mg(s) + -->

NH4 (g) +

SUSTITUCIN SIMPLE O DESPLAZAMIENTO.- Cuando un elemento por afinidad qumica reemplaza en el compuesto a aquel que tenga el mismo tipo de valencia, se origina una reaccin por sustitucin simple o desplazamiento. H2SO4(aq) + 2HCl(l) + Zn(s) Mg(s) --> --> 3Ca(s) --> --> ZnSO4(s) MgCl2(g) + H2(g) + H2(g) + 3H2(g)

2H3PO4(aq) + NH4NO3(g) +

Ca3PO4(aq) 2HBr(aq)

Br2 (l)

+ S (s)

DOBLE SUSTITUCIN.-Existe un tipo de reaccin que generalmente se lleva acabo en solucin acuosa, donde hay iones presentes, y se produce un intercambio entre ellos. A este tipo de reaccin se le llama doble sustitucin y se representa mediante el siguiente modelo matemtico: A+BEjemplos: HCL(l) + NaOH(aq) --> NaCl(s) + H2O(g)
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C+D- -->

A+D-

C+B-

2HCl(l)

Mg(aq) -->

AgCl(g)

NaNO3(aq)

Reaccin de Neutralizacin: En este tipo de reacciones actan un cido y una base para tener como resultado una sal, cuyo pH es neutro, y agua. Ejemplo: HCl + NaOH --> NaCl + H2O

De acuerdo a la energa calorfica involucrada, las reacciones qumicas se clasifican en: Endotrmicas: Reaccin qumica en la que se absorbe o requiere calor. Ejemplo: FeO + H2 --> Fe + H2O

Exotrmicas: Reaccin qumica en la que se libera o pierde calor. Ejemplo: 2 HI --> H2 + I2 + (calor)

Irreversible:Reaccin qumica que se genera en una sola direccin, es una reaccin directa. Ejemplo: HCl + NaOH --> NaCl + H2O

Reversible: Reaccin qumica que se genera en dos direcciones. Ejemplo: 2Cl2 + 2H2O --> 4HCl +O2

Nmero de oxidacin Se define como el nmero que indica la valencia de un elemento, al cual se le agrega el signo + - . Criterios para asignar el nmero de oxidacin 1. El nmero de oxidacin para un elemento sin combinar, de las molculas simples o biatmicas, es igual a cero. Ejemplo: Al, H2, O2, Br, etc. 2. La suma algebraica de los nmeros de oxidacin es igual a cero. Ejemplo: Na+1Cl-1 = 0 3. El hidrgeno tiene nmero de oxidacin igual a +1, excepto en hidruros en el que tiene nmero de oxidacin -1. Ejemplo: H+1ClO, KOH+1, Hidruros: MgH2-1, LiH-1. 4. El oxigeno tiene nmero de oxidacin igual a -2, excepto en perxidos en el que tiene nmero de oxidacin -1. Ejemplo: CO2-2, Al2O3-2, H2O-2. Perxidos: K2O-1, H2O2-1 5. El nmero de oxidacin de los metales es siempre positivo e igual a la carga del in: KBr, MgSO4 Al(OH)3 . 6. El nmero de oxidacin de los no metales en compuestos binarios son negativos y en ternarios son positivos. Binarios: KCl-1, ternarios: K2CO3-2 7. El nmero de oxidacin de los halgenos en los hidrcidos y sus respectivas sales es -1. HF1, HCl-1, NaCl-1, CaF2-1 8. El nmero de oxidacin del azufre en sus hidrcidos y sus sales es -2. Ejemplo: H2S-2, Na2S-2, FeS-2 La oxidacinse define por lo tanto como el aumento de valencia por la prdida de electrones, y por el contrario, la reduccines la disminucin de valencia por la ganancia de electrones. En una
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reaccin de oxido-reduccin (redox), debe identificarse los componentes que cambian su nmero de oxidacin, es decir, quien se oxida (agente reductor) o se reduce (agente oxidante). Balanceo de ecuaciones El balanceo de una ecuacin qumica, consiste, en realizar las operacionesnecesarias para encontrar los coeficientes que permitan obtener la misma cantidad de reactivos que de productos en una reaccin qumica. Para ajustar o balancear una reaccin qumica pueden seguirse los mtodos del tanteo o redox. Balanceo por el mtodo del tanteo.-Considera una estimacin de coeficientes por conteo directo de los tomos de los reactivos y de los productos, para posteriormente igualarlos mediante el empleo sucesivo de diferentes coeficientes, hasta obtener la ecuacin balanceada. Ejemplo: Na + O2 --> Na2 O

1. Contar el nmero de tomos de cada lado de la reaccin, observar que en el producto se carece de un oxigeno, colocar el coeficiente que iguale los valores correspondientes. Na + O2 --> 2Na2 O

2. Observar que en el producto, ahora existen 4 tomos de sodio, por lo que se balancea con un coeficiente 4 en el reactivo. 4Na + O2 --> 2Na2 O

3.La ecuacin est balanceada Balanceo por el mtodo de xido-reduccin (redox).- Es aquel en el cual dentro de una reaccin qumica, algunos tomos cambian su nmero de oxidacin, al pasar de reactivos a productos, es decir, que se oxidan o que se reducen. Para realizar este procedimiento, se requiere cumplir con los siguientes criterios: 1. Determinar los nmeros de oxidacin de todos y cada uno de los elementos involucrados en de la ecuacin qumica. 2. Identificar los elementos que cambian su nmero de oxidacin y determinar la variacin de los elementos que se oxidaron y redujeron respectivamente. 3. Los valores de oxidacin y reduccin de esa variacin, correspondern a los coeficientes de los compuestos que contengan los elementos en forma inversa, ejemplo: Cl+5 -->Cl-1 O-2 -->O0 +6 e- (oxida) - 2e- (reduce

4. Por ltimo, se balancea por tanteo Ejemplo: Cu + HNO3--> Cu (NO3)2 + H2O + NO 1) Determinar nmero de oxidacin Cu0 + H+1N+5O3-2-->Cu +2(NO3)2-1 + H2+1 O-2 + N+2 O-2 2) Indicar a los elementos que cambiaron su nmero de oxidacin
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Cu0 --> Cu +2 N+5 --> N+2

+2 e- (se oxida) pierde electrones -3 e- (se reduce) gana electrones

3) Se multiplica por 3 a los reactivos y productos que tengan cobre (Cu) y por 2 los que contengan nitrgeno (N) 3Cu0 + 2H+1N+5O3-2 --> 3Cu +2(NO3)2-1 + H2+1 O-2 + 2N+2 O-2 4) Observar que existen ms nitrgenos en los productos que en los reactivos, por lo que se balancea la ecuacin qumica "por tanteo" 3Cu0 + 8H+1N+5O3-2 --> 3Cu +2(NO3)2-1 + H2+1 O-2 + 2N+2 O-2 5) Por ltimo, se balancean los hidrgenos y oxgenos por tanteo 3Cu0 + 8H+1N+5O3-2 --> 3Cu +2(NO3)2-1 + 4H2+1 O-2 + 2N+2 O-2

Estequiometra
La estequiometra (del griego stoicheion "elemento" y metron "medida") se basa en el entendimiento de las masas atmicas y en un principio fundamental la ley de la conservacin de la masa : La masa total de todas las masas presentes despus de una reaccin qumica es la misma que la masa total antes de la reaccin. [Lavoasier; Antoine.] Bases de la Estequiometra Las unidades utilizadas en qumica para expresar la masa, el volumen, la temperaturay la relacin que guardan entre ellas en una reaccin qumica son conocidas como unidades qumicas El siguiente esquema presenta 3 unidades qumicas que a continuacin se definen

Nmero Atmico: Es el nmero de protones y se indica con un subndice al lado del smbolo atmico Peso atmico: Es el nmero total de protones y neutrones en el ncleo y se indica con un superndice al lado del smbolo atmico. Istopo: Son tomos de un elemento dado que difieren en el nmero de neutrones y por lo tanto en su masa. Peso Molecular: Tambin conocido como peso frmula. Es la suma de los pesos atmicos de los tomos de su frmula qumica.
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Peso molecular (peso frmula) del cido sulfrico (H2SO4)

2 tomos de H Peso de H: 1 uma 2(1 uma)= 2 uma 1 tomo de S Peso de S: 32 uma 1(32 uma)= 32 uma

4 tomos de O Peso de O: 16 uma 4(16 uma)= 64 uma 98 uma

El concepto de mol En qumica, la unidad para manejar el nmero de tomos, iones y molculas en una muestra de tamao ordinario es el mol; cuya abreviatura es tambin el mol. Un mol es la cantidad de materiaque contiene tantos objetos (sean tomos, molculas o cualquier otro tipo de objetos que estemos considerando) como tomos hay exactamente en 12 g de 12C. Mediante experimentos, los cientficos han determinado que este nmero es 6.0221421 x 1023. Este nmero se conoce como nmero de Avogadro, en honor a Amadeo Avogadro. En realidad se utiliza una aproximacin del nmero que suele ser 6.02 x 1023 Tabla 1: Mol y Nmero de Avogadro
1 mol de tomos de 12C 1 mol de molculas de H2O 1 mol de iones de NO3= 6.02 x 1023 tomos de 12C = 6.02 x 1023 molculas de H2O = 6.02 x 1023 iones de NO3

Un mol de tomos, un mol de molculas o un mol de cualquier objeto Masa molar Una docena siempre es el nmero 12, sea que se hable de una docena de huevos o de una docena de elefantes. No obstante, es obvio que una docena de huevos no tiene la misma masa que una de elefantes. De manera anloga, un mol siempre es el mismo nmero (6.02 x 1023), pero un mol de una sustancia y un mol de otra sustancia distinta tienen diferente masa. Ahora bien, puede usarse las masas atmicas de los elementos para encontrar la masa de un mol de cualquier sustancia, a este valor se le conoce como masa molar. Supngase que se desea encontrar las masas molares del carbono(C) y del cobre (Cu). Dicho de otra manera, se desea conocer la masa de un mol de tomos de C y un mol de tomos de Cu (6.02 x 1023 tomos en los dos casos). Se busca las masas atmicas de estos elementos en la tabla peridica: La masa atmica del carbono es 12.01; la del cobre es 63.55. Se agrega, simplemente, unidades "gramos" (g) a estos valores. 1 mol de C = 12.01 g 1 mol de Cu = 63.55 g En resumen, la masa (en gramos) de un mol de tomos de un elemento es igual al valor numrico de la masa atmica del elemento . En caso de tener un compuesto se aplica una regla similar, la masa (en gramos) de cualquier sustancia o compuesto siempre es numricamente igual a su peso frmula (en uma) Concentracin de las disoluciones
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Tomando en cuenta la cantidad de soluto que se disuelve o que toma parte en la disolucin, puede clasificarse en:

Disoluciones diluidas: Aquellas que tienen muy poca cantidad de soluto. Disoluciones concentradas: Aquellas que tienen una gran cantidad de soluto. Disoluciones saturadas: Aquellas en las que est disuelta la mayor cantidad posible de soluto a cierta temperatura. Disoluciones sobresaturadas: Las que tienen una proporcin de soluto mayor de las que corresponde al equilibrio de saturacin a la misma temperatura.

Es importante sealar que una solucin saturada no es necesariamente concentrada. Por ejemplo, cuando el CaCO3 permanece en contacto con cierta cantidad de aguahasta que se alcanza un equilibrio entre el carbonato disuelto y el que est sin disolver, la solucin saturada es extremadamente diluida, pues el carbonato de calcio es muy poco soluble. Porcentaje por masa El porcentaje por masa de un soluto en una solucin, significa las partes en masa del soluto en 100 partes de solucin:

Ejemplos: Una solucin al 15% de cloruro de magnesio en agua, contiene, 15g de soluto y 85g de disolvente para formar 100g de solucin.

Cul es el tanto por ciento en masa de una solucin que contiene 15g de cloruro de sodio en la suficiente agua, para obtener 165g de solucin?

Cuntos gramos de nitrato de plata se requieren para preparar 400g de una solucin al 5%?

Molalidad La molalidad (m) se define como el nmero de moles de soluto sobre kilogramo de disolvente. Este mtodo para expresar la concentracin est basado en la masa de soluto (en moles) por unidad de masa (en Kg.) de disolvente.

Ejemplos:

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Una solucin de 1m de cloruro de magnesio se prepara al disolver 95g de cloruro de magnesio en un kilogramo de agua.

Calcular la molalidad de una solucin de cido fosfrico, que contiene 32.7g en 100g de agua

Molaridad La molaridad (M) se define como el nmero de moles de soluto sobre un litro de solucin

Este mtodo de expresar la concentracin, es til cuando se emplean equipos volumtricos (probetas, buretas, etc.) con el fin de medir una cantidad de solucin. A partir del volumen medido, un clculo simple permite determinar la masa del soluto empleado. Ejemplos: Calcular la molaridad de una solucin de NaOH, que contiene 20g en .51 de solucin.

Calcular la cantidad de litros de solucin 6M de cido sulfrico que se requieren para contener 300g de este cido

Normalidad La normalidad (N) se define como el nmero de equivalentes de soluto sobre un litro de solucin

La masa equivalente en gramos (1 equivalente) de un cido, se determina dividiendo la masa frmula gramo del cido, entre el nmero de iones H+ sustituibles que contenga la frmula.

La masa equivalente en gramos (1 equivalente) de una base, se determina dividiendo la masa frmula gramo de la base, entre el nmero de oxhidrilos sustituibles que contenga la frmula.

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La masa equivalente en gramos (1 equivalente) de una sal, se determina dividiendo la masa frmula gramo de la sal, entre la valencia total de los cationes (nmero de moles de cargas positivas) que contenga la frmula.

Ejemplos: Calcular la normalidad de una solucin de cido fosfrico que contiene 28.4g de soluto en un litro de solucin

Calcular los gramos de H2SO4 que se necesitan para preparar 500ml de una solucin .1N

cidos y bases
Teora de Arrhenius.- cido es toda sustancia que al estar en solucin acuosa produce iones hidrgeno (H+), o bien, iones hidronio (H3O+) y una base como toda sustancia que al estar en solucin acuosa produce iones oxhidrilo (OH-) cido HCl(aq) Base NaOH(aq) <----> Na+(aq) + OH-(aq) <----> H+(aq) + Cl-(aq)

Teora de Browsted- Lowry.-Explica que en las reacciones cido-base existe una transferencia de protones, cuando el cido dona un protn, el in negativo producido en la reaccin se convierte en una base, o viceversa, la base, aceptando un protn, llega a ser un cido. As mismo, al hacer reaccionar una base con un cido en la misma cantidad se neutralizan. Teora de Lewis.-Los compuestos moleculares no inicos se originan por la comparticin de electrones entre tomos. El enlace formado al producirse un compuesto molecular, implica la existencia de un par de electrones compartidos entre dos tomos. Caractersticas de los cidos y bases en soluciones acuosas cidos: ceden protones, tienen sabor agrio, tien de rojo el papel tornasol, tienen un pH de 1-6, reaccionan con los metales formando sales y desprendiendo hidrgeno y con los hidrxidos forman sales neutras.
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2HF + 2Na --> H2 + 2NaF cido metal sal

Na(OH) + HNO3 --> NaNO3 + H2O Base cido sal agua

Caractersticas de las bases Ganan protones de los cidos, tienen sabor amargo, tien de azul el papel tornasol rojo, su pH es de 8-14, tienen consistencia jabonosa, neutraliza loa cidos. Potencial de Hidrgeno o pH Es la concentracin de iones de H+ del agua pura. Se expresa de la siguiente manera: PH = -log (H3O+) o -log(H+) El agua tiene un pH = 7(neutra) Escala del pH: Explica los valores del pH de distintas sustancias.

cido fuerte: pH bajo cido dbil: pH alto

Base fuerte: pH alto Base dbil: pH bajo

Solucin neutra H+ y OH- equilibrados. Solucin cida H+ predomina Solucin bsica OH- predomina

Qumica del Carbono

Estructura molecular de los compuestos del carbono Introduccin a la qumica orgnica Los compuestos orgnicos como los inorgnicos, son de excepcional importancia para los organismos vivos, como integradores del medio ambiente en que viven, o como formadores del medio interno que les proporciona turgencia y su misma arquitectura, constituyendo ese complejo que en algn tiempo se atribuy a la "fuerza vital". Desde el siglo XVII se dividi el estudio de la qumica en inorgnica o anorgnica y orgnica, con el objeto de distinguirlas y facilitar su estudio dentro del medio natural. La qumica orgnica es el estudio de los compuestos del carbono en cuanto a su composicin, propiedades, obtencin, transformaciones y usos. Comprende un amplio campo de estudio en la tecnologa de productos como colorantes, drogas, azcares, protenas, grasas, insecticidas,
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fungicidas, combustibles, licores, cosmticos, hormonas, medicamentos, aromatizantes, fibras textiles, etc. Anteriormente, dichos productos se aislaban de fuentes animaleso vegetales y por eso se les dio el nombre de orgnicos, es decir sintetizados por los seres vivos, en la actualidad se producen en el laboratorioy se conocen ms de 7 millones de compuestos orgnicos diferentes, mientras que inorgnicos slo hay 300,000 compuestos (Ocampo, et al., 1999). La qumica orgnica o qumica del carbono -como tambin se le denomina- por ser el carbono el elemento esencial de estos compuestos- estudia al conjunto de sustancias cuyos elementos fundamentales e irremplazables son el carbono, el hidrgeno y el oxgeno, e indispensables, el nitrgeno, el fsforo y el azufre. Con menor frecuencia entran en su composicin los halgenos y otros elementos como el magnesio, el sodio, el potasio, el fierro, etctera (Llera, 1984). Diferencia entre compuestos orgnicos e inorgnicos. En 1828, Federico Wehler, preparo en su laboratorio una cantidad del compuesto inestable conocido con el nombre de Cianato de Amonio; esta sustancia fue calentada y con gran sorpresa not que se haba transformado en unos cristales blancos y sedosos. Rpidamente hizo unas pruebas: eran cristales de Urea, la sustancia que se obtiene cuando se evapora la orina. Para Wehler ste fue un cambiode lo ms sorprendente y enigmtico, porque el Cianato de Amonio era un compuesto inorgnico que poda prepararse en el laboratorio; mientras que la Urea era un compuesto orgnico, producto de la actividad de un organismo vivo, la cual, de acuerdo con las teoras de la poca, slo poda prepararse por medio de los procesosde los organismos vivos. Sin embargo Wehler la haba preparado en un tubo de ensayo. Estos compuestos son idnticos a los inorgnicos o minerales y en su formacin se cumplen las mismas leyes. La barrera que separaba al mundo inorgnico del mundo orgnico fue eliminada con estos descubrimientos. Es de preguntarse por qu en la actualidad se conserva la Qumica en dos secciones: Inorgnica y Orgnica, siendo que han desaparecido las diferencias de origen que entre ellas se hicieron. Algunas de las razones que se tienen para conservar la anterior divisin son las siguientes: Diferencias entre compuestos orgnicos e inorgnicos
Orgnicos Tipo de enlace Solubilidad Puntos de fusin y ebullicin Velocidad de reaccin Estructuras Isomera Predomina el enlace covalente Son solubles en solventes no polares Bajos puntos de fusin y ebullicin Por lo general, las reacciones son lentas Forman estructuras complejas, de elevado peso molecular Fenmeno frecuente Inorgnicos Predomina el enlace inico Por lo general son solubles en agua Presentan altos puntos de fusin y ebullicin Las reacciones son casi instantneas No forman estructuras complejas y sus pesos moleculares son bajos Fenmeno poco frecuente.

Tipos de frmulas en qumica orgnica (condensada, semidesarrollada y desarrollada) De acuerdo a la tetravalencia del carbono, los compuestos orgnicos se pueden representar mediante tres tipos de frmulas:

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Condensada o molecular.- La frmula condensada es la que expresa en forma sintetizada los tomos que intervienen en el compuesto. Semidesarrollada o de estructura.- La frmula semidesarrollada como su nombre lo indica en parte es condensada y en parte es desarrollada, utiliza una raya para representar el enlace covalente que se forma entre los tomos de carbono. Desarrollada o grfica. La frmula desarrollada es la que nos indica el enlace entre todos los tomos que forman la molcula del compuesto usando una raya para representarlos.

De estas frmulas la ms conveniente para representar las molculas de los compuestos es la semidesarrollada, por que la condensada se presta a isomeras, es decir a molculas que teniendo el mismo nmero y tipo de tomos varan en su estructura y por consiguiente en sus propiedades; la desarrollada es muy laboriosa Ejemplos de tipos de frmulas
Condensada
Semidesarollada Desarrollada

C2H6

CH3 - CH3

C3H8

CH3 - CH2 - CH3

Tipos de cadenas El carbono con sus cuatro valencias, carece de tendencia para ganar o perder electrones y le es difcil adquirir cargas positiva o negativa. Est considerado dentro del grupo de los elementos ms combinables, pudindolo hacer entre s y formar largas cadenas, utilizando entre carbono y carbono una, dos o tres valencias, o bien cerrar las cadenas para estructurar cadenas cclicas. Por todas estas caractersticas, al combinarse entre s, forma cadenas lineales o abiertas con ramificaciones llamadas arborescencias o sin ellas, con una, dos o tres ligaduras entre carbono y carbono. Estas cadenas son las que constituyen lo que se llama el "esqueleto" de los compuestos orgnicos "acclicos", para diferenciarlos de los "cclicos" o de cadena cerrada, cuyos eslabones forman ciclos que pueden estar cerrados por un carbono u otro elemento diferente.

Hidrocarburos
Son compuestos constituidos exclusivamente por carbono e hidrgeno. Pueden ser: a) Acclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas abiertas. Existen dos tipos de cadenas abiertas: Cadenas lineales: los tomos de carbono pueden escribirse en lnea recta.
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Ejemplo:

Cadenas ramificadas: estn constituidas por dos o ms cadenas lineales enlazadas. La cadena lineal ms importante se denomina cadena principal; las cadenas que se enlazan con ella se llaman radicales. Ejemplo:

b) Cclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al unirse dos tomos terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas cerradas reciben el nombre de ciclos. Ejemplo:

Existen hidrocarburos policclicos, constituidos por varios ciclos unidos entre s. Ejemplo:

En el cuadro de la pgina anterior se encuentran clasificados los hidrocarburos en funcin del tipo de enlace que tienen: simple, doble o triple . Los hidrocarburos correspondientes se llaman, respectivamente, alcanos, alquenos y alquinos. HIDROCARBUROS SATURADOS, PARAFINAS O ALCANOS Se llaman hidrocarburos saturados o alcanos los compuestos constituidos por carbono e hidrgeno, que son de cadena abierta y tienen enlaces simples. Alcanos de cadena lineal Su frmula emprica es CnH2n+2, siendo n el nmero de tomos de carbono. Forman series homlogas, conjuntos de compuestos con propiedades qumicas similares y que difieren en el nmero de tomos de carbono de la cadena. Ejemplo:

Segn las normas IUPAC, para nombrar los alcanos lineales se consideran dos casos:
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1.

Los cuatro primeros compuestos reciben los nombres siguientes:

2. Los compuestos siguientes se nombran utilizando como prefijos los numerales griegos que indican el nmero de tomos de carbono de la cadena, aadindoles la terminacin ano, que es genrica y aplicada a todos los hidrocarburos saturados (de ah el nombre de alcanos). Ejemplos:

Los compuestos siguientes de la serie se llaman tetradecano (14), pentadecano (15), hexadecano (16), heptadecano (17), octadecano (18), nonadecano (19), eicosano (20), eneicosano (21), docosano (22), tricosano (23), tetracosano (24)..., triacontano (30)..., tetracontano (40), etc. Isomera Se presenta cuando dos compuestos tienen el mismo nmero de tomos de CnHn, pero presenta estructuras internas o configuracin del esqueleto diferentes. Ejemplo: C4H10 Butano CH3 - CH2 - CH2 - CH3 CH3 Isomera de lugar: Se da en el enlace doble y triple. Ejemplo: C5H10 CH3 - CH2 - CH2 - CH = CH2 CH3 - CH2 - CH = CH - CH3
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Isobutano o 2, metil propano CH3 - CH2 - CH3

1 penteno

2 penteno

HIDROCARBUROS CON DOBLES ENLACES, OLEFINAS O ALQUENOS Son hidrocarburos que presentan uno o ms dobles enlaces entre los tomos de carbono. La frmula general, para compuestos con un solo doble enlace, es CnH2n. Ejemplo:

Alquenos con un solo doble enlace Se nombran segn las siguientes normas: Se elige la cadena ms larga que contiene al doble enlace y se sustituye la terminacin ano por eno. Se numera la cadena a partir del extremo ms prximo al doble enlace. El localizador de ste es el menor de los dos nmeros que corresponden a los dos tomos de carbono unidos por el doble enlace. La posicin del doble enlace o instauracin se indica mediante el localizador correspondiente que se coloca delante del nombre. Ejemplo:

Si hay radicales, se toma como cadena principal la cadena ms larga de las que contienen el doble enlace. La numeracin se realiza de tal modo que al tomo de carbono con doble enlace le corresponda el localizador ms bajo posible. Los radicales se nombran como en los alcanos. Alquenos con un solo doble enlace Se nombran segn las siguientes normas: Se elige la cadena ms larga que contiene al doble enlace y se sustituye la terminacin ano por eno. Se numera la cadena a partir del extremo ms prximo al doble enlace. El localizador de ste es el menor de los dos nmeros que corresponden a los dos tomos de carbono unidos por el doble enlace. La posicin del doble enlace o instauracin se indica mediante el localizador correspondiente que se coloca delante del nombre. Ejemplo:

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Si hay radicales, se toma como cadena principal la cadena ms larga de las que contienen el doble enlace. La numeracin se realiza de tal modo que al tomo de carbono con doble enlace le corresponda el localizador ms bajo posible. Los radicales se nombran como en los alcanos. Alquenos con varios dobles enlaces Cuando un hidrocarburo contiene ms de un doble enlace, se utilizan para nombrarlo las terminaciones: -adieno, -atrieno, etc., en lugar de la terminacin eno*. Se numera la cadena asignando a los carbonos con doble enlace los localizadores ms bajos que se pueda. Ejemplo:

Si el compuesto contiene radicales, estos se nombran como en los alcanos, eligiendo como cadena principal del hidrocarburo la que contenga el mayor nmero de dobles enlaces, aunque no sea la ms larga. Ejemplos:

Las verdaderas terminaciones son -dieno, -trieno, etc. Se incluye en ellas la letra "a" para evitar nombres de fontica desagradable.

HIDROCARBUROS CON TRIPLES ENLACES, ACETILENOS O ALQUINOS Son hidrocarburos que presentan uno o ms triples enlaces entre los tomos decarbono. La frmula general, para compuestos con un slo triple enlace, es CnH2n-2. Ejemplo:

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Alquinos con un solo triple enlace Se nombran de acuerdo con las siguientes normas: Se elige la cadena ms larga del hidrocarburo que contiene el triple enlace y se coloca la terminacin ino. Se numera la cadena a partir el extremo ms prximo al triple enlace.

La posicin de ste se indica mediante el localizador correspondiente, que ser el menor de los dos nmeros asignados a los dos tomos de carbono unidos por el triple enlace. El localizador se coloca delante del nombre. Ejemplo:

Si hay radicales, se toma como cadena principal la cadena ms larga que contenga el triple enlace. La numeracin se realiza de modo que corresponda al tomo de carbono con triple enlace el localizador ms bajo posible. Los radicales se nombran como en los alcanos. Ejemplos:

HIDROCARBUROS CCLICOS Son hidrocarburos de cadena cerrada. Segn tengan o no instauraciones, se clasifican en: Hidrocarburos monocclicos saturados (cicloalcanos). Hidrocarburos monocclicos no saturados (cicloalquenos y cicloalquinos).

Hidrocarburos monocclicos no saturados Los tomos de carbono del hidrocarburo cclico estn unidos por enlaces sencillos. Responden a la frmula general CnH2n. Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta de igual nmero de tomos de carbono. Ejemplos:
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Tambin se representan as:

HIDROCARBUROS AROMTICOS Son compuestos cclicos que guardan estrecha relacin con el benceno (C6H6). Recibieron este nombre porque la gran mayora de ellos poseen olores fuertes y penetrantes. En la actualidad, el trmino aromtico expresa que el compuesto es ms estable de lo esperado, es decir, menos reactivo. El nombre genrico de los hidrocarburos aromticos es areno y los radicales derivados de ellos se llaman arilo. El benceno es la base de estos compuestos; su frmula se expresa de uno de estos tres modos:

Los compuestos aromticos que tienen sustituyentes se nombran anteponiendo los nombres de los radicales a la palabra benceno. Ejemplos:

Cuando hay dos sustituyentes, su posicin relativa se indica mediante los nmeros 1,2 , 1,3 y 1,4 , o mediante los prefijos orto (o), meta (m) y para (p), respectivamente. Ejemplos:

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Alcoholes y fenoles
Los alcoholespueden considerarse derivados de los hidrocarburos al sustituir un tomo de hidrgeno por el grupo -OH (hidroxilo). Si el hidrocarburo es aliftico, da lugar a los alcoholes. Ejemplo:

Si el hidrocarburo es aromtico, se obtienen los fenoles. En sentido estricto, el fenol debera llamarse bencenol. Ejemplo:

ALCOHOLES El grupo funcional es el -OH (hidroxilo). La frmula general es R-OH. El radical R procede de un hidrocarburo aliftico. Puede ser radical alquilo, alquenilo o alquinilo. La frmula general para un alcohol saturado con un solo grupo hidroxilo es CnH2n+1OH. Pueden existir alcoholes con varios grupos hidroxilo: son los polialcoholes. Alcoholes con un solo grupo funcional Estos alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, segn est unido el grupo funcional (-OH)a un carbono primario, secundario o terciario[1]. Para nombrar los alcoholes se considera que se ha sustitudo un tomo de hidrgeno de un hidrocarburo por un radical -OH, el alcohol as obtenido se nombra aadiendo la terminacin ol al hidrocarburo de que procede. Ejemplo:

Si el alcohol es secundario o terciario, se numera la cadena principal de tal modo que corresponda al carbono unido al radical -OH el localizador ms bajo posible. La funcin alcohol tiene preferencia al numerar sobre las instauraciones y sobre los radicales.
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Ejemplos:

Los aldehdos
Los aldehdos son cada uno de los compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que responden a la frmula general

Donde R es un tomo de hidrgeno (es el caso del metanal) o un radical hidrocarbonado aliftico o aromtico. Los aldehdos son aquellos compuestos caracterizados por la presencia de uno o ms grupos carbonilo en posicin terminal. La cadena principal debe contener al carbono del grupo carbonilo. Si hay dos grupos carbonilos, la cadena principal deber contener a ambos. Se le dar el numero uno al carbono del grupo carbonilo. El sufijo a utilizar es al, o dialsi hubiera dos grupos carbonilo, uno al principio y otro al final de la cadena carbonada. Nomenclatura de los aldehdos. Para nombrar a los aldehdos se cambia la terminacin o de los alcanos por al para denotar la presencia de un aldehdo. El grupo carbonilo de los alcanales o aldehdos siempre est al final de la cadena. Este hecho lo hace qumica y fsicamente diferente a las cetonas, por eso se considera como un grupo funcional aparte El hidrgeno vecino al oxgeno es fcilmente oxidable y esta es una de las principales diferencias entre estas dos familias de compuestos Como este grupo funcional siempre est al final de la cadena no se usan nmeros localizadores. Propiedades fsicas. No es de sorprender que los aldehdos y las cetonas se asemejen en la mayora de sus propiedades como consecuencia de poseer el grupo carbonilo. Sin embargo, en los aldehdos el grupo carbonilo esta unido a un tomo de hidrgeno, mientras que en las cetonas se une a dos grupos orgnicos. Esta diferencia estructural afecta a sus propiedades de dos formas fundamentales: Los aldehdos se oxidan con facilidad mientras que las cetonas lo hacen con dificultad Los aldehdos suelen ser ms reactivos que las cetonas en adiciones nucleoflicas, que es la reaccin ms caracterstica de este tipo de compuestos.
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Los aldehdos son compuestos de frmula general R-CHO. Este compuesto tiene una amplia aplicacin tanto como reactivos y disolventes as como su empleo en la fabricacin de telas, perfumes, plsticos y medicinas. En la naturaleza se encuentran ampliamente distribuidos como protenas, carbohidratosy cidos nucleicos tanto en el reino animal como vegetal, controlando el proceso para evitar que el aldehdo pase a cido.

Cetonas
Son cada uno de los compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que responden a la frmula general R"CO"R, en la que R y R representan radicales orgnicos y donde los grupos R y R pueden ser alifticos o aromticos. Nomenclatura de las cetonas Para nombrar las cetonas tenemos dos alternativas: El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona .Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-. Citar los dos radicales que estn unidos al grupo carbonilo por orden alfabtico y a continuacin la palabra cetona.

Propiedades fsicas Los compuestos carbonlicos presentan puntos de ebullicin ms bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular .No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullicin de aldehdos y cetonas de igual peso molecular. Los compuestos carbonlicos de cadena corta son solubles en agua y a medida que aumenta la longitud de la cadena disminuye la solubilidad. El grupo funcional de las cetonas es: R | C=O | 'R Al grupo carbonilo se debe la disolucin de las cetonas en agua. Son compuestos relativamente reactivos, y por eso resultan muy tiles para sintetizar otros compuestos; tambin son productos intermedios importantes en el metabolismo de las clulas. Se obtienen a partir de los alcoholes secundarios.
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La cetona ms simple, la propanona o acetona, CH3COCH3, es un producto del metabolismo de las grasas, pero en condiciones normales se oxida rpidamente a agua y dixido de carbono. Sin embargo, en la diabetesmellitus la propanona se acumula en el cuerpo y puede ser detectada en la orina. Otras cetonas son el alcanfor, muchos de los esteroides, y algunas fragancias y azcares.

teres.
Los teres poseen un tomo de oxgeno unido a dos cadenas alqulicas que pueden ser iguales o diferentes. El ms conocido es el ter dietlico que se empleaba como agente anestsico en operaciones quirrgicas.

Los teres se nombran colocando el nombre de las dos cadenas alqulicas que se encuentran unidas al tomo de oxgeno, una a continuacin de la otra, y, finalmente, se aade la palabra ter.

Aminas
Son compuestos que poseen el grupo amino en su estructura. Se consideran compuestos derivados del amonaco, por tanto, presentan propiedades bsicas. Tambin pueden clasificarse como primarias, secundarias o terciarias, segn el grado de sustitucin del tomo de nitrgeno.

Tradicionalmente las aminas se nombran colocando los nombres de los radicales en orden alfabtico seguido de la terminacin AMINA.

En la actualidad se emplea otro sistema para nombrar a las aminas. Este sistema consiste en: 1. Identificar la cadena principal como aquella que contiene mayor nmero de tomos de carbono y adems contiene el grupo amino. 2. Colocar la terminacin AMINA al final del nombre del hidrocarburo que constituye el esqueleto de la cadena principal. 3. Para localizar el grupo amino dentro de la cadena principal se utiliza el nmero del carbono que est unido directamente al nitrgeno y este nmero o localizador se coloca delante del nombre de la terminacin AMINA.
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4. Si la amina es secundaria o terciaria, se dan los nombres de los radicales alquilo que estn unidos al nitrgeno precedidos de la letra N en cursiva para indicar que dichos grupos estn unidos al nitrgeno y no a un carbono

cidos carboxlicos
Estos compuestos se caracterizan por poseer en su estructura al grupo funcional carboxilo (COOH). Muchos cidos carboxlicos simples reciben nombres no sistemticos que hacen referencia a las fuentes naturales de las cuales proceden. Por ejemplo, el cido frmico se llama as porque se aisl por primera vez de las hormigas (formica en latn). El cido actico, que se encuentra en el vinagre, toma su nombre de la palabra acetum, "cido". El cido propinico da el aroma penetrante a algunos quesos y el cido butrico es el responsable del olor repulsivo de la mantequilla rancia.

Al igual que los aldehdos y cetonas, los cidos carboxlicos de bajo peso molecular son muy polares y, por tanto, muy solubles en agua. El grupo cido (-COOH) se halla siempre en uno o ambos extremos de la cadena y se nombran con la terminacin -OICO.

steres. Los esteres se consideran como el resultado de la condensacin entre un cido carboxlico y un alcohol. Los steres de bajo peso molecular, como el acetato de butilo (CH3COOBu) y el acetato etilo (CH3COOEt) se emplean como disolventes industriales, especialmente en la preparacin de barnices.

El olor y sabor de muchas frutas se debe a la presencia de mezclas de steres. Por ejemplo, el olor del acetato de isoamilo recuerda al de los pltanos, el propionato de isobutilo al del ron, etc.

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Se nombran de la siguiente manera: nombre del cido del que deriva con la terminacin -ato de + nombre del radical que sustituye al H del cido correspondiente con la terminacin -ilo

Amidas. Las amidas se pueden obtener por reaccin entre un cido carboxlico y una amina, que puede ser primaria o secundaria. La estructura de algunas amidas simples, como la acetamida y la propanamida, se indica a continuacin

Se nombran cambiando la terminacin -o del hidrocarburo correspondiente por la terminacin AMIDA

Macromolculas
Las macromolculas son molculas que tienen una masa molecular elevada, formada por un gran nmero de tomos. Generalmente podemos describirlas como la repeticin de una o unas pocas unidades mnimas (monmeros), formando los polmeros. A menudo el trmino macromolcula se refiere a las molculas que contienen ms de 100 tomos. Pueden ser tanto orgnicas como inorgnicas, y se encuentran algunas de gran relevancia en el campo de la bioqumica, al estudiar las biomolculas. Dentro de las molculas orgnicas sintticas encontramos a los plsticos.

Carbohidratos
Son una clase bsica de compuestos qumicos en bioqumica. Son la forma biolgica primaria de almacn o consumode energa; otras formas son las grasas y las protenas. Estn compuestas en su mayor parte por tomos de carbono, hidrgeno y oxgeno. Los carbohidratos se descomponen en los intestinos para dar glucosa C6H12O6, que es soluble en la sangre y en el cuerpo humano se conoce como azcar de la sangre. La glucosa es transportada por la sangre a las clulas, donde reacciona con O2 en una serie de pasos para producir finalmente CO2(g), H2O(l) y energa. Tipos de carbohidratos.

Monosacridos. No pueden hidrolizarse. Disacridos. Al hidrolizarse producen dos monosacridos. Oligosacridos. Al hidrolizarse producen de tres a diez molculas de monosacridos. Polisacridos. Al hidrolizarse producen ms de diez molculas de monosacridos.

Funcin de los carbohidratos Los carbohidratos desempean diversas funciones, siendo las de reserva energtica y formacin de estructuras las dos ms importantes; pero, cul es su verdadera funcin? la funcin de estos
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"hidratos de carbono" es mantener la actividad muscular, la temperatura corporal, la tensin arterial, el correcto funcionamiento del intestino y la actividad neuronal. Metabolismo de carbohidratos Los carbohidratos representan las principales molculas almacenadas como reserva en los seres vivos junto con los lpidos. Los glcidos son las principales sustancias elaboradas en la fotosntesis y son almacenados en forma de almidn en cantidades elevadas en las plantas. El producto equivalente en los animales es el glucgeno, almacenado tambin en cantidades importantes en el msculo y en el hgado. En el msculo proporciona una reserva que puede ser inmediatamente utilizada como fuente de energa para la contraccin muscular y en el hgado sirve como reservorio para mantener la concentracin de glucosa en sangre. Al contrario que los carbohidratos, los lpidos sirven para almacenar y obtener energa a ms largo plazo. Aunque muchos tejidosy rganos animales pueden usar indistintamente los carbohidratos y los lpidos como fuente de energa, otros, principalmente los eritrocitos y el tejido nervioso ( cerebro), no pueden catalizar los lpidos y deben ser continuamente abastecidos con glucosa. Los monosacridos son los productos digestivos finales de los glcidos que ingresan a travs de la circulacin portal al hgado donde, alrededor del 60%, son metabolizados. En el hgado, la glucosa tambin se puede transformar en lpidos que se transportan posteriormente al tejido adiposo.

Lpidos
Los lpidos son biomolculas orgnicas formadas bsicamente por carbono e hidrgeno y generalmente tambin oxgeno; pero en porcentajes mucho ms bajos. Adems pueden contener tambin fsforo, nitrgeno y azufre. Es un grupo de sustancias muy heterogneas que slo tienen en comn estas dos caractersticas:

Son insolubles en agua Son solubles en disolventes orgnicos, como ter, cloroformo, benceno, etc.

Clasificacin de los lpidos Los lpidos se clasifican en dos grupos, atendiendo a que posean en su composicin cidos grasos (lpidos saponificables) o no lo posean (lpidos insaponificables) I. Lquidos saponificables

A. Simples 1. 2. Acilglicridos. Cridos

B. Complejos 1. 2. II. Fosolpidos Glucolpidos Lpidos insaponificables

A. Terpenos.
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B. Esteroides. C. Prostaglandinas.

Protenas Las protenas son compuestos qumicos muy complejos que se encuentran en
todas las clulas vivas: en la sangre, en la leche, en los huevos y en toda clase de semillas y plenes. Hay ciertos elementos qumicos que todas ellas poseen, pero los diversos tipos de protenas los contienen en diferentes cantidades. En todas se encuentran un alto porcentaje de nitrgeno, as como de oxgeno, hidrgeno y carbono. En la mayor parte de ellas existe azufre, y en algunas fsforo y hierro. Las protenas son sustancias complejas, formadas por la unin de ciertas sustancias ms simples llamadas aminocidos, que los vegetales sintetizan a partir de los nitratos y las sales amoniacales del suelo. Los animales herbvoros reciben sus protenas de las plantas; el hombrepuede obtenerlas de las plantas o de los animales, pero las protenas de origen animal son de mayor valor nutritivo que las vegetales. Esto se debe a que, de los aminocidos que se conocen, que son veinticuatro, hay nueve que son imprescindibles para la vida, y es en las protenas animales donde stas se encuentran en mayor cantidad. El valor qumico (o "puntuacin qumica") de una protena se define como el cociente entre los miligramos del aminocido limitante existentes por gramo de la protena en cuestin y los miligramos del mismo aminocido por gramo de una protena de referencia. El aminocido limitante es aquel en el que el dficit es mayor comparado con la protena de referencia, es decir, aquel que, una vez realizado el clculo, da un valor qumico mas bajo. La "protena de referencia" es una protena terica definida por la FAO con la composicin adecuada para satisfacer correctamente las necesidades proteicas. Se han fijado distintas protenas de referencia dependiendo de la edad, ya que las necesidades de aminocidos esenciales son distintas. Las protenas de los cereales son en general severamente deficientes en lisina, mientras que las de las leguminosas lo son en aminocidos azufrados (metionina y cisteina). Las protenas animales tienen en general composiciones ms prximas a la considerada ideal. El valor qumico de una protena no tiene en cuenta otros factores, como la digestibilidad de la protena o el hecho de que algunos aminocidos pueden estar en formas qumicas no utilizables. Sin embargo, es el nico fcilmente medible. Los otros parmetros utilizados para evaluar la calidad de una protena (coeficiente de digestibilidad, valor biolgico o utilizacin neta de protena) se obtienen a partir de experimentos dietticos con animales o con voluntarios humanos. Estructura La organizacin de una protena viene definida por cuatro niveles estructurales denominados: estructura primaria, estructura secundaria, estructura terciaria y estructura cuaternaria. Cada una de estas estructuras informa de la disposicin de la anterior en el espacio. El orden, o secuencia de los aminocidos a lo largo de una cadena protenica constituye su estructura primaria. Esta confiere a la protena si identidadindividual. Un cambio de incluso un aminocido puede alterar las caractersticas bioqumicas de la protena. Las cadenas de los seres vivos no son simplemente cadenas flexibles con formas al azar. Por el contrario, las cadenas se enrollan o se alargan de modos especficos. La estructura secundaria de una protena se refiere a la orientacin de los segmentos de la cadena protenica de acuerdo con el patrn regular. Existen dos tipos de estructura secundaria:
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 Hlice (alfa).- Esta estructura se forma al enrollarse helicoidalmente sobre s misma la estructura primaria. Se debe a la formacin de enlaces de hidrgeno entre el -C=Ode un aminocido y el -NH- del cuarto aminocido que le sigue La conformacin (beta).- En esta disposicin los aminocidos. No forman una hlice sino una cadena en forma de zigzag, denominada disposicin en lmina plegada. La estructura terciaria informa sobre la disposicin de la estructura secundaria de un polipptido al plegarse sobre s misma originando una conformacin globular.

Preguntas de qumica
1.- La Qumica estudia:
a) Los cambios internos de la materia. c) Los fluidos y la energa. b) Los movimientos de los cuerpos. d) Los seres vivos y sus relaciones.

e) Los metales y los no metales. 2.- Qu es la materia?

a) Cualquier sustancia que contenga energa c) Todo lo que nos rodea y ocupa un lugar en el espacio b) Cualquier sustancia slida d) Cualquier sustancia fluida y plstica

e) Cualquier sustancia que transmita energa 3.- Si observamos un diamante, sus propiedades fsicas son, por ejemplo
a) Su porosidad y homogeneidad c) Su estado de agregacin, dureza y tenacidad b) Su estructura molecular y estado atmico d) Sus reacciones tpicas y su maleabilidad

e) Su peso y nmero atmico 4.- Si observamos un frasco conteniendo cloro gaseoso, estamos determinando sus propiedades qumicas si:
a) Pesamos y olemos el gas confinado. c) Comprobamos su pureza y lo hacemos reaccionar con hidrgeno para formar un hidrcido. b) Anotamos el colordel gas y verificamos su punto de condensacin. d) Medimos su volumen, su temperatura y la presin que ejerce sobre el frasco.

e) Cambiamos su estado de agregacin lquido. 5.- El agua puede cambiar de estado de agregacin: de slido (hielo) a lquido (agua) de lquido a gas (vapor). De que dependen estos cambios?
a) Del volumen y la b) Del peso y la temperatura densidad c) De la viscosidad y la presin d) De la temperatura e) De masa y el y la presin volumen

6.-Existen dos tipos de sustancias segn su composicin:

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a) Slidas y fluidos

b) Puras y mezclas

c) Elementos y Compuestos

d) Homogneas y heterogneas

e) Metales y no metales

7.-Una mezcla es:

a) La dilucin de una sustancia en otra c) La combinacin qumica de dos o ms sustancias b) La unin de dos sustancias sin combinarse qumicamente d) La unin de solventes y solutos

a) Aceite en agua 8.- El aire es una mezcla homognea por que:

a) Los gases que lo componen estn iguales proporcin c) No podemos distinguir un gas componente de otro por separado b) Unos gases estn dispersos en otros d) Podemos separa a los gases componentes filtrando la mezcla

e) Lo nico que lo compone es el oxigeno Aire = O2 + N2 + He + H2O + CO + AR + O3 + Kr + ...etc. 9.- Una solucin es una mezcla homognea formada por soluto y solvente, por ejemplo:
a) Cal y arena a partes iguales c) Arena y agua en una playa b) Agua y aceite en un recipiente d) Sal y agua en vaso de cristal

e) Papel y pegamento 10.- Qu es un elemento?

a) La menor cantidad de materia slida c) Una forma de materia pura que no puede descomponerse ms y corresponde con un tomo en particular b) Una sustancia que pude dividirse entre otras sustancias d) La unin de dos o ms sustancias

e) Dos sustancias con el mismo nmero atmico, pero distinto peso atmico.

11.- Dejar que un carrito de madera ruede en un plano inclinado es un fenmeno fsico por que:
a) Cambia el estado de agregacin del carrito. c) La energa del carrito modifica el plano inclinado. b) El carrito de madera se transforma en otra cosa. d) El carrito de madera slo cambia su posicin, velocidad, estado energtico, etc., pero sigue siendo siempre un carrito de madera.

e) El plano inclinado modifica la energa del carrito. 12.- Quemar el carrito de madera anterior es un fenmeno qumico por que;
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a) La madera se transforma en dixido de carbono y b) La madera pasa del estado slido al estado gaseoso vapor de agua liberando energa luminosa y calorfica al oxidarse c) La energa del carrito se combina qumicamente con el oxgeno d) La madera no cambia, slo libera su energa

e) La energa utilizada es igual a la cantidad de materia del carrito 13.- Cuando un trozo de oro es calentado y se transforma en oro lquido ocurre una:
a) Licuefaccin b) Fusin c) Evaporacin d) Condensacin e) Sublimacin

14.- Bajo ciertas condiciones de temperatura y presin, el vapor de agua se solidifica bruscamente formando escarcha, este cambio de estado se llama:
a) Licuefaccin b) Condensacin c) Deposicin d) Sublimacin e) Solidificacin

15.- La energa es:

a) La fuerza motriz de un cuerpo c) La capacidad de la materia para efectuar transformaciones (trabajo) b) La capacidad de moverse propia de la materia d) El trabajorealizado por unidad de tiempo

e) El tiempo en que un cuerpo realiza un trabajo 16.- La combustin es una reaccin de oxidacin violenta que libera energa en forma de calor y luz, por esto, la combustin es:
a) Una reaccin adiabtica c) Una reaccin de sntesis b) Una reaccin de doble desplazamiento d) Una reaccin exotrmica

e) Una reaccin nuclear 17.- Poco antes de la Revolucin Francesa, Antoine L. Lavoisier anunci la Ley de la Conservacin de la masa, que dice:
a) La masa cambia en una reaccin pero la energa es la misma. b) Las sustancias se transforman en otras ms simples.

c) En todo cambio qumico se pierde algo de masa en d) La materia no se crea ni se destruye, slo se forma de calor. transforma.

e) El peso es la medida cualitativa de la masa. 18.- El ingls John Dalton enunci la Teora Atmica que dice:
a) La energa no se crea ni se destruye, slo se transforma b) Cada elemento tiene su propio tomo con caractersticas especficas. Al combinarse los tomos en cantidades determinadas, se transforman las molculas de compuestos.

c) Las molculas de los gases no interactan d) A temperatura constante, la presin de un gas es inversamente se mueven constantemente y sus choques son proporcional al volumen ocupado por dicho gas. elsticos.

e) El tomo es la menor cantidad de materia.

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19.- A sus partes se les llaman componentes:

a) Compuesto b) Solucin c) Mezcla d) Coloide e) Soluto

20.- Filsofo griego que propuso que el tomo era la mnima cantidad de materia y que ya no se poda dividir ms:
a) Aristteles b) Arqumedes c) Demcrito d) Pitgoras e) Tales

21-Propuso un modeloatmico que representaba al tomo como una esfera con carga positiva y dentro de ella estn los de carga negativa como pasas de un pastel.
a) Einstein b) Thomsom c) Bohr d) Rhuterford e) Lewis

22.- Propuso un modelo atmico formado por un ncleo de carga positiva alrededor del cual giran los electrones con carga negativa en niveles de energa u rbitas circulares, a semejanzas del sistema planetario:
a) Planck b) Einstein c) Bohr d) Rydberg e) Thomsom

23.- Configuracin electrnica del Nitrgeno (nmero atmico = 7):

a) 1s2 b) 1s2 2s2 2p3 c) 1s2 3p4 d) 1s2 3s2 2s2 e) 1s2 2s 2p4

24.- El K+ es un tomo de potasio al que se ha "arrebatado" un electrn, quedando cargado positivamente, por lo tanto, se trata de un:
a) Catin b) Istopo c) Anin d) Protn e) Neutrn

25.- Las filas o renglones de la tabla peridicarepresentan el nmero de rbitas en un tomo. Estas filas o renglones se llaman:
a) Familias b) Clases c) Periodos d) Grupos e) Valencias

26.- Las columnas en la tabla peridica se caracterizan con nmeros romanos y letras maysculas (A o B). Estas columnas se llaman:
a) Clases b) Familias o grupos c) Periodos o valencias d) Subclases e) ndices

27.- Los llamados gasesnobles o inertes presentan valencia 0 y no reaccionan espontneamente con otros elementos. Se encuentran en la columna:
a) Primera b) Cuarta c) ltima d) Antepenltima e) Penltima

28.- En la tabla peridica se distinguen 2 clases de elementos, estas 2 clases son:

a) Metales y no metales c) Ligeros y transicin b) Ligeros y pesados d) De transicin y no metales

e) Pesados de transicin
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29.- Smbolo qumico del Carbono:

a) Ca b) C c) Co d) Cr e) Cb

30. - Smbolo qumico del oxgeno:

a) Od b) Os c) Or d) O e) Oxi

31.- El cloruro de sodio es una molcula que presenta enlace qumico inico debido a:
a) Los tomos comparten un electrn. c) Los tomos comparten un par de electrones de manera coordinada. b) Se da transferencia de electrones de un tomo a otro. d) Se establece una red de tomos alternados.

e) Los tomos se transfieren de una red a otra Fe2O3 32.- Los compuestos que resultan de combinar un anhdrido con agua son:
a) Hidrxidos b) Oxicidos c) Hidrcidos d) Oxisales e) Oxidrcidos

33.- Al combinarse se produce una sal haloidea y agua: por neutralizacin:

a) xidos y anhdridos c) xidos y sales b) Hidruros y xidos HCl + NaOH --> NaCl +H2O d) Oxicidos y anhdridos

e) Hidrcidos e Hidrxidos 34.- Tambin se conocen con el nombre de bases

a) Anhdridos b) Sales Alodeas c) Bases d) Hidruros e) Hidrxidos

35.- El compuesto HCl se llama:

a) cido clrico b) cido hipocloroso c) cido clorhdrico d) cido perclrico e) cido ntrico

36.- El compuesto NaNO3 se llama:

a) Nitrito de sodio b) Nitrato de sodio c) Nitruro de sodio d) Politrato de sodio e) Hiponitrato de sodio

37.- La frmula qumica del dixido de carbono es:

a) Co b) Co3 c) Co2Co3 d) Co2 e) C2O3

38.- La frmula del cido ntrico es:

a) HNO3 b) HNO2 c) HNO d) H2NO4 e) H3NO

39.- La frmula del sulfuro de calcio:

a) CS b) Ca2S c) Ca S d) Ca S2 e) CO4S 50

40.- De acuerdo a las reglas de nomenclaturas, todos los hidrcidos se nombran con terminacin:
a) Uro b) Ico c) Oico d) Hdrico e) Hidruro

41.- El peso molecular del agua es:

a) 5 b) 8 c) 18 d) 1 e) 0

42.- Un mol de un gas que volumen ocupa

a) 100l b) 22.4l c) 0.5l d) 10l e) 1120.4l

43.- La masa atmica de un tomo es:

a) El promedio de las masas de tomos de un elemento. c) El nmero de neutrones. b) La suma de los protones y neutrones del ncleo. d) El nmero de protones.

e) La suma de neutrinos. 44.- Los istopos son:

a) tomos radiactivos. c) tomos con igual peso atmico. b) tomos de un mismo elemento con distinta masa atmica. d) tomos de distintos elementos con igual peso atmico.

e) tomos de iguales elemento con distinto peso atmico. 45.- El peso molecular de una sustancia es:
a) La suma de las molculas de una sustancia. c) El peso de los oxgenos. b) La suma de los pesos atmicos de los elementos de una molcula. d) El peso atmico de los protones y neutrones.

e) Peso de los electrones. 46.- Un mol de una sustancia es:

a) El peso de una sustancia ejemplo 100g. De dicha sustancia. c) El peso de una molcula. b) El nmero de tomos que hay en un gramo de sustancia. d) El peso molecular de una sustancia expresada en gramos.

e) El peso molecular expresada en kilogramos. 47.- El nmero de Avogrado es?

a) Es igual a 2000. c) El nmero de tomos gramos. b) La cantidad de partculas que hay en una mol de sustancia. d) Es una cantidad que expresa el nmero de protones del tomo.

e) Numero de electrones en un tomo. 48.- Una reaccin qumica es:

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a) Los reactantes formas productos. c) Cuando dos sustancias se descomponen.

b) Un procesoen el cual dos o ms sustancias forman otra distinta. d) Cuando un tomo se une a otro.

e) Cuando un electrn se une a un protn. 49.- Una reaccin de sntesis es:

a) 4 Na + O2-----2Na2O c) H2SO4 + KOH----K2SO4 + H2O b) HCl +Na---- Na Cl + H d) 2H2O ------2H2 + O2

e) 2HK 50.- Una reaccin de anlisis es:

a) 4Na + O2-----2Na2 O c) H2SO4 + KOH-----K2SO4 + H2O b) HCl + O2-----NaCl + H d) 2H2O-----2H2 + O2

e) HoH 51.- Cul es la ecuacin balanceada?

a) 4Al + O2 ------- 3Al2O3 c) 4Al + O2 ----------- 5Al2O3 b) 4Al +3 O2 ------- 2Al2O3 d) 4Al + O2 -------- Al2O3

e) Al + O2 ------- L3O2 52.- El nmero de oxidacin del oxgeno es:

a) - 2 b) - 3 c) + 2 d) + 1 e) 3

53.- El nmero de oxidacin del carbono en Ca CO3 es:

a) + 2 b) + 4 c) - 2 d) - 6 e) + 6

54.- El nmero de oxidacin de cualquier elemento libre es:

a) 0 b) + 1 c) + 2 d) - 1 e) + 4

Respuestas a reactivos de qumica

1.a 2.c 3.c 4.c 5.d 6.d 7.b 8.c 9.d 10.c 15.c 16.d 17.d 18.b 19.c 20.c 21.b 22.c 23.b 24.a 29.b 30.d 31.b 32.b 33.e 34.e 35.c 36.b 37.d 38.a 43.a 44-b 45.b 46.d 47.b 48.b 49.a 50.d 51.b 52.a 52

11.d 12.a 13.b 14.c

25.c 26.b 27.c 28.a

39.c 40.d 41.c 42.b

53.b 54.a

Bibliografa

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