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Exmenes de Laboratorio
SOLICITUD DE EXMENES DE LABORATORIO La solicitud de exmenes del laboratorio debe realizarse haciendo uso del formulario institucional (ver anexo) y DEBE incluir los siguientes datos: Nombre completo del paciente Cuenta Corriente Fecha de Nacimiento Servicio Clnico, Consultorio, Hospital. Diagnstico Exmenes solicitados Previsin RUT (en caso de recin nacidos incluir nmero de ficha clnica si no tiene RUT) Tipo de Muestra y sitio anatmico de origen cuando corresponda (ej.: LCR, lquido pleural, etc.) Nombre y firma del Mdico solicitante Fecha Debe estar escrita con letra legible para evitar errores de identificacin, interpretacin de exmenes y extravo de resultados.
Orden de Extraccin 1
Tipo de tubo Tubo sin aditivos (suero) Tubo con citrato (coagulacin) Tubo con citrato (VHS) Tubo con heparina (cariotipo) Tubo con EDTA (hemograma) Tubo con oxalato-fluor
Color
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Color de tapa
ADITIVO
MODO DE ACCION
Coagulacin de sangre y separacin de suero mediante centrifugacin Remueve el calcio mediante la formacin de sales. Inactiva trombina y tromboplastina heparina de litio; el plasma se separa del resto de la muestra por el gel del fondo del tubo. Remueve el calcio de la muestra mediante la formacin de sales. Agente antiglicoltico, preserva la glucosa durante 5 das
INDICACIONES
USO
Ninguno
Tapa celeste
Citrato de sodio
Tapa verde
Heparina de sodio o heparina de litio Tubo con heparina de litio y gel separador EDTA
Mezclar por inversin 4 veces. Requiere completar nivel de llenado Mezclar por inversin 8 a 10 veces Mezclar por inversin 8 a 10 veces
Pruebas de Coagulacin
Qumica sangunea, estudio de linfocitos Qumica sangunea, estudio de linfocitos Hematologa y banco de sangre Medicin de Glucosa
Tapa Lila
Tapa gris
Fluoruro de sodio
Mezclar por inversin 8 a 10 veces Requiere completar nivel de llenado Mezclar por inversin 8 a 10 veces. Requiere completar nivel de llenado
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Es una de las dos principales fracciones proteicas de la sangre. Su funcin es mantener la presin onctica y el transporte de bilirrubina, cidos grasos, hormonas y otras sustancias solubles en agua. Aumenta en artritis reumatoide, embarazo, neumona, entre otras y disminuye en alcoholismo, enfermedad de crohn, glomerulonefritis, entre otras. RANGOS DE REFERENCIA <4 aos 2.8 - 4.4 g/dL >4 y <14 aos 3.8 - 5.4 g/dL >14 y 60 aos 3.5 - 5.0 g/dL >60 aos 3.4 - 4.8 g/dL METODO Verde de bromocresol. INSTRUCCIONES AL PACIENTE Ayuno de al menos 8 horas. Consumir una dieta baja en grasas el da antes del examen. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS Evitar la torniquete. aplicacin prolongada de
TIPO DE MUESTRA Suero TIPO DE TUBO Suero Tubo tapa roja o amarilla
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BILIRRUBINA TOTAL Y DIRECTA Bioqumica USO DE LA PRUEBA Evaluacin, clasificacin y seguimiento de las ictericias tanto del adulto como neonatales. La hiperbilirrubinemia se clasifica como conjugada y no conjugada. La conjugada es heptica, colestsica, cirrosis biliar primaria, hepatitis, ictericia familiar y la post heptica, por obstruccin biliar por clculos, cncer o malformaciones de la va biliar. La hiperbilirrubinemia no conjugada se clasifica en preheptica (estados hemolticos y hematomas extensos) y la heptica (sndrome de Gilbert y Crigler-Najjar e ictericia neonatal). RANGOS DE REFERENCIA Adultos Bilirrubina total: 0.20- 1. 2 mg/dl. Bilirrubina directa: 0.1 0.5mg/dL INSTRUCCIONES AL PACIENTE Ayuno de al menos 8 horas. Evitar el consumo de alimentos amarillos (zapallo, zanahoria) tres das antes del examen. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS Para la toma de muestra en tubos, evitar el uso prolongado del torniquete y la hemlisis de la muestra. TIPO DE MUESTRA Suero TIPO DE TUBO Tubo tapa roja o amarilla 168
VOLUMEN MINIMO 2 mL para pacientes peditricos, 2 a 4mL para pacientes adultos CONDICIONES TRANSPORTE Los tubos se deben transportar tapados, en posicin vertical, en un recipiente o gradilla, dentro de un contenedor slido a prueba de derrames y a temperatura ambiente. Evitar la agitacin para prevenir la hemlisis. Proteger la muestra de la luz. TIEMPO DE TRANSPORTE 4 horas desde la toma de muestra. RECHAZO DE MUESTRA La muestras hemolizadas y lipmicas sern rechazadas ENTREGA RESULTADOS 2 horas para pacientes de los servicios de urgencia y dentro del da para pacientes hospitalizados y ambulatorios. LIMITACIONES Medicamentos que alteran el resultado: cido ascrbico, cido acetilsaliclico, clorpromazina, eritromicina entre otros.
CALCIO Bioqumica USO DE LA PRUEBA Hay hipercalcemia debida a tumores malignos e hiperparatiroidismo primario y hay hipocalcemia por insuficiencia renal, hipoparatiroidismo, deficiencia de vitamina D e hiperparatiroidismo secundario. RANGOS DE REFERENCIA <10 das 7.6 - 10.4 mg/dL 10 das <2 aos 9.0 11.0 mg/dL 2 y <12 aos 8.8 10.8 mg/dL 12 aos 8.4 10.2 mg/dL INSTRUCCIONES AL PACIENTE Ayuno de al menos 8 horas. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS No obtener la muestra durante la hemodilisis. Evitar el uso prolongado del torniquete. TIPO DE MUESTRA Suero TIPO DE TUBO Tubo tapa roja o amarilla Tubo tapa verde , lleno hasta la marca para los servicios de urgencia VOLUMEN MINIMO 2 mL para pacientes peditricos, 4 mL para pacientes adultos. CONDICIONES TRANSPORTE
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CONDICIONES TRANSPORTE Los tubos se deben transportar tapados, en posicin vertical, en un recipiente o gradilla, dentro de un contenedor a prueba de derrames y a temperatura ambiente, no agitar para evitar la hemlisis. TIEMPO DE TRANSPORTE 4 horas desde la toma de muestra. RECHAZO DE MUESTRA La muestra ser rechazada en caso de hemlisis. ENTREGA RESULTADOS Dentro del da
La colinesterasa es una hidrolasa que acta descomponiendo la acetilcolina que es utilizada por las clulas nerviosas para transmitir estmulos nerviosos. Su determinacin se realiza para evaluar la exposicin a insecticidas de rgano fosfatos y riesgos de su toxicidad como tambin en ciertas enfermedades hepticas.
RANGOS DE REFERENCIA < 40 aos 4.3 11.2 KU/L > 40 aos 5.3 12.9 KU/L METODO Reduccin del hexacianoferrato INSTRUCCIONES AL PACIENTE No es necesario el ayuno INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS Tomar muestra venosa evitando la hemlisis. TIPO DE MUESTRA Suero TIPO DE TUBO Tubo tapa roja o amarilla Tubo tapa verde para servicios de urgencia VOLUMEN MINIMO 2 ml para pacientes peditricos y 2-4 ml para paciente adulto. 170
VOLUMEN MINIMO Es un indicador especfico de funcin renal, que muestra el equilibrio entre la formacin y la excrecin de creatinina. Los valores son un 20 a 40% mayores en las ltimas horas de la tarde que en la maana. La Creatinina se eleva en dao renal, en necrosis msculoesqueltica, trauma, distrofia muscular progresiva, esclerosis lateral amiotrfica, amiotona, congestiva, dermatomiosis, miastenia gravis, ayuno prolongado y acidosis diabtica. RANGOS DE REFERENCIA Hombres: 0.70 -1.3 mg/dL (adultos) Mujeres: 0.6---1.1mg/dL (adultos) Nios : 0.3----0.7 mg/dl INSTRUCCIONES AL PACIENTE Ayuno de al menos 8 horas. Evitar el ejercicio 8 horas antes y la ingesta de carnes rojas 24 horas antes de la prueba. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS No obtener la muestra durante la hemodilisis. Evitar la hemlisis de la muestra. TIPO DE MUESTRA Suero TIPO DE TUBO Tubo tapa roja o amarilla 2 mL para pacientes peditricos, 4 ml para adultos CONDICIONES DE TRANSPORTE Los tubos se deben transportar tapados, en posicin vertical, en un recipiente o gradilla, dentro de un contenedor slido a prueba de derrames y a temperatura ambiente. Evitar la agitacin para prevenir la hemlisis. TIEMPO DE TRANSPORTE 1 hora desde la toma de muestra RECHAZO DE MUESTRA Las muestras sern rechazadas en caso de hemlisis y la lipemia TIEMPO ENTREGA RESULTADOS 2 horas para pacientes de servicios de urgencia. Dentro del da para pacientes hospitalizados.
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USO PREFERENTE DE LA PRUEBA La creatinkinasa en una enzima que se localiza en el tejido muscular y cerebral y refleja el catabolismo tisular debido a traumatismo celular. Esta prueba se realiza para la deteccin de lesin miocrdica y esqueltica o del sistema nervioso central. RANGOS DE REFERENCIA Hombres 30 ---200 U/L Mujeres: 29 ---168 U/L Nios: 0 ---24 U/L INSTRUCCIONES AL PACIENTE Ayuno de al menos 8 horas. No ingerir alcohol 24 horas antes de la prueba. El ejercicio fsico prolongado aumenta el valor de la CK total. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS Evitar la hemlisis de la muestra. TIPO DE MUESTRA Suero TIPO DE TUBO Tubo tapa roja o amarilla Tubo tapa verde para los servicios de urgencia VOLUMEN MINIMO 2 mL para pacientes peditricos, 4 ml para adultos.
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VOLUMEN MINIMO 2 mL para pacientes peditricos, 4mL para pacientes adultos. CONDICIONES DE TRANSPORTE Los tubos se deben transportar tapados, en posicin vertical, en un recipiente o gradilla, dentro de un contenedor slido a prueba de derrames y a temperatura ambiente. Evitar la agitacin para prevenir la hemlisis. TIEMPO DE TRANSPORTE 1 hora desde la toma de muestra, como mximo RECHAZO DE MUESTRA Las muestras sern rechazadas en caso de hemlisis y la lipemia TIEMPO ENTREGA RESULTADOS 2 horas para pacientes de servicios de urgencia. Dentro del da para pacientes hospitalizados.
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ELECTROLITOS PLASMATICOS Bioqumica USO PREFERENTE DE LA PRUEBA Alteraciones electrolticas, hipertensin. RANGOS DE REFERENCIA Na: 136 145 meq/L (adultos) K 3.4 4.7 meq/L (adultos) C l: 98 107meq/L (adultos) METODO Potenciometra indirecta EQUIPO ARCHITECT 8200 y ARCHITECT 8000 INSTRUCCIONES AL PACIENTE No es necesario el ayuno. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS Evitar la hemlisis de la muestra. No obtener la muestra durante la hemodilisis. TIPO DE MUESTRA Suero TIPO DE TUBO Tubo tapa roja o amarilla Tubo tapa verde lleno hasta la marca para los servicios de urgencia. VOLUMEN MINIMO Pediatra: 2 mL Adultos: 2 a 4 mL CONDICIONES DE TRANSPORTE Los tubos se deben transportar tapados, en posicin vertical, en un recipiente o gradilla, dentro de un contenedor slido a prueba de 174 estudio
Las muestras seran rechazadas en caso de hemlisis TIEMPO ENTREGA RESULTADOS Pabelln: 30 minutos desde su llegada al laboratorio. Otros servicios clnicos 2 horas. Pacientes ambulatorios durante el da. LIMITACIONES Frmacos que interfieren: Na: ACTH, esteroides anablicos, andrgenos, clonidina, corticosteroides, estrgenos, metildopa, anticonceptivos orales, fenilbutazona. Na: Aminoglicsidos, anfotericina B, inhibidores de la ECA, captopril, carbamazepina, clorpropamida, cisplatino, furosemida, tiazidas, espironolactona, fluoxetina, heparina, indometacina, oxitocina, vasopresina, antidepresivos tricclicos. K: Inhibidores de la ECA, ciclofosfamida, vincristina, ciclosporina, epinefrina, heparina, litio, manitol, antiinflamatorios no esteroidales, espironolactona, tetraciclina. K: Salbutamol, albuterol, aminoglicosdos, amfotericina, cisplatino, corticosteroides, furosemida, tiazidas, EDTA, glucosa, insulina, levodopa, penicilina G. Cl: Andrgenos, estrgenos, metildopa, fenilbutazona, tiazidas. Cl: Bicarbonatos, corticotropina, furosemida, manitol, tiazidas, teofilina.
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FOSFATASA ALCALINA (ALP) Bioqumica USO PREFERENTE DE LA PRUEBA La fosfatasa alcalina se encuentra en el hueso, hgado, intestino y placenta, se eleva durante perodos de crecimiento seo, enfermedad heptica y obstruccin de las vas biliares, en colestasis intra o extraheptica (hepatitis, cirrosis biliar, drogas hepatotxicas, coldoco litiasis, carcinoma de la cabeza del pncreas, carcinoma heptico), en enfermedades seas como ostetis, raquitismo, osteomalacia, fracturas de consolidacin, tumores osteoblsticos e hiperparatiroidismo. Tambin puede elevarse en insuficiencia cardiaca, mononucleosis infecciosa, IM, perforacin del intestino y septicemia. RANGOS DE REFERENCIA Hombres: 40 150 U/L (adultos) Mujeres: 40 150 U/L (adultos) Nios: 0 -500 U/L METODO p-Nitrofenilfosfato. EQUIPO ARCHITECT 8200
VOLUMEN MINIMO 2 ml peditricos, 4 ml en adultos. CONDICIONES DE TRANSPORTE Los tubos se deben transportar tapados, en posicin vertical, en un recipiente o gradilla, dentro de un contenedor slido a prueba de derrames y a temperatura ambiente. Evitar la agitacin para prevenir la hemlisis. TIEMPO DE TRANSPORTE 2 horas desde la toma de muestra. CONDICIONES DE RECHAZO DE MUESTRA Las muestras sern rechazadas en los siguientes casos. - Tubo mal rotulado o con nombre ilegible - Tubo no transportado en condiciones adecuadas Muestra Hemolizadas y Lipmicas TIEMPO ENTREGA RESULTADOS
INSTRUCCIONES AL PACIENTE Ayuno de 10 a 12 horas antes de la prueba. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS Evitar el uso prolongado del torniquete y la hemlisis de la muestra. TIPO DE MUESTRA Suero TIPO DE TUBO Tubo tapa roja o amarilla 176 | Exmenes de Laboratorio |Enfermera UFRO 2012 2 horas para pacientes de los servicios de urgencia. Pacientes hospitalizados y ambulatorios durante el da. LIMITACIONES La falta de ayuno o la exposicin de la muestra a temperaturas ambiente por tiempos prolongados, producen resultados falsamente elevados.
VOLUMEN MINIMO 2 mL para pacientes peditricos, 2 a 4 mL para pacientes adultos. CONDICIONES DE TRANSPORTE Los tubos se deben transportar tapados, en posicin vertical, en un recipiente o gradilla, dentro de un contenedor slido a prueba de derrames y a temperatura ambiente. Evitar la agitacin para prevenir la hemlisis. TIEMPO DE TRANSPORTE Antes de 4 horas desde la toma de muestra. CONDICIONES DE RECHAZO DE MUESTRA
TIPO DE TUBO Tubo tapa roja o amarilla Exmenes de Laboratorio |Enfermera UFRO 2012 177
USO PREFERENTE DE LA PRUEBA Evaluacin de la funcin respiratoria y metablica y del estado cido- base. RANGOS DE REFERENCIA Parmetros pH PCO2 PO2 HCO3 Exceso de bases Saturacin de O2 Gas arterial 7.35 7.45 35 45 mmHg 75 - 100 mmHg 22 26 mEq/L -3 a +3 > 95%
CONDICIONES DE TRANSPORTE Transportar la jeringa sellada con tapa roja (sin aguja), en un contenedor refrigerado a 4 C. TIEMPO DE TRANSPORTE Menos de 30 minutos de tomada la muestra. RECHAZO DE MUESTRA Muestra sin sello o con cogulos, burbujas y exceso de heparina. TIEMPO ENTREGA RESULTADOS Pabelln 30 minutos y resto mximo 2 horas.
INSTRUCCIONES AL PACIENTE Debe reposar durante 30 minutos antes de la recoleccin de la muestra. INSTRUCCIONES AL PERSONAL Gases arteriales: Las arterias frecuentemente utilizadas para la toma de muestra son la cubital y radial. Una vez localizada la arteria por palpacin, se elimina la proteccin de la aguja de la jeringa y se realiza la puncin. Al finalizar la puncin, retirar la aguja y tapar con el tapn especial, agitar suavemente la jeringa para mezclar la sangre con el anticoagulante. Presionar por unos segundos el lugar de la puncin con una gasa o con algodn para detener la salida de la sangre. Dejar colocado un pequeo apsito en la zona de puncin. Si se observan burbujas de aire en la jeringa, deben ser eliminadas lo 178
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La lipasa srica aumenta rpidamente en pacientes con pancreatitis aguda y recurrente, absceso pancretico o pseudoqustico, trauma pancretico, cncer pancretico, obstruccin del ducto biliar comn e ingestin de drogas txicas al pncreas. Tambin aumenta por varias condiciones inflamatorias de la cavidad abdominal, enfermedades del tracto biliar, absceso abdominal y falla renal. Se describe que la lipasa es ms especfica que la amilasa total en el diagnstico de pancreatitis aguda. RANGOS DE REFERENCIA 8 78 U/L INSTRUCCIONES AL PACIENTE No requiere ayuno. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS No requiere instrucciones especficas. TIPO DE MUESTRA Sangre TIPO DE TUBO Sangre Tubo tapa roja o amarilla VOLUMEN MINIMO 4 mL para pacientes adultos adulto y peditrico. CONDICIONES TRANSPORTE 180
TIEMPO ENTREGA RESULTADOS 2 horas para pacientes de urgencia. Pacientes hospitalizados y ambulatorios durante el da. LIMITACIONES
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PROTEINA C REACTIVA (PCR) Bioqumica USO DE LA PRUEBA La PCR es miembro de la clase de protenas de fase aguda y su nivel aumenta dramticamente durante los procesos inflamatorios que ocurren en el cuerpo. Este incremento se debe a un aumento en la concentracin plasmtica de IL-6, que es producida por macrfagos, clulas endoteliales y linfocitos T, como tambin lo hacen los adipocitos. Adems se ha demostrado que sus niveles se incrementan en los episodios agudos coronarios (sndromes coronarios agudos), significando un mal pronstico tanto a corto como a largo plazo. RANGOS DE REFERENCIA 0 - 10 mg/L METODO Determinacin cuantitativa de la Protena C Reactiva (PCR) en suero humano, mediante Inmunoturbidimetra (Architect). INSTRUCCIONES AL PACIENTE Ayuno de al menos 8 horas. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS Evitar hemlisis de la muestra de sangre. TIPO DE MUESTRA Sangre ( Suero) Sangre ( Plasma con Heparina o EDTA) TIPO DE TUBO Sangre ( Suero) 182
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USO PREFERENTE DE LA PRUEBA Evaluacin de riesgo de enfermedad cardiaca y vascular. Los parmetros que incluidos en el estudio son; Colesterol Total, Colesterol HDL, Colesterol LDL, Colesterol VLDL, Triglicridos e ndice Colesterol Total / HDL. RANGOS DE REFERENCIA Colesterol Total: Hombres 0 200 mg/dl Mujeres 0 170 mg/dl Nios 0 170 mg/dl Colesterol HDL: > 39 mg/dl Colesterol LDL: 0 130 mg/dl Colesterol VLDL: 0 30 mg/dl Triglicridos: 0 200 mg/dl Indice Colest.T/Colest.HDL < 6 METODO Colesterol Total; Mtodo enzimticocolorimtrico CHOD-PAP Colesterol HDL; Mtodo enzimtico-colorimtrico CHOD PAP post precipitacin con Fosfotungstato. Trigliceridos: Mtodo de Glycerol fosfato oxidasa Colesterol LDL:Es obtenido mediante la siguiente frmula; Colesterol LDL=Colesterol total ((Trig./5)+Colesterol HDL)). Colesterol VLDL; Es obtenido mediante la siguiente frmula; Colesterol VLDL= Triglicridos/5 INSTRUCCIONES AL PACIENTE Ayuno de 12 a 14 horas antes de la prueba. No ingerir alcohol 24 horas antes de la prueba. Consumir una dieta estable en contenido graso tres semanas antes de la prueba. La cena anterior a la prueba debe ser con bajo contenido graso.
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TIEMPO ENTREGA RESULTADOS 2 horas para pacientes de los servicios de urgencia, durante el da para pacientes hospitalizados y ambulatorios. LIMITACIONES Frmacos que interfieren: Isoniazida, fenotiazinas, eritromicina, esteroides anablicos opiceos y salicilatos producen un aumento de GOT en el suero.
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ELECTROLITOS URINARIOS Bioqumica USO DE LA PRUEBA Evaluacin de la funcin renal y en general, trastornos del equilibrio hidroelectroltico. RANGOS DE REFERENCIA Na : 40 -220 mEq/24 horas (adultos) 63-177 mEq/24 horas 10-14 aos masculino) 41 -115 mEq/24 horas (< 10 aos masculino) 20 - 69 mEq/24 horas (< 10 aos femenino) 48 -168 mEq/24 horas (10-14 aos femenino) K : 25125 mEq/24 horas (adultos) Cl: 110-250 mEq/24 horas (adultos) INSTRUCCIONES AL PACIENTE Para la correcta valoracin de los resultados de un anlisis efectuado sobre orina de 24 horas es sumamente importante que la recogida de la orina sea completa. Durante el perodo de recoleccin, el paciente debe beber lquidos en forma normal a menos que haya recibido otra indicacin y no debe beber alcohol. Los pasos a seguir son los siguientes: Orine a las 7:00 Hrs. de la maana y elimine esta orina. Recoger, a partir de ese momento, en un recipiente limpio y seco, toda la orina que elimine a lo largo del da, la noche siguiente, incluyendo la primera orina de la maana siguiente. Mantener la orina que se va recolectando refrigerada. Una vez finalizada la recoleccin identificar cada uno de los envases. La identificacin debe contener el nombre y los dos apellidos del paciente escritos con letra legible. Transportar la orina a la Unidad de Laboratorio Clnico.
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PROTEINURIA AISLADA Bioqumica USO DE LA PRUEBA La proteinuria se presenta generalmente en la patologa renal que cursa con un aumento de la permeabilidad del glomrulo como por ejemplo en las glomrulo nefritis, sndrome nefrtico, pelo nefritis, hipertensin arterial, carcinomas, proteinuria ortosttica, tuberculosis renal, toxemia del embarazo, diabetes mellitus, gota, estados febriles agudos, quemaduras por corrientes elctricas, etc. Normalmente puede aparecer la llamada proteinuria transitoria de causa extrarenal, como por ejemplo exceso de ingestin proteica, exposicin prolongada al fro, estados emocionales intensos y despus de actividades fsicas excesivas. RANGOS DE REFERENCIA 0,01 0,14g/L. METODO Turbidimtrica. INSTRUCCIONES AL PACIENTE Ver Instructivo para pacientes sobre toma de muestra de orina en pgina 39. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS Verifique la correcta rotulacin de la muestra antes del envo al Laboratorio. TIPO DE MUESTRA Primera orina de la maana, segundo chorro.
1 da hbil. LIMITACIONES Falsos positivos pueden deberse a la contaminacin con secrecin vaginal, semen, pus, o sangre.
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HEMATOLOGICOS HEMOGRAMA Hematologa USO DE LA PRUEBA Diagnstico de patologas hematolgicas, infecciones, hemorragias RANGOS DE REFERENCIA
VOLUMEN MINIMO Recuento de eritrocitos: Hombre: 4.6 6.2 milln/L Mujer: 4.2 5 milln/L Hematocrito: Hombre: 39 48% Mujer: 36 47% Hemoglobina: Hombre: 13 16 g/dL Mujer: 12 15.6 g/dL HCM: 27 31 pg VCM: 82 97 fL CHCM: 32 36 g/dL Recuento absoluto de leucocitos: 4.5 -11.0 miles/L. Recuento absoluto de granulocitos: 2.7-7.0 miles /L. Recuento absoluto de linfocitos: 1.2-3.5 miles/L. Recuento absoluto de monocitos: 4.0-8.0 miles/L Frmula leucocitaria: Basfilos: 0 1% Baciliformes: 0 4% Linfocitos:30 40% Eosinfilos: 2 4% Segmentados: 40 60% Monocitos: 4- 8% METODO Impedancia: tamao y recuento celular. Colorimetra: Hemoglobina. Frmula leucocitaria: Microscopa. INSTRUCCIONES AL PACIENTE Ayuno de al menos 8 horas. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS: Una vez extrada la muestra, se debe realizar una inversin completa y suave del tubo 10 veces, para mezclar adecuadamente la sangre y el anticoagulante. 4 mL para pacientes adultos, 2 mL para pacientes peditricos y 0.5 mL para RN. CONDICIONES TRANSPORTE Los tubos se deben transportar en posicin vertical, tapados, en un contenedor o gradilla a temperatura ambiente. TIEMPO DE TRANSPORTE 4 horas desde la toma de la muestra. RECHAZO DE MUESTRA No se procesan muestras coaguladas y microcoaguladas. ENTREGA RESULTADOS 2 horas para servicios de urgencia. Dentro del da para pacientes hospitalizados y ambulatorios. LIMITACIONES La observacin microscpica slo se realiza a pacientes hemato oncolgicos, recin nacidos con sospecha de sepsis, sospecha de hantavirus y perfiles hematolgicos con alarmas de blastos.
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TIEMPO DE SANGRA Coagulacin USO PREFERENTE DE LA PRUEBA Esta prueba se utiliza para valorar principalmente el nmero y la funcin de las plaquetas, as como la funcin capilar (vasoconstriccin). El tiempo de sangra puede estar alargado en trombocitopenias, prpuras trombocitopnicas tanto centrales como perifricas, trombopatas hereditarias, afibrinogemia, insuficiencia heptica grave con sndrome hemorrgico, en la enfermedad de Von Willebrand y en tratamientos con aspirina y antiinflamatorios no esteroidales RANGOS DE REFERENCIA Nios: Hasta 9 minutos Adultos: Hasta 8 minutos INSTRUCCIONES AL PACIENTE No es necesario el ayuno. Se recomienda tomar un desayuno liviano. INSTRUCCIONES AL PERSONAL DE TOMA DE MUESTRAS Requiere recuento de plaquetas normal. Este procedimiento es realizado por profesionales de la Unidad. TIPO DE MUESTRA Sangre. TIPO DE TUBO No procede. VOLUMEN MINIMO No procede. 192
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