Preparao de Lminas Citolgicas Para confeccionar lminas Citolgicas, primeiramente devemos coletar os matrias a serem estudados.

Basta seguir alguns passos para que se tenha um boa visualizao. 1 Fixao: nesta etapa trata-se de evitar a autlise das enzimas das bactrias e manter o material preservado, e torna-la mais suscetvel a colorao . Podemos utilizar o Formaldedo. 2 Desidratao: as clulas na sua constituio e composta por um grande volume de gua, logo a desidratao ir promover a retirada de toda a gua da clula , assim tornando a localizao e visualizao das estruturas. Pode utilizar lcool em vrias concentraes 50%, 80%, 90%. 3 Clareamento ou Diafanizao: a clulas transparente, com essa etapa podemos torna-las translucidas tornando-as semi- transparentes. Utilizamos por exemplo o Xilol. 4 Colorao como as cluas e suas estruturas ainda no so totalmente visveis utilizamos corantes que interagem segundo a Basfila e Acidfila das suas estruturas que ir promover a colorao. Alguns corantes: Azul-deToluidina, Lugol, Verde janus, Azul-de-toluidina. Tcnicas para citologia. Esfregao: Essa tcnica utilizada por material que se encontra formando por cluas isoladas. Exemplo: Sanguneo, Mucosa Bucal Decalque Esmagamento Gram Imunocitoquimica: Tcnica que consiste em localizar intracelulares atravs de reaes entre antgenos e anti- corpo. Podendendo ser de 2 formas: Direta: podemos localizar estruturas como DNA, RNA, protenas e etec. Consiste Basicamente em reaes do tipo Antgeno e Anticorpo. Para realizar este processo utilizaremos o exemplo entre antgenos de 2 animais: Pegamos uma protena X de um Coelho ( Antgeno) e introduzimos no rato , logo ira produzir um Anticorpo Y contra a protena X; ento marcamos essa protena Y do rato com uma enzima Peroxidasse. Porm esse complexo substancias

formado no e visvel no microscpio, ento combinaremos ela com 3.3 Diaminobenzidina, que ir formar um precipitado que visvel ao microscpio. Indireta: Segue o mesmo principio da direta, mas agora o processo ser entre Antgeno, Anticorpo Anti-Anticorpo. Podemos citar o exemplo com 3 Animais. Coelho , Rato , Cavalo aonde o Antgeno do Coelho X ira ser introduzido no Rato Y , formando um Anti Corpo . Aps isso , ao introduzimos esse anti-corpo no Cavalo , teremos ento um anti anti corpo( Z) que ser marca com peroxidase. Porem tambm no visvel ao microscpio , logo , utilizaremos um reagente 3.3 DiaminoBenzidina, que ira formar um precipitado que visvel ao microscpio.

Clulas Procariontes: Basicamente so clulas que no possuem ncleo celular organizado. Em relao aos eucariontes, as clulas procariontes so pobres em Membranas celulares e tambm pobres em organelas. So classificadas no reino Monera, sendo as bactrias. No possuem, por exemplo, mitocndrias, Cariotca, Cloroplastos, Complexo de Golgi etc.. Clulas Eucariontes: Possuem um ncleo verdadeiro e organizado, rico em organelas e membranas (membranas Biolgicas) que revestem suas organelas e seu ncleo. So clulas com alto grau de aperfeioamento, uma das principais caractersticas sua individualizao do seu ncleo.

Classificao Segundo Wittaker: Wittaker classificou os seres vivos em 5 grandes reinos, so eles: MONERAS: Todos seres procariticos, Ex: Bactria. PROTISTA: Seres eucariotos unicelulares: Euglena, Foraminiferos FUNGI: Seres Eucariotos uni ou multicelulares: Fungos PLANTAE: seres auttrofos eucariotos: plantas ANIMLIA: seres hetertrofos eucariotos: peixes, vaca.

MEMBRANA BIOLGICAS: membranas que envolvem diversas organelas. So constitudas de lipdeos e protenas. Realizam funes de reconhecimento de clulas controles das reaes ( sequencias) controla a entrada e sada de ions e molculas.

PROTEINAS: protenas so polmeros constitudos por vrios monmeros de aminocidos. Dependendo do tamanho assumem o nome de cadeias polipepitidicas, e ao atingirem certo tamanho so denominadas de protenas. Possuem um grupo Amina e um Grupo Carboxila As protenas possuem nveis de organizao de acordo com suas ligaes pepitidicas. Estruturas 1 = sero quando a sequencia do DNA ou RNA ir definir a sequncia das protenas Estruturas 2 formam estruturas de formas Alfa e Beta hlice , suas cadeias se dobram , novamente, formando dai por diante , estruturas tercirias quartenarias A Alfa hlice uma nica estrutura a Beta e mais de uma com vrias pontes de hidrogenio