MINISTERE DE LEDUCATION NATIONALE -----------------GROUPE CSI POLE POLYTECHNIQUE

REPUBLIQUE DE COTE DIVOIRE

Union - Discipline -Travail

EXPOSE ORIGINES DES ELEMENTS DE LA CLASSIFICATION DE Mendeleev

EXPOSANTS
AHOUA DAVID.C BAMBA ISSSOUF DESIRE GUEHI AMAN CYNTHIA OUATTARA EMMANUELLE LOROUGNON JESUS ZADI AXELLE

Nom du Professeur
DR YAO

CLASSE: Mines Gologie Ptrole 1ere Anne BTS

1

SOMMAIRE

INTRODUCTION I/ HISTOIRE DU TABLEAU PERIODIQUE 1) Chronologie des diffrents classements des lments chimiques 2) Le tableau priodique moderne 3) Comment sont nomms les lments ? II/ Les origines des lments naturels III/ Les origines des lments dits artificiels CONCLUSION BIBLIOGRAPHIE

INTRODUCTION
L'homme a toujours tent de trouver une explication la complexit de la matire qui l'entoure. On a d'abord pens que les lments de toute matire se rsumaient l'eau, la terre, le feu et l'air. On se rendu compte nanmoins au fil du temps grce l'amlioration des techniques exprimentales chimiques et physiques que la matire tait en ralit plus complexe qu'elle ne le paraissait. Les chimistes du XIXe sicle prouvrent alors le besoin d'ordonner les nouveaux lments connus La premire manire, la plus naturelle, fut de les classs par masse atomiques, mais ce classement ne refltait pas les diffrences et les similitudes entre les lments. Plusieurs classifications furent alors adoptes avant d'arriver au tableau priodique qui est utilis de nos jours. Cependant une question des plus pertinentes se pose, en effet les lments chimiques existaient t-ils tous dans lunivers ? De plus sont-ils tous naturels ? Certains ont-ils t cres par lhomme cest dire de manire artificielle ? Si tel est le cas quels ont t les moyens mis en uvre dans leur processus de formation ? Telles sont les questions auxquelles nous nous efforcerons de rpondre dans notre tude.

I/ Histoire du tableau priodique 1) Chronologie des diffrents classements des lments chimiques
Dbereiner
Ce chimiste parvint mettre en rapport la masse atomique de certains lments avec leurs proprits en 1817. Il remarqua l'existence de similitudes entre lments groups par trois qu'il nomma "triades". La triade du chlore, du brome de l'iode en est un exemple. Il mit en vidence le fait que la masse d'un des trois lments de la triade tait l'intermdiaire des deux autres. En 1850 on pouvait compter quelques vingt triades pour arriver une premire classification cohrente .

Chancourtois et Newlands
En 1862 Chancourtois, gologue franais, mis en vidence une certaine priodicit entre les lments du tableau. En 1864 Chancourtois et Newlands, chimiste anglais, annonaient que "le huitime lment qui suit un lment donn, ressemble au premier comme la huitime note de l'octave ressemble la premire". Mais cette loi ne pouvait s'appliquer aux lments au del du Calcium. Cette classification restait donc insuffisante, mais le tableau priodique commenait se dessiner.

Meyer
En 1869, Meyer, chimiste allemand, mise en vidence une certaine priodicit dans le volume atomique. les lments semblables auraient un volume atomique semblables par rapport aux autres lments. Les mtaux alaclins ayant par exemple un important volume atomique.

Mendeleev
En 1869, Mendeleev, chimiste russe, prsenta une premire version de son tableau priodique en 1869. Ce tableau fut la premire reprsentation cohrente de l'ensemble des lments. Il se rendu compte qu'en classant les lments selon leurs masses atomiques on voyait apparatre une priodicit en ce qui concerne certaines proprits des lments. Le premier tableau contenait 63 lments.

Ce tableau fut conu de manire faire apparatre la priodicit des lments. Ainsi les lments y sont classs verticalement. Les ranges horizontales se succdent reprsentant les lments de la mme "famille". Pour pouvoir appliquer la loi qu'il croyait juste, il du laisser certaines cases vides. Il tait convaincu qu'un jour ces cases vides correspondant aux masses atomiques 45, 68, 70, 180, ne le seraient plus, et les dcouvertes futures allaient confirmer cette conviction. Il russit mme prvoir les proprits chimiques de trois lments manquant (eka-aluminium ; eka-bore ; eka-silicium) en se basant sur les proprits des quatre lments voisins. Entre 1875 et 1886, ces trois lments que sont le gallium, le scandium et le germanium, furent dcouverts et ils possdaient bien les proprits prdites. Cependant bien que la classification de Mendeleev marqua un net progrs, elle contenait certaines anomalies dues aux erreurs de dtermination de masse atomique de l'poque.

Jusque l, trs peu de scientifiques acceptaient les ides de Mendeleev. Mais lorsque ces lments prdits par ce dernier furent dcouverts, prsentant de surcrot des proprits trs proches de celles qu'il avait prvues, les scientifiques reconnurent l'utilit de son tableau.

2) Le tableau priodique moderne

Le tableau de Mendeleev conduisit au tableau priodique actuellement utilis.Un groupe du tableau priodique est une colonne verticale du tableau. Il y a 18 groupes dans le tableau standard. Ce n'est pas un hasard si plusieurs de ces groupes correspondent directement une srie chimique. Le tableau a t invent pour organiser les sries chimiques connues dans un schma cohrent. L'explication actuel des motifs dans le tableau priodique provient du fait que les lments d'un mme groupe possdent la mme configuration lectronique de leur couche la plus extrieure. Comme le comportement chimique est principalement dict par les interactions de ces lectrons, cela tend donner aux lments d'un mme groupe les mmes proprits chimiques et physiques.

Les ranges horizontales dans le tableau priodique forment les priodes. Les lectrons des lments d'une mme priode sont distribus sur un mme nombre de couches lectroniques, nombre donn par le numro de priode. Les colonnes verticales, quant elles, forment les familles. Les lments appartenant une mme famille ont en commun certaines caractristiques. C'est donc dire que les proprits chimiques semblables reviennent priodiquement, d'o le nom de tableau de classification priodique. Voici le nom des quatre principales familles chimiques : Les alcalins se situent l'extrme gauche du tableau. Tous les lments de cette famille chimique ont en commun une trs grande ractivit aux non-mtaux et l'eau. En ragissant avec cette dernire, ils forment un alcali, d'o leur appellation. Ce sont des mtaux mous, lgers et d'aspect argent. Ils n'existent pas l'tat pur dans la nature; ils sont toujours combins d'autres lments. Les alcalino-terreux se situent droite de la famille des alcalins. Ils prsentent en solution des proprits alcalines et se retrouvent dans plusieurs roches. Ce sont des solides gris mtalliques. Ils ont des analogies avec les alcalins, mais ils sont plus durs et moins ractifs. Les gaz inertes ou gaz rares se situent dans la dernire colonne du tableau de classification priodique. Tous ces lments ont une ractivit chimique presque nulle aux autres lments. Ils se caractrisent par une trs grande stabilit chimique grce leurs couches lectroniques satures. Incolores l'tat naturel, ils mettent des couleurs caractristiques dans des tubes vide. Les halognes se situent dans la colonne gauche des gaz inertes. Ils sont tellement ractifs qu'on ne les rencontre qu' l'tat combin dans la nature. Cette famille tire son nom d'un mot grec qui signifie gnrateurs de sels. En effet, ils forment des sels avec les alcalins; ils donnent des acides forts avec l'hydrogne. L'hydrogne se trouve au-dessus de la famille des alcalins. En fait, il n'appartient aucune famille chimique. Il est un lment unique en son genre pouvant se comporter comme un alcalin et parfois comme un halogne. Les autres familles chimiques sont dsignes par le nom du premier lment qui se trouve en haut de la colonne, sur le tableau priodique. On peut aussi utiliser le chiffre romain et la lettre (a ou B) qui apparaissent en haut des colonnes du tableau.

3) Comment sont nomms les lments ?

Le nom des lments tait originellement donn par son dcouvreur. Pour les premiers, l'ide tait d'identifier les lments suivant leur origine ou leur particularit. Ainsi, l'hydrogne est la base de l'eau (hydro), alors que l'azote, nomm par Lavoisier, signifie en grec sans vie . Des considrations nationales intervinrent parfois. Ainsi, le Franais Lecoq de Boisbaudran baptisa le gallium , tandis que l'Allemand Winkler nommait le germanium , et Marie Curie le polonium selon le nom de sa patrie d'origine. Mais, depuis la seconde moiti du XXe sicle, la dcouverte d'lments trs lourds demandant confirmation et tant une course effrne entre diffrents laboratoires, il y eut de nombreuses disputes pour identifier le dcouvreur. C'est, depuis 1997, l'Union internationale de chimie pure et applique qui tranche. Le plus souvent, les nouveaux noms rendent hommage aux grands physiciens (einsteinium, fermium, seaborgium...) ou aux laboratoires (berklium, dubnium). Ainsi, le 1er novembre 2004, l'lment 111 a t officiellement nomm roentgenium (Rg) en l'honneur de Wilhelm Conrad Roentgen, le dcouvreur des rayons X en 1895. 4

II/ ORIGINES DES ELEMENTS NATURELS

Existaient-ils tous la naissance de l'Univers ? Avant les annes trente, les physiciens penchaient encore pour un Univers stable et ternel. Les lments devaient tre donc l depuis toujours, mme si, la fin du XIXe sicle, cette ide prconue avait t lzarde par la dcouverte que certains lments se dsintgraient. L'observation de l'expansion de l'Univers et l'laboration de la thorie du Big Bang allaient tout remettre en question. Si l'Univers tait n un jour, les lments avaient donc t fabriqus quelque part. En 1948, l'Amricain d'origine russe George Gamow, un des pres du Big Bang, voyait dans cette naissance de l'Univers le chaudron nuclaire universel. Tous les lments devaient y tre apparus. Mais alors, toutes les toiles devraient avoir la mme composition. Ce n'est manifestement pas le cas. Les plus vieilles toiles de notre Galaxie contiennent dix mille fois moins d'lments lourds que le Soleil. . Quelques noyaux d'hydrogne ont fusionn pour former du deutrium (un proton, un neutron), puis de l'hlium et du lithium, mais l'Univers s'est si rapidement refroidi qu'aucun autre lment n'a pu se former. En effet, en moins de 100 secondes, il baignait dans un bain de moins d'un million de degrs, une temprature trop basse pour que des ractions de fusion nuclaire puissent se drouler. Mais cela a suffi pour former un ocan de matire constitu d'environ 76 % d'hydrogne, 24 % d'hlium-4 et un peu de deutrium, d'hlium-3 et de lithium-7. La chane s'est arrte l, car la fusion d'un proton et d'un noyau d'hlium comme celle de deux noyaux d'hlium-4 ne produit pas de noyau stable. Cette proportion est peu ou prou celle que l'on retrouve aujourd'hui dans notre environnement galactique, car on y rencontre environ 72 % d'hydrogne, 26 % d'hlium et 2 % d'lments plus lourds. Les toiles participent-elles cette fabrication ? Oui, Cela commence quand l'toile naissante, qui est en train de se contracter sous l'effet de sa propre masse, atteint, en son cur, la temprature de 10 millions de degrs. Quatre protons, dont deux vont se transformer en neutrons par dsintgration + (avec mission d'un positon (antilectron) et d'un neutrino), fusionnent successivement pour former un noyau d'hlium. La masse d'un noyau d'hlium tant infrieure celle de quatre protons, le surplus est converti en nergie dont la pression contrebalance la contraction de l'toile. Celle-ci se stabilise. Pour le Soleil, cette phase dure 10 milliards d'annes et persistera donc encore pendant environ 5 milliards d'annes. Il grossira ensuite pour devenir une gante rouge. En mme temps, son cur se contractera et s'chauffera jusqu' 100 millions de degrs, permettant l'hlium de fusionner son tour en carbone, azote et oxygne. Est-ce le mme processus dans toutes les toiles ? Non, le mcanisme de fusion de l'hydrogne est diffrent selon que l'toile a une masse infrieure ou suprieure une fois et demie celle du Soleil. S'en fabrique-t-il dans l'espace interstellaire ? Oui, par un mcanisme appel spallation, sorte de fission nuclaire due l'impact de protons et autres noyaux cosmiques. . Ils sont issus des quelques fissions dues aux chocs que subissent des noyaux de carbone, d'azote ou d'oxygne vacus grande vitesse dans l'espace interstellaire lors d'explosions d'toiles ou sous l'effet de forts vents stellaires

III/ ORIGINES DES ELEMENTS DITS ARTIFICIELS

C'est le rve de tout alchimiste de fabriquer de nouveaux lments. Ainsi les captures de neutrons sur de l'uranium, une ide d'Enrico Fermi, permirent de crer de nombreux transuraniens . Le neptunium (93 protons), dcouvert en 1940 par Mac Millan, fut le premier de la srie. L'anne suivante, Glenn Seaborg dcouvrait le plutonium, bien que celui-ci ft retrouv ensuite sur Terre, dans la mine d'uranium d'Oklo, au Gabon, o avait dbut, il y a 2 milliards d'annes, une raction de fission nuclaire naturelle.

Les physiciens du XXe sicle ont aussi trouv de nouveaux lments sans le vouloir. Les travaux effectus sur les bombes atomiques dans les annes quarante ont permis de raliser des expriences que la nature ne permet pas, faute de pouvoir rassembler assez d'une matire spcifique. L'einsteinium (99 protons) et le fermium (100 protons) furent dcouverts dans les cendres de l'essai nuclaire amricain Mike en 1952. Entre 1945 et 1961, neuf nouveaux lments furent ainsi ajouts la liste. Mais plus le nombre de protons d'un lment augmente, moins celui-ci est stable. Il faut donc laisser aux noyaux cibles le temps d'tre frapps par un nombre considrable de noyaux afin d'atteindre la bonne configuration. Dernire annonce en date : l'Institut de recherche nuclaire de Dubna a annonc, en 2004, avoir produit 4 noyaux de l'lment 115. Ces quatre noyaux se seraient dcomposs en 90 millisecondes en lment 113, lui aussi alors encore inconnu, par dsintgration alpha (mission d'un noyau d'hlium). Par opposition avec les isotopes naturels qu'on peut trouver sur la Terre, on appelle artificiels les isotopes radioactifs (radio-isotopes) quel'on ne peut obtenir que par ractions nuclaires. Remarquons que ces isotopes peuvent galement exister dans la nature, au sein des toiles, comme les observations spectrales l'ont tabli pour l'lment techntium, et que leur priode de dsintgration, faible par rapport l'ge de la Terre, est dans certains cas la seule raison de leur disparition de la surface du globe.La mthode la plus utilise pour produire des isotopes radioactifs est l'irradiation par des neutrons thermiques, en raison des flux levs de neutrons dont on peut disposer dans les racteurs. Les isotopes d'lments de numro atomique nettement plus lev que celui du noyau cible peuvent tre obtenus en utilisant les ractions par ions lourds (C, O, Ne, Ar) du type (ions lourds, xn). C'est de cette faon qu'ont t synthtiss artificiellement les lments les plus lourds comme le law-rencium dont l'isotope Lw a t obtenu par ractions (11B, xn) et (10B, xn) sur le californium 251.Enfin, les isotopes riches en neutrons, de masse moyenne, peuvent tre obtenus comme produits de la fission induite des noyaux lourds (principalement l'uranium), c'est--dire comme sous-produits des racteurs. La dtection et le dosage des isotopes radioactifs s'effectuent grce aux rayonnements mis lors de leur dsintgration. Les caractristiques de ces rayonnements (nature, nergie) et la priode de dsintgration permettent d'identifier l'isotope et, ventuellement, de le distinguer d'autres radionuclides prsents. Une des mthodes consiste absorber entirement dans un dtecteur l'nergie de la particule mise ; ce dtecteur est associ un dispositif lectronique qui dlivre une impulsion de tension proportionnelle l'nergie absorbe. Les dtecteurs couramment employs sont les chambres d'ionisation, les compteurs proportionnels, les calorimtres, les cristaux de NaI associs un photomultiplicateur et les monocristaux semi-conducteurs de germanium et de silicium. Un dispositif lectronique classe les impulsions suivant leur hauteur et les compte, ralisant le spectre nergtique caractristique de l'isotope. Pour des mesures de routine, lorsqu'un seul radio-isotope est prsent, on simplifie la mthode en supprimant la discrimination en nergie. Le dtecteur, d'efficacit calibre, fournit alors une indication (courant ou nombre d'impulsions) proportionnelle la radioactivit de l'isotope prsent (compteur Geiger par exemple).

CONCLUSION
En somme, nous pouvons retenir de cette tude que la plupart des lments chimiques dcouverts ou observs, peuvent se scinder en 2 grands groupes a savoir les lments artificiels cest a dire cres par Lhomme et les lments naturels , ceux qui ont pris naissance au sein de lunivers , grce a divers facteurs et processus avec notamment laction des toiles , avant dtre diffuss sur les diffrentes plantes des diffrents systmes que comporte celui-ci tel que le systme solaire o se trouve la terre .Ainsi en connaissant leurs origines plusieurs scientifiques ont particips a llaboration du tableau priodique des lments chimiques que nous utilisons dans nos recherches et exprimentations de toujours .

BIBLIOGRAPHIE
WIKIPEDIA ENCYCLOPEDIE UNIVERSALIS GOOGLE