La expresin propuesta se basa en la ecuacin de Starling-Carnahan del estado.

Los co eficientes de correlacin fueron determinados mediante el ajuste a los datos tomad os de la Permanente y el grfico Katz z-factor. Hall y Yarborough propuso la sigui ente forma matemtica: E 0,06125 p pr t 2 z = i exp [-1,2 (1 - t)] Y I (2 - 36) donde ppr = seudo-reducida presin t = recproca de la temperatura de pseudo-reducid o, es decir, TPC / TY = la densidad reducida que puede obtenerse como la solucin de la ecuacin siguiente: Fluido del yacimiento-Propiedades 55 F (Y) = X1 + Y + Y2 + Y3 + Y 4 - (x2) y 2 + (X3) YX 4 = 0 3 (1 - Y) (2 - 37) donde X1 = -0,06125 ppr t exp [-1,2 (1 - t) 2] X2 = (14.76 t - 9,76 t2 + t3 4.58 ) X3 = (90,7 - 242,2 t t2 + t3 42.4) X4 = (2,18 + 2,82 t) Ecuacin 2-37 es una ecu acin no lineal y puede ser convenientemente resuelto por la Y densidad reducida m ediante la tcnica de iteracin de Newton-Raphson. El procedimiento de clculo de la s olucin de la ecuacin 2-37 en cualquier ppr presin especificada de pseudo-reducida y Tpr temperatura se resume en los siguientes pasos: Paso 1. Hacer una estimacin i nicial del parmetro desconocido, Yk, donde k es un contador de iteracin. Una supos icin inicial apropiada de Y viene dada por la siguiente relacin: Yk = 0,0125 ppr t exp [-1,2 (1 - t) 2] Paso 2. Sustituir este valor inicial en la ecuacin 2-37 y e valuar la funcin no lineal. A menos que el valor correcto de Y se ha seleccionado inicialmente, la ecuacin 2-37 tendr un valor distinto de cero de F (Y): Paso 3. U na nueva estimacin mejorada de Y, es decir, Yk 1, se calcula a partir de la sigui ente expresin: Y k +1 = S KF (Y k) f (Y k) (2 - 38) donde f (Yk) se obtiene mediante la evaluacin de la derivada de la ecuacin 2-37 en Yk, o: f (Y) = 1 + 4Y + 4Y 2 - 4Y 3 + y 4 - 2 (x 2) Y (1 - Y) 4 (2 - 39) + (X3) (X 4) Y (X 4 -1) Paso 4. Pasos 2-3 se repiten n veces, hasta que el error, es decir, ABS (Yk Yk + 1), se vuelve ms pequeo que una tolerancia preestablecida, por ejemplo, 10-12: 56 Manual de Ingeniera de Yacimientos Paso 5. El valor correcto de Y entonces se utiliza para evaluar la Ecuacin 2-36 p ara el factor de compresibilidad. Hall y Yarborough seal que el mtodo no se recomie nda para la aplicacin si la temperatura de pseudo-reducido es menor que uno. El mtodo Dranchuk-Abu-Kassem Dranchuk y Abu Kassem-(1975) deriva una expresin analtica para el clculo de la dens idad del gas reducida que puede ser utilizada para estimar el factor de compresi bilidad del gas. La reducida densidad de gas RR se define como la relacin de la d ensidad del gas a una presin especificada y la temperatura a la del gas en su pre sin crtica o temperatura, o: RR = p M un / [ZRT] p / [zT] = r rc = pc M a / [zc RT C] PC / [zc Tc] La compresibilidad crtico de gas ZC factor es aproximadamente 0,27 lo que conduce a la siguiente expresin simplificada para la densidad del gas reducida: RR = 0,2 7 p pr z Tpr (2 - 40)

Los autores proponen los siguientes once de la constante de la ecuacin del estado para el clculo de la densidad del gas reducida: f (RR) = (R1) R2 + rr (R 3) r2 (R 4) R5 rr rr (2 - 41) + (R5) (1 + A11 r2) exp [- A11 R2] + 1 = 0 rr Con el R1 coeficientes a travs de R5 como se define en las siguientes relaciones: E A3 AA A R1 = IA1 + 2 + 3 + 4r + 5t Tpr Tpr Tpr Tpr I E 0,27 p pr R2 = 57 E A A8 R 3 = IA 6 + 7 + 2 Tpr Tpr EA A8 R4 = A9 7 + 2 Tpr Tpr EA (2 - 42) Las constantes de la A1 a la A11 se determinaron mediante el ajuste de la ecuacin , utilizando modelos de regresin no lineal, a 1.500 puntos de datos de la Permane nte y el grfico Katz z-factor. Los coeficientes tienen los siguientes valores: A1 = 0,3265 = A5 = 0,1056 -0,05165 A9 A2 = -1.0700 0.5475 A6 = A10 = 0,6134 -0,533 9 A3 = A7 = -0,7361 0,7210 A11 = A4 = 0.01569 = 0.1844 A8 La ecuacin 2-41 puede ser resuelto por la reducida densidad de gas RR mediante la tcnica de iteracin de Newton-Raphson como se resume en los siguientes pasos: k Paso 1. Hacer una estimacin inicial del parmetro desconocido, rr, donde k es un contador de la iteracin. Una suposicin inicial apropiada de rk est dada por r la si guiente relacin: RR = 0,27 p pr Tpr Paso 2. Sustituir este valor inicial en la o lineal. A menos que el valor correcto de la ecuacin 2-41 tendr un valor distinto k +1 Paso 3. Una nueva estimacin mejorada r de la siguiente expresin: k k r r 1 = r r k f (RR) k f (RR) 58 donde f (RR) = (R1) + R2 4 2 + 2 (R 3) RR - 5 (R 4) RR + 2 (R 5) rr rr 2 exp [-] [A11 rr (1 + 2 A11 r3 ) - A11 R2 (1 + A11 r2)] RRR k k +1 Paso 4. Los pasos 2-3 se repiten n veces, hasta que el error, es decir, a bs (RR - rr), -12. se hace menor que una tolerancia preestablecida, por ejemplo, 10 El valor correcto de RR se utiliza luego para evaluar la Ecuacin 2-40 para el fac tor de compresibilidad, es decir, z = 0,27 p pr rr Tpr La correlacin propuesta se inform a duplicar los factores de compresibilidad de la Permanente y el grfico de Katz con un error absoluto promedio de 0,585 por cient o y es aplicable en los rangos: 0,2 ppr <30 1,0 <Tpr 3,0 El mtodo Dranchuk-Purvis-Robinson Dranchuk, Purvis, y Robinson (1974) desarrollaron una correlacin en funcin del tip o de Benedict-Webb-Rubin de la ecuacin del estado. Montaje de la ecuacin de 1.500 ecuacin 2-41 y evaluar RR ha sido seleccionado de cero para la funcin de RR, es decir, RR, se la funcin de k n inicialmente, f (rrk). calcula a parti

puntos de datos de la Permanente y Katz factor Z carta optimizado los ocho coefi cientes de las ecuaciones propuestas. La ecuacin tiene la siguiente forma: 1 + rr T1 + T2 + T 3 r2 r5 + [T 4 R2 (1 + A r2 8) rrrr T5 2 exp (- Un RR 8)] = 0 rr co n E A2 A3 + T1 = IA1 + T pr T 3 PR que (2 - 43) 59 A5 T 2 = IA + 4 T pr i T 3 = [A 5 A 6 / T pr] T 4 = [A 7 / T 3] pr T 5 = [0,27 p pr / pr T], donde rr se define por la ecuacin 2-41 y la A1 a A8 coeficientes tie nen los siguientes valores: A1 A2 A3 A4 = 0,31506237 = -1.0467099 = 0.53530771 0.57832720 = A5 A6 A7 A8 = -0.61232032 -0.10488813 = = 0.68157001 = 0.68446549 El procedimiento de solucin de la ecuacin 2-43 es similar a la de Dranchuk y Abu-K assem. El mtodo es vlido dentro de los rangos siguientes de la pseudo-reduccin de t emperatura y presin: 1,05 Tpr <3,0 0,2 3,0 ppr Compresibilidad de los gases naturales El conocimiento de la variabilidad de la compresibilidad del fluido con la presin y la temperatura es esencial en la realizacin de muchos clculos de ingeniera de ya cimiento. Para una fase lquida, la compresibilidad es pequea y por lo general supo ne que es constante. Para una fase gaseosa, la compresibilidad no es ni pequea ni constante. Por definicin, la compresibilidad isotrmica de gas es el cambio de vol umen por unidad de volumen de una unidad de cambio en la presin o, en forma de ec uacin: CG = 1 V E V a ~ e p T (2 - 44) 60 donde cg = compresibilidad isotrmica del gas, 1/psi. De lo real de gas la ecuacin del estado: V = p nRTz

Diferenciando la ecuacin anterior con respecto a la presin a temperatura constante T se obtiene: E 1 E z z V ~ = nRT yo un ~ - 2 p T I E P p p Sustituy ecuacin 2-44 produce la siguiente relacin generalizada: cg = 1 1 E z - a ~ pz p T (2 - 45) Para un gas ideal, Z = 1 y ( z / p) T = 0, por lo tanto: cg = 1 p (2 - 46) Cabe sealar que la ecuacin 2-46 es til para determinar el orden de magnitud esperad a de la compresibilidad del gas isotrmica. La ecuacin 2-45 puede ser convenienteme nte expresados en trminos de la presin y la temperatura pseudorreducido simplemente sustituyendo p con (PPC PPR), o: cg = 1 p pr p pc 1 z z (p pr PC p) T pr Multiplicando la ecuacin anterior por los rendimientos ppc: pc = c CGP pr = 1 1 E z - I p pr zi p pr Tpr I (2 - 47) 61 La CPR trmino se llama la isoterma de pseudo-reducida compresibilidad y se define por la relacin cpr = cg ppc donde cpr = isotrmica pseudo-reducida compresibilidad cg = compresibilidad isotrmica de gas, psi-1 ppc = seudo-reducida presin, valores de psi ( z / PPR) Tpr puede calcularse a partir de la pendiente de la isoterma d e T pr relativa al estatuto y la carta Katz z-factor. (2-48) Ejemplo 2-10 Una mezcla de gas de hidrocarburo tiene una gravedad especfica de 0,72. Calcular el coeficiente de compresibilidad isotrmica del gas a 2000 psia y 140 F por supue sto: a. Un gas ideal b comportamiento. Un comportamiento de los gases reales

Solucin una. Suponiendo un comportamiento de gas ideal, determine mediante la aplicacin d e la ecuacin CG 2-45: cg = 1 = 500 10 -6 -1 2000 psi b. Suponiendo que el paso de gas comportamiento real 1. Calcular Tpc y ppc media nte la aplicacin de las ecuaciones 2.17 y 2.18 Tpc = 168 + 325 (0,72) - 12.5 (0.7 2) 2 = 395,5 R ppc = 677 + 15 (0,72) - 37.5 (0.72) 2 = 668.4 psia Paso 2. Calcul e PPR y la RPT de las ecuaciones 2-11 y 2-12. p pr = T pr = 2000 = 2,99 = 1,52 6 68,4 600 395,5 62 Paso 3. Determinar el factor Z de la figura 2-1: z = 0,78 Paso 4. Calcular la pe ndiente [ z / ppr] Tpr = 1,52: E z = - 0,022 p pr T pr Paso 5. Resolver CP mediante la aplicacin de la ecuacin 2-47: c pr = 1 1 [-0,022] = 0,3627 2,99 0,7 8 Paso 6. Calcular la ecuacin CG 2-48: cg = 0.327 = 543 10 -6 -1 668.4 psi Trube (1957) presenta grficos que puede facilitar la compresibilidad isotrmica de gases naturales obtenidos. Los grficos, como se muestra en las Figuras 2-3 y 2-4 dan la isoterma de pseudo-reducida compresibilidad como una funcin de pseudo-redu cida presin y temperatura. Ejemplo 2-11 Uso de cartas generalizadas Trube, ejemplo retrabajo 2-10. Paso 1. De la figura 3.2, encontramos RCP: RCP = 0,36 Paso 2. Resuelva para cg m ediante la aplicacin de la ecuacin 2-49: cg = 0,36 = 539 10 - 6 psi -1 668,4 La materia, Brar, y Aziz (1975) presenta una tcnica analtica para el clculo de la c ompresibilidad isotrmica del gas. Los autores expresan cpr 63 Figura 2-3. Pseudo-reducida Trube de compresibilidad de los gases naturales. (El permiso para publicar por la Sociedad de Ingenieros Petroleros de AIME. Derecho s de Autor de la SPE-Aime.) como una funcin de p / rr en lugar de p / ppr. La ecuacin 2-41 se diferencia con r especto al PPR para dar a: E z 0,27 ( z / rr) T pr = r p pr ) T pr zi (2 - 49) La ecuacin 2-49 puede estar sustituido en la ecuacin 2-47 para expresar la compres ibilidad pseudo-reducida como: 64 Figura 2-4. un 0,27 ( z / rr) T pr c = p pr pr pr T z 2 I1 + rr ( z / r) I r z i (2 - 50) 65 donde RR = seudo-reducida densidad del gas. La derivada parcial que aparece en l a ecuacin 2-50 se obtiene de la ecuacin 2-43 para dar: E z 2 4 2 4 = T1 + 2 T 2 rr T + 5 + 2 3 rr rr T 4 (1 + A 8 RR - Un RR 8) rr Tpr exp (- Un r2 8) (2 - 51) r,

donde se definen los coeficientes de la T1 a T4 y A1 a A8 con anterioridad por la ecuacin 2-43. FORMACIN volumen de gas FACTOR La formacin de gas factor de volumen se utiliza para relacionar el volumen de gas , medidos en las condiciones del yacimiento, al volumen del gas medido en condic iones normales, es decir, 60 F y 14,7 psia. Esta propiedad gas se define como el volumen real ocupado por una cierta cantidad de gas a una presin y temperatura e specificada, dividida por el volumen ocupado por la misma cantidad de gas en con diciones normales. En una forma de ecuacin, la relacin se expresa como BG P = V, T V va sc (2 - 52) donde bg = factor de formacin de gas de volumen, ft3/scf Vp, T = volumen de gas a la presin p y la temperatura, T, ft3 Vsc = volumen de gas en condiciones normale s, scf Aplicando la ecuacin de gas real del estado, es decir, la ecuacin 2-11, y s ustituyendo el volumen V, se obtiene: z RT p zT p = sc bg = n RT ZSC sc TSC p ps c en ZSC = z-factor en condiciones normales = 1,0 PSC, TSC = estndar de presin y t emperatura 66 Suponiendo que las condiciones estndar estn representados por PSC = 14,7 psia y TS C = 520, la expresin anterior se puede reducir a la siguiente relacin: Bg = 0,0282 7 zT p (2 - 53) donde Bg = factor de formacin de gas de volumen, ft3/scf z = factor de compresibi lidad del gas T = temperatura, R En otras unidades de campo, el factor de formac in de gas de volumen puede ser expresada en barriles / scf, para dar: Bg = 0,0050 35 zT p (2 - 54) El recproco del factor de volumen de gas de formacin se llama el factor de expansin de gas y se designa por el smbolo de ejemplo, o: E g = 35,37 p, scf / m 3 ZT (255) En otras unidades: E g = 198,6 p, pc / bbl ZT (2-56) Ejemplo 2-12 Un pozo de gas se produce a una velocidad de 15.000 ft3/day desde un depsito de g as a una presin media de 2.000 psia y una temperatura de 120 F. El peso especfico es de 0,72. Calcular la tasa de flujo de gas en scf / da. Calcular las propiedades pseudo-crticos de las ecuaciones 2-17 y 2-18, para dar: TPC = 395,5 R ppc = 668.4 psia 67 Calcular el PPR y la RPT: p pr = T pr = 2000 = 2,99 = 1,52 668,4 600 395,5 Calcular el factor de expansin de los gases de la ecuacin 2-55: E g = 35.37 = 151. 15 2000 scf / m 3 (0,78) (600) Calcular la tasa de flujo de gas en scf / da multiplicando la velocidad de flujo de gas (en ft3/day) por el factor de expansin por ejemplo, gas tal como se expres a en scf/ft3: caudal de gas = (151,15) (15.000) = 2,267 mmscf / da VISCOSIDAD DE GAS La viscosidad de un fluido es una medida de la friccin interna del fluido (resist encia) a fluir. Si la friccin entre las capas del fluido es pequea, la viscosidad es decir, baja, una fuerza de cizallamiento aplicado resultar en un gradiente de velocidad grande. A medida que aumenta la viscosidad, cada capa de fluido ejerce

una mayor resistencia friccional en las capas adyacentes y disminuciones gradie nte de velocidad. La viscosidad de un fluido se define generalmente como la rela cin de la fuerza de cizallamiento por unidad de rea con el gradiente de velocidad local. Las viscosidades se expresan en trminos de poises, centipoises, o micropoi ses. Un equilibrio es igual a una viscosidad de 1 dyne-sec/cm2 y se puede conver tir en unidades de campo otras por las siguientes relaciones: 1 poise = 100 cent ipoises = 1 106 micropoises = 6,72 10-2 masa libras / pie sec-= 2,09 yenes 03.10 lb-sec/ft2 68 La viscosidad del gas no se mide comnmente en el laboratorio, ya que se puede est imar con precisin a partir de correlaciones empricas. Como todas las propiedades i ntensivas, la viscosidad de un gas natural est completamente descrito por la func in siguiente: = mg (p, T, yi) donde mg = la viscosidad de la fase gaseosa. La rel acin anterior simplemente indica que la viscosidad es una funcin de la presin, temp eratura y composicin. Muchas de las correlaciones viscosidad ampliamente utilizad os de gas puede ser visto como modificaciones de la expresin. Mtodos para calcular el viscosidad de los gases NATURALES Dos mtodos populares que se utilizan comnmente en la industria petrolera son: Carr -Kobayashi-Burrows mtodo de correlacin Lee-Gonzlez-Eakin Mtodo El Carr-Kobayashi-Burrows Correlacin Mtodo Carr, Kobayashi, y Burrows (1954) desarrollaron correlaciones grficas para estima r la viscosidad del gas natural como una funcin de la temperatura, presin y graved ad de gas. El procedimiento de clculo de la aplicacin de las correlaciones propues tas se resume en los siguientes pasos: Paso 1. Calcular la presin pseudo-crtico, l a temperatura de pseudo-crtico, y el peso molecular aparente de la gravedad especf ica o la composicin del gas natural. Las correcciones a estas propiedades seudocrt icos para detectar la presencia de los gases sin hidrocarburos (CO2, N2 y H2S) d ebe ser realizado si estn presentes en concentraciones superiores a 5 por ciento en moles. Obtener la viscosidad del gas natural en un ambiente y la temperatura de inters a partir de la figura 2-5. Esta viscosidad, como indicado por m1, debe ser corregida para la presencia de componentes sin hidrocarburos mediante el uso de los insertos de la Figura 2-5. Las fracciones sin hidrocarburos tienden a au mentar la viscosidad de la fase gaseosa. El efecto de los componentes sin hidroc arburos en la viscosidad de la natFigura 2-5. Carr atmosfrica de gases de correlacin viscosidad. 69 70 gas de los Urales se puede expresar matemticamente por las siguientes relaciones: m1 = (m1) no corregidos + (Dm) N2 + (Dm) + CO2 (Dm) de H2S en (2-57) m1 = "corregida" viscosidad gas a una presin atmosfrica y temperatura del yacimien to, CP (Dm) N2 = correcciones de viscosidad debido a la presencia de N2 (Dm) de CO2 = correcciones viscosidad debido a la presencia de CO2 (Dm) H2 S = correccio nes viscosidad debido a la presencia de H2S (M1) sin corregir = viscosidad del g as sin corregir, cp Calcular la presin pseudo-reducida y temperatura. Desde la temperatura pseudo-red ucida y presin, obtener la relacin de viscosidad (mg/m1) de la figura 2-6. El trmin o mg representa la viscosidad del gas a las condiciones requeridas. La viscosida d del gas, en mg, a la presin y la temperatura de inters se calcula multiplicando la viscosidad a una atmsfera y temperatura del sistema, m1, por el coeficiente de viscosidad. Los siguientes ejemplos ilustran el uso de las correlaciones grficas propuestas:

Ejemplo 2.13 Utilizando los datos dados en el Ejemplo 2-12, calcular la viscosidad del gas. Calcular el peso molecular aparente del gas: Ma = (0,72) (28,96) = 20,85 Paso 2. Determinar la viscosidad del gas a 1 atm y 140 F de la Figura 2-5: m1 = 0,0113 Figura 2-6. Correlacin de Carr viscosidad relacin. (El permiso para publicar por l a Sociedad de Ingenieros Petroleros de AIME. Derechos de Autor SPEAIME.) 71 72 Calcular PPR y la RPT: ppr = 2,99 = 1,52 Tpr Paso 4. Determinar los ndices de vis cosidad de la Figura 2-6: m1 = 1.5 mg Resuelve para la viscosidad del gas natural: mg = mg M1 (M1) = (1,5) (0,0113) = 0,01695 cp Permanente (1977) propuso una expresin matemtica conveniente para calcular la visc osidad del gas natural a presin atmosfrica y temperatura del yacimiento, M1. De pi e ecuaciones tambin se presentan para describir los efectos de la N2, CO2 y H2S e n la M1. Las relaciones propuestas son: m1 = (m1) no corregidos + (Dm) + CO (Dm) + HS (Dm) N 2 2 (2 - 58) 2 donde: (m1) sin corregir = [1,709 (10 -5-2.062 10 -6 gg] (T - 460) + 8.118 (10 3) - 6.15 (10 -3) registro (GG) (2 - 59) (Dm ) de CO 2 y CO 2 = (9,08 10 -3) de registro de GG + (6,24 10 -3) (Dm) N 2 y N = 2 [8.48 (10 -3) registro (GG) + 9,5 9 (10 -3 )] (Dm) H 2 S = y H 2 S [8.49 (10 -3) registro (GG) + 3,73 (10 -3)] don de m1 = viscosidad del gas a presin atmosfrica y temperatura del yacimiento, cp T = depsito de temperatura, R = gg de gas gravedad yN2, yCO2, yH2S = fraccin molar d e N2, CO2 y H2S, respectivamente [ ] (2 - 60) (2 - 61) Dempsey (1965) expresa la relacin de viscosidad mg/m1 por la siguiente relacin: 73 En TI pr I + a6 mg 2 3 A ~ m = a0 + a1 p pr + a 2 p pr + un 3 p pr + T pr (con un 4 + a 5 p pr 1 2 p pr + un p3 7 ) + T 2 (a un 8 + 9 p pr + p 2 + a10 a11 p3) PR PR PR PR (2 62) + T 3 (A12 + A13 p pr + p 2 + A14 A15 P3) PR PR PR donde Tpr = seudo-reducida te mperatura de la mezcla de gases, R ppr = seudo-reducida presin de la mezcla de ga ses, psia a0. . a17 = coeficientes de las ecuaciones son las siguientes: a0 a1 a 2 a3 a4 a5 a6 a7 = -2.46211820 = 2.970547414 -2.86264054 = (10-1) = 8.05420522 ( 10-3) = 2.80860949 = 3.60373020 -3.49803305 = (10-1) = -1,044324 (10-2) a8 a9 a1 0 a11 a12 a13 a14 a15 = -7.93385648 (10-1) = 1.39643306 -1.49144925 = (1.10) = 4 .41015512 (10-3) = 8.39387178 (2.10) = - 1.86408848 (10-1) = 2.03367881 (10-2) = -6.09579263 (10-4)

El mtodo de Lee-Gonzlez-Eakin Lee, Gonzlez y Eakin (1966) presenta una relacin semi-emprica para calcular la visc osidad de los gases naturales. Los autores expresaron la viscosidad del gas en tr minos de la temperatura del yacimiento, la densidad del gas, y el peso molecular del gas. Su ecuacin propuesta viene dada por: E E rg Y mg = 10 -4 K exp IX a ~ I E 62,4 donde K = (9,4 + 0,02 M a) T1.5 209 + 19 a + M T 986 + 0,01 M de T (2 64) (2 - 63) X = 3,5 + (2 - 65) (2 - 66) Y = 2,4 a 0,2 X 74 RG = densidad del gas en la presin del yacimiento y la temperatura, Ib/pie3 T = d epsito de temperatura, R Ma = peso molecular aparente de la mezcla de gases La co rrelacin propuesto puede predecir valores de viscosidad con una desviacin estndar d e 2,7% y una desviacin mxima de 8,99% La correlacin es menos preciso para los gases con mayores pesos especficos. Los autores sealan que el mtodo no puede utilizarse para los gases cidos. Ejemplo 2.14 Retrabajo Ejemplo 2-13 y calcular la viscosidad del gas mediante el mtodo de LeeGonzlez-Eakin. Calcular la densidad del gas de la ecuacin 2-16: = rg (2000) (20,85 ) = 8,3 kg / m 3 (10.73) (600) (0,78) Resuelva para los parmetros K, X e Y mediante el uso de las ecuaciones 2-64, 2-65 y 2-66, respectivamente: K = [9,4 + 0,02 (20,85)] (600) 1.5 = 119.72 209 + 19 ( 20.85) + 600 986 + 0,01 (20,85) = 5,35 600 Y = 2,4 a 0,2 (5,35) = 1,33 Paso 3. Calcular la viscosidad de la ecuacin 2-63: E 8.3 mg = 1,33 10 -4 (119.72) exp 5.35 E = 0,0173 cp 62,4 PROPIEDADES DE LOS SISTEMAS DE PETRLEO CRUDO Petrleo (un trmino equivalente es el petrleo crudo) es una mezcla compleja que cons iste principalmente de hidrocarburos y que contiene azufre, nitrgeno, oxgeno y hel io como componentes menores. Las propiedades fsicas y qumicas de los aceites crudo s varan considerablemente y dependen de la Con75 la concentracin de los diversos tipos de hidrocarburos y componentes menores pres entes. Una descripcin precisa de las propiedades fsicas de los aceites crudos es d e una importancia considerable en los mbitos de la ciencia aplicada y terica, y es pecialmente en la solucin de petrleo de yacimientos problemas de ingeniera. Las pro piedades fsicas de inters principal en los estudios de ingeniera de petrleo incluyen : la gravedad del fluido La gravedad especfica del gas La solucin de la solubilida d del gas punto de burbuja La presin de la formacin de factor de volumen de aceite coeficiente de compresibilidad isotrmica de infrasaturados aceites crudos de pet rleo La densidad total de los factores volumen de formacin la viscosidad del aceit e crudo Los datos de tensin superficial en la mayora de estas propiedades de los f luidos se determina generalmente por medio de experimentos de laboratorio realiz ados en muestras de fluidos de yacimientos reales. En la ausencia de propiedades experimentalmente medidos de los aceites crudos, es necesario que el ingeniero de petrleo, para determinar las propiedades de las correlaciones derivadas emprica mente.

La gravedad de petrleo crudo La densidad de aceite crudo se define como la masa de una unidad de volumen del crudo a una presin y temperatura especificada. Por lo general se expresa en libra s por pie cbico. La gravedad especfica de un aceite en bruto se define como la rel acin de la densidad del aceite a la del agua. Ambas densidades se miden a 60 F y la presin atmosfrica: go = ro rw (2 - 67) dnde ir = peso especfico del aceite de ro = densidad del petrleo crudo, lb/ft3 rw = densidad del agua, lb/ft3 76 Cabe sealar que la gravedad especfica lquido es adimensional, pero tradicionalmente se le dan las unidades 60 / 60 a subrayar el hecho de que ambas densidades se m iden en condiciones normales. La densidad del agua es de aproximadamente 62,4 lb /ft3, o: ir = ro, 60 / 60 62,4 Aunque la densidad y la gravedad especfica se utilizan ampliamente en la industri a del petrleo, la gravedad API es la escala de gravedad preferida. Esta escala de gravedad es, precisamente, en relacin con el peso especfico por la siguiente expr esin: API = 141,5 a 131,5 go (2 - 68) Las gravedades API de los crudos por lo general van desde los 47 API para los ac eites ligeros de crudo a 10 API para los crudos asflticos ms pesados. Ejemplo 2.15 Calcular la gravedad especfica y la gravedad API de un sistema de petrleo crudo co n una densidad medida de 53 Ib/pie3 en condiciones normales. Calcular el peso especfico de la ecuacin 2-67: go = 53 = 0.849 62,4 Resolver para la gravedad API: API = 141,5 a 131,5 = 35,2 API 0,849 Gravedad especfica del gas en solucin La gravedad especfica del gas gg solucin est descrita por la media ponderada de las gravedades especficas de los gases separados de cada separador. 77 Este enfoque promedio ponderado se basa en el separador de gas-aceite relacin, o: GG = (RSEP) i (g septiembre) i + g Rst st i = 1 n (RSEP) i + Rst (2 - 69) donde n = nmero de separadores RSEP = separador de gas-aceite, scf / STB GSEP = separad or de gas de la gravedad Rst = relacin gas-petrleo del tanque de almacenamiento, s cf / STB = gst la gravedad de gas desde el tanque de almacenamiento

Ejemplo 2.16 Separador pruebas se realizaron sobre una muestra de aceite crudo. Los resultado s de la prueba en trminos de la separador de gas-aceite racin y la gravedad especfi ca del gas separado se dan a continuacin: # Separador a temperatura y presin psig F relacin gas-petrleo scf / STB gas Graveda d especfica Tanque primario de archivo intermedio 660 75 0 150 110 60 724 202 58 0.743 0.956 1.296 Calcular la gravedad especfica del gas separado. Estimacin de la gravedad especfica de la solucin mediante el uso de la ecuacin 2-69: gg = (724) (0,743) + (202) (0,956) + (58) (1,296) = 0,819 724 + 202 + 58 Gas Solubilidad La solubilidad del gas R se define como el nmero de pies cbicos estndar de gas que se disuelve en un tanque stock-barril de petrleo crudo en cierta 78 presin y temperatura. La solubilidad de un gas natural en un petrleo crudo es una fuerte funcin de la presin, temperatura, gravedad API, y la gravedad de gas. Para un determinado gas y petrleo crudo de existir a una temperatura constante, la sol ubilidad aumenta con la presin hasta que la presin se alcanza la saturacin. A la pr esin de saturacin (punto de burbuja de presin) todos los gases disponibles se disue lve en el aceite y la solubilidad del gas alcanza su valor mximo. En lugar de med ir la cantidad de gas que se disuelve en un petrleo crudo dado de stock-tanque co mo se aumenta la presin, es costumbre para determinar la cantidad de gas que va a salir de una muestra de aceite crudo depsito a medida que disminuye la presin. Un a curva de solubilidad de gas tpica, como una funcin de la presin de un petrleo crud o subsaturada, se muestra en la Figura 2-7. A medida que la presin se reduce desd e el depsito de presin inicial pi, a la presin pb del punto de burbuja, sin gas se desarrolla a partir del petrleo y en consecuencia, la solubilidad del gas se mant iene constante en su valor mximo de RSB. Por debajo de la presin del punto de burb uja, el gas en solucin es liberada y el valor de Rs disminuye con la presin. Los s iguientes cinco correlaciones empricas para la estimacin de la solubilidad del gas son los siguientes: la correlacin de Standing La correlacin Vasquez-Beggs correla cin Glaso de Marhoun de correlacin La correlacin Petrosky-Farshad Permanente de Correlacin Permanente (1947) propuso una correlacin grfica para la determinacin de la solubili dad del gas como una funcin de la gravedad de presin de gas, especfica, la gravedad API, y la temperatura del sistema. La correlacin fue desarrollado a partir de un total de 105 puntos de datos determinados experimentalmente en 22 mezclas de hi drocarburos de aceites crudos de California y gases naturales. La correlacin prop uesta tiene un error promedio de 4,8%. Permanente (1981) expres su correlacin prop uesta grfica de la siguiente forma matemtica ms conveniente: E p R s = gg es decir, 1,4 + 10 x 18,2 1,2048 (2 - 70)

79 Gas Solubilidad R, scf / STB Gas Solubilidad en PB rsb Punto de burbuja de presin La presin pb Figura 2-7. Gas-solubilidad presin diagrama. con x = 0,0125 API - 0,00091 (T - 460), donde T es la temperatura, R p = presin d el sistema, psia gg = gravedad especfica gas en solucin Cabe sealar que la ecuacin permanente es vlida para aplicaciones en y debajo de la presin del punto de burbuja del petrleo crudo. Ejemplo 2.17 Los siguientes datos experimentales PVT en seis sistemas diferentes de petrleo cr udo estn disponibles. Los resultados se basan en la separacin superficie de dos et apas. 80 Aceite # T pb R Bo ro co en el p> PB PSEP TSEP API gg 1 2 3 4 5 6 250 220 260 237 218 180 2377 2620 2051 2884 3045 4239 751 768 693 968 943 807 1,528 1,474 1,529 1,619 1,570 1,385 38,13 40,95 37,37 38,92 37,70 46,79

22.14 06.10 18.75 2689 al 10.6 en 2810

22.69 06.10 21.51 2526 al 10.6 en 2942

24

.16 10.06 11.45 yenes en 3273 a 10.6 4370 150 60 47,1 0,851 100 75 40,7 0,855 100 72 48,6 0,911 60 120 40,5 0,898 200 60 4 4,2 0,781 85 173 27,3 0,848 T = depsito de temperatura, F pb = punto de burbuja de presin, psig Bo = factor de la formacin de volumen de aceite, bbl / STB PSEP = separador de baja presin, psig TSEP = separador de temperatura, F = coeficiente de co compresibilidad isotrmica del aceite a una presin especfica , psi-1 Mediante la correlacin de Standing, estimar la solubilidad del gas a la presin de burbujeo y comparar con el valor experimental en trminos de error absoluto promed io (AAE). Aplicar la ecuacin 2-70 para determinar la solubilidad del gas. Los resultados de los clculos se dan en la siguiente forma tabulada: Prediccin de la ecuacin 2-70 RS RS Medido Error% X 10 veces 0,361 0,309 0,371 0,312 0,322 0,177 2,297 2,035 2,349 2,049 2,097 1,505 838 817 774 969 1012 998 11,6 6,3 11,7 0,108 7,3 23,7 AAE = 10,1% La correlacin Vasquez-Beggs Vzquez y Beggs (1980) presentan una correlacin emprica mejorado para la estimacin de rupias. La correlacin se obtuvo mediante anlisis de regresin 81

sis con 5.008 puntos de datos medidos de gases de solubilidad. En base a la grav edad de aceite, los datos medidos se dividieron en dos grupos. Esta divisin se hi zo a un valor de gravedad API del petrleo de 30 . La ecuacin propuesta tiene la sig uiente forma: API e R s = C1 g gs p C 2 exp IC3 T Los valores de los coeficient s son los siguientes: Coeficiente de API API 30> 30 (2 - 71) C1 C2 C3 0.0362 1.0937 25.7240 0.0178 1.1870 23.931 Al darse cuenta de que el valor de la gravedad especfica del gas depende de las c ondiciones bajo las cuales se separan del aceite, Vsquez y Beggs propone que el v alor de la gravedad especfica de gas tal como se obtiene a partir de un separador de baja presin de 100 psig ser utilizado en el anterior ecuacin. Esta presin de re ferencia se ha elegido porque representa las condiciones de campo medio de separ acin. Los autores proponen la siguiente relacin para el ajuste de la gravedad de l a GG de gas a la presin del separador Referencia: E E PSEP g gs = gg I1 + 5.912 ( 10 -5) (API) (TSEP - 460) de registro de un ~ 114,7 I (2 - 72)

SGG, donde la gravedad = gas en el separador de referencia la gravedad de presin de gas = gg en las condiciones reales de la separacin y PSEP TSEP PSEP = presin de l separador real, psia TSEP = temperatura de separacin real, R El gas de la grave dad utilizado para desarrollar todas las correlaciones reportadas por el autores fue que la que resultara de una separacin de dos etapas. La presin de la primera etapa fue elegido como 100 psig y la segunda etapa fue el tanque de almacenamiento. Si las condiciones de separacin son desconocidos, la g ravedad de gas no ajustado puede ser utilizado en la Ecuacin 2-71. Una evaluacin i ndependiente de la correlacin anterior por Sutton y Farashad (1984) muestra que l a correlacin es capaz de predecir la solubilidad de gases con un error absoluto p romedio de 12,7%. 82 Manual de Ingeniera de Yacimientos Ejemplo 2.18 Uso de la PVT de los sistemas de aceite crudo de seis Ejemplo 2.17, calcule la s olubilidad del gas. Solucin Aceite # SGG De la ecuacin 2-72 prevista RS ecuacin 2-71% de error de medicin RS 1 2 3 4 5 6 0,8731 0,855 0,911 0,850 0,814 0,834 779 733 702 820 947 841 751 768 693 968 943 807 3,76 -4,58 1,36 15,2 0,43 4,30 AAE = 4,9% Correlacin de Glaso Glaso (1980) propuso una correlacin para la estimacin de la solubilidad del gas co mo una funcin de la gravedad API, presin, temperatura, y la gravedad especfica de g as. La correlacin fue desarrollado a partir del estudio de 45 muestras del Mar de l Norte crudo. Glaso inform de un error promedio de 1,28% con una desviacin estndar de 6,98%. La relacin propuesta tiene la siguiente forma: EE API 0.989 * R s = gg A 0,172 ~ (pb) es decir, (T - 460) 1,2255 (2 - 73) donde * p es un nmero correlativo y se define por la siguiente sin expresb: p * = 10 xb con x = 2,8869 - [14,1811 a 3,3093 log (p)] 0,5 Ejemplo 2.19 De nuevo el ejemplo 2.17 y resolver de la solubilidad del gas mediante el uso de la correlacin de Glaso. Fluido del yacimiento-Propiedades 83 Aceite # XP * b prevista la ecuacin RS 2-73% de error de medicin RS 1,155 1,196 1,095 1,237 1,260 1,413 14,286 15,687 12,450 17,243 18,210 25,883

737 714 686 843 868 842 -1,84 -6,92 -0,90 -12,92 -7,95 4,34 AAE = 5,8% Correlacin de Marhoun Marhoun (1988) desarrollaron una expresin para la estimacin de la presin de saturac in de los sistemas orientales Media de petrleo crudo. La correlacin se origina a pa rtir de datos experimentales 160 presin de saturacin. La correlacin propuesta se pu ede reorganizar y resueltos por la solubilidad del gas para dar: b, c R = a g g g o T d p [ ] e (2 - 74) donde gg = gravedad especfica del gas go = existencias del depsito de aceite por g ravedad T = temperatura, R A-E = coeficientes de la ecuacin de arriba, que tiene estos valores: a = b = 185.843208 1.877840 c = -3.1437 d = e = 1.398441 -1.32657 Ejemplo 2.20 Ejemplo 2.17 Resolver mediante el uso de la correlacin de Marhoun. 84 Aceite # prevista RS ecuacin 2-74% de error de medicin RS 740 792 729 1041 845 1186 -1,43 3,09 5,21 7,55 -10,37 47,03 AAE = 12,4% La correlacin Petrosky-Farshad Petrosky y Farshad (1993) utilizaron un software no lineal de regresin mltiple par a desarrollar una correlacin solubilidad del gas. Los autores construyeron una ba se de datos PVT de 81 anlisis de laboratorio del Golfo de Mxico sistema de petrleo crudo. Petrosky y Farshad propuso la siguiente expresin: E P R s = + es decir, 12 ,340 g 0,843910 x 112.727 g i con x = 7.916 (4.10) (API) de 1,5410 a 4,561 (10.5 ) (T - 460) donde p = 1,3911 presin, psia T = temperatura, R 1,73184 (2 - 75) Ejemplo 2.21 Pon a prueba la capacidad predictiva de la ecuacin Petrosky y Farshad resolviendo Ejemplo 2-17. 85 Aceite # x RS prevista la ecuacin 2-75% de error de medicin RS 0,2008 0,1566 0,2101 0,1579 0,1900 0,0667 772 726 758 875 865 900 2,86 -5,46 9,32 -9,57 -8,28 11,57 AAE = 7,84%

La solubilidad del gas tambin se puede calcular con rigor de las medidas experime ntales de datos PVT a la presin y la temperatura especificada. La siguiente expre sin relaciona los R solubilidad del gas a la densidad de aceite, la gravedad espe cfica del aceite, la gravedad de gas, y el factor de formacin de aceite volumen: R = Bo RO - 62,4 ir 0,0136 gg (2 - 76) donde Ro = aceite de densidad, lb/ft3 Bo = factor de volumen de formacin de petrle o, bbl / STB ir = peso especfico del aceite de stock-tank gg = peso especfico de l a solucin de gas McCain (1991) seal que el peso promedio de separador y de tanque d e gas-gravedades especficas se debe utilizar para GG. El error en el clculo de R m ediante el uso de la ecuacin anterior depender solamente de la exactitud de los da tos disponibles PVT. Ejemplo 2.22 Utilizando los datos del ejemplo 2.17, calcule R mediante la aplicacin de la ecua cin 2-76. 86 Aceite # prevista RS ecuacin 2-76% de error de medicin RS 762 781 655 956 841 798 1,53 1,73 -5,51 -1,23 -10,79 -1,13 AAE = 3,65% Bubble-Pressure Point El PB presin del punto de burbuja de un sistema de hidrocarburos se define como l a mxima presin a la que una burbuja de gas es primero liberada del aceite. Esta pr opiedad importante se puede medir experimentalmente para un sistema de petrleo cr udo mediante la realizacin de un ensayo de expansin constante composicin. En ausenc ia de la experimentalmente medido del punto de burbuja de presin, es necesario qu e el ingeniero para hacer una estimacin de esta propiedad petrleo crudo de los parm etros medidos fcilmente disponibles productoras. Varios correlaciones grficas y de clculo utilizado para determinar pb se han propuesto durante las ltimas cuatro dca das. Estas correlaciones se basan esencialmente en el supuesto de que la presin d el punto de burbuja es una fuerte funcin de la solubilidad del gas R, Gg la grave dad de gas, la gravedad API del petrleo, y la temperatura T, o bien: Varios pb = f (RS, gg, API, T) maneras de combinar los parmetros anteriores en forma grfica o una expresin matemtica que son propuestos por numerosos autores, entre ellos: Perm anente Vzquez y Beggs Glaso Marhoun Petrosky y Farshad Las correlaciones empricas para la estimacin de la presin del punto de burbuja propuesto por el anterior incl uidos en la lista los autores se dan a continuacin. 87 Permanente de Correlacin Basado en 105 medidos experimentalmente punto de burbuja presiones sobre 22 sist emas de hidrocarburos procedentes de campos de petrleo de California, de Pie (194 7) propuso una correlacin grfica para determinar la presin del punto de burbuja de los sistemas de petrleo crudo. Los parmetros de correlacin en la correlacin propuest o son la solubilidad del gas R, GG gravedad de gas, la gravedad API de petrleo, y la temperatura del sistema. El error promedio reportado es de 4,8%. En una form a matemtica, de pie (1981) expresa la correlacin grfica por la siguiente expresin: p b = 18,2 [(R / gg) 0,83 (10) a - 1,4] con a = 0,00091 (T - 460) - 0,0125 (API), donde pb = punto de burbuja de presin, psia T = temperatura del sistema, la corre lacin R Permanente debera utilizarse con precaucin si los componentes sin hidrocarb uros son conocidos por estar presentes en el sistema. (2-78) (2-77) Ejemplo 2.23

Los datos experimentales dadas en el Ejemplo 2-17 se repiten aqu por conveniencia . co en el p> PB Aceite # T pb R Bo ro PSEP TSEP API gg 250 220 260 237 218 180 2377 2620 2051 2884 3065 4239 1,528 1,474 1,529 1,619 1,570 1,385 38,13 40,95 37,37 38,92 37,70 46,79

150 60 100 75 100 72 60 120 200 60 85 173 47,1 40,7 48,6 40,5 44,2 27,3 0,851 0,855 0,911 0,898 0,781 0,848 Predecir la presin del punto de burbuja mediante el uso de la correlacin de Standi ng. 88 Aceite # Coef. una ecuacin 2-78 prevista la ecuacin 2-77 pb pb medido Error% -0,3613 -0,3086 -0,3709 -0,3115 -0,3541 -0,1775 2181 2503 1883 2896 2884 3561 2392 2635 2066 2899 3060 4254 -8,8 -5,0 -8,8 -0,1 -5,7 -16,3 AAE = 7,4% McCain (1991) sugiere que mediante la sustitucin de la gravedad especfica del gas en la Ecuacin 2-77 con la del gas separador, es decir, excluyendo el gas desde el tanque de almacenamiento sera mejorar la exactitud de la ecuacin.

22.14 06.10 18.75 2689 al 10.6 en 2810 .16 10.06 11.65 yenes en 3273 a 10.6 4370

22.69 06.10 21.51 2526 al 10.6 en 2942

24

Ejemplo 2.24 Utilizando los datos del ejemplo 2.23 y teniendo en cuenta las gravedades de sep aracin de gases siguientes, estimar la presin del punto de burbuja mediante la apl icacin de la correlacin de Standing. Separador de aceite y gas de la gravedad # 0,755 0,786 0,801 0,888 0,705 0,813 Aceite # prevista pb medido% Error pb 2411 2686 2098 2923 3143 3689 0,83 1,93 1,53 0,84 2,70 -13,27 AAE = 3,5% 89 La correlacin Vasquez-Beggs Correlacin Vasquez y Beggs 'de gas solubilidad, cuando se present por la ecuacin 271 se puede resolver para el PP la presin del punto de burbuja para dar: pb = (C1 R s / g gs) (10) uno con a = - C3 API / T SGG de gas de gravedad especfica de la presin del separador de referencia se define por la ecuacin 2-72. El C1 coeficien tes, C2, y C3 tienen los siguientes valores: Coeficiente de API API 30> 30 C2 (2 - 79) C1 C2 C3 27.624 0.914328 11.172 56.18 0.84246 10.393 Ejemplo 2.25 De nuevo el ejemplo 23.2 mediante la aplicacin de la ecuacin 2-79. Aceite # SGG ecuacin 2-72 pb prevista una medida de error% PB 0,873 0,855 0,911 0,850 0,814 0,834 -0,689 -0,622 -0,702 -0,625 -0,678 -0,477 2319 2741 2043 3331 3049 4093 -3,07 4,03 -1,14 14,91 -0,36 -3,78 AAE = 4,5% 90 Glaso (1980) utiliz 45 muestras de aceite, en su mayora del sistema de hidrocarbur os del Mar del Norte, para desarrollar una correlacin precisa para la prediccin de la presin del punto de burbuja. Glaso propuso la siguiente expresin: log (pb) = 1 .7669 + 1.7447 log (p *) - 0,30218 [log (p *)] 2 bb (2 - 80) donde * p es un nmero correlativo y definida por la ecuacin siguiente: * pb = (R s / gg) a (t) yb (API) CB (2 - 81) , donde R = gas solubilidad, scf / STB t = temperatura del sistema, F gg = grave dad especfica media de los gases de la superficie total de A, b, c = coeficientes de la ecuacin anterior con los siguientes valores: a = 0,816 b = 0,172 c = -0,98

9 Para los aceites voltiles, Glaso recomienda que el exponente b la temperatura d e la ecuacin 2-81 se ha modificado ligeramente, al valor de 0,130. Ejemplo 2.26 Ejemplo 2.23 Resolver mediante el uso de la correlacin de Glaso. Aceite # p * b Ecuacin 2-81 Ecuacin 2-80 pb pb% de error de medicin 14,51 16,63 12,54 19,30 19,48 25,00 2431 2797 2083 3240 3269 4125 1,62 6,14 0,82 11,75 6,83 -3,04 AAE = 5,03% 91 Marhoun (1988) utilizaron 160 determinado experimentalmente el punto de burbuja presiones del anlisis PVT de 69 mezclas de hidrocarburos de Oriente Medio para de sarrollar una correlacin para estimar pb. El autor correlaciona la presin del punt o de burbuja con el RS gas solubilidad, la temperatura T, y la gravedad especfica del aceite y el gas. Marhoun propone la siguiente expresin: b d p b = a R c g g g o T e (2 - 82) donde T = temperatura, R go = existencias del depsito de aceite gravedad especfica gg = peso especfico del gas a-e = coeficientes de la correlacin con los siguientes valo res: a = 5,38088 03.10 c = e = 1.32657 -1.87784 b = 0,715082 d = 3,1437 El promedio reportado error absoluto relativo de la correlacin es 3,66%, en compa racin con los datos experimentales utilizados para desarrollar la correlacin. Ejemplo 2.27 Utilizando la ecuacin 2-82, 2-23 Ejemplo retrabajo 2417 2578 1992 2752 3309 3229 1,03 -2,16 -3,57 -5,07 8,14 -24,09 AAE = 7,3% 92 El Petrosky y gas Farshad ecuacin de solubilidad, es decir, la ecuacin 2-75, se pu ede resolver por la presin del punto de burbuja para dar: 0 112.727 R 0,577421 s pb = I - 1391.051 0.8439 (10) x gg (2 - 83) donde el parmetro x correlacionar est previamente definido por la ecuacin 2-75. Los autores concluyeron que la correlacin predice medir presiones punto de burbuja c on un error absoluto promedio de 3,28%. Ejemplo 2.28 Utilice la correlacin Petrosky y Farshad para predecir los datos de la presin del punto de burbuja dadas en el Ejemplo 2.23. Aceite # X prevista pb medido% Error pb 2331 2768 1893 3156 3288 3908

-2,55 5,04 -8,39 8,86 7,44 -8,13 AAE = 6,74% Formacin de aceite Volumen Factor La formacin de aceite factor de volumen, Bo, se define como la relacin entre el vo lumen de aceite (ms el gas en solucin) a la temperatura prevaleciente depsito y la presin con el volumen de aceite en condiciones normales. Bo es siempre mayor o ig ual a la unidad. La formacin del petrleo factor de volumen se puede expresar matemt icamente como: Bo = (Vo) p, T (Vo) sc (2 - 84) 93 donde Bo = factor de formacin de aceite volumen, bbl / STB (Vo) p, T = volumen de aceite bajo p depsito de presin y temperatura T, bbl (Vo) sc = volumen de aceite se mide en condiciones estndar, STB Un factor tpico formacin de aceite curva, como una funcin de la presin de un petrleo crudo subsaturada (pi> pb), se muestra en la Figura 2-8. A medida que la presin se reduce por debajo de la presin inicial pi de psito, el volumen de aceite aumenta debido a la expansin de aceite. Este comportam iento se traduce en un aumento del factor de volumen de aceite formacin y continu ar hasta que la presin del punto de burbuja que se alcanza. En pb, el aceite alcan za su mxima expansin y, por consiguiente alcanza un valor mximo de Bob para el fact or de volumen de aceite formacin. A medida que la presin se reduce por debajo pb, el volumen del aceite y Bo se disminuy a medida que el gas en solucin es liberada. Cuando la presin se reduce a la presin atmosfrica y la temperatura a 60 C, el valo r de Bo es igual a uno. La mayora de las correlaciones empricas publicadas Bo util izar la relacin general siguiente: Bo = f (R s, gg, movimiento, T) Figura 2-8. La formacin de factor de volumen de aceite frente a la presin. 94

Seis diferentes mtodos de prediccin de la formacin de aceite factor de volumen se p resentan a continuacin: Permanente de correlacin correlacin de La Vasquez-Beggs cor relacin Glaso de Marhoun de correlacin La correlacin Petrosky-Farshad Otras correl ciones Cabe sealar que todas las correlaciones podran ser utilizados para cualquie r presin igual o inferior a la presin del punto de burbuja.

Permanente (1947) presenta una correlacin grfica para la estimacin de la formacin de aceite factor de volumen con la solubilidad del gas, la gravedad de gas, la gra vedad de aceite, y temperatura del yacimiento como los parmetros de correlacin. Es ta correlacin grfica se origin en el examen de un total de 105 puntos de datos expe rimentales en 22 sistemas diferentes de hidrocarburos de California. Un error pr omedio de 1,2% fue reportado para la correlacin. Permanente (1981) mostraron que la formacin de aceite factor de volumen se puede expresar ms convenientemente en u na forma matemtica por la siguiente ecuacin: E E GG 0,5 bo = 0,9759 + 0,000120 IR s ~ + 1,25 (T - 460) pase I, donde T es la temperatura, R ir = peso especfico de ceite de stock-tank gg = peso especfico del gas en solucin 1.2 (2 - 85) Vsquez y Beggs (1980) desarrollaron una relacin para determinar Bo como una funcin de R, movimiento, GG, y T. se bas La correlacin propuesto en 6.000 mediciones de B o a distintas presiones. Uso de la regresin 95 tcnica de anlisis, Vzquez y Beggs encontraron la siguiente ecuacin para ser la mejor forma de reproducir los datos de medicin: E API Bo = 1.0 + C1 R S + (T - 520) A

~ [C 2 + C 3 I s] e SGG en la que R = solubilidad del gas, scf / STB T = tempera tura, R = SGG la gravedad especfica de gas tal como se define por la ecuacin 2-72 Los valores de los coeficientes de la C1, C2 y C3 son los siguientes: (2 - 86)

Vzquez y Beggs inform de un error promedio de 4,7% para la correlacin propuesta. Glaso (1980) propone las siguientes expresiones para el clculo de la formacin de a ceite factor de volumen: Bo = 1,0 + 10 A, donde A = -6,58511 + 2,91329 log B * 0.27683 (log B *) 2 OB OB (2-88) (2-87 ) B * es un nmero correlativo y se define por la siguiente ecuacin: B * OB OB donde E = gg R ~ e ir 0,526 + 0,968 (T - 460) (2 - 89) T = temperatura, R ir = peso especfico del aceite de valores-tanque 96 Las correlaciones ms arriba se han originado a partir del estudio de datos de PVT en 45 muestras de aceite. El error medio de la correlacin se inform en -0,43% con una desviacin estndar de 2,18%. Sutton y Farshad (1984) lleg a la conclusin de que la correlacin Glaso ofrece la mejor precisin en comparacin con el pie y las correla ciones Vasquez-Beggs. En general, la correlacin de Glaso subestima factor de form acin de volumen. La expresin permanente tiende a demasiada frecuencia las petroler as factores de volumen de formacin de ms de 1,2 bbl / STB. La correlacin Vasquez-Be ggs normalmente overpredicts la formacin de aceite factor de volumen. Marhoun (1988) desarrollaron una correlacin para determinar la formacin de aceite factor de volumen como funcin de la solubilidad del gas, la gravedad de stock de aceite-tanque, la gravedad de gas, y la temperatura. La ecuacin emprica fue desarr ollado por el uso del anlisis de regresin no lineal mltiple en 160 puntos de datos experimentales. Los datos experimentales se obtuvieron a partir de 69 las reserv as de petrleo de Oriente Medio. El autor propone la siguiente expresin: Bo = 0.497 069 + 0.862963 3.10 T + 0.182594 2.10 0.318099 F + 10.05 F2 (2-90) con el parmetro F correlacionar tal como se define por la ecuacin siguiente: A B C F = R s gg g o (2-91) La una coeficientes, B y C tienen los siguientes valores: a = b = 0.742390 0.323 294 c = -1,202040 donde T es la temperatura del sistema en R. Petrosky y Farshad (1993) propuso una nueva expresin para la estimacin de Bo. La r elacin propuesta es similar a la ecuacin desarrollada por permanente, sin embargo, la ecuacin introduce tres parmetros de ajuste adicionales con el fin de aumentar la precisin de la correlacin. 97 Los autores utilizaron un modelo de regresin no lineal para que coincida con el p

4.670

05.10 10.04 1.100 1.337

4,677

1,751

04.10 05.10 -1.811

10.08 10.09

etrleo crudo experimental desde el Golfo de sistema de hidrocarburos de Mxico. Su relacin tiene la siguiente forma: Bo = 1.0113 + 7.2046 (10-5) 0,2914 0,3738 gg IR s + 0.24626 (T - 460) 0,5371 0,6265 g a ~ E o en 3,0936 (2 - 92) Ecuacin de balance de materiales Despus de la definicin de Bo como se expresa matemticamente por la ecuacin 2-84, se puede demostrar que: Bo = 62,4 ir + 0,0136 R SGG RO (2 - 93) donde RO = densidad del aceite a la presin y la temperatura especificada, Ib/pie3 . El error en el clculo de Bo utilizando la ecuacin 2-93 depender solamente de la e xactitud de las variables de entrada (R, GG, y GO) y el mtodo de clculo de transbo rdo. Ejemplo 2.29 Los siguientes datos experimentales PVT en seis sistemas diferentes de petrleo cr udo estn disponibles. Los resultados se basan en la separacin superficie de dos et apas. Aceite # T pb R Bo ro co en p> PB PSEP TSEP API gg 150 100 100 60 200 85 60 75 72 120 60 173 98 Calcular el factor de volumen de formacin de aceite a la presin del punto de burbu ja mediante el uso de los seis diferentes correlaciones. Comparar los resultados con los valores experimentales y calcular el error absoluto medio (AAE). Exp. petrleo crudo. Bo Mtodo 1 Mtodo 2 Mtodo 3 Mtodo 4 Mtodo 5 Mtodo 6 1 2 3 4 5 6% de AAE 1,528 1,474 1,529 1,619 1,570 1,385 1,506 1,487 1,495 1,618 1,571 1,461 1,7 1,474 1,450 1,451 1,542 1,546 1,389 2,8 1,473 1,459 1,461 1,589 1,541 1,438 2,8 1,516 1,477 1,511 1,575 1,554 1,414 1,3 1,552 1,508 1,556 1,632 1,584 1,433 1,8 1,525 1,470 1,542 1,623 1,599 1,387 0,6 en el mtodo 1 = Mtodo Permanente de correlacin de 2 = Vasquez-Beggs correlacin Mtodo 3 = Mtodo Glaso de correlacin de 4 = Mtodo Marhoun de correlacin de 5 = Petrosky-Far shad mtodo de correlacin 6 = ecuacin de balance de materiales Coeficiente de compresibilidad isotrmica del petrleo crudo Coeficientes de compresibilidad isotrmica se requieren en la solucin de muchos pro blemas de ingeniera del yacimiento, incluyendo transitorios problemas de flujo de fluido, y tambin se requiere en la determinacin de las propiedades fsicas del petrl eo crudo subsaturada. Por definicin, la compresibilidad isotrmica de una sustancia se define matemticamente por la siguiente expresin: c = 1 E V a ~ V E p T

Para un sistema de petrleo crudo, el coeficiente de compresibilidad isotrmica de l a cooperacin fase de aceite se define para presiones superiores a la del punto de burbuja por una de las expresiones equivalentes siguientes: w = - (1 / V) ( V / p) T (2 -94) 99 co = - (1/Bo) (Bo / p) T = co (1/ro) ( ro / p) T, donde co = compresibilidad isotr mica, psi-1 ro = densidad de aceite de aceite de lb/ft3 Bo = factor de volumen d e formacin, bbl / STB (2-95) (2-96) A presiones por debajo de la presin del punto de burbuja, la compresibilidad del aceite se define como: w = -1 Bo Bg R s + Bo p Bo p (2 - 97) donde bg = factor de formacin de gas de volumen, bbl / scf Hay varias correlacion es que se desarrollan para estimar la capacidad de compresin de aceite a presione s superiores a la presin del punto de burbuja, es decir, del sistema subsaturada petrleo crudo. Tres de estas correlaciones se presentan a continuacin: La correlac in Vasquez-Beggs La correlacin Petrosky-Farshad McCain de correlacin de De un total de 4.036 puntos de datos experimentales que se utilizan en un modelo de regresin lineal, Vzquez y Beggs (1980) correlaciona los coeficientes de compre sibilidad isotrmica del petrleo con R, T, API, gg, y p. Se propone la siguiente ex presin: CO = donde -1, 433 + 5R SB + 17,2 (T - 460) - 1.180 g gs + API 12.61o 10 5 p (2 - 98) T = temperatura, R p = presin por encima de la presin del punto de burbuja, psia r sb = solubilidad del gas en los puntos de presin SGG burbuja de la gravedad = gas corregida segn lo definido por la ecuacin 2-72 100 Petrosky y Farshad (1993) propuso una relacin para determinar la compresibilidad del aceite para los sistemas de hidrocarburos infrasaturados. La ecuacin tiene la forma siguiente: 0. co = 1,705 10 -7 R sb69357 g 0,1885 0,3272 g de la API (T - 460) 0.6729 -0.5906 P, donde T es la temperatura, R rsb = solubilidad del g as a la presin del punto de burbuja, scf / STB (2 - 99) Ejemplo 2.30 Con los datos experimentales dadas en el ejemplo 2.29, estimar el coeficiente de compresibilidad del aceite mediante el uso de los subsaturada VasquezBeggs y la s correlaciones Petrosky-Farshad. Calcular el AAE. Aceite # Medida de presin co 6.10 psi Vasquez-Beggs 10.6 psi-Petrosky Farshad 6.1 0 psi 1 2 3 4 5 6 AAE 2689 2810 2526 2942 3273 4370 22,14 18,75 22,60 21,51 24,16 11,45 22,88 20,16 23,78 22,31 20,16 11,54 6,18%

22,24 19,27 22,92 21,78 20,39 11,77 4,05% Por debajo de la presin del punto de burbuja, McCain y coautores (1988) correlaci ona la compresibilidad del aceite con presin r, la gravedad API de petrleo, la sol ubilidad del gas en la RSB punto de burbuja, y la temperatura T en R. Su relacin se propone tiene la siguiente forma: w = exp (A) (2-100) donde el parmetro correlacionando A est dada por la siguiente expresin: A = -7,633 a 1,497 ln (p) + 1,115 ln (T) + 0,533 ln (API) + 0,184 ln (RSP) (2-101) 101 Los autores sugirieron que la exactitud de la ecuacin 2-100 puede mejorarse susta ncialmente si la presin del punto de burbuja que se conoce. Se mejora la correlac in de parmetro A mediante la inclusin de la PB presin del punto de burbuja como uno de los parmetros en la ecuacin anterior, para dar: A = -7,573 a 1,45 ln (p) - 0,38 3 ln (Pb) + 1,402 ln (T) + 0,256 ln (API) + 0.449 ln (RSB) (2-102) Analticamente, pie de las correlaciones de rupias (Ecuacin 2-70) y Bo (Ecuacin 2-85 ) se pueden diferenciar con respecto a la presin p para dar: R s p = 0,83 R p + 2 1.75 0.5 (2 - 103)

0,12 (2 -104) Las dos expresiones anteriores puede ser sustituido en la ecuacin 2-97 para dar l a siguiente relacin: w = Bo-R (0,83 p + 21.75) (2 -105)

p = presin, psia T = temperatura, R Bg = factor de formacin de gas de volumen a un a presin p, bbl / scf Rs = solubilidad del gas a la presin p, scf / STB Bo = facto r de volumen de formacin de aceite en p, bbl / STB go = especfica la gravedad de l as acciones-tanque de aceite de la gravedad gg = especfico del gas en solucin 102 Ejemplo 2.31 Un sistema de petrleo crudo existe a 1650 psi y una temperatura de 250 F. El sist ema tiene las siguientes propiedades PVT: API = 47.1 RSB = 751 scf / STB pb = 23 77 = Bob 1.528 bbl / STB GG = 0,851 = 0,873 SGG El laboratorio midi el aceite de datos PVT a 1650 psig se enumeran a continuacin: Bo = 1,393 bbl / STB Bg = 0,001936 bbl / scf Rs = 515 scf / STB co = 324,8 15-6 psi-1 Estimacin de la compresibilidad del petrleo mediante el uso de: a. B McCain correl acin. La ecuacin 2-105 Correlacin de McCain: Calcular el parmetro de correlacin de una mediante la aplicac in de la ecuacin 2-102 A = -7,573 a 1,45 ln (1665) - 0,383 ln (2.392) + 1.402 ln (

0,12 gg gg o o

E E GG 0,5

s IR ~ + 1,25 (T - 460) I E ir

Bo 0.000144 R s

gg = a ~ p i + 0,83 p 21.75 pase

0.00014 + 1,25 (T - 460) - Bg IR s go que voy o o

710) + 0.256 ln (47,1) + 0.449 ln (451) = -8,1445 Resolver para la cooperacin med iante el uso de la ecuacin 2-100 co = exp (-8.1445) = 290.3 06.10 psi-1 compresib ilidad del aceite Utilizando la ecuacin 2-105 co = -515 1.393 [0.83 (1665) + 21.7 5]

c o = 424 10 -6 -1 psi 103 Cabe sealar que cuando es necesario para establecer relaciones PVT para el sistem a de hidrocarburos a travs de correlaciones, o por extrapolacin, se debe tener cui dado para ver que las funciones PVT son consistentes. Esta consistencia se asegu ra si el aumento de volumen de aceite con la creciente presin es menor que la dis minucin en el volumen asociados con el gas de entrar en solucin. Dado que el coefi ciente de compresibilidad del aceite de cooperacin expresada por la ecuacin 2-97 d ebe ser positivo, que conduce a los siguientes criterios de consistencia: Bo I s <p Bg p (2 -106) Esta consistencia se puede comprobar fcilmente en la forma de tabla de datos PVT. Los errores de coherencia PVT ocurren ms frecuentemente a presiones ms altas en d onde el factor de formacin de gas de volumen, BG, asume valores relativamente peq ueos. Formacin de Volumen de aceite para los Aceites de Factor infrasaturados Con crecientes presiones por encima de la presin del punto de burbuja, la formacin de aceite factor de volumen disminuye debido a la compresin del aceite, como se ilustra esquemticamente en la figura 2-9. Para tener en cuenta los efectos de la compresin del aceite sobre Bo, la formacin de aceite factor de volumen a la presin del punto de burbuja se calcula primero mediante el uso de cualquiera de los mtod os descritos anteriormente. El calculado Bo se ajusta entonces a explicar el efe cto si el aumento de la presin por encima de la presin del punto de burbuja. Esta etapa de ajuste se logra mediante el coeficiente de compresibilidad isotrmica com o se describe a continuacin. El coeficiente de compresibilidad isotrmica (tal como se expresa matemticamente por la ecuacin 2-94) puede ser equivalente escrito en tr minos del factor de volumen de aceite de formacin: w = -1 p Bo Bo La relacin anterior se puede reorganizar e integrados para producir A B-co dp = Bob Bo dbo p 1 (2 -107) 104 Figura 2-9. Volumen frente a la relacin de presin. La evaluacin de la cooperacin en la presin media aritmtica y se concluye el procedim iento de integracin para dar: Bo = Bob exp [-co (p - pb)] (2-108) donde Bo = factor de formacin de aceite volumen a la presin de inters, bbl / STB Bo b aceite = factor de formacin de volumen a la presin del punto de burbuja, bbl / S TB p = presin de inters, psia pb = punto de burbuja de presin, psia Sustitucin con e l expresin de Vsquez-Beggs 'co, es decir, la ecuacin 2-98, y la integracin de la ecu acin resultante se obtiene: E E p = Bo Bob exp I-A En un ~ pb I (2 -109)

0,12 0.851 0.851 E O 0.00014 + 1,25 (250) 515 a 0,001936

0,792 0,792 o

105 donde A = 5.10 [-1,433 + 5 + rsb 17.2 (T - 460) - 1.180 SGG + 12,61 API] Sustitu cin de la cooperacin en la ecuacin 2-107 con la expresin Petrosky-Farshad (es decir, la ecuacin 2-99) y la integracin da : Bo = Bob exp [- A (p 0,4094 - 0,4094 p)] b correlacin con el parmetro A como se define en: A = 4,1646 (10 -7) R sb69357 0,1885 g (API) de 0,3272 (T - 460) 0,6729 (2 -111) g (2 - 110) T = temperatura, R p = presin, psia rsb = solubilidad del gas a la presin del punt o de burbuja Ejemplo 2-32 Utilizando los datos PVT dadas en el ejemplo 2.31, calcular el factor de volumen de formacin de petrleo en 5000 psig mediante el uso de: a. Ecuacin 2-109 b. La ecu acin 2-110 La medida experimental de Bo es 1.457 bbl / STB. Utilizando la ecuacin 2-109: Calcular el parmetro A: A = 5.10 [-1,433 + 5 (751) + 17,2 (250) - 1180 (0.873) + 12.61 (47.1)] = 0,061858 Aplicar la ecuacin 2-109: 50 15 Bo = 1.528 exp I-lne = 0,061858 1.459 bbl / STB 2392 106 Utilizando la ecuacin 2-110: Calcular el parmetro de correlacin de la ecuacin 2-111 A: A = 4,1646 10-7 (751) 0,69357 (0,851) 0,1885 (47,1) 0,3272 yenes (250) 0,6729 = 0,005778 Resolver de Bo mediante la aplicacin de La ecuacin 2-110: Bo = 1.528 e xp [-0.005778 (5015,4094-2,392.4096)] = 1,453 bbl / STB Densidad de Petrleo Crudo La densidad de aceite crudo se define como la masa de una unidad de volumen del crudo a una presin y temperatura especificada. Por lo general se expresa en libra s por pie cbico. Varios correlaciones empricas para el clculo de la densidad de los lquidos de anlisis de la composicin se desconoce se han propuesto. Las correlacion es utilizar los limitados datos PVT, tales como la gravedad de gas, la gravedad del petrleo, y la solubilidad del gas en la correlacin de los parmetros para estima r la densidad del lquido a la presin del yacimiento y temperatura prevalecientes. La ecuacin 2-93 puede ser utilizada para calcular la densidad del aceite a presin inferior o igual a la presin del punto de burbuja. Resolviendo la ecuacin 2-93 par a la densidad del aceite se obtiene: RO = 62,4 + 0,0136 R go SGG Bo (2 -112) dnde ir = peso especfico del aceite de acciones tanque de Rs = solubilidad del gas , scf / STB ro = densidad del aceite, lb/ft3 Permanente (1981) propusieron una c orrelacin emprica para estimar el factor de volumen de formacin de aceite en funcin de la solubilidad del gas R , la gravedad especfica del aceite de stock go-tanque , la gravedad especfica de gg solucin de gas, y la temperatura del sistema T. Al a coplar la definicin matemtica del factor de volumen de aceite formacin (como se dis cute en una seccin posterior) con correlacin permanente, la densidad de un petrleo crudo a una presin especificada y la temperatura se puede calcular a partir de la siguiente expresin: 107 ro = 62,4 go + 0.0136R SGG E E GG 0.5 0.972 + 0,000147 IR s ~ + 1,25 (T - 460) I E ir I T = temperatura del sistema, vaya R = peso especfico de la poblacin- depsito de aceite

1,175 (2 -113) Ejemplo 2-33 Con los datos experimentales PVT dadas en el Ejemplo 2-29 para los seis sistemas diferentes de crudo, calcular la densidad del aceite mediante el uso de ecuacio nes 2-112 y 2-113. Comparar los resultados con los valores experimentales y calcular el error absol uto medio (AAE). Solucin Petrleo Crudo Medida ecuacin de densidad de aceite 2-112 2-113 ecuacin 1 2 3 4 5 6 AAE 38,13 40,95 37,37 42,25 37,70 46,79 38,04 40,85 37,68 41,52 38,39 46,86 0,84% 38,31 40,18 38,26 40,39 38,08 44,11 2,65% La densidad del aceite a presiones superiores a la presin del punto de burbuja se puede calcular con: RO = robar exp [Co (p - pb)] (2-114) donde ro = densidad del aceite a presin p, lb/ft3 rob = densidad del aceite a la presin del punto de burbuja, lb/ft3 co = coeficiente de compresibilidad isotrmica a una presin promedio, psi-1 108 Manual de Ingeniera de Yacimientos

Correlacin Vasquez-Beggs 'aceite de compresibilidad y la expresin co-Petrosky Fars had se pueden incorporar en la ecuacin 2-114 para dar: Para la ecuacin de Vsquez-Be ggs co: E E p ro = robar exp A En un ~ pb I en donde A = 5.10 [-1,433 + 5 + rs 7.2 (T - 460) - 1.180 SGG + 12.61 API] Para la expresin Petrosky Farshad-co: ro = robar exp [A (p 0,4094 - p 0,4094)] b con el parmetro A como correlacionar dada por la ecuacin 2-111 Viscosidad del aceite crudo (2 -115) (2 -116) Viscosidad del petrleo crudo es una propiedad fsica importante que controla e infl uye en el flujo de petrleo a travs de medios porosos y tuberas. La viscosidad, en g eneral, se define como la resistencia interna del fluido a fluir. La viscosidad del aceite es una fuerte funcin de la temperatura, presin, la solubilidad del acei te gravedad, la gravedad de gas, y el gas. Siempre que sea posible, la viscosida d del aceite debe ser determinada por mediciones de laboratorio a temperatura y presin del depsito. La viscosidad generalmente se registra en los anlisis estndar de PVT. Si estos datos de laboratorio no estn disponibles, los ingenieros pueden ha cer referencia a las correlaciones publicadas, que por lo general varan en comple jidad y precisin en funcin de los datos disponibles sobre el petrleo crudo. De acue rdo a la presin, la viscosidad de los aceites crudos pueden ser clasificados en t res categoras: Muerto-Oil Viscosidad La viscosidad muerto-aceite se define como l a viscosidad del aceite crudo a la presin atmosfrica (sin gas en solucin) y la temp eratura del sistema. saturada-aceite Viscosidad La saturado (punto de burbuja)-a ceite de viscosidad se define como la viscosidad del aceite crudo a la presin del

punto de burbuja y temperatura del yacimiento. Fluido del yacimiento-Propiedades 109 subsaturada-Oil Viscosidad La viscosidad subsaturada-aceite se define como la vi scosidad del aceite crudo a una presin por encima del punto de burbuja y temperat ura del yacimiento. Estimacin de la viscosidad del aceite a presiones iguales o i nferiores a la presin del punto de burbuja es un procedimiento de dos pasos: Paso 1. Calcular la viscosidad del aceite sin gas disuelto (petrleo muerto), turba, a la temperatura de depsito. Paso 2. Ajustar la viscosidad muerto-aceite para tene r en cuenta el efecto de la solubilidad del gas en la presin de inters. A presione s mayores que la presin del punto de burbuja del petrleo crudo, otra etapa de ajus te, es decir, Paso 3, debe hacerse a la viscosidad del aceite del punto de burbu ja, turba, para dar cuenta de la compresin y el grado de subsaturacin en el depsito . Una breve descripcin de varias correlaciones que son ampliamente utilizados en la estimacin de la viscosidad del aceite en los tres pasos anteriores se dan a co ntinuacin. MTODOS DE CLCULO DE VISCOSIDAD DEL ACEITE DE MUERTOS Varios mtodos empricos se propone para calcular la viscosidad del aceite de muerto s, entre ellos: Beal de correlacin La correlacin Beggs-Robinson correlacin Glaso de estos tres mtodos se presentan a continuacin. Correlacin de Beal De un total de 753 valores de punto muerto en aceite de viscosidad y por encima de 100 F, Beal (1946) desarrollaron una correlacin grfico para determinar la visco sidad del aceite muerto como una funcin de la temperatura y la gravedad API del c rudo. Permanente (1981) expresa la correlacin propuesta grfica en una relacin matemt ica de la siguiente manera: 110 m de dimetro exterior con

un (2 - 117) un = 10 (0,43 + 8.33/API) donde mod = viscosidad del aceite muerto medido a 14,7 psia y temperatura del yacimiento, cp T = temperatura, R La correlacin Beggs-Robinson Beggs y Robinson (1975) desarrollaron una correlacin emprica para la determinacin d e la viscosidad del aceite muerto. La correlacin se origin a partir de anlisis de 4 60 muertos-mediciones de la viscosidad del aceite. La relacin propuesta se expres a matemticamente de la siguiente manera: mod = 10x - 1, donde x = S (T - 460) -1. 163 Y = Z = 10Z 3,0324 a 0,02023 API, un error promedio de -0,64% con una desvia cin estndar de 13,53% fue informaron de la correlacin cuando se prob contra los dato s utilizados para su desarrollo. Sutton y Farshad (1980) inform de un error del 1 14,3%, cuando la correlacin fue probado contra 93 casos en la literatura. (2-118) Correlacin de Glaso Glaso (1980) propone una relacin generalizada matemtica para calcular la viscosida d de aceite de muertos. La relacin se ha desarrollado a partir de medidas experim entales en 26 muestras de petrleo crudo. La correlacin tiene la siguiente forma: m

1.8 (10 7) 360

= a + 0.32 ~ ~ una API de 4,53 E T - 260

od = [3.141 (1010)] (T - 460) -3.444 [log (API)] a donde el coeficiente a est da da por: a = 10,313 [log (T - 460)] - 36,447 (2 -119) 111 La expresin anterior se puede utilizar dentro del intervalo de 50-300 F para la t emperatura del sistema y 20-48 para la gravedad API del crudo. Sutton y Farshad (1986) lleg a la conclusin de que la correlacin Glaso mostr la mejor precisin de las tres correlaciones anteriores. MTODOS DE CLCULO La viscosidad del aceite SATURADA Varios mtodos empricos se propone para calcular la viscosidad del aceite saturado, por ejemplo: La correlacin Chew-Connally La correlacin Beggs-Robinson Estas dos c orrelaciones se presentan a continuacin. La correlacin Chew-Connally Chew y Connally (1959) presenta una correlacin grfica para ajustar la viscosidad m uerto-aceite de acuerdo con la solubilidad del gas en la presin de saturacin. La c orrelacin fue desarrollado a partir de 457 muestras de aceite crudo. Permanente ( 1977) expresa la correlacin de una forma matemtica de la siguiente manera: mob = ( 10) a (mod) b con a = R [2.2 (10.7) R - 7.4 (04.10)] b = 0,68 0,25 0,062 + + 10 c 10 d 10 e (2-120) c = 8.62 (10-5) R d = 1.1 (10.3) R e = 3.74 (3.10) en donde R mafia = viscosidad del aceite a la presin del punto de burbuja, mod cp = viscosidad del aceite de m uertos en 14.7 psia y la temperatura del yacimiento, CP Los datos experimentales utilizados por Chew y Connally para desarrollar su correlacin que abarca los sig uientes rangos de valores de las variables independientes: 112 De presin, lpc: 132-5,645 Temperatura, F: 72-292 solubilidad del gas, scf / STB: 51-3,544 viscosidad del aceite Muerto, cp: 0.377-50 Desde 2.073 mediciones de viscosidad del aceite saturados, Beggs y Robinson (197 5) propone una correlacin emprica para la estimacin de la viscosidad del aceite sat urado. La expresin matemtica propuesta tiene la siguiente forma: mob = a (mod) b d onde a = 10.715 (R + 100) -0,515 b = 5,44 (R + 150) -0.338 La precisin informado de la correlacin es -1,83% con un nivel desviacin de 27,25%. Los rangos de los dat os utilizados para desarrollar Beggs y la ecuacin de Robinson son: presin, lpc: Te mperatura 132-5,265, F : 70-295 gravedad API: 16-58 solubilidad del gas, scf / ST B: 20-2,070 (2-121) Mtodos para calcular el viscosidad del aceite subsaturada Viscosidad del aceite a presiones por encima del punto de burbuja se estima ulando primero la viscosidad del aceite en su punto de burbuja de presin y r la viscosidad del punto de burbuja a presiones ms altas. Vsquez y Beggs o una expresin matemtica simple para estimar la viscosidad del aceite por e la presin del punto de burbuja. Este mtodo se discute ms adelante. La correlacin Vasquez-Beggs calc ajusta propuest encima d

De un total de 3.593 puntos de datos, Vzquez y Beggs (1980) propuso la siguiente expresin para calcular la viscosidad del crudo subsaturada: Propiedades del fluido del yacimiento-m 113 E p m o = m ob ~ e pb, donde

(2 -123) m = 2,6 p1.187 10 bis, con un -3,9 = (05.10) p - 5 Los datos utilizados en el de sarrollo de la correlacin anteriores tienen los siguientes rangos: de presin, lpc: 141-9,151 solubilidad del gas, SCF / STB: 9.3-2,199 Viscosidad, cp: 0.117-148 l a gravedad de gas: 0.511-1.351 gravedad API: 15.3-59.5 El error medio de la corr elacin de viscosidad se reporta como -7,54%. Ejemplo 2-34 Adems de los datos experimentales PVT dadas en el Ejemplo 2-29, los datos de visc osidad siguientes estn disponibles: Aceite de Muertos mod @ T mafia aceite saturado, aceite subsaturada cp mo @ p Aceite # 1 2 3 4 5 6 0.765 a 250 F @ 1,286 0,686 220 F 260 F @ @ 1,014 237 @ 1,009 F 218 F 4.166 a 18 0 F 0,224 0,373 0,221 0,377 0,305 0,950 0,281 0,450 psi @ 5000 @ 5000 @ 5000 psi 0,292 0,414 psi @ 6000 @ 6000 psi 0,394 1,008 psi @ 5000 psi Usando todas las correlaciones de viscosidad de aceite analizadas en este captulo , por favor calcule mod, mafia, y la viscosidad del aceite subsaturada. 114 Dead-aceite de viscosidad Aceite # Medido Beggs-Robinson mod Beal Glaso de 0,765 0,286 0,686 1,014 1,009 4,166 0,322 0,638 0,275 0,545 0,512 4,425 44,9% 0,568 1,020 0,493 0,917 0,829 4,246 17,32% 0,417 0,775 0,363 0,714 0,598 4,536 35,26% Saturada-aceite de viscosidad Aceite # Medido mafia Chew-Connally Beggs-Robinson 1 2 3 4 5 6 AAE * Utilizacin de la medida mod. 0,313 * 0,426 0,308 0,311 0,316 0,842 21% 0,287 * 0,377 0,279 0,297 0,300 0,689 17% Subsaturada-aceite de viscosidad Aceite # Medido meses Beal Vasquez-Beggs Uso de la mafia medida. 0,281 0,45 0,292 0,414 0,396 1,008 0,273 * 0,437 0,275 0,434 0,373 0,945 3,8%

0,303 * 0,485 0,318 0,472 0,417 1,016 7,5% 115 Superficie / tensin interfacial La tensin superficial se define como la fuerza ejercida sobre la capa lmite entre una fase lquida y una fase de vapor por unidad de longitud. Esta fuerza es causad a por las diferencias entre las fuerzas moleculares en la fase de vapor y los de la fase lquida, y tambin por el desequilibrio de estas fuerzas en la interfase. L a superficie puede medirse en el laboratorio y se inusualmente expresada en dina s por centmetro. La tensin superficial es una propiedad importante en los clculos d e ingeniera de yacimientos y el diseo de proyectos de recuperacin mejorada de petrle o. Sugden (1924) sugiere una relacin que correlaciona la tensin superficial de un lquido puro en equilibrio con su vapor propia. Los parmetros de correlacin de la re lacin propuesta son M peso molecular del componente puro, las densidades de las d os fases, y una temperatura Pch recin introducido parmetro independiente. La relac in se expresa matemticamente de la siguiente forma: P (r - r) s = E CH L v F i 4 (2 -124) donde s es la tensin superficial y Pch es un parmetro independiente de la temperat ura y se llama el paracoro. El paracoro es una caracterstica constante adimension al de un compuesto puro, y se calcula mediante la imposicin de tensin medido exper imentalmente superficie y los datos de densidad en la ecuacin 2-124 y resolviendo para PCH. Los valores paracoro para un nmero seleccionado de compuestos puros se dan en la Tabla 2-1 como se inform por Weinaug y Katz (1943). Tabla 2-1 paracoro para sustancias puras Componente Componente paracoro paracoro CO2 N2 C1 C2 C3 i-C4 78,0 41,0 77,0 108,0 150,3 181,5 n-C4-C5 i n-C5-C6 n n-C7 n-C8 189,9 225,0 231,5 271,0 312,5 351,5 116 Fanchi (1985) correlaciona el paracoro con un peso molecular con una simple ecua cin lineal. Esta lineal slo es vlida para los componentes ms pesados que el metano. Ec uacin lineal Fanchi tiene la siguiente forma: (PCH) i = 69.9 + 2.3 millas donde M i = peso molecular del componente i (PCH) i = paracoro del componente i Para una compleja mezcla de hidrocarburos, Katz et al. (1943) emplea la correlacin Sugden para las mezclas mediante la introduccin de las composiciones de las dos fases e n la ecuacin 2-124. La expresin modificado tiene la siguiente forma: s1 = 4 (2-125 ) A [(PCH) i (Ax i - BYI)] i = 1 n (2 -126) con los parmetros A y B tal como se define por: A = ro 62.4M o rg g 62,4 M B =

donde RO = densidad de la fase de aceite, Ib/pie3 Mo = peso molecular aparente d e la fase de aceite rg = densidad de la fase gaseosa, Ib/pie3 Mg = peso molecula r aparente de la fase gaseosa xi = fraccin molar del componente i en el aceite de fase yi = fraccin molar del componente i en la fase gaseosa n = nmero total de co mponentes en el sistema Ejemplo 2-35 La composicin de un petrleo crudo y el gas asociado equilibrio es la siguiente. La presin del yacimiento y la temperatura son 4.000 psia y 160 F, respectivamente. 117 Componente xi yi C1 C2 C3-C4 n n-C5 C6 C7 + 0,45 0,05 0,05 0,03 0,01 0,01 0,40 0,77 0,08 0,06 0,04 0,02 0,02 0,01 Los siguientes datos adicionales estn disponibles PVT: densidad del aceite = 46,2 3 kg/m3 La densidad del gas = 18,21 kg/m3 Peso molecular de C7 + = 215 Calcular la tensin superficial. Paso 1. Calcular el peso molecular aparente de la fase lquida y de gas: Mo = 100, 253 Mg = 24,99 Calcular los coeficientes A y B: A = 46,23 = 0,00739 (62,4) (100.253) 18,21 = 0,01168 (62,6) (24,99) Paso 3. Calcular el paracoro de C7 + de la ecuacin 2-125: (PCH) C7 + = 69,9 + (2, 3) (215) = 564,4 118 Paso 4. Construir la tabla siguiente trabajo: Componente Pch Ax i BYI Pch (Axi - BYI) 77 108 150,3 189,9 231,5 271,0 564,4 0,00333 0,00037 0,00037 0,00022 0,00007 0,000074 0,00296 0,0090 0,00093 0,00070 0,00047 0,00023 0,00023 0,000117 -0,4361 -0,0605 -0,0497 -0,0475 -0,0370 -0,0423 1,6046 0,9315 Paso 5. s = (0.9315) 4 = 0,753 dinas / cm PROPIEDADES DEL AGUA DEPSITO Formacin de agua Volumen Factor El agua de formacin factor de volumen se puede calcular por la siguiente expresin matemtica: * Bw = A1 + A2 + A3 p p2 (2-127)

en la 460) Gas y Ai A1

A1 coeficientes - A3 estn dadas por la siguiente expresin: Ai = a1 + a2 (T + a3 (T - 460) 2 con A1-A3 dada por el agua sin gas y el gas saturado: agua gratis A2 A3

A1 A2 A3 0,9947 -4,228 (10-6) 1,3 (10-10) 5,8 (10-6) 1,8376 (10-8) -1,3855 (10-12) 1,02 (10-6) -6,77 (10-11) 4,285 (10-15) Gas agua saturada 0,9911 -1,093 (10-6) -5,0 (10-11) 6,35 (10-5) -3,497 (10-9) 6,429 (10-13) 8,5 (10-7) 4,57 (10-12) -1,43 (10-15) * Hewlett-Packard H.P. 41C Petrleo Fluidos PAC manual, 1982. 119 La temperatura T en la ecuacin 2-127 es en R. Viscosidad del agua Meehan (1980) propone una correlacin viscosidad del agua que representa, tanto pa ra los efectos de la presin y la salinidad: mw = m wD [1 + 3,5 10 -2 p 2 (T - 40) ] con el MWD = A + B / TA = 4,518 9,313 2.10 + 7.10 Y - 3,93 10-12Y2 B = 70.634 + 9.576 10-10Y2 donde Mw = viscosidad de salmuera a P y T, cp MWD = viscosidad d e salmuera en p = 14.7, T, p cp = presin de intereses, psia T = temperatura de in ters, T ao fiscal = salinidad del agua, ppm Brill y Beggs (1978) presenta una ecua cin simple, que considera slo los efectos de la temperatura: Mw = exp (1,003 a 1,4 79 02.10 T + 1,982 05.10 T2) donde T est en F y MW en cp. Gas Solubilidad en agua (2 -128) (2-129) La correlacin siguiente se puede utilizar para determinar en agua: Rsw = A + B + C p p2 donde A = 2,12 + 3,45 (3.10) = 0,0107 a 5,26 (10 -5) T + 1,48 (10-7) T2 C = 8.75 (7.10) 2 (11.10) T2 La temperatura T en las ecuaciones anteriores 30) 120 El agua de compresibilidad isotrmica Brill y Beggs (1978) propuso la siguiente ecuacin para estimar la compresibilidad isotrmica del agua, haciendo caso omiso de las correcciones para el gas disuelto y slidos: CW = (C1 + + C2T C3T2) 10.06, donde C1 = 3,8546 a 0.000134 p = C2 + -0 .01052 4.77 10-7 p = 3.9267 C3 10-5 - 8,8 10-10p T = F p = psia Cw = psi-1 (2-13 1) PROBLEMAS 1. Suponiendo un comportamiento de gas ideal, calcular la densidad de n-butano a 220 F y 50 psia. 2. Demuestre que: i = la solubilidad del gas T - 3.59 (5.10) T2 B + 3.9 (10.09) T - 1.0 se expresa en F. (2-1

 yo (W i / M i) (w i / M i) 3. Dado que el gas siguiente: Componente fraccin en peso C1 C2 C3 n-C4-C5 n 0,65 0,15 0,10 0,06 0,04 Calcular: a. Fraccin molar del gas B. C aparente peso molecular. D gravedad especf ica. El volumen especfico a 300 psia y 120 F, asumiendo un comportamiento de gas ideal 121 4. Una mezcla de gases ideales tiene una densidad de 1,92 Ib/pie3 a 500 psia y 1 00 F. Calcular el peso molecular aparente de la mezcla de gases. 5. Uso de la co mposicin del gas que figura en el problema 3, y suponiendo que el comportamiento del gas real, calcular: a. La densidad del gas a 2.000 psia y 150 F b. El volume n especfico a 2.000 psia y 150 F c. La formacin de gas de volumen factor en scf/ft 3 6. Un gas natural con una gravedad especfica de 0,75 tiene un factor de formacin de gas de volumen de 0,00529 ft3/scf a la presin del depsito y la temperatura que prevalece. Calcular la densidad del gas. 7. Un gas natural tiene la siguiente c omposicin: Componente yi C1 C2 C3 i-C4 n-C4-C5 i n-C5 0,75 0,10 0,05 0,04 0,03 0,02 0,01 Las condiciones del yacimiento son 3.500 psia y 200 F. Compresibilidad isotrmica del gas coeficiente b. Gas viscosidad mediante el uso de la 1. Carr-Kobayashi-Bu rrows mtodo 2. Lee-Gonzlez-Eakin mtodo 8. Dada la composicin del gas siguiente: CO2 N2 C1 C2 C3 n-C4-C5 n 0,06 0,03 0,75 0,07 0,04 0,03 0,02 Si la presin del yacimiento y la temperatura son 2.500 psia y 175 F, respectivame nte, calcular: 122 una. La densidad del gas por cuenta de la presencia de componentes sin hidrocarb uros utilizando el 1. Wichert-Aziz el mtodo 2. Carr-Kobayashi-Burrows mtodo b. Coe ficiente de compresibilidad isotrmica del gas c. Lee-Gonzlez-Eakin mtodo 9. Un sist ema de petrleo crudo existe en su punto de burbuja de presin 1,708.7 psia y una te mperatura de 131 F. Teniendo en cuenta los siguientes datos: = 40 API de graveda d especfica media de gas separador de presin del separador = 0,85 = 100 psig uno. Calcular rsb mediante el uso de 1. Permanente 2 de la correlacin. El mtodo Vasquez -Beggs 3. 4 Glaso de correlacin. Marhoun ecuacin 5. El Petrosky-Farshad correlacin b. Calcular Bob aplicando mtodos enumerados en la parte uno. 10. Estimar la presin del punto de burbuja de un sistema de petrleo crudo con los siguientes datos PVT limitada: 35 API = T = 160 F rsb = 700 scf / STB gg = 0,75 Utilice los seis mtod os diferentes que figuran en el problema 9. 11. Un sistema de petrleo crudo exist e una presin inicial del yacimiento de 4500 psi y 85 F. La presin del punto de bur buja se estima en 2109 psi. Las propiedades del aceite a la presin del punto de b

urbuja son los siguientes: Bob = 1,406 bbl / STB gg = 0,876 Calcular: a. Aceite de la densidad en el B la presin del punto de burbuja. Aceite de densidad en la c 4.500 psi. Bo en 4500 psi 12. Una clula de alta presin tiene un volumen de 0,33 m 3 y contiene gas a 2.500 psia y 130 F, en el que las condiciones de su z-factor es 0,75. Cuando 43,6 scf del gas se sangran de la celda, la presin se redujo a rs b = 692 scf / STB IPA = 41,9 123 1.000 psia, la temperatura permanece a 130 F. Cul es el factor de desviacin de gas a 1.000 psia y 130 F? 13. Una mezcla de gases de hidrocarburos con una gravedad especfica de 0,7 tiene una densidad de 9 Ib/pie3 a la presin del depsito y la tempe ratura que prevalece. Calcular el factor de la formacin de gas en el volumen de b bl / scf. 14. Un depsito de gas existe en un F. 150 El gas tiene la siguiente com posicin: Componente% en moles C1 C2 C3 89 7 4 La expansin de los gases por ejemplo, factor se calcul como 204,648 scf/ft3 a la p resin del depsito existente y la temperatura. Calcular la viscosidad del gas. 15. Un tanque de 20 pies cbicos a una presin de 2500 psia y 212 F contiene gas etano. C untas libras de etano en el tanque? 16. Los datos PVT como se muestra a continuac in se obtuvieron en una muestra de aceite crudo tomada del campo sin nombre. La p resin inicial del yacimiento era de 3600 psia a 160 F. La gravedad especfica media del gas en solucin es de 0,65. El depsito contiene 250 mm de barriles de petrleo i nicialmente en el lugar. El aceite tiene una presin del punto de burbuja de 2500 psi. Calcular las dos fases de formacin de petrleo en el factor de volumen: 1. 320 0 psia 2. 2800 psia 3. 1800 psia b. Cul es el volumen inicial de gas disuelto en el depsito? c. Aceite de coeficiente de compresibilidad en el 3200 psia. Solucin de gas, scf / STB en 1407 psia y 60 F Factor de volumen de formacin, bbl / STB De presin, lpc 3600 3200 2800 2500 2400 1800 1200 600 200 567 554 436 337 223 143 1,310 1,317 1,325 1,333 1,310 1,263 1,210 1,140 1,070 124 17. Los siguientes datos de PVT se obtuvieron del anlisis de una muestra de fondo de pozo. p psia relativa Volumen V / VSAT 3000 2927 2703 2199 1610 1206 999 1,0000 1,0063 1,0286 1,1043 1,2786 1,5243 1,7399 Representar la funcin de Y-frente a la presin de forma rectangular de papel de coo rdenadas, ver ecuacin 3.3 b. Determinar las constantes de la ecuacin Y = mp + b ut ilizando el mtodo de mnimos cuadrados. Volver a calcular el volumen de aceite resp ecto de la ecuacin, ver ecuacin 5.3 18. Una muestra de 295-cc crudo de petrleo se c oloc en un PVT a una presin inicial de 3500 psi. La temperatura de la clula se mant uvo a una temperatura constante de 220 F. Una prueba de liberacin diferencial se realiz a continuacin, en la muestra de aceite crudo con las medidas registradas co

mo se dan a continuacin: Vol. de gas liberado, scf Gravedad especfica del gas liberado p, psi T F Volumen Total, cc de lquidos, cc 3500 3300 * 3000 2000 1000 14.7 220 220 220 220 220 60 290 294 300 323,2 375,2 290 294 300 286,4 271,5 179,53 0 0 0 0,1627 0,1840 0,5488 --- 0.823 0.823 0.823 * Bubble-punto de presin Usando las medidas agujero-grabados y suponiendo una densidad de aceite de 40 AP I, el clculo de las siguientes propiedades PVT: a. La formacin de volumen de aceit e factor a 3500 psi. b. Gas solubilidad a 3500 psi. 125 Viscosidad del aceite a 3500 psi. d. Coeficiente de compresibilidad isotrmica a 3 300 psi. e. Aceite de densidad a 1000 psi. 19. Los experimentos se realizaron en una muestra cruda el fondo del pozo de petrleo tomada del campo contristis Norte para determinar la solubilidad del gas y el factor de aceite formacin volumen com o una funcin de la presin. La presin inicial del yacimiento se registr como 3.600 ps ia y la temperatura del yacimiento fue de 130 F. Los siguientes datos se obtuvie ron a partir de las mediciones: Psia de presin RS scf / STB Bo bbl / STB 567 567 567 567 554 436 337 223 143 Al final de los experimentos, la gravedad API del petrleo se midi como 40 . Si la g ravedad especfica media del gas en solucin es de 0,7, calcular: a. La formacin tota l de los factores de volumen en 3200 psia b. Aceite viscosidad a 3200 psia c. Co eficiente de compresibilidad isotrmica a 1800 psia 20. Se est produciendo un crudo de 35 API a partir de un reservorio a 5000 psia y 140 F. La presin del punto de burbuja de los lquidos del yacimiento es de 4000 psia a 140 F. De gas con una gra vedad de 0,7 se produce con el aceite a una velocidad de 900 scf / STB. Densidad del aceite a 5000 psia y 140 F b. La formacin total de los factores de volumen e n 5000 psia y 140 F 21. Un depsito de aceite subsaturada existe en un depsito de p resin inicial 3112 psia y una temperatura del yacimiento de 125 F. El punto de bu rbuja del aceite es 1725 psia. El aceite crudo tiene la presin de aceite frente a la relacin siguiente formacin de factor de volumen: 126 Psia Bo bbl / STB

3112 2800 2400 2000 1725 1700 1600 1500 1400 1,4235 1,4290 1,4370 1,4446 1,4509 1,4468 1,4303 1,4139 1,3978 La gravedad API del petrleo crudo y la gravedad especfica del gas en solucin son 40 y 0,65, respectivamente. Calcular la densidad del petrleo crudo a 3112 psia y 12 5 F. 22. Una celda PVT contiene 320 cc de aceite y su punto de burbuja de presin de 2500 psia y 200 F. Cuando la presin se redujo a 2000 psia, el volumen aument a 335,2 cc. El gas fue purgado y se encontr que ocupan un volumen de 0,145 scf. El volumen del aceite se registr como 303 cc. La presin se redujo a 14,7 psia y la te mperatura a 60 C mientras que 0,58 scf de gas fue evolucionado dejando 230 cc de aceite con una gravedad de 42 API. Factor de compresibilidad del gas a 2000 psi a b. Gas solubilidad a 2000 psia Referencias Ahmed, T., "Modelado de composicin de Tyler y la Misin de Aceites de Formacin Can con los gases de CO2 y Lean", informe final presentado a Montana en una pista nueva para la Ciencia (MONTES) (Montana, la National Science Foundation Grant Program ), 1985-1988. Baker, O. y Swerdloff, W., "Los clculos de la tensin superficial-3: Clculos de la tensin superficial Valores paracoro," OGJ, 5 de diciembre de 1955, v ol. 43, pg. 141. Beal, C., "la viscosidad del aire, agua, gas natural, aceites cr udos y sus gases asociados a temperaturas y presiones sobre el terreno del petrle o", Trans. AIME, 1946, vol. 165, pp 94-112. 127 Beggs, HD y Robinson, JR, "Estimacin de la viscosidad de los sistemas de petrleo c rudo", JPT, septiembre de 1975, pp 1140-1141. Brill, J. y Beggs, H., flujo bifsic o en tuberas. Tulsa, OK: La Universidad de Tulsa, 1978. 6. Brown et al, "La gasol ina natural y los hidrocarburos voltiles," Tulsa. Ngaa de 1948. Carr, N. Kobayash i, R., y Burrows, D., "La viscosidad de los gases de hidrocarburos bajo presin", Trans. AIME, 1954, vol. 201, pp 270-275. 8. Chew, J., y Connally, Jr., CA, "una correlacin de viscosidad de los aceites saturados de gas-crudo", Trans. AIME, 195 9, vol. 216, pp 23-25. 9. Decano de la DE, y Stiel, LI, "La viscosidad de mezcla s de gases no polares en una presin moderada y alta," AIChE Jour., 1958, vol. 4, pp 430-436. Dempsey, JR, "rutinario equipo trata viscosidad del gas como una var iable," Oil and Gas Journal, 16 de agosto, 1965, pp 141-143. Dranchuk, PM, y Abu -Kassem, JH, "Clculo de la Z-factores sobre los gases naturales utilizando las ec uaciones de otro estado", JCPT, julio-septiembre, 1975, pp 34-36. 12. Dranchuk, PM, Purvis, RA, y Robinson, base de datos ", clculos de la computadora de los fac tores naturales de gas de compresibilidad Uso de la Permanente y la correlacin Ka tz," Inst. Serie Tcnica del Petrleo, la propiedad intelectual N 74-008, 1974. Fanc hi, JR, "Clculo de Parachors de Simulacin Composicin", JPT, noviembre de 1985, pp 2 049-2050. Glaso, O., "Generalizado de presin-volumen y temperatura correlaciones" , JPT, de mayo de 1980, pp 785-795. Hall, KR, y Yarborough, L., "Una nueva ecuac in de estado para el clculo del factor Z," Oil and Gas Journal, 18 de junio de 197 3, pp 82-92. Hankinson, RW, Thomas, AP, y Phillips, KA, "predecir las propiedade s de Gas Natural," Hydrocarbon Processing, abril de 1969, pp 106-108. Kay, el Ba nco Mundial, "la densidad de gases de hidrocarburos y de vapor," Ingeniera Indust rial y Qumica, 1936, vol. 28, pp 1014-1019. 18. Lee, AL, Gonzlez, MH, y Eakin, BE, "La viscosidad de los gases naturales", JTP, agosto de 1966, pgs 997 a 1000. Mar houn, MA, "La correlacin PVT para los Aceites de petrleo del Medio Oriente", JPT, mayo de 1988, pp 650-665. 20. Mattar, LG, Brar, S., y Aziz, K., "compresibilidad de los gases naturales", Journal of Canadian Petroleum Technology, octubre-novi embre de 1975, pp 77-80. 128 21. Meehan, DN, "una correlacin de la compresibilidad del agua," Ingeniero de Pet

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