7 El modelo de mosaico fluido es, en biologa, un modelo de la estructura de lamembrana plasmtica propuesto en 1972 por S. J.

Singer y Garth Nicolson gracias a los avances en microscopa electrnica, el estudio de interacciones hidrfilas, al estudio de enlaces no covalentes como puentes de hidrgeno y el desarrollo de tcnicas como la criofractura y el contraste negativo

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Fsica de los sistemas biolgicos

La membrana celular y el transporte de sustancias a travs de la misma.

La bicapa lipdica constituye la estructura bsica de la membrana celular. Las molculas de lpidos constituyen el 50% de la masa de la mayor parte de las membranas celulares. Hay aproximadamente molculas de lpidos en

un rea de de bicapa. Los lpidos tienen una cabeza polar o hidroflica y una cola hidrofbica. Esa estructura los lleva a formar bicapas de un modo espontneo, cuando se encuentran rodeados de agua. Las molculas de lpido pueden difundir en su monocapa, pero es muy raro que pasen de una monocapa a otra. Por lo tanto, la bicapa lipdica constituye un fluido cuyas propiedades dependen de su composicin. Las bicapas se reforman rpidamente cuando se las rompe en algn lugar. Hay tres clases principales de lpidos de membrana: los fosfolpidos, el colesterol y los glicolpidos, los que estn distribuidos de un modo asimtrico. La bicapa lipdica es asimtrica: su composicin de un lado y otro es diferente. Aun cuando la estructura bsica de las membranas est determinida por los lpidos, la mayor parte de las funciones especficas de las membranas son

llevadas a cabo por protenas. La cantidad de protena que se encuentra en las membranas depende del tipo de clula del que se trate. Las protenas pueden asociarse a la membrana de distintas formas. Algunas atraviesan la membrana de un lado a otro (son transmembranales) y otras estn a un lado u otro de la membrana. Las protenas transmembranales tienen una parte hidrofbica y otra hidroflica. Algunas protenas slo pueden funcionar a partir de una interaccin con ciertas grupos qumicos que pueden encontrarse en los lpidos. Esto explica, en parte, el por qu de la variedad de lpidos que forman las membranas. Slo las protenas transmembranales pueden cumplir funciones de ambos lados de la membrana, o transportar sustancias a travs de la membrana. Las protenas que cumplen funciones slo de un lado de la membrana generalmente estn asociadas slo con la monocapa correspondiente o con un dominio proteico de ese lado de la membrana. Las protenas de membrana pueden rotar alrededor de un eje perpendicular a la membrana (difusin rotacional) y otras pueden trasladarse lateralmente (difusin lateral). La difusin lateral de protenas en la membrana puede medirse usando indicadores fluorescentes que se ligan a las protenas. Los valores de los coeficientes de difusin dependen de la composicin de la membrana, pero son tpicamente entre diez y cien veces menores que los de los lpidos en la misma membrana. A pesar de esta posibilidad de movimiento, las clulas pueden confinar algunas protenas en regiones especficas de la membrana. Esto ocurre, por ejemplo, en las clulas epiteliales. Esta restriccin al movimiento puede deberse a la interaccin que se establece en las junturas entre clulas, aunque puede ocurrir tambin sin que medie este tipo de interaccin. En otros casos, es el citoesqueleto o la matriz extracelular el que ``sostiene'' a las protenas en ``su'' lugar. Debido a la naturaleza hidrofbica del interior de la membrana, la misma sirve como barrera para el paso de iones y molculas polares. Las barreras son cruciales ya que permiten que la clula mantenga concentraciones de solutos distintas en el interior de las organelas rodeadas de membrana, en el citosol y en el exterior de la clula. Sin embargo las clulas necesitan transportar sustancias solubles en el agua a travs de estas membranas para poder ingerir nutrientes esenciales, liberar los deshechos y mantener las concentraciones de iones necesarias para su funcionamiento. El transporte de los iones inorgnicos y de las pequeas molculas solubles en agua se lleva a cabo a travs de protenas especializadas. Las clulas tambin pueden transportar macromolculas, pero hacen esto con otros mecanismos. La membrana no es impermeable a cualquier tipo de sustancias, algunas pueden difundir a travs de ella. Por ejemplo, las molculas pequeas no polares como el o el , que se disuelven en los lpidos, pueden atravesar la membrana con facilidad. Las molculas polares sin carga neta,

tambin atraviesan la membrana si son suficientemente pequeas, entre ellas, el agua (permeabilidad del orden de ) y la urea (permeabilidad

del orden de ). Sin embargo, las membranas son pcticamente impermeables a los iones, independientemente de su tamao (permeabilidades del orden de ).

9 Semejanzas: - Estructura de mosaico fluido de las bicapas lipidicas. - Sirven para delimitar espacios - Controlan la permeabilidad a sustancias del espacio que contienen. Diferencias: la membrana nuclear est formada por dos membrana. El mecanismo de transporte de la membrana son los NPC (nuclear porus complex), en la membrana plasmtica hay muchos otros mecanismos de transporte. En la membrana plasmtica se puede producir endo y exocitosis. Por la parte de dentro de la membrana nuclear estn las laminas. La membrana plasmtica toca con el exterior la nuclear no. La memb plasmtica presenta mayor diversidad de estructuras asociadas (protenas...)

10 Segn esta, la clula se considera la unidad elemental de la vida; es decir, la unidad morfolgica, anatmica y fisiolgica de todos los seres vivos. Toda clula es una unidad independiente metablicamente completa, con una membrana, que controla la entrada y salida de materiales en su interior, y mantiene un intenso contacto con el medio externo. Segn el grado de diferenciacin estructural alcanzado a travs de la evolucin, se han establecido dos tipos de organizacin celular: procariota y eucariota.

La clula procariota es la ms sencilla estructuralmente. Posee una membrana plasmtica, a veces rodeada de una pared celular, carece de ncleo y de orgnulos membranosos definidos.

La clula eucariota tiene una estructura ms compleja, presenta un ncleo que contiene el material gentico separado del resto de la clula por una envoltura nuclear, y un citoplasma altamente organizado con orgnulos membranosos.

Se iniciar el anlisis de la clula a partir del estudio detallado de la estructura y funcin de la membrana plasmtica, que junto a todas las estructuras membranosas de la clula, responden al mismo esquema organizativo, formado por una bicapa lipdica en las que se encuentran incluidas protenas globulares, que poseen distintas actividades: transportan molculas, son enzimas, son receptores de seales qumicas, etc. Se seguir, con el anlisis del citoplasma que constituye la mayor parte de la masa celular, es muy complejo y est altamente organizado, y contiene numerosos orgnulos membranosos o no, alrededor de los cuales se encuentra el citosol, que presenta una red de filamentos proteicos que forman el citoesqueleto. La presencia de sistemas membranosos internos divide la clula en distintos compartimentos. Una de las ventajas de esta compartimentacin es que, en el interior de cada estructura, se acumulan las enzimas responsables de las distintas reacciones metablicas, y se impide que unas interfieran con otras, permitiendo realizar simultneamente reacciones qumicamente incompatibles. Posteriormente se analizarn las estructuras extracelulares que rodean a las clulas y a veces les dan forma y rigidez. Para terminar, se aborda el estudio del ncleo de la clula eucariota, que es el que contiene la informacin gentica de dicha clula, codificada en el DNA que

est empaquetado en los cromosomas. Una regin diferenciada del ncleo es el nuclolo, donde se construyen las subunidades ribosmicas. Alrededor del ncleo hay una envoltura nuclear perforada por poros a travs de los cuales se comunican el ncleo y el citoplasma.

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MATRIZ CITOPLASMTICA Y COMPONENTES CELULARES RIBOSOMA: Considerada una microestructura celular ya que no posee membrana, elribosoma recibe su nombre debido a su alto contenido de cido ribonucleco (RNA), sufuncin es la sntesis de protenas. Para llevar a cabo la sntesis de protenas, los ribosomasposeen un ARN ribosomal; sin embargo, adems de esta molcula intervienen otras dos, el ARN mensajero y el ARN de transferencia. Para efectuar la sntesis de protenas, lainformacin proveniente del ncleo debe llegar a los ribosomas, para esta actividad esfundamental la molcula de ARN, pues esta tiene la capacidad de salir del ncleo ydesplazarse a travs del citoplasma hasta entrar en contacto con los ribosomas e indicarcules aminocidos y protenas han de sintetizar

Citoplasma

Dibujo esquemtico de una clula con sus respectivosorgnulos. (1) Nuclolo (2) Ncleo celular (3) Ribosoma (4) Vesculas de secrecin (5) Retculo endoplasmtico rugoso (6)Aparato de Golgi (7) Citoesqueleto (8) Retculo endoplasmtico liso (9) Mitocondria (10) Vacuola (11) Citoplasma (12) Lisosoma (13) Centrolo El citoplasma es la parte delprotoplasma que, en una clula eucariota, se encuentra entre elncleo celular y lamembrana plasmtica.1 2Consiste en una emulsin coloidalmuy fina de aspecto granuloso, el citosolo hialoplasma, y en una diversidad deorgnulos celularesque desempean diferentes funciones. Su funcin es albergar los orgnulos celulares y contribuir al movimiento de estos. El citosol es la sede de muchos de los procesos metablicos que se dan en las clulas. El citoplasma se divide en ocasiones en una regin externa gelatinosa, cercana a la membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denominaectoplasma; y una parte interna ms fluida que recibe el nombre deendoplasma y donde se encuentran la mayora de los orgnulos.3 El citoplasma se encuentra en las clulas procariotas as como en las eucariotas y en l se encuentran varios

nutrientes que lograron atravesar la membrana plasmtica, llegando de esta forma a los orgnulos de la clula. El citoplasma de las clulas eucariotas est subdividido por una red de membranas (retculo endoplasmtico liso y retculo endoplasmtico rugoso) que sirven como superficie de trabajo para muchas de sus actividadesbioqumicas. El retculo endoplasmtico rugoso est presente en todas las clulas eucariotas (inexistente en las procariotas)4 y predomina en aquellas que fabrican grandes cantidades de protenas para exportar. Es continuo con la membrana externa de la envoltura nuclear, que tambin tiene ribosomasadheridos.

12 por que las celulas musculares tienen mas mitocondrias que las otras celulas del cuerpo?
es por que los musculos requieren mas oxigeno para funcionar, en las mitocondrias se forma el ATP (adenosin trifosfato) esta sustancia la celula la usa para mantenerse viva y realizar sus funciones. Cuando se realiza ejercico excesivo los musculos se llenan de acido lactico producto de la fermentacion lactica, el resultado es dolor de los musculos. Bueno el ser humano (organismo eucariota) necesita oxigeno para estar vivo, la celula, para obtener su alimento transforma la glucosa junto con el oxigeno y asi formar ATP el cual se forma en la mitocondria, un tejido u organo que trabaja mas que otros en este caso los musculos necesita mas energia (ATP) para realizar sus funciones y para eso necesita mas mitocondrias para poder cumplir con sus funciones correctamente. Una persona que no esta acostumbrada al ejercico se cansa facilmente por que sus celulas tienen las mitocondrias que necesita para realizar sus actividades normales, en cambio un deportista experimentado dificilmente se cansa por que sus celulas ya tiene las mitocondrias necesarias para poder realizar ejercico sin cansarse rapidamente. Dependiendo de la funcion que realize una celula es como se va a determinar el numero de organelos que va a contener. La funcion principal de las mitocondrias en las celulas es de producir energia, y a su vez las celulas musculares son las que requieren mayor energia porque tienen a su cargo funciones de contraccion y relajacion que dan fuerza y movimiento a nuestro cuerpo asi que por esta razon utilizan muchisimas mas mitocondrias que cualquier otra celula

13 El cloroplasto el organelo celular que se encarga de realizar la fotosntesis las plantas y algas marinas. Dentro de cada cloroplasto se encuentran organizado los sistemas de transformacin de energa luminosa en energa qumica, conocidos como clorofila.

(Modelo didctico de un cloroplasto)

Cloroplasto
Los cloroplastos son los organelos en donde se realiza la fotosntesis. Estn formados por un sistema de membranas interno en donde se encuentran ubicados los sitios en que se realiza cada una de las partes del proceso fotosinttico. En los organismos procariontes fotosintti cos, el proceso se lleva a cabo asociado a ciertas prolongaciones hacia el interior de la clula de la membrana plasmtica.

La clorofila es una sustancia que se encuentra dentro del cloroplasto, concretamente en la membrana de los tilacoides.

Si quieres que sea ms concreto tiene dos localizaciones bsicas: Los fotosistemas (PSI y PSII) y en los complejos antena de estos fotosistemas (ayudan a que estos complejos capten ms luz, actan como antenas)

Que organelos presentan cierta capacidad de autoduplicacion?

14 Son 2 los organelos membranosos que presentan la capacidad de duplicacin propia( semiautonom parcial con respecto al ncleo celular) son las mitocondrias y los cloroplastos, porque ellos mismos poseen ADN de tipo procariota, ARN y ribosomas dentro del organelo, al poseer ADN( 1 sola molcula), le d a estos organelos cierta SEMIAUTONOMA parcial con respecto al ncleo, el hecho de poseer los 3 elementos de la maquinaria biosinttica( ADN, ARN y Ribosomas), le da la facultad de realizar la propia biosntesis proteica, a pesar de ello las protenas de estos organelos membranosos pueden provenir de 3 mecanismos exclusivos: 1 un mecanismo propio de ellos. 2 un mecanismo que involucra genes nucleares y ribosomas del organelo. 3 un mecanismo que implique genes nucleares y ribosomas del citosol. A pesar de ello, la gran mayora de las protenas sintetizadas por estos organelos vienen de un mecanismo que implioca genes nucleares y ribosomas del citosol. La semiautonoma parcial con respecto al nucleo se le atribuye a la duplicacin propia de ellos por poseer ADN procariota. 15 espero te ayude Casi todas guardan relacin con la introduccin de materias primas y la expulsin de sustancias elaboradas y productos de desecho por parte de la clula. Por ello, en las clulas especializadas en la secrecin de protenas, por ejemplo, determinados orgnulos estn muy atrofiados; en cambio, los orgnulos son muy numerosos en las clulas de los vertebrados superiores especializadas en capturar y digerir los virus y bacterias que invaden el organismo. La mayor parte de los componentes de la membrana celular se forman en una red tridimensional irregular de espacios rodeada a su vez por una membrana y llamada retculo endoplasmtico (RE), en el cual se forman tambin los materiales que son expulsados por la clula. El aparato de Golgi est formado por pilas de sacos aplanados envueltos en membrana; este aparato recibe las molculas formadas en el retculo endoplasmtico, las transforma y las dirige hacia distintos lugares de la clula. Los lisosomas son pequeos orgnulos de forma irregular que contienen reservas de enzimas necesarias para la digestin celular de numerosas molculas indeseables. Los peroxisomas son vesculas pequeas envueltas en membrana que proporcionan un sustrato delimitado para reacciones en las cuales se genera y degrada perxido de hidrgeno, un compuesto reactivo que puede ser peligroso para la clula. Las membranas forman muchas otras vesculas pequeas encargadas de transportar materiales entre orgnulos. En una clula animal tpica, los orgnulos limitados por membrana pueden ocupar hasta la mitad del volumen celular total.

Retculo endoplasmtico

Anteriormente a la existencia del microscopio electrnico se consideraba que el citoplasma estaba formado por una masa coloi hialoplasma, compuesta por agua y proteinas, en ocasiones se encontraban algunos orgnulos como mitocondrias o plastos co se encontraban flotando en el hialoplasma. Con la aparicin del microscopio electrnico se llego al descubrimiento de un sistem citoplasmtico de membranas, las cuales se encontraban formando un retculo con una zona central de menor densidad, Porth retculo endoplasmtico. Anteriormente era conocido como una estructura filamentosa que se teia con colorantes bsicos. Tra de Porther, otros autores mediante cortes finos hechos con ultramicrotomo llegaron a una caracterizacin ms detallada del re endoplasmtico. Estos estudios demostraban que el retculo endoplasmtico es una estructura constante en la clula tanto veg

animal, la nica excepcin es que no estaban en los eritrocitos maduros y en procariotas. Indicar que el retculo endoplasmtic observarse con la microscopa de contraste de fase.

Al microscopio electrnico veremos basicamente que consta de un sistema de membranas que se extienden por toda la clula la membrana nuclear y que era un sistema lbil. El retculo endoplasmtico tiene variedad de formas: tbulos, vesculas, cister casos en una misma clula se pueden observar los tres tipos. Al ver la clula en vivo se da cuenta de que el sistema lbil camb esto significa que hay variaciones en el estado tanto fisiologicas como qumicas, a nivel celular hay tambin diferenciacin.

Desde el punto de vista embrionario puede decirse que el retculo endoplasmtico ya se puede observar durante las primeras f desarrollo del embrion. En la fase de dos clulas se pueden diferenciar el retculo endoplasmtico. Desde el punto de vista mor tipos: rugoso o granular (ergastoplasma) o liso. El retculo endoplasmtico granular se caracteriza por la presencia de pequea densas a los electrones, partculas unidas a la superficie externa del retculo endoplasmtico. Estas partculas electrodensas es por ribonucleoproteinas y son los ribosomas. El retculo endoplasmtico liso no presenta ribosomas en sus membranas y la gra membrana hace que el citoplasma que lo rodea es acidfilo y esta acidofilia se debe a la ausencia de ribosomas. Por el contrar que rodea al retculo endoplasmtico rugoso es basofilo y ello se debe a la presencia de los ribosomas. esta diferencia morfolg diferencias funcionales y diferenciacin en la estabilidad. El retculo endoplasmtico rugoso interviene en la sntesis de proteina que realizan poca sntesis proteica el retculo endoplasmtico puede estar formado exclusivamente por tubulos que ocasionalm expansiones formando cisternas. Por el contrario en las clulas con gran actividad de sntesis (clulas glandulares del hgado) e endoplasmtico est formado por gran cantidad de redes de cisternas. El reticulo endoplasmtico liso interviene en unas funcio variadas, en el higado est relacionado con los procesos de acmulo de glucgeno. En 1961 se pudo comprobar que este retcu abundante en las clulas que sintetizaban esteroides (clulas intersticiales del ovario, as como del cuerpo lteo). En 1964 se c retculo liso era abundante en las glndulas sebaceas estableciendose relacin con la sntesis de lpidos.

Hay diferencias en cuanto a su estabilidad, el liso es ms inestable que el rugoso. El liso al poco tiempo de la muerte celular fo vesculas, mientras que el rugoso puede permanecer inalterado durante un cierto tiempo, esta mayor estabilidad es debida a lo (1972). En una misma clula pueden existir ambos retculos endoplasmticos pero uno predomina sobre el otro. Dependiendo hay modificaciones de retculo endoplasmtico liso: el retculo sarcoplasmtico se encuentra en los msculos esqueltico y card de la variedad y complejidad de este retculo que incluye las diferencias entre las clulas de los msculos podemos establecer comn de este tipo de retculo sarcoplasmtico, el cual est formado por una serie de tbulos que se disponen de forma longit clulas pigmentadas de la retina de la rana encontramos otra modificacin que est relacionada con el control de la migracin que hay en esas clulas, estas estructuras se llaman cuerpos mieloides, que tienen el tamao de una mitocondria, se tien con basofilos y son positivos para la reaccin de PAS, estas estructuras estn formadas por pilas de membranas ms densas, ms membrana nuclear se halla unida a las membranas del retculo endoplasmtico y su comportamiento durante la divisin celula pueden ser una forma especializada de retculo endoplasmtico sea liso o rugoso.

El retculo endoplasmtico tiene aspecto polimorfo esto dara lugar a diferentes interpretaciones funcionales. Funcin mecnica el sistema de membrana proporciona la estabilidad del citoplasma, por otra parte la enorme superficie interna nos da idea del se produce entre la matriz citoplasmtica y el interior del retculo endoplasmtico. Las membranas de los retculos poseen prop osmticas, se produce transporte de sustancias el cual puede realizarse por transporte activo o pasivo. La presencia en el inter membrana nuclear y en el interior del retculo endoplasmtico de glucosa 6 fosfatasa ayuda al proceso de degradacin de las s alto poder energtico. Aparecen tambin gradientes ionicos y potenciales bioelectricos en estas membranas intracelulares. Este de membranas y las continuidades entre la membrana nuclear y el retculo endoplasmtico sugiere que tiene que existir un flu de sustancia que es en algunos casos el nico mecanismo de intercambio de sustancia del citoplasma al nucleo

16 En biologa celular, el nuclolo es una regin del ncleo que se considera una estructura
supramacromolecular, puesto que no posee membrana. La funcin principal del nucleolo es la produccin y ensamblaje de los componentes ribosmicos. El nucleolo es aproximadamente esfrico y est rodeado por una capa de cromatinacondensada. El nuclolo, es la regin heterocromtica ms destacada del ncleo. No existe membrana que separe el nuclolo del nucleoplasma. Los nucleolos estn formados porprotenas y ADN ribosomal (ADNr). El ADNr es un componente fundamental ya que es utilizado como molde para la transcripcin del ARN ribosmico(ARNr), para incorporarlo a nuevosribosomas. La mayor parte de las clulas tanto animales como vegetales, tienen uno o ms nucleolos, aunque existen ciertos tipos celulares que no los tienen. En el nucleolo adems tiene lugar la produccin y maduracin de los ribosomas,y gran parte de los ribosomas se encuentran dentro de l. Adems, se cree que tiene otras funciones en la biognesis de los ribosomas.

El nucleolo se fragmenta en divisin (aunque puede ser visto en metafasemittica). Tras la separacin de las clulas hijas mediante citocinesis, los fragmentos del nucleolo se fusionan de nuevo alrededor de las regiones organizadoras nucleolares de los cromosomas.

Nmero y Estructura
El nmero de nuclolos es muy variable dependiendo del tipo de clula estudiado. Incluso en un mismo tipo celular, se pueden dar importantes variaciones en cuanto a cantidad. La mayora de las clulas tienen uno o dos nuclolos aunque se pueden llegar a dar muchos como por ejemplo enovocitos de anfibios, donde se han llegado a encontrar mil nuclolos. (a pesar de esta extensa suma de nucleolos no se puede obtener gran parte del ADN algo que se debe sealar con mucha importancia.) Morfolgicamente, el nuclolo suele ser esfrico pero puede adoptar formas muy irregulares. Suelen encontrarse en el centro del ncleo o ligeramente desplazados hacia la periferia. Su tamao puede ser tambin muy variable pero suele oscilar entre una y dos micras(2). El nuclolo se divide en dos regiones: Parte densa: forma el nucleolonema. Esta parte densa se observa al microscopio de electrones, pero existen diferentes regiones dependiendo de su grado de densidad: Centros Fibrilares o Zona Central (NO): es la regin con menor densidad. Est formada por una red de fibrillas de 4-5 nanmetros de espesor. La forma es normalmente globular, con un dimetro de entre 50 nm a una micra. El nmero y tamao de las zonas centrales es variable y depende de la actividad celular y de la necesidad de produccin de ms ribosomas. En una clula con gran actividad existen ms zonas centrales que en otra clula con poca actividad. Pueden aparecer fibrillas de ADN y algo de ARN. En esta regin se encuentre el ADN de los organizadores nucleolares y algunas protenas y enzimas que intervienen en la transcripcin. Estas regiones no son indispensables. Componentes Fibrilares Densos o Parte Fibrilar central (PF): es la regin ms densa. Son estructuras fibrilares de ribonucleoprotenas de un grosor de 8-10 nm. Son regiones con ADN y ARN ribosmico que se forma y al cual se unen protenas. Normalmente rodean a la zona central, y su tamao refleja la cantidad de ARNr que se est produciendo. Regin granular perifrica (PG): se observa menos densa a los electrones que la parte fibrilar y ms densa que el centro fibrilar. Est formada por estructuras granulares de 25 nm de dimetro que se corresponden con las subunidades de ribosomas que se estn formando. En algunos casos se observan masas muy densas de ADN asociadas al nucleolo (heterocromatina asociada al nucleolo). Los componentes granulares son pequeos grnulos con un dimetro de alrededor de 15 nm. Normalmente aparecen formando una masa que rodea a los complejos fibrilares y unen la zona central con los componentes fibrilares densos. [editar]Funcin

La funcin principal del nuclolo es la biosntesis de ribosomas desde sus componentes de ADN para formar ARN ribosomal. Est relacionado con la sntesis de protenas. En clulas con una sntesis proteica intensa donde hay muchos nucleolos. Adems, investigaciones recientes, han descrito al nuclolo como el responsable del trfico de pequeos segmentos de ARN. El nuclolo adems, interviene en la maduracin y el transporte del ARN hasta su destino final en la clula. Aunque el nuclolo desaparezca en divisin, algunos estudios actuales aseguran que regula el ciclo celular. La estructura granular homognea de los nucleolos puede ser observada con microscopia electrnica. [editar]Ciclo

del nuclolo

El nuclolo no se ve a lo largo de todo el ciclo celular. Al igual que loscromosomas, sufre una serie de cambios segn se encuentre en interfase o endivisin. En interfase no sufre cambios morfolgicos significativos (se puede dar un aumento o una fusin de varios). Sin embargo en divisin se dan cambios que determinan el ciclo del nuclolo. En este ciclo hay tres etapas: 1. Desorganizacin profsica: el nuclolo disminuye de tamao y se hace bastante irregular. Aparecen pequeas masas de material nucleolar que se disponen entre los cromosomas profsicos que se estn condensando. 2. Transporte metafsico y anafsico: el nuclolo pierde su individualidad y sus componentes se incorporan a los cromosomas metafsicos. 3. Organizacin telofsica: en la primera mitad de la telofase, los cromosomas se descondensan y aparecen los cuerpos laminares ycuerpos prenucleolares (de mayor tamao y resultado de la fusin de los primeros). Estos cuerpos son estructuras esfricas con caractersticas citoqumicas y estructurales del ncleo interfsico. Los cuerpos prenucleolares aumentan de tamao y empiezan a formar un nuclolo alrededor de la regin de los organizadores nucleolares. La cantidad de nuclolos depende del nmero de organizadores nucleolares. 4. En biologa celular, el nuclolo es una regin del ncleo que se considera una estructura supramacromolecular, puesto que no posee membrana. La funcin principal del nucleolo es la produccin y ensamblaje de los componentes ribosmicos. El nucleolo es aproximadamente esfrico y est rodeado por una capa de cromatina condensada. El nuclolo, es la regin heterocromtica ms destacada del ncleo. No existe membrana que separe el nucleolo del nucleoplasma. Los nucleolos estn formados por protenas y ADN ribosomal (ADNr). El ADNr es un componente fundamental ya que es utilizado como molde para la transcripcin del ARN ribosmico, para incorporarlo a nuevos ribosomas. La mayor parte de las clulas tanto animales como vegetales, tienen uno o ms nucleolos, aunque existen ciertos tipos celulares que no los tienen. En el nucleolo adems tiene lugar la produccin y maduracin de los ribosomas,y gran parte de los ribosomas se encuentran dentro de l. Adems, se cree que tiene otras funciones en la biognesis de los ribosomas. El nucleolo se fragmenta en divisin (aunque puede ser visto en metafase mittica). Tras la separacin de las clulas hijas mediante citocinesis, los fragmentos del nucleolo se fusionan de nuevo alrededor de las regiones organizadoras nucleolares de los cromosomas.