FACULTAD DE INGENIERIA DE PETROLEO, GAS NATURAL Y PETROQUIMICA

*CURSO: LABORATORIO DE NUCLEOS

*SECCION: B

*LABORATORIO: METODOS PARA DETERMINAR LA POROSIDAD

DE UNA ROCA RESERVORIO

*ALUMNO: PRADO LEON, JAVIER * CODIGO: 20094112G

*PROFESORA:ING. DANIEL CANTO

*FECHA DE ENTREGA:12 DE MAYO DEL 2011

Introduccin

El anlisis de ncleos es parte muy importante del programa general de evaluacin de un yacimiento, pues facilita la evaluacin directa de sus propiedades y provee bases para la calibracin de otras herramientas de evaluacin, como los perfiles. Estos datos los proporciona el anlisis de ncleos e indican una evidencia positiva de la presencia de petrleo, la capacidad de almacenamiento de los fluidos del yacimiento (porosidad) y la capacidad y distribucin del flujo (permeabilidad) esperado. Las saturaciones residuales de los fluidos permiten la interpretacin de la produccin probable de petrleo, gas o agua. No se le puede tomar ncleos a todos los pozos porque tal operacin es costosa; sin embargo, los planes iniciales para el desarrollo de un yacimiento deben tomar en cuenta la extraccin de ncleos en un nmero razonable de pozos. Estos deben seleccionarse de manera que cubran un rea representativa del yacimiento.

Objetivos

Reconocer y aprender a operar correctamente los instrumentos de laboratorio de ncleos que me permita obtener clculos de la porosidad mediante los diversos mtodos a realizar ya sea el Elctrico, el del Picnmetro Russell y el porosmetro helium.

Reconocer diferentes tipos de ncleos y a travs de ello obtener nuestro core de trabajo para proceder a su respectivo anlisis.

Familiarizar al alumno con las propiedades petrofsicas de un ncleo, como por ejemplo la porosidad, permeabilidad, saturacin de fluidos, capilaridad, mojabilidad y tensin superficial.

Finalizando el laboratorio el alumno estar en condiciones de analizar los diferentes resultados de volumen bruto obtenido por los diferentes mtodos de laboratorio con el fin de comparar y definir el mtodo ms preciso.

Marco terico
Porosidad
La porosidad es una medida de la capacidad de almacenamiento de fluidos que posee una roca y se define como la fraccin del volumen total de la roca que corresponde a espacios que pueden almacenar fluidos.

Ec. 1.1

Como el volumen de espacios disponibles para almacenar fluidos no puede ser mayor que el volumen total de la roca, la porosidad es una fraccin y el mximo valor terico que puede alcanzar es 1. Muchas veces la porosidad es expresada como un porcentaje, esta cantidad resulta de multiplicar la ecuacin 1.1 por 100. Matemticamente se puede explicar el concepto de porosidad con el siguiente ejemplo. Supongamos que un medio poroso se encuentra compuesto por esferas de radio R del mismo tamao (estas esferas representan los granos o matriz de la roca), si las esferas se encontrasen dispuestas espacialmente de forma tal que los centros de cualquier grupo de esferas adyacentes corresponden a las cuatro esquinas de un cubo de lados iguales al dimetro de las esferas, como se puede ver en la figura 1.1, entonces el sistema total se encontrara formado por la repeticin del espacio dentro del cubo y la porosidad de este sistema podra ser calculada obteniendo el volumen total de esferas (Ec. 1.2) y el volumen total del cubo (Ec. 1.3).

Ec. 1.2

Figura 1.1 Arreglo cbico

Ec. 1.3 Como el volumen poroso (espacio que puede almacenar fluidos) es igual al volumen total del cubo menos el volumen de las esferas tenemos:

Ec. 1.4

Si se divide el volumen poroso por el volumen total del cubo, se obtendra el valor de la porosidad del sistema.

Ec. 1.5

Este tipo de arreglo o disposicin de los granos se conoce como arreglo cbico y la porosidad de este arreglo es la mxima porosidad terica que se puede obtener (47.64%). CLASIFICACIN Segn la comunicacin de sus poros Debido a que el material cementante puede sellar algunos poros de la roca, aislndolos del resto del volumen poroso, los poros se pueden encontrar unidos entre si, o aislados. Dependiendo de cmo sea la comunicacin de estos poros, la porosidad se puede clasificar de la siguiente manera: - Total o absoluta. - Interconectada o efectiva. - No interconectada o no efectiva. La porosidad total o absoluta de una roca se define como la fraccin del volumen total de la misma que no est ocupada por matriz.

Poros interconectados

Poros no interconectados

Figura 1.2 Distribucin de poros en la roca

La porosidad interconectada o efectiva se define como el volumen total de la roca que representa espacios que pueden contener fluidos y se encuentran comunicados entre s, mientras que la porosidad no interconectada o no efectiva es aquella que representa la fraccin del volumen total de la roca que est conformada por los espacios que pueden contener fluidos pero no estn comunicados entre s.

Como la sumatoria del volumen de los poros no interconectados ms el volumen de los poros interconectados es igual al volumen total de los poros de la roca, entonces la porosidad absoluta o total del sistema es igual a la sumatoria de la porosidad efectiva ms la porosidad no efectiva (Ec. 1.6). Ec. 1.6 Para el ingeniero de yacimientos la porosidad de mayor importancia es la efectiva, debido a que esta representa el volumen de espacios de la roca que puede estar ocupado por fluidos movibles FACTORES QUE AFECTAN LA POROSIDAD Existen varios factores que afectan la porosidad de la roca, entre estos podemos mencionar los siguientes: - Tipo de empaque. - Presencia de material cementante. - Geometra y distribucin del tamao de los granos. - Presin de las capas suprayacentes.

Tipo de empaque
Si se tiene un medio poroso compuesto por esferas de igual tamao, las cuales se encuentran dispuestas formando un arreglo cbico, la porosidad obtenida es de 47.64%. Si modificamos la disposicin espacial de las esferas manteniendo el tamao de las mismas, como se observa en la figura 3, la cual representa un empaque de tipo rombodrico, la porosidad del sistema disminuye a 25.9%.

Esta disminucin en la porosidad se debe a una reduccin en el volumen poroso del sistema, ya que parte de las esferas ocupan un volumen que anteriormente se encontraba vaco.

La variacin en el tipo de empaque de los granos es un factor que afecta la porosidad. Algunos tipos de empaque y su correspondiente valor de porosidad son los siguientes: cbico 47.64%, ortorrmbico: 39.54%, tetragonal esfenoidal: 30.19%, rombodrico: 25.9%.

Al calcular la porosidad de una roca que presenta un empaque cbico como el mostrado en la figura 1 se obtuvo un valor de porosidad de 47.64%. Si se mantiene el tipo de empaque y se reduce el tamao de las esferas a la mitad, la porosidad puede ser calculada como se muestra a continuacin:

Como se puede apreciar la porosidad continua siendo 47.64%, esto se debe a que la variacin en el tamao de los granos no afecta la porosidad de la roca, siempre y cuando se mantenga el tipo de arreglo o empaque de los granos.

Geometra y distribucin del tamao de los granos

Figura 1.5 Distribucin del tamao de los granos Dependiendo del ambiente depositacional en el cual se origin la roca, los granos que la conforman presentarn una determinada distribucin en su tamao. Esta variacin en el tamao de los granos se conoce como escogimiento y es un factor que afecta la porosidad de la roca. Como se puede apreciar en la figura 1.5, cuando la distribucin del tamao de los granos de una roca es homognea (buen escogimiento), la porosidad de la roca es alta. A medida que aumenta la heterogeneidad en el tamao de los granos, la porosidad de la roca disminuye. La forma de los granos tambin afecta la porosidad de la roca. Un sistema compuesto por granos perfectamente redondeados presentar una porosidad mayor que un sistema formado por granos alargado, como se aprecia en la figura 1.6.

Presencia de material cementante

Los granos que conforman la matriz de la roca se encuentran unidos entre s por material cementante, el cual se encuentra compuesto principalmente por slice, carbonato de calcio y arcilla. La presencia de material cementante afecta la firmeza y compactacin de la roca, por lo tanto afecta la porosidad de la misma. A medida que aumenta la cantidad de material cementante, la porosidad del sistema disminuye, debido a que este material se aloja en los espacios disponibles para la acumulacin de fluidos.

Por esta razn, la porosidad de arenas no consolidadas (las cuales presentan poca cantidad de material cementante) es mucho mayor que la porosidad de arenas altamente consolidadas o compactadas.

Presin de las capas suprayacentes

Otro factor que afecta la porosidad es la compactacin originada por la presin de sobrecarga, la cual es ejercida por el peso de las capas suprayacentes de la roca. A medida que aumenta la profundidad, la presin ejercida por la columna de sedimentos aumenta, esto genera una fuerza que tiende a deformar los granos y reducir el volumen de espacios vacos, por lo tanto se origina una reduccin en la porosidad. Cuando los fluidos contenidos en el espacio poroso son producidos, la presin interna disminuye, pero la presin externa (presin de sobrecarga) permanece constante, con esto se crea un desequilibrio que origina esfuerzos que tienden a disminuir el volumen bruto y el volumen poroso de la roca, lo que se traduce en una reduccin en la porosidad. CALIDAD DE ROCA EN FUNCIN A LA POROSIDAD

Como la porosidad es una medida de la capacidad de almacenamiento de la roca, la calidad de la roca yacimiento puede ser determinada en funcin a la porosidad, como se observa en la tabla mostrada a continuacin.

Calidad Muy buena Buena Regular Pobre Muy pobre

(%) > 20 15 20 10 15 5 10 <5 Tabla 1.1

Calidad de la roca en funcin a la porosidad

MUESTREO DE LAS ROCAS PETROLFERAS

Dos son los mtodos principales que se emplean durante la perforacin de los pozos

para obtener los ncleos de los horizontes que se atraviesan:

a) Muestreo de fondo del pozo(bottom coring), y b) Toma de registros laterales(side-wall coring) Para el muestreo de fondo se utiliza una herramienta llamada toma testigos cuya broca tiene una abertura central por donde penetra el material que se va cortando y que es preservado dentro de la camisa del instrumento para su trasporte ala superficie. Este tipo de muestreo se clasifica en: a. Muestreo convencional, y b. Muestreo recuperable por cable a. Para la recuperacin de ncleos convencionales se requiere extraer del pozo toda la sarta de perforacin y bajar la herramienta para bajar el testigo suficientemente grande de(3-5). La longitud de los testigos varan de 30 a 55 pies, para lo cual se tiene que utilizar el tipo de broca saca testigos que corresponda. La herramienta toma testigos est formada por un barril exterior que acta como dril collar y de un barril interior giratorio que sirve de depsito para la muestra. El fluido de perforacin circula por el espacio anular formado por estos dos barriles y sale por la broca para retornar por el espacio anular del pozo y la sarta. El muestreo recuperable por cable (wire line retrievable coring) permite recuperar los testigos sin necesidad de extraer del pozo la sarta de perforacin, esto se logra a travs de un pescante que unido a un cable dentro de la tubera de perforacin hasta atrapar la herramienta toma testigo. El muestreo lateral se utiliza para obtener ncleos de zonas cuyas profundidades ya han sido superadas por el avance de la perforacin.

VALORES PROMEDIO DE POROSIDAD Debido a las diferencias existentes en los valores de porosidad obtenidos de muestras tomadas en diferentes partes del yacimiento, para algunos clculos de ingeniera es necesario asignar valores promedio de esta propiedad a todo el yacimiento o secciones del mismo. Los promedios comnmente utilizados para calcular la porosidad son los siguientes: Promedio Aritmtico Consiste en determinar la media aritmtica de los valores obtenidos.

Promedio Ponderado por espesor Se utiliza cuando se dispone de valores de porosidad y espesor de la formacin para diversos pozos del mismo yacimiento, o cuando para un mismo pozo se tienen valores de porosidad para diferentes secciones de espesores determinados.

Promedio Ponderado por Volumen Si se conoce el rea de drenaje de cada pozo, se puede determinar una porosidad promedio ponderada por volumen si se considera el espesor de la formacin en cada uno de los pozos mediante la siguiente ecuacin:

Equipos y materiales
1era parte: PREPARACIN Y LIMPEZA DEL CORE

Equipo Rocwell Model Ruska Drill press con broca de tungsteno de de dimetro con flujo de agua

Calentador tipo 2600 hot plate thermolyne HV. Kessel USA.

Equipo de destilacin con tolueno, para limpiar los cores.

Balanza electrnica

2da parte: METODO DE SATURACION CON EL VOLUMETRO RUSSELL

Volumetro Russell, usado para hacer los clculos de volumen

Olla de Saturacin, equipo usado para saturar el core con kerosene

Bomba de vacio

Muestra de kerosene

METODO GRAVIMETRICO (METODO DEL PICNOMETRO)

Picnmetro, equipo usado para hallar volumen bruto

Muestra de mercurio

METODO ELECTRICO

Herramienta para hallar volumen bruto (mtodo elctrico)

POROSMETRO HELIUM

Equipo de porosimetro helium

Baln lleno con helio(He)

Celda con sus respectivos dedales

vernier

Procedimiento
Obtencin del core
Procedimiento de corte de core

Usamos la cortadora de ncleos RUSKA,que consta de una broca de tungsteno de de dimetro con flujo de agua que simula ser el fluido de perforacin.la velocidad en RPM empleada para perforar la muestra de arenisca fue de 1300 RPM permitiendo obtener una muestra cilndrica de aproximadamente de 1 1/4 de longitud.

1. Cogemos un pedazo de muestra de una arenisca de una formacin que a sido obtenida a travs de un Muestreo de fondo del pozo (bottom coring). 2. Colocamos la muestra en la cortadora y procedemos a extraer el core. A medida que perforamos se va vertiendo agua para lubricar y enfriar la broca. 3. Sacar los cores mediante un torque hacia arriba para luego colocar una marca para identificar nuestro core.

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PROCEDIMIENTO DE LIMPIEZA DEL CORE Luego de la obtencin del core se procede a limpiarlo mediante el mtodo SOXHLET con tolueno y tetracloruro de carbono.

1. Se evapora el tolueno con la finalidad de que el vapor generado fluya a travs de todo el equipo. 2. Parte del vapor del tolueno va a pasar a travs de los poros del core limpindolo. 3. Con el flujo de agua fra el tolueno empieza a condensarse (a gotear). 4. Luego del procedimiento de limpieza se seca el ncleo en un horno de aire a 110C aproximadamente.

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METODO DE SATURACION CON EL VOLUMETRO RUSSELL Este mtodo consiste en saturar nuestra muestra con kerosene, colocarlo en tubo graduado y por diferencias de medidas obtener el volumen bruto.

1. Primero colocamos nuestra muestra en bao con kerosene en la olla de saturacin y con ayuda de una bomba de vaco saturamos la muestra. 2. Tomamos nuestro volumetro Russell y lo llenamos hasta una altura determinada, lo invertimos y tomamos nota de nuestra primera medida la cual ser nuestra medida de referencia. 3. Despus tomamos nuestra muestra saturada y la colocamos en nuestro volumetro, invertimos de nuevo y tomamos nuevamente nuestra medida.

Mtodo del picnmetro

Este mtodo es el ms fcil de realizar, se basa en los volmenes desplazados obtenidos al colocar el core en el picnmetro lleno al ras de mercurio.

1. empezamos pesando el plato metlico Wplato en el cual se va a colocar el picnmetro lleno con mercurio. 2. llenamos el picnmetro al ras con mercurio y luego colocamos el core que quede flotando en el mercurio. 3. Tapamos cuidadosamente el picnmetro de tal manera que el core logre sumergirse completamente. 4. El volumen desplazado en el plato metlico es pesado para obtener una segunda lectura de peso (Wplato+hg). .

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mtodo elctrico
Este mtodo tambin nos ayuda a obtener el volumen bruto, se basa en la conduccin del mercurio al hacer contacto con el clavo.

1. Primero debemos de calibrar el aparato, ya que nos ayudara a minimizar errores. Esto ocurre cuando el foco que se encuentra en nuestro instrumento prende, procediendo a anotar el valor del error de la calibracin (Ecalibracion). 2. Luego colocamos nuestra muestra y giramos la tapa, tomamos nuevamente nuestra medida.(Vmuestra) 3. Para la lectura aparente del equipo elctrico consta de dos partes: una parte entera y una parte decimal ledas en parte superior de la tapa del equipo.

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Porosmetro helium
El instrumento funciona sobre el principio de la ley de Boyle que indica que para un gas ideal, temperatura constante asumida, en un sistema cerrado el producto de la presin y del volumen sigue habiendo constante.

1. Suministramos el equipo con helio a partir de un tanque a una presin de 120 psi. 2. Calibramos el equipo, ya que este cuenta con dos perillas una para calibrar al 0 psi y la otra para calibrar al 100 psi, usando a su vez dos mandos denominados source (origen) y supply (suministro). 3. Con el equipo ya calibrado procedemos a medir el volumen de la celda vaca (Vcv) colocando est en la pota celda y activando el control core holder. 4. Luego medimos el volumen de la celda con el core en el interior mas los dedales que me ayudan a minimizar errores, procediendo de la misma manera que el paso anterior. 5. Medimos los volmenes de los dedales con la ayuda de un vernier.

Clculos y resultados

METODO DE SATURACION CON EL VOLUMETRO RUSSELL

W W

muestra seca

= 19.0612 gr. = 19.7040 gr.

muestra saturada

Tambin podemos obtener el volumen poral de la siguiente forma: Wkerosene = W

muestra saturada

-W

muestra seca

= 0.6428 g

Adems sabemos por tablas que, Densidad del kerosene: 0,8169 gr/cm3 @60F. Entonces haciendo la relacin: Wkerosene / kerosene =0.6428g/0,8169 gr/cm3= Vkerosene = Vporoso Obtenemos, Vporoso = 0.7869cm3
Utilizando el volumetro de Russell, obtuvimos los siguientes resultados:

V referencia = 18.3 cm3 V

kerosene + core

= 10.4 cm3

Hallamos el volumen bruto mediante diferencia de medidas: Vbruto = V referencia - V

kerosene + core

= 7.9 cm3

MTODO DEL PICNMETRO

Wplato = 139.0 gr. = W1 Wplato + volumen desplazado de Hg = 255.1 gr. = W2 Donde: WHg = Wp+Hg - Wp WHg = W2 W1 = 116.1gr. Ahora podemos determinar el volumen bruto del core, Vb =V volumen desplazado de Hg =WHg / Hg Hg = 13.6gr/cm3 Vb = 116.1gr / (13.6gr/cm3) Vb = 8.5 cm3

METODO ELECTRICO Ecalibracion = - 0.22 Decimales: 0.45 Entero: 8 Vmuestra = 8 + 0.45 =8.45 0.22 = 8.23 cm3 Entonces el volumen bruto ser = 8.23 cm3

POROSMETRO HELIUM

Vcv= volumen de la celda vaca=31.4cc Vleido:=volumen de los espacios vaciosen la celda al colocar el core con los dedales=15.9cc Vg: volumen de los granos. VD1 =volumen del 1er dedal =(D2/4 )xH=(2.54cm)X(0.03cm)= 1.57 cm3 VD2=volumen del 2do dedal = (D2/4 )xH=(2.54cm)X(0.95mm)= 4.79 cm3

Calcularemos el volumen de los granos igualando volmenes, Vcv= VD1 + VD2 + Vleido + Vg , donde; Vg = Vcv (VD1 + VD2 + Vleido) Vg =31.4 cm3 -(1.57 cm3 + 4.79 cm3 + 15.9 cm3) Vg =9.14 cm3 Usando el Vporoso encontrado en el mtodo de saturacin obtenemos el volumen bruto,

Vb = Vg + Vporoso = (9.14+0.7869)= 9.93 cm3

RESULTADOS FINALES
Obtencin de la Porosidad para todos los mtodos: M. Rusell: M. Picnmetro: M. Elctrico: M. porosimetro de helium:

Nota: En este caso consideramos el Vp obtenido en el mtodo de saturacin.

ERRORES DE LOS METODOS USADOS

Ya que no tenemos el volumen bruto hallado geomtricamente, por la complejidad de la forma del core. Los errores los tomaremos respecto al resultado del mtodo del picnmetro ya que es una de los mtodos ms exactos.

Error (M. Elctrico): 3.35% Error (M. Rusell): 1.18% Error (M. porosimetro de helium): 14.3%

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES
A la hora de extraer la muestra de anlisis (core) con la cortadora de ncleos debemos sujetar bien la muestra de arenisca con el fin de obtener un core lo mas cilndrico posible adems que esta sea lisa, con el fin de que se obtenga un buen valor de volumen bruto. A medida que perforamos se va vertiendo agua para lubricar y enfriar la broca. Tratar de no obtener un core demasiado grande ya que para algunos mtodos podra perjudicar el trabajo. Se sabe que el core est limpio cuando se toma una pequea muestra de este y se le echa agua destilada, si no se presentan burbujas el core est limpio. Otra manera de corroborar esto es echndole nitrato de plata, si se nota blanco falta limpiar, si la muestra permanece con su color la muestra est limpia. El uso de tolueno a la hora de lavar el core es por su poder de extraccin de agua que pudiese estar presente en el core, adems el tetracloruro de carbono que ayuda a extraer impurezas. Los mtodos de saturacin y Russell deben hacerse de manera rpida ya que el kerosene saturado es muy voltil. Tener mucho cuidado al invertir al equipo ya que puede haber derrame de kerosene. Para el mtodo elctrico es recomendable tomar las medidas cuando la aguja este bajando para que la viscosidad del mercurio no influya en nuestra medida. Debido al poder cancergeno del mercurio, es necesario realizar el laboratorio con guantes y tratar de no recostarse sobre la mesa de trabajo ya que existen pequeas cantidades de mercurio expuestas al ambiente. Para el mtodo del porosimetro de helium usaremos una presin superior a los 100 psi (para este laboratorio usamos una presin de 120 psi) para asegurar el flujo de helio hacia el equipo. Debemos de tener mucho cuidado con el manejo de los equipos; seguir siempre las recomendaciones del ingeniero encargado del laboratorio para poder obtener datos con mayor exactitud. Por motivos de seguridad, una vez terminada la charla del profesor colocar las sillas debajo de la mesa para as evitar accidentes y poder realizar un laboratorio exitoso.

Conclusiones

Analizando los volmenes brutos ( Vb) de los 4 mtodos llegamos a la conclusin que los resultados de los tres primeros (mtodo Russel, picnmetro y elctrico) no varan mucho a excepcin del cuarto mtodo (porosimetro helium) que su volumen bruto es mucho menor comparado con los tres primeros.

Llegamos a la conclusin que el volumen bruto ms exacto en tomar en cuenta para nuestros resultados es el obtenido por del picnmetro ya que ser el que menos errores tiene.

Para los clculos de volumen bruto, es factible realizarlo puesto que sabemos la propiedad del mercurio de no mojar. Es por ello que el volumen desplazado es el volumen bruto en el caso del mtodo del picnmetro.

El valor del Error (M. porosimetro de helium): 14.3% considerado grande para el mtodo de helium comparado con el picnmetro, se puede concluir que la diferencia es por motivos estrictos de elaboracin del ensayo, posiblemente el equipo helium se halla descalabrado al realizar la segunda lectura del Vleido .

El error que puede presentar el mtodo de saturacin es que hay perdida de kerosene al maniobrar el core generando as una prdida de volumen en el volumetro de Russel, adems de la formacin de burbujas en el interior del Russel lo cual dificulta un poco la lectura de los volmenes.

BIBLIOGRAFIA
Manual de TAG. Anlisis de ncleos / Ing. Csar Tipian. Laboratorio de Hidrocarburos. http://www.lacomunidadpetrolera.com/cursos/propiedades-de-laroca-yacimiento/definicion-de-la-porosidad.php