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ESCUELA DE MEDICINA

ALTERNATIVA REA: ANATOMA II E HISTOLOGA II

INMUNIDAD MEDIADA POR ANTICUERPOS

LAS CELULAS T SE VAN DE LOS TEJIDOS LINFATICOS PARA BUSCAR A LOS ANTIGENOS EXTRAOS QUE PUDIERAN ESTAR DENTRO DEL ORGANISMO PARA PROCEDER AUTOMATICAMENTE A SU DESTRUCCIN, EN CAMBIO LAS CELULAS B SE QUEDAN EN SU LUGAR. CUANDO UN ANTIGENO ENTRA EN EL ORGANISMO LAS CELULAS B SE QUEDAN EN LOS GANGLIOS LINFATICOS, BAZO, TEJIDO LINFATICO Y POR CONSECUENTE LAS CELULAS MUCOSAS SE ACTIVAN

ACTIVACION DE LAS CELULAS B

ESTO OCURRE CUANDO LOS ANTIGENOS DE UNEN AL RECEPTOR DE LAS CELULAS B Y AUNQUE LAS CELULAS B SON CAPACEZ DE RESPONDER ANTE UN ANTIGENO SIN ANTES PROCESAR PRESENTE EN LA LINFA O EN EL LIQUIDO INTERSTICIAL SU RESPUESTA ES MUCHO MAS EFECTIVA CUANDO EN LAS CELULAS B SE PROCESAN LOS ANTIGENOS .

PROCESAMIENTO ANTIGENICO QUE SE LLEVA A CABO EN LAS CELULAS B


1,. EL ANTIGENO INGRESA A LA CLULA B 2.- SE SEPARA EN FRACMENTOS PEPTIDICOS QUE SE CONBINAN CON LOS ANTIGENOS PROPIOS DEL CMH-II SE CABIA DE LUGAR HACIA LA MEMBRANA DEL LINFOCITO B. 3.- LAS CELULAS T HELPER RECONOCEN A LOS COMPLEJOS ANTIGENOS-CMH-II Y ENVIAN LA COESTIMULACION NECESARIA PARA LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE LAS CELULAS B.

4.- LAS CELULAS THELPER PRODUCEN INTERLEUCINA-2 Y OTRAS CITOCINAS QUE ACTUAN COMO MOLECULAS QUE VAN A AYUDAR A LA ACTIVACION DE LAS CELULAS B, Y TAMBIEN AYUDAN ALA SECRECION DE ANTICUERPOS POR PARTE DE LAS MISMAS CELULAS. ALGUNAS DE LAS CELULAS B AUMENTAN DE TAMAO DEVIDO A LA DIFERENCIACION EN UN CLON DE CELULAS PLASM,ATICAS PERO ENCAMBIO LAS QUE NO SON ACTIVADAS SON ULTILIZADAS COMO CELULAS B DE MEMORIA PARA ATACAR A EL MISMO AGENTE UNA PROXIMA VEZ PERO CON MAYOR INTENSIDAD.

LOS DIFERENTES ANTIGENOS ESTIMULAN DIFERENTES CELULAS B, DE LAS CUALES DE TRANSFORMAN EN CELULAS PASMATICAS Y SUS MISMAS CELULAS B DE MEMORIA. TODAS LAS CELULAS B DE UN MISMO CLON SECRETAN EN MISMO TIPO DE ANTICUERPO NO PUEDEN SECRETAR NINGUN OTRO TIPO. LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR UN CLON DE CELULAS PLASMATICAS INGRESAN A LA CIRCULACION DONDE SE FORMAN LOS COMPLEJOS ANTIGENO-ANTICUERPO.

ACTIVACION, PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS B

ANTICUERPOS
ES CAPAZ DE COMBINARSE ESPECIFICAMENTE CON EL EPITOPO DEL ANTIGENO QUE ESTIMULO SU PRODUCCION. LOS ANTICUERPOS TAMBIEN CONOCIDOS COMO IMUNOGLOBULINAS SON GLUCOPROTEINAS QUE CONTIENEN CUATRO CADENAS POLIPEPTIDAS CADENAS PESADAS (H): CONTIENE UNA CADENA DE 450 AMINOACIDOS CADENAS LIVIANAS (L): CONTIENE UNA CADENA DE 220 AMINOACIDOS

DENTRO DE AS CADENA H Y L SE DIFERENCIAN DOS REGIONES LOS EXTREMOS DE LAS CADENAS H Y L DENOMINADOS: REGIONES VARIABLES (V) Y QUE CONSTITUYEN LOS SITIOS DE RECONOCIMIENTO ANTIGENICO, Y ESTGA ES VARIABLE PARA CADA TIPO DE LOS ANTICUERPOS REGIONES CONSTANTES(C): TODOS LOS ANTICUERPOS DE LA MISMA CLASE Y ES LA RESPONSABLE DE LA REACCION ANTIGENOANTICUERPO Y CONSTAN DE 5 ANTICUERPOS IGG,IGA,IGM,IGD,E IGE.

LAS 5 CLASES DE ANTICUERPOS DESEMPEAN DIFERENTES TIPOS DE FUNIONES COMO LAS SUGUIENTES.
NEUTRALIZACIN DE LOS ANTIGENOS: CUANDO ENTRA EN CONTACTO CON UN ANTIGENO BLOQUEA O ACABA ALGUNAS TOXINAS BACTERIANAS Y NO DEJA QUE SE ADIERAN ALGUNOS VIRUZ A LAS CELULAS DIANA. INMOVILIZACION BACTERIANA: ESTOS SE GENERAN POR LA PRESENCIA DE ANTIGENOS EN LOS CILIOS O FLAGELOS DE LAS BACTERIAS MOVILESY ESTO AYUDA A LIMITAR EL MOVIMIENTO DE LAS BACTERIAS.

AGLUTINACION Y PRECIPITACION DE ANTIGENOS: SE LLEVA A CABO EN FORMA DE CRUZADA ENTRE DISTINTOS TIPOS DE PATOGENOS PRODUCIENDO LA AGLUTINACION DE LAS CELULAS MIENTRAS LAS CELULAS FAGOCITAS VAN DIGIRIENDO A LOS MICROBIOS QUE SE ENCUENTRAN AGLUTINADOS. ACTIVACION DEL COMPLEMENTO: LOS COMPLEJOS ANTIGENO-CUERPO PONEN EN MARCHA LA ACTIVACION DE LA VIA CLASICA DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO.

FACILITACION DE LA FAGOCITOSIS: ATRAE A LOS FAGOCITOS UNA VEZ QUE LO ANTIGENOS SE UNIERON A LA REGION VARIABLE DE LOS ANTICUERPOSSUCEDE PARECIDO A LA AGLUTINACION.

SISTEMA DE COMPLENTO EN LA INMUNIDAD

ESTE ES UN SISTEMA DE DEFENSA QUE ESTA INTEGRADO POR MAS DE 30 PROTEINAS DIFERENTES QUE SE SINTETIZAN EN EL HIGADO Y CIRCULAN POR EL PLASMA SANGUINEO Y POR LOS TEJIDOS DE NUESTRO ORGANISMO ESTAS PROTEINAS DE L SISTEMA DE COMPLEMENTO VAN A DESTRUIR A LOS MICROORGANISMOS APOYADO DE LA FAGOCITOSIS, CISTOLISIS E INFLAMACION Y ESTAS PREVIENEN LOS DAOS DE LOS TEJIDOS DE LOS ORGANISMOS.

TIPOS DE PROTEINAS DE INMUNIDAD

ESTAS PROTEINAS DE NOMBRAN CON LA LA LETRA MAYUSCULA (C) NUMERADOS DE LA C1 A LA C9 ESTAS SE ENCUENTRAN EN ESTADO INACTIVO ESTO POR LA DIVISION ENZIMATICA. Y LOS FRAGMENTOS ACTIVOS SE INDICAN CON LETRAS MINUSCULAS LAS PROTEINAS DE COMPLEMENTO SE DESENCADENAN EN FORMA DE CASCADA

ACTIVACION DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO.

1.- EL C3 INACTIVO SE DIVIDE Y FORMA LOS FRAGMENTOS ACTIVADOS DE LA C3a Y C3b 2.- EL FRAGMENTO C3b SE ADHIERE A LA SUPERFICIE DE LOS MICROORGANISMOS, MIENTRAS QUE LOS RECEPTORES DE LOS FAGOCITOS SE UNEN AL 3Cb DE ESTA MANERA LE ES MAS FACIL LA FAGOCITOSIS CUBRIENDO A LOS MICROORGANISMOS. (OPSONIZACIN)

3.- EL FRAGMENTO C3B TAMBIEN INICIA UNA SERIE DE REACCIONES QUE PROVOCAN CITOLISIS, PRIMERO C3B INICA DIVIDIENDO A C5 EL FRAGMENTO DE C5b SE UNE A C6 Y C7 , DESPUES DE LA UNION DE ELLOS SE VAN A LA MEMBRANA PLASMATICA DEL MICROORGANISMO INVASOR , Y DESPUES C8 Y OTRAS MOLECULAS DE C9 SE UNEN A LAS DEMAS PROTEINAS DEL COMPLEMENTO Y ASI SE VAN A LA ATACAR DIRECTAMENTE A LA MEMBRANA PLASMATICA DEL MICROORGANISMO.

4.- EL COMPLEJO DE ATAQUE DE LA MEMBRANA PLASMATICA ES LO QUE PRODUCE LA CITOLISIS DE LA CLULA MUICROBIANA ESTO POR EL INGRESO DE LIQUIDO EXTRACELULAR QUE PASAN ATRAVEZ DE LOS CANALES DE LA CLULA. 5.- C3 Y C5 SE UNEN JUNTO CON LOS MASTOCITOS QUE POVOCAN LA LIBERACION DE HISTAMINA LO CUAL PROVOCA EL AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD VASCULAR (TAMBIEN C5 ATRAE A LOS FAGOCITOS DURANTE LA INFLAMACION)

ACTIVACION DE C3

SE ACTIVA DE TRES FORMAS DIFERENTES A) VIA CLASICA: CUANDO LOS ANTICUERPOS SE UNEN A LOS ANTIGENOS ESTO POVOCA LA INDUCCION DE LA FAGICITOSIS, CITOLISIS E INFAMACION B) VIA ALTERNA: INICIA POR LA INTERACION DE LOS LIPIDOSHIDRATOS DE CARBONO SOBRE LA UPERFICIE DE LOS MICROORGANISMOS Y LOS FACTORES DE COMPLEMENTO

C) VIA DE LAS LECTINAS: LOS MACROFAGOS QUE SE DIGIEREN A LOS MICROORGANISMOS QUE LIBERAN SUSTANCIAS QUIMICAS QUE GENERAN QUE EL HIGADO SEGREGE LAS PROTEINAS LLAMADAS LECTINAS LAS CUALES SE UNEN A LOS MICROBIOS DESARRORANDO LA ACTIVACION DE C3

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