La clula animal

Y t estas hecho de millones de clulas.

Clula animal
Para el estudio de la clula la podemos dividir en: -membrana plasmtica.- conforma la superficie externa de la clula. -citoplasma.- comprende todo el contenido celular entre la membrana plasmtica y el ncleo. Contiene citosol y organelos. -ncleo.- control celular

Membrana celular
Miden aproximadamente alrededor de 7.5 nanometros. Estn formadas con una composicin aproximada de: 55% de protenas 25% de fosfolpidos 13% de colesterol 4% de otros lpidos 3% de hidratos de carbono

MEMBRANA CELULAR
Consiste en una bicapa de lpidos constituidas por tres tipos de molculas: Fosfolpidos (75%) Colesterol (20%) Glucolpidos (5%)

Membrana celular
Los lpidos membranales son anfipticos, es decir, tienen un extremo hidroflico o polar y un extremo hidrfobo o no polar. Los ms abundantes son los fosfolpidos; estn formados por una cabeza polar y dos colas hidrofbicas hidrocarbonadas de cidos grasos de entre 14 y 24 tomos de carbono.

Membrana celular
Las molculas hidrfilas se disuelven facilmente en agua debido a que sus grupos cargados o grupos polares no cargados interaccionan electrostticamente o forman puentes de hidrgeno con las molculas de agua. Las molculas hidrofbicas, como los lpidos, son insolubles, debido a que carecen de carga y no forman fcilmente interacciones con el agua.

Membrana celular
La fluidez de la bicapa depende tanto de su composicin como de la temperatura. Una bicapa pasa del estado lquido a uno semirgido a una temperatura de congelamiento. A mayor grado de poliinsaturacin (dobles enlaces) significa mayor fluidez.

Membrana celular
A la temperatura corporal, el colesterol disminuye la fluidez de las membranas porque su anillo esteroide afecta la movilidad de las cadenas de cidos grasos. A mayor cantidad de colesterol, mayor rigidez en las membranas

Membrana celular
Los hidratos de carbono de la membrana se presentan combinados con protenas (glucoprotenas), y con lpidos (glucolpidos). Los proteoglicanos son hidratos de carbono unidos a ncleos de protenas pequeas, que tambin se unen laxamente a la superficie externa de la membrana plasmtica (glucocliz).

Membrana celular
Funciones de los hidratos de carbono unidos a la superficie exterior de la clula (glucocliz). 1.- muchas de ellas tienen carga elctrica negativa que proporciona ala mayora de las clulas una carga negativa a toda la superficie que repele a otros objetos negativos.

Membrana celular
2.- El glucocliz de algunas clulas se une al glucocliz de otras clulas uniendose entre s. 3.-Muchos hidratos de carbono actan como componentes del receptor para la unin de hormonas, como la insulina; cuando se unen, esta combinacin activa las protenas internas unidas, que a su vez, activan una cascada de enzimas intracelulares.

Membrana celular
4.- Algunas estrcturas de hidratos de carbono participan en reacciones inmunitarias.

Protenas de la membrana celular

Hay dos tipos de protenas: protenas integrales o transmembranales que cruzan toda la membrana y protenas perifricas que se unen slo a una superficie de la membrana y que no penetran en todo su espesor.

Protenas de la membrana celular

Algunas protenas integrales componen canales estructurales (poros) a travs de los cuales las molculas de agua y los iones difunden entre los lquidos extracelular e intracelular. Otras protenas integrales actan como transportadoras de sustancias. Este transporte puede ser en direccin contraria a la natural de difusin transporte activo.

Protenas ade l membrana celular

La interaccin de los receptores de la membrana celular con ligandos especficos, provoca cambios conformacionales de la protena del receptor, lo que activa enzimticamente la parte intracelular de la protena o induce interacciones entre el receptor y las protenas del citoplasma que actan como segundos mensajeros, con lo que se transmite la seal desde la parte extracelular del receptor al interior de la clula. Las molculas proteicas perifricas se unen con frecuencia a las protenas integrales, de forma que las protenas perifricas funcionan casi totalmente como enzimas o como controladores del transporte de sustancias a travs de los poros de la membrana celular

MEMBRANA CELULAR
Protenas de la membrana: -Canal.- permite que sustancias especficas pasen a travs de los poros llenos de agua. -Transportadora.-Traslada sustancias a travs de la membrana al cambiar de forma. (aminocidos)

MEMBRANA CELULAR
Receptor.-Reconoce ligandos especficos alterando la funcin celular. Enzimas.-Realiza accin cataltica dentro de la clula o fuera de ella. (lactasa) Marcador de la identidad de la clula. Distingue las clulas unas de otras (HCM) Protena de enlace.-Los filamentos de fijacin dentro y fuera de la membrana le dan estabilidad estructural y formal a la clula.

Membrana celular
Las regiones hidrofbicas de las protenas interactuan con las regiones hidrofbicas de los lpidos de la bicapa, y las regiones hidroflicas se exponen al agua.

clula

CITOPLASMA
Citosol.- compuestos del 75-90% de agua mas componentes disueltos y suspendidos.(glucosa, aminocidos, cidos grasos, protenas y lpidos, ATP y productos de desecho.)

Citoesqueleto
Red compuesta por tres filamentos protenicos: filamentos, filamentos intermedios y microtbulos. Funcin: mantiene la forma y organizacin general del contenido celular; de l dependen los movimientos celulares.

CITOESQUELETO
Los movimientos del citoesqueleto participan en la motilidad intracelular, la locomocin, el mantenimiento de la forma celular y el anclaje de la clula a estructuras externas. Sus funciones ms especializadas incluyen la contraccin muscular y los movimientos ciliares y flagelares.

CITOESQUELETO
Los filamentos finos (6 a 8 nm de dimetro) estn constituidos de monmeros de G actina. En las clulas musculares la actina participa en la contraccin, mientras que en las clulas no musculares tiene un papel estructural y sirve de punto de amarre de macromolculas.

citoesqueleto

Los filamentos intermedios (8-11 nm de dimetro) son los principales elementos estructurales de las clulas eucariontes. Cada tipo celular suele tener una sola clase de filamento intermedio. Entre los filamentos intermedios se encuentran la vimentina , del tejido mesenquimatoso, la protena fibrilar cida de la gla (no mielnicas),la desmina, protena muscular y los neurofilamentos.

CITOESQUELETO
Los filamentos gruesos(12 a15 nm de dimetro) estan compuestos mayormente de monmeros de miosina. La actina y la miosina interactan para producir la contraccin, la cual es regulada por la troponina en el msculu esqueltico y la calmodulina en las clulas no musculares.

Citoesqueleto
Los microtbulos son cilindros huecos de unos 25 nm de dimetro formados por la polimerizacin de dmeros de alfa beta tubulina. Los microtbulos son abundantes en las neuronas y existen en todas las clulas. Los microtbulos actan como bandas que transportan vesculas y organelos dentro del citoplasma

Centrosomas
Estan formados por el rea pericentriolar ms centriolos. Funcin: el rea pericentriolar, constituye el centro de organizacin de microtbulos y husos mitticos; los centriolos forman y regeneran cilios y flagelos. Los cilios mueven los lquidos sobre la superficie de la clula y los flagelos mueven toda la unidad.

RIBOSOMAS
Formados por dos subunidades que contienen ARN y protenas ribosmicas; pueden estar libres en el citosol o unidas al RER. Miden alrededor de 22-32 nm Existen ribosomas dentro de las mitocondrias donde sintetizan protenas mitocondriales. Funcin: Sntesis de protenas

Retculo endoplsmico RUGOSO

Red membranosa de sacos aplanados o tbulos denominados cisternas. Funcin: RER contiene ribosomas que sintetizan protenas.Tambin sintetizan fosfolpidos y membranas. Dentro de las cisternas del RER las protenas se procesan y distribuyen pudiendo formar glucoprotenas o tamben unir protenas con fosfolpidos.

RETICULO ENDOPLSMICO LISO

El REL sintetiza fosfolpidos, grasas y esteroides( testosterona y estrgenos). En las clulas hepticas contribuye a la liberacin de glucosa en el torrente sanguneo e inactiva o desintoxica medicamentos y sustancias peligrosas a para la clula (alcohol) En clulas musculares, los iones Ca+ activan la contraccin muscular.

Complejo de Golgi
Conjunto de sacos membranosos aplanados llamados cisternas; se dividen en: cisternas de entrada que acepta protenas provenientes del RER, cisternas medias que forman glucoprotenas, glucolpidos y lipoprotenas; las cisternas de salida almacenan, empacan y exportan los productos de la cisterna media.

 El aparato de Golgi tiene como funciones el procesamiento de las sustancias producidas por RER y REL, as como sintetizar algunos carbohidratos que se unen a protenas; los ms importantes son el cido hialurnico y el condroitn sulfato.

Aparato de Golgi
El cido hialurnico y el condroitn sulfato son componentes de los proteoglucanos segregados en el moco y otras secreciones glandulares; son los componenntes principales de la sustancia fundamental que esta fuera de las clulas en los espacios intersticiales, actuando como un relleno entre las fibras de colgeno y las clulas, y tambin son los componenntes principales de la matriz organica en el cartlago y en el hueso.

Transporte de las protenas hacia el Complejo de Golgi

1 Las protenas sintetizadas por los ribosomas del RER se encuentran rodeadas por una porcin de membrana RE que brota de la superficie membranosa para formar una vescula de transporte. 2 Las vesculas de transporte se desplaan hacia el cis de entrada del complejo de Golgi. 3 Tales vesculas se fusionan con la cara de entrada del CG y liberan las protenas dentro de la cisterna. 4 Las protenas son modificadas y se desplazan del cis de entrada a una cisterna intermedia por medio de una vescula de transferencia. Las enzimas de la cisterna intermedia modifican a las protenas para formar glucoprotenas, glucolpidos y lipoprotenas. 5 Los productos de las cisternas intermedias se mueven por medio de las vesculas de transferencia. 6 En la cara de salida los productos se clasifican y empacan. 7 Las protenas procesadas salen en vesculas secretoras y pueden dirigirse a la membrana plasmtica, al lquido intersticial o salen en vesculas de almacenaje (lisosomas)

APLICACIN CLNICA En algunas ocasiones la deficiencia en la trayectoria de una molcula ocasiona trastornos (fibrosis qustica). La protena defectuosa producida por el gen mutado de la fibrosis qustica no logra llegar a la membrana plasmtica donde debera insertarse para ayudar a bombear iones cloro Cl- fuera de las clulas. Las protenas que deberan ser bombeadas se fijan en el retculo endoplsmico o en el complejo de Golgi y nunca llegan a su destino correcto. El resultado es un desequilibrio en el transporte de lquido y iones a travs de la membrana plasmtica, lo que causa la formacin de moco fuera de cierto tipo de clulas. El moco obstaculiza las vas respiratorias de los plmones, lo que a su vez ocasiona dificultad para respirar y evita que el pncreas secrete de manera adecuada enzimas digestivas, lo que causa trastornos digestivos

Transporte de las protenas hacia el Complejo de Golgi

1 Las protenas sintetizadas por los ribosomas del RER se encuentran rodeadas por una porcin de membrana RE que brota de la superficie membranosa para formar una vescula de transporte. 2 Las vesculas de transporte se desplacan hacia el cis de entrada del complejo de Golgi. 3 Tales vesculas se fusionan con la cara de entrada del CG y liberan las protenas dentro de la cisterna. 4 Las protenas son modificadas y se desplazan del cis de entrada a una cisterna intermedia por medio de una vescula de transferencia. Las enzimas de la cisterna intermedia modifican a las protenas para formar glucoprotenas, glucolpidos y lipoprotenas. 5 Los productos de las cisternas intermedias se mueven por medio de las vesculas de transferencia. 6 En la cara de salida los productos se clasifican y empacan. 7 Las protenas procesadas salen en vesculas secretoras y pueden dirigirse a la membrana plasmtica, al lquido intersticial o salen en vesculas de almacenaje (lisosomas

Lisosomas
Vesculas formadas a partir del complejo de Golgi; contienen enzimas digestivas.
Funcin: -Fusionan y digieren el contenido de los endosmas tardos, vesculas pinocitticas y fagosomas. -Digiere organelos agotados (autofagia), clulas enteras (autolisis) y materiales extracelulares

LISOSOMAS
Enzimas lisosmicas y los componente celulares que son sus sustratos: ENZIMA SUSTRATO Ribonucleasa RNA Desoxirribonucleasa DNA Fosfatasa Esteres de fosfato Glucosidasas Carbohidratos complejos, glucsidos y polisacridos Arilsulfatasas Esteres de sulfato Colagenasa Protenas Catepsinas Protenas

Enfermedad de Tay Sachs

La enfermedad de Tay Sachs es un trastorno hereditario que se caracteriza por la falta de una enzima lisosmica, que normalmente desdobla o descompone una membrana glucolpida llamada ganglisido Gm2, que tiene prevalencia en las clulas nerviosas. Conforme los ganglisidos Gm2 se acumulan, la funcin de las clulas nerviosas se hace menos eficiente. Los nios con este problema de manera caracterstica experimentan convulsiones y rigidez muscular. Gradualmente se quedan ciegos, dementes, pierden la coordinacin y finalmente mueren antes de los cinco aos de edad. Se ha logrado identificar el gen de la enfermedad de Tay Sachs y una prueba cromosmica puede detectar si un adulto es portador del gen portador

Los lisosomas contienen sustancias bactericidas que pueden matar a las bacterias fagocitadas antes de que puedan causar daos a la clula. Estas sustancias son:1 La lisozima, que disuelve la membrana celular bacteriana; 2 La lisoferrina, que se une al hierro y a otras sustancias antes de que puedan promover el crecimiento bacteriano, y 3 Un medio cido, con un pH en torno a 5, que activa las hidrolasas e inactiva los sitemas metablicos bacterianos.

Peroxisoma
Vescula que contiene enzimas oxidativas.

Funcin: Destoxifica las sustancias peligrosas para la clula como el alcohol. Oxida aminocidos y cidos grasos Un producto intermedio de la oxidacin es el perxido de hidrgeno (H2O2), un compuesto potencialmente txico, sin embargo, los peroxisomas contienen una enzima llamada catalasa que descompone al H2O2

PEROXISOMA
Miden 0.5 mm de dimetro y estn rodeados por una membrana. Diversos compuestos sintticos inducen la proliferacin de peroxisomas al actuar en receptores de los ncleos celulares. Cuando se activan, se unen con el DNA e inducen cambios en la produccin de molculas de RNA.

PEROXISOMA
Existen tres receptores PPAR: Receptores PPAR alfa y y. Los PPAR alfa se activan con el ayuno y aumentan la actividad enzimtica productora de energa, los y se activan con la alimentacin e inician el incremento de las enzimas que participan en el almacenamiento de energa.

Mitocondria

Consiste en: 1 membrana interna con pliegues (crestas), es muy impermeable a los iones por su alto contenido del fosfolpido doble llamado cardiolipina, adems. contiene las protenas que catalizan reacciones de oxidacin (enzimas oxidativas) de la cadena de transporte de electrones y la sntesis de ATP y metabolitos.

MITOCONDRIA
2 La membrana externa que es lisa y contiene protenas de transporte llamadas porinas. 3 El espacio intramembranal se localiza entre la membrana externa y la interna; es muy similar al citosol. 4 La matriz es el espacio interno de la mitocondria y contiene ribosomas y enzimas oxidativas generadoras de ATP

MITOCONDRIA
Funcines: 1Fosforilacin oxidativa En las mitocondrias ocurre la ruptura oxidativa de la glucosa y de los cidos grasos, que son la fuente principal de energa metablica en las clulas animales.

FOSFORILACIN OXIDATIVA Y PRODUCCIN DE ATP

El metabolismo inicial de la glucosa (gluclisis), dnde sta se convierte en piruvato ocurre en el citosol. El piruvato entra en la mitocondria donde se oxida en Acetil coenzima A (Acetil CoA), el cual por medio de las enzimas del ciclodel cido ctrico (Krebs), se rompe hasta llegar a CO2. La oxidacin de los cidos grasos tambin produce Acetil CoA. La oxidacin de acetil CoA a CO2 en la matriz, se acopla a la reduccin de NAD+ y FAD(dinucletido de nicotina adenina y dinucletido de flavina adenina, respectivamente). Los electrones de alta energa NADH y FADH2, son transferidos por acarreadores de la membrana interna, hasta terminar en el oxgeno molecular. La energa que resulta de combinar el oxgeno molecular con los electrones reactivos del NADH y el FADH2 es aprovechada por la cadena transportadora de electrones (cadena respiratoria) de la membrana interna mitocondrial, para bombear H+ hacia afuera de la matriz. Este bombeo de protones origina una diferencia de potencial y de pH a travs de la membrana interna. La energa que resulta del movimiento en sentido inverso de los protones atravesando la membrana interna, es utilizada por la ATP sintasa para la produccin de ATP.

Captura de Calcio por la mitocondria. La acumulacin de calcio en al mitocondria activa su propio metabolismo, incrementandose la produccin de ATP y el consumo de O2

NCLEO
Consta de una membrana doble lipdica. La membrana externa es una continuacin del RER del citoplasma. Contiene miles de poros que controlan el paso de iones pasivamente y de protenas y ARN activamente .

NCLEO
Dentro del ncleo hay uno o ms cuerpos esfricos llamados nucleolos. Estos son cmulos de protenas, ADN y ARN que no estn envueltos por una membrana; constituyen un sitio de ensamblaje de ribosomas.

NCLEO
En el ncleo estn la mayora de las unidades hereditarias de la clula, que reciben el nombre de genes. Los genes controlan las estructuras celulares y dirigen la mayora de las actividades celulares. Los genes estn dispuestos en una sola fila a lo largo de los cromosomas.

NCLEO
Las clulas somticas humanas tienen 46 cromosomas, 23 heredados por la madre y 23 heredados por el padre. En una clula no dividida, los 46 cromosomas tienen la apariencia de una masa granular difusa, la cromatina. Antes de la divisin celular, el ADN se duplica y las espirales se condensan an ms para formar pares de cromtides hermanas.

Sntesis de protenas
Las instrucciones para procesar las protenas se encuentran principalmente en el ADN dentro del ncleo celular Para sintetizar protenas, primero se transcribe (copia) la informacin codificada de una regin del ADN, con el fin de producir una molcula de ARN. Despus la informacin contenida en este cido, se traduce en la secuencia correspondiente de aminocidos que forman una molcula de protena.

SNTESIS DE PROTENAS
La informacin se almacena en el ADN en conjunto de bases nitrogenadas o nucletidos. La primera etapa en la formacin del ADN, consiste en combinar una molcula de cido fosfrico, una molcula de desoxirribosa y una de las cuatro bases para formar un nucletido cido.

Sntesis de protenas
De esta forma se crean cuatro nucletidos distintos, uno para cada base, los cidos desoxiadenlico, desoxitimidlico, desoxiguanlico y desoxicitidlico.

Sntesis de protenas
Una secuencia de tres nucletidos en ese cido recibe el nombre de triplete de bases. Cada uno de stos es transcrito (copiado) como una secuencia complementaria de tres nucletidos de ARN (codones).

Cdigo gentico
El cdigo gentico constituye un conjunto de reglas que se relacionan con la secuencia del triplete de bases del ADN con respecto a los codones correspondientes del ARN y los aminocidos que especifican.

Transcripcin
Ocurre dentro del ncleo. La informacin gentica representada por la secuencia de tripletes de bases de ADN sirve como plantilla para copiar los datos en una secuencia de codones en un filamento de ARN. A su vez, estos codones controlarn la secuencia de aminocidos de una protena que se va a sintetizar en el citoplasma celular.

Transcripcin
El ARN se forma con el azcar ribosa y la timina del ADN original se remplaza por el uracilo. La activacin de los nucletidos de ARN la lleva a cabo la enzima polimerasa de ARN lo que se produce aadiendo dos radicales fosfatos a cada nucletido para formar trifosfatos.

Las tres clases de ARN se originan del molde de ADN.

Transcripcin
El segmento del ADN donde inicia la transcripcin es una secuencia nucletida denominada promotora, que se localiza cerca del origen de un gen. Es aqu donde el ARN polimerasa se une al ADN. Durante la transcripcin, las bases se complementan y forman pares (pareamiento).

Transcripcin
El filamento de ADN que sirve como plantilla es conocido como filamento con sentido. El que no es transcrito se le denomina filamento en contrsentido. La transcripcin del filamento con sentido del ADN termina en otra secuencia nucletida especial denominada de terminacin, la cual especifica el fin del gen.

Transcripcin
Dentro de un gen hay regiones llamadas intrones que no codifican ciertas partes de la protena. Los exones codifican segmentos de una protena.

Transcripcin
1.La polimerasa de ARN reconoce al promotor y se une a l. 2.-La polimerasa de ARN, provoca el desenrollamiento de dos vueltas de la hlice de ADN, y la separacin de las porciones abiertas de las dos hebras. 3.-La polimerasa de ARN provoca la formacin de un enlace de hidrgeno entre la base del extremo de la cadena de ADN y la base de un nucletido de ARN en el nucleoplasma. 4.-La polimerasa de ARN provoca la formacin de un enlace de hidrgeno entre la base del extremo de la cadena de ADN y la base de un nucletido de ARN en el nucleoplasma. Despus la polimerasa de ARN rompe dos de los tres radicales fosfatos separndolos de cada uno de los nucletidos de ARN, liberando gran cantidad de energa para luego crear el enlace covalente del fosfato que queda en el nucletido con la ribosa en el extremo de la cadena de ARN en crecimiento. 5.-La polimerasa de ARN alcanza el extremo del gen de ADN y se encuentra con una nueva secuencia de nucletidos(secuencia terminadora de la cadena) que hace que la polimerasa de ARN y la cadena de ARN recin formadas, se separe de la cadena de ADN.

TIPOS DE ARN: 1.- ARN Mensajero.transporta el cdigo gentico al citoplasma para controlar el tipo de protena que se forma. 2.-ARN de Transferencia.Transporta los aminocidos activados a los ribosomas para usarlos en el montaje de la molcula proteica. 3.-ARN Ribosmico.- Forma ribosomas, las estructuras fsicas y qumicas en las que se montan las molculas proteicas.

TRADUCCIN
Es el proceso mediante el cual la secuencia nucletida en una molcula de ARNm determina el orden de los aminocidos de una protena. Los ribosomas llevan a cabo esta funcin. La subunidad pequea de un ribosoma tiene un sitio de enlace para el ARN; la subunidad grande posee dos de estos sitios.

TRADUCCIN
El primer lugar de unin de las molculas del ARNt, que lleva su aminocido especfico, se une al ARNm. El segundo es el sitio A, que sostiene la siguiente molcula ARNt que lleva sus aminocidos

TRADUCCIN
Como se lleva a cabo el transporte? 1.-Una molcula de ARNm se enlaza a una pequea subunidad ribosmica en su sitio de unin. Un ARNt especial (iniciador) ,se une con el codn de inicio (AUG)en el ARNm donde empieza el transporte.

TRADUCCIN
2.-La unidad ribosmica grande se adhiere a la subunidad pequea, con lo que da origen a un ribosoma funcional. El ARNt iniciador se acopla al sitio P del ribosoma. Por medio del apareamiento de bases, el anticodon del ARNt se une con el codn del ARNm complementario.

TRADUCCIN
3.-El anticodn de otro ARNt con su aminocido se une al codn ARNm complementario en el sitio A del ribosoma. 4.-El polipeptido en crecimiento se separa de ARNt en el sitio P y forma un enlace peptdico con el aminocido transportado por el ARNt en el sitio.

TRADUCCIN
5.- Luego de la formacin del enlace peptdico, el ARNt del sitio P se separa del ribosoma, y ste cambia el filamento ARNm por un codn. El ARNt en el sitio A, que lleva la protena recin formada, se desplaza al sitio P y permite que otro ARNt con sus aminocidos se enlace a un codn recientemente expuesto en el sitio A.

TRADUCCIN
6.-La sntesis de protenas se detiene cuando el ribosoma alcanza un codn de alto (stop) en el sitio A, en el momento en el que la protena completa se separa del ARNt final. Entonces el ARNt deja vacante el sitioA y el ribosoma se divide en sus unidades constitutivas.

Regulacin gentica
La formacin de todas las enzimas necesarias para el proceso de sntesis est controlada por una secuencia de genes conocida como el opern y los genes responsables de la formacin de las enzimas se denominan genes estructurales.

Regulacin gentica
En el opern hay una zona denominada operador represor en donde se une una protena reguladora represora que impide la unin de la polimerasa de ARN al promotor. Existe tambin un operador activador que mediante la unin a una protena activadora atrae a la polimerasa de ARN al promotor activando al opern.

Regulacin gentica

Regulacin enzimtica
Algunas de las sustancias qumicas formadas en la clula ejercen una retroalimentacin directa inhibiendo los sistemas enzimticos especficos que los sintetizan. Generalmente, el producto sintetizado acta sobre la primera enzima de una secuencia, unindose directamente a ella y provocando un cambio conformacional alostrico que la inactiva.

Regulacin enzimtica
Las enzimas se activan cuando es necesario, por ejemplo, cuando se ha agotado la mayora del ATP de la clula. En este caso se comienza a formar una cantidad considerable de monofosfato de adenosina cclico (AMPc) como producto de divisin del ATP. La presencia de AMP activa a la fosforilasa que cataliza glucgeno a glucosa y sta es transformada por ATP nuevamente.

Regulacin enzimtica
Un ejemplo de regulacin enzimtica aparece con la formacin de las purinas que inhiben las enzimas que se requieren para la formacin de nuevas purinas, pero activan las enzimas necesarias para la formacin de pirimidinas. Inversamente las pirimidinas inhiben sus propias enzimas pero activan las enzimas que forman a las purinas.

DIVISIN CELULAR
El ciclo celular es una serie de pasos ordenados por medio de los cuales una clula duplica su contenido y se divide en dos. Las clulas humanas, con excepcin de los gametos, contienen 23 pares de cromosomas. Los dos cromosomas correspondientes a cada par uno aportado por la madre y otro por el padre reciben el nombre de cromosomas homlogos.

Divisin celular
INTERFASE Durante la interfase la clula replica su ADN; tambin manufactura organelos adicionales y componentes citoslicos como paso previo a la divisin celular. La interfase consta de tres fases: G1, S y G2

Divisin celular
La fase G1 comprende el intervalo entre las fases mittica y S. Durante la G1 la clula tiene actividad metablica, duplica sus organelos y sus componentes citoslicos con excepcin del ADN. La replicacin de los centrosomas comienza en esta etapa pero no finaliza en ella. G1 dura aproximadamente 10 hrs.

Divisin celular
La fase S constituye el intervalo entre G1 y G2 y dura de 6 a 8 hrs. Durante la fase S se lleva a cabo la replicacin del ADN. El ADN comienza a duplicarse entre 5 a 10 hrs antes de la mitosis y se completa en 4-8 hrs. El resultado neto es que se producen dos replicas exactas de todo el ADN. Estas replicas se convierten en el ADN de las clulas hijas nuevas que se formarn en la mitosis

Mitosis
La fase G2 se caracteriza por sintetiar enzimas y protenas, prosigue el crecimiento celular y se completa la replicacin de cebtrosomas.

 Durante la hora que transcurre entre la replicacin del ADN y el comienzo de la mitosis hay un perodo de reparacin muy activo: la correccin de lectura de las cadenas de ADN. La polimerasa de ADN y la ADN ligasa recortan y pegan los defectos en el copiado. Pocas veces se cometen errores, pero cuando sucede, afecta en la transcripcin provocando mutaciones. Las mutaciones provocan la formacin de algunas protenas anormales en la clula en lugar de las protenas necesarias, lo que conduce a funciones celulares anormales, e incluso a la muerte celular.

Pasos para la replicacin del ADN

1.-Se replican las dos cadenas de ADN de cada cromosoma, y no slo una de ellas. 2.-Las dos cadenas de ADN se replican de extremo a extremo y no slo algunas porciones como en la transcripcin de ARN. 3.-Las enzimas que participan para la replicacin son un complejo denominada polimerasa de l ADN que recorre toda la cadena original y la ADN ligasa, provoca la unin de los nucleotidos sucesivos de ADN entre s, usando enlaces de fosfato de alta energa para estas uniones. 4.-Se copian ambos filamentos de la doble cadena de ADN original simultaneamente.Despus la ADN ligasa une los extremos. 5.-Cada cadena de ADN recin formada se mantiene unida mediante puentes de hidrgeno a la cadena original de ADN que se us como plantilla, es decir, las dos hlices de ADN se enrollan unidas.

MITOSIS
La clula madre produce clulas hijas con juegos idnticos de cromosomas. La mitosis consta de 4 fases: 1.-Profase.- Las fibras de cromatina se condensan en dos cromtides pareadas; desaparecen el nucleolo y la envoltura nuclear. Los centrosomas se desplazan hacia los polos celulares opuestos.

MITOSIS
2.- Metafase.- Los centrmeros de los pares de cromtides se alinean en el plano de la metafase o (ecuatorial). 3.-Anafase.- Los centmeros se dividen; un conjunto de cromosomas se desplaza hacia un polo celular y el otro conjunto, se mueve hacia el polo opuesto

MITOSIS
Telofase.- Reaparecen los nucleolos y las envolturas nucleares; los cromosomas recuperan la forma de cromatina; el huso mittico se rompe.

Citocinesis.- Divisin del citoplasma; un anillo contrctil forma el surco divisorio alrededor del centro de la clula y divide el citoplasma en dos porciones iguales y separadas.

ENVEJECIMIENTO CELULAR
El envejecimiento es un proceso normal que conlleva cambios progresivos en las reacciones homeostticas corporales de adaptacin. Ocasiona cambios observables en las estructuras y funciones . Aumenta la tensin ambiental y las enfermedades.

ENVEJECIMIENTO CELULAR
La glucosa es el azcar ms abundante en el cuerpo y participa en el proceso de envejecimiento formando enlaces cruzados con protenas intracelulares y extracelulares provocando anquilosis y prdida de la elasticidad en los tejidos.

Los radicales libres ocasionan lesiones oxidativas en lpidos, protenas y cidos nucleicos. Algunos efectos son arrugamiento de la piel, rigidez de articulaciones y endurecimiento de las arterias.

MUERTE CELULAR
Hay dos tipos de muerte celular:

Apoptosis.- es la muerte programada genticamente Necrosis.- es la muerte provocada por lesiones tisulares.

MUERTE CELULAR
Cuando las clulas ya no se necesitan, o cuando se convierten en una amenaza para el organismo, sufren una muerte celular programada suicida, la apoptosis.

La apoptosis se inicia mediante la activacin de una familia de proteasas que se conocen como caspasas. Se trata de unas enzimas que se sintetizan y almacenan en la clula en forma de procaspasas inactivas.

MUERTE CELULAR
Las caspasas activadas rompen las protenas del interior de la clula. La clula se desmantela a s misma y sus restos se digieren rpidamente en las clulas fagocticas vecinas.

MUERTE CELULAR
Las clulas que mueren como consecuencia de una lesin aguda se hinchan y estallan debido a la prdida de la integridad de la membrana celular, un proceso que se denomina necrosis celular. Las clulas necrticas vierten su contenido haciendo que la inflamacin y la lesin se extiendan a las clulas vecinas.