INGENIERIA QUIMICA ASIGNATURA: FISICOQUIMICA I PROFESORA: MC.

FRANCIS DE JESUS ALVARADO SANTIAGO EQUIPO N 4

VICTOR MANUEL ANAYA IRVING ALVARADO BLE MIGUEL ANGEL CRUZ PEREZ PEDRO ANTONIO GARCIA LEYVA CELIA MARIA ROQUEI TEPATE MANUEL ALEJANDRO VAZQUEZ PEREZ 19/SEP/2012

Se considera una sustancia pura aquella que mantiene la misma composicin qumica en todos lo estados. Un sustancia pura puede estar conformada por mas de un elemento qumico ya que lo importante es la homogeneidad de la sustancia. Ejemplos: el agua, nitrgeno, helio y dixido de carbono.

Nota: Recordar que es incorrecto hablar de estado slido, lquido y gaseoso. Esas son fases de una sustancia. Podemos tener infinitos estados en una sustancia con el solo hecho de variar las propiedades intensivas independientes que lo determinan.

Liquido Comprimido o Lquido Subenfriado

En una sustancias pura significa que esta en estado lquido y que no esta a punto de evaporarse sino que le falta una adicin de calor o un cambio negativo en la presin para hacerlo.

Si hablamos de lquido comprimido entendemos que la sustancia esta como lquida a una presin mayor que la presin de saturacin (P>Psat) a una temperatura determinada. Si hablamos de lquido subenfriado entendemos que la sustancia esta como liquida a una temperatura menor que la temperatura de saturacin (T>Tsat) para una presin determinada.

Es aquel que esta apunto de evaporarse. Es importante notar que cuando una sustancia pura est como liquido saturado sta se halla totalmente en ese estado, como lquido, nada de vapor ya que esta a punto de comenzar a crearse a partir del agua lquida saturada.

Vapor Saturado o Vapor Saturado Seco

Es un vapor que est a punto de condensarse. En esta fase la sustancia est toda como vapor y es necesario retirar calor o aumentar la presin para provocar que se generen gotas de lquido.

Es vapor que esta a una temperatura ms alta que la temperatura de vapor saturado, por lo cual la sustancia sigue estando toda como vapor pero ya no estar a punto de condensarse o de formar pequeas gotas de lquido. Si hablamos de vapor sobrecalentado entendemos que la sustancia esta como todo vapor a una temperatura mayor que la temperatura de saturacin (T>Tsat) para una presin determinada.

Temperatura de Saturacin y Presin de Saturacin

La temperatura a la cual una sustancia pura comienza a cambiar de fase, bien sea comenzando a transformarse de agua a vapor (lquido saturado), se llama temperatura de saturacin, y esta temperatura de saturacin siempre va a tener ligada una presin que se llamara presin de saturacin. En pocas palabras la temperatura de saturacin es la temperatura de ebullicin para una presin determinada y la presin de saturacin es la presin de ebullicin para una temperatura determinada.

Es un estado en donde dentro de un sistema tenemos liquido al mismo tiempo tenemos vapor.

Calidad
Es la cantidad de masa de vapor presente con respecto a la cantidad de masa total dentro del volumen de control.

Calidad= X= masa del vapor/masa total X= Vprom-vf/vg-vf

Donde: Vprom.: Volumen especifico promedio Vf: volumen especifico del liquido Vg volumen especifico del vapor

Cualquier ecuacin que relacione la presin, temperatura y el volumen especifico de una sustancia se denomina ecuacin de estado.
El uso ms importante de una ecuacin de estado es para predecir el estado de gases. Una de las ecuaciones de estado ms simples para este propsito es la ecuacin de estado del gas ideal, que es aproximable al comportamiento de los gases a bajas presiones y temperaturas mayores a la temperatura critica. Sin embargo, esta ecuacin pierde mucha exactitud a altas presiones y bajas temperaturas, y no es capaz de predecir la condensacin de gas en lquido Ecuacin de estado para un gas ideal PV=RT o

[PV RT = 0]

Donde R es la constante universal de los gases R= 8.3145 kJ/kmolK. P = Presin (atmsferas) V = Volumen n = Nmero de moles = V/n = Volumen molar T = Temperatura (K)

Dividiendo la ecuacin 3.1 entre m (peso molecular) se tiene la ecuacin de estado en una base de unidades en masa. Pv = RT o bien, Pv=RT donde R= R m m m De las ecuaciones pasadas se deduce que la ecuacin de estado se puede escribir en trminos del volumen total. PV= nRT PV= mRT

O tambin se puede escribir en otra forma P1V1 = P2V2 T1 T2

Se define por la relacin:

z= Pv o bien Pv = ZRT RT Para un gas ideal z=1, y la desviacin de z de la unidad es una medida de desviacin entre la relacin real y la ecuacin de estado del gas ideal. La base para calcular z de este modo es la ley de los estados correspondientes la cual establece que los valores de ciertas propiedades fsicas de un gas como el factor de compresibilidad, dependen de la cercana al estado crtico, siendo la presin y la temperatura reducidas una medida de esa proximidad: entre ms cerca la temperatura reducida y la presin reducida a la unidad, ms cerca est el gas a su estado crtico.

Aunque generalmente no es la ecuacin de estado ms conveniente, la ecuacin del Virial es importante dado que puede ser obtenida directamente por mecnica estadstica Si se hacen las suposiciones apropiadas sobre la forma matemtica de las fuerzas intermoleculares, se pueden desarrollar expresiones tericas para cada uno de los coeficientes. En este caso B corresponde a interacciones entre pares de molculas, C a grupos de tres, y as sucesivamente PVm = 1 + B + C + D + RT V m Vm Vm B = -Vc C = Vc 3 R = Pc Vc Tc

Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que describa el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y bel parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el lquido se forma

La ley de los estados correspondientes proporciona la mas simple e importante base para el desarrollo de correlaciones y mtodos de estimacin. Propone que si la presin, el volumen y la temperatura se relacionan a sus propiedades crticas correspondientes, entonces la funcin obtenida de presin reducida a volumen reducido es la misma para todas las sustancias Pr = P/Pc ; Tr = T/Tc ; vr = v/Vc ; Z= Pv/ (RT) (P + a) (v b) =RT ; P = RT - a ; z = Pv = v a v v-b v RT v-b RTv

Dividiendo por P la forma polinmica de la ecuacin

v (b+ RT) v + a v ab = 0 P P P Que es una ecuacin cubica en v y con tres constantes, R ,a y b; dependiendo de los valores de los coeficientes, una ecuacin de tercer grado puede tener tres soluciones reales distintas, una solucin real triple o una real y dos complejas (conjugadas).