SISTEMA INMUNE

INNATO
Defensas compartidas por organismos ancianos

ADAPTATIVO
Defensas solo en organismos ms modernos
Innovaciones

Respuesta rpida Local Clulas y Molculas

Respuesta lenta Activacin ganglios Clulas y Molculas

Reconocimiento PAMP

Reconocimiento diverso

Inmunidad

Innata o Natural (Inespecfica)

Adaptativa o Adquirida (Especfica)

Barreas defensivas primarias

Humoral Humoral
Sistema de Complementos Interferones

Celular

Celular Fagocitos Natural Killer Anticuerpos Linfocitos T

Inmunidad Pasiva (Inyeccin de anticuerpos exgenos)

Inmunidad Activa (Anticuerpos propios)

Artificial (Anticuerpos de otros organismos)

Natural (Anticuerpos maternos)

Artificial (Vacunacin)

Natural (Exposicin a agentes Infecciosos)

ESTRATEGIAS

ANTE

LA INFECCION.

PRIMERAS HORAS: BARRERAS NATURALES

PRIMEROS 4 DIAS :
INMUNIDAD INNATA DESPUES 5 DIA : INMUNIDAD ADAPTATIVA

Sistema inmune adaptativo

Presentacin de Antigenos

El receptor (TCR) del linfocito T reconoce pptidos asociados a molculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
Receptor T (TCR)
Linfocito T

Pptido

Molculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC)

Clula presentadora

Que es la presentacin de antgeno?

La presentacin de antgeno hace referencia al proceso por el cual los antgenos son procesados, generando pptidos que bajo la forma de complejos con el MHC se expresan en la superficie de la clula presentadora donde promueven la interaccin con el linfocito T.
clula presentadora complejo MHC-pptido
linfocito T

antgeno

Generacin

presentacin de antgenos

El receptor (TCR) del linfocito T reconoce pptidos asociados a molculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)

La PRESENTACIN DE ANTGENO promueve el contacto celular que determina la activacin y funciones efectoras del linfocito T
Activacin
Linfocito T CD8 CD4 CD4

Clula presentadora

Expansin clonal Linfocito T efector

Hay dos tipos de molculas de MHC que presentan pptidos generados en distintos compartimientos intercelulares

MHC Clase I

MHC Clase II

Los linfocitos T con distintas funciones reconocen pptidos provenientes de distintos compartimientos intercelulares.

Las molculas de MHC de clase I presentan pptidos provenientes del citosol

MHC clase I

Patgenos que se desarrollan en el citosol: Virus en general, Listeria, Toxoplasma gondii

Las molculas de MHC de clase I estn en todas la clulas nucleadas. En caso de infeccin intracelular, la clula infectada se convierte en blanco de los linfocitos T citotxicos.

El pptido suministrado por el transportador TAP es crucial para la sntesis correcta de la molcula de MHC de clase I

Los pptidos son generados en el citosol por el proteosoma, un complejo multicataltico

Las protenas citoslicas se degradan en fragmentos (pptidos) en el proteosoma, un clomplejo compuestos por varias proteasas. Los pptidos generados estn inaccesibles a la molcula de MHC unida a TAP El transporte mediado por el TAP acerca el pptido a la molcula de MHC. Cuando el pptido adecuado se presenta, la hendidura se cierra, y la molcula de MHC es exportada

La exposicin del complejo pptido-MHC de clase I en la superficie celular permite al linfocito T citotxico la eliminacin selectiva de la clula infectada

Las molculas de MHC de clase II presentan pptidos provenientes de las vesculas intracelulares
Patgenos extracelulares: mayora de bacterias, virus, protozoarios
MHC clase II MHC clase II

Patgenos intravesiculares: micobacterias, leshmania, T cruzi.

La expresin de molculas de MHC de clase II est restringida a unos pocos tipos celulares

Clulas presentadoras profesionales

La cadena invariante asociada a las molculas de MHC de clase II asegura la unin con pptidos generados en el endolisosoma