You are on page 1of 26

DETERMINACION DE LA HUMEDAD INTERNA EN TRANSFORMADORES DE POTENCIA MEDIANTE EL PUNTO DE ROCIO

INTRODUCCIN

Los transformadores, son dispositivos usados para elevar o reducir el voltaje. En las plantas generadoras y en las subestaciones. Debido al tipo de equipo su costo es elevado, por lo que se hace necesario su correcto funcionamiento. Los transformadores despus de su fabricacin y pruebas de aceptacin, requieren ser trasladados al lugar donde estos van a operar. En el proceso de trasladado estos deben ser desarmados en partes debido a su tamao y dimensiones. En el tiempo de armado los transformadores se han expuesto al medio ambiente y absorben cierta cantidad de humedad. Es aqu cuando surge una pregunta obligada. Qu tanta humedad quedo dentro del transformador? El presente estudio pretende determinar la humedad interna de los transformadores de potencia.

RESUMEN
El estudio y comportamiento del agua combinado con otros gases o el aire, sirve de base para aplicar la tcnica de punto de roco y mediante esta tcnica determinar la humedad interna de los transformadores. El comprender el comportamiento del aire y del agua a diferentes temperaturas y presiones. Nos permite estudiar y comprender las tcnicas usadas para hacer mediciones de humedad interna de los transformadores. Se propone pues, hacer un anlisis basado en valores obtenidos de punto de roci en transformadores y relacionarlos para determinar su humedad.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Los fabricantes de transformadores recomiendan despus del armado de estos, un proceso de secado para extraer la humedad absorbida durante el proceso de armado. Ms aun cuando un transformador es revisado internamente para realizar algn mantenimiento o reparacin. Para determinar la humedad interna dentro del transformador, se ha utilizado un equipo de prueba elemental, que aplica los principios fsicos y qumicos del aire. Actualmente, para medir la humedad se ha utilizado una tcnica, que se basa en conocimientos de campo, por lo que es necesario poder documentar esta tcnica. La intencin de la presente investigacin es, dejar un documento de apoyo, que valide los valores obtenidos y sirva como gua para determinar que tanta humedad interna hay dentro del transformador.

JUSTIFICACIN DEL ESTUDIO

La intencin del presente proyecto es contar con un manual tcnico que sea soporte y un apoyo, que sirva como complemento a los conocimientos con que cuenta el personal de mantenimiento. Que ayude a determinar de manera acertada la cantidad de humedad interna de los transformadores y dems aislamientos higroscpicos; dentro de los valores permitidos de operacin. El aplicar la tcnica basada en el punto de roco, servir para determinar el grado de humedad interna y permitir que las pruebas elaboradas para este fin se desarrollen adecuadamente. Se obtendra la unificacin de criterios, que permitira llevar un procedimiento generalizado que reflejara el valor estimado de la posible humedad interna del transformador,

PREGUNTAS DE

INVESTIGACIN

Cmo identificar las posibles causas de humedad interna alta? De que marera afecta la humedad interna al transformador de potencia? Cmo se mide la humedad interna en los transformadores? Cmo se produce el punto de roci? Qu se necesita para conocer el punto de roci en el transformador?

OBJETIVOS ESPECFICOS:
Desarrollar un manual que sirva de apoyo y explique la manera, como se determina la humedad interna en los transformadores. Describir grficamente la humedad interna dentro de los transformadores. Medir el punto de roco de los transformadores. Proponer valores que permitan operar a los transformadores de manera segura sin que sufran daos por causa de la humedad interna.

CRONOGRAMA

Identificacin del problema; que cantidad de humedad hay dentro del transformador. Revisin de la literatura; investigacin de la teora referente al punto de roco. Recopilacin de datos; obtencin de valores de punto de roci obtenidos en pruebas realizadas a diferentes transformadores. Comparacin de valores; relacin entre valores del punto de roco y la humedad interna en transformadores. Realizacin de pruebas; pruebas a uno o mas transformadores para obtener valores de punto de roco Anlisis de datos Evaluacin de resultados Elaboracin de manual.

MARCO TERICO

El aire de la atmsfera se considera normalmente como una mezcla de dos componentes: aire seco y agua. El agua es la nica sustancia de la atmsfera que puede condensar (pasar de la fase de vapor a lquido) o evaporarse (pasar de la fase lquida a vapor) en las condiciones ambientales que conocemos en la Tierra. Este hecho justifica la divisin del aire atmosfrico en aire seco y agua. La cantidad de humedad depende en primer lugar de la humedad relativa del aire, que a su vez depende de la temperatura del aire. La humedad absoluta es la cantidad de agua contenida en un m3 de aire. El grado de saturacin es la cantidad de agua que un m3 de aire puede absorber, como mximo, a la temperatura considerada. La humedad es entonces del 100%, como mximo (temperatura del punto de roco). http://www.sapiensman.com/neumatica/neumatica5.htm

El punto de roco se puede definir como la temperatura a partir de la cual empieza a condensarse el vapor de agua contenido en el aire produciendo roco, neblina, o en el caso de que la temperatura sea inferior a 0C, escarcha. Para una masa dada de aire, con una determinada cantidad de vapor de agua (humedad absoluta), la humedad relativa es la proporcin de vapor contenida en relacin a la necesaria para llegar al punto de saturacin, expresada en porcentaje. Cuando el aire se satura (humedad relativa = 100%) se alcanza el punto de roco. Pr = Punto de roco T = temperatura en Celsius H = humedad relativa http://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_roc%C3%ADo

Cuando la humedad alcanza el valor del 100% se produce el fenmeno de la condensacin que observamos en la vida diaria. El fenmeno del roco en las maanas de invierno se debe a que la humedad relativa del aire ha alcanzado el 100% y el aire no admite ya ms agua. Entonces el agua se condensa en forma lquida en superficie metlicas, hojas, flores etc. Tambin se alcanza el 100% de humedad cuando usamos agua muy caliente en un recinto cerrado como por ejemplo un cuarto de bao. El agua caliente se evapora fcilmente y el aire de la habitacin alcanza con rapidez el 100% de humedad. El resultado es de todos conocidos... se empaan (se humedecen) los espejos del lavabo. Estos dos fenmenos son diferentes pero ilustran las dos formas en que puede aumentar la humedad de un recinto: 1.-Por disminucin de la temperatura ambiental. 2.-Por aumento de la cantidad de agua en el ambiente. El primero de los fenmenos se relaciona con el concepto de temperatura de roco. Si se mantiene la cantidad de agua del ambiente constante y se disminuye la temperatura llega un momento en que se alcanza una humedad relativa del 100%. Este momento es el punto de roco y su temperatura la temperatura de roco.

Esto es justamente lo que ocurre en las madrugadas de invierno. La temperatura desciende tanto que llega al punto de roco, en ese momento la humedad relativa del 100% hace que el agua se condense en las superficies. Cualquier objeto de una habitacin que tenga una temperatura menor que la temperatura de roco presenta condensacin en sus paredes por este fenmeno. As ocurre por ejemplo cuando sacamos una lata de refresco de un frigorfico y la situamos en una mesa. Su temperatura es, seguramente, menor que la de roco y observamos como la lata se empaa de humedad. Los que usan gafas conocen perfectamente qu ocurre cuando, en una fra maana de invierno, se introducen sbitamente en un recinto cerrado y caliente (por ejemplo en un autobs). La temperatura de los cristales de las gafas es muy baja y menor que la temperatura de roco del recinto. Los cristales se empaan rpidamente hasta que se calientan y se sitan a la temperatura del recinto. http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/ed99-0201-04/ed99-0201-04.html

Gracias a grficos especficos, es posible determinar el valor de punto de roco tomando como base los valores de humedad relativa y de temperatura medidos. Para determinar la temperatura del punto de roco se comienza dibujando una lnea horizontal al nivel de la temperatura medida hasta que haga interseccin con la lnea de la humedad relativa medida. Desde el punto de interseccin dibuje una lnea vertical hacia el eje del punto de roco en C. (Ver graficas) El higrmetro es el instrumento utilizado para medir la humedad relativa (HR), es decir, la cantidad de vapor de agua presente en el aire. A menudo, este tipo de instrumentos tambin es capaz de medir la temperatura. A stos normalmente se les llama termo-higrmetros. La unidad de medida de la humedad relativa se define como el porcentaje de la cantidad de vapor de agua presente en 1 m3 de aire en una temperatura dada. http://www.infoagro.com/instrumentos_medida/doc_humedad_relativa_punto_ro cio.asp?k=55

[5] En general, una sustancia pura puede existir en una cualquiera de tres fases, o en una mezcla de ellas: la fase slida, la fase lquida y la fase gaseosa o de vapor. La fusin es el cambio de fase de slido a lquido. El cambio en sentido contrario se llama solidificacin (o congelacin en el caso del agua). El cambio de fase de lquido a gas se denomina vaporizacin y se dice que la sustancia lquida se vaporiza (o se evapora, en el caso del agua). El cambio de vapor (o fase gaseosa) a lquido se conoce como condensacin y durante el proceso se dice que el vapor se condensa. No todas las sustancias pasan por estas tres fases; algunas normalmente van directo de la fase slida a la gaseosa (o viceversa), un cambio denominado sublimacin. Adems, muchas sustancias que ordinariamente pasan por las tres fases durante el calentamiento de la fase slida, pueden sublimarse en ciertas condiciones. Por ejemplo, un trozo de hielo expuesto a la atmsfera a temperaturas inferiores a OC se sublimar y, si transcurre el tiempo suficiente, pasar enteramente a la atmsfera como vapor de agua. En su estado slido a la presin de 1 atm, el dixido de carbono slido ("hielo seco") se sublima cuando absorbe calor y produce as enfriamiento.

Todas las fronteras de fase estn caracterizadas por la entalpia de transformacin (calor latente). Observe que la lnea del punto triple se proyecta segn un punto B, figura 3/6. A temperaturas y presiones inferiores a las de B, el slido se sublima y la frontera de fase es la curva AmB. La mayor parte de las sustancias se contraen al solidificarse, por lo cual, la frontera entre las regiones lquida y slida es similar a BuD en la figura 3/6(a). Afortunadamente, el agua se expande al solidificarse (o congelarse) con una frontera de fase tal como BtO, figura 3/6(b). Una isobara es iKz; son isotermas las lneas krK, hji, etc.

Dado un slido en el estado i, se le suministra calor a presin constante; su temperatura asciende a medida que se calienta hasta que se alcanza la frontera de fase S-L en u (o en t); la temperatura permanece constante durante la fusin, pero cuando todo se convierte en lquido, ms calor eleva la temperatura desde u hasta z (o desde t hasta z), donde comienza la vaporizacin. De nuevo, el punto Z en este plano no cambia mientras exista una mezcla bifsica en equilibrio. Cuando todo el lquido se ha vaporizado, la adicin de ms calor sobrecalienta al vapor, por ejemplo, hasta el estado y. En el punto triple B, habiendo partido desde un slido en x con P = C, pueden existir tres fases simultneamente; el sobrecalentamiento BH no ocurre en una mezcla en equilibrio hasta que slo quede vapor saturado en B. Un slido en el estado j a una presin an menor, nunca pasa por la fase lquida; en m se inicia la sublimacin, despus de que todo el slido se ha vaporizado (en equilibrio) puede suceder entonces sobrecalentamiento, por ejemplo, segn mw. La curva AB es el lugar geomtrico de todos los estados de equilibrio de mezclas slido-vapor. Si se tiene una mezcla de fases a Pq = PB y Td = TB, Y la presin disminuye a Pa = Pm, la fase lquida habr desaparecido despus de que la mezcla llegue de nuevo a una condicin de equilibrio. En forma semejante, coexistiendo las tres fases en B, si la presin se incrementa hasta Ps = Pr , la fase slida desaparecer en el equilibrio interno; la energa total almacenada se supone que permanece constante.

Todos los puntos entre las fronteras de fase BC y BD (o BG), como el K, correspondern a un lquido, comprimido o subenfriado, 3.12. En el estado K, figura 3/6, se trata de un lquido comprimido, porque Pe = PK es mayor que la presin de saturacin Pr = Ps a la temperatura TK = Tk; se designa como lquido subenfriado debido a que Tk<Tz es la temperatura de saturacin a la presin Pe. Se puede hacer que un lquido se vaporice (o hierva) disminuyendo su presin. Supongamos que la sustancia es enteramente lquido saturado en el estado z (ste ser el caso de una mezcla de liquido y vapor) y la presin se reduce a Ps = Pr; entonces, a fin de que la sustancia logre equilibrio interno sin cambio en la energa almacenada, parte del lquido debe vaporizarse hasta que la temperatura de la mezcla sea Tk = Tr Si en z la sustancia es 100% vapor saturado, una disminucin de la presin manteniendo constante la energa almacenada originar un estado de vapor sobrecalentado.

[6] Existen casos donde uno de los gases es un vapor cercano a su estado de saturacin con un cierto cambio de fase durante un proceso, o donde los gases estn en contacto con un lquido (o un slido saturado) con un cambio de fase de parte del lquido (o del slido) durante un proceso. Ejemplos de la experiencia diaria son la mezcla de aire y gasolina que alimenta un motor de automvil, y el aire atmosfrico normal que invariablemente contiene vapor de H20, por lo general algo sobrecalentado. Otros componentes del aire se condensan si la temperatura es lo suficientemente baja. En estas mezclas de gases y un vapor, el componente condensable se llamar simplemente vapor, abreviado como v o vap.; los gases se diferencian colectivamente denominndolos gas seco, abreviado como g.s. (o dg, de dry gas en ingls); o bien, como aire seco, abreviado como a.s. (o da, de dry air en ingls), cuando se trata especficamente del aire y algn componente condensable. En primer lugar, existen algunos trminos tcnicos propios de esta materia que deben ser explicados.

EMPERATURA O PUNTO DE CONDENSACION (PUNTO DE ROCIO)

Imaginemos un vapor sobrecalentado en un estado 1, figura 12/2(a), contenido en un sistema de presin constante, figura 12/2(b), el cual es enfriado isobricamente, segn 1-c. Cuando su estado se satura en c, una prdida de calor adicional originar alguna condensacin; en consecuencia, el estado c se denomina punto de condensacin o punto de roco. Aunque cualquier vapor sobrecalentado tiene tal temperatura de saturacin, el trmino punto de condensacin se utiliza slo con respecto a las mezclas gas-vapor. Si la temperatura en c es inferior a la temperatura del punto triple, ocurre condensacin a la fase slida. Cuando se conoce la presin del vapor en 1, Pv1, el punto de roco es la temperatura de saturacin correspondiente a Pv1. Un vapor sobrecalentado se puede enfriar al estado de vapor saturado por procesos distintos del de p = C, pero en estos casos el proceso por el cual se alcanza el punto de condensacin se designa concretamente; por ejemplo, punto de rocio a volumen constante. En el caso de una mezcla gas-vapor, un proceso isobrico es uno de presin total constante Pm. En este proceso, cuando el gas se enfra abajo del punto de roco de su componente de vapor, la mezcla est en equilibrio trmico. Si, por ejemplo, se pasa a tb, figura 12/2(a), parte del vapor se debe condensar, y la presin de vapor debe ahora ser la presin de saturacin correspondiente a la temperatura tb. En la mayor parte de los problemas, cuando esto ocurre, suponemos que la mezcla contiene vapor saturado en estado b, y que se ha establecido el lquido saturado en el estado d. (Seguramente se habrn observado las gotas de agua que se forman sobre un cristal fro de ventana en el invierno, debido a que el aire adyacente se enfri abajo de la temperatura de saturacin o de roco.) Si la presin de la mezcla Pm permanece constante y el contenido de vapor disminuye o aumenta, las presiones parciales por la ley de Dalton- estn relacionadas como sigue, Pdg = Pm - Pv donde Pdg es la presin parcial de los gases secos.

HUMEDAD RELATIVA La humedad relativa se define como la razn de la presin parcial real del vapor, por ejemplo Pv1, figura 12/2(a), a la presin de saturacin correspondiente a la temperatura real de la mezcla (vapor), Pvk. Cuando el componente de vapor se comporta en forma muy parecida a un gas ideal y pv= vRvT, se ve que la presin de vapor es (casi) directamente proporcional a la densidad (t1 = tk). Escribimos entonces

Donde los sub ndices se refieren a la figura 12/2. Observe que la humedad relativa es una propiedad de un vapor sobrecalentado, pero que se utiliza slo para mezclas gas-vapor. En muchas de tales mezclas la presin parcial del vapor de agua es tan baja que las molculas de vapor estn separadas tan ampliamente, que sus fuerzas de interaccin son relativamente pequeas (cero en el caso de un gas idea!), y las leyes de los gases ideales dan respuestas razonables. Por ejemplo, la presin parcial de H20 en la atmsfera generalmente es muy inferior a 0.07 kgf/cm2 abs. (1 psia). Las presiones parciales de vapor de agua inferiores a OC (32F) se dan en las tablas de Keenan y Keyes.[0.7] Por lo comn se habla de gas saturado (o de aire saturado) significando que el componente de vapor en el gas (o sea, de H20 en el aire) es vapor saturado. En este estado a una tempera" tura particular, el gas (aire) no puede contener ms fase de vapor (o vapor de agua en el caso del aire); si la temperatura de la mezcla se eleva, es posible que haya mayor cantidad de vapor; si la temperatura se abate, algo de vapor se debe condensar.

RELACION DE HUMEDAD La relacin de humedad (llamada tambin humedad absoluta y humedad especifica) es la masa de vapor por unidad de masa de gas seco; Donde dg = (P/RT)dg siendo Pdg la presin parcial del gas seco; v = 1/v, en la que vv, o bien, v, se puede obtener con ayuda de la ecuacin (12-6), pero de preferencia con las tablas de vapor si es posible. Cuando el vapor se aproxima a un gas ideal, use = p/(R T) en la ecuacin (12-7) para hallar Si se despeja Pv

HIPTESIS

Al determinar el punto de roco en un transformador, estamos determinando paralelamente la humedad interna dentro de los transformadores de potencia. Esto se logra mediante la aplicacin de los estudios realizados sobre el comportamiento del agua en sus diferentes fases y trasladados prcticamente sobre el comportamiento en los aislamientos susceptibles de absorber humedad.

MTODO

Para este protocolo de investigacin el diseo a utilizar ser: Investigacin de campo experimental, y documental, para la determinacin de humedad interna dentro de los transformadores mediante el punto de roco; se tomaran las mediciones realizadas en diferentes tipos de transformadores.

RECURSOS

Recursos humanos; Apoyo por parte del rea de recursos humanos y operativos Gestin de informacin por parte del jefe de mantenimiento Apoyo por parte del personal operativo encargado del mantenimiento Recursos materiales: Probador de punto de roco Termmetro de alcohol Desarmadores planos y Philips Juego de llaves de estras y espaolas

Acetona
Hielo seco Conexiones roscadas de npt Manuales de transformadores del fabricante Hojas milimtricas Marcadores Bolgrafo Lap top Recursos financieros Este proyecto esta considerado para aproximadamente 7 a 8 semanas y con la ayuda de recursos por parte de la empresa comisin federal de electricidad para realizar las modificaciones necesarias.

REFERENCIAS

Kenneth, Wark Jr. y Donald, E. Richards. Propiedades de una sustancia pura, simple compresible. Termodinmica (sexta edicin). Madrid: Mc. Graw Hill, 89-105 Kenneth, Wark Jr. y Donald, E. Richards. Mezclas no reactivas de gases ideales. Termodinmica (sexta edicin). Madrid: Mc. Graw Hill, 491-500 Cengel, Yunus A. y Boles, Michel A. Propiedades de las sustancias puras. Termodinmica (sexta edicin). Mexico: Mc. Graw Hill,(2009) 111-153 Cengel, Yunus A. y Boles, Michel A. Mezclas de gas-vapor. Termodinmica (sexta edicin). Mexico: Mc. Graw Hill,(2009) 731-740 Virgil Moring, Faires. y Clifford Max, Simmang,. Sustancia pura. Termodinmica (sexta edicin). Mexico: UTEHA,(1983) 62-68 Virgil Moring, Faires. y Clifford Max, Simmang,. Mezclas de gases y vapores. Termodinmica (sexta edicin). Mexico: UTEHA,(1983) 330-334 http://www.sapiensman.com/neumatica/neumatica5.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_roc%C3%ADo http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/ed99-0201-04/ed99-0201-04.html Mediciones de punto de roco realizadas a transformadores Manual IEM de transformadores

You might also like