TEMA: Estado de Agregacin de la Materia Gases

Objetivos: Conocer e interpretar las diferentes Teoras Atmicas. Definir conceptos como tomo y molcula.

Interpretar la interaccin entre tomos y molculas.

Conocer, comprender y aplicar el concepto de Gases Ideales y Reales. Interpretar y aplicar las leyes de los gases. Aplicar al medio biolgico las leyes de los gases. Realizar ejercicios de aplicacin de estos conceptos.
Universidad de la Plata. Ctedra de Biofsica

Contenido:

Introduccin al conocimiento del tomo.

Estados de agregacin de la materia. Gases. Gases ideales y reales. Leyes de los gases: Ley de Boyle-Mariotte (Isoterma) y Ley de Charles Gay Lussac. Ecuacin de estado. Ecuacin general de los gases ideales. Expresin de la constante universal de los gases (R). Ecuacin de van der Waals. Ley de las presiones parciales de Dalton. Energa cintica de una molcula. Solubilidad de gases en lquidos. Coeficiente de absorcin de Bunsen. Ley de Henry.

Estados de Agregacin de la Materia

Supongamos por un momento que podemos contar con un trozo de hielo y un conjunto de herramientas capaces de producir fraccionamientos de ese trozo inicial cada vez ms pequeo. Las diversas fracciones producidas pueden ser fcilmente reconocidas como agua slida a travs de sus propiedades. Sin embargo, llegaremos a un lmite en el que las sustancias no pueden admitir subsecuentes divisiones sin perder esas propiedades caractersticas. Habremos arribado as, en nuestro procedimiento imaginario, a la obtencin de la menor porcin de dicha sustancia; esta pequesima masa de sustancia recibe el nombre de molcula. Definicin: se llama molcula de una sustancia a la menor porcin de la misma que puede existir al estado libre, conservando todas sus propiedades.

Si regresramos a nuestra experiencia imaginaria, considerando que se dispone de herramientas capaces de producir un fraccionamiento de la molcula de agua tendremos ciertos bloques separados que forman parte de una molcula de agua y que, obviamente, no mantiene ya ninguna de la propiedad de la molcula. Dos de estos bloques son iguales entre s en todas sus caractersticas y un tercero tiene propiedades diferentes, estos bloques son los llamados tomos. Definicin: un tomo es la menor porcin de materia de un elemento capaz de entrar en una combinacin qumica.

El agua es un compuesto, es decir una sustancia cuyas molculas contienen ms de una clase de tomos. El hidrgeno y el oxgeno son elementos es decir sustancias cuyas molculas poseen un solo tipo de tomos. Existen alrededor de 100 elementos en la naturaleza y otros pocos que se han obtenido nicamente en el laboratorio que cumplen estas condiciones

Para eso partiremos de la primera teora atmica registrada en el ao 1803 por John Dalton que estableci por medio de una serie de postulados lo siguiente:
a) La materia se encuentra constituida por pequesimas unidades indivisibles e indestructibles llamadas tomos. b) Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s en todas sus propiedades. c) Los tomos de elementos diferentes son distintos entre s. d) Cuando dos elementos se combinan qumicamente, lo hacen segn un nmero entero de tomos de cada uno. Los tomos no pueden ser ni creados ni destruidos, slo se puede modificar su distribucin.

El qumico italiano Amadeo Avogadro lanza la formulacin de la hiptesis molecular. "Volmenes iguales de gases diferentes, sometidos a la misma condiciones de temperatura y presin contienen el mismo nmero molculas". El Nmero de Avogadro NA = 6,023 . 10 23 moleculas por mol.

Para entender la composicin del tomo, la distribucin de sus componentes y las propiedades derivadas de ello comenzaremos con el primer modelo atmico: El primer modelo atmico que se aproxim a lo que hoy se acepta como estructura real del tomo fue propuesto por el sueco Niels Bohr.

El modelo postulados:

puede resumirse en los siguientes

a) La mayor parte de la masa del tomo se encuentra en el ncleo y est compuesta por las cargas positivas. b) Los electrones en los tomos estn localizados en rbitas o niveles de energas circulares alrededor del ncleo. c) Los electrones en las rbitas ms cercana del ncleo tienen menor energa que lo que estn en rbitas ms alejadas. d) Un electrn en un tomo puede tener slo ciertos valores energa permitidos (Teora Cuntica de la Energa). Esta energa determina que rbita ocupa el electrn. e) Los electrones pueden saltar de una rbita otra, ganando o perdiendo una cantidad concreta energa. La energa que tiene el electrn est expresada en unidades de h/ 2 ( h = Constante de Planck , 6,626 . 10- 27 ergios . seg).

Estudios posteriores de otros investigadores establecieron variantes a esta composicin o primer modelo atmico y en la actualidad la distribucin electrnica en el tomo se estableci de acuerdo al principio de exclusin de Pauli, un nuevo modelo. Por lo tanto establece diferencias con el modelo de Bohr siendo estas bastante significativas. A pesar de lo cual se mantiene la premisa de que la mayor parte de la masa se encuentra en el ncleo , cargas Positivas y las cargas negativas en la nube electrnica.

Esta distribucin de los electrones en la llamada corona conformada por elementos de carga negativa contrasta con el ncleo del tomo en donde se encuentran las cargas positivas y cuando molculas de un mismo compuesto se hallan en el espacio, separadas a una cierta distancia surgen fuerzas electrostticas de atraccin y repulsin entre el ncleo de uno de los tomos y la corona del otro y entre las diferentes coronas y los diferentes ncleos

+ -

+ -

Fuerzas de Repulsin Fuerza de Atraccin

Que una u otra de estas fuerzas predominen va a depender fundamentalmente de la distancia a la que se encuentren los

tomos, y esta distancia est en relacin directa con la presin

que se ejerce sobre las molculas y la temperatura. Cuanto mayor sea la presin y menor la temperatura, las

molculas se hallarn ms cerca o viceversa.

Cuando la distancia entre las molculas es muy grande, la fuerza de repulsin es mayor que la de atraccin y la materia en esas condiciones ocupa la totalidad del volumen del recipiente que la contienen, carece de volumen y forma propias, en esas condiciones nos hallamos el estado gaseoso.

Si aumenta la presin y /o disminuye la temperatura las molculas se acercan y se produce una inversin de las fuerzas siendo la de atraccin mayor que la repulsin, esto origina un cambio estado que se conoce como Licuefaccin y la materia

pasa del estado gaseoso al estado lquido.

Esta mayor fuerza de atraccin origina una propiedad caracterstica de los lquidos, la Tensin

Superficial.
En este estado la materia tiene volumen pero carece de forma propia.

Si seguimos aumentando la presin y/o disminuyendo la temperatura, la distancia de las molculas se acorta an ms y cuando sta adquiere un valor determinado las fuerzas de atraccin y repulsin se equilibran y se produce un nuevo pasaje de estado, la solidificacin, lo que determina que la materia ahora tenga volumen y forma propias, hallndonos en el estado slido. Si nosotros aumentamos la presin y acercamos an ms las

molculas aumenta la fuerza de repulsin y si las liberamos, las

molculas vuelven a su posicin original; si intentamos alejarlas aumenta la fuerza de atraccin y si las liberamos, vuelven

nuevamente a su posicin original; estas particularidades

determinan la propiedad caracterstica de los slidos que es la Elasticidad.

Gases
Estado ms simple en que se presenta la materia, en orden creciente su complejidad seria gaseosolquido y slido. Se sabe que los gases tienen masa, son compresibles se expanden y difunden y en muchos casos pueden ser licuados, y aun solidificados tal es el caso del hielo seco. No tienen forma propia, ocupan todo el volumen del recipiente que los contiene, se modifica apreciablemente su volumen cuando vara la presin y la temperatura. Predominan las fuerzas de dispersin (repulsin) sobre las de atraccin y su fuerza de cohesin es cero.

Gases ideales:
Todos los gases estn formados por pequeas partculas,

ese tamao es despreciable comparado con el espacio que

disponen para su movimiento es decir, el volumen del recipiente. En los choques entre las molculas y la pared del recipiente son elsticos y las partculas mueven a gran velocidad en trayectoria rectilnea, en esos choques no se producen

perdidas de Energia..
Otra caracterstica es que dichas partculas al chocar contra las paredes del recipiente que las contiene originan la presin.

Gases reales:
Se diferencian de los ideales en que sus molculas poseen volumen propio y que en los choques entre ellas

y con la pared del recipiente se pierden energa cintica.

Leyes de los gases

Ley de Boyle-Mariotte (Isoterma) El volumen ocupado por una determinada masa gaseosa a temperatura constante es inversamente proporcional a la presin. P1 = V2 P2 V1 o P1 V1 = P2 V2

Tambin se puede expresar como: P V = cte (a temperatura constante). Proceso isotrmico

Ejemplo: Dada la siguiente tabla Volumen (litros) 12 6 4 3 Presin (atm) 1 2 3 4

Isoterma
5

Presin (atm)

4 3 2 1 0 0 5 10 15 Volumen (litros) Serie1

Leyes de Charles Gay Lussac

El volumen ocupado por una determinada masa gaseosa a presin constante, es proporcional a la temperatura absoluta. (Transformacin isobrica). Matemticamente: V1 = V2 = Vn T1 T2 Tn o V1 V2 = T1 T2

V / T = cte

Una forma mas elaborada de la ley es

Vf = Vo .( 1 + t)

y a Volumen constante Pf = Po .( 1 + t)

REPRESENTACION DEL VOLUMEN DE UN GAS EN FUNCION DE LA TEMPERATURA (C)

A presin constante, el volumen de una masa gaseosa determinada de cualquier gas aumenta en la misma cantidad relativa por cada grado de temperatura

Ecuacin de estado
Supongamos que un gas se encuentra en condicin P1, V1,T1 y pasa a otra condicin P2, V2,T2. Visualizando el proceso en dos etapas siendo, 1 el estado intermedio: 1 ETAPA (la temperatura se mantiene constante el gas pasa de 1 a 1) P1 V1 = P2 V1 Despejando V1 P1 V1 = V1 P2 ecuacin (1) ley de Boyle-Mariotte

2 ETAPA (la presin se mantiene constante el gas pasa de 1 a 2) V1/T1= V2 / T2 Despejando V1 V1 = V2 .T1 ecuacin (2) T2 Igualando ecuacin (1) y ecuacin (2) P1 V1 = P2 V2 T1 T2

Reordenando los trminos P1 V1 = P2 V2 T1 T2

En general: P. V / T = CONSTANTE

ECUACION GENERAL DE LOS GASES IDEALES

P .V / T = CTE

Para un mol de gas en C.N.P.T, P = 1 atm, V = 22,4 por mol y T=273 K

P. V / T = R (constante universal de los gases)

siendo el valor de R = 0,082 atm / K mol

Para 1 mol de gas:

P. V = R. T

Para n moles:

P. V = n R T

EXPRESION DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES ( R)

R = 0,082 atm/ K mol R = 8,31 107 ergio / K mol

R= 8,31 Joule / K mol R = 2 cal / K . mol

ECUACION DE van der Waals

(P + a ) . (V b) = R.T v2 Para n moles (P + n2. a ) . (V- n b) = n R T v2

LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON

La presin total de una mezcla de gases, es igual a la suma de las presiones parciales de los gases que constituyen dicha mezcla. Siendo La presin parcial de cada gas en una mezcla como la presin que el gas ejercera si slo l ocupase todo el volumen de la mezcla, a la misma temperatura .

Pt = pO2 + pCO2 + pN2

Pt = es la presin total de la mezcla gaseosa Pp1, Pp2, Pp3, = presiones parciales de los gases que constituyen la mezcla gaseosa

Por ejemplo, si en un recipiente hay 3 gases: O2; H2; N2; la presin total es igual a la suma de las presiones parciales de
O2,H2,N2.Pt = PpO2 + PpH2 + PpN2

Para el gas 1 es Pp1 V = n1 R T (1)

Para el gas 2 es Pp2 V = n2 R T (2) Para el gas 3 es Pp3 V = n3 R T (3)

Sumando miembro a miembro:

Pp1 V + Pp2 V + Pp3 V = n1 RT + n2 RT + n3 RT

(Pp1+ Pp2 + Pp3) V = (n1 + n2 + n3) RT Siendo: Pp1 + Pp2 + Pp3 = Presin total n1 + n2 + n3 = nmero de moles totales n Reemplazando: Pt V = nt R T (4) y

Dividiendo ecuacin (1) con la (4) Pp1 V/ Pt V = n1RT/nt RT Pp1/ Pt = n1/nt Pp1 / Pt = X1 siendo n1/ nt = fraccin molar= X1 Pp1= X1 Pt

La Presin total de una mezcla de gases que no reaccionan qumicamente entre s es igual a la suma de las presiones parciales de dichos gases

Presin parcial de un gas: Es la presin que ejercera ese gas si ocupara el solo la totalidad del recipiente.
p1= X1.P La ley de Dalton permite el clculo de las presiones parciales de cualquier constituyente de una mezcla de gases ideales en funcin de la presin total, a la misma temperatura, si se conoce la fraccin molar.

Energa cintica de una molcula

Ec = 3/2 K . T K= constante de Boltzman = R/ N = 1,38 . 10-16 erg / K . mol T= temperatura en grados kelvin R = constante universal de los gases N = nmero de Avogadro = 6,023 1023

Solubilidad de gases en lquidos

Coeficiente de absorcin de Bunsen: volumen de gas (a C y 1
atm de p), disuelto por unidad de volumen de solvente a la temperatura de la experiencia bajo una presin parcial de 1 atm. = V1 V0 = coeficiente de absorcin de Bunsen V1= volumen de gas disuelto V0 = volumen de solvente cuando el gas en contacto con el lquido se encuentra a la presin parcial de 1 atm.

Como 1 mol de cualquier gas ocupa 22,4 litros a 0 C y 1 atm de presin (C.N.P.T )
Dividiendo el coeficiente de absorcin por 22,4 litros, se obtiene el coeficiente de solubilidad del gas expresado en moles por litro a la temperatura de la experiencia y a 1 atm de presin. 22,4 Coeficiente de solubilidad del gas ( se expresa en mol / atm)

Ley de Henry
La masa de gas disuelta por un volumen dado de disolvente, a temperatura cte, es proporcional a la presin del gas en equilibrio con la solucin.

m = . Pp

La solubilidad de un gas en un lquido es directamente proporcional a la presin parcial del gas

S = . Pp

La CONCENTRACION MAXIMA que un gas puede alcanzar al formar una solucin acuosa est determinada por la LEY DE HENRY. El coeficiente de solubilidad nos indica cuntos moles o milimoles de O2, CO2 o el gas que sea, se disuelven, en un volumen dado, por cada unidad de presin. En el organismo humano o animal, 1 litro de sangre arterial transporta menos del 1% del O2 disuelto en el plasma, mientras que el 99% lo hace a travs de la hemoglobina, protena que est en el interior de los eritrocitos. La Hb acta como un reservorio de O2 y lo va soltando a medida que la PpO2 baja.

Bibliografa

Elementos de Qumica Fsica. Samuel Glasstone, Lewis David Editorial Mdico Quirrgica.

Qumica terica y descriptiva Sienko, M. J; Plane, R. A Editorial. Aguliar Nociones elementales de qumica universitaria Martinez Jorge M, Igea Ariel E, Scian Alberto N Edicin de los autores