Professional Documents
Culture Documents
Maksud : Perubahan spontan yang berlaku terhadap kromosom atau gen yang boleh mengubah sifat organisma
Jenis :
Mutasi Kromosom Terjadi apabila perubahan berlaku pada struktur atau bilangan kromosom Contoh penyakit: Sindrom Down, Sindrom Turner, Sindrom Klinefelter Tidak diwarisi
Mutasi Gen Terjadi apabila perubahan berlaku pada Gen Contoh Penyakit: Albino, buta warna, Hemofilia, anemia sel Sabit Boleh diwarisi
Kesan: Kebaikan Meningkatkan populasi dalam variasi Keburukan Menyebabkan kecacatan, penyakit dan maut
Penyakit Baka: Penyakit yang diwarisi dari satu generasi ke satu generasi
ALBINO
Disebabkan mutasi yang berlaku pada gen pada autosom yang mengawal warna kulit Pesakit tidak dapat menghasilkan pigmen melanin yang memberikan warna kepada kulit, rambut dan mata
Contoh :
PENGHIDAP albino, Maizan, kini berjaya sebagai peguam korporat dan komersial.
HEMOFILIA
Darah pesakit lambat membeku Jika berlaku kecederaan, pesakit akan mengalami pendarahan yang banyak Disebabkan oleh mutasi gen pada kromosom seks X
Contoh:
BUTA WARNA
Penghidap tidak dapat membezakan antara warna merah dan hijau Disebabkan oleh kekurangan sel kon yang peka kepada warna pada retina mata pesakit Dikawal oleh gen resesif yang dibawa oleh kromosom seks X
Contoh:
Soalan 1 Carilah sebuah kotak, bulatan dan bintang pada gambar dibawah ini :
Soalan 2
Dalam tiga saat, cari sebuah bulatan, petak segi atau bintang dari gambar berikut.
Selepas itu cari gambar salah satu benda yang ada di gambar atas pada gambar yang ada dibawah ni.
ANEMIA SEL SABIT Mutasi pada gen yang membentuk hemoglobin Hemoglobin yang dihasilkan adalah tidak normal dan menyebabkan sel darah merah berbentuk sabit Sel darah merah berbentuk sabit tidak cekap dalam pengangkutan oksigen. Menyebabkan pesakit mengalami anemia
Contoh:
TALASEMIA
Talasemia (bahasa Inggeris: Thalassaemia) adalah penyakit kecacatan darah. Talasemia merupakan keadaan yang diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecacatan gen menyebabkan hemoglobindalam sel darah merah menjadi tidak normal.
Contoh:
SINDROM DOWN Disebabkan oleh mutasi kromosom Penyakit yang disebabkan oleh kelebihan satu kromosom pada kromosom ke-21 dalam sel badan
Juga dikenali sebagai mongolisme pemisahan kromosom yang tidak lengkap semasa meiosis menyebabkan zigot mempunyai satu kromosom tambahan. Jumlahnya 47.
Ciri-ciri: (a) terencat akal (b) pertumbuhan terbantut (c) mata sepet (d) mempunyai jari pendek serta kecil (e) mulut yang sentiasa ternganga (f) lidah terjelir
Contoh:
SINDROM KLINEFELTER
mempunyai satu kromosom X tambahan, iaitu XXY biasanya lelaki memiliki beberapa ciri perempuan dan tidak dapat menghasilkan sperma menjadi mandul
ciri khas : bahu yang sempit, testis yang kecil berlaku kerana kromosom X tidak dapat berpisah semasa meiosis.
SINDROM TURNER
kekurangan satu komosom X hanya mempunyai satu kromosom seks, iaitu XO perempuan menghidap penyakit ini ciri : mandul, rendah dan tidak mengalami kitar haid