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Conhecer e Descrever Pormenorizadamente a Gliclise e a Oxidao do Piruvato, como etapas da respirao celular Relacionar estas vias Metablicas com a Produo de Energia Do Organismo
Introduo
A Nveis Macroscpicos o atleta parte, corre e corta a meta. E a Nvel Microscpico o que que acontece?
Introduo
- Todas as clulas para gerar o seu metabolismo precisam de energia. H clulas em que o consumo energtico moderado, como o caso das clulas do crebro, no entanto, clulas como os glbulos vermelhos, por no possurem mitocndrias, apresentam necessidades energticas elevadas.
Introduo
Em Suma, a energia necessria e nos alimentos que ela se encontra. Cabe-nos a ns, Seres Heterotrficos Obt-la. A Gliclise, funciona assim Como o primeiro e principal Processo de degradao da glicose, uma molcula potencialmente energtica.
1905: Harden e Young identificam uma Hexoxe bisfofato como intermediaria da Gliclise e verificaram a necessidade de certas coenzimas (NAD, ADP e ATP) Anos 30: Embden postulou a separao da frutose 1,6 - Bisfosfato
1938 Warburg et al. Demonstraram a capacidade de conservar energia sob a forma de ATP
2. Definio:
Glycolysis tem a sua origem no Grego em que glyk = Doce + Lysis =
Dissoluo
Na actualidade podemos definir a Gliclise como a sequencia de reaces que converte a Glicose em Piruvato, havendo a produo de Energia sob a forma de ATP
Aerobiose
Piruvato que posteriormente fermentado em Acido Lctico ou Etanol O produto final o piruvato que depois, por processos posteriores gliclise, oxidado em CO2 e H2O
2 acares de 3 C
A partir deste ponto as reaes so duplicadas Saldo 2 molculas de ATP
2 molculas de NADH
-A Gliclise foi um dos primeiros sistemas enzimticos a ser esclarecido, contribuindo o seu estudo para a melhor compreenso dos processos enzimticos e de metabolismo intermedirio
6. Etapas Da Gliclise
- A Gliclise divide-se em duas partes principais:
1- Activao ou Fosforilao da Glicose 2- Transformao do Gliceraldedo em Piruvato
Glicose
ATP
Glicose -6-Fosfato
ADP
A Glicose uma molcula quimicamente inerte, assim para se iniciar a sua degradao necessrio que seja activada Depois de entrar na Clula a Glicose fosforilada pela Hexocinase produzindo Glicose-6-P pela transferncia do Fosfato Terminal do ATP para o grupo Hidroxilo da Glicose Reaco Exorgnica
G a s t o
d e E n e r g i a
Reaco irreversvel
Permite a entrada da Glicose no Metabolismo Intracelular dado que Glicose-6-P no transportado atravs da membrana Plasmtica
Converso da Glicose -6- Fosfato em Frutose -6- Fosfato pela Fosfohexose Isomerase
G a s t o
d e E n e r g i a
Frutose -6-P
ATP
Frutose 1,6-BiFosfato +
ADP
A Frutose -6-P Fosforilada a Frutose -1,6-Bifosfato pela Fosfofructocianase Esta a Primeira Reaco Especifica da Glicolise
G a s t o d e
E n e r g i a
Frutose 1,6-BiFosfato
A Frutose 1,6- Bifosfato dividida pela aldoase em duas trioses fosfatadas ficando cada uma com um fosfato
G a s t o d e E n e r g i a
Gliceraldedo 3-P
Dihidrocetona Fosfato
As Duas trioses so interconvertveis por uma reaco reversvel catalizada pela Isomerase dos Fosfatos de Trioses ou Fosfotrioses Isomerase (TIM) A Aldoase e a Isomerase estabelecem equilbrio assinalado no Esquema da Esquerda: S o Gliceraldedo Substrato das reaces seguintes, por isso o ismero assegura que todos os 6 Carbonos Derivados da Glicose podem Prosseguir na Via Glicoltica
P r o d u o
d e E n e r g i a
ESTRUTURA DO NAD
1-3 Bisfosfoglicerato
ADP
3-Fosfoglicerato
ATP
P r o d u o d e E n e r g i a
Formao de ATP
3-Fosfoglicerato
2-Fosfoglicerato
P r o d u o d e E n e r g i a
O 3-Fosfoglicerato Isomerado a 2-Fosfoglicerato pela Fosfoglicerato Mutase (Mutase, pois muda o Grupo Fosfato de Posio dentro da Molcula)
2-Fosfoglicerato
Fosfoenolpiruvato + H O 2
P r o d u o d e E n e r g i a
Fosfoenolpiruvato + ADP
Piruvato
+ ATP
P r o d u o d e
Ultima Reaco
E n e r g i a
7. Controle Da Gliclise
A necessidade glicoltica varia de acordo com os diferentes estados fisiolgicos
H uma activa degradao deste acar aps uma refeio rica em hidratos de carbono, assim como uma acentuada reduo durante o Jejum. Deste Modo, o grau de converso de Glicose para o Piruvato regulado, por forma a satisfazer as necessidades celulares
Controlo Da Gliclise
O Controlo a Longo Prazo da Gliclise, particularmente no fgado, efectuado a partir de alteraes na quantidade de Enzimas glicolticas. Este contido ter reflexos nas taxas de sntese e degradao O Controlo a Curto Prazo feito por alterao alostrica (concentrao de Produtos) reversvel das enzimas e tambm pela sua fosforilao. As enzimas mais propensas a serem locais de controlo so as que catalisam as reaces irreversveis: -Hexocinase -Fosfofrutocinase -Cinase do Piruvato
1. Introduo
O Piruvato pode seguir dois caminhos diferentes aps a sua Formao, dependendo das condues do meio: Em condies Anaerbias: - Formam-se produtos de Fermentao (Etanol e CO2 no caso da fermentao Alcolica; cido Lctico na Fermentao Lctica). Em condies Aerbias:
2. Nota Histrica
Ao Contrario da Gliclise, cujo estudo intensivo j remonta ao final do sc. XIX, os processos relativos Oxidao do Piruvato so Comearam a ser alvo de grande volume de estudo perto de meados do sc. XX
1937: H. A. Krebs postula o ciclo do acido tricarboxlico, que consome grandes quantidades de Piruvato e oxignio. Krebs, estudando este processo em msculos de pombo, conclui que este o maior caminho, se no o nico, caminho de oxidao do Piruvato nos msculos Aps 1937: continuava a ser um mistrio o processo pelo qual se passava de Piruvato e oxaloacetato a citrato 1948-1950: L. J. Reed et al. Descobrem o complexo de desidrogenase do Piruvato, que oxida o Piruvato a acetil-CoA, que depois se vai combinar com o oxaloacetato no ciclo do cido ctrico
3. Onde Ocorre?
Matriz Mitocndrial
I. O Piruvato entra na Mitocndria associado ao Transportador Do Piruvato II. Vai ento ser Oxidativamente Descarboxilado Por aco de um complexo multienzimatico associado membrana interna da Mitocndria
8 ATP
=?
Bibliografia
- Berg J.M., Tymoczko J.L. and Stryer L.: Biochemistry. 5th. Ed.. International Edition. W.H. Freeman and Company. New York. 2002 - Nelson D.L., Cox M.M.: Lehningher Principles of Biochemistry (4th ED). W.H. Freeman and Company, New York. 2005. - Sites Variados na Internet - www.google.pt - www.sapo.pt -http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi? call=bv.View..ShowTOC&rid=stryer.TOC&de pth=2 -http://www.worthpublishers.com/lehninger/