Professional Documents
Culture Documents
INSULINA GLICOSE
CONTROLE DA GLICEMIA
Fonte obrigatria para o crebro Importante manter suprimentos constantes frente a ingesto intermitente e exigncias metablicas variveis Se excesso de ingesto armazm de glicognio / gordura Jejum mobilizao dos depsitos
Manifestaes
para as doenas CV
Poliria
Polidipsia Polifagia Perda de peso
Diminui captao de aminocidos e cidos graxos Aumenta liplise Aumenta degradao de protenas Diminui sntese de protenas
POLIFAGIA EMAGRECIMENTO
Aparecem na DM tipo 1
> 45 anos Obesos (CC> 102 cm - 88 cm) Familiares em 1 grau diabticos Diabetes gestacional / Histria obsttrica suspeita: Ganho excessivo de peso RN com peso > 4 kg Abortamentos repetidos Hipertensos. HiperTG e hipo c-HDL Ovrios policsticos Usurios de medicamentos diabetgenos (corticosterides)
TTOG 75 g em 2 horas
CRITRIOS DE DM
Glicemia casual > 200 mg / dl em paciente com sintomas Glicemia em jejum 126 mg / dl Glicemia aps 2 horas de refeio > 200 mg / dl
SEMPRE: CONFIRMAR
JEJUM
2 H APS REFEIES
126 mg/dL DM
200 mg/dL DM
TIPO 1
TIPO 2
OUTRAS
GESTACIONAL
Prevalncia de 10% Clulas beta destrudas deficincia absoluta de insulina. Jovem (criana) Emagrecido e com sintomas cardinais, abruptos Tendncia cetoacidose
DM TIPO 2
90% Deficincia relativa de insulina: (resistncia insulina) - secreo diminuda - deficincia no receptor - alterao nos receptores > 40 anos, obeso.
Alteraes congnitas nas clulas beta Alteraes congnitas na forma de insulina Alteraes congnitas nos receptores Doenas pancreticas: pancreatite, fibrose cstica... Doenas endcrinas: Cushing, feocromocitoma... Frmacos: corticides, tiazidas... Infeces: rubola, CMV
DM GESTACIONAL
S durante a gravidez
Medicina 6 perodo / Setembro 2011
Classificar tipo 1 ou 2
Tempo de diagnstico Forma de diagnstico Valores habituais Tratamento ltimos controles Complicaes agudas Histria obsttrica
Complicaes crnicas.
Estilo de vida
EXAME FSICO
LEMBRAR QUE........................
DM TIPO 1 Endcrino
DM TIPO 2:
EXAMES COMPLEMENTARES
Glicemia HbA1C (hemoglobina glicada) Lipidograma completo Creatinina EAS Microalbuminria (preditor de proteinra e doena renal) ECG Fundoscopia oftalmologista
TRATAMENTO
DIETA
Fracionada (6 refeies)
Hipocalrica? se obesidade Diminuir picos ps-prandiais Vigilncia dos lipdeos (TG e c-HDL)
ATIVIDADE FSICA
Medir glicemia antes: > 300 mg/ dl ou cetonria esperar < 100 mg/ dl comer
HIPOGLICEMIANTES ORAIS
TIPOS
OS MAIS UTILIZADOS
Metformina (biguanida) Em obesos (resistncia perifrica insulina) Glicemia < 150 mg/dl
Glibenclamida (sulfoniluria) Magro, com perda de peso (pouca secreo) Glicemia > 150 mg/dl
> 270 mg /dl INSULINA
1-BIGUANIDAS
METIFORMINA
EFEITOS COLATERAIS
Freqentes: gastrintestinais
Diarria, flatulncia, epigastralgia, nuseas Normalmente, transitrios pacincia e esperar 1-2 semanas
USO CLNICO
Pacientes com DM tipo 2 Obesos, com sndrome plurimetablica (HAS, dislipmicos...) Aps falha da dieta Diminuem apetite
2-SULFONILURIAS
Durao muito longa e eliminao pela urina Crises hipoglicmicas graves, prolongadas (internar sempre). Cuidado nos idosos, pela insuficincia renal. Rubor intenso com lcool cuidado tambm nos jovens
MECANISMO DE AO
Atuam sobre as clulas pancreticas, sobre receptores especficos de sulfonilurias nos canais de KATP.
EFEITOS ADVERSOS
HIPOGLICEMIA
Relacionada com a durao do medicamento pior com a clorpropamida (paciente pulou refeies) Evitar glibenclamida em idosos e em pacientes com problemas renais
3-GLINIDAS
REPAGLINIDA e NATEGLINIDA Atuam igual s sulfonilurias, no canal KATP Nateglinida compete com glibenclamida no mesmo ponto
VANTAGENS
Incio e trmino de ao muito rpidas (incio em 1 hora e trmino em 3 horas) baixo risco de hipoglicemia Tomados antes da refeio reduzir a elevao ps-prandial imediata (muito relacionada com morte cardiovascular) Pacientes com glicemia em jejum normal e Hemoglobina glicosilada muito alta elevaao ps-prandial MORREM MAIS
Produzem menor ganho de peso So muito seletivos para canais KATP das clulas pancreticas sem efeitos no msculo cardaco e msculo liso vascular sem problemas de morte no IAM
4-TIAZOLIDINADIONAS (GLITAZONAS)
ROSIGLITAZONA e PIOGLITAZONA
MECANISMO DE AO
Evitam a produo de glicose no fgado Favorecem a captao de glicose no msculo Aumentam a eficcia da insulina endgena (reduzem a resistncia perifrica) em 30%
EFEITOS ADVERSOS
Houve srios problemas hepticos com as primeiras utilizadas (Troglitazona, j retirada) vigiar a funo heptica no incio Ganho de peso e reteno hdrica cuidados na ICC Proibidas em grvidas.
Aditivas com outros hipoglicemiantes orais em alguns pases, proibido o uso com insulina (evitar a ICC)
6-INIBIDORES DA -GLICOSIDASE
ACARBOSE Retarda absoro de carboidratos reduz o pico ps-prandial Produzem flatulncia, fezes amolecidas, dor abdominal
- insulina de ao intermdia
- insulina de ao lenta
- insulinas pr-misturadas
Diabetes mellitus
Material de reserva:
Diabetes mellitus
- caneta de insulina;
- recargas de insulina; - agulhas para caneta;
- glucagon
INSULINA REGULAR
A insulina de uso pr-prandial mais utilizada. realizada por via subcutnea, apresenta incio de ao em aproximadamente 30 minutos, pico de ao de 2 a 3 horas e durao de 4 a 6 horas. Via endovenosa apresenta incio de ao entre 5 e 6 minutos e durao de 15 minutos, realizada nos casos de descompensao aguda do DM, como na cetoacidose diabtica.
INSULINA NPH
Classificada como insulina de ao intermediria, apresenta incio de ao em 1-2 horas, pico de ao em5-7 horas e durao entre 3 e 16 horas. aplicada em via subcutnea de 2 a 4 vezes ao dia, geralmente associadas a insulinas de ao rpida.
Insulina Lispro Foi o primeiro anlogo de insulina humana, criada em 1996. Sua afinidade pelo receptor de insulina semelhante a da insulina regular. Apresenta pico de ao duas vezes mais rpido e duas vezes maior que o da insulina regular, por isso as hipoglicemias tendem a ocorrer mais precocemente no uso de insulina lispro. eficiente em terapia com infuso contnua de insulina, conhecida como bomba de insulina.
Insulina Asparte A insulina asparte proporciona ao subcutnea mais rpida que a insulina regular e apresenta equivalncia na afinidade aos receptores de insulina. Em comparao com a insulina regular, sua absoro mais rpida, sua concentrao mxima duas vezes maior e apresenta pico de ao em metade do tempo
ANLOGOS BIFSICOS
A Humalog Mix 25 uma pr-mistura de 25% insulina lispro e 75% de insulina lispro NPL. Apresenta incio de ao entre quinze e trinta minutos, pico de ao entre trinta minutos e duas horas e durao de ao insulnica de at vinte e quatro horas. A novomix 30 uma mistura de 30% de insulina asparte solvel e 70% de insulina conjugada com protamina. Apresenta incio de ao entre dez e vinte minutos, pico de ao entre uma e quatro horas e durao da ao de at vinte e quatro horas.
ANLOGOS DE AO LENTA
Os anlogos de ao lenta so constitudos de 70% de insulina ultralenta e 30% de insulina semi-lenta. Apresenta incio de ao de uma a trs horas, pico mximo entre oito e doze horas e durao de ao de doze a vinte e quatro horas.
ANLOGOS DE AO PROLONGADA
Administrada por via subcutnea, liberam insulina gradualmente e constantemente. Comparada a insulina NPH apresenta menos episdios de hipoglicemia e aumenta a qualidade de vida. O custo da insulina glargina alto, mas seu custo-efetividade compensa.
Insulina Detemir
um anlogo solvel de insulina, acilada com cido graxo. solvel em pH neutro, o que permite que permanea em forma lquida aps administrao por via subcutnea, apresenta ao prolongada, com potencial hipoglicemiante igual ao da insulina NPH. A dosagem deve ser ajustada de acordo com a resposta individual
INSULINA INALVEL Possui durao de quatro a seis horas, sendo considerada uma insulina de ao rpida. Portanto, deve ser utilizada em perodo pr-prandial, inalada em dose inicial de 0,15mg/kg/dia ou ajustada de acordo com o peso, e associada a um hipoglicemiante oral
ESQUEMA TERAPUTICO
At 200mg/dl= 0 201 a 250mg/dl=4UI 251 a 300mg/dl= 6UI 301 a 350mg/dl= 8UI 351 a 400mg/dl= 10UI Acima de 400= 12 UI