ENLACE QUMICO

La mayora de los elementos forman compuestos. Por ejemplo, el sodio y el cloro reaccionan entre s formando la sal comn o cloruro de sodio. Este

compuesto es mucho ms estable que sus elementos

por separado; este hecho demuestra la abundancia de sal en la naturaleza y la escasez de sodio y de cloro en estado libre. Se llama enlace qumico al conjunto de fuerzas que mantienen unido a los tomos, iones y molculas estables. cuando forman distintas agrupaciones

Longitud de enlace y energa de enlace.La unin de dos tomos y la consecuente formacin de un enlace es un proceso qumico que va acompaado de cierta variacin de energa potencial. Al aproximarse dos tomos se pueden presentarse dos situaciones:

En

la

primera

situacin.-

Las

nubes

electrnicas externas de los dos tomos se ven influenciadas mutuamente, lo que se traduce en un incremento de la fuerza de repulsin entre ambas a medida que la distancia disminuye. No se forma

enlace ya que no existe una distancia que permita la

existencia de un estado estable. Este es el caso de los

elementos del grupo VIII A o gases nobles.

En la segunda situacin.- La energa

potencial del sistema formado por los dos

tomos decrece a medida que stos se

aproximan, al menos hasta cierta distancia. A

partir de este momento, la energa potencial

crece nuevamente cuando los tomos se

aproximan.

Existe entonces, una distancia (d) para la cual la energa es mnima y la estabilidad del sistema es mxima, lo que permite la formacin de una molcula estable a partir de tomos aislados; dicha distancia se denomina longitud de enlace y suele expresarse en

angstrom (). En el proceso de formacin de un enlace

se desprende energa; de la misma forma, se requiere del suministro de una cantidad de energa igual o superior a la desprendida en la formacin del enlace para separar los tomos que formaron en enlace.

Podemos decir entonces, que la energa de enlace (Ee) es la cantidad de energa necesaria para romper el enlace entre dos tomos, separndolos a una distancia infinita. La energa de enlace se puede expresar en kilocaloras

por mol (kcal/mol). As, por ejemplo, la energa de enlace

(HO) es igual a 110 kcal/mol y la del enlace (HC) es

de 99,3 kcal/mol.

Es bueno aclarar que no todas las

uniones tericamente posibles entre tomos dan lugar a compuestos reales y estables, puesto que no siempre se dan las condiciones necesarias para ello.

La energa de la molcula de hidrgeno es menor que la suma de las energas de los dos tomos que la forman. Esta diferencia de energas se conoce como energa de enlace.

Ep

+
H H

H2 de d()

REGLA DEL OCTETO.- Los gases nobles se

encuentran en la naturaleza en forma atmica y no
tienden a formar compuestos qumicos. Esto ha hecho analizar la distribucin de los electrones en los tomos de dichos elementos. todos los niveles Como se ha comprobado, los y subniveles energticos tomos de los gases nobles se caracterizan por tener completamente llenos. La estabilidad de los gases

nobles se asocian con la estructura electrnica de su

ltima capa que queda completamente llena con ocho

electrones.

As se establece la regla del octeto, que permite explicar la formacin de molculas y compuestos qumicos debido a la tendencia de los tomos a adquirir la configuracin electrnica estable del gas noble ms prximo a ellos. (completar con ocho electrones su

ltima capa). El octeto, ocho electrones de valencia, es

una disposicin electrnica muy estable que coincide con la de los gases nobles, que son elementos de una gran estabilidad.

Queda fuera de la regla del octeto el helio (He), gas noble que pertenece al primer perodo y es estable con dos electrones. El hidrgeno tiene un electrn de En

valencia y le hace falta un electrn para adquirir la

configuracin electrnica estable del helio (He). Lewis, de forma independiente, fueron 1916, el alemn A. Kssely el norteamericano Gilbert quienes sugirieron la teora de que los compuestos qumicos se pueden interpretar como consecuencia de la tendencia de los tomos a adquirir la configuracin electrnica estable del gas noble ms prximo.

Ne

Na
Na+

Cl
Cl-

Ar
1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz

Una manera sencilla de explicar que los tomos se unan para formar diversas

sustancias es suponer que se combinan para alcanzar una estructura ms estable. Por esto se puede considerar el enlace qumico como un incremento de estabilidad.

La materia presenta aspectos y propiedades distintas por el tipo de tomos que la componen y por la forma de unin entre dichos tomos. La gran diversidad de sustancias puras que hay hace que sea difcil clasificarlas. No obstante, en funcin de cmo se

realice el enlace qumico podemos diferenciar tres

grandes grupos: sustancias inicas, sustancias

covalentes y sustancias metlicas, segn tenga

enlace inico, covalente o metlico.

Enlace qumico, es la fuerza entre los tomos que los

mantiene unidos en las molculas. Cuando dos o ms

tomos se acercan lo suficiente, se puede producir una

fuerza de atraccin entre los electrones de los tomos individuales y el ncleo de otro u otros tomos. Si esta fuerza es lo suficientemente grande para mantener unidos los tomos, se dice que se ha formado un enlace qumico. Todos los enlaces qumicos resultan de la atraccin simultnea de uno o ms electrones por ms

de un ncleo.

Enlace inico.- La mxima estabilidad en un tomo

se consigue cuando ste adquiere la configuracin del gas noble ms prximo. Por ello, cuando les es posible, los tomos captan o ceden electrones a fin de conseguir su estabilidad. Como consecuencia resultan unas partculas que reciben el nombre de iones. Un ion es la

partcula que se obtiene cuando un tomo o un grupo de

tomos capta o cede electrones con objeto de adquirir la

configuracin de un gas noble.

Si

un

tomo

gana y si

electrones los cede

queda queda

cargado cargado

negativamente, positivamente.

Anin o ion cargado negativamente.

Catin o ion cargado positivamente. Los iones se representan mediante el smbolo del elemento o los elementos y un superndice colocado a la derecha indicando el nmero de cargas elctricas y su signo. Por ejemplo, el ion sodio se representa Na1+; el ion sulfuro S2-; etc.

El enlace inico consiste en la unin de iones con cargas de signo contrario, mediante fuerzas de tipo

electrosttico.

Cuando

reaccionan

elementos

muy

electronegativos (tendencia a ganar electrones) con elementos muy electropositivos (con tendencia a perder electrones), tiene lugar este tipo de enlace. Por ejemplo; el enlace entre los tomos en la sal comn (cloruro de sodio) es un tpico enlace inico. En el enlace que se forma, el sodio se transforma en catin (ion de carga positiva) entregando su electrn de valencia al

cloro, que se convierte en anin (ion de carga negativa).

Este intercambio de electrones se refleja en la

diferencia de tamao entre los tomos antes y

despus del enlace. Atrados por fuerzas

electrostticas, los iones se organizan formando una red cristalina en la que cada uno es fuertemente atrado hacia un grupo de vecinos prximos de carga opuesta y, en menor medida, hacia todos los dems iones de carga opuesta a travs de todo el cristal.

Catin: o in cargado positivamente.

tomo de sodio

In de sodio Na+

Anin: o in cargado negativamente

tomo de Cloro

In de cloro Cl-

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS

Los compuestos inicos poseen una estructura cristalina independientemente de su naturaleza. Esta

estructura confiere a todos ellos unas propiedades

caractersticas, entre estas tenemos:

 Son slidos a temperatura ambiente. Son tan fuertes las fuerzas de atraccin que los iones siguen ocupando sus posiciones en la red, incluso a centenares de grados de temperatura. Por tanto, son rgidos y funden a temperaturas elevadas.

 En estado slido no conducen la corriente

elctrica, pero s lo hacen cuando se hallan

disueltos o fundidos. Debido a que los slidos
que intervienen en el enlace estn situados en los
iones sin poderse mover dentro de la red, no

conducen la corriente elctrica en estado slido. Por

el contrario, cuando se disuelven o funden, dejan iones libres que pueden transportar la corriente elctrica.

Tienen altos puntos de fusin. En general son

superiores a 400C debido a la fuerte atraccin entre
los iones. Estos puntos son ms altos cuando mayor

sea la carga de sus iones. Estos puntos son ms

altos cuando mayor sea la carga de sus iones y menor sea su volumen. Por ello se pueden usar como material refractario.

Son duros pero frgiles. Pues un ligero

desplazamiento en el cristal desordena la red

cristalina enfrentando iones de igual carga, lo que

produce fuertes repulsiones y, como consecuencia

de ello, la ruptura del cristal.

Ofrecen dilatacin, expansin.

mucha

resistencia que

la

propiedad
Porque de sta

indica
un

supone

debilitamiento

las

fuerzas

intermoleculares o inicas.

Son muy solubles en agua y en otros disolventes

polares. Cada ion del compuesto inico atrae al polo
de carga opuesta del disolvente y forma con l un
pequeo enlace (dbil) que libera una energa llamada de solvatacin (energa de hidratacin, si es agua el disolvente). Si esta energa de solvatacin es mayor que la energa que mantiene unidos los iones en el

cristal, el disolvente rompe el enlace inico y el

compuesto se disuelve. Los iones quedan separados y rodeados de molculas de disolvente.

Molcula de cloruro de sodio

Ion sodio

Ion cloruro

Molcula de agua

Presentan

gran

diferencia

de

electronegatividad. Entre ms grande sea la

diferencia de electronegatividad de los elementos que forman el compuesto, mayor ser la atraccin electrosttica y ms inico ser el enlace.

Aproximadamente,

si

hay

una

diferencia

de

electronegatividad mayor de 1,7 se genera un enlace

inico.

Enlace covalente
Formacin de sustancias covalentes.- El enlace entre
tomos iguales o entre tomos que difieren poco en el carcter electronegativo no quedan explicados mediante el enlace

inico. Para explicar la formacin de sustancias tales como Cl2, H2, NH3; Gilbert Newton Lewis, fsico qumico sugiri que los

tomos pueden alcanzar la estructura estable de gas noble

compartiendo pares de electrones. Los enlaces que mantienen unidos a sus tomos para formar las molculas se llaman

enlaces covalentes y las sustancias obtenidas, sustancias

covalentes.

El enlace covalente consiste en la unin de tomos al compartir uno o varios pares de electrones. Por ejemplo cuando se forma la molcula de hidrgeno H2, cada tomo de H (con un electrn de valencia) se une a otro tomo de hidrgeno y slo a uno para

formar la molcula diatmica H2. Es evidente que, siendo

totalmente iguales los dos tomos, no pueden suponerse que uno de ellos arranque el electrn al otro para conseguir la

estructura electrnica del gas noble ms prximo (He). Es ms

lgico suponer que ambos tomos comparten sus dos electrones, actuando dicho par de electrones como unin entre los dos tomos y consiguiendo as la estructura de gas noble.

Representacin de un enlace covalente.-

Cuando intentamos representar un enlace o construir frmulas de compuestos es de mucha utilidad la notacin propuesta por Lewis. De acuerdo con este

modelo, se escribe el smbolo del elemento y a su

alrededor se coloca un punto () por cada electrn que

exista en el ltimo nivel de energa del tomo. Cada par de electrones compartidos se considera un enlace y se puede representar por una lnea que une los dos tomos

CLASES DE ENLACES COVALENTES

Enlaces covalentes mltiples.Cuando los tomos

que intervienen en el enlace requieren solamente un electrn para completar su configuracin de gas noble y por lo tanto, comparten un solo par de electrones (un electrn por cada tomo), decimos que se forma un enlace covalente sencillo. Presentan este tipo de enlace las molculas de flor, (F2), FF, cloro (Cl2) ClCl; y bromo (Br2) BrBr

Molcula de cloro:
Enlace simple (un par de ClCl Cl2

electrones compartidos)

Representacin de Lewis par a el enlace formado por el hidrgeno y el cloro:

Cl

H H

H HCl

Cl

Cl

Sin embargo, es muy frecuente tambin que

algunos tomos para saturar su capacidad de

enlace tengan que compartir ms de un par de

electrones.

Esta

situacin

conduce

la

formacin del enlace covalente mltiple. As, si

los pares compartidos son dos, se obtiene un

enlace doble y si los pares compartidos son tres,

se obtiene un enlace triple.

Molcula de oxgeno: Enlace doble (dos pares de

O
O2

electrones compartidos)

Molcula de Nitrgeno: Enlace triple (tres pares de N N2 N

electrones compartidos)

Enlace covalente apolar.- Cuando las molculas estn formadas por tomos iguales, las molculas no presentan diferencias en su electronegatividad, por lo cual son conocidas como molculas apolares (sin polos). Los pares de electrones compartidos en estas molculas son atrados por ambos ncleos con la misma intensidad. Es el caso de las molculas de cloro (Cl2), hidrgeno (H2). En estas molculas se establece

un enlace covalente apolar.

HIDRGENO H2 H H

Enlace covalente polar.- Cuando los tomos que se enlazan tienen una electronegatividad diferente, en la

molcula se establece una zona donde se concentra una

mayor densidad electrnica, originndose as un polo

positivo y uno negativo. Por consiguiente, la zona que

pertenece al tomo de mayor electronegatividad ser el polo negativo y la de menor electronegatividad ser el polo positivo. A este tipo de molcula la llamamos polares y el enlace correspondiente, enlace covalente.

CIDO CLORHDRICO HC
+HCl

Enlace covalente coordinado.- Este enlace tienen lugar

entre distintos tomos y se caracteriza porque los electrones que se comparten son aportados por uno solo de los tomos que se enlazan. El tomo que aporta el par de electrones se denomina dador y el que los recibe, receptor. El enlace covalente coordinado se representa por medio de una flecha que parte del

tomo que aporta los dos electrones y se dirige hacia el

tomo que aporta los dos electrones y se dirige hacia el

tomo que no aporta ninguno.

Un ejemplo de enlace coordinado lo tenemos cuando se

forma el catin amonio, a partir de amonaco y el hidrgeno.
Par no compartido

H+ 1e

HX N X H
X

H H+ H+ + H XN H
X X

H HXNXH
X

H N H
X
X

H
ION AMONIO

Propiedades de las sustancias covalentes

Tienen bajos puntos de fusin y de ebullicin. Cuando se trata de cuerpos slidos, son

relativamente blandos y malos conductores del calor

y de la electricidad.

Son bastante estables y de escasa reactividad (el

enlace covalente es fuerte y supone configuracin electrnica del gas noble).

Algunos slidos covalentes carecen de unidades moleculares. El diamante carece de molculas y esta constituido por una gran cantidad de tomos iguales unidos mediante enlaces covalentes en las tres direcciones del espacio formando una red cristalina. Estos enlaces son extraordinariamente fuertes, por

esto las sustancias que los poseen son muy duras y

tienen un punto de fusin elevado.

 Presentan baja diferencia de electronegatividad y en algunos casos es igual a cero. Por ejemplo, la diferencia es menor de 1,7 en el agua. Electronegatividad de H = 2,20 Electronegatividad de O = 3,44 Diferencia = 1,24. esta es menor a 1,7 se deduce que el

compuesto presenta enlace covalente polar.

Slidos metlicos: Naturaleza de las fuerzas de

unin en los metales.Los metales tienen

propiedades totalmente diferentes de las dems

sustancias. Los tomos de los metales se caracterizan por tener pocos electrones en su ltimo nivel de valencia. Como consecuencia, no es posible la

formacin de molculas ya que los tomos no disponen de suficientes electrones en su capa externa para que la molcula cumpla con la regla del octeto.

La unin entre los tomos de un metal no es covalente.

Pensemos por ejemplo en el tomo de potasio (K) que

tiene un solo electrn en su ltimo nivel, lo cual nos hace presumir que sera muy difcil que el potasio cumpla con la regla del octeto. Tampoco existe la

formacin de iones, puesto que al ser tomos de un mismo elemento, no es imaginable que un tomo de potasio gane un electrn a expensas de otro igual a l. Por tanto, tampoco el enlace inico permite explicar la unin existente entre los tomos de un metal.

Necesitamos pues, un modelo diferente que permita explicar el enlace existente entre tomos de un metal. Este modelo postula que los metales estn formados por una red cristalina de iones metlicos; es decir, un slido donde todos los tomos estn fijos, excepto los

electrones del nivel externo, los cuales pueden

desplazarse fcilmente, aunque no con absoluta

libertad, ya que existe una interaccin entre ellos y los

ncleos atmicos de la red.

La plata, un metal tpico, consiste en una formacin regular de tomos de plata que han perdido cada uno

un electrn para formar un ion plata. Los electrones

negativos se distribuyen por todo el metal formando enlaces no direccionales o deslocalizados con los iones plata positivos. Esta estructura, conocida como enlace metlico, explica las propiedades caractersticas de los metales: son buenos conductores de la electricidad al estar los electrones libres para moverse de un sitio a otro, y resultan maleables (como se muestra en la

ilustracin) porque sus iones positivos se mantienen

unidos por fuerzas no direccionales.

Este razonamiento nos lleva a describir un metal como un enrejado de iones positivos colocados en los nudos de la red cristalina y sumergidos en un mar de electrones mviles.

Propiedades de los slidos metlicos

Teniendo en cuenta el modelo anterior, podemos explicar muchas caractersticas especficas de los metales. La propiedad mas importante es que pueden ser fcilmente deformados sin romper la estructura

cristalina.

Propiedades Fsicas
Los metales son un grupo de elementos qumicos que presentan todas o gran parte de las siguientes propiedades: estado slido a temperatura normal, excepto el mercurio que es lquido; opacidad, excepto en capas muy finas; buenos conductores elctricos y trmicos;

brillantes,

una

vez

pulidos,

estructura

cristalina en estado slido.

Metales y no metales se encuentran separados en el sistema peridico por una lnea diagonal de elementos. Los elementos a la izquierda de esta diagonal son los metales, y los elementos a la derecha son los no metales. Los elementos que integran esta diagonal boro, silicio, germanio, arsnico, antimonio, teluro, polonio y astato tienen propiedades tanto metlicas como no metlicas.

Los elementos metlicos se pueden combinar

unos con otros y tambin con otros elementos

formando

compuestos,

disoluciones

mezclas. Una mezcla de dos o ms metales o

de un metal y ciertos no metales como el

carbono se denomina aleacin. Las aleaciones

de mercurio con otros elementos metlicos

son conocidas como amalgamas.

Los metales suelen ser duros y resistentes, poseen las siguientes propiedades: dureza o resistencia a
ser rayados; resistencia longitudinal o resistencia a la rotura; elasticidad o capacidad de volver a su forma original despus de sufrir

deformacin; maleabilidad o posibilidad de

cambiar de forma por la accin del martillo; resistencia a la fatiga o capacidad de soportar una fuerza o presin continuadas, y ductilidad o posibilidad de deformarse sin sufrir roturas.

Propiedades Qumicas
Es caracterstico de los metales tener valencias
positivas en la mayora de sus compuestos. Esto significa que tienden a ceder electrones a los tomos con los que se enlazan. Tambin tienden a formar xidos bsicos. Por el contrario,

elementos no metlicos como el nitrgeno, azufre

y cloro tienen valencias negativas en la mayora

de sus compuestos, y tienden a adquirir

electrones y a formar xidos cidos.

Los metales tienen energa de ionizacin

baja: reaccionan con facilidad perdiendo electrones para formar iones positivos o cationes. De este modo, los metales forman sales como cloruros, sulfuros y

carbonatos,

actuando

como

agentes

reductores (donantes de electrones).

Fuerzas intermoleculares
Son fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas. El comportamiento molecular

depende en gran medida del equilibrio (o falta de l) de las fuerzas que unen o separan las molculas, y el estudio de esos fenmenos fue parte importante del desarrollo de la qumica fsica en el siglo XX.

Las fuerzas de atraccin explican la cohesin de las

molculas en los estados lquido y slido de la materia, y se llaman fuerzas de largo alcance o fuerzas de Van der Waals en honor al fsico holands Johannes Diderik van der Waals. Estas fuerzas son las responsables de muchos fenmenos fsicos y qumicos como la adhesin, el rozamiento, la difusin, la tensin

superficial y la viscosidad. Las principales fuerzas son:

las fuerzas dipolo-dipolo, puentes de hidrgeno y las

fuerzas de London.

Interaccin dipolo dipolo.-

Cuando las

molculas polares se aproximan, tienen a orientarse de tal manera que el polo positivo de una se dirige hacia

el polo negativo de la otra, generando as, una

atraccin electrosttica entre los dipolos. Esta atraccin es mucho ms dbil que la que ocurre entre iones de carga opuesta porque los dipolos son slo cargas parciales. Las molculas estn en continuo

movimiento lo que impide que los dipolos se alinien

perfectamente y que se presenten fuerzas repulsivas cuando se acercan dipolos de igual carga.

Representacin de las interacciones dipolo dipolo

Interaccin por puentes de hidrgeno

Cuando el hidrgeno se une en forma covalente a tomos muy electronegativos y muy pequeos como el flor, el oxgeno y el nitrgeno se genera una fuerza de atraccin muy fuerte. La elevada electronegatividad del flor (4,0), del oxgeno (3,5), del nitrgeno (3,0) y el pequeo tamao del hidrgeno hacen que el

desbalance de la carga sea grande, originndose as, un

dipolo permanente.

De esta forma, resulta una molcula muy polar en la cual el hidrgeno se carga positivamente. Este

extremo positivo del dipolo se puede aproximar

bastante al extremo negativo de un dipolo vecino

producindose una unin fuerte entre ellos

conocida como puente de hidrgeno o enlace

hidrgeno. Este dipolo tiene una fuerza que vara entre 5% y 10% de la fuerza que existe en un enlace covalente ordinario.

Los enlaces de hidrgeno ms fuertes se forman entre el hidrgeno y el flor, el nitrgeno o el oxgeno. Debido a este enlace se explican los puntos de fusin y ebullicin anormalmente elevados del fluoruro de

hidrgeno, el agua y el amonaco, respecto a los de los otros hidruros de sus grupos respectivos.

En el caso del agua, la asociacin molecular originada

por el enlace de hidrgeno determina que este compuesto sea ms fcilmente condensable de lo que cabra esperar por la magnitud y la masa de sus molculas, siendo lquida a temperatura ambiente cuando debera ser un gas difcilmente licuable si lo comparamos con el hidruro de azufre o de selenio.

Adems de los hidruros, tambin existen enlaces de

hidrgeno en compuestos como los alcoholes o los fenoles.

F H F H F H

F H

H O H
O H H O

H O
H H

O
H

Interacciones mediante las fuerzas de London

Las sustancias conformadas por molculas no polares y los tomos que constituyen los gases nobles experimentan atracciones muy dbiles llamadas fuerzas de London, cuyo origen se puede explicar recordando que los electrones de

una molcula se mantiene en movimiento continuo, por lo

tanto, en cualquier momento puede presentarse un

desequilibrio en la distribucin de la carga de la molcula. Esto quiere decir que la molcula se autopolariza

momentneamente debido a la distribucin desigual de su

carga elctrica.

El extremo positivo del dipolo atraer entonces a los electrones de un tomo vecino generando un momento dipolar momentneo en la otra molcula. Estos pequeos dipolos inducidos de esta manera son los responsables de que las molculas no polares se atraigan mutuamente . Debido a su corta duracin son interacciones muy par dbiles, explicar pero lo

suficientemente

reales

algunas

propiedades fsicas de estas sustancias.

Las fuerzas del London dependen de varios factores, entre

otros, del nmero de electrones, el tamao molecular y la

forma molecular. Mientras mayor sea el tamao de la

molcula y por lo tanto el peso molecular, mayor ser la polarizacin de las nubes electrnicas involucradas; por esta razn, las fuerzas de London crecen. Puesto que estas

fuerzas se deben a la polarizacin de las nubes electrnicas,

se encuentran presentes en todo tipo de sustancias. Todas las sustancias gaseosas no polares, incluyendo los gases nobles, se pueden licuar gracias a las fuerzas de London.

Interacciones por atracciones ion dipolo.- Los iones de una sustancia pueden
interactuar con los polos de las molculas
covalentes polares. As, el polo negativo de una

molcula atrae al ion positivo y el polo positivo

interacta con el ion negativo; las partes de cada

molcula se unen por fuerzas de atraccin de

carga opuesta.

Por ejemplo: en el proceso de disolucin del cloruro de sodio (NaCl) en agua, cada ion Na1+ se rodea de varias molculas de

agua por el polo negativo (polo) y cada ion Cl se rodea de

varias molculas de agua por el polo positivo (polo+). Se dice entonces que estos iones estn solvatados o hidratados

siempre

cuando

el

solvente

usado

sea

el

agua.

Generalmente las sales inicas con cationes de carga (1+) son fcilmente solubles en agua, pero las que tienen iones polivalentes (carga superior a 1+) son insolubles o poco solubles, pues la interaccin ion dipolo no puede romper la

red cristalina.

Arquitectura molecular:

formas geomtricas de las

molculas.- Las propiedades de las molculas quedan determinadas en primer lugar por los tipos de enlace presentes en ellas y en segundo lugar por su arquitectura molecular. Se entiende por arquitectura

molecular la forma geomtrica de la molcula.

Recordemos que los orbitales atmicos tienen formas geomtricas determinadas y cuando se forman los

orbitales moleculares estos presentan orientaciones espaciales con direcciones concretas.

Esta orientacin influye notoriamente en la forma tridimensional que adoptan algunas molculas. A medida que aumenta el nmero de tomos en la molcula aumenta tambin el nmero de formas que podra adoptar la molcula. En las molculas con un tomo central se puede predecir la disposicin en el espacio de sus tomos (la forma de la molcula), segn el nmero de pares de electrones que rodeen a dicho tomo. La fuerza de repulsin que se produce entre los pares de electrones los lleva a situarse lo ms lejos posible unos de otros. La posicin de los pares de electrones determina entonces el ngulo con el que el tomo central se une a los tomos que lo rodean en la molcula.

METANO

CAPITULO V: ENLACE QUMICO (10 HORAS) V.I ENLACE QUMICO 1. Longitud de enlace y energa de enlace 2. Regla de octeto 3. Estructura de Lewis V.II TIPOS DE ENLACE 1. Enlace inico 2. Enlace covalente 3. Metlicos V.III FUERZAS INTERMOLECULARES 1. Interacciones Dipolo dipolo 2. Interacciones por puentes de hidrgeno 3. Interacciones mediante las fuerzas de London 4. Interacciones por atracciones ION DIPOLO V.IV FORMAS GEOMTRICAS MOLCULAS 1. Molculas angulares 2. Molculas piramidales 3. Molculas tetradricas DE LAS

CAPTULO VI: ESTEQUIMETRA (20 HORAS) VI.I CONCEPTOS 1. tomo gramo 2. Masa atmica 3. Masa molar 5. Nmero de Avogadro VI.II REACCIONES QUMICAS Composicin o sntesis Reacciones de descomposicin o de disiciacin trmica Reacciones de sustitucin o de desplazamiento Reacciones de doble descomposicin Reacciones de oxidacin reduccin (REDOX) Reacciones de neutralizacin Reacciones reversibles Reacciones irreversibles Ejercicios VI.III BALANCEO DE ECUACIONES Inspeccin simple o de tanteo Por xido reduccin In electrn Ejercicios VI.IV CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS Reactivo limitante Rendimiento de las reacciones qumicas Pureza de reactivos y productos Ejercicios PRCTICAS DE LABORATORIO Tipos de reacciones qumicas: reconocer en las siguientes prcticas el tipo de reaccin qumica PRIMERA: Materiales: balanza, gradilla, mechero, papel higinico, pinza para tubo de ensayo, tubos de ensayo. Reactivos: xido de mercurio. SEGUNDA: Materiales: fsforos, pipetas, tubos de ensayo. Reactivos: cido clorhdrico diluido y cinta de magnesio. TERCERA: Materiales: gradilla, tubos de ensayo. Reactivos: nitrato de plomo y yoduro de potasio.