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Grupo:4TM1
Equipo 6
Integrantes:
Bermúdez Brito Miguel Ángel
Bravo Guerra Jesús
Contreras Contreras Luis Rodrigo
González Santiago Luis Alberto
López Vázquez Nancy Elizabeth
Martínez Fernández Malenitzi
• SINDROME DE
STEVENS
JOHNSON
DEFINICIÓN
El Sidrome de Stevens Johhnson es
una enfermedad ampollosa
mucocutanea aguda, grave aunque
generalmente autolimitada, que
sucede principalmente en individuos
jóvenes sanos.
ORIGEN
• Resequedad ocular.
• Dolor ocular.
• Fotofobia.
PATOGENESIS
Las lesiones del síndrome de Steven Johnson tienen
lugar principalmente en la cara y en el tronco.
• 1.- MUCOSA:
• Las ampollas orales y nasales que se rompen forman
erosiones, son universales en los labios presentan
costras sangrantes.
• Puede haber afección genital
• Las ampollas pueden ser transitorias, aunque pueden
extenderse y asociarse con hemorragia y necrosis. La
curación tiene lugar de 1-4 semanas y a veces deja
cicatriz.
2.-EN LA PIEL
Exantema papular eritematoso que evoluciona a
erupciones en diana que constan de un centro
eritematoso rodeado por aéreas pálidas, a su ves
rodeadas por anillos eritematosos
Erupción aguda formada por pápulas, vesículas de
color pardoso, purpura y lesiones en diana.
Hipersensibilidad dolorosa y ardor de la piel
Aparición de ampollas en las mucosas genital oral
y peri anal
Los labios pueden aparecer por costras
hemorrágicas gruesas
Los pacientes pueden desarrollar conjuntivitis,
ulceración corneal y uveítis
Complicaciones Sistemicas
• Pérdida de líquidos corporales, shock.
• Ceguera
•Blefaritis: parpados inflamados y llenos de costras
4.Signo de Nikolsky.
Retorciendo el borrador de un lápiz contra
la piel. Si es positivo, generalmente en
cuestión de minutos se forma una ampolla
en el área.
• Oftalmología clínica
• Escrito por Jack J. Kanski, Jay Menon, Juan Antonio Durán de la Colina
• Fotografías de Anne Bolton
• Ilustrado por T. R. Tarrant
• Colaborador Anne Bolton, T. R. Tarrant
• Edition: 5
• Publicado por Elsevier España, 2004
• ISBN 8481747580, 9788481747584
• 757 páginas