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f.- Espermatozoide
Entre las década de los años 20 y 40, los experimentos mostraron que un
cultivo de bacterias vivas inofensivas pueden convertirse en infeccioso si se
mesclan con filtrado de bacterias patógenas muertas. Las bacterias muertas
suministran algunas sustancias químicas que transforman las bacterias
inocuas en infecciososas. Esta “principio de transformación” parecía ser un
gen. La ideas propuesta por el estadunidense George Badle de que a cada
gen corresponde una enzima, y perfeccionado por Edward Tatum (cada gen
corresponde a una proteína) dieron las bases al equipo de Oswaald Avery,
Colin MacLeod y Maclyn McCartthy. Para realizar experimentos y llegar a la
conclusión , en 19944, de que el “principio transformador” es el ácido
desoxirribo- nucleico y por extensión, que los genes están hechos de ADN.
Muchos investigadores fueron reacios, la aceptar que es el ADN, no las
proteínas, la molécula genética.
Ya en el siglo XVII un científico Holandés, Antony Van Leeuwenhoekcon ayuda
del microscopio , había probado la existencia de células simples, “pequeños
animales” a los que después catalogaron como bacterias y protozoarios . No
obstante, se debió acerca de si las bacterias tenían genes, y qué atributos
podrían compartir con formas de vida más complejas . En la década de los
cuarenta se descubrió que las bacterias presentan algo parecido al sexo ,
durante el proceso llamado conjugación , los genes se intercambian a través
de un canal de apareamiento que enlaza a dos bacterias.
Conocimiento
Reproducción, embriología, autoecológico
fisiología, genética,
alimentación, etc.
Para establecer
Estudio de componentes épocas de caza, de
relacionados con el medio veda, de
ambiente: repoblación, etc.
Conocimiento
Árboles, hombres pájaros, Cinecologíco
reptiles, mamíferos, etc.
(comunidades)
Para aprovechar los
recursos (madera,
Estudio de componentes
animales, productos
Abióticos:
químicos, leña, etc.)
Reproducción Celular y
en Organismo
Genética
La Herencia
A partir de sus
experimentos
llevados en 1856 y
1864, mismo que
establecieron las
bases del desarrollo
de la genética
Después, en 1875, Oscar Hertwing observo que un solo
espermatozoide penetraba un solo óvulo para formar un huevo
=
Esto trabajos fueron retomado 1900 para iniciar la genética como ciencia,
que se encarga de estudiar la herencia de los seres vivos; es decir, los
mecanismos de trasmisión de los caracteres hereditarios de padres e hijos
1953, Watson y Crick establecieron las bases moleculares de la
trasmisión hereditaria (genes, ADN).
A partir de entonces ha
recibido el auxilio profundo y
permanente de disciplinas
como la fisiología, genética,
microbiología y la bioquímica;
Biología molecular con esto se puede abrir la
posibilidad de estudiar la
biología de los organismos
desde el punto de vista de su
composición, acción,
conformación de sus
moléculas.
1.- La ecología Se denomina de esta forma para diferenciarla de otras ramas
2.- La Genética
de Poblaciones
3.- Sistemática
Molecular
4.- Filogenia
Molecular.
5.- Huella
Genética.
Durante el siglo Se denomina de esta forma para diferenciarla de otras
XIX la
investigación de la ramas de la genética como:
estructura y
función de la
célula (Citología) y
el estudio de la
herencia (genética)
constituían dos
ramas separadas;
al comienzo del Huella Genetica es
siglo XX, cuando una técnica
se comprendió la utilizada para
gran importancia
de los
distinguir entre los
experimentos de individuos de una
Mendel, ambas misma especie
ciencias utilizando
empezaron una
fructífera muestras de su
colaboración. ADN
Composición del ADN y del
RNA
ADN Ácido
Desoxirribonucleico
La replicación es el
conjunto de reacciones
por medio de las cuales el
ADN se copia a sí mismo
cada vez que una célula o
un virus se reproduce y
transmite a la
descendencia la
información que contiene.
Estructura del
ADN
En casi todos los
organismos
celulares el ADN
está organizado en
forma de
cromosomas,
situados en el
Célula Animal
núcleo de la célula.
Composición del ADN y del
RNA
¿Sabes que son los Ácidos Nucleicos?
¿Qué tipo de información contienen?
ADN
Ácido desoxirribonucleico
ARN
Ácido ribonucleico
Estructura del
ADN
El ADN fue aislado por vez primera
durante el invierno de 1869 por el
médico suizo Friedrich Miescher
mientras trabajaba en la Universidad
de Tubinga.
Bases nitrogenadas. En el
ADN son bases débiles; dos
de ellas, la Adenina (A), y la
Guanina (G), son derivados de
purina. Las otras dos,
Citosina (C) y la Timina (T),
son derivados de la
pirimidina. Esta mismas
bases se encuentran en le
ARN, a excepción de la Timina
que es sustituida por el
Uracilo (U).
Los elementos constituyentes de estas moléculas fueron extraídos
de fuentes muy distintas
Uracilo
Adenina
Guanina Timina
Citocina
Las dos primeras bases guardan una relación muy estrecha con el
ácido urico y la urea, por lo cual se conocen bases púricas; las tres
últimas, con la pirimidina, por lo cual se conoce como bases
pirimídicas.
idos nucleicos están constituidos por tres elem
Las dos primeras bases guardan una relación muy estrecha con el
ácido urico y la urea, por lo cual se conocen bases púricas; las
tres últimas, con la pirimidina, por lo cual se conoce como bases
pirimídicas.
El ADN posee una doble cadena (dicatenario), en tanto el que el ARN tiene
cadena sencilla (monocatenario).
Se diferencia del ADN por los siguientes aspectos:
1953, una idea que, prácticamente, resolvió los problemas para explicar la
replicación de la estructura del ADN. La idea de Watson y Crick fue que la
adenina puede formar dos enlaces de hidrogeno con la timina, y la
guanina puede crear tres enlaces de hidrogeno con la citosina.
De esta manera se confirmo las observaciones de Chargaff mediante
la cual mensiona una igualdad entre adenina y timina, y también
entre guanina y citosina.
Además, después
de varios intentos,
El modelo de la doble
descubrieron que
estos dos criterios hélice del ADN fue muy
los cumplía una importante porque,
molécula de ADN,
de dos hebras, en primero explica algunas
Código Genético
Reproducción
Reproducción Asexual
Meiosis
Reproducción Sexual
Ventajas de la reporducción sexual y asexual
Síntesis de Proteínas
Una de las tareas más
importantes de la célula es la
síntesis de proteínas, moléculas
que intervienen en la mayoría de
las funciones celulares. el
material hereditario conocido
como ácido desoxirribonucleico
(ADN), que se encuentra en el
núcleo de la célula, contiene la
información necesaria para
dirigir la fabricación de
proteínas.
Síntesis de Proteínas
Las proteínas desempeñan un papel
fundamental en las células de todos los
seres vivos. Cumplen diversas
funciones que van desde la meramente
estructural hasta la de control de las
reacciones químicas o la de transporte
de compuestos. Las proteínas están
constituidas por largas cadenas de
aminoácidos. La secuencia específica
Estructura y función
de los aminoácidos determina la
de Proteínas función exacta de cada proteína.
Síntesis de Proteínas
Los genes, localizados en el núcleo
celular, son fragmentos de ácido
desoxirribonucleico (ADN). La molécula
de ADN está constituida por dos cadenas
formadas por un elevado número de
unidades químicas denominadas
nucleótidos. Estas cadenas se mantienen
unidas gracias a los enlaces que se
establecen entre las bases nitrogenadas
que forman parte de la estructura de los Código Genético
nucleótidos. Hay 4 bases: timina (T),
adenina (A), citosina (C) y guanina (G).
Síntesis de Proteínas
Estas bases se
emparejan de un modo
específico: la timina se
une sólo con la adenina
y la citosina se une sólo
con la guanina. Un gen
está formado por una
secuencia específica de
nucleótidos que
determina el tipo de
proteína a que da lugar.
Síntesis de Proteínas
Pero los genes no
producen proteínas
directamente, sino que
dirigen la formación de
una molécula intermedia,
de estructura
complementaria,
denominada ácido
ribonucleico mensajero
(ARNm), que contiene las
instrucciones necesarias
para construir la proteína
Síntesis de Proteínas
La formación del ARNm
comienza en el núcleo con la
separación, en una porción de
su longitud, de las 2 cadenas
que forman la molécula de
ADN. Cada triplete, es decir,
cada secuencia de 3 bases en
la cadena de ADN, codifica para
uno de los 20 aminoácidos Las Cadenas de ADN
constituyentes de las proteínas.
se Separan
Síntesis de Proteínas
Una de las 2 cadenas que forman
la molécula de ADN actúa como
plantilla o molde para producir
una molécula de ARNm. En este
proceso, que recibe el nombre
de transcripción, los nucleótidos
de ARN, que se encuentran
libres en el núcleo celular, se
emparejan con las bases Transcripción
complementarias de la cadena
modelo de ADN.
Síntesis de Proteínas
El ARN contiene uracilo (U) en
lugar de timina (T) como una de
sus cuatro bases nitrogenadas.
Las bases de ARN se emparejan
con las bases del ADN de la
siguiente manera: el uracilo (U)
del ARN se empareja con la
adenina (A) de la cadena de
Una vez que los nucleótidos de ARN se
ADN, la adenina del ARN se
han emparejado con las bases del ADN,
empareja con la timina (T) del
los nucleótidos adyacentes se unen
ADN y la citosina se empareja
entre sí para formar la cadena
con la guanina.
precursora del ARNm
Síntesis de Proteínas
La cadena precursora del
ARNm presenta regiones,
denominadas exones, que
contienen información para la
síntesis de proteínas. Los
exones están separados por
otras secuencias,
denominadas intrones, que no
se expresan. Antes de que la
cadena de ARNm se utilice en
la síntesis de proteínas, los Eliminación de Intrones
intrones deben ser eliminados.
Síntesis de Proteínas
Una vez formado el ARN
maduro o funcional, sin
intrones, sale del núcleo
celular y se acopla, en el
citoplasma, a unos
orgánulos celulares que
reciben el nombre de
ribosomas. La síntesis
proteica tiene lugar en los
El RNAm se une al
ribosomas.
ribosoma
Síntesis de Proteínas
Dispersos por el citoplasma hay
diferentes tipos de ARN de
transferencia (ARNt), cada uno de
los cuales se combina
específicamente con uno de los
20 aminoácidos que constituyen
las proteínas. Uno de los
extremos de la molécula de ARNt
se une a un aminoácido
Un anticodón es una secuencia de 3
específico que viene determinado
bases complementaria con la secuencia
por el anticodón presente en el
del codón del ARNm que codifica para
otro extremo del ARNt.
ese aminoácido.
Síntesis de Proteínas
El ARN de transferencia, que
lleva unido el aminoácido, se
dirige hacia el complejo
formado por el ARNm y el
ribosoma. El anticodón del
ARNt se empareja con el codón
presente en el ARNm. La
secuencia de bases del codón
codifica para el aminoácido
concreto que transporta el
ARNt. Un segundo ARNt se une Traducción
a este complejo.
Síntesis de Proteínas
El primer ARNt transfiere su
aminoácido al segundo ARNt
antes de separarse del ribosoma.
El segundo ARNt lleva ahora 2
aminoácidos unidos que
constituyen el inicio de la cadena
polipeptídica. Después, el
ribosoma mueve la cadena de
ARNm de manera que el
siguiente codón de ARNm está
disponible para unirse a un
nuevo ARN de transferencia.
Síntesis de Proteínas
El ribosoma continúa
desplazando la cadena
de ARNm hasta que se
termina de formar la
cadena polipeptídica. La
síntesis de esta cadena
se detiene cuando el
ribosoma llega a un
codón de ARNm
conocido como codón
Interrupción de la Síntesis de Polipéptido
de parada.
Síntesis de Proteínas
Una vez que se suelta del ribosoma,
la proteína recién formada presenta
una secuencia de aminoácidos que
viene determinada por la secuencia
de bases presente en el ADN del que
se partió.
Formación completa de
la proteína