personal capacitado

nmero de lote y fecha de caducidad

comprobante O registrarlo en la Cartilla Nacional de Salud

censo nominal

sello de la institucin

firma y cdula profesional

 La vacuna BCG es una preparacin de bacterias

vivas atenuadas derivadas de un cultivo de bacilos de Calmette y Gurin (Mycobacterium bovis).

Indicaciones: para la inmunizacin activa contra

las formas graves de tuberculosis (miliar y menngea).

 Va de administracin: se aplica por va intradrmica

estricta en regin deltoides del brazo Grupo de edad: todos los nios recin nacidos o en el primer contacto con los servicios de salud antes del ao de edad. Se podr vacunar hasta los 4 aos de edad. Esquema: dosis nica. Dosis: 0.1 ml.

 La vacuna Antihepatitis B recombinante es una

preparacin purificada de antgeno de superficie del virus de la hepatitis B producida por tcnica de ADN recombinante. Indicaciones: para la inmunizacin activa contra la infeccin por el virus de la hepatitis B, en prevencin la hepatitis aguda y crnica, la insuficiencia y la cirrosis heptica y el carcinoma hepatocelular; en especial para recin nacidos hijos de madres con AgsHb positivo.

 Va de administracin: intramuscular, en los

menores de 18 meses de edad aplicar en la cara anterolateral externa del muslo izquierdo, en los mayores de 18 meses, en la regin deltoides del brazo derecho. Grupos de edad: se debe administrar a todos los recin nacidos en las primeras 12 horas de vida o antes del egreso hospitalario, mximo 7 das posteriores al nacimiento.

 Esquema de vacunacin infantil: La primera dosis

se aplica durante las primeras 12 horas de nacimiento, la segunda a los 2 meses y la tercera a los 6 meses de edad. En nios menores de 2k aplicar la vacuna contra hepatitis B en las primeras 12 Hrs.

 Dosis (infantil): 5 o 10 mg (dependiendo del

laboratorio fabricante) en 0.5 ml, y dosis (adolescentes): 20 mg en 1 ml. Contraindicaciones: personas con antecedentes de hipersensibilidad a uno o ms componentes de la vacuna. Enfermedad moderada o grave con o sin fiebre.

 Vacuna Pentavalente acelular (DPaT+VIP+Hib). Es una

preparacin de toxoides diftrico y tetnico adsorbidos a la cual se le adicionan componentes antignicos purificados de Bordetella pertussis, poliovirus 1, 2 y 3 propagados en cultivo de clulas e inactivados y una preparacin de polisacrido de Haemophilus influenzae tipo b. Indicaciones: para la inmunizacin activa contra la difteria, tos ferina, ttanos, poliomielitis e infecciones invasivas porHaemophilus influenzae de tipo b. Va de administracin: intramuscular; se debe aplicar en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho en los menores de 18 meses de edad. Para mayores de 18 meses de edad y dependiendo de su masa muscular, aplicar en la regin deltoidea del brazo derecho.

 Grupo de edad: se debe vacunar a nios menores de 5

aos. Esquema: cuatro dosis, las tres primeras con intervalo de 2 meses entre cada una; la primera, a los 2 meses de edad, la segunda a los 4, la tercera a los 6 y la cuarta a los 18 meses de edad. Dosis: 0.5 ml de vacuna reconstituida. Contraindicaciones: reaccin anafilctica posterior a la administracin de la vacuna, alergia a la neomicina, estreptomicina o polimixina B, fiebre de 38.5C.

 Es una preparacin de toxoides diftrico y tetnico con

adsorbente mineral a la cual se le adiciona una suspensin de Bordetella pertussis inactivada. Indicaciones: Es refuerzo contra difteria, tos ferina y ttanos. Va de administracin: intramuscular, en la regin deltoides del brazo izquierdo. Grupo de edad: nios de 4 aos de edad. Esquema: refuerzo a los 4 aos de edad. Dosis: 0.5 ml. Contraindicaciones: no aplique a nios mayores de 6 aos 11 meses de edad. Reaccin anafilctica inmediata. Enfermedad neurolgica progresiva, crisis convulsivas.

 Vacuna Antirrotavirus

es una preparacin de virus atenuados, de origen

humano y/o animal, producida en cultivo celular o bien a travs de la construccin de virus con rearreglos genticos, protege contra gastroenteritis graves causadas por rotavirus. Indicaciones: para la prevencin de gastroenteritis causada por rotavirus. Va de administracin: oral. Grupo de edad: se debe vacunar a todos los menores de 8 meses de edad.

 Esquema: dos o tres dosis dependiendo del laboratorio

fabricante. La primera dosis debe aplicarse a los dos meses de edad (puede iniciarse a las seis semanas de vida) y la ltima dosis antes de cumplir los 8 meses de edad. El intervalo sugerido es de 2 meses entre cada dosis, con un mnimo de cuatro semanas. Dosis: 1.5 o 2 ml Contraindicaciones: no debe administrarse a personas con hipersensibilidad. Personas con malformaciones congnitas no corregidas del tracto gastrointestinal que pudieran predisponer a invaginacin intestinal. Pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorcin de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarosa-isomaltosa e inmunodeficiencia combinada severa. Pacientes con antecedentes de intususcepcin y alergia al ltex.

 es una preparacin multivalente de polisacridos

capsulares de serotipos especficos de Streptococcus pneumoniae que se unen de manera covalente a una protena acarreadora. Indicaciones: para la inmunizacin activa contra infecciones neumoccicas invasivas causadas por Streptococcus pneumoniae. Va de administracin: intramuscular, en menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho, en nios mayores de 18 meses de edad aplicar en regin deltoidea del brazo. Grupo de edad: De 2 a 59 meses de edad.

 Grupos de Riesgo: nios que acuden a guarderas o

centros de desarrollo infantil. Nios con enfermedades subyacentes; tales como enfermedades cardiacas, pulmonares, con asplenia funcional o anatmica, enfermedades renales o hepticas, con condiciones inmunodepresoras como inmunodeficiencia congnita, infeccin por VIH, enfermedades neoplsicas, en trasplante de rganos o de mdula sea, empleo de corticosteroides sistmicos, personas con enfermedad celiaca y personas con fstulas de lquido cefalorraqudeo, se encuentran en alto riesgo de enfermedad neumoccica.

 Esquema: aplicar al menos tres dosis; a los 2, 4 y 12

meses de edad. En grupos de riesgo debe evaluarse su aplicacin en otros grupos de edad, si an no han recibido la vacuna. Dosis: 0.5 ml. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes de la frmula, padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C).

 es una preparacin de virus de influenza tipo A y B,

producida en huevos embrionados de gallina o en cultivos celulares. Como consecuencia de las constantes variaciones antignicas de los virus, la OMS emite anualmente recomendaciones referentes a las cepas que se incluirn en la vacuna. Indicaciones: para la inmunizacin activa contra la infeccin por virus de la influenza tipos A y B. Va de administracin: intramuscular, para poblacin de 6 a 18 meses de edad se aplicar en la cara anterolateral de msculo vasto del muslo izquierdo. Para poblacin de 18 meses y ms aos de edad se aplicar en el msculo deltoides izquierdo.

 Grupo de edad y de riesgo: se debe vacunar

anualmente a poblacin de 6 meses a los 4 aos de edad (59 meses) y de 60 aos y ms de edad y poblacin con factores de riesgo: asma y otras enfermedades pulmonares crnicas, cardiopatas, VIH, hemoglobinopatas, problemas renales crnicos, diabetes mellitus y artritis, trabajadores de la salud, contactos cercanos de pacientes inmunocomprometidos, mujeres embarazadas y personas con obesidad mrbida. Esquema: Dosis anual.

 Dosis: Los nios de 6 a 35 meses de edad recibirn dos dosis

de 0.25 ml, cuando se aplica por primera vez la vacuna, con un intervalo de 4 semanas entre cada dosis. Para la vacunacin anual subsecuente recibirn una dosis de 0.25 ml. Los nios de 36 meses a 8 aos de edad recibirn dos dosis de 0.5 ml cuando se aplica por primera vez la vacuna. Los nios de 36 meses a 8 aos de edad recibirn dos dosis de 0.5 ml cuando se aplica por primera vez la vacuna.

 Contraindicaciones: no suministrar a personas con

hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna o protenas derivadas de huevo, lactantes menores de 6 meses, pacientes con antecedentes de sndrome de Guillain Barr

 Esta vacuna, es una preparacin de cepas de virus vivos

atenuados de sarampin, parotiditis y rubola producidos en cultivos de clulas diploides humanas o en embrin de pollo. Indicaciones: para la inmunizacin activa contra sarampin, rubola y parotiditis. Va de administracin: subcutnea, aplicar en el rea superior externa del trceps del brazo izquierdo. Grupo de edad: asegurar la aplicacin a nios de 12 meses y 6 aos de edad. Esquema: dos dosis de vacuna; la primera a los 12 meses de edad; y la segunda, al cumplir los 6 aos o regresar a la escuela primaria. dosis: 0.5 ml.

 Contraindicaciones: no suministrar a personas con

inmunodeficiencias que incluye a pacientes con enfermedades hematooncolgicas en quimio o radioterapia, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico, padecimientos agudos febriles (temperatura superior a 38.5C), enfermedades graves. Tampoco debe aplicarse a personas que padezcan leucemia (excepto si estn en remisin y no han recibido quimioterapia en los ltimos tres meses), que reciban tratamiento con corticoesteroides por tiempo prolongado u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. En el caso de que algunos de los virus presentes en la vacuna se hayan producido en huevos embrionados, no se aplicar a personas con antecedentes de reaccin anafilctica a las protenas del huevo o a otros componentes de la frmula. Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar de tres a once meses para ser vacunadas

 La vacuna Antipoliomieltica trivalente oral tipo Sabin es una

suspensin de virus atenuados de la poliomielitis tipo 1, 2 y 3 desarrollados en cultivos. Indicaciones: para la inmunizacin activa contra poliomielitis. Va de administracin: oral. Grupo de edad: se aplicar durante Semanas Nacionales de Salud, una dosis adicional a los nios menores de 5 aos y personas mayores de esta edad en caso de riesgo epidemiolgico. Esquema: una dosis adicional a todos los nios a partir de los 6 meses a 4 aos de edad, siempre y cuando hayan recibido al menos dos dosis de vacuna pentavalente con componente pertussis acelular (DPaT+VIP+Hib); se exceptuar su aplicacin en aquella poblacin a la cual le corresponda recibir dosis de esquema con esta ltima vacuna. Dosis: 0.1 ml, equivalente a dos gotas.

 Contraindicaciones: no suministrar a personas con

inmunodeficiencias; en caso de infeccin por VIH asintomtico, no est contraindicada por la OMS y se recomienda la aplicacin de vacuna, si se cuenta con ella. Padecimientos febriles agudos (fiebre superior a 38.5C), enfermedades graves o pacientes que estn recibiendo tratamiento con corticoesteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. No administrar a convivientes de individuos que tienen inmunodeficiencias o bajo tratamiento con inmunosupresores o en nios con reacciones alrgicas a dosis anteriores.

Es una preparacin que contiene cepas de virus atenuados de sarampin y de rubola, producidos en cultivos celulares o embriones de pollo. Indicaciones: para la inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.

Va de administracin: subcutnea, aplicar en el rea superior externa del trceps del brazo izquierdo. Grupos de edad y de riesgo: se debe vacunar a hombres y mujeres susceptibles a partir de los 10 aos de edad. La poblacin mayor de 10 aos que no compruebe haber recibido la segunda dosis de vacuna SRP o SR. En campaas de seguimiento contra sarampin se vacunar de manera indiscriminada a la poblacin de 1 a 4 aos de edad, cuando se acumule una cohorte de nacimientos. Ante un caso probable de enfermedad febril exantemtica se vacunar de acuerdo a los criterios de vacunacin para SRP y SR en la presente norma. En caso de brote se puede aplicar una dosis a los nios menores de un ao (edad mnima seis meses de edad) y posteriormente continuar con el esquema de vacunacin con SRP al ao y a los 6 aos de edad. Esquema: dos dosis con intervalo de 1 mes en caso de no haber recibido dosis previa de SR o SRP o no estar documentado el esquema y dosis nica en caso de contar con una dosis previa. Dosis: 0.5 ml.

 Contraindicaciones: no suministrar a mujeres embarazadas,

personas con inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico; padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C), padecimientos neurolgicos activos o degenerativos. Tampoco debe aplicarse a personas que padezcan leucemia (excepto si est en remisin y no han recibido quimioterapia los ltimos tres meses), linfoma, neoplasias, o personas que estn recibiendo tratamiento con cortico esteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. En el caso de que algunos de los virus presentes en la vacuna se hayan producido en huevos embrionados, no debe aplicarse a personas con antecedente de reaccin anafilctica alas protenas del huevo o a otros componentes de la frmula. Las personas transfundidas o que han recibidoinmunoglobulina deben esperar 3 a 11 meses para ser vacunadas.

 La vacuna es una preparacin de polisacridos capsulares de cepas

de Streptococcus pneumoniae que contiene 23 serotipos. Indicaciones: para la inmunizacin activa contra la infeccin por Streptococcus pneumoniae (contra los serotipos que contiene la vacuna). Va de administracin: intramuscular, aplicar en la regin deltoides del brazo derecho. Grupos de edad: adultos de 65 aos de edad y ms. Grupo de riesgo: se debe vacunar a nios mayores de 2 aos con enfermedad crnica y riesgo de infeccin neumoccica como asplenia anatmica o funcional, anemia de clulas falciformes, estados asociados con inmunodeficiencias, fstulas del lquido cefalorraqudeo, sndrome nefrtico. Adultos con alto riesgo de infeccin neumoccica por disfuncin esplnica, anemia de clulas falciformes, asplenia anatmica, esplenectomizados, enfermedad de Hodgkin, mieloma mltiple, alcoholismo, cirrosis, insuficiencia renal, fstulas de lquido cefalorraqudeo, enfermedad pulmonar crnica. Adultos y nios mayores de 2 aos con infeccin por VIH en estado asintomtico.

 Esquema: dosis nica. Poblacin de 60 a 64 aos de edad: Grupo de riesgo,

entendiendo como tal al que presenta depresin inmunolgica o enfermedades crnicas. Para este grupo se considerar aplicacin de un refuerzo nico, a los 5 aos despus de haber aplicado la primera dosis. La vacuna puede aplicarse simultneamente con la de influenza viral, pero en sitios separados y con jeringas diferentes. Dosis: 0.5 ml. Contraindicaciones: ante la presencia de fiebre mayor de 38.5C, en personas con antecedentes de reacciones alrgicas a algn componente de la vacuna.

 Toxoides tetnico y diftrico (Td) se prepara con Toxoide tetnico y Toxoide

diftrico con sales de aluminio. Indicaciones: Para inmunizacin activa contra difteria y ttanos para nios mayores de 7 aos con esquema incompleto, refuerzo en personas mayores de 12 aos, mujeres gestantes y personas con lesiones o heridas contaminadas. Va de administracin: intramuscular en regin deltoidea del brazo izquierdo. Grupo de edad: nios mayores de 7 aos con esquema incompleto, refuerzo en personas mayores de 12 aos, mujeres gestantes y personas con lesiones o heridas contaminadas. Esquema: Refuerzo con Td a partir de los 12 aos con refuerzo cada 10 aos en caso de tener esquema de vacunacin completo. En caso de no tener esquema completo se aplican 2 dosis con intervalo de 4 semanas y refuerzo cada 10 aos. Mayores de 7 aos de edad sin esquema documentado: 3 dosis: 0, 1 y 12 meses y su refuerzo a los 10 aos. Mujeres embarazadas con esquema incompleto: 1 dosis en el momento de la visita. En caso de no estar documentado su esquema en la mujer embarazada aplicar 3 dosis: 0, 1,12 meses. Personas con lesiones aplicar 1 dosis de refuerzo. Pacientes con heridas contaminadas sin refuerzo en los ltimos 5 aos: aplicar una dosis de Td y una dosis de gammaglobulina antitetnica.

 Dosis: 0.5 ml.

Contraindicaciones: padecimientos agudos febriles

(superiores a 38.5C), y enfermedades graves. No administrar en personas con antecedentes de hipersensibilidad secundaria a la aplicacin de una dosis previa.

Descripcin: Es una vacuna recombinante tetravalente (tipos 6, 11, 16 y 18) o bivalente (16 y 18), que protege contra las infecciones causadas por los virus del papiloma humano. Indicaciones: para la prevencin de infecciones causadas por el Virus del Papiloma Humano. Va de administracin: intramuscular, aplicar preferentemente en la regin deltoides del brazo derecho. Grupo de edad: se aplicar en las nias de 9 aos de edad. Esquema: tres dosis; la primera en la fecha elegida; segunda dosis, al mes o dos meses de la dosis inicial (dependiendo del proveedor); tercera dosis, a los 6 meses de la primera dosis (cero, 1 o 2 y 6 meses). Dosis: 0.5 ml. Contraindicaciones: no suministrar a mujeres embarazadas y personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. Fiebre mayor a 38.5C. La vacunacin de las personas con enfermedad aguda, moderada o severa debe aplazarse hasta que el paciente mejore. No administrar en menores de 9 aos de edad. Vacuna Anticolrica inactivada oral.