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Embriologa.
AE: Se desarrolla por desviacin del tabique traqueoesofgico en direccin posterior. Tambin por falta de recanalizacin del esfago durante la octava semana de gestacin.
FTE: Divisin incompleta de la porcin craneal del intestino anterior
Cardacas: comunicacin interventricular, conducto arterioso persistente, tetraloga de Fallot, coartacin de aorta.
Gastrointestinales: ano imperforado, atresia duodenal, malrotacin intestinal.
Anomalas cromosmicas: sndrome de Vater: defectos vertebrales, atresia anal, fstula traqueoesofgica, atresia esofgica, defecto renal.
Diagnstico: 1. Antes del nacimiento, debe sospecharse si existe polihidramnios 2. Despus de nacer,suele establecerse si no es posible pasar una sonda al estmago del recin nacido despus del parto, cuando ocurre tos y ahogamiento despus de la primera alimentacin o despus de neumona recurrente relacionada con la alimentacin.
III B Es el tipo mas frecuente(80%). Consiste en bolsa esofgica ciega proximal, con comunicacin entre la pared distal del esfago y la trquea con fstula cercana a la carina.
III C Atresia esofgica con fstula traqueal desde los segmentos esofgicos proximal y distal.
Monitorizacin: debe incluir capnografa y estetoscopio precordial en axila izquierda. Cateter arterial en pacientes de alto riesgo. Pueden utilizarse agentes inhalatorios o intravenosos y relajacin muscular. Tambin opiceos a altas dosis.
Dejar intubado para evitar el traumatismo de la anastomosis por si fuera necesaria una nueva intubacin por traqueomalacia. Continuar con tratamiento antibitico.