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INTRODUCCIN
En la constante de equilibrio se refleja la tendencia que tienen las sustancias de reaccionar, as como tambin, la direccin y magnitud del cambio qumico. Todas las reacciones qumicas pueden ser descritas bajo una condicin de equilibrio.
Todos los sistemas qumicos alcanzan en el tiempo la condicin de equilibrio El estado de equilibrio qumico es de naturaleza dinmica y no esttica.
Cuando la concentracin de los productos aumenta los mismos se convierten en reactantes: 4NO2(g) + O2(g) 2N2O5(g)
Reacciones Reversibles
Finalmente, las dos reacciones evolucionan de modo tal que sus velocidades se igualan, establecindose un equilibrio qumico. Bajo estas condiciones la reaccin es reversible y se representa de la siguiente manera:
2N2O5(g)
4NO2(g) + O2(g)
En una reaccin reversible, la reaccin ocurre simultneamente en embas direcciones. Lo anterior se indica por medio de una doble flecha En principio, casi todas las reacciones son reversibles en cierta medida.
NO2 .O2
4
N 2O5
; donde
indica las
Velocidad de reaccin
La velocidad de reaccin es una magnitud positiva que expresa cmo cambia la concentracin de un reactivo o producto con el tiempo. La velocidad de reaccin es directamente proporcional a la concentracin de los reactivos. Las reacciones son el resultado de las colisiones entre molculas de reactivos. Cuanto mayor es [molculas], mayor es el nmero de colisiones por unidad de tiempo, por lo que la reaccin es ms rpida. Cuando el reactivo limitante se consume, la velocidad es cero.
Velocidad=
[c] t
Las constantes de equilibrio proporcionan informacin muy til sobre si la reaccin se desplaza hacia la formacin de productos o hacia la formacin de reactivos. Keq > 1, se desplaza hacia la formacin productos Keq < 1, se desplaza hacia la formacin de reactivos
El equilibrio qumico es el punto donde las concentraciones de todas las especie son constantes
El punto en el cual la velocidad de descomposicin: N2O4(g) 2NO2(g) es igual a la velocidad de dimerizacin: 2NO2(g) N2O4(g) es un equilibrio dinmico. El equilibrio es dinmico porque la reaccin no ha parado: Las velocidades de los dos procesos son iguales
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En el equilibrio, el N2O4 reacciona para formar una determinada cantidad NO2, y esta misma cantidad de NO2(g) reacciona para volver a formar N2O4.
N2O4(g)
2NO2(g)
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HI + HI
Choque
I2 + H 2
I2
H2
Adems del choque adecuado las molculas tienen que tener una energa suficiente, esta energa mnima se denomina energa de activacin.
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Principio de Le Chatelier
Establece que si un sistema en equilibrio es sometido a una perturbacion o tensin, el sistema reaccionar de tal manera que disminuir el efecto de la tensin. Hay 3 formas de alterar la composicin en el equilibrio de una mezcla de reaccin en estado gaseoso para mejorar el rendimiento de un producto:
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reactivos productos
Si se agrega ms reactivos (como agregar agua en el lado izquierdo del tubo) la reaccin se desplazar hacia la derecha hasta que se reestablezca el equilibrio.
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CO(g) + 3H2(g)
CH4(g) + H2O(g)
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calor reactivos
productos (H es positivo)
Incrementar la temperatura sera anlogo a agregar ms reactivos. De acuerdo al principio de Le Chatelier, cuando la temperatura aumenta, el equilibrio se desplaza hacia la formacin de productos. Si se disminuye la temperatura, el equilibrio se desplaza hacia la formacin de reactivos.
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reactivos
Incrementar la temperatura sera anlogo a agregar ms producto. De acuerdo al principio de Le Chatelier, si se aumenta la temperatura el equilibrio se desplazar hacia la formacin de reactivos. Si se disminuye la temperatura, el equilibrio se desplaza hacia la formacin de productos.
N2(g) + 3H2(g)
2NH3(g)
Obliga a que el sistema se desplace hacia la derecha, hay cuatro moles a la izquierda y solo dos a la derecha.
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CO(g) + 3H2(g)
CH4(g) + H2O(g)
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Tipos de catlisis
Catlisis homognea:
Catlisis
Catlisis heterognea:
El catalizador est en estado slido. Los reactivos que se pueden encuentrar es estado gas o en disolucin son adsorbidos sobre la superficie. Los sitios activos en la catlisis de superficie tienen una gran importancia.
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Las concentraciones de las sustancias que estn en fase slida o lquida se igualan a 1. Por lo que Keq depende nicamente de las sustancias en estado gaseoso.
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