ESTIMULANTES SINTTICOS

Decomisos cantidades tasa anual media de 16% 1978 y 1993. Personas consumidoras Tipo anfetaminico 30 millones (0,5% de la poblacin mundial)

Derivados Anfetaminicos
MDA (Metilendioxianfetamina) MDMA ( 3,4-metilendioximetanfetamina) MDEA (Metilendioxietilanfetamina).

RESEA HISTORICA
1887. Edelano sintetiza la anfetamina. 1910. Barger y Dale sintetizan la bencedrina 1910. Se sintetiza la MDA. 1914. La MDMA figur en patentes por primera vez 1927. Aler descubre los efectos de la anfetamina. 1930. Pinnes describe la anfetamina.

RESEA HISTORICA
1931 Comercializacin como descongestionantes nasales Efredina (planta Ephedra vulgaris) 1935 Estimulantes del SNC. 1939 MDA en animales. 1953-1954 Estudio del MDMA en soldados 1962 Se sintetiza MDMA 1964 Ilya Shulgin redescubre la MDMA. 1970 Introduccin de la MDMA como droga clandestina. 1971 Convencin de Viena. Fiscaliza 111 sustancias psicotrpicas

PRINCIPIOS ACTIVOS
MDMA MDA MDEA Anfetamina Metanfetamina Cafena Efedrina

EXCIPIENTES
Lactosa Glucosa Almidn Estearato magnsico Manitol Sorbitol Talco
Sulfato magnsico Sacarosa Maltosa Dimetilsulfona Nicotinamida

Formas de Presentacin

Formas de Presentacin

Formas de Presentacin

Formas de Presentacin

Formas de Presentacin

VIAS DE ADMINISTRACION.
va oral va intravenosa Va nasal va anal

ABSORCION
Son bases relativamente dbiles (pH = 9,7 a 9,9) y se absorben mejor a nivel intestinal que a nivel gstrico. La absorcin es completa transcurridas 4 a 6 horas de la ingestin.

METABOLISMO
Metabolismo en el hgado 30% excrecin en orina sin metabolizar (influencia del pH urinario) La concentracin de anfetamina: en orina proporcional plasma pH urinario es cido.

MECANISMO DE ACCION
Sistema Nervioso Central Centros Cerebrales dependencia Tolerancia Riesgo de adiccin

EFECTOS
Objetivamente demostrados: Aumento de la frecuencia cardaca (Taquicardia) Aumento de la presin sistlica y diastlica (Hipertensin) Broncodilatacin Estimulante del Sistema Nervioso Central Subjetivamente se advierte: Mejora del estado de nimo Aumento de la resistencia a la fatiga fsica y mental Aumento de la autoestima, la confianza en si mismo.

EFECTOS SIQUICOS
Insomnio Aumenta el grado de alerta Aumenta la iniciativa Incrementa la capacidad de concentracin Aumenta la euforia Se origina verborrea.

OTROS EFECTOS
Anorexia Mayor actividad motora Se observa mejora en el desempeo de tareas simples, fundamentalmente si se han deteriorado por la aparicin de la fatiga. Estos efectos no son invariables y pueden invertirse

EFECTOS SECUNDARIOS
Sofocos Ansiedad Angina de pecho Palpitaciones Taquicardia Agitacin Hipertensin Mareos Bloqueo cardiacos Temblores Reflejos hiperactivos Irritabilidad Insomnios Fiebre Confusin Agresividad Delirio Pnico Alucinaciones paranoicas Tendencias homicidas* Tendencias suicidas* * Especialmente en sujetos con enfermedad mental.

EJEMPLO DE AMPOLLAS IRRITADAS

Este individuo casi muere por estas ampollas. El se rasc la piel hasta que estas vejigas se infectaron y luego la infeccin comenz a envenenar su cuerpo. El adicto tiene innumerables cicatrices en su cuerpo y habia usado d-metanfetamina hasta el dia antes de la toma de estas fotografias.

EJEMPLO DE AMPOLLAS IRRITADAS

Todo es debido a las alucinaciones que se dan por el consumo de esta droga, cuando cree ver insectos sobre su piel y al tratar de removerlos el deja cicatrices que son las que se infectan al rascarse. Aunque este adicto muestra signos de haber abusado de la sustancia, a causa de la apariencia de sus ampollas el no presenta otros efectos tales como palidez, aspecto demacrado, perdida de peso, mal olor en el cuerpo y tampoco presenta sudoracion y la apariencia de sus dientes es normal.

M.D.A
C10HNO2 PM: 179 g/mol Otros Nombres: 3,4-metilendioxianfetamina -metil-1,3-benzodioxol-5-etanamina 3,4 metilendioxi--metilfenetilamina

M.D.A
PRECURSORES Bromosafrol (I) Clorosafrol (I) Amonaco (I) REACTIVOS Acido clorhdrico (I) SOLVENTES Metanol (I) Isopropanol (I) Eter etlico (I)
(I,II y III) Sintesis que pueden ser llevadas a cabo

M.D.M.A
C11H15NO2 PM : 193 g/mol Otros Nombres: 3,4- metilendioximetanfetamina N-metil-MDA N, -Dimetil-1,3-benzodioxol-5 Etanamina, Adn, XCT Extasis.

M.D.M.A
PRECURSORES Bromosafrol (III) Clorosafrol (III) Clorhidrato de Metilamina (I) y (II) 3,4-Metilendioxifenil-2-propanona (I) y (II)
(I,II y III) Sintesis que pueden ser llevadas a cabo

M.D.M.A
REACTIVOS Aluminio (I) Acido clorhdrico (I, II y III) Bromuro mercrico (I) Cloruro mercrico (I) Cianoborhidruro de sodio (II) Hidroxido de sodio (II)
(I,II y III) Sintesis que pueden ser llevadas a cabo

M.D.M.A
SOLVENTES Metanol (II y III) Isopropanol (I, II y III) Eter etlico (I, II y III) Cloruro de metileno (II)

(I,II y III) Sintesis que pueden ser llevadas a cabo

M.D.E.A
C12H17NO2 PM : 207 g/mol Otros Nombres: 3,4- metilendioxietilanfetamina N-etil-MDA N-etil--metil-1,3-benzodioxol-5-etanamina Eva

M.D.E.A
PRECURSORES

Bromosafrol (III) Clorosafrol (III) Etilamina (III) Clorhidrato de etilamina (I y II) 3,4-Metilendioxifenil-2-propanona (I y II)
(I,II y III) Sintesis que pueden ser llevadas a cabo

M.D.E.A
REACTIVOS

Aluminio (I) Acido clorhdrico (I, II Y III) Bromuro mercrico (I) Cloruro mercrico (I) Cianoborhidruro de sodio (II) Hidroxido de sodio (I y II)
(I,II y III) Sintesis que pueden ser llevadas a cabo

M.D.E.A
SOLVENTES

Metanol (II y III) Isopropanol (I, II y III) Eter etlico (I, II y III) Cloruro de metileno (II)

(I,II y III) Sintesis que pueden ser llevadas a cabo

PROCESAMIENTO ILICITO DE 3,4 - METILENDIOXIANFETAMINA (MDA) Y SUSTANCIAS ANALOGAS ESQUEMA I: MDA, MDMA, MDE

SAFROL

VER ESQUEMA II: MDA, MDMA Y MDE ESQUEMA III: MDA

ACIDO BROMHIDRICO

ACIDO CLORHIDRICO

BROMOSAFROL O CLOROSAFROL

1. AMONIACO 2. OXIDO DE COBRE 3. HIDROXIDO DE SODIO

METILAMINA

ETILAMINA

3,4 - METILENDIOXI ANFETAMINA (MDA)

3,4-METILENDIOXI METANFETAMINA

(MDMA)

3,4-METILENDIOXIETIL ANFETAMINA (MDEA)

PROCESAMIENTO ILICITO DE 3,4 - METILENDIOXIANFETAMINA (MDA) Y SUSTANCIAS ANALOGAS ESQUEMA II: MDA, MDMA, MDE
1. ETANOL 2. HIDROXIDO DE POTASIO

SAFROL
VER ESQUEMA I: MDA, MDMA, MDE

ISOSAFROL

VER ESQUEMA III MDA

1. PEROXIDO DE HIDROGENO 2. ACIDO FORMICO 3. ACIDO SULFURICO

3,4 - METILENDIOXIFENIL-2-PROPANONA (MD-P2P)

1. FORMATO DE AMONIO 2. PEROXIDO DE HIDROGENO

SINTESIS I: 1. ALUMINIO 2. CLORURO MERCURICO 3. METILAMINA

SINTESIS I: 1. ALUMINIO SINTESIS II 2. CLORURO MERCURICO 1. METILAMINA 3. ETILAMINA 2. CIANOCORATO DE SODIO 3. ACIDO CLORHIDRICO

SINTESIS II 1. METILAMINA 2. CIANOCORATO DE SODIO 3. ACIDO CLORHIDRICO

3,4 - METILENDIOXI ANFETAMINA (MDA)

3,4-METILENDIOXI METANFETAMINA

(MDMA)

3,4-METILENDIOXIETIL ANFETAMINA (MDEA)

PROCESAMIENTO ILICITO DE 3,4 - METILENDIOXIANFETAMINA (MDA) Y SUSTANCIAS ANALOGAS ESQUEMA III: MDA

1. ETANOL SAFROL ISOSAFROL 2. HIDROXIDO DE POTASIO

1. DICROMATO DE SODIO

PIPERONAL
2. ACIDO SULFURICO
1. NITROETANO 2. ACETATO DE AMONIO 3. ACIDO ACETICO

VER ESQUEMA I: MDA,MDMA,MDEA VER ESQUEMA II: MDA,MDMA,MDEA

3,4-METILENEDIOXIFENIL -2-NITROPROPENO
HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO

MDA

APREHENSIONES MUNDIALES DE SUSTANCIAS PSICOTROPICAS

100000000
KILOGRAMOS

1000000 10000 100 1 Metanfetamina Anfetaminas Mandrax Extasis Khat

1992 0 261.968 0 0 1174.78

1993 46.24 1506976 0 315.701 1277.57

1994 299.63 1065.53 27381.37 350.28 3511.5 AOS

1995 613.821 1787.81 613.821 456.747 2966.14

1996 2326.8 2942.82 660 518.9 4152.6

Metanfetamina

Anfetaminas

Mandrax

Extasis

Khat

APREHENSIONES MUNDIALES DE SUSTANCIAS PSICOTROPICAS

2000000
UNIDADES

1000000 0 L.S.D. Metanfetamina Anfetaminas Mandrax

1992 311106 0 678244 0

1993 260661 1138200 109832 0

1994 176214 0 784914 1168100 AOS Anfetaminas

1995 138831 6743 469782 933435

1996 232293 280925 1013289 170739

L.S.D.

Metanfetamina

Mandrax

Extasis

CONCLUSIONES
Las anfetaminas y sus derivados se sintetizan de manera sencilla y sus precursores e insumos son de fcil consecucin; razn por la cual es importante que preveamos el auge del consumo y trfico en el pas.